LÄKEMEDELSVERKET jobb i Uppsala

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.
Vi på Läkemedelsverkets regulatoriska enhet söker en ny kollega som tillsammans med oss vill bidra till att godkända läkemedel är säkra och ändamålsenliga.
Vår verksamhet
Regulatoriska enheten ingår i verksamhetsområdet Tillstånd. Vi är ungefär 50 medarbetare indelade i tre grupper: nyansöknings-, ändrings- och uppföljningsgruppen. Vi ansvarar för regulatorisk utredning, rådgivning samt koordinering av bland annat nyansökningar, ändringar och förnyelser av försäljningstillstånd. Nu söker vi en regulatorisk handläggare för en tidsbegränsad anställning till ändringsgruppen.
Dina arbetsuppgifter
Som regulatorisk handläggare ansvarar du för regulatorisk bedömning av ansökningar och fungerar som regulatorisk expert för vissa typer av ärenden. I rollen ingår att besvara och vägleda i regulatoriska frågor internt och externt. Du har en samordnande roll för varje enskilt ärende inom Läkemedelsverket, mot läkemedelsföretag och myndigheter i Europa. Du driver flera ärenden parallellt, vilket ställer krav på din förmåga att planera, prioritera, koordinera och kommunicera. Du säkerställer att utredningar sker i tid, i god samverkan med expertfunktioner, enligt gällande lagar och riktlinjer samt att resultatet kommuniceras och dokumenteras korrekt. Arbetet innefattar även administration innefattande tidtabeller, mallar samt kvalitetsgranskning av dokumentation.
Din bakgrund
Du har farmaceutisk universitetsutbildning. Du har mycket god förmåga att tillgodogöra dig information samt uttrycka dig i tal och skrift på svenska och engelska. Du har generellt goda it-kunskaper och har lätt att sätta dig in i nya system. Du har erfarenhet från arbete med regulatoriska procedurer. Det är meriterande med relevant erfarenhet från myndighet i närtid.
Dina personliga egenskaper
Du är flexibel och lösningsorienterad och förhåller dig öppen till ändrade förutsättningar och situationer. Du har mycket god förmåga att prioritera, strukturera och slutföra arbetet enligt fastställda tidsramar. Du är lyhörd och trivs med att samverka med andra för gemensamma resultat. Du har mycket god förmåga att sammanställa och strukturera information och kan kommunicera den på ett förtroendeingivande sätt.
Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2026-06-29
Anställningsform: Visstid 1 år
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Regulatoriska enheten
Diarienummer: 2.4.1-2026-048518
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.
Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss
Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Carina Kotilainen Frank. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.
Kan du hantera alla aspekter av Microsoft 365 lösningar och vill arbeta och utvecklas tillsammans med ett gäng kunniga kollegor i en hybrid IT-miljö, där större delen av IT-miljön är on-prem. Sök denna tjänst och bli en del av Läkemedelsverkets viktiga uppdrag.
Vår verksamhet
IT på Läkemedelsverket består av enheten för digitalisering (DIG) och enheten för cybersäkerhet, infrastruktur och användarstöd (CIA). Enheten CIA växer och vi söker fler kollegor som vill vara med och utveckla verksamheten. Enheten består idag av drygt 40 engagerade medarbetare som tillsammans med DIG tar ett helhetsgrepp om myndighetens digitalisering.
Vi arbetar nära verksamheten och levererar tillgängliga, stabila och säkra IT-stöd som gör konkret nytta. Vi har en relativt stor del egenutveckling och våra team utvecklar kontinuerligt både arbetssätt, teknik och verktyg med fokus på kvalitet, samarbete och lärande.
Dina arbetsuppgifter
I rollen som Microsoft 365-specialist kommer du att arbeta tillsammans med olika team. I ditt dagliga arbete kommer du att undersöka, utreda och implementera nya lösningar. Identifiera avvikelser, risker och felkonfigurationer i plattformen, delta i pågående projekt, hantera förfrågningar om nya tjänster samt agera rådgivare.
Arbetet är både operativt och strategiskt. Du kommer att lösa problem i stunden såväl som arbeta proaktivt med att utveckla och förbättra processer. I arbetet tar du fram och vidareutvecklar dokumentation samt undersöker hur Läkemedelsverket kan nyttja nuvarande och kommande tekniker.
Din bakgrund
Vi söker dig som har en eftergymnasial utbildning inom IT-området eller motsvarande kompetens genom erfarenhet samt
Minst 3 års relevant teknisk erfarenhet av M365-tjänster från en större organisation
Kunskap om Microsoft 365-roadmap och att proaktivt identifiera, undersöka och implementera fördelaktiga funktioner
Erfarenhet av felsökning, konfiguration och underhåll av M365 tjänster
Teknisk kompetens och bakgrund i en större IT-driftsorganisation
Mycket god kunskap i att uttrycka dig på svenska och engelska i både tal och skrift

Meriterande
Erfarenhet av att leda uppdrag av teknisk karaktär
Erfarenhet av Powershell-skript
Hantera incidenter och arbeta med externa leverantörer och intressenter
Erfarenhet av Entra ID och Azure området
Erfarenhet av verktyg eller funktioner såsom:
Microsoft Secure Score
Defenderportalen
Complience Manager
Azure Advisor (säkerhetsrekommendationer)

Dina personliga egenskaper
Som person har du ett proaktivt förhållningssätt och vilja att utveckla och förbättra processer, lösa problem och dokumentera för dig själv, dina kollegor och slutanvändare. Du trivs med att arbeta i grupp med kollegor och att vara ledande teknisk kompetens inom ditt område, men fungerar även i enskilt arbete. Du har förmågan att tänka både kortsiktigt och långsiktigt och brinner för att leverera goda resultat. Du är också självmotiverad, målinriktad och har förmåga att ta fram praktiska lösningar på problem.
Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2026-06-26
 
Anställningsform: Tillsvidare
 
Tillträde: Enligt överenskommelse
 
Enhet: Cybersäkerhet, infrastruktur och användarstöd
 
Diarienummer: 2.4.1-2026-047621
Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.
Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss
Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Bo Sarling. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.
Vi på Läkemedelsverkets regulatoriska enhet söker en ny kollega som tillsammans med oss vill bidra till att godkända läkemedel är säkra och ändamålsenliga.
Vår verksamhet
Regulatoriska enheten ingår i verksamhetsområdet Tillstånd. Vi är ungefär 50 medarbetare indelade i tre grupper: nyansöknings-, ändrings- och uppföljningsgruppen. Vi ansvarar för regulatorisk utredning, rådgivning samt koordinering av bland annat nyansökningar, ändringar och förnyelser av försäljningstillstånd. Nu söker vi regulatorisk handläggare för en tidsbegränsad anställning till uppföljningsgruppen.
Dina arbetsuppgifter
Som regulatorisk handläggare ansvarar du för regulatorisk bedömning av ansökningar och fungerar som regulatorisk expert för vissa typer av ärenden. I rollen ingår att besvara och vägleda i regulatoriska frågor internt och externt. Du har en samordnande roll för varje enskilt ärende inom Läkemedelsverket, mot läkemedelsföretag och myndigheter i Europa. Du driver flera ärenden parallellt, vilket ställer krav på din förmåga att planera, prioritera, koordinera och kommunicera. Du säkerställer att utredningar sker i tid, i god samverkan med expertfunktioner, enligt gällande lagar och riktlinjer samt att resultatet kommuniceras och dokumenteras korrekt. Arbetet innefattar även administration innefattande tidtabeller, mallar samt kvalitetsgranskning av dokumentation.
Din bakgrund
Du är apotekare eller har en farmaceutisk masterexamen (Farm. mag.). Du har mycket god förmåga att tillgodogöra dig information samt uttrycka dig i tal och skrift på svenska och engelska. Du har generellt goda it-kunskaper och har lätt att sätta dig in i nya system. Du har erfarenhet från arbete med regulatoriska procedurer samt har handläggarerfarenhet från myndighet. 
Dina personliga egenskaper
Du är flexibel och lösningsorienterad och förhåller dig öppen till ändrade förutsättningar och situationer. Du har mycket god förmåga att prioritera, strukturera och slutföra arbetet enligt fastställda tidsramar. Du är lyhörd och trivs med att samverka med andra för gemensamma resultat. Du har mycket god förmåga att sammanställa och strukturera information och kan kommunicera den på ett förtroendeingivande sätt.
Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2026-06-18
 
Anställningsform: Visstid 12 månader
 
Tillträde: Enligt överenskommelse
 
Enhet: Regulatoriska enheten
 
Diarienummer: 2.4.1-2026-046466
 
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.
Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 
Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Bodil Grantinger. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

Vill du vara med och göra livsviktig skillnad för människors och djurs hälsa? Kom och jobba med oss på Läkemedelsverket!
Är du nyfiken och teknikintresserad med erfarenhet av utredningsarbete inom medicinteknisk tillverkningsindustri? Vi på Läkemedelsverkets söker en ny kollega till vår säkerhetsövervakning inom området medicinteknik!
Vår verksamhet
Läkemedelsverket har i uppdrag att säkerställa att medicintekniska produkter i Sverige är säkra, effektiva och lämpliga för sitt ändamål. Vi verkar i en tvärvetenskaplig miljö i nära samverkan med hälso- och sjukvården, bransch och andra myndigheter i Sverige och Europa. Den 1 januari i år bildades ett eget verksamhetsområde för medicinteknik, bestående av tre enheter och en stab. Verksamhetsområdet består idag av närmare 80 personer och täcker myndighetens ansvar att bedriva tillsyn, stödja tillgång till medicintekniska produkter, vägleda med kunskap samt att utveckla regelverk.
Enheten för Tillsyn och anmälda organ ansvarar för att utföra tillsyn av medicintekniska produkter samt utse och följa upp anmälda organ. Tillsyn bedrivs genom administrativ kontroll, inspektioner och säkerhetsövervakning.
Nu söker vi en utredare till gruppen Säkerhetsövervakning.
Dina arbetsuppgifter
Som utredare ansvarar du för att övervaka och följa upp rapportering av olika typer av tillbud från tillverkare av medicintekniska produkter. Det innebär att du granskar tillverkarens dokumentation och bedömer eventuella brister i företagens utredningar, riskanalyser, korrigerande och förebyggande åtgärder. Du dokumenterar och driver ärenden vidare i nära dialog med kollegor, tillverkare och vid behov andra myndigheter inom EU. Vid behov kommer du också att initiera tillsynsaktiviteter och vidta åtgärder. Arbetet sker både individuellt och i team. 
Din bakgrund
Du som söker har:
akademisk examen med teknisk, naturvetenskaplig, medicinsk eller annan för tjänsten relevant utbildning
aktuell arbetslivserfarenhet från tillverkningsindustri inom området medicinteknik eller läkemedel
god erfarenhet av utredningsarbete, avvikelsehantering, korrigerande och förebyggande åtgärder inom området medicinteknik eller läkemedel
god förmåga att formulera dig i tal och skrift, på både svenska och engelska

