Civilingenjör, bioteknik jobb i Uppsala

Who we are
Olink Proteomics is a rapidly growing life science company committed to advancing the understanding of human diseases through proteomics. We are dedicated to innovation, quality, rigor, and transparency, providing outstanding solutions and support for human protein biomarker discovery.
The vital role of proteins in understanding human biology has been recognized for many decades, but technological limitations severely restricted the comprehensive investigation of the vast number of proteins that could be important in different biological processes and diseases. With Olink, scientists can now simultaneously measure thousands of human proteins using just a few µL of blood sample, with highly specific, thoroughly validated assays that cover a very wide dynamic range (fg/mL to µg/mL).
In a few years, Olink has grown rapidly from a small, Sweden-based company offering assays for a few hundred proteins, to a NASDAQ-listed organization with a strong global presence, a broad portfolio of flexible protein biomarker solutions and library of high quality, thoroughly validated assays that covers 5400+ proteins.
For more information about Olink, please visit www.olink.com
Position Description
This position is organized in the Protein Characterization team, R&D Department Affinity. The role is centered around LC-MS methods for research and development of Olink affinity reagents in the area of protein characterization and includes hands-on wet-lab work. The role is expected to enhance development, trouble-shoot and benchmark both new and existing protein binders. You will have the opportunity to work on challenging projects, collaborate with cross-functional teams and contribute to the development of new products based on the Olink PEA (Proximity Extension Assays) technology.
Primary Responsibilities
Set up and apply mass spectrometry methods for protein quantification and sequence determination of purified and complex samples beneficial for the sustainability and growth of Olink product lines.
Work independently in the Protein Characterization team with active communication across internal and external interfaces.
Lead and have accountability for ongoing internal or external projects.
Plan, execute, report, and scientifically communicate outcomes of R&D studies within own area.
Interpret internal or external issues related to affinity reagents and recommend solutions, based on data driven insight.
Independently support colleagues in development or research activities.
Work in accordance with Olink’s quality system and relevant instructions for laboratory work.
Comply with company instructions and routines including environmental health and safety.

Qualifications/skills
Ph.D. in a relevant life sciences field (e.g., Analytical Chemistry, Biochemistry, Biotechnology) or equivalent experience.
At least three years industrial or equivalent R&D experience as an independent scientist using LC-MS/MS methods for protein characterization and sequencing.
Knowledge of single and multiplex immunoassay techniques.
Solid theory of mass spectrometry for relative and absolute protein quantitation of proteoforms.
Scientific understanding of the current field of proteomics and bioinformatics.
Data analysis skills using R or Python for scientific validity.
Effective communication and writing skills for presentation and documentation in English.

To enjoy working in the Affinity Department and in R&D you are an open-minded, inclusive, and creative person. You have critical thinking abilities and appreciate paying attention to detail. Finally, you have strong problem-solving skills, using novel approaches and perspectives where needed.
The selection process is on-going, and the position might get filled before the last day of application so please apply as soon as possible, however no later than 2024.04.30.
Please observe that we would like to receive anonymous applications!

Who we are

Olink Proteomics is a rapidly growing life science company committed to advancing the understanding of human diseases through proteomics. We are dedicated to innovation, quality, rigor and transparency, providing outstanding solutions and support for human protein biomarker discovery.

The vital role of proteins in understanding human biology has been recognized for many decades, but technological limitations severely restricted the comprehensive investigation of the huge number of proteins that could be important in different biological processes and diseases. With Olink, scientists can now simultaneously measure thousands of human proteins using just a few µL of blood sample, with highly specific, thoroughly validated assays that cover a very wide dynamic range (fg/mL to µg/mL).

In a few years, Olink has grown rapidly from a small, Sweden-based company offering assays for a few hundred proteins, to a NASDAQ-listed (https://eur01.safelinks.protection.outlook.com/?url=https://investors.olink.com/investor-relations&data=05|01|thomas.bennett@olink.com|44d00a4e60cc45da8f8b08da2d189513|0bc012cfb3e946bd95a6cecc37315bb1|1|0|637871880838157918|Unknown|TWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0=|3000|||&sdata;=/1avRLTDgaZQT7/HLQVoC2z6iY/lV6p088C3xz0TkuI=&reserved=0) organization with a strong global presence, a broad portfolio (https://eur01.safelinks.protection.outlook.com/?url=https://www.olink.com/products-services/&data=05|01|thomas.bennett@olink.com|44d00a4e60cc45da8f8b08da2d189513|0bc012cfb3e946bd95a6cecc37315bb1|1|0|637871880838157918|Unknown|TWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0=|3000|||&sdata=67Dhfg2OK3oTJU4HR9ipLduzEFYVrwrcHRERFZ+Shm8=&reserved=0) of flexible protein biomarker solutions and library of high quality, thoroughly validated assays that covers ~5400 proteins.

For more information about Olink, please visit www.olink.com

Position Description

Scientist - Technical Projects

Olink Proteomics continues to grow, and we are now seeking a Scientist to join our R&D team with a focus on oligo design and technical development for our highplex products. Technical Projects works with developing technical solutions for new products as well as improving existing products. The work is performed in projects where one or several projects are run in parallel. The role is based in our Uppsala headquarters.

Primary responsibilities

- Design oligos for highplex products.

- Analyze large data sets and draw conclusions.

- Design and evaluate molecular methods.

- Plan and perform laboratory experiments to validate and optimize protocols and technical solutions.

- Documenting results in technical reports.

Qualifications/skills

- Ph.D. from the Life Science area.

- A deep knowledge in molecular biology and nucleic acid structure prediction.

- Documented experience with bioinformatics tools.

- Proficiency in Python and/or Perl.

- Experience of tackling complex analytical workflows.

- Experience from method development especially experience with multiplex assay development is highly desirable.

- Experience from molecular techniques such as NGS, qPCR and PCR.

- Well documented experience from lab work.

- Experience of working in projects.

To succeed in this role, we believe that you are committed, driven and solution oriented. You are a team player that can work with many personalities and you are thorough and have strong problem-solving skills. It is also important that you are positive and can adjust to changed circumstances.

Please submit your resume and a cover letter detailing your relevant experience and why you are the ideal candidate for this position. The last day for applying is on the 28th of January 2024 but please submit your application as soon as possible.

Vi söker nu en mekanisk ingenjör för konsultuppdrag hos vår kund inom Life Science i Uppsala!

Arbetsuppgifter

Arbetsuppgifterna innefattar men begränsas ej till;

• Kvalitetskontroller av mekanikråvaror
• Kalibrera, kontrollera och underhålla instrument
• Utreda och rapportera avvikelser
• Förbättra processer och rutiner i alla steg alla steg av verksamheten

Vem söker vi?

Vi söker dig som har en högskole/universitetsutbildning inom mekanik eller motsvarande. Du har god kommunikationsförmåga i svenska och engelska, samt goda IT-kunskaper. Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper och tror att du är en god teamplayer med stor ansvarskänsla och noggrannhet som trivs i ett stort, internationellt företag här du kan fortsätta din personliga utveckling och bidra till verksamhetens satta mål med dina tidigare erfarenheter och kompetenser.

Anställningsform/omfattning/arbetsort
Visstidsanställning / Heltid / Uppsala

Tillträdesdag
Enligt överenskommelse/omgående - t.o.m årsskiftet med chans till förlängning

Information

Intervjuer kommer att hållas löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. Inför intervju kommer utdrag ur verifiera att göras samt inför anställning kommer drogtest att utföras.
Känns tjänsten intressant så inkom snarast med din ansökan!

Forma framtiden med oss!
Lernia utvecklar framtidens arbetskraft. Det gör vi genom att utbilda, matcha, bemanna och rekrytera. Snabbt och utan krångel löser vi arbetsmarknadens behov så att människor och företag kan nå sin fulla potential. Det har varit vår uppgift i över hundra år. Lernia omsatte 3,3 miljarder kronor 2022 och finns över hela landet. Vi utbildade och coachade 19 900 personer och förmedlade 11 500 bemanningskonsulter. 13 700 personer fick möjlighet till nytt jobb genom våra tjänster.
Läs mer på lernia.se.

Academic Resource söker nu dig som vill utveckla dina erfarenheter hos våra kunder i Life Science branschen. Vill du arbeta med något som är relevant för din utbildning och samtidigt få erfarenhet från läkemedelsindustrin eller inom bioteknik/medicinteknik? Då kanske vi har något för dig!
Vi söker dig som vill arbeta som såväl Laboratorieingenjör, Laboratorietekniker, Laboratorieassistent, Processoperatör eller liknande. Vi erbjuder dig möjligheten att utvecklas inom olika områden så som produktion, QC eller QA. Du får chansen att utveckla dina laborativa och administrativa kunskaper hos välkända aktörer inom Life Science. Är du den vi söker?


Exempel på arbetsuppgifter
• Analysarbete inom sektionens ansvarsområde
• Leverera provsvar med kort ledtid
• Kontrollera att instrument och analysmetoder är fungerande och uppdaterade
• Rening och kvalitetskontroller


Exempel på analysmetoder som kan förekomma
• PCR
• HPLC, GC, Karl Fischer, BCA, Atomabsorption
• ELISA, koagulationsanalyser med STA-R, Access immunoassays
• GC, NIR, FTIR, titrering och våtkemiska analyser


Kvalifikationer & erfarenhet
Vi söker dig som har erfarenhet av laborativt arbete, antingen från utbildning eller genom tidigare anställningar. Din utbildning får gärna vara med kemisk/ biokemisk/molekylärbiologisk/BMA/biomedicinsk inriktning. Har du erfarenhet av någon av analysmetoderna ovan är det meriterande. Du har även mycket goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift, då dokumentation, metoder och instruktioner förekommer på båda språken. Är du den vi söker?




