Uppsala: Regulatory Specialist

Hitta ansökningsinfo om jobbet Regulatory Specialist i Uppsala. Är det intressant kan du gå vidare och ansöka jobbet. Annars kan du klicka på arbetsgivaren eller yrkesbenämningen för att se alla jobb i Uppsala inom den kategorin.

Publicerad: 2024-03-05 // Varaktighet: Heltid

Would you like to contribute to the safer use of medicines and vaccines globally? We are looking for a Regulatory Specialist at Uppsala Monitoring Centre (UMC) to support two product portfolios which focus on regulations, guidelines, standards and norms in the area of pharmacovigilance. You will join a multicultural and dynamic environment with a clear focus to enhance patient safety globally. This is a temporary position covering parental leave.

Uppsala Monitoring Centre (UMC) is an independent, non-profit foundation and international centre for medicine safety and scientific research. The organisation is custodian of VigiBase, the WHO global database of adverse event reports related to medicines and vaccines. It is the largest database of its kind in the world. In addition to working with drug safety signal monitoring, UMC has developed WHODrug Global, which is the world’s most widely used drug dictionary, and is advancing pharmacovigilance through science and innovation as well as education and communication.

UMC is governed by a board consisting of members appointed by the Swedish government and WHO and has approximately 160 employees based in Uppsala (Sweden).

What you will do
As a Regulatory Specialist in the VigiBase and Regulatory Services section, you are expected to contribute with knowledge on applicable regulations, guidelines and standards relevant to the area of pharmacovigilance, in both internal and external contexts.

You will:

- Support our Product portfolios on the appropriate application of relevant guidance and standards in the products we offer.
- Support the WHO Programme for International Drug Monitoring members in developing their own guidance for regulatory practice in pharmacovigilance.
- Provide technical support internally and externally on selected existing ICH guidelines (e.g. E2A-F, M1, M4/8, M11) and ISO standards (e.g. ISO/HL7 27953-2:2011).
- Keep yourself informed about current and new regulatory guidance in key geographical regions, such as the EU and USA, but also on internationally harmonised guidance and standards developments in pharmacovigilance.
- Support product development and life-cycle management with expert knowledge about regulatory processes, existing guidance and standards.
- Contribute content for product trainings and documentation.
- Act as second line support by answering questions related to regulatory guidelines and standards.

We are looking for a person who:

- has a B.Sc. in Life Sciences such as engineering, pharmacist, chemist or similar (Alternatively, another university degree together with extensive experience in the life sciences)
- has experience working in a regulatory environment
- is fluent in written and oral English.

It is an advantage if you:

- have specific knowledge and experience in the ICH pharmacovigilance guidelines, E2A-E2F, especially E2B.
- have knowledge about other terminologies, standards and norms in the domain, such as MedDRA, IDMP, EDQM, HL7, FHIR, etc.

As a person, we would like you to have:

- great communication skills, with the ability to explain more technical concepts to less technically skilled colleagues and users
- both the analytical skills to anticipate problems, and the pragmatic approach necessary to resolve them
- the ability to bring structure and clarity to complex problems
- commitment, drive and social skills to work with others.


Uppsala Monitoring Centre (UMC) is a centre for international service and scientific research in the field of pharmacovigilance. We are the WHO Collaborating Centre for International Drug Monitoring, and manage the technical and operational aspects of the WHO Programme for International Drug Monitoring since 1978.

As an independent, non-profit foundation, we support the World Health Organization, regulatory authorities, and other stakeholders who share our vision of advancing medicines safety. Through research and development of new scientific methods, we explore the benefits and harms of medicines for patients, and offer products and services used by health authorities and the pharmaceutical industry worldwide

UMC’s working language is English. We normally apply a probationary period to new appointments.

UMC follows the collective agreements between the Swedish Agency for Government Employers and Saco-S and ST. Union representatives are Malin Zaar (Saco-S) and Jessica Avasol (ST), +46 (0)18-65 60 60.

Who Collaborating Centre For Int Drug Monitoring

Alla platsannonser →

Andra jobb i Uppsala som Farmacevt/Apotekare

Nedan visas andra jobb i Uppsala som Farmacevt/Apotekare.

Farmaceut

MA-help AB
Farmacevt/Apotekare
Läs mer Maj 16
Omgående från och med första juni.
Medical assistant help Konsult AB växer och behöver bli fler!
Vi är konsult bolag och erfarenhet i mer än 10 år i farmaci branschen.
MA-help AB söker dig som är legitimerad farmaceut och erbjuder ett växlande arbete i både apotek / e-apotek
Ett stort plus är om du har erfarenhet
Men även om du är nyexaminerad och har intresse för området farmaci i kombination med rådgivning då har vi en match!
Vår dörr öppnar din framtid och vi vill ha dig med på den resan.
Nu har vi en möjlighet för dig som engagerad farmaceut att bli en del av vårt team. Vi söker efter dig som har förmågan att se till varje individs behov och som med service och omtanke har ambitionen att bygga långsiktiga relationer med våra kunder.