Vi ser gärna att du har en bakgrund som QA specialist eller motsvarande och har god erfarenhet av att arbeta tvärvetenskapligt både nationellt och internationellt. Kunskap om de medicintekniska regelverken är meriterande liksom erferanhet av produktutveckling och post-market surveillance. 
Dina personliga egenskaper
Du som söker tjänsten som utredare har mycket god förmåga att förstå, analysera och bedöma en stor mängd information och ärenden inom ett brett produktområde. Du har förmåga att avgränsa ditt arbete, fatta beslut och avsluta det som påbörjats. Du kan arbeta självständigt, tar initiativ och är drivande i arbetet med att föra ärenden framåt. Du har fokus på det gemensamma uppdraget och på att uppnå effekt med ditt och gruppens arbete och har lätt att samarbeta med andra. Du är kvalitetsmedveten och har ett strukturerat arbetssätt som hjälper dig och gruppen att prioritera och planera. Du är bekväm med att kommunicera med olika målgrupper och kan anpassa din kommunikation till olika sammanhang. Du är nyfiken på ny teknik, utvecklingsinriktad och har lätt för att anpassa dig till förändrade arbetssätt och förutsättningar.
Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2026-06-24
 
Anställningsform: Tillsvidare
 
Tillträde: Enligt överenskommelse
 
Enhet: Tillsyn och anmälda organ
 
Diarienummer: 2.4.1-2026-045627
 
Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
 
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
 
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.
Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 
Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Lisa Fredlund. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

På Läkemedelsverket jobbar vi för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Välkommen att göra skillnad tillsammans med oss!
Vi söker dig som vill arbeta med samhällsviktiga frågor och bidra till att konsumenter får säkra läkemedel och kosmetiska produkter.
Vår verksamhet
Enheten för kosmetika, läkemedelsprodukter och narkotika ingår i verksamhetsområde Tillsyn och består av tre grupper. Vi söker nu en driven administrativ handläggare som vill arbeta med löpande ärendehantering och stötta tillsynsutredarna i deras arbete. Som administrativ handläggare är du delaktig i enhetens alla ansvarsområden (kosmetika, olagliga läkemedel och narkotika) men du kommer organisatoriskt att tillhöra en av grupperna.
Dina arbetsuppgifter
På enheten kommer du att ha en rad olika uppgifter. Du kommer att utfärda tillstånd samt hantera fakturering av avgifter. Du kommer även att bistå i tillsynen för enhetens ansvarsområden och arbeta med effektivisering då vi har stort fokus på ständiga förbättringar. Du kommer att arbeta både självständigt och i samarbete med kollegor inom och utanför enheten. Arbetet är varierat och innehåller många olika delar. Du behöver därför kunna hantera flera pågående uppgifter parallellt och tillsammans med chef och kollegor göra aktiva prioriteringar. Dina arbetsuppgifter kan ändras över tid och det är viktigt att du är trygg med, och positiv till, förändringar i ditt dagliga arbete.
Din bakgrund
Vi söker dig med lägst gymnasieexamen kombinerat med minst 1 års aktuell erfarenhet av löpande ärendehantering inom statlig myndighet. Du är van att arbeta i digitala miljöer och med flera arbetsuppgifter samtidigt. Du uttrycker dig väl i tal och skrift på svenska och engelska. Det är meriterande om du är insatt i något eller flera av de områden som ingår i enhetens ansvar. 
Dina personliga egenskaper
Du är ansvarstagande med god samarbetsförmåga som med nyfikenhet tar dig an nya utmaningar och som trivs med att bidra till förändring. Du är strukturerad och lösningsorienterad, har god självinsikt och bidrar aktivt till en bra atmosfär på arbetsplatsen. Du är lösningsorienterad och arbetar på ett effektivt sätt utan att fastna i detaljer och du är trygg i att göra egna bedömningar. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2026-06-08
 
Anställningsform: Tillsvidare
 
Tillträde: 1 september eller enligt överenskommelse
 
Enhet: Enheten för kosmetika, läkemedelsprodukter och narkotika
 
Diarienummer: 2.4.1-2026-040021
 
Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
 
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
 
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.
Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 
Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Lilian Nilsson eller gruppchef Karolina Rosell. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.
Är du statistiker i början av din karriär? Vill du arbeta med avancerad analys av stora hälsodata och bli en del av den farmakoepidemiologiska utvecklingen på Läkemedelsverket? Vi på Enheten för farmakoepidemiologi och analys söker en ny kollega!
Vår verksamhet
Verksamhetsområdet Användning ansvarar för att tillhandahålla kunskap om läkemedel till såväl hälso- och sjukvården som allmänheten samt att publicera beslutsunderlag för en ändamålsenlig, säker och rationell användning av produkter inom Läkemedelsverkets ansvarsområde. Enheten för farmakoepidemiologi och analys är multidisciplinär med fokus på analys av läkemedels säkerhet och effekt, metodutveckling samt analys av läkemedelsanvändning.
Dina arbetsuppgifter
Din huvudsakliga arbetsuppgift som statistiker på enheten är att medverka i myndighetens genomförande av egna farmakoepidemiologiska studier. Det innebär att du genomför databearbetning och statistisk analys rörande farmakoepidemiologi i stora populationsbaserade databaser med hälsodata. Enheten kan även komma att ansvara för planering och samordning av externa epidemiologiska projekt. Farmakoepidemiologisk metodutveckling med utgångspunkt i myndighetens ansvarsområde är också en del av arbetet.
Du kommer att arbeta i nära samverkan med vetenskapligt meriterade kollegor inom enheten. Arbetet är självständigt, utvecklande, och bedrivs i nära samarbete med klinisk expertis i en tvärvetenskaplig miljö.
Din bakgrund
Du har högskoleutbildning motsvarande minst kandidatexamen i statistik/biostatistik/matematisk statistik eller liknande. Du kan gärna vara relativt nyutexaminerad. Du har goda kunskaper i R och gärna även praktisk erfarenhet av statistisk analys, databearbetning och programmering. Det är meriterande om du har erfarenhet av annan statistisk programvara, såsom datahantering i SAS eller Stata. Det dagliga arbetet ställer krav på att du kan uttrycka dig väl i tal och skrift på såväl svenska som engelska.
Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som är analytisk, strukturerad och har ett starkt intresse för programmering och problemlösning. Du har förmåga att självständigt lösa dina arbetsuppgifter och komma till avslut inom utsatt tid. Du kommunicerar tydligt och effektivt och har förmåga att förklara ditt arbete för andra på ett lättfattligt sätt. Du fungerar därmed väl som naturlig diskussionspartner i ett team. Vi värdesätter vetenskaplig nyfikenhet. Du har god samarbetsförmåga, är flexibel samt lösningsorienterad.
Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2026-06-08
 
Anställningsform: Tillsvidare
 
Tillträde: Enligt överenskommelse
 
Enhet: Farmakoepidemiologi och analys
 
Diarienummer: 2.4.1-2026-040110
Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
 
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.
Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 
Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Rickard Ljung. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

Vill du vara med och göra livsviktig skillnad för människors och djurs hälsa? Kom och jobba med oss på Läkemedelsverket! Vi söker en veterinär med erfarenhet av kliniskt arbete och forskning som vill arbeta för säker och trygg användning av läkemedel till djur.
Vår verksamhet
Enheten för Veterinärläkemedel i användning ansvarar för läkemedelsinformation och läkemedelssäkerhet med användaren i fokus och är uppdelad på två grupper, varav en är gruppen för Veterinär läkemedelssäkerhet. Samarbete sker både inom och mellan enhetens grupper och med flera av Läkemedelsverkets övriga enheter. Inom enheten arbetar ca 15 medarbetare med gedigen kompetens inom både veterinärmedicin och regulatoriskt arbete.
Gruppen hanterar och bedömer misstänkta biverkningar och övervakar säkerheten för läkemedel till djur, både nationellt och inom det EU-gemensamma samarbetet. Vi ansvarar också för riktlinjer, utbildning och informationsspridning och deltar i europeiska och internationella arbetsgrupper avseende läkemedel till djur. Nationell myndighetssamverkan och kontakt med externa målgrupper är viktiga uppgifter, liksom extern kommunikation såsom säkerhetsnyheter, vetenskaplig publicering och interaktion i media ifrågor inom ansvarsområdet. Gruppen består av 3 veterinärer, 3 handläggare och 1 administratör och leds av en gruppchef.
Dina arbetsuppgifter
Som veterinär kommer du att arbeta med olika frågor inom gruppens ansvarsområde med primärt fokus på läkemedelssäkerhetsfrågor. Arbetet innebär bedömning, sammanställning och analys av rapportdata om misstänkta biverkningar efter läkemedelsbehandling till djur. Inhämtning av kunskap om läkemedels säkerhet från olika källor, tex genom omvärldsbevakning och litteraturgenomgångar ingår också i säkerhetsarbetet. Du förväntas även kunna delta i framtagande av kunskapsstöd inom läkemedelsanvändning till våra målgrupper såväl som delta i samverkansforum med andra myndigheter, aktörer inom djursjukvården, djurhälsoorganisationer och universitet.
Du bidrar aktivt till kontinuerlig utveckling och förbättring av verksamheten och använder din veterinärmedicinska kompetens och kliniska erfarenhet för att skapa förutsättningar för en bättre läkemedelsanvändning och säkrare läkemedel till djur. Arbetet är omväxlande och bedrivs i olika team och du har stora möjligheter att påverka och utveckla arbetsuppgifterna.
Din bakgrund
Du är veterinär med klinisk erfarenhet från ett eller flera djurslag/områden kombinerat med erfarenhet av forskning eller motsvarande kunskaper som arbetsgivaren bedömer likvärdiga. Erfarenhet av arbete med stordjur och/eller häst är meriterande men inte ett krav.
Det är även meriterande med erfarenhet arbete med datahantering och analys. Du har god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska. Erfarenhet av och intresse för undervisning och förmedling av information till olika målgrupper är också meriterande.
Dina personliga egenskaper
Du har god förmåga att planera och organisera ditt arbete och förmåga att hålla dig inom tidsramar centralt. Du kan arbeta både självständigt och i grupp och du är bra på att ta initiativ och driva idéer från start till mål. Du är samtidigt bekväm med att följa instruktioner och rutiner inom ramen för myndighetens regelverk och arbetsprocesser.
Du skriver och uttrycker dig på ett korrekt och samtidigt lättläst sätt. Du vill möta våra målgruppers behov och representera enheten och myndigheten i olika interna och externa sammanhang. Du använder dina veterinärmedicinska kunskaper och är med och utvecklar verksamheten för målgruppernas bästa.
Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2026-05-25
 