Ansökan
Ansök med ditt CV och personliga brev och ange referensnummer: NY1121


Kontakt
Rekrytering.lifescience@academicresource.se


Sökord: laboratorieingenjör qc quality control analyser gmp kvalitet kontroll produktion laboratorie administration biokemi kemi molekylärbiologi hplc gc elisa bma gc nir ftir titrering våtkemi instrument pippettering kemi läkemedel industri produktion process deltid sommarjobb lediga jobb stockholm teknik assistent stockholm konsult rekrytering


we take you further

Är du passionerad när det kommer till språk och texter, och brinner du även för teknikens möjligheter? Då är detta din chans att bli en del av en ledande organisation inom diagnostiska tester för allergi, astma och autoimmuna sjukdomar. Hos Thermo Fisher Scientific får du inte bara forma framtiden för en organisation med unik position på marknaden, utan också bidra till att förbättra människors hälsa. Vi ser fram emot din ansökan och möjligheten att välkomna dig ombord!

OM TJÄNSTEN
Välkommen till Thermo Fisher Scientific - en världsledande aktör som inte bara sätter standarden för branschen utan också strävar efter att göra en verklig skillnad i samhällen över hela världen. I hjärtat av Uppsala driver de framtidens hälsa genom att tillverka och marknadsföra avancerade blodprovssystem som är avgörande för att stödja klinisk diagnostik och övervakning av allergi, astma och autoimmuna sjukdomar. Som en del av Product Information-teamet, som idag består av 14 engagerade individer, kommer du att ha en central roll som Technical Writer. I den här positionen kommer du att vara ansvarig för att leverera viktig teknisk information genom att utforma tydliga och användarvänliga bruksanvisningar för deras innovativa Phadia-instrument. Genom att vara en del av undergruppen Directions for Use/Instructions for Use kommer du att vara nära knuten till andra viktiga interna funktioner, vilket ger dig en djup och omfattande förståelse för arbetet. Du erbjuds mer än bara en professionell utmaning. Hos Thermo Fisher Scientific välkomnas du in i en positiv och stöttande arbetsmiljö där teamet inte bara arbetar hårt tillsammans utan också har roligt. Här finns det utrymme för personlig och professionell tillväxt, och varje dag får du möjlighet att bidra till att forma framtiden för hälsa och medicinsk teknik.

Det här är ett konsultuppdrag vilket innebär att du kommer vara anställd av Academic Work och arbeta som konsult hos Thermo Fisher Scientific. Uppdraget kommer att vara på heltid och är långsiktigt. Det finns mycket goda möjligheter till överrekrytering, förutsatt att alla parter är nöjda med samarbetet.

Du erbjuds
- Att bli en del av en trygg organisation där dina initiativ och idéer värdesätts
- Goda utvecklingsmöjligheter då det finns många spännande roller med ansvar att växa in i
- Arbete hos ett internationellt framtidsbolag där det kommer hända mycket framåt

ARBETSUPPGIFTER

Arbetsuppgifter


* Skapa, revidera och publicera bruksanvisningar för Phadias instrument
* Arbeta med översättningar samt samordna översättningsprojekt
* Arbeta med språkgranskning
* Samla in nödvändig information för att skapa dokumentationen för projekt
* Delta i projekt för produktutveckling och produktvård
* Arbeta för ständiga förbättringar i processer och arbetsflöden


VI SÖKER DIG SOM
- Har en akademisk utbildning kopplad till life science, tekniskt skrivande eller liknande
- Har erfarenhet av arbete i CMS-miljö med markup (HTML/XML) och single-sourcing
- Har ett genuint tekniskt intresse samt har lätt för att lära dig olika applikationer
- Är mycket bekväm med att uttrycka dig på engelska och svenska, i både tal och skrift

Det är meriterande, men inget krav, om du har:
- Arbetat inom life science-branschen tidigare
- Erfarenhet av att hantera översättningar
- Erfarenhet av tekniskt skrivande och informationsmappning
- Erfarenhet av Simplified Technical English
- Erfarenhet av att arbeta i en regulatorisk styrd verksamhet

Som individ är du självgående, lösningsorienterad och prestigelös. Du har en förmåga att uppmärksamma detaljer och trivs med att lösa problem. Dessutom bör du vara bekväm med att interagera socialt, och då du kommer samarbeta mycket med inblandade parter är det viktigt att du är kommunikativ. Vidare har du förmågan att betrakta uppgifter med ett helhetsperspektiv.

Övrig information


* Start: Enligt ÖK
* Omfattning: Heltider, kontorstider
* Placering: Uppsala, Fyrislund
* Övrigt: Som en del av processen kommer det genomföras ett drogtest


Vår rekryteringsprocess

Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work.

Vi tillämpar löpande urval och annonsen kan därmed komma att tas ned innan sista ansökningsdag om det är så att vi har gått vidare till urvals- och intervjufas. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess.

INFORMATION OM FÖRETAGET
Läs mer om hur Thermo Fisher Scientific presenteras sig på deras hemsida - HÄR!

Academic Resource söker nu dig som vill utveckla dina erfarenheter hos våra kunder i Life Science branschen. Vill du arbeta med något som är relevant för din utbildning och samtidigt få erfarenhet från läkemedelsindustrin eller inom bioteknik/medicinteknik? Då kanske vi har något för dig!
Vi söker dig som vill arbeta som såväl Laboratorieingenjör, Laboratorietekniker, Laboratorieassistent, Processoperatör eller liknande. Vi erbjuder dig möjligheten att utvecklas inom olika områden så som produktion, QC eller QA. Du får chansen att utveckla dina laborativa och administrativa kunskaper hos välkända aktörer inom Life Science. Är du den vi söker?


Exempel på arbetsuppgifter
• Analysarbete inom sektionens ansvarsområde
• Leverera provsvar med kort ledtid
• Kontrollera att instrument och analysmetoder är fungerande och uppdaterade
• Rening och kvalitetskontroller


Exempel på analysmetoder som kan förekomma
• PCR
• HPLC, GC, Karl Fischer, BCA, Atomabsorption
• ELISA, koagulationsanalyser med STA-R, Access immunoassays
• GC, NIR, FTIR, titrering och våtkemiska analyser


Kvalifikationer & erfarenhet
Vi söker dig som har erfarenhet av laborativt arbete, antingen från utbildning eller genom tidigare anställningar. Din utbildning får gärna vara med kemisk/ biokemisk/molekylärbiologisk/BMA/biomedicinsk inriktning. Har du erfarenhet av någon av analysmetoderna ovan är det meriterande. Du har även mycket goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift, då dokumentation, metoder och instruktioner förekommer på båda språken. Är du den vi söker?




Ansökan
Ansök med ditt CV och personliga brev och ange referensnummer: NY1121


Kontakt
Rekrytering.lifescience@academicresource.se


Sökord: laboratorieingenjör qc quality control analyser gmp kvalitet kontroll produktion laboratorie administration biokemi kemi molekylärbiologi hplc gc elisa bma gc nir ftir titrering våtkemi instrument pippettering kemi läkemedel industri produktion process deltid sommarjobb lediga jobb stockholm teknik assistent stockholm konsult rekrytering


we take you further

Who we are

Olink Proteomics is a rapidly growing life science company committed to advancing the understanding of human diseases through proteomics. We are dedicated to innovation, quality, rigor, and transparency, providing outstanding solutions and support for human protein biomarker discovery.

The vital role of proteins in understanding human biology has been recognized for many decades, but technological limitations severely restricted the comprehensive investigation of the huge number of proteins that could be important in different biological processes and diseases. With Olink, scientists can now simultaneously measure thousands of human proteins using just a few µL of blood sample, with highly specific, thoroughly validated assays that cover a very wide dynamic range (fg/mL to µg/mL).

In a few years, Olink has grown rapidly from a small, Sweden-based company offering assays for a few hundred proteins, to a NASDAQ-listed (https://eur01.safelinks.protection.outlook.com/?url=https://investors.olink.com/investor-relations&data=05|01|thomas.bennett@olink.com|44d00a4e60cc45da8f8b08da2d189513|0bc012cfb3e946bd95a6cecc37315bb1|1|0|637871880838157918|Unknown|TWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0=|3000|||&sdata;=/1avRLTDgaZQT7/HLQVoC2z6iY/lV6p088C3xz0TkuI=&reserved=0) organization with a strong global presence, a broad portfolio (https://eur01.safelinks.protection.outlook.com/?url=https://www.olink.com/products-services/&data=05|01|thomas.bennett@olink.com|44d00a4e60cc45da8f8b08da2d189513|0bc012cfb3e946bd95a6cecc37315bb1|1|0|637871880838157918|Unknown|TWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0=|3000|||&sdata=67Dhfg2OK3oTJU4HR9ipLduzEFYVrwrcHRERFZ+Shm8=&reserved=0) of flexible protein biomarker solutions and library of high quality, thoroughly validated assays that covers ~3000 proteins.

Position Description

At Olink Proteomics Analysis Service, we analyze customer samples with Olink products according to GCP. The workflow includes everything from receiving samples, preparing for experiments to delivering the data.

Olink continues to grow, and we are now looking to hire a LIMS Specialist to join a team of talented and highly skilled Quality Engineers, Sample Managers and Data Managers in the Quality Team. In this role, you will work closely with the Laboratory Engineers and other key personnel to implement new features and provide first-level support to our LIMS users. This position is based in our Uppsala headquarters, and you will be reporting to our Group Manager Quality.

Primary Responsibilities

- Prepare, review, and update SOPs, checklists, and procedure documentation related to LIMS and ensure that documentation meets quality standards.
- Collaborate with other departments to ensure consistent document management.
- Identify and analyze LIMS-related needs and improvements for the department.
- Serve as a liaison between laboratory staff and the IT department to convey needs and solutions in a coordinating role.
- Lead and participate in projects related to the development, implementation, and upgrade of LIMS within AS. Develop and conduct training for LIMS users when new features are developed.
- Provide continuous support and guidance to users.
- Configuration and basic development within the Labware platform of testing methods, workflows, and integration with external systems.
- Communicate bug and feature status to AS Management.