Om rollen
Som farmaceut kommer du att spela en central roll i att tillgodose våra kunders behov av rådgivning och produkter inom läkemedel och hälsa. Som farmaceut förväntas du agera med omtanke och engagemang där du på riktigt sätter kunden i centrum och där du aktivt bidrar till en förstärkt kundupplevelse.


Dina kompetenser:
_För den här tjänsten söker vi dig som är legitimerad receptarie eller apotekare med ett genuint intresse för farmaci och läkemedelsanvändning.


_Du är serviceinriktad med ett genuint intresse för kundmöten och har erfarenhet av att arbeta med läkemedelsfrågor.


_Du är lösningsorienterad vilket innebär att du både ser och agerar på de utmaningar som uppstår.


_Du har erfarenhet av att arbeta med läkemedel och omtänksam av läkemedelshantering ur ett serviceperspektiv.
- Bidra till att vi når våra mål gällande patientsäkerhet, kvalitet och försäljning




När det känns rätt
Fundera inte för länge. Låt oss istället berätta mer om rollen och verksamheten så kan du sen avgöra om det känns rätt för dig. Ansök nu!
Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan tillsättas innan sista ansökningsdatum.

Ansök nu

Farmaceut

MA-help AB
Farmacevt/Apotekare
Läs mer Maj 13
Omgående från och med första juni.
Medical assistant help Konsult AB växer och behöver bli fler!
Vi är konsult bolag och erfarenhet i mer än 10 år i farmaci branschen.
MA-help AB söker dig som är legitimerad farmaceut och erbjuder ett växlande arbete i både apotek / e-apotek
Ett stort plus är om du har erfarenhet
Men även om du är nyexaminerad och har intresse för området farmaci i kombination med rådgivning då har vi en match!
Vår dörr öppnar din framtid och vi vill ha dig med på den resan.
Nu har vi en möjlighet för dig som engagerad farmaceut att bli en del av vårt team. Vi söker efter dig som har förmågan att se till varje individs behov och som med service och omtanke har ambitionen att bygga långsiktiga relationer med våra kunder.


Om rollen
Som farmaceut kommer du att spela en central roll i att tillgodose våra kunders behov av rådgivning och produkter inom läkemedel och hälsa. Som farmaceut förväntas du agera med omtanke och engagemang där du på riktigt sätter kunden i centrum och där du aktivt bidrar till en förstärkt kundupplevelse.


Dina kompetenser:
_För den här tjänsten söker vi dig som är legitimerad receptarie eller apotekare med ett genuint intresse för farmaci och läkemedelsanvändning.


_Du är serviceinriktad med ett genuint intresse för kundmöten och har erfarenhet av att arbeta med läkemedelsfrågor.


_Du är lösningsorienterad vilket innebär att du både ser och agerar på de utmaningar som uppstår.


_Du har erfarenhet av att arbeta med läkemedel och omtänksam av läkemedelshantering ur ett serviceperspektiv.
- Bidra till att vi når våra mål gällande patientsäkerhet, kvalitet och försäljning




När det känns rätt
Fundera inte för länge. Låt oss istället berätta mer om rollen och verksamheten så kan du sen avgöra om det känns rätt för dig. Ansök nu!
Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan tillsättas innan sista ansökningsdatum.

Ansök nu

Licenshandläggare till Läkemedelsverket

Läkemedelsverket
Farmacevt/Apotekare
Läs mer Maj 13
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Vår verksamhet
Enheten för kliniska prövningar och licenser ingår i verksamhetsområdet Tillstånd. Vi är 46 medarbetare indelade i tre grupper vars huvuduppdrag är att fatta beslut i tillstånd för kliniska läkemedelsprövningar och licensansökningar för läkemedel som inte är godkända i Sverige. Licensgruppen består av 10 medarbetare och vi söker nu en ny kollega.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket 

Dina arbetsuppgifter
Dina arbetsuppgift är att ta emot licensansökningar, sammanställa och bedöma dokumentationen för att sedan fatta beslut i ärendet. Arbetet utgörs av både rutinartat arbete med registrering av manuella ärenden och mer komplexa uppgifter så som att handlägga och fatta beslut i licensansökningar. Du kommer även att besvara frågor via telefon och i skrift. Arbetet är självständigt, men sker i nära samarbete med farmaceutisk, preklinisk och klinisk expertis i en tvärvetenskaplig miljö. Arbetet karakteriseras av ett mycket stort dagligt flöde av ärenden och många kontakter med apotek, läkare, läkemedelsföretag och allmänhet.

