Läkemedelsverket jobb i Uppsala
Hitta lediga jobb hos Läkemedelsverket i Uppsala. Välj att läsa mer om ett jobb eller gå vidare och ansök jobbet i Uppsala.
Läkare
Vill du vara med och göra livsviktig skillnad för människors och djurs hälsa? Kom och jobba med oss på Läkemedelsverket!Är du läkare med stort intresse för frågor rörande läkemedelsanvändning? Vi på Läkemedelsverkets Enhet för kunskapsstöd och läkemedelsanvändning söker en ny kollega!
Vår verksamhet
Enheten för kunskapsstöd och läkemedelsanvändning ingår i verksamhetsområde Användning. Vi är drygt 15 medarbetare indelade i två grupper. På enheten förekommer såväl linjearbete som utvecklings- och utredningsverksamhet. För att genomföra vårt uppdrag arbetar vi bland annat med:
• att aktivt fånga upp behov och kunskapsluckor
• att utarbeta kunskapsstöd, förmedla och publicera dessa
• att bedriva utrednings- och utvecklingsverksamhet samt uppföljning av läkemedelsanvändning både med andra enheter på Läkemedelsverket och andra myndigheter
• vetenskaplig informationssökning och litteraturförsörjning genom att utgöra en intern resurs
• att verka för en systematisk uppföljning av effekterna av genomförda insatser.
Centrala produkter där enheten har genomförandeansvar är till exempel behandlingsrekommendationer och Läkemedelsboken.
Dina arbetsuppgifter
För att trivas med arbetet som medicinsk utredare på Läkemedelsverket bör du ha ett stort intresse och engagemang för frågor rörande läkemedelsanvändning. Detta kan innebära att arbeta med kunskapsstyrning i form av exempelvis behandlingsrekommendationer, Läkemedelsboken eller att svara på komplexa frågeställningar runt läkemedelsanvändning från olika aktörer. Du kommer även att stödja andra projekt och utredningar på verksövergripande nivå, till exempel regeringsuppdrag, liksom ingå i samarbeten med andra myndigheter och aktörer. Tillsammans med enhetens och myndighetens epidemiologer, statistiker och projektledare bidrar du till att utveckla arbetet med kunskapsstyrning av nationell läkemedelsanvändning.
Arbetet är självständigt men bedrivs ofta på projektbasis i nära samarbete med andra utredare och andra discipliner och du förväntas även leda egna projekt och arbetsgrupper. Då arbetsuppgifterna inom verksamheten är varierande förväntas du delta i arbete även utanför ditt expertområde. Arbetet sker ofta med och för externa intressenter och det förekommer då en stor del extern kommunikation.
Din bakgrund
Vi söker dig som är läkare med specialistkompetens eller har betydande klinisk erfarenhet inom ett brett och läkemedelsintensivt område, exempelvis allmän medicin eller intern medicin. Du är van vid muntliga presentationer, rapportskrivning och har förmåga att, i samverkan med andra, skriva text på ett sammanfattande, balanserande och rättvisande sätt. Du har god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska och har god datorvana.
Vetenskaplig erfarenhet inom relevant område, samt arbete med information om läkemedelsanvändning är meriterande. Erfarenhet av samverkan med myndigheter och andra organisationer är meriterande liksom tidigare arbete av styrning med kunskap.
Dina personliga egenskaper
Du har god analytisk förmåga och vetenskaplig nyfikenhet. Du har lätt för att planera och organisera ditt arbete och tycker om att skriva och arbeta med texter. Du arbetar gärna i team och med en lyhörd, öppen, ödmjuk och prestigelös inställning bidrar du till ett förtroendefullt och produktivt arbetsklimat i gruppen.
Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-03-17
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Enheten för kunskapsstöd och läkemedelsanvändning
Diarienummer: 2.4.1-2025-012047
Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.
Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss
Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Carola Bardage eller gruppchef Miriam Entesarian Matsson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.
Ansök nu
Kommunikationsstrateg
På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Brinner du också för att göra skillnad i människors vardag? Har du förmågan och erfarenheten av att leda starka viljor i samma riktning i komplexa kommunikationsprojekt med goda resultat? Då har vi ett jobb som passar dig!
Vår verksamhet
På Läkemedelsverkets kommunikationsfunktion arbetar 16 personer med att hitta smarta och effektiva sätt att förmedla råd, kunskap och information till Läkemedelsverkets målgrupper. Arbetet leds av vår kommunikationsdirektör som ingår i myndighetens ledningsgrupp. Vår externa kommunikation riktar sig bland annat till patienter, konsumenter, life science-företag, apotekssektorn och hälso- och sjukvården.
Dina arbetsuppgifter
Arbetsuppgifterna innebär bland annat att:
• självständigt initiera, planera, driva och utvärdera kommunikativa projekt,
• vara rådgivare till verksamheten i kommunikationsstrategiska frågor,
• kommunicera komplexa sammanhang för olika målgrupper,
• leda och delta i kommunikations- och verksamhetsprojekt,
• tillsammans med kollegorna på kommunikationsfunktionen bidra till att vår kommunikation håller hög kvalitet.
Rollen kan även innebära beredskapsarbete.
Din bakgrund
Vi söker en senior kommunikatör med stor erfarenhet och god insikt i kommunikation som ett strategiskt verktyg.
Du ska även:
• ha akademisk utbildning med inriktning på strategisk kommunikation eller annan utbildning och erfarenhet som sammantaget kan ses som likvärdigt,
• ha mångårig erfarenhet av strategiskt kommunikationsarbete,
• ha en mycket god förmåga att planera, driva och utvärdera komplexa kommunikationsprojekt,
• vara en dokumenterat god skribent med mycket goda språkkunskaper i svenska.
Det är meriterande om du:
• har erfarenhet från life science-sektorn, hälso- och sjukvård eller offentlig verksamhet,
• är en van beställare av upphandlade tjänster,
• har en god förmåga att uttrycka dig på engelska i tal och skrift.
Dina personliga egenskaper
Som person har du lätt för att samarbeta, förmåga att hantera högt ställda krav och har ett gott omdöme. Du gillar att samarbeta med andra, har ett stort eget driv och jobbar lika bra i grupp som självständigt. Du är drivande, handlingskraftig och resultatinriktad.
För att trivas i rollen behöver du även:
• ha en gedigen social och kommunikativ förmåga,
• vara initiativrik och modig – du vågar utmana invanda mönster,
• vara prestigelös – du delar gärna med dig av din kunskap, lär gärna av andra och ser på nederlag som ett lärande,
• kunna kombinera ett strategiskt helhetstänkande med operativa uppgifter.
Vi lägger mycket stor vikt vid personlig lämplighet.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-03-03
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Kommunikationsfunktionen
Diarienummer: 2.4.1-2025-007637
Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.
Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss
Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta tillförordnad kommunikationsdirektör Helena Jönzén. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.
Ansök nu
Handläggare, offentlig förvaltning/Utredare, offentlig förvaltning
På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Är du läkare med specialistkompetens inom hematologi? Välkommen att söka ett viktigt uppdrag som medicinsk utredare hos oss!
Vår verksamhet
Verksamhetsområde Tillstånd verkar på flera sätt för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Verksamhetsområdet har cirka 340 anställda och är uppdelat på flera enheter. Inom Enheten för Effekt och Säkerhet finns nu ett behov av att rekrytera en specialistläkare inom hematologi.
Enheten för Effekt och Säkerhet, värderar dokumentation kring läkemedlens effekt och säkerhet. De utredningar och rekommendationer som görs ligger sedan till grund för beslut huruvida ett läkemedel ska godkännas för kliniskt bruk. Vi samverkar med andra medlemsländer i EU i utredningsarbetet samt bidrar aktivt till kommittéer och arbetsgrupper inom den Europeiska Läkemedelsmyndigheten EMA.
Enheten för Effekt och Säkerhet består av olika klinikgrupper. Du kommer att arbeta i den klinikgrupp som bland annat ansvarar för hematologi och onkologi. Vi är idag 20 medarbetare, varav hälften är läkare.
Dina arbetsuppgifter
För att trivas med arbetet på Läkemedelsverket bör du ha ett stort intresse och engagemang för läkemedelsfrågor och vetenskap. Du arbetar med alla delar och aspekter av ett läkemedels livscykel, vilket inkluderar värdering av effekt- och säkerhetsdokumentation inför godkännande av läkemedel, säkerhetsuppföljning av godkända läkemedel samt vetenskaplig rådgivning till läkemedelsföretag och akademiska grupper.
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet med många stimulerande och kompetensutvecklande uppgifter. Arbetet är självständigt men bedrivs i nära samarbete med andra specialistläkare samt även tvärvetenskapligt, med experter inom andra vetenskapliga discipliner, såsom statistik, preklinik, farmakokinetik och farmaci. Som läkare med specialistkompetens har du ett särskilt ansvar att använda din kliniska expertis i syfte att stärka Läkemedelsverkets granskningar i frågor rörande kliniska avväganden. En viktig del av arbetet är att analysera stora mängder av information samt att beskriva och motivera slutsatserna.
Arbetet ger möjlighet att både följa och aktivt påverka den internationella läkemedelsutvecklingen. Läkemedelsvärdering sker till stora delar i ett europeiskt samarbete där Sverige har en framstående position. Arbetet kan också komma att innebära kontakt med andra svenska myndigheter.
Läs gärna mer om den bredd av arbetsuppgifter som våra läkare arbetar med på Läkemedelsverkets webbplats: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/sa-ar-det-att-jobba-hos-oss.
Din bakgrund
Vi söker dig som är läkare med specialistkompetens inom hematologi. Doktorsexamen eller motsvarande erfarenhet av forskning och värdering av kliniska data inom relevanta områden är en fördel. Arbetet förutsätter att du har god datorvana, god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska samt mycket goda kunskaper i engelska vad avser skriftlig kommunikation inom det naturvetenskapliga/medicinska vetenskapsområdet.
Inga förkunskaper avseende arbete på myndigheten krävs. Du får god handledning och fortlöpande internutbildning som gör att du successivt växer in i ditt arbete som medicinsk utredare. Det finns även möjlighet till fortbildning inom ditt kliniska område.
Dina personliga egenskaper
Du som söker...
• har vetenskapligt tänkande, är nyfiken och engagerad, och stimuleras av att få arbeta i en högkompetent miljö
• har god analytisk kapacitet, förmåga att ta till dig och se samband i stora mängder av information och kunna göra relevanta prioriteringar inom fastställda tidsramar
• har god förmåga att planera och organisera ditt arbete
• tycker om att skriva och arbeta med texter, som behöver vara av argumenterande karaktär
• arbetar gärna i team och med en lyhörd, öppen och prestigelös inställning bidrar du till ett förtroendefullt och produktivt arbetsklimat i gruppen.
Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-03-03
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Effekt och Säkerhet
Diarienummer: 2.4.1-2025-007235
Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Bor du på annan ort kan det finnas möjlighet till arbete på distans på heltid.
Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss
Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Åsa Müssener. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Välkommen med din ansökan!
Ansök nu
Enhetschef, offentlig förvaltning
På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Är du en erfaren ledare som vill medverka till och utveckla myndighetens vetenskapliga och regulatoriska arbete? Då kan det här vara en utmaning för dig!
Vår verksamhet
Vi inom verksamhetsområde Tillstånd verkar för ändamålsenliga läkemedel genom att ge tillstånd, råd och information. Verksamhetsområdet består av totalt ca 370 personer och är uppdelat på åtta enheter, varav en är enheten för vetenskaplig och regulatorisk kvalitet (VRK). Enheten består av 7 medarbetare, och har till uppgift att ge vetenskapligt stöd i såväl strategiska som operativa frågor.
Ditt uppdrag
I arbetsuppgifterna som enhetschef ingår personal-, ekonomi- och verksamhetsansvar, såsom att planera, prioritera, förbättra, utveckla och följa upp verksamheten. Enheten bidrar bland annat med vetenskapligt och regulatoriskt stöd till verksamhetsområdets arbete med verksamhetsutveckling, kvalitetssäkring, rekrytering, ärendeprioritering, utbildning, utredningsnivå och utredning. Enhetens medarbetare ska också bidra till Läkemedelsverkets vetenskapliga verksövergripande arbete och samverkar i detta sammanhang med chefsläkaren.
Som enhetschef rapporterar du till direktör för verksamhetsområde Tillstånd, och ingår även tillsammans med övriga enhetschefer i verksamhetsområdets ledningsgrupp. I detta sammanhang får du ett helhetsperspektiv, bidrar till samverkan och den gemensamma utvecklingen av verksamhetsområdet och i förlängningen också utvecklingen av Läkemedelsverket som myndighet. Utöver ledarskap för enheten ingår också andra individuella arbetsuppgifter, anpassade efter en kombination av verksamhetens behov och din bakgrund och kompetens.
Din bakgrund
Vi söker dig som har relevant examen från naturvetenskaplig universitets- eller högskoleutbildning samt är vetenskapligt förankrad. Du har mångårig chefs- och ledarerfarenhet från myndighet. Erfarenhet av att leda genom andra är meriterande. Du har mycket god kunskap om de krav som ställs inför ett läkemedels godkännande och efterföljande livscykel samt mångårig erfarenhet av och förståelse för det europeiska regulatoriska systemet och dess regulatoriska procedurer utifrån myndighetsperspektiv. Arbetsuppgifterna kräver god kommunikationsförmåga i tal och skrift på svenska och engelska.
Dina personliga egenskaper
Vi söker en engagerad och utvecklingsinriktad ledare, som har förmågan att inspirera och entusiasmera andra och i nära samverkan med verksamheten leda mot en klar målbild. Du arbetar med helhetsperspektiv, på ett prestigelöst och lyhört sätt, och visar tillit till dina medarbetare. Du är intresserad av människor och har god förmåga att kommunicera och skapa goda relationer. Du kan också, om så behövs, vara tydlig och fatta utmanande beslut. Arbetsuppgifterna kräver vidare att du är bekväm med att på ett förtroendeingivande sätt företräda din verksamhet, såväl internt i organisationen som i externa sammanhang. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-02-28
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Enheten för vetenskaplig och regulatorisk kvalitet (VRK)
Diarienummer: 2.4.1-2025-010609
Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss.
Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta direktör My Moberg. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.
Ansök nu
Apotekare
På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Är du farmaceut och vill arbeta i en kunskapsintensiv miljö? Sök då till oss på Regulatoriska enheten!
Vår verksamhet
Regulatoriska enheten ingår i verksamhetsområdet Tillstånd. Vi är ungefär 50 medarbetare indelade i tre grupper; Nyansöknings-, Ändrings- och Uppföljningsgruppen. Vi ansvarar för regulatorisk utredning, rådgivning samt koordinering av bland annat nyansökningar, ändringar och förnyelser av försäljningstillstånd. Nu söker vi en regulatorisk handläggare till nyansökningsgruppen. Arbetet som regulatorisk handläggare innebär koordinering av ärenden. Det är en sammanhållande roll för varje enskilt ärende inom Läkemedelsverket, mot läkemedelsföretag och myndigheter i Europa.
Vi har introduktionsutbildning, utbildningsplan, fadderskap och instruktioner för att skapa de bästa förutsättningarna för dig att komma in i rollen som regulatorisk handläggare.
Dina arbetsuppgifter
Rollen som regulatorisk handläggare är en nyckelroll och ställer särskilda krav på din förmåga att leda, koordinera, planera och kommunicera. Du ansvarar för att driva ett flertal ärenden parallellt. Du säkerställer att utredningar sker i tid, i god samverkan med expertfunktioner, enligt gällande lagar och riktlinjer samt att resultatet kommuniceras och dokumenteras korrekt.
I arbetsuppgifterna ingår att koordinera stora projektgrupper som hanterar både centrala och icke-centrala nyansökningsärenden. Det innebär att ärenden kan startas i rätt tid genom att information tillgängliggörs i olika IT-system. I IT-systemen förbereds dokument och mallar och handläggare och utredare meddelas vad som ska utföras. Som ansvarig handläggare för ärenden ska du säkerställa att arbetet slutförs i rätt tid, med rätt regulatorisk kvalitet och att administrativt kontrollera dokument innan färdigställande. Därefter kommuniceras utredningsresultat internt och externt och eventuella följdfrågor hanteras.
Som regulatorisk handläggare ansvarar du för regulatorisk bedömning av ansökningar och fungera som regulatorisk expert för vissa typer av ärenden. I rollen ingår även att besvara och vägleda i regulatoriska frågor internt och externt.
Din bakgrund
Vi söker dig som har farmaceutisk högskoleutbildning eller motsvarande. Meriterande är arbetslivserfarenhet från läkemedelsbranschen och tidigare erfarenhet av arbete inom regulatory affairs. Det är också meriterande om du har erfarenhet av arbete med regulatoriska procedurer och myndighetsarbete inom relevant sektor. Dessutom är det ett krav att du har mycket god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift samt tillgodogöra dig information på svenska och engelska. Du har mycket god datorvana (Office-paketet).