Qualifications/Skills

- At least a BSc within the field of Life Sciences (preferably within Biology), Bioinformatics, Engineering or similar.
- Experience of laboratory work and administration of a LIMS platform.
- You will be working closely with people across different functions within the organization and good communication skills in both English and Swedish is required.
- Experience of working in a regulated life science industry is a plus.
- Experience of Labware LIMS, and database configuration, basic programming or scripting is also a plus.

As a person you should have strong problem-solving skills and have a curious and driven mind set. You thrive in a fast-paced environment where you can display the ability to act proactively, take initiative and demonstrate a can-do attitude while focusing on delivering high quality results. You are structured and well organized and can manage a different range of activities. Finally, you have strong communication and cooperation skills and can build trust with colleagues across different departments in a multinational setting.

The last application day is on the 30th of September 2023. Please be aware that the position might be filled before the last application date. If this sounds interesting, please send us your application, and come join Olink!

Who we are

Olink Proteomics is a rapidly growing life science company committed to advancing the understanding of human diseases through proteomics. We are dedicated to innovation, quality, rigor and transparency, providing outstanding solutions and support for human protein biomarker discovery.

The vital role of proteins in understanding human biology has been recognized for many decades, but technological limitations severely restricted the comprehensive investigation of the huge number of proteins that could be important in different biological processes and diseases. With Olink, scientists can now simultaneously measure thousands of human proteins using just a few µL of blood sample, with highly specific, thoroughly validated assays that cover a very wide dynamic range (fg/mL to µg/mL).

In a few years, Olink has grown rapidly from a small, Sweden-based company offering assays for a few hundred proteins, to a NASDAQ-listed (https://eur01.safelinks.protection.outlook.com/?url=https://investors.olink.com/investor-relations&data=05|01|thomas.bennett@olink.com|44d00a4e60cc45da8f8b08da2d189513|0bc012cfb3e946bd95a6cecc37315bb1|1|0|637871880838157918|Unknown|TWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0=|3000|||&sdata;=/1avRLTDgaZQT7/HLQVoC2z6iY/lV6p088C3xz0TkuI=&reserved=0) organization with a strong global presence, a broad portfolio (https://eur01.safelinks.protection.outlook.com/?url=https://www.olink.com/products-services/&data=05|01|thomas.bennett@olink.com|44d00a4e60cc45da8f8b08da2d189513|0bc012cfb3e946bd95a6cecc37315bb1|1|0|637871880838157918|Unknown|TWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0=|3000|||&sdata=67Dhfg2OK3oTJU4HR9ipLduzEFYVrwrcHRERFZ+Shm8=&reserved=0) of flexible protein biomarker solutions and library of high quality, thoroughly validated assays that covers ~3000 proteins.

For more information about Olink, please visit www.olink.com

Position Description

Olink continues to grow, and we are now looking to hire a Senior System Engineer to join the Technical Projects group within R&D. This new role will be based in our Uppsala headquarters and report into Manager Technical Projects. Technical Projects is responsible for developing technical solutions for new products as well as improving our existing products and several development projects are often run in parallel.

The Senior System Engineer will lead product engineering and continuous improvement projects, along with guiding new product designs for the Signature Q100 product and other instrumentation product lines as required. The Signature Q100 instrument is a dedicated solution for qPCR readout of Olink panels, which enables our customers to run our panels at their own laboratories. This role will work cross collaboratively within the organization and be the interface between the R&D departments and other functions within the company, like Product Management, Global Support, Analysis Services and Quality Assurance. This role will drive identification, review, assessment, and resolution of deficiencies throughout the Signature Q100 life cycle.

Primary Responsibilities

- Signature Q100 life cycle management in alignment with the product roadmap.

- Work closely with Olink R&D as well as R&D at the Instrument OEM Manufacturer, and the global quality assurance organization to drive sustaining engineering activities.

- Collaborate with product managers to Initiate design improvement/product improvement projects.

- Participate in the development of the Quality System, including reviewing change notifications as required.

- Drive alignment of internal cross-functional teams including R&D, Support, Product Management, Supply Chain, Quality Assurance, Analysis Services, and external partners on instrumentation related issues.

- Analyze data about instrument faults and technical service data to inform the recommendation for - and prioritization of - sustaining engineering projects.

- Provide product and engineering support to the global support organization.

- Develop the knowledge base for instrumentation, serve as Product Support and Subject Matter Expert (SEM) within R&D for Q100 Signature.

Qualifications/Skills

- Bachelors’ degree in Engineering (i.e., Industrial, Systems, Bioengineering); Masters preferred.
- Experience from the Life Science industry.
- Skills in Molecular Biology highly preferred.
- Several years of experience with hands-on design and development in analytical instrumentation or related industry.
- In depth knowledge of product development, systems engineering, manufacturing operations, mechanical engineering design, imaging, microfluidics, motion control, liquid handling, and life science instrumentation is desired.
- Project management and strong organizational skills.
- Life science tools industry experience is desired.
- English is mandatory, if you also speak Swedish, it is a plus.

As a person you are a highly motivated self-starter who can work independently and give solid advice to the organization in instrumentation related scientific questions. You possess a strong work ethic and the ability to communicate effectively, both verbally and in writing.

Since most activities are driven in projects, this role means multi-disciplinary contacts throughout the entire company and requires flexible and strong informal leadership skills. The position requires a deep understanding of continuous improvement methodologies and experience of instrument life cycle management and life cycle management processes across the organization.

If you feel that your professional and personal skills fit into the description, please send us your application, and come join Olink! The selection process is on-going, and the position might get filled before the last day of application so please apply as soon as possible, however no later than 2023-08-01.

Who we are
Olink Proteomics is a rapidly growing life science company committed to advancing the understanding of human diseases through proteomics. We are dedicated to innovation, quality, rigor and transparency, providing outstanding solutions and support for human protein biomarker discovery.
The vital role of proteins in understanding human biology has been recognized for many decades, but technological limitations severely restricted the comprehensive investigation of the huge number of proteins that could be important in different biological processes and diseases. With Olink, scientists can now simultaneously measure thousands of human proteins using just a few µL of blood sample, with highly specific, thoroughly validated assays that cover a very wide dynamic range (fg/mL to µg/mL).
In a few years, Olink has grown rapidly from a small, Sweden-based company offering assays for a few hundred proteins, to a NASDAQ-listed organization with a strong global presence, a broad portfolio of flexible protein biomarker solutions and library of high quality, thoroughly validated assays that covers ~5400 proteins.
For more information about Olink, please visit www.olink.com
Position Description
Olink Proteomics continues to grow, and we are now seeking a highly motivated and experienced Principal Development Engineer to join our R&D team with a focus on technical development of our highplex products. In this role you will play a key role both in research projects as well as in product development projects. The projects may include development of molecular methods, immune assays, automation, scale-up and trouble shooting. The role is based in our Uppsala headquarter.
Primary responsibilities
Drive innovation projects within the area of the product portfolio
Utilize your expertise in molecular biology to improve sensitivity, specificity, and robustness
Lead and design laboratory experiments to validate and optimize protocols and technical solutions
Analyze large data sets and draw conclusions
Mentor and provide scientific guidance to more junior members of the team
Documenting results in technical reports and presenting results at conferences or meetings
Collaborate cross functionally to support product development and investigations
Provide scientific expertise and direction for research and development projects

Qualifications/skills
Ph.D. from the LifeScience area or RnD experience from the industry that the employer deems to be equal
A minimum of 5 years of experience in product development
Significant experience from molecular techniques such as NGS, qPCR and PCR
Experience of working in projects
Strong analytical and problem-solving skills
Experience with multiplex assay development is highly desirable
Excellent teamwork and communication skills
Ability to work in a fast-paced, collaborative environment
Well documented experience from lab work
Knowledge in data analysis and technical problem solving

To succeed in this role we believe that you are committed, driven and solution oriented. You are a team player that can work with many personalities. You are thorough and analytical. It is also important that you are positive and can adjust to changed circumstances.
If you are a driven scientist with a passion for developing innovative protein assays and want to be part of a team at the forefront of biotechnology, we encourage you to apply. Please submit your resume and a cover letter detailing your relevant experience and why you are the ideal candidate for this position. The last day for applying is on the 18th of December 2023 but please submit your application as soon as possible.

Job Description
Be part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term. Your health and wellbeing are important to us and together we will not compromise on safety in the workplace or the environment.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We are looking for a Global Product Manager for UNICORN software to work with Johan Svensson and his team. As a product manager you are accountable for the designated areas of the software and to ensure they meet customer expectations on functionality and quality, while meeting the business expectations for the company. The Product Management function is a bridging channel between the commercial and back office functions (e. g. SW R&D, service and marketing) and the owner of the overall business franchise, and as such it drives the strategy deployment of all stakeholder functions.


What You'll Do
Product management of UNICORN software. You will be part of a highly competent and engaged team of product managers located globally.
Represent “voice of the customer” for your products inside Cytiva, making sure quality and customer needs are reflected in the product lifecycle strategy.
Develop and drive the product life cycle strategy for your portfolio, including pricing, margin optimization and recommendations of development to keep the portfolio vital, profitable and competitive.
Through close collaboration with customers and commercial teams ensure UNICORN stays competitive.
Work collaboratively with software/automation/digital teams across all Cytiva OpCo’s and ensure we stay in the forefront of instrument control software.
Support the commercial organization with product training, marketing material and sales tools.
Business owner for new product introductions and product retirement within your product segment.