Din bakgrund
Vi söker dig som är utbildad receptarie eller apotekare. Du ska ha arbetat med farmaceutarbetsuppgifter och licenser på apotek. Det är meriterande om du har arbetat som handläggare på en myndighet. Arbetsuppgifterna kräver god datorvana samt att du har god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift och kan tillgodogöra dig information på svenska och engelska.

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som har snabb inlärningsförmåga, är noggrann och kan arbeta efter styrande handlingar, men som samtidigt kan ta egna initiativ. Du arbetar självständigt samtidigt som du har lätt för att samarbeta och skapa goda relationer. Du är ansvarstagande och initierar och avslutar dina åtaganden och är van och trivs med att hantera många ärenden samtidigt med korta tidsfrister. Vidare behöver du kunna fokusera på detaljer men också se helheten. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-06-03
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Kliniska prövningar och licenser
Diarienummer: 2.4.1-2024-042925

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Sarah Sandin. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

Ansök nu

Farmaceut till DOZ Apotek i Uppsala

The We Select Company AB
Farmacevt/Apotekare
Läs mer Apr 10
Välkommen till vårt jättefina apotek beläget i centrala Uppsala med närhet till flera vårdinrättningar, äldreboende och Närakuten. Vi är ett ganska stort och väldigt trevligt team som nu söker en engagerad och serviceinriktad farmaceut som brinner för rådgivning och att bidra till människors hälsa. Vill du bli en del av ett positivt och härligt arbetsklimat med trevliga och samarbetsvilliga kollegor - sök jobbet redan idag!
Arbetsuppgifter
I rollen som farmaceut arbetar du omväxlande med recepthantering, kvalificerad rådgivning av läkemedel och i egenvården, försäljning samt kvalitetsarbete. Du har en viktig roll i apoteket då du genom din kompetens bidrar med att ge bästa råd till våra kunder. En stor del av arbetet handlar om att skapa goda kundrelationer, ge service och arbeta med försäljning. Apoteket har ett samarbete med ett läkemedelsbolag vilket innebär en möjlighet att delvis jobba med uppgifter hos dom.
Apotekets öppettider är: 08.00 - 22.00
Kvalifikationer
Vi söker dig som är legitimerad receptarie eller apotekare och som har stort intresse för farmaci, patientsäkerhet och läkemedelsanvändning. Har du tidigare erfarenhet av arbete som farmaceut i apotek är det meriterande men inte ett krav. För möjlighet att arbeta med läkemedelsbolaget krävs B-körkort.
Personliga egenskaper
Som person trivs du med rådgivning, både vid recepthantering och i egenvården, och det är viktigt för dig att varje enskild kund får den bästa servicen. Du värdesätter kunskap och vill gärna dela med dig av den. Du är engagerad, kundinriktad, noggrann, ansvarsfull, positiv, flexibel, nyfiken samt drivs av att göra skillnad. Du har en god förmåga att bygga förtroendefulla långsiktiga relationer både med kunder och kollegor, är samarbetsvillig och trivs med att arbeta i team mot tydliga mål.
Vi erbjuder
Hos oss på DOZ Apotek får du möjligheten att vara med på en spännande resa där vi tillsammans hjälps åt att nå högre höjder, dagligen. DOZ Apotek är Sveriges nyaste apotek och vi har en vision om att alla ska få råd till en bättre hälsa och hos oss vill vi sänka trösklen till att må bra. DOZ Apotek - Råd med mera!
Vår organisation präglas av korta beslutsvägar som ger dig som medarbetare möjlighet att vara med och påverka samt att utvecklas. Din personliga utveckling är viktig för oss, därför satsar vi på att alla medarbetare får den kompetensutveckling som behövs. Förutom digitala utbildningar erbjuder vi interna utbildningar inom rådgivning, egenvård, farmakoterapi, produktkunskap och ledarskap. Vi erbjuder dig möjlighet att växa med oss både på den lokala orten och inom vår internationella koncern.
Tillsammans är vi Nytänkande, tar Ansvar, visar Respekt och har alltid Kunden i centrum.
Låter det här som en utmaning för dig? Sök då tjänsten snarast, urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag.
För frågor om tjänsten, kontakta Apotekschef Susan Lajevardi, 0738255734.
Välkommen till ett apotek som vågar tänka nytt!