Dina personliga egenskaper
Du har mycket god förmåga att sammanställa och strukturera information för att presentera och kommunicera den på ett förtroendeingivande sätt. Du har mycket god förmåga att initiera, prioritera, strukturera och slutföra arbetet enligt deadlines. Du har mycket god förmåga att agera som ledare vilket innebär att du är lyhörd och skapar goda resultat i dialog och samverkan med andra. Du förhåller dig konstruktivt till ändrade förutsättningar och nya situationer, du skapar och förvaltar goda relationer och laganda. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-02-17
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Regulatorisk enheten
Diarienummer: 2.4.1-2024-111256
Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.
Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss
Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Alenoosh Abedi. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.
Ansök nu
Handläggare, offentlig förvaltning/Utredare, offentlig förvaltning
På Läkemedelsverket jobbar vi för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Välkommen att göra skillnad tillsammans med oss!Har du erfarenhet av medicinteknisk industri och vill växa med oss på Läkemedelsverket? Vi på Läkemedelsverkets enhet för medicinteknik söker en ny kollega!
Vår verksamhet
Enheten för medicinteknik svarar för reglering och tillsyn av medicintekniska produkter och deras tillverkare. Ledstjärnan i vår verksamhet är att patienter ska ha tillgång till medicintekniska produkter som är säkra för sin avsedda användning. Idag räknar man med att det finns mer än 800 000 medicintekniska produkter på marknaden och dessa produkters betydelse för vården ökar ständigt. Enheten för medicinteknik består av en bred sammansättning av kompetenser, vilket ger oss en god förmåga att se helheten i de frågor vi hanterar och skapar därigenom en stimulerande miljö för kompetensöverföring. Enheten representerar Sverige som medicinteknisk expert i ett flertal EU-arbetsgrupper.
Enheten för Medicinteknik söker nu en utredare med flerårig erfarenhet inom medicinteknisk industri.
Dina arbetsuppgifter
Säkerhetsövervakning bedrivs bland annat genom att övervaka och följa upp rapportering främst från tillverkare av medicintekniska produkter och tillbudsanmälningar från hälso- och sjukvård. Din huvudsakliga arbetsuppgift består av utvärdering och uppföljning av tillverkares utredningar för att identifiera eventuella brister i deras produkter och/eller kvalitetssystem. Arbetet ställer höga krav på en god analytisk förmåga. Du kommer att arbeta både självständigt och i team. Enheten har ett process- och uppdragsorienterat arbetssätt och det pågår utveckling av såväl våra interna processer som våra IT-stöd där vi hoppas att du vill bidra utifrån din tidigare erfarenhet och dina tidigare roller.
Din bakgrund
Vi söker dig som har:
• flerårig arbetslivserfarenhet från projektledning, kvalitetsledningssystem och riskhantering inom medicinteknisk industri
• erfarenhet av att arbeta med avvikelsehantering, CAPA och Design Control liksom tidigare erfarenhet av de medicintekniska regelverken
• en teknisk eller naturvetenskaplig högskoleutbildning alternativt gymnasieutbildning med bred arbetslivserfarenhet inom området medicinteknik
• god datorvana
• lätt för att uttrycka dig i tal och skrift på såväl svenska som engelska
Det är meriterande om du har:
• praktisk och aktuell erfarenhet av att hantera och bearbeta registerdata eller andra stora datamängder samt kombinera data från olika källor
• praktisk och aktuell erfarenhet av att formulera frågor mot större datamängder
• praktisk och aktuell erfarenhet av att arbeta med visualisering av statistik
• aktuell erfarenhet av statistik- och dataanalys
Dina personliga egenskaper
Du är initiativtagande, strukturerad samt har en god analytisk och kommunikativ förmåga. Du besitter en god samarbetsförmåga och kan även arbeta självständigt. Du arbetar målinriktat, sätter upp tidsramar och har förmåga att avsluta enligt plan eller kan omprioritera på ett motiverat sätt. Du är flexibel och har lätt att anpassa dig till förändrade omständigheter.
Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-02-17
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Enheten för medicinteknik
Diarienummer: 2.4.1-2024-081473
Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.
Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss
Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Helena Henriksson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.
Ansök nu
Säkerhetsrådgivare
Säkerhets- och beredskapsfunktionen på Läkemedelsverket behöver förstärka sitt team. Vill du vara med på vår utvecklingsresa?
Vår verksamhet
Läkemedelsverkets Säkerhets- och beredskapsfunktion arbetar med frågor som rör myndighetens säkerhetsskydd, informationssäkerhet, fysisk säkerhet, personalsäkerhet samt krisberedskap och civilt försvar. Vi befinner oss just nu i en spännande utvecklingsfas och söker dig som vill vara med och påverka och driva förändrings- och utvecklingsarbete.
Dina arbetsuppgifter
Tjänsten är en delad roll där du kommer att ansvara för uppgifter både som säkerhets- och beredskapsstrateg och som signalskyddschef. Du rapporterar till direktören för Säkerhets- och beredskapsfunktionen, som även är Läkemedelverkets säkerhetsskyddschef.
Då säkerhets- och beredskapsfunktionen är i en utvecklingsfas måste du trivas med att växla mellan strategiska och operativa uppgifter. Stor del av arbetet sker i nära samverkan med andra parter, såväl internt som externt, vilket kräver att du enkelt skapar varaktiga relationer och för en proaktiv dialog i syfte att stödja verksamheten att hitta säkra och effektiva lösningar.
Säkerhets- och beredskapsstrateg
Som säkerhets- och beredskapsstrateg arbetar du systematiskt och långsiktigt med utveckling, stöd och uppföljning av Läkemedelsverket säkerhets- och beredskapsarbete.
Du kommer att arbeta praktiskt med att stödja myndighetens olika verksamheter med din kompetens. Ditt uppdrag är att aktivt verka för uppbyggnaden av ett systematiskt arbete inom säkerhets- och beredskapsområdet, till exempel informationssäkerhet, fysisk säkerhet, säkerhetsskydd, personalsäkerhet, samt krisberedskap och civilt försvar. Arbetet innebär även att genomföra utbildningsinsatser för både mindre och större grupper.
Signalskyddschef
I rollen som signalskyddschef ansvarar du för signalskyddstjänsten vid Läkemedelsverket. Du arbetar i mycket nära samarbete med biträdande signalskyddschef och övrig signalskyddsorganisation. Arbetet omfattar förvaltning av signalskyddssystem, utbildning av personal, incidenthantering samt kontroller av signalskyddet såväl i fred som vid en beredskapshöjning anpassat efter Läkemedelverkets uppdrag. Vidare är du huvudansvarig för aktiva kort, certifikat och nycklar. I uppdraget ingår även att implementera och utveckla myndighetens signalskydd i nära samverkan med övriga beredskapsmyndigheter.
Din bakgrund
Vi söker dig som har:
• relevant högskoleutbildning eller flerårig erfarenhet av säkerhetsarbete som myndigheten bedömer likvärdig
• utbildning som signalskyddschef
• flera års arbetslivserfarenhet från strategiskt och operativt arbete i offentlig verksamhet
• mycket goda kunskaper i relevant lagstiftning och föreskrifter inom säkerhets- samt säkerhetsskyddsområdet
• erfarenhet av att hålla i informations- och utbildningsinsatser
• god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på såväl svenska som engelska
Det är meriterande om du har erfarenhet av:
• utbildning som säkerhetschef eller inom informationssäkerhet
• arbete på högre strategisk nivå och erfarenhet av att bereda myndighetsärenden
• vana att genomföra utbildningar och workshops inom säkerhetsområdet
Dina personliga egenskaper
Du är analytisk, ambitiös och vill snabbt nå goda resultat i arbetet. Du har förmåga och intresse att självständigt finna lösningar till förbättringar och utveckling inom ditt arbetsområde. Du kan samarbeta med många olika kompetenser inom hela organisationen och har ett strukturerat arbetssätt.
I din roll som signalskyddschef ställs mycket höga krav på noggrannhet och att skapa en god struktur. Då du är prestigelös har du lätt för att samarbeta på ett professionellt och trevligt sätt och du har även förmåga att förklara och förankra, både skriftligt och muntligt. Att snabbt kunna växla mellan planerad och händelsestyrd verksamhet är en förutsättning för att lyckas i arbetet.
Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-02-14
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Säkerhets- och beredskapsfunktionen
Diarienummer: 2.4.1-2025-002084
Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.
Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss
Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta Jennie Agardh, tf. direktör Säkerhets- och beredskapsfunktionen. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.
Ansök nu
Läkemedelsansvarig apotekare
På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Vår verksamhet
Verksamhetsområde Tillsyn består av sex enheter med sammanlagt cirka 180 medarbetare. Vi arbetar med tillsyn inom flera ansvarsområden som täcker läkemedel, medicintekniska produkter, kosmetiska produkter och tatueringsfärger. Verksamhetsområdet har också det övergripande ansvaret för Läkemedelsverkets miljöledning och hållbarhetsarbete. Inom Tillsyns stab finns löpande behov att driva och samordna såväl regeringsuppdrag som enhetsövergripande utvecklingsaktiviteter och andra typer av uppdrag som bedrivs i projektform. Vi har nu behov av att anställa på ett vikariat under cirka ett års tjänstledighet.
Dina arbetsuppgifter
Ditt huvudsakliga uppdrag och ansvar är att operativt driva, koordinera och delta i olika arbeten som ofta sker i tvärfunktionella arbetsgrupper. Dessa kan vara sammansatta för att utreda regeringsuppdrag som oftast involverar flera enheter, för att genomföra aktiviteter som rör flera delar av verksamheten eller för att svara på remisser och frågor som kommer till myndigheten. Det du först och främst förväntas arbeta med är projektledning av två pågående regeringsuppdrag som gäller beredskap inom apoteksområdet respektive välfärdskriminalitet med koppling till apotek. Du förväntas planera, driva, facitilitera och följa upp arbetet samt både muntligen och skriftligen sammanställa planer, rapporter och andra underlag. Samverkan på olika nivåer och med såväl olika delar av Läkemedelsverket som externt utgör en viktig del av ditt arbete. Du rapporterar till verksamhetsområdets direktör.
Din bakgrund
Vi söker dig som har för verksamheten relevant akademisk utbildning som innebär kompetens inom läkemedel, medicinteknik eller liknande. Du har flerårig arbetslivserfarenhet som ligger inom eller är närliggande Läkemedelsverkets ansvarsområden. Meriterande är erfarenhet från arbete inom statlig myndighet, erfarenhet av projektledning eller samordning, samt tillsynsverksamhet. Arbetet kräver att du uttrycker dig väl i tal och skrift, på både svenska och engelska.
Dina personliga egenskaper
Du trivs med att arbeta såväl självständigt som i grupp, kan skapa goda relationer och inspirera andra. Du tar initiativ och har god förmåga att genomföra och driva aktiviteter till ett avslut. Du är pedagogisk, kan leda grupper mot ett gemensamt mål samt har en god kommunikativ förmåga. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-02-06
Anställningsform: Vikariat
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Tillsyn
Diarienummer: 2.4.1-2025-003988
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.
Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss
Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta Direktör Lena Björk. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Ansök nu
Verksjurist
På Läkemedelsverket jobbar vi för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Välkommen att göra skillnad tillsammans med oss!Vi söker dig som vill arbeta med kvalificerade juridiska frågor i en stimulerande miljö tillsammans med kompetenta och trevliga kollegor.
Vår verksamhet
Rättsenhetens uppdrag är att ge juridiskt stöd inom Läkemedelsverkets verksamhetsområden. Vi arbetar både med nationella och internationella frågor. Viktiga rättsområden är förvaltningsrätt, EU-rätt, läkemedelsrätt, regleringen av medicintekniska produkter, hälso- och sjukvårdsjuridik, offentlighet och sekretess, informationshantering samt avtals- och upphandlingsrätt.
Dina arbetsuppgifter
Som verksjurist vid Rättsenheten gör du rättsutredningar och ger intern rådgivning till verksamheten, processar i domstol och svarar på remisser samt deltar i interna och externa möten. En viktig del av arbetet är att delta i författningsarbete, både genom att utforma verkets egna föreskrifter och genom att bistå Socialdepartementet. Att ge information till allmänheten, berörda företag samt hälso- och sjukvården ingår också i arbetsuppgifterna. Resor i tjänsten kan förekomma.
Din bakgrund
Vi söker dig som har juristexamen/jur.kand. och minst några års erfarenhet av kvalificerat juridiskt arbete på domstol, departement, myndighet, bolag eller annan erfarenhet som vi bedömer likvärdig. Det är meriterande om du har relevant erfarenhet inom Läkemedelsverkets ansvarsområden, till exempel av arbete med läkemedelsrätt, hälso- och sjukvårdsjuridik, regleringen av medicintekniska produkter, förvaltningsrätt, miljörätt, frågor som rör upphandling och avtal, offentlighet och sekretess, dataskydd, IT-rätt och digital förvaltning, beredskapsfrågor, författningsarbete, och EU-relaterat arbete. Vidare har du en god kommunikativ förmåga i såväl tal som skrift, både på svenska och på engelska.
Dina personliga egenskaper
Arbetet ställer stora krav på sociala och pedagogiska färdigheter samt förmåga att arbeta såväl självständigt som tillsammans med andra. Du har en mycket god samarbetsförmåga och uppskattar att samarbeta med andra yrkeskategorier. För att du ska trivas ser vi att du är en person som motiveras av varierade arbetsuppgifter och gärna delar med dig av dina kunskaper. Du har gott omdöme och hög integritet. Som person är du också driven, utvecklingsinriktad, analytisk och noggrann. Du är vidare stresstålig, van att hantera komplexa frågor och kan prioritera på ett effektivt sätt. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-02-05
Anställningsform: Visstid 1 år
Tillträde: Snarast enligt överenskommelse
Enhet: Rättsenheten
Diarienummer: 2.4.1-2025-005921
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.
Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss
Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta tillförordnad enhetschef Robert Ling. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.
Ansök nu
Apotekare
På Läkemedelsverket jobbar vi för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Välkommen att göra skillnad tillsammans med oss!Har du kunskap om utveckling av läkemedel och vill bidra till vårt viktiga uppdrag? Då kan detta vara något för dig.
Vår verksamhet
Verksamhetsområde Tillstånd verkar på flera sätt för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Verksamhetsområdet har cirka 350 anställda och är uppdelat på flera enheter. Enheten för Kliniska Prövningar och Licenser (KPL) ansvarar för utredning och godkännande av kliniska läkemedelsprövningar i Sverige. Bedömning av multinationella prövningar sker i nära samarbete med andra europeiska läkemedelsmyndigheter. I enhetens ansvar ingår också bedömning av licensansökningar. Även kliniska prövningar av medicintekniska produkter ska anmälas till och bedömas av myndigheten.
Då en medarbetare testar nya möjligheter inom myndigheten har vi nu behov av en vikarie.
Dina arbetsuppgifter
För att trivas med arbetet som farmaciutredare på Läkemedelsverket bör du ha ett stort intresse för läkemedelsfrågor och vetenskap. Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet med många stimulerande och kompetensutvecklande uppgifter. Arbetet är självständigt men bedrivs i nära samarbete med andra farmaciutredare samt även tvärvetenskapligt, med experter inom andra vetenskapliga discipliner, såsom statistik, preklinik, farmakokinetik och klinik. En viktig del av arbetet är att analysera stora mängder information samt att beskriva och motivera slutsatserna. Arbetet som farmaciutredare innebär huvudsakligen att bedöma den kemiska och farmaceutiska kvaliteten hos prövningsläkemedel baserat på dokumentationen om hur de utvecklas, tillverkas och kontrolleras. Ansökningar med nya kemiska substanser, nya beredningsformer och godkända produkter förekommer. Arbetet ger möjlighet att både följa och aktivt påverka den internationella läkemedelsutvecklingen. Läkemedelsvärdering sker till stora delar i ett europeiskt samarbete där Sverige har en framstående position.
Din bakgrund
Vi söker dig som är apotekare eller har naturvetenskaplig universitets- eller högskoleutbildning. Du har industriell erfarenhet av syntes av läkemedelssubstanser, formulering av läkemedelsberedningar eller har arbetat med sammanställning eller utredning av kemisk-farmaceutisk dokumentation. Forskarutbildning, disputation inom relevant område är meriterande, likaså tidigare myndighetsarbete.
Det dagliga arbetet ställer krav på god datorvana. Du har god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska.
Dina personliga egenskaper
Du som söker har ett vetenskapligt tänkande, är nyfiken och engagerad och stimuleras av att få arbeta i en högkompetent miljö. Det är avgörande att du har god förmåga att överblicka, sammanfatta och värdera vetenskaplig information inom utsatta tidsramar. Viktiga personliga egenskaper är egen drivkraft, god samarbetsförmåga och flexibilitet samt förmåga att göra relevanta prioriteringar. Du arbetar gärna i team och med en lyhörd, öppen och prestigelös inställning bidrar du till ett förtroendefullt och produktivt arbetsklimat i gruppen. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-02-03
Anställningsform: Vikariat till och med 2025-12-31
Tillträde: Snarast enligt överenskommelse
Enhet: Kliniska prövningar och licenser
Diarienummer: 2.4.1-2025-004820
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.
Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss
Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Lena Eriksson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.
Ansök nu
Administratör
Är du redo för ett livsviktigt jobb? På Läkemedelsverket arbetar vi varje dag för den svenska folk- och djurhälsan.Är du vår nästa noggranna, självständiga och datorvana kollega som brinner för ett varierande arbete? Vi på Läkemedelsverkets Enhet för Administration av Läkemedelsärenden behöver förstärka vår grupp under kommande 12 månader på grund av föräldraledighet.
Vår verksamhet
Enheten för Administration av Läkemedelsärenden har ansvar för administrationen av inkommande ansökningar gällande läkemedelsgodkännanden. Enheten består av 35 medarbetare uppdelade på tre grupper.
Vi söker nu en informationsadministratör till enheten för att hantera inkommande dokumentation rörande läkemedelsgodkännanden.
Dina arbetsuppgifter
Arbetsuppgifterna omfattar både rutinartade och mer avancerade uppgifter inom mottagning, validering, klassning, registrering och distribution av inkommande handlingar. Vi arbetar elektroniskt och hanterar främst engelskspråkig dokumentation. Arbetet sker under stort och eget ansvar, men utifrån styrda rutiner, och genomsyras av kommunikation och samarbete inom enheten samt mellan olika enheter på Läkemedelsverket. Andra viktiga uppgifter är förbättringsarbete då vi ständigt arbetar med att utveckla och förbättra våra rutiner.
Din bakgrund
Du har universitet eller högskoleutbildning, gärna med inriktning naturvetenskap eller teknik. Du har gedigen datorvana, erfarenhet av registrering i databaser och hantering av elektroniska handlingar. Du har goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift.
Vi ser gärna att du har erfarenhet av arbete inom läkemedelsbranschen och regulatorisk kunskap om godkännande av läkemedel. Det är även meriterande med erfarenhet av administrativt arbete på statlig myndighet.
Dina personliga egenskaper
Du har lätt för att lära och att samarbeta med andra, förmåga att ta egna initiativ och fatta beslut. Du kan arbeta strukturerat och har känsla för service. Du har ett gott ordningssinne, är drivande, analytisk och har förmåga att se förbättringar och effektiviseringar. Arbetet är av administrativ karaktär och kräver att man kan arbeta både självständigt och i grupp.
Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-01-31
Anställningsform: Vikariat 1 år
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Enheten för Administration av Läkemedelsärenden
Diarienummer: 2.4.1-2025-001998
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.
Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss
Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Hanna Daoud. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.
Ansök nu
Apotekare
På Läkemedelsverket jobbar vi för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Välkommen att göra skillnad tillsammans med oss!Är du en kommunikativ farmaceut och vill använda din kompetens för att sprida kunskap om läkemedel? Vi söker nu en läkemedelsinformatör.
Vår verksamhet
Läkemedelsupplysningen (LMU) är en enhet på Läkemedelsverket, med uppdraget att tillhandahålla producentobunden läkemedelsinformation. Vår verksamhet är igång helgfria vardagar mellan kl. 08–17. Hos oss blir du en del av ett engagerat team med cirka 17 erfarna farmaceuter som brinner för att sprida läkemedelskunskap – främst till allmänheten, men också till sjukvården och andra aktörer. Vi förmedlar kunskap via telefon, skrift och andra kommunikationskanaler för att stärka användningen av läkemedel i samhället.
Dina arbetsuppgifter
Som farmaceut på Läkemedelsupplysningen är din huvudsakliga uppgift att på ett professionellt och pedagogiskt sätt besvara frågor och sprida kunskap om läkemedel. Utöver detta kommer du att:
•
Aktivt bidra till verksamhetens utveckling och effektivisering.
•
Delta i arbetet med att förbättra svarsstöd och utveckla informationskanaler.
•
Fördjupa dina farmaceutiska kunskaper och stärka dina kommunikativa färdigheter.
•
Få inblick i och vara en del av Läkemedelsverkets övergripande verksamhet.
Genom din roll hos oss blir du en viktig del i arbetet för en säkrare och mer effektiv läkemedelsanvändning i Sverige.
Din bakgrund
Vi söker dig som:
•
Är legitimerad apotekare eller legitimerad receptarie med flera års relevant erfarenhet.
•
Har gedigna farmaceutiska kunskaper och en stark vilja att dela med dig av dem.
•
Är trygg med att arbeta i digitala miljöer och har mycket goda datorkunskaper.
•
Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, med en förmåga att uttrycka dig tydligt och professionellt i både tal och skrift.
Erfarenhet av arbete med läkemedelsinformation är meriterande.
Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som trivs med att kommunicera och har en naturlig förmåga att skapa förtroende via telefon och andra kanaler. Du har ett starkt engagemang för att bidra till förbättrad och säker läkemedelsanvändning och är nyfiken samt motiverad att kontinuerligt hålla dig uppdaterad med den senaste kunskapen inom läkemedelsområdet. Med din förmåga att analysera och värdera information från olika källor kan du förmedla den på ett tydligt och pedagogiskt sätt. Du är lyhörd, tålmodig och skicklig på att göra korrekta avgränsningar i informationsgivningen, samtidigt som du är flexibel och serviceinriktad. Din goda förmåga att prioritera och arbeta strukturerat gör att du hanterar pressade situationer väl. Vi värdesätter att du kan arbeta självständigt och ta egna initiativ, samtidigt som du är en lagspelare som trivs med att samarbeta med andra. Stor vikt läggs vid personlig lämplighet.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-01-27
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet:Läkemedelsupplysningen
Diarienummer: 2.4.1-2024-110280
Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.
Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss
Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Erik Stridh eller biträdande enhetschef Maria Edman. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.
Ansök nu
Registrator
Vill du vara med och göra livsviktig skillnad för människors och djurs hälsa? Kom och jobba med oss på Läkemedelsverket!Är du kunnig, självständig, noggrann och intresserad av att utveckla Läkemedelsverkets informationshantering? En av våra arkivarier ska vara föräldraledig och vi söker nu en vikarie till arkivfunktionen, en visstidsanställning på 12 månader.
Vår verksamhet
Enheten för informationshantering består av 18 kollegor som arbetar inom registratur, arkiv och förvaltning av dokumenthanteringssystem. Vi har alla olika bakgrund och utbildning, en grupp där sammanhållningen är viktig och du som person gör skillnad varje dag. Arkivfunktionen består idag av fyra arkivarier och en arkivassistent.
Dina arbetsuppgifter
Som arkivarie på Läkemedelsverket arbetar du både strategiskt och operativt med myndighetens arkiv- och informationshantering. Du utarbetar styrande dokument och utformar Läkemedelsverkets arkivredovisning. Du gör bevarande- och gallringsutredningar och jobbar nära verksamheten genom att utbilda och ge stöd i frågor som rör arkiv, e-arkiv och dokumenthantering. I arbetet gör du informationshanteringsplaner, processbeskrivningar samt inte minst ett långsiktigt bevarande av Läkemedelsverkets allmänna handlingar, både i digitalt och analogt format. Du deltar även i olika utvecklingsprojekt, exempelvis verksövergripande ärendehanteringssystem. Du samverkar och kommunicerar aktivt både internt inom enheten och mot verksamheten.
Din bakgrund
Vi söker dig som har goda kunskaper om och erfarenhet av arbete inom såväl digital som fysisk arkiv- och informationshantering. Du har en akademisk examen inom arkiv- och informationsvetenskap eller annan utbildning som vi bedömer likvärdig. Du har erfarenhet av att arbeta inom offentlig förvaltning inom området arkiv- och informationshantering, och har praktisk erfarenhet av att informera och utbilda inom ditt område. Du uttrycker dig väl på svenska i tal och skrift.
Du bör ha ett intresse för processtänk och hela informationsflödet inom e-förvaltning samt för förändrings- och utvecklingsarbete. Det är även meriterande om du har erfarenhet av:
• att arbeta med e-arkiv och digital informationshantering
• att genomföra bevarande- och gallringsrutredningar
• att utforma informationshanteringsplaner och processbeskrivningar
• att arbeta med att genomföra processkartläggning
• att arbeta med informationssäkerhet
• att arbeta i KLARA och VisAlfa.
Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som är en noggrann, strukturerad och initiativrik person som har god förmåga att självständigt planera, organisera och slutföra ditt arbete. Du har även en god analytisk och kommunikativ förmåga. Du är pedagogisk och serviceinriktad och har lätt för att samarbeta med medarbetare på organisationens alla nivåer. Du tycker om att arbeta med många olika kontakter och ser utbildning av verksamheten som en naturlig del av arbetet. Du har en stor förståelse för vikten av säkerhet inom informationshanteringsområdet. Du jobbar tillsammans med övriga tre arkivarier, och ser det som självklart att både dela arbetsuppgifter och ta eget ansvar att driva frågor. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-01-24
Anställningsform: Vikariat 12 månader
Tillträde: April 2025
Enhet: Enheten för informationshantering
Diarienummer: 2.4.1-2024-107078
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.
Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss
Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhets Anna Widén. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.
Ansök nu
Systemutvecklare/Programmerare
Vi söker nu en senior utvecklare som har ett brinnande intresse för systemutveckling och som vill göra skillnad genom att jobba med utveckling av samhällsviktiga IT-system.
Vår verksamhet
Läkemedelsverkets IT-enhet består av cirka 100 engagerade medarbetare med olika bakgrund och kompetenser som tillsammans tar ett helhetsgrepp om myndighetens IT-behov. Vi deltar i hela livscykeln från idé, arkitektur & design, utveckling, test & driftsättning, förvaltning & incidenthantering och användarstöd. Vi utvecklar kontinuerligt arbetssätt, teknik och verktyg samt vår samverkan inom teamen och med verksamheten?för att leverera tillgängliga, stabila och säkra IT-stöd.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket?
Dina arbetsuppgifter
Du kommer att arbeta med nyutveckling, vidareutveckling samt förvaltning av myndighetens IT-system. Du ingår i?ett modernt men ändå erfaret utvecklingsteam tillsammans med andra systemutvecklare,?kravhanterare och testare. Systemutvecklingen sker självständigt men vid passande tillfällen även via par/mob-programmering där du bidrar med din erfarenhet och teknikkunskaper.?Förutom systemutveckling är du involverad i hela utvecklingskedjan i allt från kravarbete till testning och driftsättning.
Ditt team har ett tätt samarbete med andra grupper inom IT-enheten och ofta direkt med användare i Läkemedelsverkets kärnverksamhet.?
Din bakgrund
Vi söker dig som har högskoleutbildning med inriktning IT eller motsvarande och flera års erfarenhet av systemutveckling i .Net. Vi ser gärna att du har en frontend-profil, även om utgångspunkten är att hjälpa till i stacken där det behövs mest. På Läkemedelsverket använder vi Angular/Angular Material för frontendprogrammering. Det är meriterande om du har arbetat med XP-metoder så som automatiserade tester, testdriven utveckling eller med CI/CD. Det är även meriterande med databaserfarenhet, på Läkemedelsverket används oftast Oracle och ElasticSearch. Vi använder Git för versionshantering och Microsoft Azure DevOps för CI/CD, har du erfarenhet av dessa ser vi även det som meriterande.
Du har goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift.
Dina personliga egenskaper
Du tycker det är genuint kul med utveckling, är lyhörd, kreativ och har god analytisk förmåga samt arbetar på ett strukturerat och kvalitetsmedvetet sätt. Du är bra på att samarbeta med andra teammedlemmar och slutanvändare av systemen.
Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-01-16
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT-enheten
Diarienummer: 2.4.1-2024-110742
Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.
Läs mer om de förmåner du får hos oss här:?https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss?
Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Jonas Timsjö. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.
Ansök nu
Handläggare, offentlig förvaltning/Utredare, offentlig förvaltning
På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Läkemedelsverket söker en handläggare som brinner för att ha ett varierande arbete med mycket eget ansvar. Är det du?
Vår verksamhet
Verksamhetsområde Tillstånd verkar för ändamålsenliga läkemedel genom tillståndsgivning, rådgivning och information. Verksamhetsområdet är uppdelat på åtta enheter varav en är Enheten för Produktinformation, där vi nu söker en handläggare. Enheten har cirka 45 medarbetare indelade i tre grupper. Enheten arbetar främst med produktinformation, det vill säga produktresuméer, bipacksedlar och märkning inom läkemedelsföretagens ansökningar genom läkemedlens hela livscykel. Vi samverkar med ett flertal enheter inom Läkemedelsverket och har dagligen kontakter med allmänhet, företag, hälso- och sjukvård och läkemedelsmyndigheter i Europa.
Dina arbetsuppgifter
Olika uppgifter avseende produktinformation kan bli aktuella. Fokus är främst att granska läkemedelsföretagens textförslag till produktinformation (produktresumér, bipacksedlar, märkningstext) men även märkningens utformning på förpackningen (lay-out) kan bli aktuellt. Vid brister och felaktigheter kommenterar du på företagens förslag till produktinformation samt motiverar företagen att göra justeringar utifrån gällande regler. Du kommer även få bidra till enhetens arbetsuppgifter i till exempel skrivande av instruktioner och deltagande i arbetsgrupper. Arbetet sker i samarbete med läkare, farmaceuter och andra yrkesgrupper på myndigheten.
Din bakgrund
Du har farmaceutisk högskoleutbildning eller motsvarande utbildning inom läkemedelsområdet. Du har arbetslivserfarenhet från myndighet, apotek eller från läkemedelsindustrin. Erfarenhet av arbete med produktinformation är meriterande. Du har mycket goda kunskaper i svenska vilket krävs då du kommer att språkligt redigera svenska texter avsedda för vårdpersonal och patienter. Du har förmåga att kommunicera med andra muntligt och skriftligt på ett tydligt sätt. Du har även god förmåga att skriva kommentarer och redigera texter på engelska, samt har god datorvana.
Dina personliga egenskaper
Du är van och trivs med att hantera många ärenden samtidigt. Du har mycket god förmåga att arbeta självständigt vilket innebär att du initierar, fattar beslut och avslutar dina ärenden i tid. Du är van att följa riktlinjer och rutiner, arbetar effektivt och metodiskt, med tillräcklig kvalitet och hög produktivitet. Du har också vana och förmåga att överblicka stora informationsmängder och göra relevanta prioriteringar. Vi värdesätter god samarbetsförmåga, att du förhåller dig konstruktiv vid behov av förändringar i arbetet, samt skapar och förvaltar goda relationer och laganda. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-01-15
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Produktinformation
Diarienummer: 2.4.1-2024-111492
Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.
Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss
Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Cecilia Ulleryd. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket.
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.
Ansök nu
Handläggare, offentlig förvaltning/Utredare, offentlig förvaltning
På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Läkemedelsverket söker en handläggare som brinner för att ha ett varierande arbete med mycket eget ansvar. Är det du?
Vår verksamhet
Verksamhetsområde Tillstånd verkar för ändamålsenliga läkemedel genom tillståndsgivning, rådgivning och information. Verksamhetsområdet är uppdelat på åtta enheter varav en är Enheten för Produktinformation, där vi nu söker en handläggare. Enheten har cirka 45 medarbetare indelade i tre grupper. Enheten arbetar främst med produktinformation, det vill säga produktresuméer, bipacksedlar och märkning inom läkemedelsföretagens ansökningar genom läkemedlens hela livscykel. Vi samverkar med ett flertal enheter inom Läkemedelsverket och har dagligen kontakter med allmänhet, företag, hälso- och sjukvård och läkemedelsmyndigheter i Europa.
Dina arbetsuppgifter
Olika uppgifter avseende produktinformation kan bli aktuella. Fokus är främst att granska läkemedelsföretagens textförslag till produktinformation (produktresumér, bipacksedlar, märkningstext) men även märkningens utformning på förpackningen (lay-out) kan bli aktuellt. Vid brister och felaktigheter kommenterar du på företagens förslag till produktinformation samt motiverar företagen att göra justeringar utifrån gällande regler. Du kommer även få bidra till enhetens arbetsuppgifter i till exempel skrivande av instruktioner och deltagande i arbetsgrupper. Arbetet sker i samarbete med läkare, farmaceuter och andra yrkesgrupper på myndigheten.
Din bakgrund
Du har farmaceutisk högskoleutbildning eller motsvarande utbildning inom läkemedelsområdet. Du har arbetslivserfarenhet från myndighet, apotek eller från läkemedelsindustrin. Erfarenhet av arbete med produktinformation är meriterande. Du har mycket goda kunskaper i svenska vilket krävs då du kommer att språkligt redigera svenska texter avsedda för vårdpersonal och patienter. Du har förmåga att kommunicera med andra muntligt och skriftligt på ett tydligt sätt. Du har även god förmåga att skriva kommentarer och redigera texter på engelska, samt har god datorvana.