Anställningsform: Tillsvidare
 
Tillträde: Enligt överenskommelse
 
Enhet: Veterinärläkemedel i användning
 
Diarienummer: 2.4.1-2026-036445
 
Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
 
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
 
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.
Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 
Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Susanne Lindahl eller veterinär Ulrika Falkenö. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén,
 
Saco och Pia Wictor, ST på telefon 018-17 46 00 eller genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
 
Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.
Gillar du laborativt arbete och söker ett omväxlande arbete där stort fokus ligger på att kontrollera kvaliteten hos olika läkemedel? Vi på Läkemedelsverkets laboratorium söker en ny kollega!
Vår verksamhet
Läkemedelsverkets laboratorieenhet består av 30 personer indelade i tre grupper, varav två arbetar laborativt. Kontrollgruppen, där denna tjänst är placerad, arbetar främst med tillsyn och utför kvalitetskontroller av framförallt läkemedel men även misstänkt olagliga produkter. Vi har även en del samarbeten med andra myndigheter när det gäller analys av läkemedel i beredskapslager. Farmakopégruppen arbetar med utveckling av standardmetoder/monografier i Europafarmakopén. Laboratoriet är certifierat enligt kvalitetsledningssystemet ISO 17025.
Dina arbetsuppgifter
Du kommer främst att bidra till gruppens arbete inom kvalitetskontroll av godkända läkemedel och av läkemedel i beredskapslager. Som laboratorieutredare ansvarar du för att inhämta information och underlag till analysmetoder, bedöma metoddokumentation, planera och utföra analyser, kvalitetsgranska andras arbete och resultat samt att skriva labbrapporter. Arbetet kan även innebära att utveckla och validera analysmetoder. Du förväntas självständigt ta ansvar för och driva dina ärenden. I det laborativa arbetet i våra ärenden arbetar vi dock alltid i team, vilket innebär en nära samverkan med kollegor. Arbetet är omväxlande och ger goda möjligheter till utveckling.
Din bakgrund
Vi söker dig som:
Har en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen som exempelvis apotekare, analytisk kemist eller ingenjör
Har flera års arbetslivserfarenhet av laborativt arbete.
Har flera års arbetslivserfarenhet av olika typer av HPLC-analyser både i teori och praktik, gärna från läkemedelsföretag.
Har erfarenhet av analys av läkemedel eller läkemedelssubstanser.
Är van vid och har god förmåga att arbeta i flera olika IT-stöd.
Kan uttrycka dig väl i tal och skrift, både på svenska och engelska.

Det är meriterande om du även:
Har erfarenhet av att utveckla och validera analysmetoder, med tyngdpunkt på HPLC.
Har teoretisk kunskap om, och praktisk erfarenhet av, andra analystekniker såsom till exempel titrering eller frisättning.
Är van vid att arbeta enligt ISO 17025, GMP eller GLP.
Har erfarenhet av elektroniskt labbdatasystem (ELN) och/eller LIMS.

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som har en positiv grundinställning och värdesätter en öppen kommunikation och arbetar aktivt för goda relationer. Du har en god förmåga att inhämta och bedöma information, samt en god analytisk förmåga. Du är van vid att planera och organisera ditt arbete, och att arbeta mot fastställda tidsramar och gemensamma resultat. Som person är du självständig, drivande och noggrann. Du är flexibel och har lätt för att anpassa dig till nya situationer och ändrade förutsättningar, och kommer med förslag på hur verksamheten kan utvecklas. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2026-05-19
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Laboratorieenheten
Diarienummer: 2.4.1-2026-035690
Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.
Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss
Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Lotta Mark. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.
Leder du med engagemang, mod och målfokus? Vill du bidra till bättre läkemedelsanvändning till djur? Vi söker en gruppchef till gruppen för veterinär läkemedelsanvändning!
Vår verksamhet
Enheten för Veterinärläkemedel i användning ansvarar för läkemedelsinformation och läkemedelssäkerhet med användaren i fokus och är uppdelad på två grupper, av vilken en är gruppen för Veterinär läkemedelsanvändning. Samarbete sker både inom och mellan enhetens grupper såväl som med flera av Läkemedelsverkets övriga enheter. Inom enheten arbetar cirka 15 medarbetare med en stor samlad kompetens inom både veterinärmedicin och regulatoriskt arbete, varav två veterinärer och tre farmaceuter finns inom den aktuella gruppen.
Gruppen arbetar med fokus på läkemedelstillgänglighet och kunskapsstöd. Den ansvarar för flera utvecklingsprojekt med fokus på tillgänglighet och läkemedelsanvändning till djur. Gruppen ansvarar också för framtagande av producentoberoende kunskapsstöd, till exempel behandlingsrekommendationer till djurens hälso- och sjukvård. Nationell myndighetssamverkan och kontakt med externa målgrupper är andra viktiga uppgifter, liksom extern kommunikation i form av till exempel restnyheter, vetenskaplig publicering och interaktion i media kring frågor inom ansvarsområdet. 
Dina arbetsuppgifter
Du har personal-, verksamhets- och budgetansvar och ingår i enhetens ledningsgrupp. Som gruppchef förväntas du leda, styra och utveckla verksamheten tillsammans med dina medarbetare och i samverkan med enhetens ledningsgrupp. Du ansvarar för att gruppen uppnår uppsatta mål och du hanterar resurser, prioriteringar, vägval och strategier på en övergripande nivå.
Enheten har generellt ett högt ärendeflöde, vilket ställer krav på kontinuerlig och flexibel hantering och du ansvarar för att gruppens uppgifter utförs i enlighet med regulatoriska krav och tidslinjer. Tillsammans med kollegor arbetar du med att kontinuerligt utveckla arbetssättet inom ansvarsområdet för en fortsatt effektiv verksamhet och ändamålsenliga leveranser. Det kan också bli aktuellt att medverka i interna/externa arbets- och expertgrupper där frågor inom enhetens ansvarsområde behandlas.
Din bakgrund
Vi söker dig som har farmaceutisk, naturvetenskaplig eller medicinsk högskoleutbildning. Du har erfarenhet av chefsarbete, arbete i ledningsgrupp och att driva förändringsarbete. Det är meriterande om du är veterinär eller farmaceut. Det är även meriterande om du har erfarenhet av arbete med tillgänglighetsfrågor för läkemedel till djur, myndighetsarbete eller forskning. Du kan också ha en bakgrund inom apotek eller läkemedelsindustrin.
Du har god förmåga att uttrycka dig väl, både muntligt och skriftligt, på svenska och engelska.
Dina personliga egenskaper
Du som söker är en engagerad person med ett genuint intresse av att leda och utveckla medarbetare och verksamhet, inte minst genom förändringsarbete. Du har mycket goda ledaregenskaper och ser till helheten. Du har förmågan att delegera, prioritera och arbeta strukturerat. Arbetet kräver också att du som person är trygg, prestigelös, kommunikativ och har lätt för att skapa och förvalta goda relationer.
Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2026-05-12
 
Anställningsform: Tillsvidare
 
Tillträde: Enligt överenskommelse
 
Enhet: Veterinärläkemedel i användning
 
Diarienummer: 2.4.1-2026-034498
Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
 
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.
Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 
Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Susanne Lindahl. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

Är du en projektledare med erfarenhet av Life Science och intresse för medicinteknik? Verksamhetsområde medicinteknik söker en ny kollega!
Vår verksamhet
Läkemedelsverket har i uppdrag att säkerställa att medicintekniska produkter i Sverige är säkra och lämpliga för sitt ändamål. Inom området sker en stor och snabb utveckling. För att möta de ökade förväntningarna bildades den 1 januari 2026 verksamhetsområdet Medicinteknik, bestående av tre enheter och en stabsenhet med sammanlagt närmare 80 medarbetare. Som projektledare rapporterar du till enhetschefen på staben. 
Dina arbetsuppgifter
Ditt huvudsakliga uppdrag och ansvar är att operativt driva, koordinera och delta i aktiviteter som ofta sker i tvärfunktionella arbetsgrupper. Projektens innehåll kan variera över tid och vara kopplade till både interna och externa uppdrag. Exempel på uppdrag som kan vara aktuella är att:
leda och rapportera regeringsuppdrag
leda införandet av nya regler eller lagar inom verksamheten eller området medicinteknik
samordna interna utvecklingsaktiviteter kopplade till processer, arbetssätt och verksamhetens systemstöd

Arbetsuppgifterna utförs självständigt och omfattar förutom projektledning och samordning, eget arbete inom ramen för uppdraget. Arbetet innebär ett nära samarbete både internt inom organisationen och externt med andra myndigheter och aktörer. Du ansvarar även för att genomföra kommunikationsinsatser kopplade till uppdraget. I rollen förväntas du planera, leda, facilitera och följa upp arbetet, samt sammanställa planer, rapporter och annat underlag – både muntligt och skriftligt.
Din bakgrund
Vi söker dig som har:
akademisk examen inom teknisk, naturvetenskaplig, farmaceutisk, medicinsk eller annan för tjänsten relevant inriktning
några års aktuell och dokumenterad erfarenhet av projektledning enligt projektmodell inom Life Science eller hälso- och sjukvård
erfarenhet av att självständigt driva projekt med ekonomiskt ansvar, inklusive budget, kostnadsuppföljning och prognosarbete
god förmåga att planera, analysera och sammanfatta komplex information i skrift
mycket god kommunikativ förmåga på svenska och engelska, i både tal och skrift, med förmåga att uttrycka dig tydligt och målgruppsanpassat

 Det är meriterande om du har:
certifiering eller annan utbildning inom projektledning
erfarenhet av regeringsuppdrag eller andra nationella uppdrag eller tvärsektoriella insatser
erfarenhet inom medicinteknik och/eller in vitro-diagnostik
disputerad inom Life Science
erfarenhet av arbete vid statlig myndighet

Dina personliga egenskaper
Du som söker har goda ledaregenskaper som präglas av samverkan, målfokus och god kommunikationsförmåga. Du trivs med att arbeta såväl självständigt som i grupp, har förmåga att arbeta med flera projekt parallellt, ta initiativ till nya kontakter och skapa goda långsiktiga relationer. Du behöver vara uthållig och ha god förmåga att självständigt initiera, planera, prioritera, driva och avsluta åtaganden. Du är flexibel och har lätt att anpassa dig till förändrade omständigheter. 
Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2026-05-13
 
Anställningsform: Tillsvidare
 
Tillträde: Enligt överenskommelse
 
Enhet: Verksamhetsområde medicinteknik stab
 
Diarienummer: 2.4.1-2026-030187
Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
 
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.
Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 
Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschefen Helena Dzojic. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