DOZ Apotek arbetar dagligen för ett friskare Sverige. DOZ Apotek öppnade sitt första svenska apotek i Eskilstuna i februari 2010, då under namnet DocMorris, under åren 2013 – 2022 gick vi även under namnet LloydsApotek. Idag driver företaget ett 70-tal fysiska apotek runt om i landet och erbjuder en komplett e-handel med läkemedel och ett brett sortiment inom egenvård. DOZ Apotek är ett nytänkande apotek som genom rådgivning och tjänster vill inspirera till att leva ett mer hälsosamt liv. Hos DOZ Apotek möter kunden kompetent och välutbildad personal som är experter inom receptbelagda läkemedel, hud och värk.
DOZ Apotek är en del av CEPD N.V. (Corporation of European Pharmaceutical Distributors N.V.) ett av de ledande företagen på Europas läkemedelsmarknad, med huvudkontor i Amsterdam. CEPD grundades 2008 och förvaltar den tredje största apotekskedjan i Europa med över 1500 apotek i Polen, Litauen och Sverige.

Ansök nu

Farmaceut till Kronans Apotek Nyby

Kronans Apotek AB
Farmacevt/Apotekare
Läs mer Mar 27
Välkommen till vår värld! ???? Vår vision är en värld som mår bra, och du kan hjälpa oss att göra den visionen verklig. Vi tror att meningsfulla arbetsuppgifter, starka teamrelationer och en generös dos skratt skapar en arbetsmiljö som inspirerar och stärker oss och alla våra kunder. Med fokus på både här och nu, samt på framtiden - bidrar vi tillsammans till en värld som mår bra! ????????????

Din roll som farmaceut för Kronans Apotek Nyby
Vi söker en driven och engagerad farmaceut till vårt apotek Kronans Apotek Nyby. Nu söker vi vår nya drivna kollega som brinner för god service och bra kundbemötande. Kronans Apotek Nyby ligger på Råbyvägen intill Willys, ett stenkast från Gränby köpkvarter och Gränby Köpstad. Apoteket som byggdes om 2020 är ljust och modernt med 2 receptkanaler och en utgångskassa. Här blir du en del av ett härligt gäng på 5 medarbetare, varav 3 farmaceuter, som gemensamt tar stort ansvar för apoteket och skapar kundupplevelser i världsklass.Till er hjälp finns en stark region och serviceorganisation samt kollegor över hela landet.

Det dagliga arbetet är omväxlande och innefattar allt ifrån rådgivning och försäljning av läkemedel och egenvårdsprodukter till att arbeta med lagerhållning, kampanjarbete, kvalité och utveckling. I rollen ingår även följande ansvarsområden och arbetsuppgifter:

- Du ansvarar för att expediera ut rätt läkemedel till varje kund och erbjuda bästa möjliga patientrådgivning samt skapa kundupplevelse i världsklass.
- Skapa delaktighet inom apoteket och verka för en god gruppdynamik genom bra samarbete med dina kollegor.
- Vi ser gärna att lageransvar kommer ingå som ansvarsområde

Kronans Apotek Nyby öppettider är: vardagar 09.00-19.00, lördagar 10.00-17.00 och söndagar 11.00-16.00

Vi erbjuder en tillsvidareanställning och du kommer tillhöra apotekschef Saras team. Önskad start omgående eller enligt överenskommelse. Tjänstgöringsgrad 80% eller enligt överenskommelse.
Vi söker dig som är legitimerad receptarie eller apotekare. För att trivas i rollen tror vi att du brinner för att hjälpa våra kunder till en god läkemedelsanvändning och hälsa. Vi tror också att du trivs allra bäst när du får vara en del av ett engagerat team som arbetar mot tydligt uppsatta mål. På apoteket hjälps vi alla åt med det dagliga arbetet och tillsammans skapar vi en trevlig, välmående och trygg arbetsmiljö där vi växer, har roligt och delar med oss av våra framgångar. Till vår hjälp finns en stark region och serviceorganisation samt kollegor över hela landet.

Vi är också övertygade om att flexibilitet, anpassningsbarhet och att trivas i en miljö där inte allt är på plats, är nyckelfaktorer för att trivas i den förändringsresa vi befinner oss i. ????????

Din ansökan
Om detta låter som rätt utmaning för dig tveka inte att skicka din ansökan till oss.
Urval och intervjuer kommer att ske löpande. I din ansökan vill vi ha ditt CV eller din LinkedInprofil. Personligt brev? Det kan du skippa! Vi är intresserade av din kompetens, lära känna dig gör vi vid en eventuell intervju.

I slutet av rekryteringsprocessen tillämpar vi en bakgrundskontroll på samtliga personer vi vill anställa, oavsett roll eller funktion. Då vi enbart tillämpar detta på slutkandidat informerar vi mer om det längre fram.

Har du frågor om tjänsten går det bra att kontakta Apotekschef Sara på tel. 070-198 40 11

Varmt välkommen med din ansökan! ????