Dina personliga egenskaper
Du är van och trivs med att hantera många ärenden samtidigt. Du har mycket god förmåga att arbeta självständigt vilket innebär att du initierar, fattar beslut och avslutar dina ärenden i tid. Du är van att följa riktlinjer och rutiner, arbetar effektivt och metodiskt, med tillräcklig kvalitet och hög produktivitet. Du har också vana och förmåga att överblicka stora informationsmängder och göra relevanta prioriteringar. Vi värdesätter god samarbetsförmåga, att du förhåller dig konstruktiv vid behov av förändringar i arbetet, samt skapar och förvaltar goda relationer och laganda. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-01-15
Anställningsform: Vikariat ca 1 år
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Produktinformation
Diarienummer: 2.4.1-2024-111494
Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.
Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss
Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Cecilia Ulleryd. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket.
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.
Ansök nu
Apotekare
På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Är du farmaceut och vill arbeta i en kunskapsintensiv miljö? Sök då till oss på Regulatoriska enheten!
Vår verksamhet
Regulatoriska enheten ingår i verksamhetsområdet Tillstånd. Vi är ungefär 50 medarbetare indelade i tre grupper; Nyansöknings-, Ändrings- och Uppföljningsgruppen. Vi ansvarar för regulatorisk utredning, rådgivning samt koordinering av bland annat nyansökningar, ändringar och förnyelser av försäljningstillstånd. En av våra handläggare ska vara föräldraledig och vi söker nu en vikarie till Nyansökningsgruppen. Arbetet som regulatorisk handläggare innebär koordinering av ärenden. Det är en sammanhållande roll för varje enskilt ärende inom Läkemedelsverket, mot läkemedelsföretag och myndigheter i Europa.
Dina arbetsuppgifter
I arbetsuppgifterna ingår att koordinera stora projektgrupper som hanterar både centrala och icke-centrala nyansökningsärenden. Det innebär att ärenden kan startas i rätt tid genom att information tillgängliggörs i olika IT-system. I IT-systemen förbereds dokument och mallar och handläggare och utredare meddelas vad som ska utföras. Som ansvarig handläggare för ärenden ska du säkerställa att arbetet slutförs i rätt tid, med rätt regulatorisk kvalitet och att administrativt kontrollera dokument innan färdigställande. Därefter kommuniceras utredningsresultat internt och externt och eventuella följdfrågor hanteras.
Som regulatorisk handläggare ansvarar du för regulatorisk bedömning av ansökningar och fungerar som regulatorisk expert för vissa typer av ärenden. I rollen ingår även att besvara och vägleda i regulatoriska frågor internt och externt. Rollen är en nyckelroll, som ställer särskilda krav på din förmåga att leda, koordinera, planera och kommunicera. Du ansvarar för att driva ett flertal ärenden parallellt. Du säkerställer att utredningar sker i tid, i god samverkan med expertfunktioner, enligt gällande lagar och riktlinjer samt att resultatet kommuniceras och dokumenteras korrekt.
Din bakgrund
Vi söker dig som har farmaceutisk högskoleutbildning. Meriterande är arbetslivserfarenhet från läkemedelsbranschen och tidigare erfarenhet av arbete inom regulatory affairs. Det är också meriterande om du har erfarenhet av arbete med regulatoriska procedurer och myndighetsarbete inom relevant sektor.
Dessutom är det ett krav att du har mycket god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift samt tillgodogöra dig information på svenska och engelska. Du har mycket god datorvana (Office-paketet).
Dina personliga egenskaper
Du har mycket god förmåga att sammanställa och strukturera information för att presentera och kommunicera den på ett förtroendeingivande sätt. Du har mycket god förmåga att initiera, prioritera, strukturera och slutföra arbetet enligt deadlines. Du har mycket god förmåga att agera som ledare vilket innebär att du är lyhörd och skapar goda resultat i dialog och samverkan med andra. Du förhåller dig konstruktivt till ändrade förutsättningar och nya situationer, du skapar och förvaltar goda relationer och laganda. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-01-13
Anställningsform: Visstid
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Regulatoriska enheten
Diarienummer: 2.4.1-2024-111255
Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.
Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss
Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Carina Kotilainen Frank. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.
Ansök nu
Enhetschef, offentlig förvaltning
På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Är du ledare med erfarenhet av läkemedel och regulatoriska frågor och med fokus på styrning, samverkan och utveckling? Då kan detta vara något för dig!
Vår verksamhet
Vi inom verksamhetsområde Tillstånd verkar för ändamålsenliga läkemedel genom att ge tillstånd, råd och information. Verksamhetsområdet består av totalt ca 370 personer och är uppdelat på åtta enheter, varav en är Tillstånd Stab. Staben ansvarar bland annat för att ge direktören operativt stöd för verksamhetsområdets styrning, uppföljning och utveckling genom att bidra med samordning, koordinering och projektledning. Enheten har ca 10 medarbetare, som är projektledare, förvaltningsledare och utredare. Chefen för staben rapporterar direkt till direktör för VO Tillstånd och ingår i verksamhetsområdets ledningsgrupp.
Ditt uppdrag
Som chef för staben har du ett strategiskt fokus på verksamhetens långsiktiga utveckling, samtidigt som du stöttar medarbetare i de dagliga utmaningarna. I arbetsuppgifterna ingår personal-, ekonomi- och verksamhetsansvar, där du som chef planerar, prioriterar, förbättrar, utvecklar och följer upp den egna verksamheten. Som chef för staben har du också ett övergripande ansvar att samordna verksamhetsplanering, genomföra uppföljning och stötta utveckling inom hela verksamhetsområdet.
Du representerar verksamhetsområdet internt och externt i olika sammanhang, identifierar utvecklingsbehov och driver förändring, tar initiativ till nya arbetssätt och aktiviteter. Ansvaret kräver god samverkan med övriga enhetschefer inom VO Tillstånd samt med andra funktioner inom Läkemedelsverket. Som ledare på Läkemedelsverket är du en god företrädare för vår ledarfilosofi, vilket innebär att leda, styra, utveckla och företräda genom helhetssyn, mod, engagemang och målfokus.
Din bakgrund
Vi söker dig som har flerårig chefs- och ledarerfarenhet, samt gärna erfarenhet av att leda genom andra i en kunskapsintensiv organisation. Du har erfarenhet av regulatoriskt arbete i samband med läkemedel från läkemedelsindustri och/eller myndighet. Du har med goda resultat initierat och drivit förändringsprojekt, åstadkommit en produktiv samverkan och gynnsamma samarbeten med parter som lett till måluppfyllnad. Ditt sätt att leda bidrar särskilt till att motivera chefer och medarbetare att driva utveckling och förändring. Du har examen från farmaceutisk/naturvetenskaplig högskoleutbildning eller motsvarande, samt god kommunikationsförmåga muntligt och skriftligt på svenska och engelska.
Dina personliga egenskaper
Du som söker är en engagerad och utvecklingsinriktad ledare, som är van att i dialog verka för förändring och utveckling. Du har förmågan att inspirera och entusiasmera andra och i nära samverkan med verksamheten leda mot en klar målbild. Du arbetar med helhetsperspektiv, på ett prestigelöst och lyhört sätt. Du är intresserad av människor och har god förmåga att kommunicera och skapa goda relationer. Du kan också, om så behövs, vara tydlig och fatta utmanande beslut. Arbetsuppgifterna kräver vidare att du är bekväm med att på ett förtroendeingivande sätt företräda din verksamhet, såväl internt i organisationen som i externa sammanhang. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 7 januari
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: VO Tillstånd stab
Diarienummer: 2.4.1-2024-102443
Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund. På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss.
Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta direktör My Moberg. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. På Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket.
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.
Ansök nu
Projektledare, IT
På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Vår verksamhet
Läkemedelsverkets IT-enhet består av cirka 100 engagerade medarbetare med olika bakgrund och kompetenser som tillsammans tar ett helhetsgrepp om myndighetens IT-behov. Vi deltar i hela livscykeln från idé, arkitektur, design, utveckling, test, driftsättning till förvaltning, incidenthantering och användarstöd. Vi utvecklar kontinuerligt arbetssätt, teknik och verktyg samt vår samverkan inom teamen och med verksamheten för att leverera tillgängliga, stabila och säkra IT-stöd.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på IT-enheten och Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/jobba-med-it-pa-lakemedelsverket
Dina arbetsuppgifter
Du kommer att ingå i en grupp med 10-15 seniora förvaltnings- och projektledare, som tillsammans med verksamheten och medarbetarna på IT-enheten tar fram och förvaltar nästa generations system. Våra agila utvecklingsteam arbetar med både utveckling och förvaltning.
I rollen som projektledare kommer du att samarbeta med verksamheten och planera, och på operativ nivå leda större och mindre IT-projekt. Det kan till exempel vara nyutvecklingsprojekt, införandeprojekt eller IT-delen av regeringsuppdrag. Några exempel på IT-stöd som kan vara aktuella att leda projekt inom: ärende- och dokumenthantering, hantering av medicintekniska produkter och licenshandläggning. I arbetet ingår:
• Samla arbetsgruppen kring en gemensam målbild
• Genomföra riskanalyser och följa upp åtgärder
• Koordinera och hantera beroenden mellan olika utvecklingsteam och arbetsgrupper
• Planera och följa upp uppdrag och aktiviteter
• Arbeta med leverantörer för inköpta system
• Arbeta med utvecklingsteamen för egenutvecklade system
• Rapportera till styrgrupper och förbereda för upphandlingar
En viktig uppgift är också att ge förutsättningar för och att kontinuerligt förbättra samarbete och kommunikation i och mellan team och med verksamheten. En annan är att underlätta arbetet i gränslandet mellan förvaltning, projekt och agila team.
Din bakgrund
Vi söker dig som har:
• Högskoleutbildning gärna inom datavetenskap, systemvetenskap eller motsvarande arbetslivserfarenhet
• Flerårig erfarenhet som IT-projektledare
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift
Det är meriterande om du dessutom:
• Har arbetat med externa leverantörer och upphandlingar av systemstöd
• Har arbetat i en agil organisation med flera utvecklingsteam och i nära samverkan med användare
• Har kunskap och utbildning i någon/några projektstyrningsmodeller så som PPS, Wenell, XLPM m.fl. alternativt universitetsutbildning i projektledning
• Har erfarenhet från offentlig sektor och förståelse för myndighetsverksamhet
Dina personliga egenskaper
Du har en god förmåga att kommunicera och har lätt att bygga relationer och nätverk. Samarbete är en självklarhet för dig och du är en trygg lagspelare. Du har lätt för att se helhet, samband och beroenden, och vill tillsammans med andra människor lösa uppgiften. Som projektledare är du lyhörd mot användarens behov och kan agera bollplank till tekniska experter. Du är strukturerad och använder din kreativitet och nyfikenhet för att hitta effektiva sätt att hantera det vardagliga arbetet. Det som driver dig är slutligen en vilja och ett engagemang att leverera värde till slutanvändaren. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.
Sista ansökningsdag: 2025-01-07
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT-enheten
Diarienummer: 2.4.1-2024-105563
Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.
Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss
Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten
Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Niklas Kronvall. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.
Ansök nu
Registrator
På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Vi på Läkemedelsverket söker nu dig, en lösningsorienterad registrator till enheten för informationshantering.
Vår verksamhet
Enheten för informationshantering består av 18 kollegor som arbetar inom registratur, arkiv och förvaltning av dokumenthanteringssystem. Vi har alla olika bakgrund och utbildning, en grupp där sammanhållningen är viktig och du som person gör skillnad varje dag. En av våra kollegor går nu vidare till annan tjänst och därför söker vi nu en registrator till enheten.
Dina arbetsuppgifter
Vill du jobba med att vara hjärtat i verksamheten på en myndighet, i en sammanhållen grupp med tydligt uppdrag?
Som registrator på Läkemedelsverket är du mitt i händelsernas centrum varje dag. Du registrerar och klassificerar inkomna handlingar och fördelar dem på rätt handläggare. Du har många olika kontakter inom myndigheten och stöttar, utbildar och hjälper kollegor vid frågor om diarieföring och hantering av allmänna handlingar. Du samordnar och ser till att begäran om utlämnande hanteras inom rätt tid. Det är också du som håller i utbildningar på myndigheten om hantering av allmänna handlingar och diarieföring, tillsammans med arkivariefunktionen.
Arbetet varierar över tid, du kan arbeta i utvecklingsprojekt, driva förändringsarbete inom informationshanteringsområdet, samtidigt som jobbet innebär uppgifter som är mer administrativa. Arbetet är självständigt, men sker tillsammans i en grupp av andra registratorer, så det blir aldrig ensamt.
Jobbet som registrator präglas av struktur, ordning och reda men är samtidigt väldigt händelserikt – det är något nytt varje dag, med omväxlande arbetsuppgifter.
Din bakgrund
Vi söker dig som har:
• några års erfarenhet av arbete som registrator eller annan arbetslivserfarenhet som kan anses likvärdig
• goda kunskaper om allmänna handlingar och diarieföring
• goda kunskaper i datahantering
• mycket goda språkkunskaper i svenska och god kunskap i engelska
Meriterande
• registratorsutbildning
• erfarenhet av att arbeta med säkerhetsskyddsklassade handlingar
• erfarenhet från statligt arbete
• goda kunskaper i klassificeringsstruktur
Dina personliga egenskaper
Rollen innebär att du behöver vara flexibel och trivas med att vara navet i myndigheten. Du är noggrann i ditt arbete och förstår vikten av att handlingar hamnar rätt. Samtidigt är du en lagspelare som delar med dig av din kunskap. Du tycker om täta kontakter med kollegor och svarar gärna på frågor från både allmänhet, företag och medarbetare på myndigheten. Arbetsbördan och inflödet av handlingar varierar över tid, utifrån det behöver du vara stresstålig och tycka om att arbeta under tillfälliga arbetstoppar. Du gillar att växla mellan såväl arbetsuppgifter som ansvarsroller med dina kollegor under en dag.
Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-12-16
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Enheten för informationshantering
Diarienummer: 2.4.1-2024-101257
Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.
Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss
Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Anna Widén. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.
Ansök nu
Administrativ chef
På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Vår verksamhet
Enheten för administration av läkemedelsärenden ansvarar för klassificering, registrering, validering och fördelning av inkommande ansökningar gällande godkännande av läkemedel för försäljning. Vi fakturerar avgifter kopplade till läkemedelsansökningar samt handlägger beslut om avgiftsnedsättningar. Vi hanterar också utlämnande av allmänna handlingar.
Enheten består av 36 medarbetare, varav sex är farmaceuter med rollen handläggare, övriga har rollen informationsadministratör. Enheten består av tre grupper som samverkar inom verksamheten. Vi arbetar ständigt med att utveckla och förbättra våra arbetssätt och rutiner. Arbetet sker under stort eget ansvar och genomsyras av öppenhet, kommunikation och samarbete inom enheten och med andra enheter på Läkemedelsverket.
Dina arbetsuppgifter
Som enhetschef har du, med stöd av enhetens tre gruppchefer, personalansvar, vilket bland annat innebär att du ansvarar för att planera, genomföra och följa upp medarbetarnas arbetsmiljö, utveckling och mål. I arbetet ingår också bland annat verksamhetsplanering, styrning, uppföljning, budgetering och koordinering.
Som enhetschef rapporterar du till direktör för verksamhetsområde Verksamhetsstöd (VOV) - en del av organisationen där vi tillsammans fungerar som Läkemedelsverkets kraft för samordnad service, effektiv förvaltning och verksamhetsutveckling. Du ingår även, tillsammans med övriga enhetschefer, i VOV:s ledningsgrupp. I detta sammanhang arbetar du med ett helhetsperspektiv, bidrar till samverkan och den gemensamma utvecklingen av verksamhetsområdet och i förlängningen också utvecklingen av Läkemedelsverket som myndighet.
Du representerar enheten internt och externt i olika sammanhang, bidrar till att implementera nyheter och förändringar, och medverkar, tillsammans med din enhet, som kravställare i olika utvecklingsprojekt.
Din utbildning och erfarenhet
Du som söker har flerårig erfarenhet som chef och ledare. Du har erfarenhet av samarbete i ledningsgrupp och är van att arbeta på strategisk och taktisk nivå. Du har erfarenhet av verksamhetsutveckling, företrädelsevis med förbättring av digitala lösningar. Erfarenhet från statlig verksamhet är en fördel.
Du som söker har relevant, akademisk utbildning, gärna med farmaceutisk inriktning och har lätt för att uttrycka dig i tal och skrift både på svenska och engelska.
Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som är en utvecklingsinriktad ledare med förmåga att inspirera och entusiasmera andra. I nära samverkan med medarbetarna leder du mot en klar målbild, där olika kompetenser tillvaratas på bästa sätt. Du har förmåga att se till helheten och tänka strategiskt, har stort intresse för din omvärld och förstår vikten av fortlöpande förbättringsarbete. Ditt arbetssätt är prestigelöst, ödmjukt och lyhört, men du kan också, om så behövs, vara tydlig och fatta utmanande beslut. Du visar tillit till dina medarbetare och har god förmåga att kommunicera och skapa goda relationer.
Vi kommer att fästa stor vikt vid personlig lämplighet.