Är du systemutvecklare med erfarenhet av Angular och trivs i tvärfunktionella team? Vi på Läkemedelsverkets digitaliseringsenhet söker en ny kollega!
Vår verksamhet
IT på Läkemedelsverket består av enheten för digitalisering (DIG) och enheten för cybersäkerhet, infrastruktur och användarstöd (CIA). DIG har idag av cirka 90 engagerade medarbetare som tillsammans med CIA tar ett helhetsgrepp om myndighetens digitalisering.
Vi arbetar nära verksamheten och levererar tillgängliga, stabila och säkra IT?stöd som gör konkret nytta. Vi har en relativt stor del egenutveckling och våra team utvecklar kontinuerligt både arbetssätt, teknik och verktyg med fokus på kvalitet, samarbete och lärande.
Dina arbetsuppgifter
Du blir en del av ett prestigelöst team där vi hjälps åt, lär av varandra och firar våra framsteg tillsammans. För närvarande arbetar teamet med ett spännande och komplext regeringsuppdrag kopplat till tillgången på läkemedel.
Du ingår i ett tvärfunktionellt team tillsammans med utvecklare inom .NET, produktägare, UX-designer, testledare och arkitekter. I rollen som systemutvecklare bidrar du till att omsätta verksamhetskrav till tekniska lösningar med hög användbarhet och god kvalitet.
Dina arbetsuppgifter omfattar bland annat att:
Delta i hela utvecklingsprocessen – från analys och design till implementation, test och vidareutveckling
Utveckla och förvalta moderna webbapplikationer i Angular
Säkerställa god kodkvalitet genom kodgranskning, gemensamma kodprinciper och testning
Bidra till tekniska förbättringar samt utveckling av arbetssätt och arkitektur
Dela kunskap och erfarenheter inom teamet

Du arbetar strukturerat och tar ansvar, både självständigt och tillsammans med andra. Du har även förståelse för modern arkitektur i frontend, komponentbaserad utveckling och state?hantering.
Din bakgrund
Vi söker en systemutvecklare som har:
Eftergymnasial utbildning inom IT, systemvetenskap eller motsvarande erfarenhet som arbetsgivaren bedömer likvärdig
Flerårig erfarenhet av systemutveckling med Angular eller liknande ramverk
Goda kunskaper i TypeScript, HTML och CSS
Erfarenhet av att konsumera och integrera REST?API:er, gärna byggda i .NET
Erfarenhet av versionshantering, exempelvis Git
Erfarenhet av frontendtestning, till exempel enhetstester och/eller e2e?tester
Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.

Det är meriterande om du har erfarenhet av:
Automatiserad testutveckling, till exempel Cypress eller Playwright
Tillgänglighet enligt WCAG och användbarhetsprinciper
System- och tjänstedesign
Backendutveckling i C# och .NET (ASP.NET / Web API)
CI/CD?flöden och DevOps?arbete
Agila arbetssätt, till exempel Scrum eller Kanban

Dina personliga egenskaper
Som person är du kommunikativ, prestigelös och tycker om att arbeta tillsammans i team. Du är van att ta egna initiativ och bidrar till en positiv stämning
Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2026-05-04
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Enheten för Digitalisering
Diarienummer:2.4.1-2026-031806
Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.
Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss
Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Pia Fenelius. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

Är du en erfaren ledare med intresse för medicinteknik? Nu söker vi dig som vill verka för säker användning av medicintekniska produkter i nära samarbete med hälso- och sjukvården på nationell nivå.
Vår verksamhet
Läkemedelsverket har i uppdrag att säkerställa att medicintekniska produkter i Sverige är säkra, effektiva och lämpliga för sitt ändamål. Vi verkar i en tvärvetenskaplig miljö i nära samverkan med hälso- och sjukvården, bransch och andra myndigheter i Sverige och Europa.
Den 1 januari i år bildades ett eget verksamhetsområde för medicinteknik, bestående av tre enheter och en stab. Verksamhetsområdet består idag av närmare 80 personer och täcker myndighetens ansvar att bedriva tillsyn, stödja tillgång till medicintekniska produkter, vägleda med kunskap samt att utveckla regelverk.
Enheten för Tillgång och Användning fokuserar på att stärka tillgången till medicintekniska produkter, utveckla försörjningsberedskapen samt att sprida och utveckla kunskapsstöd för hälso- och sjukvården kring produktsäkerhet och säker användning. Vi vill också främja innovation och life science.
Dina arbetsuppgifter
Som gruppchef för Användning har du en viktig roll i att skapa ett nära samarbete och dialog med hälso- och sjukvården på nationell nivå kopplat till säker användning av medicintekniska produkter.
Gruppen hanterar inkomna tillbudsrapporter från hälso- och sjukvården samt ansökningar om kliniska prövningar och prestandastudier. Inför framtiden finns också flera prioriterade områden att vidareutveckla, såsom kunskapsstöd för medicinteknisk säkerhet, metoder för trendanalyser av data från säkerhetsrapporteringen samt kommunikation till hälso- och sjukvården av resultaten från dessa trendanalyser.
Som gruppchef ansvarar du för gruppens uppbyggnad och utveckling och har personal- och arbetsmiljöansvar för 10 medarbetare. Du leder och fördelar gruppens arbete samt följer upp uppdrag och aktiviteter. Du arbetar nära enhetschefen, övriga chefskollegor och medarbetare samt bidrar aktivt i det strategiska arbetet för hela enheten och verksamhetsområdet.
Din bakgrund
Du som söker har…
relevant medicinsk, teknisk eller naturvetenskaplig högskolexamen, alternativt annan utbildning som vi bedömer likvärdig,
mångårig ledarerfarenhet, gärna med formellt personalansvar samt
för arbetsuppgifterna relevant erfarenhet från medicinteknikområdet, gärna från hälso- och sjukvård

Har du erfarenhet från industri, myndighet eller hälso-sjukvård avseende systemet kring tillbudsanmälningar är det meriterande. Det är också en fördel om du har förståelse för de medicintekniska regelverken. Du uttrycker dig väl i tal och skrift på både svenska och engelska.
Dina personliga egenskaper
Du som söker är en engagerad, modig och utvecklingsinriktad ledare, som är van att i dialog med dina medarbetare och chefskollegor verka för förändring och utveckling. Du har förmågan att inspirera och entusiasmera andra och i nära samverkan med verksamheten leda mot en klar målbild. Du arbetar med helhetsperspektiv, på ett prestigelöst och lyhört sätt, och visar tillit till dina medarbetare. Du är intresserad av människor och har god förmåga att kommunicera och skapa goda relationer, både med kollegor på Läkemedelsverket och externa samarbetspersoner och grupperingar.
Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2026-05-04 
Anställningsform: Tillsvidare 
Tillträde: Enligt överenskommelse 
Enhet: Enheten för tillgång och användning, VO Medicinteknik 
Diarienummer: 2.4.1-2026-031014
 
Vi tillämpar 6 månaders provanställning. 
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
 
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.
 
Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 
 
Läkemedelsverket är totalförsvars- och beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.
 
Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Helena Henriksson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
 
Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
 
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

Läkemedelsverkets säkerhetsenhet är i en utvecklingsfas och nu behöver vi bli fler. Vill du vara med på vår resa?
Vår verksamhet
Läkemedelsverkets säkerhetsenhet leder, samordnar och följer upp säkerhetsarbetet på myndigheten. Vi arbetar brett inom säkerhetsskydd och verksamhetsskydd, med frågor som informationssäkerhet (inklusive IT-säkerhet), signalskydd, fysisk säkerhet och personalsäkerhet. Vi befinner oss just nu i en utvecklingsfas och söker dig som vill vara med och påverka och bygga vår väg framåt. För närvarande är Säkerhetsenheten en del av Rättsfunktionen, men en organisationsöversyn pågår under 2026.
Dina arbetsuppgifter
Som säkerhetsstrateg har du ett viktigt uppdrag i att utveckla, samordna och följa upp myndighetens säkerhetsskydd och verksamhetsskydd. Du fungerar som ett kvalificerat stöd till ledning och verksamhet och har en central roll i att driva säkerhetsarbetet framåt.
Rollen innebär både strategiskt utvecklingsarbete och operativt stöd, där du förväntas ta initiativ, driva frågor framåt och bidra till att etablera ett långsiktigt och robust säkerhetsarbete.
I rollen kommer du bland annat att;
arbeta med säkerhetsskyddsplanering och uppföljning,
utveckla och stödja arbete inom fysisk säkerhet, personalsäkerhet och informationssäkerhet,
delta i och stödja säkerhetsprövningar,
ta fram styrande dokument, analyser och beslutsunderlag,
planera och genomföra utbildningsinsatser inom säkerhetsområdet samt
samverka med andra myndigheter och externa aktörer

Din bakgrund
Vi söker dig som har relevant akademisk utbildning eller annan utbildning som vi bedömer likvärdig. Du har flera års erfarenhet av kvalificerat arbete, inklusive utvecklingsarbete, inom säkerhetsskydd och/eller säkerhet i offentlig verksamhet, gärna från statlig myndighet.
Har du erfarenhet av att göra säkerhetsprövningar, hantera signalskydd och samverka med andra myndigheter inom säkerhetsområdet, ser vi det som meriterande.
Du har god förmåga att uttrycka dig väl i tal och skrift på såväl svenska som engelska. 
Dina personliga egenskaper
Eftersom vi befinner oss i en utvecklingsfas söker vi dig som är ambitiös, resultatinriktad och trivs med att växla mellan strategiska och operativa uppgifter. Du är analytisk och har drivkraft och förmåga att självständigt finna lösningar till förbättringar och utveckling inom ditt arbetsområde. Att snabbt kunna växla mellan planerad och händelsestyrd verksamhet är också avgörande.
Då stor del av arbetet sker i nära samverkan behöver du vara bra på att med prestigelöshet, professionalitet, hög integritet och gott bemötande skapa goda relationer och samarbeten med olika kompetenser inom och utanför organisationen. Du har ett strukturerat arbetssätt, är lösningsfokuserad och redo att i dialog med verksamheten hitta alternativa lösningar om problem uppstår.
Du är en pedagogisk person som har förmåga att förklara och förankra komplexa sammanhang, både skriftligt och muntligt, samt är även bekväm att tala och presentera inför grupper. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2026-04-28 
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Säkerhetsenheten 
Diarienummer:  2.4.1-2026-028989
 
Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
 
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.
 
Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 
Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.
 