Kärnan inom Kronans Apotek handlar om att vi ska må bra tillsammans. När vi har meningsfulla uppgifter, omfamnar varandras olikheter och delar många skrattar kan vi göra stor skillnad tillsammans. Strävan om att må bra är något vi delar med våra fackliga parter och tillsammans arbetar vi för en värld som mår bra. För att komma i kontakt med facklig representant Gunilla Andersson från Unionen, maila gunilla.andersson@kronansapotek.se och facklig representant Aisha Karimi från Sveriges Farmaceuter, maila af.kronan@sverigesfarmaceuter.se.

Följ med på en unik förändringsresa med apoteksbranschens nya aktör som består av Apoteksgruppen och Kronans Apotek som tillsammans kommer fortsätta sin resa under varumärket Kronans Apotek. Tillsammans är vi Sveriges tredje största aktör med flest apotek runt om i hela landet samt en e-handel. Genom att behålla det bästa från båda företagen är vi starkare, smartare och en modig utmanare i branschen.

Tycker du att detta låter lika spännande som vi gör? Härligt – häng med på resan!

Ansök nu

Andra jobb i Uppsala från Who Collaborating Centre For Int Drug Monitoring

Nedan visas andra jobb i Uppsala från Who Collaborating Centre For Int Drug Monitoring .

Pharmacovigilance Education Specialist

Who Collaborating Centre For Int Drug Monitoring
Utbildningsadministratör/Studieadministratör
Läs mer Maj 8
Would you like to contribute to the safer use of medicines and vaccines for everyone everywhere? We are looking for a Pharmacovigilance Education Specialist to join our highly motivated and experienced Education and Training team in their work to strengthen pharmacovigilance systems globally. This is a full-time position based in the heart of Uppsala, Sweden, and may be filled before the close of applications, so please apply as soon as possible.

Uppsala Monitoring Centre (UMC) is an independent, non-profit foundation and international centre for medicine safety and scientific research UMC is a World Health Organisation (WHO) Collaborating Centre and oversees the technical and scientific operations of the WHO Programme for International Drug Monitoring covering more than 95% of the world’s population. The organisation is custodian of VigiBase, which is the largest global database of suspected adverse events of medicines and vaccines. In addition to working with drug safety signal monitoring, UMC has developed WHODrug Global, which is the world’s most widely used drug dictionary, and is advancing pharmacovigilance through science and innovation and education and communication. UMC is governed by a board consisting of members from the Swedish government and WHO and has approximately 150 employees based in Uppsala (Sweden).

Your role

As a Pharmacovigilance Education Specialist, you will participate in/be responsible for the planning, design, development, implementation, and evaluation of the pharmacovigilance education and training that UMC offers to the global community. To support the safer use of medicines and vaccines globally, training is offered to staff at national pharmacovigilance centres within the WHO Programme for International Drug Monitoring (PIDM). In this role, you will collaborate with internal and external experts to develop online and face-to-face courses.

What you will do

- Plan, coordinate, and participate in the development of training activities in collaboration with colleagues and external experts.
- Develop and create new courses that meet the needs of our target audience.
- Work together with colleagues to ensure that learning objectives are aligned with UMC’s education strategy, overall goals, and other learning paths.
- Act as a trainer, and lead courses (online and/or face-to-face) and other training activities.
- Participate in the follow-up and evaluation of new courses to improve our training offerings.
- Give internal and external presentations.
- Perform other tasks related to education and training.

Who you are

The successful candidate has a BSc or MSc degree in life sciences, medicine, pharmacy, engineering, or similar, and has excellent written and spoken English. To be successful in the role you are knowledgeable in pharmacovigilance and have previous experience of project management. You should also have pedagogical skills and experience of teaching or developing training, preferably e-learning or remote learning.

As a person you:

- Enjoy working collaboratively, both within your own team but also across the organisation.
- Can work independently.
- Have an aptitude for development and innovation.
- Have a flexible mindset and cope well with changes in internal or external demands.
- Are self-driven and results-oriented with excellent communication skills, both written and verbal.
- Are responsible, analytical, organised, and solution focused.
- Contribute to a creative and positive working environment.

It would be an advantage if you:

- Speak additional languages.


Uppsala Monitoring Centre (UMC) is a centre for international service and scientific research in the field of pharmacovigilance. We are the WHO Collaborating Centre for International Drug Monitoring, and manage the technical and operational aspects of the WHO Programme for International Drug Monitoring since 1978.

As an independent, non-profit foundation, we support the World Health Organization, regulatory authorities, and other stakeholders who share our vision of advancing medicines safety. Through research and development of new scientific methods, we explore the benefits and harms of medicines for patients, and offer products and services used by health authorities and the pharmaceutical industry worldwide

UMC’s working language is English. We normally apply a probationary period to new appointments.

UMC follows the collective agreements between the Swedish Agency for Government Employers and Saco-S and ST. Union representatives are Malin Zaar (Saco-S) and Jessica Avasol (ST), +46 (0)18-65 60 60.