Who you are
Bachelor’s or Master’s degree in Life Science, Biotechnology, or a related field
Experience in a Life Sciences based business and/or in academic research
Work experience in product management, product marketing, sales or product development, preferably with focus on software
Good understanding of protein research and the customer needs in this market
Team oriented – ability to motivate and work well with diverse, cross-functional teams in a matrix organization
Strong business and technical acumen
Excellent oral and written communications skills and a proven ability to work globally
Customer focused mindset and strong personal drive
Valid Swedish working permit

If you have any questions about the role, please contact Johan Svensson johan.svensson@cytiva.com.
Interviews and selection will happen continuously and the opening can be filled before last day of application which is 23 October..
Welcome in with your application!

Vilka vi är

Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag, vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar.

Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det enorma antalet proteiner som kan vara viktiga i olika biologiska processer och sjukdomar. Med Olinks teknik Proximity Extension Assay (PEA) kan forskare nu mäta en stor mängd biomarkörer på samma gång, i endast några få µL prov med specifika, noggrant validerade analyser som täcker ett mycket brett område (fg/ml till µg/mL).

På några år har Olink vuxit snabbt från att vara ett litet, Sverigebaserat företag som erbjuder analyser för några hundra proteiner till ett NASDAQ-noterat företag med en stark global närvaro, en bred portfölj av flexibla proteinbiomarkörlösningar och ett bibliotek av högkvalitativa, noggrant validerade analyser som täcker ~3000 proteiner.

För mer information om Olink, besök www.olink.com

Rollbeskrivning

Vill du vara en del av ett fantastiskt team i ett expansivt bolag med produkter som bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin?

Vi utökar teamet ytterligare och söker en driven och engagerad medarbetare till vår Globala QA-enhet som idag består av 12 personer. Rollen är bred och spänner både över det regulatoriska området men omfattar även utveckling och förvaltning av processer för ansökan av import- och exporttillstånd för ett växande antal marknader. Olink är i framkant med sin utveckling och tillverkning av biomarkörpaneler och en viktig del i rollen är att vara med och bidra strategiskt med regulatorisk expertis till de långsiktiga planerna för bolagets fortsatta expansion.

Som Regulatory Affairs & Compliance Manager rapporterar du till Director of Global Quality Assurance.

Huvudsakliga arbetsuppgifter

Som Regulatory Affairs & Compliance Manager kommer du arbeta med flera olika uppgifter, allt ifrån att bistå med regulatorisk expertis i organisationen till att utveckla och förvalta processen kring ansökan om import- och exporttillstånd. Du är kontaktperson och bistår med expertis till såväl våra externa kunder och internt mot R&D, PMO, Business Development, Product Management, Data Science & Software.

- Bistå hela organisationen med expertis i Regulatoriska frågor

- Medverka i strategisk utveckling och bevaka de regelverk som vi behöver förhålla oss till för kommande användningsområden för våra produkter

- Skriva instruktioner, processbeskrivningar och andra styrande dokument

- Utveckling av processer och förvaltning av Import- samt Exporttillstånd för både befintliga och nya marknader

- Bistå med expertis till Distribution Coordinators inom Logistik

- Hantera frågeställningar och besvara Customer Questionnaires kring Olink’s kvalitetsledningssystem, miljöaspekter och REACH

- Medverka vid, eller leda såväl interna som externa Audits

Då vi är i en expansiv fas och har ett ansvar för hela företagets kvalitetsledningssystem kommer Du själv att kunna vara med och anpassa rollen efter din erfarenhet och dina intressen.

Kvalifikationer

- Högskoleexamen inom lämpligt naturvetenskapligt ämnesområde, tex bioteknik, biologi eller kemi

- Flera års erfarenhet av kvalitetsinriktat arbete inom företrädelsevis Life Science, god kunskap inom IVDR

- Erfarenhet av strategiskt arbete och utveckling av nya processer i ett tillväxtbolag är meriterande

- Erfarenhet av systematiskt kvalitetsarbete baserat på en etablerad kvalitetsstandard, t ex ISO 9001, ISO13485, ISO 17025 eller GxP är meriterande

- God förmåga att kommunicera på svenska och engelska i tal och skrift

Som person är du engagerad, driven och trivs i en dynamisk miljö med högt tempo. Du är pragmatisk och noggrann när det behövs samt har förmågan att ta egna initiativ och arbeta långsiktigt. Slutligen är Du en lagspelare som är bra på att kommunicera och som kan se saker ur olika perspektiv. Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper.

Din ansökan med CV och personligt brev önskar vi snarast, dock senast den 2023.06.06. Urval och intervjuer kommer göras löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas före sista annonseringsdag. Varmt välkommen med din ansökan!

Vilka vi är

Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar.

Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det enorma antalet proteiner som kan vara viktiga i olika biologiska processer och sjukdomar. Med Olinks teknik Proximity Extension Assay (PEA) kan forskare nu mäta en stor mängd biomarkörer på samma gång, i endast några få µL prov med specifika, noggrant validerade analyser som täcker ett mycket brett område (fg/ml till µg/mL).

På några år har Olink vuxit snabbt från att vara ett litet, Sverigebaserat företag som erbjuder analyser för några hundra proteiner till ett NASDAQ-noterat företag med en stark global närvaro, en bred portfölj av flexibla proteinbiomarkörlösningar och ett bibliotek av hög kvalitativa, noggrant validerade analyser som täcker ~3000 proteiner.

För mer information om Olink, besök www.olink.com

Rollbeskrivning

Produktionsgruppen är en del av Supply Chain och ansvarar för framställning av komponenterna i Olinks produkter. Då företaget är i en expansiv fas med mycket spännande på gång behöver gruppen utökas med en Processoperatör. Som Processoperatör kommer du att arbeta med tillverkning av komponenter till Olink Proteomics produkter och rapportera till Manager Manufacturing. Tjänsten är placerad på vårt huvudkontor i Uppsala.

Huvudsakliga arbetsuppgifter

- Köra fyllningar
- Beredning av primerplattor
- Tillverkningsdokumentation ingår även i rollen med rapportering i affärssystem
- Samarbete med andra team (kvalitetskontroll, processutveckling) är också en del av denna tjänst

Kvalifikationer

- Flera års erfarenhet av liknande arbetsuppgifter inom Life Science
- Erfarenhet av arbete på laboratorieverksamhet med leverans till kund (intern eller extern) och vana av att arbeta mot skarpa deadlines är också en fördel
- Erfarenhet av att arbeta inom GcP-reglerad laboratorieverksamhet
- Erfarenhet av LIMS eller liknande system är önskvärt
- Erfarenhet av dokumentering och rapportering i affärssystem
- Mycket goda kunskaper i både tal och skrift i svenska och engelska

Som person är du engagerad, strukturerad och noggrann. Du är också en positiv lagspelare som kan anpassa dig efter förändrade krav från verksamheten och behålla lugnet även när tempot blir lite högre i perioder.

Din ansökan med CV och personligt brev önskar vi snarast, dock senast den 2023.06.04. Urval och intervjuer kommer göras löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag. Varmt välkommen med din ansökan!

Job Description
Be part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We are looking for a Global Product Manager to work in the Bioprocess Downstream Hardware Core and Custom team. The product manager will be responsible for the large scale chromatography column hardware portfolio.

What you’ll do
Product management of our large-scale chromatography column portfolio, including AxiChrom process & XL columns, and Chromaflow columns. Drive continued focus to maintain Cytiva as no 1 chromatography supplier.
Represent “voice of the customer” for your products inside Cytiva, making sure market and customer needs are reflected in the product lifecycle strategy.
Develop and drive the product life cycle strategy of the portfolio, including recommendations of investments and/or development to keep the portfolio vital and competitive. Collaborate with other Product Managers to provide solutions for our customers.
Be the active Product Management representative in on-going R&D activities within the portfolio.
Through close collaboration with commercial teams and supply chain ensure efficient supply of products in line with market needs.
Support the commercial organization with marketing material and sales tools.
Proved sales and profitability forecast to internal stakeholders.


Who You Are
Bachelor’s degree in Engineering/Life Sciences/Biotechnology
Proven experience in a Life Sciences based business and good understanding of the biopharmaceutical manufacturing environment and the needs of the customers in this market
Understanding of chromatography and column packing is considered a plus
Strong business and technical acumen
Ability to work effectively in a matrix organization
Good interpersonal and communication skills, plus experience of using these skills to participate in and influence cross-functional teams
Customer focused mindset and experience of customer/market focused activities
Operates in a goal-oriented way with proven personal drive and delivery performance
Valid Swedish working permit

Interviews and selection will happen continuously and the opening can be filled before last day of application which is 25 October. For questions related to this opening, please contact hiring manager Kristina Uhlen (kristina.uhlen@cytiva.com).
Welcome in with your application!

Vilka vi är

Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom forskning för medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar.

Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det enorma antalet proteiner som kan vara viktiga i olika biologiska processer och sjukdomar. Med Olinks teknik Proximity Extension Assay (PEA) kan forskare nu mäta en stor mängd biomarkörer på samma gång, i endast några få µL prov med specifika, noggrant validerade analyser som täcker ett mycket brett område (fg/ml till µg/mL).

På några år har Olink vuxit snabbt från att vara ett litet, Sverigebaserat företag som erbjuder analyser för några hundra proteiner till ett NASDAQ-noterat företag med en stark global närvaro, en bred portfölj av flexibla proteinbiomarkörlösningar och ett bibliotek av hög kvalitativa, noggrant validerade analyser som täcker ~3000 proteiner.

För mer information om Olink, besök www.olink.com.

Rollbeskrivning

Projektkontoret består av ett litet och dedikerat team på huvudkontoret i Uppsala. Vi har en spännande och oerhört viktig roll i nära samarbete med företagets alla funktioner och ger dig ett syfte och en utmaning varje arbetsdag. Då bolaget befinner sig i en stark expansionsfas söker vi nu efter ytterligare en driven och engagerad projektledare till teamet.