Kontakt
Du är välkommen att kontakta tf enhetschef Robert Ling. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
 
Mer om Läkemedelsverket
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
 
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

Vi söker en nyfiken och tekniskt driven Robotic Process Automation utvecklare som vill bygga broar mellan komplex kod och mänskliga behov. Som RPA-utvecklare på Läkemedelsverket driver du utvecklingen och skapar meningsfulla lösningar som förenklar vardagen för våra experter.
Vår verksamhet
IT på Läkemedelsverket består av enheten för digitalisering (DIG) och enheten för cybersäkerhet, infrastruktur och användarstöd (CIA). DIG har idag av cirka 90 engagerade medarbetare som tillsammans med CIA tar ett helhetsgrepp om myndighetens digitalisering.
Vi arbetar nära verksamheten och levererar tillgängliga, stabila och säkra IT?stöd som gör konkret nytta. Vi har en relativt stor del egenutveckling och våra team utvecklar kontinuerligt både arbetssätt, teknik och verktyg med fokus på kvalitet, samarbete och lärande. 
Dina arbetsuppgifter
Som RPA-utvecklare hos oss blir du en viktig del av ett team som redan idag är mycket uppskattat av våra verksamhetsexperter. Du får ett meningsfullt sammanhang där du får fortsätta att utveckla din lyhördhet för logik samt förmåga att skapa hållbara flöden gör verklig nytta för Läkemedelsverket.
Arbetet innebär att nyutveckla, vidareutveckla och förvalta lösningar i vår plattform, UiPath. Du är involverad i hela utvecklingskedjan – från den initiala processanalysen och kravställningen till utveckling, test, dokumentation, driftsättning samt support.
Hos oss värdesätter vi att dela kunskap och växa tillsammans vi är en lärande organisation.
Din bakgrund
Vi söker dig som har arbetat några år med relevanta arbetsuppgifter inom systemutveckling eller automatisering. Du har erfarenhet av att vara delaktig i hela utvecklingsprocessen och känner dig trygg i att hantera allt från krav och analys till test och förvaltning.
För att lyckas i rollen ser vi att du är van vid att arbeta både självständigt och i team samt med kollegor som sitter på annan geografisk plats. Då rollen kräver nära samarbete med våra olika avdelningar, behöver du vara bekväm med att röra dig ute i verksamheten för att lära känna nya människor och förstå hur tekniken bäst kan stötta just deras behov.
Du ska ha aktuell dokumenterad erfarenhet av:
UiPath
Agilt arbete
Då svenska är myndighetspråk och engelska används i arbetet så krävs mycket goda kunskaper i både i tal och skrift

 Meriterande om du har erfarenhet av:
Automatisering
Arbete i en regulatorisk organisation
Certifiering inom UiPath/RPA
Azure DevOps
Arbetat med andra low-code verktyg för processautomatisering
Försäljningsarbete

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som har ett genuint intresse för människor med fokus på att förenkla vardagen med olika utvecklingssätt. Ser gärna att du har en god analytisk förmåga. Du arbetar strukturerat och kvalitetsmedvetet samt har förmågan att driva ditt arbete självständigt. Du är prestigelös, en lagspelare som värdesätter samarbete. Du är hjälpsam och lyhörd i din kommunikation med såväl kollegor som användare.
Din förmåga att varva fokus på detaljer med en god samarbetsvilja är avgörande för att vi ska nå våra gemensamma mål så därför lägger vi stor vikt vid dessa personliga egenskaper.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2026-05-04
 
Anställningsform: Tillsvidare
 
Tillträde: Enligt överenskommelse
 
Enhet: Enheten för digitalisering
 
Diarienummer: 2.4.1-2026-022939
Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
 
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.
Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 
Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Mikael Lindberg. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.

Om du letar efter ett spännande och utvecklande arbete och vill bidra i den verksamhetsnära förvaltningen av de applikationer som stödjer VO Tillstånd på Läkemedelsverket, kan du vara just den vi söker. Du blir en del av en grupp med ett brett arbetsfält som omfattar både projekt- och förändringsledning samt IT-utveckling och förvaltning. Arbetet sker i samarbete med personer med olika kompetenser ifrån flera delar av organisationen. Dessutom innebär rollen i många fall samarbete med andra nationella myndigheter och samarbeten inom EU.

Vår verksamhet
Verksamhetsområde Tillstånd har som uppgift att verka för säkra och ändamålsenliga läkemedel genom tillståndsgivning, rådgivning och information. Verksamhetsområdet består av cirka 370 medarbetare och har en stab med tio personer som leds av en enhetschef.

Stabens uppgift är att bistå direktören med operativt stöd i verksamhetens styrning, koordinering, uppföljning och projektledning. Därtill ansvarar Staben för den verksamhetsnära förvaltningen av VO Tillstånds IT-stöd.

Dina arbetsuppgifter
Läkemedelverket använder sig av förvaltningsstyrningsmodellen pm3 och har delat in alla IT-stöd i flera förvaltningsobjekt. Förvaltningsobjektet Tillstånd förvaltar register och system som stöder verksamhetsområdet.

Som förvaltningsproduktledare planerar, samordnar och följer du upp mindre uppdrag som initieras av förvaltningsledaren. Uppdragen genomförs inom ramen för förvaltningen av verksamhets- och IT-stöd och syftar till att utveckla verksamheten genom att förbättra arbetssätt, stärka förmågor samt driva mindre initiativ och uppdrag framåt.

I rollen bidrar du till att strukturera och driva uppdrag och aktiviteter framåt samt säkerställa att leveranser sker enligt beställning och inom överenskomna ramar. Arbetet sker i nära samarbete med verksamheten och ofta i dialog med IT-team, då många uppdrag har koppling till befintliga system eller behov av IT-utveckling.

Uppdragen kan exempelvis handla om att analysera verksamhetsbehov, ta fram underlag och krav kopplade till IT-stöd, samordna mindre utvecklings- eller förbättringsinsatser samt bidra vid införanden och utbildningsinsatser. Rollen innebär också att vid behov delta i större projekt och stödja projektledaren i avgränsade delar, till exempel införandeaktiviteter, samordning mellan verksamhet och IT eller verksamhetsnära stöd.

Din bakgrund
Vi söker dig som har relevant utbildning på högskolenivå. Du har drivit eller aktivt bidragit i verksamhetsutvecklingsaktiviteter med fokus på utvecklings- och förbättringsarbete kring IT-stöd. Det är meriterande om du har erfarenhet från offentlig sektor och förståelse för myndighetsverksamhet.

Det är en förutsättning att du uttrycker dig väl på svenska och engelska både i tal och skrift.

Dina personliga egenskaper
Rollen kräver god förmåga att strukturera arbete, prioritera och skapa framdrift. I en förvaltningskontext där många behov uppstår samtidigt behöver du kunna göra avvägningar samt vid behov omprioritera eller anpassa insatser.

Du samarbetar väl med olika intressenter och har lätt för att bygga relationer. Du har också en god analytisk förmåga som hjälper dig att förstå behov och ta fram relevanta underlag. Samtidigt är du kreativ och bidrar med lösningsförslag och nya perspektiv. Du trivs i gränslandet mellan verksamhet och IT och har förmåga att göra dig förstådd inom båda områdena. Din initiativförmåga och vilja att lösa problem är viktiga egenskaper i rollen.

Du bidrar till en positiv och inkluderande arbetsmiljö genom ett öppet och respektfullt samarbete.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2026-04-28
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Tillstånd Stab
Diarienummer: 2.4.1-2026-027511

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Åsa Müssener. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Vill du arbeta med kvalificerade juridiska frågor i en i en stimulerande miljö tillsammans med kompetenta och trevliga kollegor?

Vi söker nu en verksjurist för tidsbegränsad anställning, till rättsenheten på Läkemedelsverket. Välkommen att göra skillnad tillsammans med oss!

Vår verksamhet
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som arbetar för att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Här har du nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Myndigheten gör för närvarande en expansiv resa inom informationshantering, dataskydd och AI, vilket också medför möjligheter till spännande arbete i skärningspunkten mellan ny teknik och lagstiftning. 

Våra verksjurister ger rättsligt stöd inom myndighetens alla verksamhetsområden. Vi arbetar både med nationella och internationella frågor, ansvarar för utarbetande av yttranden och överklaganden i domstolsprocesser, framtagande av myndighetens föreskrifter samt ger rättsligt stöd till Socialdepartementet.

Viktiga rättsområden är läkemedelsrätt, regleringen av medicintekniska produkter, hälso- och sjukvårdsjuridik, förvaltningsrätt, offentlighet och sekretess, avtals- och upphandlingsrätt samt IT-rätt och EU-rätt.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket 

Dina arbetsuppgifter
Som verksjurist på rättsenheten gör du rättsutredningar och ger intern rådgivning till verksamheten, processar i domstol och svarar på remisser, samtidigt som du deltar i interna och externa möten. En viktig del av arbetet är att vid behov delta i författningsarbete, både genom att utforma myndighetens egna föreskrifter och genom att ge stöd till Socialdepartementet. Du kan även ge information till allmänheten, berörda företag samt hälso- och sjukvården. Resor i tjänsten kan förekomma.

Din bakgrund
Vi söker dig som har bred och flerårig erfarenhet av kvalificerat juridiskt arbete. Du har juristexamen/jur.kand. och erfarenhet från domstol, departement, myndighet, bolag eller annan likvärdig verksamhet. Det är meriterande om du har erfarenhet inom Läkemedelsverkets ansvarsområden, till exempel arbete med läkemedelsrätt, regleringen av medicintekniska produkter, hälso- och sjukvårdsjuridik, förvaltningsrätt, offentlighet och sekretess, upphandling, avtal och IT-rätt, samt författningsarbete och EU-relaterade frågor.

Du har god kommunikativ förmåga i såväl tal som skrift, både på svenska och engelska, och kan tydligt förmedla komplexa juridiska frågor till olika målgrupper.

Dina personliga egenskaper
Arbetet ställer stora krav på sociala och pedagogiska färdigheter samt förmåga att arbeta såväl självständigt som tillsammans med andra. Du har god samarbetsförmåga och trivs i en miljö där du samarbetar med olika yrkeskategorier. Du är van att analysera komplexa rättsliga frågor och omsätta dem till tydliga och praktiska råd. För att trivas i rollen är du driven, utvecklingsinriktad, analytisk och noggrann. Du har gott omdöme, hög integritet och förmåga att prioritera ditt arbete effektivt.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2026-04-17
Anställningsform: En tidsbegränsad anställning om ett år
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Rättsenheten
Diarienummer: 2.4.1-2026-025581

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschefen och biträdande chefsjuristen Jennie Agardh. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Är du erfaren inom området cybersäkerhet med ett genuint intresse för tillsynsarbete? Välkommen att göra skillnad tillsammans med oss!

Vår verksamhet
Enheten för inspektion av industri och sjukvård ansvarar för tillsyn av kliniska prövningar, tillverkning, distribution och system för säkerhetsövervakning av läkemedel. Tillsynen omfattar aktörer inom industri och sjukvård och bedrivs bl a via fältinspektioner både nationellt och internationellt. Vi är med i utformning av regelverk och riktlinjer inom respektive område. För närvarande arbetar 43 medarbetare på enheten indelade i fem grupper: inspektion GMP/GDP 1 och 2, inspektion GVP/GCP, inspektion sjukvårdsnära tillverkning samt inspektionskansliet.