Ansök nu

Events coordinator

Who Collaborating Centre For Int Drug Monitoring
Marknadskoordinator
Läs mer Mar 28
We are looking for a resourceful Events coordinator with experience from the life sciences or other knowledge intense industries, to work with virtual and in-person events. All in a dynamic and multicultural environment.

Uppsala Monitoring Centre (UMC) is a non-profit foundation established in 1978 through an agreement between the World Health Organization (WHO) and the Government of Sweden to oversee the technical and scientific operations of the WHO Programme for International Drug Monitoring. Our trusted array of pharmacovigilance products and services, assist national regulatory authorities, the global pharmaceutical industry and other stakeholders to develop new medicines and vaccines and actively monitor the use of medicines and vaccines already on the market.

UMC is currently seeking applications for an Events coordinator in our expanding Outreach section. As a small, close-knit and high performing team, we work collaboratively and support one another. Our mission is to raise awareness of UMC's products and services, engaging with potential new users of our products, to foster relationships with external stakeholders, and to provide services to our extensive user communities. These consist of professionals from the pharmaceutical industry, regulatory bodies, and other key stakeholders in the life sciences sector. Within UMC, we also work closely with Product Management, Customer Engagement as well as other external-facing units.

Opportunities await – for the right candidate. Not only will you contribute to the team's development, but you'll also have the chance to develop in your role. If you're driven, structured, engaged, have experience from the life sciences sector or another knowledge intensive industry and are ready to make a difference, we encourage you to apply.

What you will do

- Manage all practical aspects of UMC’s product-related external events and conferences, face-to-face as well as virtual, from concept until completion.
- Contribute to the development of the strategic planning of the event programme.
- Plan and facilitate administration, logistics and travel arrangements for face-to-face events and conferences.
- Coordinate and host virtual events and webinars as well as provide technical support for other participants before, during and after these events.
- Measure the satisfaction and impact of events and use these insights to improve them.
- Develop original content for event promotion emails, social media campaigns, print advertisements and the UMC website.
- Perform web updates related to UMC’s products and services.
- Assist with other activities and projects, as needed, within the Outreach team.

Who you are

- You have at least a Bachelor’s degree in a relevant field.
- You have experience from the life sciences or another complex and knowledge intense industry, preferably in a Business-to-Business (B2B) setting.
- You have excellent written and verbal communication skills in English (minimum B2 level); proficiency in additional languages is advantageous.
- You have strong organisational skills with a systematic work approach, a meticulous eye for detail and a commitment to quality.
- It is a plus if you have experience in copywriting.
- Your approach at work is one which values collaboration, adaptability, and a willingness to roll up your sleeves and do what's needed to get the job done.
- You have experience from external relationships. You will be in a position where you need to feel comfortable representing UMC as an organisation and building long-term relationships with our stakeholders in a knowledge intense industry.
- You are an effective multitasker able to adapt to changing schedules, and have a results-oriented mindset.
- You have a creative and flexible approach to overcoming obstacles.
- You understand the importance of creating and maintaining good relationships with others.
- You are self-driven and result-oriented.


Uppsala Monitoring Centre (UMC) is a centre for international service and scientific research in the field of pharmacovigilance. We are the WHO Collaborating Centre for International Drug Monitoring, and manage the technical and operational aspects of the WHO Programme for International Drug Monitoring since 1978.

As an independent, non-profit foundation, we support the World Health Organization, regulatory authorities, and other stakeholders who share our vision of advancing medicines safety. Through research and development of new scientific methods, we explore the benefits and harms of medicines for patients, and offer products and services used by health authorities and the pharmaceutical industry worldwide

UMC’s working language is English. We normally apply a probationary period to new appointments.

UMC follows the collective agreements between the Swedish Agency for Government Employers and Saco-S and ST. Union representatives are Malin Zaar (Saco-S) and Jessica Avasol (ST), +46 (0)18-65 60 60.

Ansök nu

Head of Data Science

Who Collaborating Centre For Int Drug Monitoring
Forskningschef
Läs mer Mar 13
Are you a proven leader and experienced manager with data science expertise? We are looking for a new Head of Data Science to join our Research department and lead the talented and ambitious data scientists in our Data Science section striving to enable safer use of medicines and vaccines for everyone everywhere.

Our areas of focus and expertise include data-driven discovery for observational medical data, and computational methods to support and enhance human decision-making throughout pharmacovigilance. We work with advanced methods in natural language processing, statistical pattern discovery and machine learning, collaborate internationally, and share our results in Open Access scientific publications. To get the best possible results, we have adopted an agile approach to scientific development, where scientists collaborate closely across disciplines in agile teams, with a common focus and joint responsibilities.