Sista ansökningsdag: 2024-12-16
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Enheten för administration av läkemedelsärenden
Diarienummer: 2.4.1-2024-093596
Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.
Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss
Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta Direktör Anna Tåström Forsberg. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.
Ansök nu
Klinikapotekare
På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Vår verksamhet
Enheten för Läkemedelssäkerhet finns under Verksamhetsområde Användning, och ansvarar för säkerhetsövervakning av humanläkemedel, bland annat genom hantering av rapporterade misstänkta biverkningar och signalspaning. Enhetens fokus ligger på att tidigt hitta nya säkerhetsrisker med läkemedel och att bidra till en ändamålsenlig användning utifrån ny kunskap. Det innebär i praktiken att enheten har viktiga externa kontakter med aktörer såsom hälso- och sjukvård, myndigheter, företag o dyl både nationellt och internationellt.
Arbetet utgår från ett beredskapsperspektiv vilket innebär att förutsättningar för en fungerande verksamhet i normalläge, kris och krig behöver finnas. Inte minst blev detta tydligt under vaccinationsinsatsen i samband med Covid-19-pandemin då antalet biverkningsrapporter ökade drastiskt och ett stort ansvar för vaccinuppföljningen vilade på enheten.
Enheten har de senaste åren haft ett stort fokus på vidareutveckling av verksamheten i syfte att på ett ännu mera effektivt sätt bidra till Läkemedelsverkets viktiga uppdrag. Vi söker nu dig som vill fortsätta utvecklingsresan tillsammans med chefer och medarbetare.
Dina arbetsuppgifter
Enhetens medarbetare är indelade i tre grupper med varsin gruppchef. Tillsammans med dina tre gruppchefer leder du enheten och som enhetschef planerar, leder, utvecklar och följer du upp verksamheten i nära samverkan med både chefer och medarbetare. Du har ett strategiskt fokus på långsiktig utveckling av verksamheten och representerar enheten internt och externt i olika sammanhang. Du identifierar utvecklingsbehov och driver förändring, tar initiativ till nya arbetssätt och aktiviteter och medverkar också som kravställare i olika utvecklingsprojekt.
Du rapporterar till direktör för verksamhetsområde Användning och ingår i verksamhetsområdets ledningsgrupp. Där förväntas du aktivt bidra till kontinuerlig utveckling och förbättring av såväl den egna enheten som den större verksamheten.
Som ledare på Läkemedelsverket är du en företrädare för vår ledarfilosofi vilken innebär att leda, styra, utveckla och företräda genom helhetssyn, mod, engagemang och målfokus.
Din bakgrund
Vi söker dig som har flerårig chefs- och ledarerfarenhet, kombinerat med erfarenhet av att leda genom andra i en kunskapsintensiv organisation. Du har examen från medicinsk, farmaceutisk eller annan relevant naturvetenskaplig högskoleutbildning och besitter god kommunikationsförmåga både muntligt och skriftligt på svenska och engelska. Vi ser gärna att du har en bakgrund i hälso- och sjukvårdssektorn och erfarenhet av läkemedelsnära arbete är meriterande.
Du har med goda resultat initierat och drivit större förändringsprojekt samt åstadkommit samverkan och gynnsamma samarbeten för att nå verksamhetsmål. Ditt ledarskap bidrar särskilt till att motivera chefer och medarbetare att driva utveckling och förändring i en kunskapsbaserad organisation.
Dina personliga egenskaper
Du leder med stort engagemang, mod och kreativitet, och driver gärna utveckling. Du fattar välavvägda beslut, har förmåga att prioritera och delegera och du utvecklar goda relationer och når resultat genom nära samarbete med andra. Du skapar dialog, bygger laganda och åstadkommer delaktighet och engagemang kring enhetens utveckling. Du har ett genuint intresse att leda och månar om att medarbetarna och enheten når sin fulla potential.
Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-12-03
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Läkemedelssäkerhet
Diarienummer: 2.4.1-2024-093595
Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.
Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss
Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta Direktör Veronica Arthurson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.
Ansök nu
Handläggare, offentlig förvaltning/Utredare, offentlig förvaltning
På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Vill du arbeta med tillståndsprocessen för studier av framtidens behandlingar? Vi på Läkemedelsverkets enhet för kliniska prövningar och licenser söker en ny kollega!
Vår verksamhet
Verksamhetsområde Tillstånd verkar för ändamålsenliga läkemedel genom tillståndsgivning, rådgivning och information. Verksamhetsområdet har cirka 300 anställda och är uppdelat på sju enheter varav en är Enheten för Kliniska prövningar och Licenser. Enhetens uppdrag är utredning av tillstånd för kliniska prövningar och prestandastudier samt handläggning av licensansökningar för icke registrerade läkemedel. Vår verksamhet är enhetsövergripande och det är avgörande med god samverkan och aktivt samarbete dels mellan grupperna, dels med andra enheter och funktioner inom Läkemedelsverket. Enheten har närmare 50 medarbetare, uppdelade i tre grupper.
Vi söker nu dig som vill jobba som ärendekoordinator i den regulatoriska gruppen. I denna grupp, som huvudsakligen utgörs av ärendekoordinatorer och regulatoriska utredare, arbetar vi bland annat med att samordna Läkemedelsverkets arbete med ansökningar och anmälningar rörande klinisk prövning av läkemedel och medicintekniska produkter samt prestandastudier av medicintekniska produkter för in vitro diagnostik.
Dina arbetsuppgifter
I rollen som ärendekoordinator är din huvuduppgift att koordinera ärenden för granskning avseende ansökan om klinisk prövning eller prestandastudie. Ärendena är vanligen många, löper parallellt och kan vara av olika typ. Ditt ansvar är att säkerställa att handläggning av ärenden kan starta i rätt tid, genom att tillgängliggöra erforderlig information i olika IT-system, förbereda dokument/mallar samt meddela handläggare/utredare och andra myndigheter vad som ska utföras och när. I rollen ingår även att besvara och vägleda i regulatoriska frågor som rör enskilt ärende. Som koordinator ansvarar du för att säkerställa att arbetet slutförs i rätt tid, med rätt regulatorisk kvalitet och administrativt kontrollera dokument innan färdigställande.
Du ansvarar även för att kommunicera de vetenskapliga slutsatserna i ärendet till berörda parter - sökande företag och/eller andra myndigheter - ta om hand eventuella följdfrågor, ordna så att arkivering, diarieföring samt ärenden hanteras på det sätt det ska. Arbetet är självständigt men bedrivs i nära samarbete med klinisk, farmaceutisk, preklinisk, statistisk och medicinteknisk expertis i en tvärvetenskaplig miljö.
Din bakgrund
Vi söker dig som har akademisk utbildning inom naturvetenskap eller teknik. Det är meriterande om du har kunskap om regelverken för kliniska prövningar och/eller medicintekniska produkter, har arbetat praktiskt med genomförande av klinisk prövning eller administrerat ansökning om tillstånd för klinisk prövning och framförallt ansökningsdokumentationen till Läkemedelsverket samt Etikprövningsmyndigheten. Om du har tidigare erfarenhet från statlig myndighet är det också meriterande.
Du har mycket god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift samt kan tillgodogöra dig information på svenska och engelska. Mycket god datorvana krävs.
Dina personliga egenskaper
Du har god förmåga att kommunicera, planera, prioritera och dokumentera. Du är noggrann, strukturerad, lösningsorienterad, ansvarstagande och har mycket god samarbetsförmåga. Eftersom arbetet präglas av många interna och externa kontakter är det viktigt att du agerar förtroendeingivande och har servicekänsla. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-12-02
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Kliniska prövningar och licenser
Diarienummer: 2.4.1-2024-096726
Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.
Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss
Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Elin Karlberg. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.
Ansök nu
Handläggare, offentlig förvaltning/Utredare, offentlig förvaltning
På Läkemedelsverket jobbar vi för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Välkommen att göra skillnad tillsammans med oss!Är du en fena på administration och vill få värdefull arbetslivserfarenhet under studierna? Vi söker nu en student som är intresserad av medicinteknik.
Vår verksamhet
Enheten för Medicinteknik ansvarar för reglering och tillsyn av medicintekniska produkter och deras tillverkare. Målet med vår verksamhet är att patienter skall ha tillgång till medicintekniska produkter, inklusive in-vitrodiagnostik som är säkra och effektiva. Idag räknar man med att det finns cirka 800 000 medicintekniska produkter på marknaden och dessa produkters betydelse för vården ökar ständigt. Enheten består av en bred sammansättning av kompetenser, vilket ger en god förmåga att se helheten i de frågor vi hanterar och skapar därigenom en stimulerande miljö för kompetensöverföring. Enheten granskar och utser anmälda organ inom medicinteknik som har sitt säte i Sverige.
Dina arbetsuppgifter
Som studentmedarbetare får du en möjlighet att kombinera dina studier med kvalificerat arbete. Du arbetar deltid samtidigt som du studerar på heltid. Det innebär att du får arbetslivserfarenhet redan under studietiden. Omfattningen kan variera och anpassas efter dina studier, men motsvarar cirka 6-10 timmar/vecka.
Du förväntas arbeta på plats på vårt kontor i Science Park i Uppsala.
Dina arbetsuppgifter är i huvudsak att ta emot, klassificera och registrera inkommande handlingar. Du representerar Läkemedelsverket, främst i mailkontakter, externt rörande inkomna handlingar. Andra administrativa uppgifter kan exempelvis handla om att sammanställa information, föra in information i databaser och söka efter information.
Din bakgrund
Vi söker dig som:
• har en pågående högskole- eller universitetsutbildning på heltid och har minst ett år kvar på dina studier
• har fullgjort godkända studier motsvarande lägst 60 högskolepoäng
• inte har påbörjat en forskarutbildning
• har mycket goda datorkunskaper och känner dig bekväm med datorn som arbetsredskap
• har mycket goda språkkunskaper i svenska samt goda kunskaper i engelska i tal och skrift
Det är meriterande om inriktningen för dina studier är inom medicinteknik. Det är även meriterande om du har arbetat med liknande administrativa arbetsuppgifter, har arbetat i diarieföringssystem eller dokumenthanteringssystem. Vidare är tidigare erfarenhet från arbete inom staten meriterande.
Dina personliga egenskaper
Du är systematisk, noggrann och har förmåga att ta initiativ och ansvar i ditt arbete. Du har lätt för att kommunicera och samarbeta med andra.
Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-11-28
Anställningsform: Tidsbegränsad anställning som studentmedarbetare vårterminen 2025, timersättning
Omfattning: 6-10 timmar/vecka
Tillträde: 20 januari 2025 eller enligt överenskommelse
Enhet: Medicinteknik
Diarienummer: 2.4.1-2024-097035
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
Studieintyg för avklarade och pågående studier bifogas i ansökan. Övriga intyg som styrker din ansökan tas med vid en eventuell intervju.
Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Helena Henriksson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.
Ansök nu
Handläggare, offentlig förvaltning/Utredare, offentlig förvaltning
På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Är du en fena på administration, nyfiken på vad som händer inom klinisk forskning och vill få värdefull arbetslivserfarenhet under studierna? Vi söker nu en student som vill jobba med handläggning av kliniska prövningar på deltid.
Vår verksamhet
Verksamhetsområde Tillstånd verkar för ändamålsenliga läkemedel genom tillståndsgivning, rådgivning och information. Verksamhetsområdet har cirka 300 anställda och är uppdelat på sju enheter varav en är Enheten för Kliniska prövningar och Licenser. Enhetens uppdrag är utredning av tillstånd för kliniska prövningar och prestandastudier samt handläggning av licensansökningar för icke registrerade läkemedel. Vår verksamhet är enhetsövergripande och det är avgörande med god samverkan och aktivt samarbete dels mellan grupperna, dels med andra enheter och funktioner inom Läkemedelsverket. Enheten har närmare 50 medarbetare, uppdelade i tre grupper. I den regulatoriska gruppen, som huvudsakligen utgörs av ärendekoordinatorer och regulatoriska utredare, arbetar vi bland annat med att samordna Läkemedelsverkets arbete med ansökningar och anmälningar rörande klinisk prövning av läkemedel och medicintekniska produkter samt prestandastudier av medicintekniska produkter för in vitro diagnostik.
Dina arbetsuppgifter
Som studentmedarbetare får du en möjlighet att kombinera dina studier med kvalificerat arbete. Du arbetar deltid samtidigt som du studerar på heltid. Det innebär att du får arbetslivserfarenhet redan under studietiden. Omfattningen kan variera och anpassas efter dina studier, men motsvarar cirka 10 timmar/vecka.
Arbetsuppgifterna innebär att koordinera ärenden kopplat till kliniska prövningar och prestandastudier. Ärendena är vanligen många, löper parallellt och kan vara av olika typ. Ditt ansvar är att säkerställa att handläggning av ärenden kan starta i rätt tid, genom att tillgängliggöra erforderlig information i olika IT-system, förbereda dokument/mallar samt meddela handläggare/utredare och andra myndigheter vad som ska utföras och när. Vidare ansvarar du för att kommunicera i ärendet till berörda parter - sökande företag och/eller andra myndigheter - ta om hand eventuella följdfrågor, ordna så att arkivering, diarieföring samt ärenden hanteras på det sätt det ska.
Din bakgrund
Vi söker dig som studerar ett naturvetenskapligt program på heltid på högskola eller universitet och har fullgjort minst tre terminer på utbildningen. Du får inte ha påbörjat en forskarutbildning. Det är meriterande om du studerar till farmaceut och om du läst fördjupningskurs om kliniska prövningar.
Du har en mycket god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift och du ska kunna tillgodogöra dig information på svenska och engelska. Du har också mycket god datorvana.
Dina personliga egenskaper
Du är noggrann, strukturerad, lyhörd och har lätt för att samarbeta. Du är lösningsfokuserad och gillar att planera ditt eget arbete. Du arbetar självständigt, initierar och avslutar dina åtaganden. Det innebär att du agerar förtroendeingivande och är ansvarstagande. Du har mycket god förmåga att vara produktiv, vilket innebär att du balanserar kraven på effektivitet och kvalitet väl.
Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-11-25
Anställningsform: Tidsbegränsad anställning som studentmedarbetare vårterminen 2025, timersättning
Omfattning: max 25% vilket motsvarar 10 timmar/vecka
Tillträde: 20 januari 2025 eller enligt överenskommelse
Enhet:Kliniska prövningar och licenser
Diarienummer: 2.4.1-2024-097033
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
Studieintyg för avklarade och pågående studier bifogas i ansökan. Övriga intyg som styrker din ansökan tas med vid en eventuell intervju.
Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Elin Karlberg. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.
Ansök nu
Apotekare
På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Vill du arbeta som utredare och har erfarenhet från verksamhet inom tillverkning av eller partihandel med läkemedel? Vi på enheten för Inspektion av industri och sjukvård söker en ny kollega!
Vår verksamhet
Enheten för Inspektion av industri och sjukvård ansvarar för tillsyn av kliniska prövningar, tillverkning, distribution och system för säkerhetsövervakning av läkemedel. Tillsynen omfattar aktörer inom industri och sjukvård och bedrivs huvudsakligen via fältinspektioner både nationellt och internationellt. Vi deltar även aktivt i utformning av regelverk och riktlinjer inom respektive område. För närvarande arbetar totalt 40 personer på enheten i fyra grupper: Inspektion GMP/GDP, Inspektion GVP/GCP, Inspektion sjukvård samt Inspektion Kansli. Vi söker nu en ny kollega till gruppen Inspektion Kansli.
Dina arbetsuppgifter
Som tillsynsutredare kommer du att arbeta med flera olika typer av ärenden; allt från frågor kopplade till utfärdande av tillstånd för partihandel och tillverkande industri till kvalitetsdefekter som kan resultera i indragning av läkemedelsatser från marknaden. Du kommer att ha kontakt med tillverkare, partihandlare och andra intressenter och besvara frågor angående nationella och internationella regelverk. I arbetet kan ingå att delta i olika interna grupperingar och projekt. Vi arbetar med ständiga förbättringar och du kommer att bidra i det arbetet. Inom gruppen har vi ett nära samarbete med varandra, men även med andra experter inom Läkemedelsverket samt inom vårt europeiska nätverk.
Din bakgrund
Vi söker dig som har relevant naturvetenskaplig universitets- eller högskoleutbildning, exempelvis apotekare, kemist eller civilingenjör. Du har flera års erfarenhet från arbete inom läkemedelstillverkning eller företag som bedriver partihandel med läkemedel och goda kunskaper om EU GMP/GDP-regelverket och andra riktlinjer inom området. Erfarenhet från tidigare myndighetsarbete är meriterande. Du har goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift samt vana att hantera olika dataprogram.
Dina personliga egenskaper
Vi är en liten arbetsgrupp och det är viktigt att du trivs med att arbeta både med gemensamma arbetsuppgifter och självständigt. Vi söker dig som har god förmåga att planera och organisera ditt arbete och att arbeta mot fastställda tidsramar. En god kommunikativ förmåga är viktig då det i tjänsten ingår att ha kontakt med tillverkare, partihandlare och andra intressenter.
Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-11-25
Anställningsform: Tillsvidare/Visstid
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: inspektion av industri och sjukvård
Diarienummer: 2.4.1-2024-090021
Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.
Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss
Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta Gruppchef Ann-Kristin Arvidsson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.
Ansök nu
Laboratorieingenjör, kemi
På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Brinner du för laborativt analysarbete och har din kompetens och ditt intresse inom analys av proteiner och peptider? Vill du ha ett varierande arbete där analyser av läkemedel står i fokus? Vi på Läkemedelsverkets laboratorium söker en ny kollega!
Vår verksamhet
Läkemedelsverkets laboratorieenhet består av cirka 30 personer indelade i tre grupper, varav två arbetar laborativt. Kontrollgruppen, där denna tjänst är placerad, arbetar främst med tillsyn och utför kvalitetskontroller av framförallt läkemedel men även misstänkt olagliga produkter. Farmakopégruppen arbetar med utveckling av standardmetoder/monografier i Europafarmakopén. Laboratoriet är certifierat enligt kvalitetsledningssystemet ISO 17025.
Dina arbetsuppgifter
Ditt huvudsakliga arbete är inom laborativ analys av läkemedel och läkemedelssubstanser med främsta fokus på biologiskt/bioteknologiskt framställda sådana. Både godkända läkemedel och misstänkt olagliga produkter omfattas. I arbetsuppgifterna ingår att inhämta information och underlag till analysmetoder, bedöma metoddokumentation, planera och utföra analyser, kvalitetsgranska andras analyser och resultat samt skriva rapporter. Som senior laboratorieutredare förväntas du driva tillsynsärenden tillsammans med teamet, samt att till viss del driva utveckling av analysmetoder inom ditt expertområde. Det kan även bli aktuellt att handleda studenter. Arbetet är självständigt, varierande och utvecklande. Det innebär nära samverkan med kollegor, främst inom den egna myndigheten.
Din bakgrund
Vi söker dig som:
• Har relevant naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen, exempelvis apotekare, molekylärbiolog eller biokemist.
• Har lång erfarenhet av analyser med vätskekromatografi (HPLC).
• Har gedigen teoretisk kunskap om samt flerårig laborativ erfarenhet inom analys och karakterisering av biomolekyler (proteiner, peptider, glukosaminoglykaner).
• Kan uttrycka dig väl i tal och skrift, både på svenska och engelska.
• Är van vid och har god förmåga att arbeta i flera olika IT-stöd.
Det är meriterande om du även:
• Har en forskarutbildning inom relevant område för tjänsten.
• Har erfarenhet av HPLC-analyser med olika separationstekniker såsom size exclusion, ion exchange och hydrofobic interaction chromatography.
• Har fördjupad kompetens inom kapillärelektrofores och/eller masspektrometri.
• Har erfarenhet av analyser av läkemedel.
• Är van vid att arbeta enligt GMP, GLP, ISO 17025 eller liknande kvalitetsstandard.
• Har erfarenhet av att handleda andra, både kollegor och eventuella studenter.
Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som är social, har en positiv grundinställning och värdesätter en öppen kommunikation. Du har god förmåga att inhämta och bedöma information, samt ett vetenskapligt tankesätt och en god analytisk förmåga. Du är van vid att planera och organisera ditt arbete, och att arbeta målinriktat mot fastställda tidsramar och gemensamma resultat. Som person är du drivande och noggrann. Du kan arbeta självständigt men har också en mycket god förmåga att samarbeta med andra. Du är flexibel och har lätt för att anpassa dig till nya situationer och ändrade förutsättningar, och kommer med förslag på hur verksamheten kan utvecklas. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-11-20
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Laboratoriet
Diarienummer: 2.4.1-2024-094091
Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.
Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss
Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Lotta Mark eller enhetschef Anette Perolari. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.
Ansök nu
Administratör
På Läkemedelsverket jobbar vi för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Välkommen att göra skillnad tillsammans med oss!Är du en fena på administration, studerar naturvetenskap och vill få värdefull arbetslivserfarenhet under studierna? Vi söker nu en student till enheten för administration av läkemedelsärenden.
Vår verksamhet
Enheten för administration av läkemedelsärenden ansvarar för registrering, validering, fördelning och fakturering av inkommande ansökningar gällande läkemedelsärenden. Enheten består av 36 medarbetare fördelade på tre grupper.
Dina arbetsuppgifter
Som studentmedarbetare får du en möjlighet att kombinera dina studier med kvalificerat arbete. Du arbetar deltid samtidigt som du studerar på heltid. Det innebär att du får arbetslivserfarenhet redan under studietiden. Omfattningen kan variera och anpassas efter dina studier, men motsvarar cirka 30 timmar/månad.
Vi söker en informationsadministratör vars huvuduppgift kommer att vara hantering av inkommande dokumentation rörande ändringsansökningar och uppföljningsansökningar efter att läkemedlen har godkänts. Arbetsuppgifterna omfattar rutinartade uppgifter inom mottagning, klassning, registrering och fördelning av inkommande handlingar. Vi arbetar elektroniskt och vi hanterar främst engelskspråkig dokumentation.
Din bakgrund
Vi söker dig som studerar ett naturvetenskapligt program på heltid på högskola eller universitet. Det är meriterande om du studerar till farmaceut. Du ska ha fullgjort minst 60 godkända högskolepoäng på utbildningen. Du får inte ha påbörjat en forskarutbildning. Du har gedigen datorvana och goda språkkunskaper i svenska och engelska. Det är meriterande om du tidigare har erfarenhet av registrering i databaser och hantering av elektroniska handlingar.
Dina personliga egenskaper
Som person har du lätt för att lära och att samarbeta med andra, förmåga att ta egna initiativ, fatta beslut och har ett gott ordningssinne. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-11-19
Anställningsform: Tidsbegränsad anställning som studentmedarbetare vårterminen 2025, timersättning
Omfattning: Upp till 20%, motsvarande cirka 30 timmar/månad
Tillträde: 20 januari 2025 eller enligt överenskommelse
Enhet: Administration av läkemedelsärenden
Diarienummer: 2.4.1-2024-095031
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
Studieintyg för avklarade och pågående studier bifogas i ansökan. Övriga intyg som styrker din ansökan tas med vid en eventuell intervju.
Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Annette Armitage Johannesson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.
Ansök nu
Handläggare, offentlig förvaltning/Utredare, offentlig förvaltning
Är du redo för ett livsviktigt jobb? På Läkemedelsverket arbetar vi varje dag för den svenska folk- och djurhälsan.Vill du bidra till att säkrare medicintekniska produkter används inom hälso- och sjukvård? Vi fortsätter växa inom medicinteknik och vill nu utöka vår kompetens inom in vitro-diagnostik (IVD).
Vår verksamhet
Läkemedelsverkets enhet för medicinteknik ansvarar för reglering och tillsyn av medicintekniska produkter och deras tillverkare. Ledstjärnan i vår verksamhet är att patienter och användare ska ha tillgång till medicintekniska produkter som är effektiva, säkra och ändamålsenliga. Medicintekniska produkters betydelse för vården och antalet produkter ökar ständigt. Personalen på enheten för medicinteknik bidrar med en bred sammansättning av kompetenser, vilket ger oss en god förmåga att se helheten i de frågor vi hanterar och skapar därigenom en stimulerande miljö för kompetensöverföring. Både reglering och tillsyn inom medicinteknik är internationella angelägenheter, varför en del av arbetet görs i samarbete med kollegor vid andra europeiska myndigheter. Enheten representerar Sverige som medicinteknisk expert i ett flertal EU-arbetsgrupper. Vi samverkar även med andra svenska myndigheter, branschorganisationer och vården.
Vi söker nu en utredare med intresse för regelverksfrågor, särskilt inom området in vitro-diagnostik/ laboratoriemedicin. Tjänsten tillhör gruppen Regelverk och vägledning som idag består av 19 personer. Gruppen har sitt huvudsakliga fokus på frågeställningar som rör regelverken för medicintekniska produkter och medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik.
Dina arbetsuppgifter
Tjänsten innebär huvudsakligen att arbeta med regelverksfrågor inom det medicintekniska området med särskilt fokus på produkter för in vitro-diagnostik (IVD-produkter). Arbetet innebär en hel del skrivbordsarbete men också kontakt med exempelvis tillverkare, hälso-och sjukvård och distributörer. Du kommer även att kommunicera med sponsorer av kliniska prövningar och prestandastudier under granskning och bedömning av ansökningar av sådana. I tjänsten ingår också att delta i samarbeten med andra myndigheter i Sverige och inom EU.
I arbetet ingår att
• tillsammans med kollegor bedöma ansökningar om klinisk prövning/prestandastudie
• informera om regelverken, till exempel genom att svara på frågor från tillverkare, vården och allmänheten
• bidra i det europeiska samarbetet med utveckling av regelverk och framtagning av vägledning
• bidra med regulatorisk kompetens i arbetet med marknadskontroll och exempelvis vid granskning av remisser från andra myndigheter
• bedöma ansökan om dispens från regelverkets krav för att säkra tillgång till produkter för hälso-och sjukvård
Din bakgrund
Vi söker dig som har en högskoleutbildning med teknisk, medicinsk eller naturvetenskaplig inriktning och har några års arbetslivserfarenhet från arbete med medicintekniska produkter och/eller medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik/laboratoriemedicin. Din erfarenhet kan komma från till exempel forskning, utveckling, kvalitet, regulatoriska frågor eller användning av medicinteknik eller in vitro-diagnostik. Du har god datorvana och har lätt för att uttrycka dig i tal och skrift på svenska och engelska.
Meriterande är
• kunskaper och erfarenhet från regulatoriskt arbete eller kvalitetsledning inom medicinteknik eller in vitro-diagnostik
• kunskaper och erfarenheter från forskning och utveckling av produkter inom in vitro-diagnostik
• erfarenhet av myndighetsarbete
• doktorsexamen inom något område som är relevant för tjänsten
Dina personliga egenskaper
Du är initiativtagande, strukturerad samt har en god analytisk och kommunikativ förmåga. Du besitter en god samarbetsförmåga, men kan även arbeta självständigt. Du arbetar målinriktat, sätter upp tidsramar och har förmåga att avsluta uppgifter enligt plan eller kan omprioritera på ett motiverat sätt. Du är flexibel och har lätt att anpassa dig till förändrade omständigheter. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-11-18
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Medicinteknik
Diarienummer: 2.4.1-2024-090165
Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss
Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Ola Philipson. Du kan även kontakta fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi nås på telefon 018-17 46 00 eller genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.
Ansök nu
Regulatorisk handläggare
På Läkemedelsverket jobbar vi för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Välkommen att göra skillnad tillsammans med oss!Är du en driven universitetsstudent som vill få värdefull erfarenhet inom den regulatoriska sektorn?
Vår verksamhet
Regulatoriska enheten ingår i verksamhetsområde Tillstånd. Vi är ungefär 50 medarbetare indelade i tre grupper; nyansöknings-, ändrings- och uppföljningsgruppen. Arbetet som regulatorisk handläggare innebär huvudsakligen koordinering av ärenden. Vi ansvarar även för regulatorisk utredning och rådgivning. Vi söker nu en studentmedarbetare till enheten för arbete i en omfattning upp till max 25 %.
Dina arbetsuppgifter
Som studentmedarbetare får du en möjlighet att kombinera dina studier med kvalificerat arbete. Du arbetar deltid samtidigt som du studerar på heltid. Det innebär att du får arbetslivserfarenhet redan under studietiden. Omfattningen kan variera och anpassas efter dina studier, men motsvarar cirka 10 timmar/vecka.
Arbetet innebär att kontrollera och uppdatera information om läkemedelsprodukter och ansökningsprocedurer i Läkemedelsverkets databaser och andra källor.
Din bakgrund
Vi söker dig som:
• har pågående högskole- eller universitetsutbildning (heltid) på apotekarprogrammet eller motsvarande och har fullgjort godkända studier motsvarande lägst 120 högskolepoäng
• inte har påbörjat en forskarutbildning
Du har en mycket god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift och du ska kunna tillgodogöra dig information på svenska och engelska. Du har också mycket god datorvana.
Dina personliga egenskaper
Du är noggrann, strukturerad, lyhörd och har lätt för att samarbeta. Du är lösningsfokuserad och gillar att planera ditt eget arbete. Du arbetar självständigt, initierar och avslutar dina åtaganden. Det innebär att du agerar förtroendeingivande och är ansvarstagande. Du har mycket god förmåga att vara produktiv, vilket innebär att du balanserar kraven på effektivitet och kvalitet väl.
Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-11-15
Anställningsform: Tidsbegränsad anställning som studentmedarbetare VT-terminen 2025, timersättning
Omfattning: max 25%
Tillträde: 20 januari 2025 eller enligt överenskommelse
Enhet: Regulatoriska enheten
Diarienummer: 2.4.1-2024-093702
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
Studieintyg för avklarade och pågående studier bifogas i ansökan. Övriga intyg som styrker din ansökan tas med vid en eventuell intervju.
Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchefer Alenoosh Abedi eller Johanna Hedge Degerman. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.
Ansök nu
Handläggare, offentlig förvaltning/Utredare, offentlig förvaltning
På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Vill du arbeta som utredare och har erfarenhet av tillverkning av rekombinanta proteiner? Vi på Enheten för Farmaci och Bioteknologi söker en ny kollega!
Vår verksamhet
Verksamhetsområdet Tillstånd verkar på flera sätt för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Godkännanden av nya läkemedel, säkerhetsuppföljning och hantering av ändringar av godkända produkter är centrala delar i vårt uppdrag, liksom rådgivning avseende läkemedelsutveckling och information om läkemedel. Enheten för Farmaci och Bioteknologi (FoB) består av drygt 70 medarbetare som arbetar inom ett brett vetenskapligt område. Enheten ansvarar för värdering av dokumentationen rörande tillverkning, karakterisering och kontroll av läkemedel i ansökningar om godkännande. Värderingen, tillsammans med den för läkemedlens effekt och säkerhet (utreds av andra enheter), ligger till grund för beslut om ett läkemedel kan godkännas för kliniskt bruk. Utredningsarbetet sker även i samverkan med andra medlemsländer i EU. Vi söker nu en utredare till gruppen Bioteknologi 1, en av de två grupper som utreder ansökningar om biologiska/bioteknologiska läkemedel. Gruppen består i dagsläget av åtta medarbetare. Fokusområdet för gruppen är bedömning av bioteknologiskt framtagna läkemedel, såsom rekombinanta proteiner och monoklonala antikroppar.
Dina arbetsuppgifter
Din huvuduppgift som utredare är att göra en kritisk vetenskaplig bedömning av kvaliteten hos biologiska läkemedel baserad på dokumentationen för hur produkterna utvecklats, karakteriserats, tillverkas och kontrolleras. Värderingen innefattar såväl läkemedelssubstans som läkemedelsprodukt. Arbetet är varierande och omfattar en produkts hela livscykel; vetenskapliga rådgivningar, kliniska prövningar, godkännande av nya läkemedel och ändringsansökningar. Bedömningarna dokumenteras i utredningsrapporter. Du kommer att arbeta med bedömning av bioteknologiskt framtagna läkemedel, såsom rekombinanta proteiner och monoklonala antikroppar. Bedömning av andra typer av biologiska läkemedel som exempelvis vacciner och plasmaderiverade läkemedel kan också komma att ingå i arbetsuppgifterna.
Arbetet är självständigt och utvecklande och innefattar samverkan såväl internt som med andra läkemedelsmyndigheter, både i ärenden om godkännande av läkemedel och i utveckling av krav och riktlinjer inom vårt ansvarsområde. Det omfattande europeiska samarbetet kan medföra engagemang i olika expertgrupper.
Din bakgrund
Vi söker dig som har en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleutbildning och flerårig yrkeserfarenhet inom för tjänsten relevant område, exempelvis proteinkemi, molekylärbiologi, virologi eller tillverkning av rekombinanta proteiner. Du bör även ha erfarenhet från processutveckling och/eller -tillverkning av biologiska/bioteknologiska läkemedel. Forskarutbildning inom relevant område samt arbete med farmaceutisk regulatorisk dokumentation är meriterande liksom erfarenhet av sterila läkemedelsberedningar, validering av analytiska metoder, riskvärdering av biologiskt material och bioinformatik. Det dagliga arbetet ställer krav på god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska.
Dina personliga egenskaper
Du har ett vetenskapligt tänkande, är nyfiken och engagerad och stimuleras av att få arbeta i en miljö med bred vetenskaplig och regulatorisk kompetens. Du är analytisk och kan tillgodogöra dig omfattande och komplex information, göra rationella bedömningar och sammanställa dessa på ett tydligt sätt inom fastställda tidsramar. Du är noggrann och har god förmåga att arbeta metodiskt och systematiskt, samtidigt som du upprätthåller den kvalitet och produktivitet som rollen kräver. Du arbetar självständigt, agerar förtroendeingivande och är ansvarstagande. Du har god förmåga att samarbeta och att skapa dialog och laganda. Du delar med dig av dina kunskaper och värnar om din egen och gruppens utveckling. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-11-11
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Farmaci och bioteknologi
Diarienummer: 2.4.1-2024-087023
Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.
Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss
Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Anna-Karin Rehnström. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.
Ansök nu
Handläggare, offentlig förvaltning/Utredare, offentlig förvaltning
På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Vill du arbeta som utredare och har erfarenhet av tillverkning av biologiska läkemedel, plasmaderiverade läkemedel eller produkter baserade på blod, celler och vävnader? Vi på Enheten för Farmaci och Bioteknologi söker en ny kollega!
Vår verksamhet
Verksamhetsområdet Tillstånd verkar på flera sätt för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Godkännanden av nya läkemedel, säkerhetsuppföljning och hantering av ändringar av godkända produkter är centrala delar i vårt uppdrag, liksom rådgivning avseende läkemedelsutveckling och information om läkemedel. Enheten för Farmaci och Bioteknologi (FoB) består av drygt 70 medarbetare som arbetar inom ett brett vetenskapligt område. Enheten ansvarar för värdering av dokumentationen rörande tillverkning, karakterisering och kontroll av läkemedel i ansökningar om godkännande. Värderingen, tillsammans med den för läkemedlens effekt och säkerhet (utreds av andra enheter), ligger till grund för beslut om ett läkemedel kan godkännas för kliniskt bruk. Utredningsarbetet sker även i samverkan med andra medlemsländer i EU.
Vår enhet växer och vi söker nu en utredare till gruppen Bioteknologi 2, en av två grupper som utreder ansökningar om biologiska/bioteknologiska läkemedel. Gruppen består i dagsläget av nio medarbetare. Fokusområdet för gruppen är biologiska läkemedel, såsom vacciner, blod/plasmaderiverade läkemedel, läkemedel för avancerade terapier samt värdering av virussäkerhet.
Dina arbetsuppgifter
Din huvuduppgift som utredare är att göra en kritisk vetenskaplig bedömning av kvaliteten hos biologiska läkemedel baserad på dokumentationen för hur produkterna utvecklats, karakteriserats, tillverkas och kontrolleras. Värderingen innefattar såväl läkemedelssubstans som läkemedelsprodukt. Arbetet är varierande och omfattar en produkts hela livscykel; vetenskapliga rådgivningar, kliniska prövningar, godkännande av nya läkemedel och ändringsansökningar. Bedömningarna dokumenteras i utredningsrapporter. Du kommer främst att arbeta med bedömning av plasmaderiverade läkemedel och/eller produkter baserade på blod, celler och vävnader. Även bedömning av andra biologiska/bioteknologiska läkemedel, såsom vacciner och rekombinanta proteiner samt värdering av virussäkerhet kan komma att ingå i arbetsuppgifterna. Arbetet är självständigt och utvecklande och innefattar samverkan såväl internt som med andra läkemedelsmyndigheter, både i ärenden om godkännande av läkemedel och i utveckling av krav och riktlinjer inom vårt ansvarsområde. Det omfattande europeiska samarbetet kan medföra engagemang i olika expertgrupper.
Den nya EU-förordning om kvalitets- och säkerhetsstandarder för humanmaterial (SoHO), som påverkar plasmaderiverade läkemedel och/eller produkter baserade på blod, celler och vävnader, ska snart tillämpas och involvering i implementeringsarbetet kring denna kan bli aktuellt.
Din bakgrund
Vi söker dig som har en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleutbildning och flerårig yrkeserfarenhet inom för tjänsten relevant område, exempelvis cellbiologi, virologi, molekylärbiologi och proteinkemi. Du har god kunskap om plasmaderiverade läkemedel, produkter baserade på blod, celler och vävnader, vacciner och/eller virusriskvärdering av biologiskt material. Forskarutbildning inom relevant område samt arbete med farmaceutisk regulatorisk dokumentation är meriterande liksom erfarenhet av bioinformatik och sterila läkemedelsberedningar. Du bör även ha erfarenhet från processutveckling och/eller -tillverkning av biologiska/bioteknologiska läkemedel. Det dagliga arbetet ställer krav på god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska.
Dina personliga egenskaper
Du har ett vetenskapligt tänkande, är nyfiken och engagerad och stimuleras av att få arbeta i en miljö med bred vetenskaplig och regulatorisk kompetens. Du är analytisk och kan tillgodogöra dig omfattande och komplex information, göra rationella bedömningar och sammanställa dessa på ett tydligt sätt inom fastställda tidsramar. Du är noggrann och har god förmåga att arbeta metodiskt och systematiskt, samtidigt som du upprätthåller den kvalitet och produktivitet som rollen kräver. Du arbetar självständigt, agerar förtroendeingivande och är ansvarstagande. Du har god förmåga att samarbeta och att skapa dialog och laganda. Du delar med dig av dina kunskaper och värnar om din egen och gruppens utveckling. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-11-11
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Farmaci och bioteknologi
Diarienummer: 2.4.1-2024-087021
Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.
Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss
Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Anna-Karin Rehnström. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.
Ansök nu
Läkemedelsinspektör
På Läkemedelsverket jobbar vi för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Välkommen att göra skillnad tillsammans med oss!Vill du använda din kompetens från verksamhet med tillverkning av läkemedel, har ett öppet, objektivt förhållningsätt och ett genuint intresse för inspektioner? Har du goda kunskaper om GMP och kanske även om tillverkning av sterila och biologiska läkemedel?
Vår verksamhet
Enheten för inspektion av industri och sjukvård ansvarar för tillsyn av kliniska prövningar, tillverkning, distribution och system för säkerhetsövervakning av läkemedel. Tillsynen omfattar aktörer inom industri och sjukvård och bedrivs huvudsakligen via fältinspektioner både nationellt och internationellt. Vi deltar även aktivt i utformning av regelverk och riktlinjer inom respektive område. För närvarande arbetar 40 personer på enheten indelade i fyra grupper: inspektion GMP/GDP, inspektion GVP/GCP, inspektion sjukvårdsnära tillverkning samt inspektion kansli. Vi söker nu en ny kollega till gruppen inspektion GMP/GDP.
Dina arbetsuppgifter
Arbetet som inspektör består till stor del av fältinspektioner av läkemedels- och substanstillverkning, import respektive partihandel. Som ny inspektör får du en gedigen introduktion till inspektionsarbetet anpassad efter tidigare erfarenhet och efter certifiering kommer du att delta i och leda inspektioner. Med mer erfarenhet från inspektioner kommer nationella inspektioner att varvas med internationella inspektionsuppdrag för bland annat EMA (European Medicines Agency). Som inspektör kommer du att ingå i olika arbetsgrupper och samarbeta med andra verksamheter inom Läkemedelsverket och förväntas bidra i hantering av olika ärenden samt till samsyn och harmonisering vad gäller regelverk och inspektionsverksamhet. I arbetsuppgifterna ingår även att informera om regelverk i olika sammanhang samt hantera inkommande frågeställningar ifrån företag, andra myndigheter eller allmänheten. Baserat på tidigare erfarenheter finns olika vägar att utvecklas framåt i en expertroll hos oss. Det finns goda möjligheter att vidareutvecklas i rollen med till exempel deltagande i nationella och internationella arbetsgrupper.
Din bakgrund
Vi söker dig som har en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen och mångårig, gedigen yrkeserfarenhet från läkemedelstillverkning och områdena produktion, kvalitetssäkring, kvalitetskontroll eller utveckling. Vi söker främst dig som har erfarenhet från tillverkning av sterila och biologiska läkemedel inklusive ATMP. Du har goda aktuella kunskaper om GMP och vi ser gärna att du har god insikt i regelverk gällande kvalitet och godkännande av läkemedel. Du bör till stor del uppfylla de formella kraven för sakkunnig person (QP) enligt HSLF-FS 2021:102. Det är meriterande om du har erfarenhet från kommersiell läkemedelstillverkning, inspektioner/auditering eller om du har arbetat som sakkunnig person (QP). Det dagliga arbetet ställer krav på mycket god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska. Körkort är ett krav i och med att arbetet medför regelbundna resor.
Dina personliga egenskaper
Du har hög integritet och god analytisk förmåga. Arbetet som inspektör kräver god kommunikations- och samarbetsförmåga samt ett strukturerat arbetssätt från planering till genomförande och rapportering av inspektioner. Du behöver kunna granska och utvärdera uppgifter från olika system, prioritera och självständigt fatta beslut även under tidspress vid fältinspektioner. Du har ett nyfiket förhållningssätt och är öppen för att ta in ny information. Du är tydlig i din kommunikation med andra såväl internt som externt samt värnar om ett gott bemötande. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-11-11
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Inspektion av industri och sjukvård
Diarienummer: 2.4.1-2024-087856
Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Bor du på annan ort kan det finnas möjlighet till arbete på distans på heltid.
Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss
Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Marianne Weisner. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.
Ansök nu
IT-tekniker/Datatekniker
Är du redo för ett livsviktigt jobb? På Läkemedelsverket arbetar vi varje dag för den svenska folk- och djurhälsan.Är du stadigt förankrad i IT-drift och brinner för IT-säkerhet då är det här jobbet för dig! Vi på Läkemedelsverkets IT-enhet söker en IT-drifttekniker med IT-säkerhetsinrikting
Vår verksamhet
Läkemedelsverkets IT-enhet består av cirka 100 engagerade medarbetare med olika bakgrund och kompetenser som tillsammans tar ett helhetsgrepp om myndighetens IT-behov. Vi deltar i hela livscykeln från idé, arkitektur, design, utveckling, test, driftsättning till förvaltning, incidenthantering och användarstöd. Vi utvecklar kontinuerligt arbetssätt, teknik och verktyg samt vår samverkan inom teamen och med verksamheten för att leverera tillgängliga, stabila och säkra IT-stöd.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på IT-enheten och Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/jobba-med-it-pa-lakemedelsverket
Dina arbetsuppgifter
Vi är en grupp på 20 personer som jobbar med IT-infrastruktur med hög fokus på IT-säkerhet. Du kommer i din roll jobba med systematiskt IT-säkerhetsarbete, utreda och hantera indikationer på oönskad aktivitet i vår IT-miljö och förebyggande IT-säkerhetsåtgärder. Med din IT-säkerhetskompetens kommer du delta i risk och konsekvensanalyser av nya eller ändrade IT-lösningar inom myndigheten. Du kommer hantera system och verktyg för IT-säkerhet så som brandväggar, säkerhetsloggning, antivirus, EDR, sårbarhets- och compliancescanning i vår IT-miljö. Vanliga IT-driftuppgifter kan också förekomma.
Din bakgrund
• Eftergymnasial utbildning inom IT-området eller motsvarande arbetslivserfarenhet
• 3 års erfarenhet av IT-drift i en större organisation
• 2 års erfarenhet av säkerhetsanalyser och säkerhetsgranskningar
• God kunskap i svenska och engelska i tal och skrift
Meriterande
• Installation och underhåll av Windows server och klientmiljöer
• Installation och underhåll av Linux servermiljöer
• Zero Trust inom identitetshantering baserad på Microsoft
• Nätverkskommunikation och nätverkssäkerhet
• Verktyg för logghantering, SIEM, säkerhetsscanning och penetrationstester
• Microsoft 365 och Azure administration
• Programmering i PowerShell och Python
• Arbete i offentlig verksamhet
Dina personliga egenskaper
Du är nyfiken på omvärlden, förstår hur ny kunskap och externa händelser påverkar ditt ansvarsområde och har en vilja att ständigt förbättra arbetssätt och lösningar. Du trivs med att arbeta med komplexa frågor och har en analytisk förmåga som gör att du snabbt kan bryta ner problem i mindre delar för att hitta de bästa lösningarna. När du står inför komplex information och svåra beslut arbetar du systematiskt och väger samman olika faktorer och visar gott omdöme i ditt agerande och beslutsfattande. Du har en bra förmåga att engagera andra och en vilja att dela med dig av din kunskap.
Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-11-11
Anställningsform: Tillsvidare/Visstid
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT-enheten
Diarienummer: 2.4.1-2024-086426
Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.
Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss
Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Bo Sarling. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.
Ansök nu
Kemikalieinspektör
Vill du vara med och göra livsviktig skillnad för människors och djurs hälsa? Kom och jobba med oss på Läkemedelsverket!Vi söker nu en ny medarbetare som vill bidra i arbetet för säkra kosmetiska produkter och tatueringsfärger.
Vår verksamhet
Enheten för Kosmetika, Läkemedelsprodukter och Narkotika ingår i verksamhetsområdet Tillsyn och är en enhet som består av tre grupper: kosmetika, olagliga läkemedel och narkotika. Arbetet med tillsyn och marknadskontroll är riskbaserat och bedrivs både reaktivt och i planerade projekt. Urvalet av tillsynsobjekt grundar sig i huvudsak på egen omvärldsbevakning och signaler som kommer till Läkemedelsverket. Tillsynen inom området kosmetika bedrivs exempelvis genom kontroller av tillverkning, märkning, säkerhetsrapporter och effektbevisning utifrån stickprov från de kosmetiska produkter som finns på den svenska marknaden. Tatueringsfärgers märkning granskas och kan kontrolleras genom utvärdering av kemiskt innehåll.
I gruppens arbete ingår också utredning av rapporter om oönskade effekter för kosmetiska produkter, EU-arbete, samarbete med tullen och andra myndigheter, tillsynsvägledning till landets kommuner, utarbetande av nya bestämmelser samt att svara på frågor från bland annat allmänheten, kommuner och företag. Inom gruppen för kosmetiska produkter och tatueringsfärger driver vi ärenden självständigt med kontinuerlig samverkan och förankring med kollegorna. Vi söker nu en ny engagerad medarbetare till gruppen.
Dina arbetsuppgifter
Du kommer att arbeta med tillsyn och tillsynsvägledning gällande kosmetiska produkter och tatueringsfärger. Tillsynen utförs på Läkemedelsverket främst genom granskning av produkter, inklusive säkerhetsaspekter och märkning. Tillsynsvägledning till kommuner ges via e-post, telefon eller genom utbildning. I arbetet ingår också att samverka med andra myndigheter, samt att ta fram och förmedla information till berörda företag, hälso-och sjukvården och allmänheten, ibland även via media.
Din bakgrund
Vi söker dig som har naturvetenskaplig högskole- eller universitetsexamen, gärna kompletterad med praktisk erfarenhet av bedömning av kemiska substanser och dess egenskaper. Det är önskvärt med vana av arbete med tillsyn och utredning på statlig myndighet alternativt flerårig erfarenhet av täta myndighetskontakter inom relevant privat sektor. Kompetens inom regelverken CLP och REACH är meriterande. Vi ser gärna att du är van att arbeta i nya digitala lösningar och system. Du uttrycker dig väl i tal och skrift både på svenska och engelska.
Dina personliga egenskaper
Du är ansvarstagande med god samarbetsförmåga och uppskattar ett prestigelöst arbetssätt. En viktig del av arbetet ligger i att utforma och förmedla information, vi ser därför att du har goda kommunikativa egenskaper, där du kan på ett respektfullt och tydligt sätt kan diskutera och bemöta andras frågor och önskemål i både tal och skrift. Du är strukturerad och lösningsorienterad, har god självinsikt och bidrar aktivt till en bra atmosfär på arbetsplatsen.
Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-11-08
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Enheten för Kosmetika, läkemedelsprodukter och narkotika
Diarienummer: 2.4.1-2024-088667
Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.
Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss
Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Stina Wallin Ottoson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.
Ansök nu
Apotekare
På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Vi på Läkemedelsverkets enhet för Administration av läkemedelsärenden söker en farmaceut för ett 12-månaders vikariat!
Vår verksamhet
Enheten för administration av läkemedelsärenden (ALM) ansvarar för registrering, validering, fördelning och fakturering av inkommande ansökningar gällande läkemedelsärenden. Enheten består av 35 medarbetare, varav åtta är farmaceuter. Vi arbetar ständigt med att utveckla och förbättra våra arbetssätt och rutiner. Arbetet sker under stort eget ansvar utifrån styrande handlingar och genomsyras av kommunikation och samarbete inom enheten och med andra enheter på Läkemedelsverket.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Dina arbetsuppgifter
Som farmaceut på ALM arbetar du med farmaceutiska och regulatoriska frågeställningar internt inom enheten, men också med frågor från andra enheter inom Läkemedelsverket eller från externa intressenter. Ärendena som hanteras rör bland annat läkemedelsansökningar, exportlandscertifikat och avgifter. Arbetet utgörs av både rutinartat arbete med registrering av nya ärenden och mer komplexa uppgifter.
Enhetens farmaceuter ansvarar för utlämnanden av allmänna handlingar som rör läkemedelsärenden. Uppgiften omfattar efterforskningsarbete, sekretessgranskning och sammanställning av svar till frågeställaren samt administration runt själva utlämnandet. Ibland görs delar av arbetet tillsammans med vetenskapliga experter på andra enheter.
Arbetet är av administrativ karaktär och du arbetar såväl självständigt som i grupp. Vi har ett elektroniskt arbetssätt och hanterar främst engelskspråkig dokumentation.