Med anledning av NIS2-direktivet och cybersäkerhetslagen där Läkemedelsverket är utsedd tillsynsmyndighet för sektorerna hälso- och sjukvård samt verksamhetsutövare inom läkemedel, söker vi en inspektör inom cybersäkerhet till inspektionskansliet.

Dina arbetsuppgifter
Du kommer att vara del i ett team för att bygga upp och utveckla tillsynen inom cybersäkerhet. Tillsyn av verksamhetsutövare inom läkemedel - tillverkning, forskning och utveckling - är en viktig del i arbetet. Du utför både proaktiv och reaktiv tillsyn avseende cybersäkerhet hos tillverkare av läkemedel, bl a genom att begära in och granska dokumentation kring olika aktörers IT-miljöer, processmiljöer, cyberfysiska system, ledningssystem. Det ingår även inspektioner på plats hos läkemedelstillverkare och andra aktörer vilket innebär visst resande. Arbetet ställer höga krav på förmåga att göra välgrundade riskbedömningar och att formulera slutsatser utifrån ett regulatoriskt perspektiv.

Din bakgrund
Du har flerårig erfarenhet av informations- och IT?säkerhetsarbete och trivs med att planera och genomföra strukturerade granskningar, där du samlar in, dokumenterar och värderar underlag på ett metodiskt sätt. Du kan göra självständiga, välgrundade och proportionella bedömningar utifrån både krav och riskbild. Din tekniska förståelse omfattar cybersäkerhet, nätverksarkitekturer, identitets- och åtkomsthantering, kryptografi och kommunikation. Du har även erfarenhet av att genomföra riskanalyser och bedöma cybersäkerhetsåtgärder. Du kan förklara komplexa cybersäkerhetsfrågor för såväl tekniska som icke?tekniska målgrupper, och du uttrycker dig ledigt i tal och skrift på både svenska och engelska.

Det är meriterande om du har erfarenhet av att självständigt genomföra revisioner eller granskningar enligt etablerade ramverk, såsom ISO/IEC 27000?serien, CIS, SOC2, PCI DSS, DORA, IEC?62443, säkerhetsskyddslagen eller NIST CSF. Det är också en fördel om du arbetat med tillsyn, revision eller annan kontrollerande verksamhet inom offentlig eller privat sektor, eller har operativ erfarenhet av att införa och förvalta säkerhetsåtgärder i komplexa tekniska miljöer.Erfarenhet av incidenthantering, kontinuitetsplanering och återställningsförmåga är meriterande, liksom erfarenhet av införande enligt ISO 27001, NIST CSF eller PCI DSS.
 
Kunskaper om GxP?regelverk, erfarenhet inom läkemedel eller in vitro?diagnostik, är värdefulla. Det är meriterande om du har kännedom om cybersäkerhetslagens krav på säkerhetsåtgärder eller erfarenhet från samhällsviktig verksamhet eller annan reglerad sektor. Certifieringar som 27001 Lead Auditor, QSA, CISA eller liknande ses också som meriterande.
Dina personliga egenskaper
Du har hög integritet och god analytisk förmåga. Arbetet kräver god förmåga att kommunicera och samarbeta samt ett strukturerat arbetssätt från planering, genomförande till rapportering av inspektioner. Du behöver kunna granska och utvärdera uppgifter från olika system, prioritera och självständigt fatta beslut, även under tidspress. Du har ett nyfiket förhållningssätt och är öppen för att ta in ny information. Du är tydlig i din kommunikation, såväl internt som externt samt värnar om ett gott bemötande.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2026-04-13
Anställningsform: Tillsvidare/Visstid
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Inspektionsenheten
Diarienummer: 2.4.1-2026-021728

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta t f gruppchef Carolin Thunell. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

Är du redo för ett livsviktigt jobb? På Läkemedelsverket arbetar vi varje dag för den svenska folk- och djurhälsan.Är du hematolog eller onkolog och vill arbeta med vetenskapliga frågeställningar med kliniskt fokus? Välkommen till ett viktigt uppdrag som medicinsk utredare hos oss.

Vår verksamhet
Verksamhetsområde Tillstånd har drygt 370 medarbetare och består av flera enheter, där vi som arbetar på enheten för Effekt och Säkerhet (ES) värderar dokumentation kring läkemedlens effekt och säkerhet. Godkännanden av nya läkemedel och nya indikationer, samt säkerhetsuppföljning av godkända produkter är centrala delar i vårt uppdrag, liksom rådgivning avseende läkemedelsutveckling och information om läkemedel. De utredningar och rekommendationer vi gör ligger sedan till grund för beslut huruvida ett läkemedel ska godkännas för kliniskt bruk.

Arbetet innebär även att vi samverkar med andra medlemsländer i EU i utredningsarbetet samt bidrar aktivt till kommittéer och arbetsgrupper inom den Europeiska Läkemedelsmyndigheten EMA. 

Enheten för Effekt och Säkerhet består bland annat av flera klinikgrupper. Vi har nu behov av att rekrytera ytterligare utredare till en av klinikgrupperna, Klinik 3, som ansvarar för hematologi och onkologiläkemedel. Vi är idag 13 medarbetare, varav 8 är läkare.

Dina arbetsuppgifter
För att trivas med arbetet som klinisk utredare på Läkemedelsverket bör du ha ett stort intresse och engagemang för läkemedelsfrågor och vetenskap. Du arbetar med alla delar och aspekter av ett läkemedels livscykel, vilket inkluderar värdering av effekt- och säkerhetsdokumentation inför godkännande av läkemedel, säkerhetsuppföljning av godkända läkemedel samt vetenskaplig rådgivning till läkemedelsföretag och akademiska grupper.

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet med många stimulerande och kompetensutvecklande uppgifter. Arbetet är självständigt men bedrivs i nära samarbete med läkarkollegor och andra klinikutredare, samt tvärvetenskapligt med experter inom andra vetenskapliga discipliner, såsom statistik, preklinik, farmakokinetik och farmaci. Som läkare med specialistkompetens har du ett särskilt ansvar att använda din kliniska expertis i syfte att stärka Läkemedelsverkets granskningar i frågor rörande kliniska avväganden. En viktig del av arbetet är att analysera stora mängder av information samt att beskriva och motivera slutsatserna.

Arbetet ger möjlighet att både följa och aktivt påverka den internationella läkemedelsutvecklingen. Läkemedelsvärdering sker till stora delar i ett europeiskt samarbete där Sverige har en framstående position. Arbetet kan också komma att innebära kontakt med andra svenska myndigheter.

Din bakgrund
Vi söker dig som är läkare med specialistkompetens inom hematologi alternativt onkologi. Doktorsexamen eller motsvarande erfarenhet av forskning och värdering av kliniska data inom relevanta områden är en fördel.

Arbetet förutsätter att du har god datorvana, god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska samt mycket goda kunskaper i engelska vad avser skriftlig kommunikation inom det naturvetenskapliga/medicinska området.

Inga förkunskaper avseende arbete på myndigheten krävs. Du får god handledning och fortlöpande internutbildning som gör att du successivt växer in i ditt arbete som medicinsk utredare. Det finns även möjlighet till fortbildning inom ditt kliniska område.

Dina personliga egenskaper
Du som söker...


• har vetenskapligt tänkande, är nyfiken och engagerad, och stimuleras av att få arbeta i en högkompetent miljö
• har god analytisk kapacitet, förmåga att ta till dig och se samband i stora mängder av information och kunna göra relevanta prioriteringar inom fastställda tidsramar
• har god förmåga att planera och organisera ditt arbete
• tycker om att skriva och arbeta med texter, som behöver vara av argumenterande karaktär
• arbetar gärna i team och med en lyhörd, öppen och prestigelös inställning bidrar du till ett förtroendefullt och produktivt arbetsklimat i gruppen.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2026-04-24
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Effekt och säkerhet
Diarienummer: 2.4.1-2026-023984

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Bor du på annan ort kan det finnas möjlighet till arbete på distans på heltid.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta tf gruppchef Malin Söderberg. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Vår verksamhet
Läkemedelsverket är en myndighet under Socialdepartementet och vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Läkemedelsverket ska vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa genom att bidra till utvecklingen av folk- och djurhälsan, hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och i Europa.

Vi söker nu en chefsläkare som vill vara med och bidra i vårt viktiga uppdrag.

Dina arbetsuppgifter
Som chefsläkare är du medlem i GD:s ledningsgrupp. I ditt uppdrag ingår att ha ett verksövergripande, multidisciplinärt helhetsperspektiv, där alla delar vägs samman för myndighetens bästa. Du företräder myndigheten och är en självklar samverkanspart internt och externt, nationellt och internationellt. 

Du bidrar till myndighetens strategiska utveckling utifrån din kliniska erfarenhet och din förståelse för hälso- och sjukvårdens utmaningar och behov. En central del av uppdraget är att fungera som en länk mellan myndigheten och hälso- och sjukvård på regional och kommunal nivå, med uppgift att förankra och föra ut myndighetens budskap, och samtidigt kunna ta in och förmedla ett utifrånperspektiv på Läkemedelsverkets förmåga att möta omvärldens behov.

Du samordnar och administrerar ledningen av Läkemedelsverkets tre vetenskapliga råd för human- och veterinärläkemedel samt medicinteknik. Du samordnar och bidrar också i Läkemedelsverkets arbete inom ramen för den nationella läkemedelsstrategin (NLS).

Du är ett viktigt ansikte utåt och företräder myndigheten med integritet, tydlighet och vetenskaplig trovärdighet. Du agerar ofta talesperson i olika frågor och bidrar till en tydlig och trovärdigt extern kommunikation. Du har ett tydligt fokus på folkhälsa och patientsäkerhet och ditt arbete präglas av ett nätverkande och relationsskapande arbetssätt som bygger långsiktiga och förtroendefulla samarbeten med vården och professionen.

Din bakgrund
Du är senior läkare med gedigen erfarenhet från hälso- och sjukvården och från vetenskapligt och innovativt arbete. Du har gott renommé och ett brett kontaktnät inom vården och har stor förståelse för och god kunskap om hälso- och sjukvårdens styrning och kopplingen till staten.

Du har erfarenhet av arbete för folkhälsa, patientsäkerhet och innovation, gärna i en tvärvetenskaplig miljö. Tidigare erfarenhet från liknande roller är en stor fördel. Förståelse för den regulatoriska kontexten samt erfarenhet från läkemedelsvärdering är också meriterande för rollen.

Uppdraget kräver goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift.