What you will do

- Manage a group of around 10 data scientists
- Ensure the right expertise within the Data Science section through strategic competence development and recruitment
- Establish effective processes for data and knowledge management and for development and deployment of internal applications for routine analytics
- Lead the operations of UMC's research department together with the Head of Pharmacovigilance Science
- Together with the Head of Pharmacovigilance Science and our staff, further develop and refine UMC’s approach to agile scientific development
- Contribute to the strategic direction of UMC scientific development
- Collaborate closely with other parts of the organisation to bring scientific methods and results to real-world use
- Serve as scientific lead for selected research projects
- Stay abreast of scientific and technological developments within machine learning and data science
- Represent UMC in external collaborations and meetings

Your qualifications

- A Master's degree in Computer science/Engineering/Mathematics/Statistics or equivalent

You have

- Proven leadership abilities
- Three or more years experience as a manager
- Expertise in data analysis and machine learning (we work primarily with Python, R, and ) complemented by broad knowledge and understanding of data science and its sub-disciplines
- Experience of scientific development, evaluation, and dissemination
- An ability to communicate effectively in English, which is our working language

It is an advantage, if you have

- a PhD or licentiate degree
- worked with cloud platforms, DevOps and MLOps
- worked within agile settings and processes
- experience from the biomedical or pharmaceutical sector
- experience working with a variety of data sources

Personal profile

We are looking for a candidate with the following characteristics:

-
Leader - Ability to lead, motivate, and develop a team of strong individuals to perform to the best of their capacity; confident in making decisions

-
Proactive - Forward-thinking, enterprising and capable – getting things done

-
Personal and professional maturity - Perceptive and responsive; stable and insightful; displaying integrity and independence

-
Flexibility - Ability to function in a fast-moving, dynamic environment, adapting to change in internal or external demands

-
Communication - Excellent oral and written presentation skills



Uppsala Monitoring Centre (UMC) is a centre for international service and scientific research in the field of pharmacovigilance. We are the WHO Collaborating Centre for International Drug Monitoring, and manage the technical and operational aspects of the WHO Programme for International Drug Monitoring since 1978.

As an independent, non-profit foundation, we support the World Health Organization, regulatory authorities, and other stakeholders who share our vision of advancing medicines safety. Through research and development of new scientific methods, we explore the benefits and harms of medicines for patients, and offer products and services used by health authorities and the pharmaceutical industry worldwide.

UMC follows the collective agreements between the Swedish Agency for Government Employers and Saco-S and ST. Union representatives are Malin Zaar (Saco-S) and Jessica Avasol (ST), +46 (0)18-65 60 60.

Ansök nu

Engineering Manager

Who Collaborating Centre For Int Drug Monitoring
Driftchef, data
Läs mer Mar 25
Promoting the safer use of medicines and vaccines for everyone everywhere at Uppsala Monitoring Centre (UMC), we are a beacon of innovation in healthcare technology with a dedicated team advancing public health worldwide. Our work is critical, from improving patient safety and drug monitoring to playing a pivotal role during health crises like the COVID pandemic.

If you're ready to manage a team working towards impactful solutions in healthcare technology, embodying a vision of safety and innovation, UMC could be your next career move. Apply now and help us transform patient safety.

Your role
As Engineering Manager, you'll lead all development and operations activities (DevOps) for one of our product portfolios and will own service availability. You will have around 12-14 staff reporting directly to you, split into three teams. You will report to the Chief Technical Officer (Head of Digital Services & Solutions) and work in close collaboration with your Engineering Manager counterpart.

Using your solid experience in tech (dev & ops), you will be a sounding board for our solution architects who guide our teams in developing high-quality software solutions that drives our commitment to patient safety. You'll collaborate closely with product management colleagues to align feature roadmaps with operational and technical requirements. Together with an Agile coach, you will work to constantly evolve methodology to maximize benefits.

Your leadership will infuse inspiration, fostering a culture of innovation, inclusivity, and continuous improvement. You have a preference for delegation, decentralized decision making, focusing on the results.
Your qualifications

- A university degree in a relevant field (such as computer science, industrial engineering, mathematics, or similar)
- A minimum of 5 years as a developer in a cloud environment, preferably within .NET, C# (F#), Angular, Azure
- A minimum of 7 years of proven leadership skills within systems development, including full staff responsibility and budget
- A minimum of 2 years experience in DevOps, ensuring service availability, uptime, monitoring/supervision, managing incidents, release and deploy
- A minimum of 10 years work in agile/scrum methodologies, understanding principles and practices
- An inclusive, team-oriented mindset, eager to explore new technologies and methodologies
- Strong collaboration and communication skills to foster an inclusive, supportive environment
- Experience in guiding teams through complex technical challenges while maintaining a focus on quality and customer success
- Emphasis on positive and constructive feedback, creating a culture of open communication and mutual respect
- Excellent written and spoken English.