Som projektledare på Olink Proteomics kommer du inte bara att leverera projekt! Du får en central roll i verksamheten med uppdrag att planera, leverera, rapportera och följa upp projekt inom givna ramar avseende tid, kostnad och kvalitet.

Om du har en industriell bakgrund och är trygg med att sitta i framsätet och leda genomförandet av Olinks strategiska initiativ och dessutom drivs av att göra världen bättre genom vetenskap och utveckling kommer du känna dig hemma här.

Som Projektledare rapporterar du till Head of PMO med placering på huvudkontoret centralt i Uppsala.

Huvudsakliga arbetsuppgifter

- Ta fram tidplan för projekten enligt uppsatta mål

- Leda projekt mot överenskommet mål enligt uppsatt tidsplan, kvalité och budget

- Samordna arbetet mellan Olinks interna funktioner som deltar i projekten

- Samarbeta med projektintressenter internt och externt

- Ansvara för kommunikationen med styrgruppen

- Kontinuerligt arbeta med att förbättra, utbilda och leda inom Olinks projektprocesser

- Utveckla, hantera och driva förbättringar genom engagemang, stödja teamarbete och tillämpa strukturerade modeller inom projektledning

Kvalifikationer

- Högskoleexamen inom lämpligt naturvetenskapligt ämnesområde, tex bioteknik, biologi eller kemi

- God förmåga att kommunicera på svenska och engelska i tal och skrift

- Erfarenhet av projektledning är meriterande men inget krav. Erfarenhet av en koordinerande roll eller av att leda olika initiativ är starkt meriterande.

Som person är du en initiativrik, nyfiken, engagerad, driven och lösningsfokuserad ledare som trivs i en dynamisk miljö med högt tempo. Du är pragmatisk och noggrann när det behövs och kan tänka och arbeta långsiktigt. Slutligen är Du en lagspelare som är bra på att kommunicera och som kan se saker ur olika perspektiv.

Dina personliga egenskaper värderas högt och kan ersätta erfarenhet som projektledare. Detta gör att vi välkomnar ansökningar från dig som är nyutexaminerad eller jobbat ett fåtal år, då det finns seniora projektledare i teamet som Du kommer att ha ett nära samarbete med.

Frågor avseende tjänsten besvaras av rekryterande chef Milena Potucek: milena.potucek@olink.com.

Din ansökan med CV och personligt brev önskar vi snarast, dock senast den 2023.05.19.

Urval och intervjuer kommer göras löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas före sista anställningsdag. Varmt välkommen med din ansökan!

Vilka vi är

Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar.

Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det enorma antalet proteiner som kan vara viktiga i olika biologiska processer och sjukdomar. Med Olinks teknik Proximity Extension Assay (PEA) kan forskare nu mäta en stor mängd biomarkörer på samma gång, i endast några få µL prov med specifika, noggrant validerade analyser som täcker ett mycket brett område (fg/ml till µg/mL).

På några år har Olink vuxit snabbt från att vara ett litet, Sverigebaserat företag som erbjuder analyser för några hundra proteiner till ett NASDAQ-noterat företag med en stark global närvaro, en bred portfölj av flexibla proteinbiomarkörlösningar och ett bibliotek av hög kvalitativa, noggrant validerade analyser som täcker ~3000 proteiner.

För mer information om Olink, besök www.olink.com

Rollbeskrivning

På Olink Proteomics Analysservice analyserar vi kundprover på Olinks produkter enligt GCP. Arbetsflödet omfattar allt från förberedelser inför experiment till leverans av analysdata. Idag är vi uppdelade i tre huvudgrupperingar. De två största grupperna arbetar med analyserna av kundernas prover och är fördelade på två olika labb; ett qPCR-labb och ett NGS-labb.

På NGS-labbet är stora delar av analyskedjan automatiserad medan qPCR-sidan innebär mer manuell handpåläggning. Därutöver finns en kvalitetsgrupp, vars främsta uppgift är att frisläppa kunddata och säkerställa ett kvalitetssäkert arbetssätt. I kvalitetsgruppen ingår också en pre-analytisk grupp som arbetar med att ta emot och förbereda prover för analys.

Efterfrågan på våra tjänster är stor och vi behöver nu förstärka med ytterligare två laboratorieingenjörer till vårt qPCR-labb. Om du är en kvalitetsmedveten person som tycker om att labba och har förmågan att snabbt prioritera om dina uppgifter för dagen är du kanske personen vi söker!

Huvudsakliga arbetsuppgifter

- Självständigt planera och utföra det laborativa analysarbetet enligt givna metoder och instruktioner med qPCR. Vid behov kan även tillfälligt arbete på NGS-labbet förekomma
- Installation, vård och underhåll av laboratorieutrustning
- Skapa och underhålla dokumentation och system för avdelningens kvalitetsarbete
- Muntlig och skriftlig kommunikation med interna och externa kunder
- Delta i utvecklingen av avdelningens verksamhet framåt

Kvalifikationer

- Högskoleexamen inom bioteknik eller molekylärbiologi
- Flera års erfarenhet av pipettering av små volymer ( ? 10 µl) och multikanalspipettering med hög precision i löpande analys. Erfarenhet av arbete med olika sorters pipetter är meriterande
- Erfarenhet av arbete på laboratorieverksamhet med leverans till kund (intern eller extern) och vana av att arbeta mot skarpa deadlines är också en fördel
- Erfarenhet av att arbeta inom GCP-reglerad laboratorieverksamhet
- Erfarenhet av LIMS eller liknande system är önskvärt
- Behärskar svenska och engelska flytande i tal och i skrift
- I rollen förväntas man kunna arbeta i skift. Vi arbetar normalt dagskift men utökar vid behov med morgonskift och kvällsskift.

Som person är Du noggrann och har ett öga för detaljer och kvalitet men samtidigt är du självgående och driven. Du är flexibel och har en förmåga att prioritera dina arbetsuppgifter när efterfrågan på våra tjänster är extra hög. Vidare är Du en prestigelös lagspelare som är bra på att kommunicera med många olika personer inom och utanför organisationen.

Då vi är ett snabbt växande bolag och ständigt anpassar oss efter kundens och marknadens behov är det viktigt att du har ett positivt förhållningssätt och att du kan anpassa dig till ändrade omständigheter. Kort och gott väljer Du att leta efter lösningar i stället för att se problem och trivs i en miljö där tempot periodvis är högt.

Din ansökan med CV och personligt brev, önskar vi snarast, dock senast den 2023.04.30 Urval och intervjuer kommer göras löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag så ansök direkt!

Who we are

Olink Proteomics is a rapidly growing life science company committed to advancing the understanding of human diseases through proteomics. We are dedicated to innovation, quality, rigor and transparency, providing outstanding solutions and support for human protein biomarker discovery.

The vital role of proteins in understanding human biology has been recognized for many decades, but technological limitations severely restricted the comprehensive investigation of the huge number of proteins that could be important in different biological processes and diseases. With Olink, scientists can now simultaneously measure thousands of human proteins using just a few µL of blood sample, with highly specific, thoroughly validated assays that cover a very wide dynamic range (fg/mL to µg/mL).

In a few years, Olink has grown rapidly from a small, Sweden-based company offering assays for a few hundred proteins, to a NASDAQ-listed (https://eur01.safelinks.protection.outlook.com/?url=https://investors.olink.com/investor-relations&data=05|01|thomas.bennett@olink.com|44d00a4e60cc45da8f8b08da2d189513|0bc012cfb3e946bd95a6cecc37315bb1|1|0|637871880838157918|Unknown|TWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0=|3000|||&sdata;=/1avRLTDgaZQT7/HLQVoC2z6iY/lV6p088C3xz0TkuI=&reserved=0) organization with a strong global presence, a broad portfolio (https://eur01.safelinks.protection.outlook.com/?url=https://www.olink.com/products-services/&data=05|01|thomas.bennett@olink.com|44d00a4e60cc45da8f8b08da2d189513|0bc012cfb3e946bd95a6cecc37315bb1|1|0|637871880838157918|Unknown|TWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0=|3000|||&sdata=67Dhfg2OK3oTJU4HR9ipLduzEFYVrwrcHRERFZ+Shm8=&reserved=0) of flexible protein biomarker solutions and library of high quality, thoroughly validated assays that covers ~3000 proteins.

For more information about Olink, please visit www.olink.com (https://eur01.safelinks.protection.outlook.com/?url=http://www.olink.com/&data=05|01|thomas.bennett@olink.com|44d00a4e60cc45da8f8b08da2d189513|0bc012cfb3e946bd95a6cecc37315bb1|1|0|637871880838157918|Unknown|TWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0=|3000|||&sdata=Ka8Zt5g9NY6OLcH4N77pvKh1PDFW4fRYWFA8xtx2FpE=&reserved=0)

Position Description

The role within our Data Science Team is responsible for the process of cleaning, analyzing, interpreting, and displaying data using different approaches and business intelligence tools developing an analytics structure that provides holistic business reporting. The person that holds this role should be able to provide actionable recommendations and uncovering key insights that lead to better informed and successful decision-making. This role will drive the transformation of raw data into meaningful statistics, information, and explanations informing how to optimize future commercial tactics. To be successful in this role you need to work across different system platforms, have strong analytical and problem-solving skills while leveraging excellent use of logic.

Primary Responsibilities

- Develop regular reports that reflect on OKRs and KPIs
- Removing corrupted data and fixing coding errors and related problems

- Developing and maintaining databases (https://www.simplilearn.com/what-is-data-management-article), data systems - reorganizing data in a readable format Responsibilities will include preparing monthly, quarterly, and annual reports on marketing campaigns as well as channel and content performance.