Dina personliga egenskaper
Du är en mycket god kommunikatör och ledare med vana att företräda verksamheten både internt och externt och kan hantera även utmanande händelser. Du är tydlig och har hög integritet samtidigt som du är pragmatiskt och lösningsorienterad. Arbetsuppgifterna kräver mycket god förmåga att kommunicera och skapa goda relationer, vilket förutsätter att du är lyhörd, förtroendeingivande och ansvarsfull. 

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2026-04-08
Anställningsform: Tillsvidare/Visstid
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet:Vetenskaplig samordningsfunktion
Diarienummer: 2.4.1-2026-019659

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta generaldirektör Ann Lindberg. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

Är du redo för ett livsviktigt jobb? På Läkemedelsverket arbetar vi varje dag för den svenska folk- och djurhälsan.I den här rollen kommer du genom analys, kommunikation och samarbete på såväl nationell- som internationell nivå att bidra till att Sverige har tillgång till nödvändiga medicintekniska produkter. Vi söker nu en driven och lösningsorienterad utredare med stark förmåga att samverka med olika aktörer och skapa strategiska beslutsunderlag.

Vår verksamhet
Läkemedelsverket har i uppdrag att säkerställa att medicintekniska produkter i Sverige är säkra, effektiva och lämpliga för sitt ändamål. Den 1 januari i år bildades ett eget Verksamhetsområde för medicinteknik, bestående av tre enheter och en stab. Verksamhetsområdet består idag av närmare 80 personer och täcker myndighetens ansvar att bedriva tillsyn, stödja tillgång till produkter, sprida kunskap samt att utveckla regelverk.

Vill du vara med och bygga upp en viktig verksamhet som samtidigt stärker hela samhällets beredskap?

Vi befinner oss i en spännande utvecklingsfas och söker dig som vill vara med och forma både enhetens verksamhet och hela myndighetens arbete inom beredskapsområdet. Här får du möjlighet att kombinera strategiskt tänkande med praktiskt arbete, och vara med och göra skillnad på riktigt.

Dina arbetsuppgifter
Tillsammans med kollegor kommer du utveckla Läkemedelsverkets roll i att förebygga och hantera bristsituationer av medicintekniska produkter, i samarbete med andra myndigheter, hälso- och sjukvård och industri. Du blir en nyckelperson i vår strävan att skapa en robust och långsiktig lösning för bevakning och rapportering av tillgången till medicintekniska produkter i Sverige.

Du kommer i huvudsak att:


• Medverka i utvecklingen av myndighetens förmåga att:

• förmedla nationell lägesbild över tillgång till medicintekniska produkter
• samverka med hälso- och sjukvård kring brist på medicintekniska produkter vid hot mot folkhälsa


• Genomföra datainsamling, omvärldsanalys och produktionskartläggningar av medicintekniska produkter
• Löpande analysera och bearbeta data för att skapa nationella lägesbilder och underlag för beslut
• Ta fram riskbedömningar och konsekvensanalyser kopplade till leverans- och produktionskedjor
• Samverka med andra myndigheter, företag och intressenter för att samla in information och skapa samordnade strategier

Din bakgrund
Vi söker dig som har:


• En för tjänsten relevant akademisk utbildning exempelvis inom vårdvetenskap, teknik, statsvetenskap, ekonomi eller annan naturvetenskaplig eller samhällsvetenskaplig utbildning
• Minst ett par års erfarenhet av arbete med försörjnings- och/eller beredskapsfrågor, exempelvis inom hälso- och sjukvård, annan offentlig förvaltning eller privat verksamhet
• Lätt för att uttrycka dig i tal och skrift på såväl svenska som engelska
• God datorvana

Meriterande:


• Erfarenhet av arbete med utveckling av krisberedskap, civilt försvar eller totalförsvaret
• Erfarenhet av anskaffning inom hälso- och sjukvård eller annan offentlig verksamhet
• Kunskaper och erfarenheter från forskning, utveckling eller regulatoriskt arbete inom medicinteknik
• Erfarenhet av arbete med produktions-/tillverkningsprocess för medicinteknisk produkt
• Erfarenhet av omvärldsanalys och riskbedömningar
• Erfarenhet av projektledning eller verksamhetsutveckling

Dina personliga egenskaper
Vi tror att du är lösningsorienterad och ser till helheten även i föränderliga situationer. Du tar dig an nya förutsättningar med nyfikenhet och flexibilitet, och i oklara lägen hittar du konstruktiva vägar framåt. Du kommunicerar tydligt och förklarar analyser på ett sätt som passar mottagaren. Med en öppen och prestigelös inställning bygger du goda relationer och samarbeten. Du arbetar strukturerat och analytiskt, hanterar flera uppgifter samtidigt och bidrar med idéer som utvecklar arbetssätt och skapar värde för verksamheten.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2026-04-13
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Tillgång och användning
Diarienummer: 2.4.1-2026-022686

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Helena Henriksson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

På Läkemedelsverket jobbar vi för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Välkommen att göra skillnad tillsammans med oss!Studerar du till receptarie eller apotekare och är intresserad av läkemedel som inte är godkända i Sverige? Vi i Licensgruppen söker nu två kollegor under sommaren!

Vår verksamhet
Verksamhetsområde Tillstånd har närmare 400 anställda och består av flera enheter, däribland Enheten för kliniska prövningar och licenser. Vi är 46 medarbetare indelade i tre grupper vars huvuduppdrag är att fatta beslut i tillstånd för kliniska läkemedelsprövningar och licensansökningar för läkemedel som inte är godkända i Sverige. Licensgruppen består av 11 medarbetare.

Dina arbetsuppgifter
Vi söker en universitetsstudent som vill jobba under sommaren (timanställning). Arbetsuppgifterna är att handlägga licensansökningar, sköta administrativa arbetsuppgifter så som posthantering och framtagande av statistik. Arbetet är självständigt, men sker i nära samarbete med licenshandläggare, farmaceutisk, preklinisk och klinisk expertis i en tvärvetenskaplig miljö. Arbetet karakteriseras av ett mycket stort dagligt flöde av ärenden.

Din bakgrund
Vi söker dig som studerar till receptarie eller apotekare och du ska ha fullgjort minst tre terminer på utbildningen. Du har god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift och tillgodogöra dig information på svenska och engelska. Det är meriterande om du har jobbat i ett servicerelaterat yrke där du har hanterat många ärenden samtidigt och besvarat frågor via telefon och i skrift.

Dina personliga egenskaper
Du är noggrann, serviceinriktad, har bra samarbetsförmåga och är stresstålig. Du kan arbeta självständigt, initiera och avsluta dina åtaganden. Det innebär att du agerar förtroendeingivande och är ansvarstagande. Du har mycket god förmåga att vara produktiv vilket innebär att du balanserar kraven på effektivitet och kvalitet väl.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2026-04-07
Anställningsform: Tidsbegränsad anställning, timanställning under perioden juni-augusti
Tillträde: Önskat startdatum 8 juni eller enligt överenskommelse
Enhet: Kliniska prövningar och licenser
Diarienummer: 2.4.1-2026-022696

Studieintyg för avklarade och pågående studier bifogas i ansökan. Övriga intyg som styrker din ansökan tas med vid en eventuell intervju.

I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Sarah Sandin. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Har du kunskap om utveckling av läkemedel och vill bidra till vårt viktiga uppdrag? På grund av föräldraledighet har vi nu behov av att rekrytera en farmaciutredare för en tidsbegränsad anställning om 12 månader.

Vår verksamhet
Verksamhetsområdet Tillstånd verkar på flera sätt för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Godkännanden av nya läkemedel, säkerhetsuppföljning och hantering av ändringar av godkända produkter är centrala delar i vårt uppdrag, liksom rådgivning avseende läkemedelsutveckling och information om läkemedel. 

Verksamhetsområde Tillstånd har närmare 400 anställda och består av flera enheter, där Enheten för Farmaci och Bioteknologi, med ett drygt 90-tal medarbetare, verkar inom ett brett vetenskapligt område.

Enheten ansvarar för värdering av dokumentationen rörande utveckling, tillverkning, karakterisering och kontroll av läkemedel under hela livscykeln. Värderingen tillsammans med den för läkemedlens effekt och säkerhet (utreds av andra enheter) ligger till grund för beslutet om ett läkemedel kan godkännas för kliniskt bruk.

Vi samverkar med andra medlemsländer i EU samt bidrar aktivt till kommittéer och arbetsgrupper inom den Europeiska Läkemedelsmyndigheten EMA. Enheten deltar även i arbetet med att bistå företag och forskare med vetenskapliga råd, liksom i utarbetandet av riktlinjer inom ramen för det internationella normativa samarbetet.

Du kommer som farmaciutredare att organisatoriskt höra hemma i en grupp som ansvarar för utredning av ansökningar för läkemedel innehållande kemiskt framställda läkemedelsubstanser.

Dina arbetsuppgifter
För att trivas med arbetet som farmaciutredare på Läkemedelsverket bör du ha ett stort intresse för läkemedelsfrågor och vetenskap. Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet med många stimulerande och kompetensutvecklande uppgifter. Arbetet är utvecklande och självständigt men bedrivs i nära samarbete med andra farmaciutredare samt även tvärvetenskapligt med experter inom andra vetenskapliga discipliner, såsom statistik, preklinik, farmakokinetik och klinik.

Arbetet som farmaciutredare innebär huvudsakligen att kritiskt bedöma den kemiska och farmaceutiska kvaliteten hos läkemedel baserat på dokumentationen om hur de utvecklas, tillverkas och kontrolleras. Bedömningen görs ur ett vetenskapligt perspektiv och i enlighet med regulatoriska krav, riktlinjer och legala regelverk. Det innefattar såväl läkemedelssubstans som läkemedelsprodukt. Utredningsarbetet omfattar bedömningar inom ämnesområdena organisk kemi, fysikalisk kemi, analytisk kemi, läkemedelsformulering och biofarmaci, vilket resulterar i en utredningsrapport.

Inom ansvarsområdet ingår såväl läkemedel innehållande nya läkemedelssubstanser som generiska produkter. Arbetet innebär nära samverkan med kollegor inom myndigheten samt med övriga läkemedelsmyndigheter inom EU, där Sverige har en framstående position.

Din bakgrund
Vi söker dig som har relevant naturvetenskaplig universitets- eller högskoleutbildning, exempelvis apotekare, kemist eller civilingenjör. Du har flerårig erfarenhet och kunskap om farmaceutisk utveckling och tillverkning.

Det dagliga arbetet ställer krav på god datorvana liksom på god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska.