It’s also an advantage if you have

- Experience from solution architecture, or from having worked in any lead architect role or similar capacity
- Deeper knowledge in Azure, having worked as infra-admin, engineer, or architect
- Experience from operations, ITIL, ITSM
- Knowledge in security, requirements management (FR/NFR) as well as software testing methodology

Why join UMC?

- Be part of a meaningful legacy in global health, contributing to a safer future
- Contribute to a creative, respectful, and collaborative work environment that values each individual
- Flexible hours and hybrid work possibilities
- Comprehensive benefits, including a generous vacation policy and ample opportunities for professional growth
- Join an organization where kindness and respect are cornerstones of our work ethic, contributing to fun, inspiring and developing days at work!


Uppsala Monitoring Centre (UMC) is a centre for international service and scientific research in the field of pharmacovigilance. We are the WHO Collaborating Centre for International Drug Monitoring, and manage the technical and operational aspects of the WHO Programme for International Drug Monitoring since 1978.

As an independent, non-profit foundation, we support the World Health Organization, regulatory authorities, and other stakeholders who share our vision of advancing medicines safety. Through research and development of new scientific methods, we explore the benefits and harms of medicines for patients, and offer products and services used by health authorities and the pharmaceutical industry worldwide

UMC’s working language is English. We normally apply a probationary period to new appointments.

UMC follows the collective agreements between the Swedish Agency for Government Employers and Saco-S and ST. Union representatives are Malin Zaar (Saco-S) and Jessica Avasol (ST), +46 (0)18-65 60 60.

Ansök nu

Science communicator – 1 year temporary position

Who Collaborating Centre For Int Drug Monitoring
Redaktör
Läs mer Feb 7
Uppsala Monitoring Centre (UMC) is searching for a skilled science communicator to join our Communications team. As a Communications Officer, you will produce content for UMC’s Drug Safety Matters podcast and lead UMC’s annual #MedSafetyWeek campaign. This is a one-year parental-leave cover based in the heart of Uppsala, Sweden. It may be filled before the close of applications, so please apply as soon as possible.

Your role
This role entails two main responsibilities. As a campaign manager, you will work with the rest of the Communications team and external stakeholders to plan and coordinate an international social media campaign. As a podcast producer, you will oversee all aspects of the show’s production, from technical to administrative. In particular, you will:

- Supervise the #MedSafetyWeek campaign planning and production teams, including pharmacovigilance and communications experts, to ensure deliverables are ready on time
- Lead planning meetings with international stakeholders, and prepare and deliver presentations
- Ensure campaign implementation and monitor its performance
- Plan, research, record, and edit podcast interviews
- Publish podcast episodes and monitor their analytics
- Work with other members of the team to promote the podcast on UMC’s web and social media channels

UMC’s Communications team currently has nine members, with diverse skill sets and backgrounds. We are a tight unit that values collaboration between team members. Beyond your core responsibilities, and depending on your own talents and interests, you may also get the opportunity to contribute to other projects within the team.
Ideally, you are either a journalism or communications graduate who understands and learns quickly about the life sciences, or a life sciences graduate with a high-level set of communications skills.

You're creative, curious, and collaborative. You care about details. You enjoy showing initiative, but you also display good judgment and maturity when dealing with potentially sensitive topics.

Required qualifications

- At least a bachelors' degree in a relevant field (such as communications, journalism, or the life sciences)
- Excellent communication and project management skills and the ability to create content on a deadline
- Fluency in written and spoken English, including experience of interviewing, presenting or public speaking
- Experience with or the capacity to quickly acquire a working understanding of audio recording equipment and editing software
- The capacity to quickly acquire a working understanding of pharmacovigilance

Other helpful skills and experience

- Experience with Adobe Audition and Microsoft productivity applications
- Team management skills
- Experience working in diverse, international organisations, especially in the non-profit sector


Uppsala Monitoring Centre (UMC) is a centre for international service and scientific research in the field of pharmacovigilance. We are the WHO Collaborating Centre for International Drug Monitoring, and manage the technical and operational aspects of the WHO Programme for International Drug Monitoring since 1978.

As an independent, non-profit foundation, we support the World Health Organization, regulatory authorities, and other stakeholders who share our vision of advancing medicines safety. Through research and development of new scientific methods, we explore the benefits and harms of medicines for patients, and offer products and services used by health authorities and the pharmaceutical industry worldwide

UMC’s working language is English. We normally apply a probationary period to new appointments.

UMC follows the collective agreements between the Swedish Agency for Government Employers and Saco-S and ST. Union representatives are Malin Zaar (Saco-S) and Jessica Avasol (ST), +46 (0)18-65 60 60.

Ansök nu
Copyright © 2024 - Alla rättigheter reserverade.