- Gather data from Google analytics, Hootsuite, Google data studio, HubSpot, Salesforce and other relevant digital sources to build holistic reports

- Monitor the Lead -MQL - -customer conversion rate and report on lead quality from different sources to be able to give advice on how to optimize marketing tactics

- Performing analysis to assess quality and meaning of data

- Filter Data by reviewing reports and performance indicators to identify and correct problems

- Using statistical tools to identify, analyze, and interpret patterns and trends in complex data sets that could be helpful for the diagnosis and prediction of future business states

- Assigning numerical value to essential business functions so that business performance can be assessed and compared over periods of time.

- Analyzing local, national, and global trends that impact both the organization and the industry

- Preparing reports for the management stating trends, patterns, and predictions using relevant data

- Working with programmers, engineers, and management heads to identify process improvement opportunities, propose system modifications, and devise data governance (https://www.simplilearn.com/what-is-data-governance-article) strategies

- Work with executives and other business leaders to identify opportunities for improvement

- Collaborate with team members to collect and analyze data

- Establish KPIs to measure the effectiveness of business decisions

Qualifications / Skills

- (BS/MS) in biotechnology or adjacent field

- 5+ years of proven analytical skills within biotech or biopharma company

- Strong mathematical skills to help collect, measure, organize and analyze data

- Knowledge of programming languages (https://www.simplilearn.com/evolution-of-programming-languages-article) like , Oracle, R, MATLAB, and Python a plus

- Technical proficiency regarding database design development, data models, techniques for data mining (https://www.simplilearn.com/what-is-data-mining-article), and segmentation.

- Good working knowledge of digital marketing platforms, CRM and analytics tools

- Experience in handling reporting packages like Business Objects, programming ( Javascript (https://www.simplilearn.com/tutorials/javascript-tutorial/introduction-to-javascript), XML (https://www.simplilearn.com/tutorials/programming-tutorial/what-is-xml), or ETL frameworks), databases

- Knowledge of data visualization (https://www.simplilearn.com/data-visualization-article) software like Tableau (https://www.simplilearn.com/learn-tableau-tips-to-start-article), Qlik

- Knowledge of how to create and apply the most accurate algorithms to datasets in order to find solutions.

As a person you should have excellent problem-solving skills and pay attention to detail. You are a ream playe...

Vilka vi är

Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar.

Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det enorma antalet proteiner som kan vara viktiga i olika biologiska processer och sjukdomar. Med Olinks teknik Proximity Extension Assay (PEA) kan forskare nu mäta en stor mängd biomarkörer på samma gång, i endast några få µL prov med specifika, noggrant validerade analyser som täcker ett mycket brett område (fg/ml till µg/mL).

På några år har Olink vuxit snabbt från att vara ett litet, Sverigebaserat företag som erbjuder analyser för några hundra proteiner till ett NASDAQ-noterat företag med en stark global närvaro, en bred portfölj av flexibla proteinbiomarkörlösningar och ett bibliotek av hög kvalitativa, noggrant validerade analyser som täcker ~3000 proteiner.

För mer information om Olink, besök (http://www.olink.com/)

Rollbeskrivning

Olink fortsätter att växa och därför söker vi nu nya medarbetare till gruppen Assay Development inom RnD. Assay Development har huvudansvaret för att testa av (screena) antikroppar och utveckla immunoassays till Olinks produkter. Gruppen arbetar i nära samarbete med Affinity Strategy för att utöka Olinks assay bibliotek med unika assays som mäter önskade proteiner. Vidare arbetar Assay Development med utveckling och verifiering av nya hög-plex produkter (Explore). Produktutvecklingen utförs i projektform i samarbete med projektmedlemmar från andra avdelningar.

Assay Development består idag av 11 personer, men då företaget är i en expansiv fas med mycket spännande på gång behöver gruppen utökas med en Development Engineer.

Huvudsakliga arbetsuppgifter

Som medarbetare i gruppen kommer dina arbetsuppgifter vara varierande och omfatta både laborativt arbete men, också analys och informationshantering. De huvudsakliga arbetsuppgifterna kommer vara att:

- Planera, sätta upp och genomföra laborativa försök, främst med Olinks metoder. Försök utförs både med manuell pipettering och automatiserat med robotar
- Analysera och dra slutsatser från stora mängder data, samt sammanställa och rapportera resultat både i form av rapporter och loggning av data
- Delta i utvecklingen av gruppens och avdelningens verksamhet samt delta i förändringsprojekt
- Delta i utvecklingen av system/struktur för uppföljning av resultat och markörer
- Hantera stora mängder antikroppar, humanprover och resultat

Kvalifikationer

- Masterexamen, civilingenjörsutbildning eller motsvarande inom Life Science-området

- Dokumenterad labbvana och stort vetenskapligt och tekniskt kunnande inom molekylärbiologi, proteomik/immunologi och/eller kemi. Vana att planera och rapportera försök
- Erfarenhet av antikroppsbaserade testmetoder
- God datavana och goda kunskaper i Excel. Erfarenhet av att analysera stora datamängder och att utveckla analyser i R- eller annan programmeringsmiljö är meriterande

- Erfarenhet av att arbeta i projektform
- Behärskar svenska och engelska flytande i tal och skrift
- Tidigare erfarenhet av PCR/qPCR och sekvensering är meriterande

Vi söker dig som är ansvarstagande, drivande och lösningsfokuserad. Då vi hanterar stora mängder reagens och data värdesätter vi att du är noggrann och strukturerad. Du är en lagspelare som har lätt för att kommunicera och interagera med andra både inom gruppen och med dem som jobbar på andra avdelningar. Det är viktigt att du har ett positivt förhållningssätt och kan anpassa dig till ändrade omständigheter, då vi har ett stort kundfokus och är ett företag i stark expansion. Stor vikt kommer att läggas vid personliga egenskaper och förmågan att jobba i grupp.

Frågor avseende tjänsten besvaras av rekryterande chef Lena Eriksson, lena.eriksson@olink.com.

Din ansökan med CV och personligt brev önskar vi snarast, dock senast den 2023.01.31. Urval och intervjuer kommer göras löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag. Varmt välkommen med din ansökan!

Vilka vi är

Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar.

Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det enorma antalet proteiner som kan vara viktiga i olika biologiska processer och sjukdomar. Med Olinks teknik Proximity Extension Assay (PEA) kan forskare nu mäta en stor mängd biomarkörer på samma gång, i endast några få µL prov med specifika, noggrant validerade analyser som täcker ett mycket brett område (fg/ml till µg/mL).

På några år har Olink vuxit snabbt från att vara ett litet, Sverigebaserat företag som erbjuder analyser för några hundra proteiner till ett NASDAQ-noterat företag med en stark global närvaro, en bred portfölj av flexibla proteinbiomarkörlösningar och ett bibliotek av hög kvalitativa, noggrant validerade analyser som täcker ~3000 proteiner.

För mer information om Olink, besök (http://www.olink.com/)

Rollbeskrivning

Olink Proteomics söker nu en Development Engineer för att förstärka Analytical Development, en grupp inom RnD, som idag består av 7 personer. Gruppen ansvarar för att utveckla QC-metoder för nya produkter och komponenter samt att förbättra befintliga QC-metoder.

Arbetet sker ofta i projektform, där flera projekt körs parallellt. Vi är organiserade i produktfokuserade teams, där vi utvecklar nya metoder för funktionell testning av kit, kontroll av komponenter och kritiska råmaterial. Då vår produktportfolie expanderar finns även ett utökat behov av metodvård och förbättringar av existerande kontrollmetoder. Vidare deltar gruppen aktivt i utredningar och avvikelser internt och externt. Då företaget är i en expansiv fas med mycket spännande på gång behöver gruppen utökas med ytterligare medlemmar.

Rollen ansvarar för att utveckla nya kontrollmetoder samt att förbättra existerande metoder, både inom qPCR-baserade och NGS baserade produkter. Rollen kan även innefatta mer avancerad analys samt programmering beroende på erfarenhet och gruppens behov.

Huvudsakliga arbetsuppgifter

- Utveckling och utvärdering av kontrollmetoder och analysmetoder
- Planera, utföra samt utvärdera laborativa försök
- Analys och tolkning av större mängder data, dra slutsatser samt föreslå nya försöksupplägg
- Framtagande av finala metoddokument, inklusive metodtransfer, baserat på underlag från metodutveckling
- Aktivt delta i projekt, avvikelser och utredningar inom avdelningen och tvärfunktionellt
- Stödja Product Care aktiviteter vid behov
- Delta i utvecklingen av gruppens verksamhet samt förändringsprojekt

Kvalifikationer

- Masterexamen, civilingenjörsutbildning eller motsvarande inom Life Science-området
- Flera års erfarenhet av metodutveckling samt metodvalidering alternativt stor vana att analysera data, utveckla analysmetoder i R- eller annan programmeringsmiljö
- Dokumenterad labbvana och stort vetenskapligt och tekniskt kunnande inom immunologi, biologi, bioanalytisk kemi eller liknande
- Erfarenhet av laborativa tekniker såsom PCR, qPCR, sekvensering, konjugering samt molekylärbiologiska och/eller immunologiska analysmetoder är meriterande
- Dokumenterad erfarenhet av metodskrivning, rapportskrivning etc på svenska
- God datavana och mycket goda kunskaper i Excel. Avancerad kunskap av R eller motsvarande är meriterande
- Goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift

Som person är du social, driven och initiativtagande. Du kan vara noggrann när det krävs, gillar problemlösning och att tänka utanför boxen. Du har ett strukturerat arbetssätt och kan snabbt sortera ut relevant information. Vidare är Du en lagspelare som har lätt för att kommunicera med andra. Det är viktigt att du har ett positivt förhållningssätt och trivs med ett högt arbetstempo i en tvärfunktionell miljö.