Meriterande för tjänsten är:


• Forskarutbildning, disputation inom relevant område
• Erfarenhet från relevant arbete inom läkemedelsindustrin, likaså erfarenhet från arbete med farmaceutisk regulatorisk dokumentation
• Tidigare myndighetsarbete

Dina personliga egenskaper
Du har ett vetenskapligt tankesätt och besitter god förmåga att överblicka, sammanfatta och värdera stora mängder vetenskaplig information samt motivera dina slutsatser. Du har god förmåga att planera och organisera ditt arbete och att arbeta målinriktat mot fastställda tidsramar. Du har ett lösningsfokuserat arbetssätt och arbetar aktivt för goda relationer och gemensamma resultat.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2026-03-27
Anställningsform: Visstid
Tillträde: Snarast, enligt överenskommelse
Enhet: Enheten för Farmaci och Bioteknologi
Diarienummer: 2.4.1-2026-022073

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. 

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Patrik Samuelson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

På Läkemedelsverket jobbar vi för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Välkommen att göra skillnad tillsammans med oss!Har du gedigen erfarenhet av kliniska prövningar av läkemedel eller medicintekniska produkter och dessutom ett genuint intresse för kvalitetsfrågor? Då kanske detta är en tjänst för dig.  

Vår verksamhet
Enheten för inspektion av industri och sjukvård ansvarar för tillsyn av kliniska prövningar, tillverkning, distribution och system för säkerhetsövervakning av läkemedel. Tillsynen omfattar aktörer inom industri och sjukvård och bedrivs huvudsakligen via fältinspektioner både nationellt och internationellt. Vi deltar även aktivt i utformning av regelverk och riktlinjer inom respektive område.

Enheten består av cirka 40 medarbetare fördelade på fyra grupper: inspektion GMP/GDP, inspektion GVP/GCP, inspektion sjukvårdsnära tillverkning samt ett inspektionskansli. Vi söker nu en inspektör inom området GCP.

Dina arbetsuppgifter
Du kommer att ingå i ett team om fyra GCP-inspektörer som gemensamt planerar och utför riskbaserad tillsyn över kliniska prövningar i Sverige, men även internationellt på uppdrag av EMA (European Medicines Agency). Som ny inspektör får du en gedigen introduktion till inspektionsarbetet anpassad efter tidigare erfarenhet. Efter certifiering  planerar, leder och avrapporterar du inspektioner hos olika aktörer verksamma inom klinisk prövning, exempelvis kliniker och sponsorföretag. Inspektionerna utförs i team, men du förväntas självständigt utvärdera en stor mängd information gällande bland annat processer och data. Arbetet bedrivs huvudsakligen på Läkemedelsverket men inspektionerna utförs på plats hos aktörerna, vilket innebär visst regelbundet resande. Med mer erfarenhet kan även internationella inspektionsuppdrag ingå som en del av arbetet.

Det ingår även att informera om regelverk i olika sammanhang, så som interna och externa utbildningstillfällen, samt besvara inkommande frågor kring GCP. Du samarbetar med andra verksamheter inom Läkemedelsverket och förväntas bidra i hantering av tillsynsärenden samt till utveckling av regelverk och inspektionsverksamhet. Beroende på erfarenhet finns olika utvecklingsvägar framåt i en expertroll hos oss. Vi lägger stort värde i att vidareutveckla våra kunskaper och fortbildning erbjuds löpande.

Din bakgrund
Vi söker dig som har naturvetenskaplig högskoleutbildning inom farmaci, medicin, biologi/farmakologi eller motsvarande. Du har minst 5 års bred, praktisk yrkeserfarenhet inom klinisk prövning, till exempel som monitor, klinisk prövningsledare, GCP QA eller annan roll inom klinisk prövning som vi bedömer relevant. Du har aktuell och gedigen kunskap om gällande regelverk och riktlinjer inom området och god vana av att arbeta i elektroniska system som är relevanta för kliniska prövningar.

Det dagliga arbetet ställer krav på mycket god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska. Vi ser gärna att du har erfarenhet av arbete i internationell miljö.

Erfarenhet av audits, inspektioner, eller utvärdering av elektroniska system i enlighet med GCP-krav är meriterande. Likaså erfarenhet av kliniska prövningar av medicintekniska produkter eller kliniska bioekvivalens-/kinetikprövningar.   

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som har ett genuint intresse för GCP och kvalitetsarbete. Du har ett strukturerat arbetssätt och god analytisk förmåga. Du behöver kunna utvärdera och bedöma en stor mängd information och data från olika system vid planering, genomförande och rapportering av inspektioner. Du kan prioritera och självständigt fatta och förmedla beslut, även under tidspress i samband med inspektioners genomförande. Du har hög integritet och är samtidigt utåtriktad. Inspektionsarbetet förutsätter god samarbetsförmåga, lyhördhet och att du är öppen för att ta in och dela ny information. Du är tydlig i din kommunikation med andra såväl internt som externt och värnar om ett gott bemötande. 

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2026-04-12
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Inspektion av industri och sjukvård
Diarienummer: 2.4.1-2026-021693

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Helena Lindberg. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Är du farmaceut och har erfarenhet av att arbeta med tillsyn? Ta chansen att bli en del av Enheten för kosmetika, läkemedelsprodukter och narkotika och verka i en stimulerande arbetsmiljö.

Vår verksamhet
Enheten för kosmetika, läkemedelsprodukter och narkotika ingår i verksamhetsområdet Tillsyn och består av tre grupper: kosmetika, olagliga läkemedel och narkotika. Vi söker nu en utredare till gruppen som arbetar med tillsyn av olaglig försäljning läkemedel. Gruppen består idag av sex medarbetare.

Gruppens uppdrag handlar främst om tillsyn av olaglig försäljning av läkemedel men även klassificering av produkter utifrån läkemedelslagstiftningen samt personlig införsel av läkemedel.

Dina arbetsuppgifter
Tillsynen av olaglig försäljning sker löpande och i projektform samt i samverkan med andra myndigheter. Tillsynen sker främst via webbplatser där otillåtna, förfalskade eller receptbelagda läkemedel säljs utanför apotekssystemet. Området utvecklas ständigt så vi ser att du kommer att bidra till att utveckla tillsynen inom olagaområdet.

Du kommer att hantera ärenden samt ta fram underlag som rör klassificeringsfrågor, tex gränsdragningen mellan läkemedel, medicintekniska produkter, kosmetiska produkter eller kosttillskott.

I tjänsten ingår många externa kontakter med allmänhet, företag och myndigheter inom och utanför Sverige.

Din bakgrund
Vi söker dig som är farmaceut eller har annan relevant naturvetenskaplig högskoleutbildning. Du har tidigare och aktuell erfarenhet av tillsynsarbete samt har gedigen kunskap om regelverk inom läkemedelsområdet. Du har erfarenhet av att arbeta på myndighet.

Du är bra på att kommunicera och gör dig väl förstådd på svenska och engelska i tal och skrift. 

Dina personliga egenskaper
Du är strukturerad, engagerad, analytisk och har förmåga att arbeta självständigt, ta initiativ och komma till avslut. Du har god samarbetsförmåga, är flexibel och utåtriktad. Du visar prov på att snabbt tillgodogöra dig information, att se helheten och ha förmåga att bedöma rätt kvalitetsnivå. 

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2026-03-25
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Enheten för kosmetika, läkemedel och narkotika
Diarienummer: 2.4.1-2026-020296

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Lilian Nilsson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Vill du arbeta med samhällsviktiga frågor och bidra till att konsumenter får säkra kosmetiska produkter? Är du intresserad av hur lagstiftning möter en snabbt föränderlig digital handelsmiljö? Då kan du vara den vi söker.

Vår verksamhet
Enheten för Kosmetika, Läkemedelsprodukter och Narkotika ingår i verksamhetsområdet Tillsyn och är en enhet som består av tre grupper: kosmetika, olagliga läkemedel och narkotika. Till kosmetikagruppen söker vi nu en driven och analytisk tillsynsutredare som vill arbeta med marknadskontroll av kosmetiska produkter och tatueringsfärger. Hos oss utgör du en viktig del av arbetet för att säkerställa att produkter på marknaden är säkra och följer gällande regelverk och att nya försäljningsmetoder och kanaler hanteras effektivt och rättssäkerhet.

I gruppens arbete ingår också EU-arbete, samarbete med tullen och andra myndigheter, tillsynsvägledning till landets kommuner, inspektion av kosmetikatillverkning, utredning av rapporter om oönskade effekter för kosmetiska produkter, utarbetande av nya bestämmelser samt att svara på frågor från allmänheten, företag och media. Inom gruppen för kosmetiska produkter och tatueringsfärger driver vi ärenden självständigt med kontinuerlig samverkan och förankring med kollegorna inom gruppen.

Dina arbetsuppgifter
Som utredare arbetar du med att samla in och analysera information, göra vetenskapliga och rättsliga bedömningar, skriva utredningar och fatta eller förbereda beslut. Du följer utvecklingen inom e-handeln och digitala verktyg och bidrar till att utveckla både marknadskontrollen och den framtida lagstiftningen.

Du kommer att arbeta med tillsyn och tillsynsvägledning gällande både kosmetiska produkter och tatueringsfärger. I arbetet ingår att granska och analysera information från både traditionella och digitala försäljningskanaler, att tillämpa relevant lagstiftning och samverka med andra myndigheter, branschaktörer och kollegor internt.

Arbetet är varierat och innehåller många olika delar. Du behöver därför kunna hantera flera pågående uppgifter parallellt och tillsammans med chef och kollegor göra aktiva prioriteringar.

Din bakgrund
Vi söker dig med akademisk utbildning inom naturvetenskap eller medicin och som är intresserad av tillsyn av kosmetika och tatueringsfärger. Du ska ha erfarenhet av utrednings- eller tillsynsarbete, gärna från en statlig myndighet, och du bör ha erfarenhet av att tolka, tillämpa och kommunicera lagstiftning. Du ska ha god förmåga att arbeta i digitala miljöer och med flera arbetsuppgifter samtidigt. Vi ser gärna att du har förståelse för nya digitala säljformer som marknadsplatser och dropshipping. Du uttrycker dig väl i tal och skrift både på svenska och engelska.

Dina personliga egenskaper
Du är ansvarstagande med god samarbetsförmåga och uppskattar ett prestigelöst arbetssätt. Vi strävar efter att ständigt utveckla och förbättra våra arbetssätt och söker därför en person som med nyfikenhet tar sig an nya utmaningar och som trivs med att delta i och driva förändring. En viktig del av arbetet ligger i att utforma och förmedla information, vi ser därför att du har goda kommunikativa egenskaper, där du på ett respektfullt och tydligt sätt kan diskutera och bemöta andras frågor och önskemål i både tal och skrift. Du är strukturerad och lösningsorienterad, har god självinsikt och bidrar aktivt till en bra atmosfär på arbetsplatsen. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2026-04-07
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: 1 september eller enligt överenskommelse
Enhet: Enheten för kosmetika, läkemedelsprodukter och narkotika
Diarienummer: 2.4.1-2026-019637

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Stina Wallin Ottoson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.