Din ansökan med CV och personligt brev önskar vi snarast, dock senast den 2023.01.11. Urval och intervjuer kommer göras löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag. Varmt välkommen med din ansökan!

Academic Resource söker Laboratorieingenjörer till Quality Control avdelning med fokus på ELISA för framtida uppdrag hos vår kund i läkemedelsbranschen. Det kommer vara ett konsultuppdrag tillsvidare med start enligt överenskommelse och placering i Stockholm.


Som Laboratorieingenjör inom företagets kvalitetsenhet utför du självständigt analyser med hjälp av olika analystekniker, främst ELISA, samt ansvarar för att analysen uppfyller GMP- och myndighetskrav. Du kommer att leverera provsvar till berörda avdelningar med kort ledtid. Arbetstempot kan tidvis vara högt och det är viktigt att du kan planera ditt arbete väl samtidigt som du är flexibel för omprioriteringar.


Huvudsakliga arbetsuppgifter:
• Utföra ELISA analyser samt utfärda tillhörande dokumentation
• Kontrollera produktionsprocessens kvalitet och leverera provsvar med kort ledtid
• Kontrollera att färdiga läkemedel uppfyller de kvalitets- och aktivitetskrav som krävs för frisläppning till marknad
• Granska analyser
• Kontrollera att instrument och analysmetoder är fungerande och uppdaterade


Kvalifikationer och erfarenheter
Vi söker dig som har erfarenhet av laborativt arbete, antingen från utbildning eller genom tidigare anställningar. Du har relevant högskole-/universitetsutbildning, exempelvis BMA, molekylärbiologi, biokemi eller liknande. Det är meriterande om du har erfarenhet av analysmetoden ELISA samt andra liknande metoder såsom koagulationsanalyser med STA-R och Access immunoassays, liksom erfarenhet av arbete enligt GMP. Du har flytande kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift.


Som person är du driven och initiativtagande, har god förmåga att arbeta självständigt såväl som samarbeta med andra. Du vågar ta egna beslut och trivs med att själv planera och utföra ditt arbete. Arbetet kräver att du är noggrann, flexibel och serviceinriktad samt att du trivs med att arbeta efter utsatta tidsmål.


Är du den vi söker?


Som konsult hos Academic Resource erbjuds du
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.




Ansökan
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt med uppdaterat CV och personligt brev på svenska i PDF/Word format. Klicka nedan på ”sök tjänsten” och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: Sle0722


Kontaktperson för tjänsten: Carin Helander Elmblad


rekrytering.lifescience@academicresource.se


Observera att vi tar ej tar emot ansökningar via mail/e-post.


we take you further


Sökord: kvalificering ingenjör qc instrument analys system support IQ OQ QC läkemedel gmp projektledning koordinering laboratorium laboratorie utrustning validering process utrustning molekylärbiologi bioteknik kemi lean six sigma stockholm Quality control QA Quality Assurance Jobb Lediga jobb Pharma Pharmaceutical Biotech Bioteknologi Naturvetenskap Validation Kemiteknik Laboratorieingenjör Kvalitetskontroll pharma, life science analytics engineer, proteinläkemedel, QC, kvalitetskontroll, lab, laboratory tillväxtföretag, BioTech Bioteknik medicin läkemedel Kvalitetskontroll ledigajobb ELISA

Be part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term. Your health and wellbeing are important to us and together we will not compromise on safety in the workplace or the environment.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
Supports all relevant call points across Bioprocess where Upstream Hardware, Mixers and Related Consumables are sold. Provide support to Account Managers with expert product knowledge, training and support, whilst working to generate sales from new and existing customers. The holder of this position should be able to evaluate a customer's process to identify solutions and provide the necessary tools, information and support to obtain additional sales and identify new opportunities.
What you'll do
Responsible for contributing information to sales strategies and account plans, as part of the core account team.
Primarily focus on Upstream Hardware, Mixers and Related Consumables opportunities within their region and supports all Upstream Hardware, Mixers and Related Consumables products that are sold both by providing the Account Manager in sales process with product expertise as well as independently identifying opportunities.
Develop the sales of modality solutions in the assigned sales region/territory, establishing long lasting technical customer relationships.
Provide high level technical expertise during pre-sales discussions, instrument demonstrations, customer training, post-sales support, seminars, tenders/quotes and promotional events.
Lead technical and process related discussions with customer Subject Matter Experts and give applicative support including trouble shooting and answer customer queries of sophisticated technical and applicative nature.
Continuously develop a network of key decision makers. Build a territory business plan and set quarterly priorities to achieve defined business goals. Contribute to key account plans managed by the Account Management team.
Develop sales opportunities to create a sales funnel to meet business targets. Manage leads and prospects using customer relationship management software.
Build a strong internal network to drive maximum synergy and customer satisfaction across the business. Work effectively with internal functions, including the account management team, other sales specialists, service engineering, product management, marketing, finance, legal, scientific support, service sales and customer service.


Who you are
At least Bachelor’s Degree in Business, life sciences or relevant field.
3 years commercial/applications experience, preferably in the Biotechnology industry.
MS Office, customer relationship management tools
Sales techniques and prospecting capabilities.
Insight with networks and contacts.
Ability to translate technical advantages into business benefits.
Product knowledge.
Delivers customer-centric solutions to meet current and anticipated needs.
Prioritizes options and translates intentions into plans and sustainable outcomes.
Seizes opportunities to preserve the core and contribute to growing the business.
Demonstrates moral and ethical principles and does the right thing despite pressure, even when no one is watching.
Optimizes effectiveness and consistently seeks to improve all aspects of the work.
Develops self and team to meet career aspirations through achieving Danaher’s goals.



Interviews and selection will happen continuously. Welcome in with you application!

Vilka vi är

Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom forskning för medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar.

Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det enorma antalet proteiner som kan vara viktiga i olika biologiska processer och sjukdomar. Med Olinks teknik Proximity Extension Assay (PEA) kan forskare nu mäta en stor mängd biomarkörer på samma gång, i endast några få µL prov med specifika, noggrant validerade analyser som täcker ett mycket brett område (fg/ml till µg/mL).

På några år har Olink vuxit snabbt från att vara ett litet, Sverigebaserat företag som erbjuder analyser för några hundra proteiner till ett NASDAQ-noterat företag med en stark global närvaro, en bred portfölj av flexibla proteinbiomarkörlösningar och ett bibliotek av hög kvalitativa, noggrant validerade analyser som täcker ~3000 proteiner.

För mer information om Olink, besök www.olink.com.



Rollbeskrivning

Vi utökar teamet och söker ytterligare en driven och engagerad medarbetare till vår QA-enhet. Rollen innebär att tillsammans med QA-teamet utveckla och förvalta Olinks kvalitetsledningssystem för utveckling och tillverkning av Olinks biomarkörpaneler samt analys av kundprover. Som Quality Assurance Manager rapporterar du till Head of Global Quality Assurance med placering på huvudkontoret i Uppsala.

Huvudsakliga arbetsuppgifter

- Sköta Olinks processer för kontinuerliga förbättringar, t ex avvikelsehantering, CAPA och ändringskontroll

- Stötta hela organisationen i QA-frågor och praktiskt kvalitetsarbete

- Skriva instruktioner och andra styrande dokument

- Leda utbildningar

- Dokumentstyrning

Du kommer själv att kunna vara med och anpassa rollen och arbetsuppgifter efter din erfarenhet och dina intressen.

Kvalifikationer

- Högskoleexamen inom lämpligt naturvetenskapligt ämnesområde, tex bioteknik, biologi eller kemi

- Flera års erfarenhet av kvalitetsinriktat arbete inom företrädelsevis Life Science, har du arbetat i en roll inom QA är det meriterande

- Erfarenhet av systematiskt kvalitetsarbete baserat på en etablerad kvalitetsstandard, t ex ISO 9001, ISO13485, ISO 17025 eller GxP är meriterande

- God förmåga att kommunicera på svenska och engelska i tal och skrift

Som person är du engagerad, driven och trivs i en dynamisk miljö med högt tempo. Du är pragmatisk och noggrann när det behövs och kan tänka och arbeta långsiktigt. Slutligen är Du en lagspelare som är bra på att kommunicera och som kan se saker ur olika perspektiv. Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper.

Frågor avseende tjänsten besvaras av rekryterande chef Jannica Grundström, mej: jannica.grundstrom@olink.com.

Din ansökan med CV och personligt brev önskar vi snarast, dock senast den 2022.11.06. Urval och intervjuer kommer göras löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas före sista anställningsdag. Varmt välkommen med din ansökan!

Academic Resource söker nu dig som vill utveckla dina erfarenheter hos våra kunder i Life Science branschen. Vill du arbeta med något som är relevant för din utbildning och samtidigt få erfarenhet från läkemedelsindustrin eller inom bioteknik/medicinteknik? Då kanske vi har något för dig!
Vi söker dig som vill arbeta som såväl Laboratorieingenjör, Laboratorietekniker, Laboratorieassistent, Processoperatör eller liknande. Vi erbjuder dig möjligheten att utvecklas inom olika områden så som produktion, QC eller QA. Du får chansen att utveckla dina laborativa och administrativa kunskaper hos välkända aktörer inom Life Science. Är du den vi söker?


Exempel på arbetsuppgifter
• Analysarbete inom sektionens ansvarsområde
• Leverera provsvar med kort ledtid
• Kontrollera att instrument och analysmetoder är fungerande och uppdaterade
• Rening och kvalitetskontroller


Exempel på analysmetoder som kan förekomma
• PCR
• HPLC, GC, Karl Fischer, BCA, Atomabsorption
• ELISA, koagulationsanalyser med STA-R, Access immunoassays
• GC, NIR, FTIR, titrering och våtkemiska analyser


Kvalifikationer & erfarenhet
Vi söker dig som har erfarenhet av laborativt arbete, antingen från utbildning eller genom tidigare anställningar. Din utbildning får gärna vara med kemisk/ biokemisk/molekylärbiologisk/BMA/biomedicinsk inriktning. Har du erfarenhet av någon av analysmetoderna ovan är det meriterande. Du har även mycket goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift, då dokumentation, metoder och instruktioner förekommer på båda språken. Är du den vi söker?




Ansökan
Ansök med ditt CV och personliga brev och ange referensnummer: NY1121


Kontakt
Rekrytering.lifescience@academicresource.se


Sökord: laboratorieingenjör qc quality control analyser gmp kvalitet kontroll produktion laboratorie administration biokemi kemi molekylärbiologi hplc gc elisa bma gc nir ftir titrering våtkemi instrument pippettering kemi läkemedel industri produktion process deltid sommarjobb lediga jobb stockholm teknik assistent stockholm konsult rekrytering


we take you further

Vilka vi är

Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar.

Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det enorma antalet proteiner som kan vara viktiga i olika biologiska processer och sjukdomar. Med Olinks teknik Proximity Extension Assay (PEA) kan forskare nu mäta en stor mängd biomarkörer på samma gång, i endast några få µL prov med specifika, noggrant validerade analyser som täcker ett mycket brett område (fg/ml till µg/mL).

På några år har Olink vuxit snabbt från att vara ett litet, Sverigebaserat företag som erbjuder analyser för några hundra proteiner till ett NASDAQ-noterat företag med en stark global närvaro, en bred portfölj av flexibla proteinbiomarkörlösningar och ett bibliotek av hög kvalitativa, noggrant validerade analyser som täcker ~3000 proteiner.

För mer information om Olink, besök (http://www.olink.com/)

Rollbeskrivning

Olink står inför en fortsatt kraftig tillväxtresa och vi söker därför en Senior Validation Leader till vår avdelning Engineering. I den här rollen kommer du i samarbete med vår QA-avdelning att vara drivande i att utveckla Olinks valideringsmodell för processer och utrustningar inom Operations.

I rollen Senior Validation Leader kommer du att ansvara för Olinks Validation Master Plan, bevaka och säkerställa att kritisk produktionsutrustning är i validerad status, vilket innebär att du leder planering och utförande av validering och kvalificering av nya och befintliga processer och utrustningar. Ansvaret omfattar även att utveckla och stärka upp strukturen i valideringsmodellen i samarbete med kravställare, kvalitetsavdelning och övriga intressenter. Rollen rapporterar till Director Engineering som är en avdelning inom Global Operations.

Avdelningen Engineering består idag av ett team av nio process-, utvecklings- och produktionsingenjörer samt en inköpsspecialist. Gruppen är även förstärkt med konsulter inom validering, automation och projektledning. Avdelningens ansvar är att driva industrialisering och digitalisering av Olinks produktionsprocesser genom att bedriva processutveckling och leda arbetet med Design Transfer av nya produkter från utveckling till produktion. Medarbetare i teamet ingår i nya produktprojekt och stödjer även befintlig produktion med framtagning av underhållsplaner samt ansvarar för en del beredningsarbete. Teamet jobbar tätt med flera andra avdelningar i tvärfunktionella team inom Operations samt FoU, Projektkontoret och Product Management.

Huvudsakliga arbetsuppgifter

Din roll blir att ansvara för att driva valideringsaktiviteter genom att strukturera, övervaka och leda arbetet på Olink. Det finns stora möjligheter att utvecklas i rollen framåt i takt med att verksamheten växer och breddas.

Du kommer:

- i samarbete med kvalitetsavdelningen vara drivande i utvecklingen av företagets övergripande valideringsstrategier

- ansvara för Olinks VMP

- ta fram eller uppdatera aktuella rutiner och mallar för kvalificeringar av utrustningar och validering av processer

- aktivt bevaka omgivningen för att tillämpa effektiva arbetsprocesser och sk. best practice

- vara projektmedlem i utvecklingsprojekt där Engineering ingår

- aktivt vara delaktig i avdelningens utveckling av arbetssätt och interaktioner med andra funktioner inom företaget

- planera för administrativt och operativt resursbehov för validering av processer och kvalificeringar av utrustningar



Kvalifikationer

- Akademisk examen inom relevant område, gärna inom Life Science

- Flera års arbetslivserfarenhet från en liknande roll, vilket innebär att du varit delaktig i projekt och linjeverksamhet där valideringsarbete har utförts i en reglerad miljö

- Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift är en nödvändighet för att lyckas och trivas i rollen

- Mycket goda kunskaper i Office-paketet i allmänhet

Som person trivs du i en bred roll med mycket eget ansvar och du uppskattar att arbeta i en dynamisk och föränderlig organisation med högt tempo. För att lyckas i rollen är du analytisk, initiativtagande och prestigelös med goda kommunikativa egenskaper. Givet att rollen innebär ett fokus på vidareutveckling av processer och rutiner är det också viktigt att du är ansvarstagande och driven med en positiv attityd samt trivs med att jobba självständigt, så väl ensam som i grupp. Tjänsten är placerad i Uppsala. Vill du vara en del av vårt fantastiska team? Välkommen att söka denna tjänst.

Din ansökan med CV och personligt brev önskar vi snarast, dock senast den 2022.08.12. Urval och intervjuer kommer göras löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag. Varmt välkommen med din ansökan!

Vilka vi är

Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar.

Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det enorma antalet proteiner som kan vara viktiga i olika biologiska processer och sjukdomar. Med Olinks teknik Proximity Extension Assay (PEA) kan forskare nu mäta en stor mängd biomarkörer på samma gång, i endast några få µL prov med specifika, noggrant validerade analyser som täcker ett mycket brett område (fg/ml till µg/mL).

På några år har Olink vuxit snabbt från att vara ett litet, Sverigebaserat företag som erbjuder analyser för några hundra proteiner till ett NASDAQ-noterat företag med en stark global närvaro, en bred portfölj av flexibla proteinbiomarkörlösningar och ett bibliotek av hög kvalitativa, noggrant validerade analyser som täcker ~3000 proteiner.

För mer information om Olink, besök (http://www.olink.com/)

Rollbeskrivning

Olink fortsätter att växa och vi söker nu ytterligare medarbetare till gruppen Technical Projects inom R&D. Vi söker dig som vill arbeta i ett svenskt företag med en världsledande teknologi som bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Technical Projects arbetar med att ta fram tekniska lösningar för nya produkter samt förbättra våra befintliga produkter. Arbetet sker i projektform där flera projekt ofta körs parallellt. Projekten kan innefatta framtagning och utveckling av molekylärbiologiska metoder, immunoassays, automatisering, uppskalning samt felsökning.

Huvudsakliga arbetsuppgifter

- Planera, sätta upp och genomföra laborativa försök
- Analysera stora mängder data
- Lösa tekniska problem
- Sammanställa, analysera, dra slutsatser och presentera resultat
- Fungera som stödjande roll till andra personer och team på Olink där du bygger din support på din vetenskapliga bakgrund
- Jobba med uppskalning av befintliga processer
- Jobba tvärfunktionellt mellan avdelningar och RnD grupper för att förbättra produkter och processer
- Ta fram rekommendationer kring olika förändringar, såsom tex råvarubyte
- Aktivt delta i utvecklingen av avdelningens verksamhet, förändringsprojekt och bidra i produktvårdsarbetet


Kvalifikationer

- Doktorsexamen från Life Science-området
- Dokumenterad labbvana
- Goda kunskaper inom molekylärbiologi, kemi och proteomik/immunologi
- Erfarenhet av utvecklingsarbete
- Erfarenhet av att arbeta i projektform
- Färdigheter inom dataanalys och teknisk problemlösning
- Erfarenhet av uppskalning och optimering av processer är meriterande
- Erfarenhet av NGS, PCR/qPCR, screeningmetoder, molekylärbiologiska och/eller immunologiska analysmetoder är ett plus
- Erfarenhet av arbete med antikroppar eller enzym är meriterande
- Behärskar svenska och engelska i tal och i skrift


Som person är du engagerad, driven och lösningsorienterad. Du är en lagspelare med förmåga att arbeta självständigt såväl som i grupp och duktig på att kommunicera med många olika personligheter. Du är snabbtänkt, analytisk och noggrann. Det är också viktigt att du har ett positivt förhållningssätt och kan anpassa dig till ändrade omständigheter, då vi har stort kundfokus och lever i en föränderlig värld.

Din ansökan med CV och personligt brev, önskar vi snarast, dock senast den 2022.08.12. Urval och intervjuer kommer göras löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag. Varmt välkommen med din ansökan!

Laboratory technician or engineer
Ridgeview Instruments is a worldwide provider of instruments, software and support helping our customers get a detailed insight in the interaction between drug candidates and receptors on live cells. We serve top ranked and smaller biotech companies, academics and medical doctors. See www.ligandtracer.com for more information.
Ridgeview is a small company (10 persons) based in Uppsala where we work together as a highly motivated team in an international environment. We are expanding and looking for a laboratory technician to support daily in-house operation related to instrument development, product quality, service research and logistics.
To be successful in this position, we believe you have:
· University or technical college degree within life science. Work experience is a huge plus (both within and outside of life science sector).
· Experience with culturing of (human) cell lines
· A strong ability to work in a team and a hands-on mentality
· A Responsible, thorough and structured way of working while always having quality in mind
· Good proficiency in English in both speaking and writing (this is our working language).
Development of LigandTracer products requires a broad expertise and experience in mechanical and electronic engineering as well as the ability to evaluate product performance in a laboratory setting that includes human cell culture. Experience in any of these areas is highly beneficial for this role.
Initially the position will be limited to 1 year with the aim to make it permanent.