Din bakgrund
Du har farmaceutisk högskoleutbildning, som exempelvis receptarie eller apotekare. Du har ett intresse för regulatoriska frågor och det är meriterande med erfarenhet av regulatoriskt arbete inom myndighet eller läkemedelsindustri. Det är även meriterande om du har erfarenhet av arbete med elektroniska handlingar. Arbetet kräver god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på svenska och engelska.
Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som har snabb inlärningsförmåga, är noggrann och kan arbeta efter styrande handlingar, men som samtidigt kan ta egna initiativ. Du arbetar självständigt samtidigt som du har lätt för att samarbeta och skapa goda relationer. Du är ansvarstagande och initierar och avslutar dina åtaganden och är van och trivs med att hantera många ärenden samtidigt med korta tidsfrister. Vidare behöver du kunna fokusera på detaljer men också se helheten.
Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-11-04
Anställningsform: Vikariat
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Enheten för administration av läkemedelsärenden
Diarienummer: 2.4.1-2024-088706
Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Bor du på annan ort kan det finnas möjlighet till arbete på distans på heltid.
Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss
Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Lina Elisson . Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.
Ansök nu
Systemutvecklare/Programmerare
På Läkemedelsverket jobbar vi för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Välkommen att göra skillnad tillsammans med oss!Vi söker nu en utvecklare inom Business Intelligence som har ett brinnande intresse för systemutveckling och som vill göra skillnad genom att jobba med utveckling av samhällsviktiga IT-system.
Vår verksamhet
Läkemedelsverkets IT-enhet består av cirka 100 engagerade medarbetare med olika bakgrund och kompetenser som tillsammans tar ett helhetsgrepp om myndighetens IT-behov. Vi deltar i hela livscykeln från idé, arkitektur & design, utveckling, test & driftsättning, förvaltning & incidenthantering och användarstöd. Vi utvecklar kontinuerligt arbetssätt, teknik och verktyg samt vår samverkan inom teamen och med verksamheten för att leverera tillgängliga, stabila och säkra IT-stöd.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Dina arbetsuppgifter
Du kommer att arbeta med nyutveckling, vidareutveckling samt förvaltning av myndighetens Business intelligence-lösningar. Du ingår i ett modernt men ändå erfaret utvecklingsteam tillsammans med andra systemutvecklare. Förutom systemutveckling är du involverad i hela utvecklingskedjan i allt från kravarbete till testning och driftsättning. Systemutvecklingen sker självständigt men vid passande tillfällen även via parprogrammering där du bidrar med din erfarenhet och teknikkunskaper.
Ditt team har ett tätt samarbete med andra grupper inom IT-enheten och ofta direkt med användare i Läkemedelsverkets kärnverksamhet.
Din bakgrund
Vi söker dig som har högskoleutbildning med inriktning IT eller motsvarande arbetslivserfarenhet och gärna erfarenhet av utveckling i Qlik Sense / QlikView eller liknande verktyg. Du har goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift.
Utöver detta är följande meriterande:
• erfarenhet av arbete med ett antal olika BI-verktyg
• erfarenhet av något ETL-verktyg
• tidigare arbete med kravanalys och test
• behärskar
• Vana av att arbeta med hela kedjan från kravanalys till levererad lösning
Dina personliga egenskaper
I den här rollen är det viktigast att du trivs med att arbeta i team och att du förstår vikten av samarbete, både internt och externt. Du tycker det är genuint kul med utveckling, är lyhörd, kreativ och har god analytisk förmåga samt arbetar på ett strukturerat och kvalitetsmedvetet sätt.
Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-11-04
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT-enheten
Diarienummer: 2.4.1-2024-086360
Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Bor du på annan ort kan det finnas möjlighet till arbete på distans på heltid.
Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss
Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Jonas Timsjö. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.
Ansök nu
IT-säkerhetsansvarig
Vill du vara med och göra livsviktig skillnad för människors och djurs hälsa? Kom och jobba med oss på Läkemedelsverket!Är informationssäkerhet i allmänhet och IT-säkerhet i synnerhet något du är intresserad av? Vi på Läkemedelsverkets IT-enhet söker en IT-säkerhetsspecialist som kan bidra till en säker IT-miljö för en livsviktig verksamhet.
Vår verksamhet
Läkemedelsverkets IT-enhet består av cirka 100 engagerade medarbetare med olika bakgrund och kompetenser som tillsammans tar ett helhetsgrepp om myndighetens IT-behov. Vi deltar i hela livscykeln från idé, arkitektur & design, utveckling, test & driftsättning, förvaltning & incidenthantering och användarstöd. Vi utvecklar kontinuerligt arbetssätt, teknik och verktyg samt vår samverkan inom teamen och med verksamheten för att leverera tillgängliga, stabila och säkra IT-stöd.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på IT-enheten och Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/jobba-med-it-pa-lakemedelsverket
Dina arbetsuppgifter
Du kommer att arbeta brett med IT-säkerhetsfrågor från att analysera och föreslå åtgärder på inkomna IT-säkerhetshändelser till att bidra i myndighetens strategiska cybersäkerhetsarbete. Tillsammans med kollegor kommer du ansvara för att designa och vidmakthålla en övergripande plan för att skydda organisationen från säkerhetshot mot våra IT-miljöer och utveckla vårt riskbaserade systematiska IT-säkerhetsarbete. Du samarbetar kontinuerligt med andra team för att säkra att säkerhetsåtgärder integreras i all steg från design till leverans av nya IT-system. Du deltar i risk och konsekvensanalyser av informationssäkerhet tillsammans med andra delar av verksamheten och kan självständigt driva införande av IT relaterade åtgärder utifrån analyserna.
Din bakgrund
• Eftergymnasial utbildning inom IT eller motsvarande arbetslivserfarenhet
• 3 års erfarenhet av strategiskt och taktiskt IT-säkerhetsarbete
• 3 års arbete med säkerhetsanalyser och säkerhetsgranskningar
• God kunskap i svenska och engelska i tal och skrift
Meriterande är
• God erfarenhet av arbete med och enligt ett riskbaserat ledningssystem för informationssäkerhet
• Erfarenhet av arbete med ramverk/tekniker som till exempel ISO27002, CIS Controls eller MITRE ATT@CK
• Erfarenhet av säker utveckling med till exempel OWASP Top-10 och kodgranskning
• Certifieringar inom IT-säkerhetsområdet
• Arbete i offentlig förvalting
Dina personliga egenskaper
Du ska ha en god samarbetsförmåga, vara hjälpsam och prestigelös i din kommunikation med både beslutsfattare och slutanvändare. Du är nyfiken, intresserad av ny kunskap, flexibel och öppen för förändring. Du trivs med att arbeta med komplexa frågor och har en stor analytisk förmåga som gör att du förstår samband, snabbt kan bryta ner problem i mindre delar och finns de bästa lösningarna utifrån gällande förutsättningar. När du står inför komplicerad information och svåra beslut arbetar du systematiskt och riskbaserat, visar gott omdöme i ditt agerande och beslutsfattande.
Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-10-31
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT-enheten
Diarienummer: 2.4.1-2024-086418
Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.
Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss
Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Bo Sarling. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.
Ansök nu
Handläggare, offentlig förvaltning/Utredare, offentlig förvaltning
På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Har du kunskap om utveckling av läkemedel och vill bidra till vårt viktiga uppdrag? Då kan detta vara något för dig.
Vår verksamhet
Verksamhetsområdet Tillstånd verkar på flera sätt för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Godkännanden av nya läkemedel, säkerhetsuppföljning och hantering av ändringar av godkända produkter är centrala delar i vårt uppdrag, liksom rådgivning avseende läkemedelsutveckling och information om läkemedel. Verksamhetsområde Tillstånd har drygt 300 anställda och består av flera enheter, där vi som arbetar på Enheten för Farmaci och Bioteknologi (FoB) värderar den farmaceutiska kvaliteten av läkemedel. Detta innefattar värdering av dokumentationen rörande utveckling, tillverkning, karakterisering och kontroll av läkemedel under hela livscykeln. Värderingen utgör en viktig grund för beslutet om ett läkemedel kan godkännas för kliniskt bruk. Vi samverkar med andra medlemsländer i EU samt bidrar aktivt till kommittéer och arbetsgrupper inom den Europeiska Läkemedelsmyndigheten EMA. Enheten deltar även i arbetet med att bistå företag och forskare med vetenskapliga råd, liksom i utarbetandet av riktlinjer inom ramen för det internationella normativa samarbetet.
Du kommer som farmaciutredare att organisatoriskt höra hemma i en grupp som ansvarar för utredning av ansökningar för läkemedel innehållande kemiskt framställda läkemedelsubstanser.
Dina arbetsuppgifter
Din huvuduppgift som utredare är att i enlighet med regulatoriska krav, riktlinjer och legala regelverk samt ur ett vetenskapligt perspektiv, kritiskt bedöma den farmaceutiska kvaliteten hos läkemedel baserat på den med läkemedelsansökan inskickade dokumentationen för hur läkemedlet utvecklats, tillverkas och kontrolleras. Det innefattar såväl läkemedelssubstans som läkemedelsprodukt. Utredningsarbetet omfattar bedömningar inom ämnesområdena organisk kemi, fysikalisk kemi, analytisk kemi, läkemedelsformulering och biofarmaci. Bedömningarna resulterar i en utredningsrapport.
Inom ansvarsområdet ingår såväl läkemedel innehållande nya läkemedelssubstanser, som generiska produkter. Arbetet är självständigt och utvecklande. Det innebär nära samverkan med kollegor inom myndigheten samt med övriga läkemedelsmyndigheter inom EU.
Din bakgrund
Vi söker dig som har relevant naturvetenskaplig universitets- eller högskoleutbildning, exempelvis apotekare, kemist eller civilingenjör. Doktorsexamen inom relevant område för tjänsten är meriterande.
Du har flerårig erfarenhet och kunskap om utveckling och tillverkning av läkemedelssubstanser.
Vi ser gärna att du har erfarenhet från arbete inom läkemedelsindustrin med utveckling av syntes och tillverkningsprocess, uppskalning samt framtagande av kontrollstrategier. Meriterande är även en bredare kunskap som innefattar läkemedelssubstansens fortsatta utveckling till ett läkemedel samt erfarenhet från arbete med farmaceutisk regulatorisk dokumentation.
Du har god kommunikationsförmåga både muntligt och skriftligt, på svenska och engelska. Det dagliga arbetet ställer krav på god datorvana.
Dina personliga egenskaper
Du har ett vetenskapligt tankesätt och förmåga att se samband i stora mängder av information, extrahera det väsentliga samt beskriva, värdera och motivera dina slutsatser. Du har god förmåga att planera och organisera ditt arbete och att arbeta målinriktat mot fastställda tidsramar. Du har ett lösningsfokuserat arbetssätt och arbetar aktivt för goda relationer och gemensamma resultat. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.
Sista ansökningsdag: 2024-10-21
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Farmaci och Bioteknologi
Diarienummer: 2.4.1-2024-082241
Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.
Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Åsa Herslöf Björling. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.
Ansök nu
Handläggare, offentlig förvaltning/Utredare, offentlig förvaltning
Läkemedelsverket erbjuder till vårterminen 2025 praktik på Generaldirektörens stab för en student på vår myndighet i Uppsala. Vi söker dig som studerar på en utbildning som innefattar praktik. Studieämnen kan vara offentlig förvaltning, statsvetenskap, europastudier eller annan utbildning som kan anses relevant.
Vår verksamhet
Generaldirektörens stab arbetar med övergripande samordning av Läkemedelsverkets verksamhet i syfte att ge stöd och råd till generaldirektören. Staben har uppdraget att koordinera och bereda de beslut som fattas av generaldirektören och att samordna arbetet kring generaldirektörens interna ledningsgrupp samt myndighetens styrelse. Vidare koordinerar staben myndighetens nationella och internationella kontakter. Det kan exempelvis handla om myndighetens internationella besök, samverkan med utländska eller nationella myndigheter, GD:s närvaro på nationella arenor eller kontakter med Regeringskansliet. Utöver detta ansvarar staben för samordning av myndighetens deltagande i olika grupper och nätverk på EU-nivå eller globalt. Det kan handla om frågor rörande den Europeiska läkemedelsmyndigheten, det europeiska GD-nätverket Heads of Medicines Agencies eller andra internationella grupper. Vi är totalt åtta personer på GD-stab och arbetar tätt tillsammans med våra frågor. Vi är alla prestigelösa med bred kunskap och erfarenhet av det som ingår i vårt uppdrag, något som vi gärna delar med oss av.
Din Roll
Praktiken sker på myndigheten i Uppsala med ett antal mångfacetterade uppgifter som utformas efter behov och som är aktuella frågeställningar för myndigheten. Uppgifterna består bland annat av stöd och delaktighet i arbetet med
• myndighetens bilaterala avtal,
• läkemedelslagstiftningsarbete på EU-nivå,
• förberedelser, deltagande och avrapportering vid internationella möten liksom vid nationella möten,
• myndighetssamverkan, kontakter med Regeringskansliet och föredragningar, samt
• framtagande av underlag och hantering av inkommande frågor.
Du genomför ett större projekt under din praktik, där du i slutet av arbetet kommer att sammanställa en rapport som beskriver arbetet som gjorts samt de lärdomar som dragits. Dessutom kommer du få tillfälle att presentera rapporten på myndigheten för de medarbetare som har ett intresse av frågan.
Projekt som kan bli aktuella beroende på din profil och ditt intresse är:
• Läkemedelsverkets samarbete med ukrainska hälsodepartementet för en EU-anpassad uppbyggnad av en ny läkemedelsmyndighet. Arbetet innebär praktiskt bland annat att organisera och koordinera virtuella möten på olika teman, ansvara för mötesanteckningar etc.
• Projekt gällande styrning och ledning i en styrelsemyndighet projektet ingår att utarbeta en relevant och aktuell frågeställning och kan till exempel innefatta att titta på hur andra styrelseledda myndigheter arbetar och på så sätt identifiera skillnader och utvecklingsmöjligheter.
• Koordinera Läkemedelsverkets bidrag och summera lärdomar gällande de projekt Läkemedelsverket bidrar med i Afrika i nära samarbete med andra europeiska läkemedelsmyndigheter. Arbetet innebär praktiskt att samordna resurser på myndigheten, delta på möten med europeiska och afrikanska systermyndigheter och koordinera insatser samt intern planering av bl.a. budget och samordning med Sida m.m.
• Hantera och bidra inom projekt inom det europeiska generaldirektörsnätverket HMA, nätverket är omfattande och har ett stort antal kort- och långsiktiga projekt samt undergrupper inom bl.a. en (med EMA) gemensam europeisk läkemedelsmyndighetsstrategi, koordinering av resurser inom nätverket, kommunikation och juridik. Här skulle du kunna bidra i arbetet inom någon eller några av dessa grupper och/eller projekt.
Vem söker vi?
Vi söker dig som vill lära dig mer om hur den europeiska beslutsnivån hänger ihop med den nationella och som är intresserad av hur samverkan i den kontexten kan fungera väl i
praktiken. Du kan uttrycka dig korrekt och koncist i tal och skrift, både på svenska och engelska. Ytterligare språkkunskaper är meriterande men inget krav.
Dina personliga egenskaper
Du är självständig, initiativtagande, strukturerad, flexibel och kan snabbt sätta dig in i olika typer av uppgifter. Du är också lätt att samarbeta med och har lätt att skapa nya kontakter.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-10-21
Tillträde: VT 2025
Enhet: GD-stab
Diarienummer: 2.4.1-2024-082911
Notera att praktikperioden ska utgöra en del av dina studier och motsvara en termin (20 veckor) samt att förtur ges till sökande som studerar på masternivå.
Ingen ekonomisk ersättning utgår för praktiken.
För att erhålla praktikplats måste du genomgå en säkerhetsprövning.
Din ansökan ska innehålla CV och motivering varför du vill göra praktik hos oss
Kontakt
Du är välkommen att kontakta internationell samordnare Åsa Kumlin Howell eller GD stabsdirektör Anette Nilsson. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Välkommen med din ansökan!
Ansök nu
Drifttekniker, data
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Vill du utveckla framtidens Linuxbaserade IT-infrastruktur för AI, Elastic plattformen och framtida verksamhetssystem? IT-enheten på Läkemedelsverket söker nu en IT-driftstekniker med Linux/container inriktning.
Vår verksamhet
Läkemedelsverkets IT-enhet består av cirka 100 engagerade medarbetare med olika bakgrund och kompetenser som tillsammans tar ett helhetsgrepp om myndighetens IT-behov. Vi deltar i hela livscykeln från idé, arkitektur & design, utveckling, test & driftsättning, förvaltning & incidenthantering och användarstöd. Vi utvecklar kontinuerligt arbetssätt, teknik och verktyg samt vår samverkan inom teamen och med verksamheten för att leverera tillgängliga, stabila och säkra IT-stöd.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på IT-enheten och Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Dina arbetsuppgifter
I din roll ligger att ansvara för att planera och genomföra drift och underhåll av vår Linuxinfrastruktur tillsammans med kollegorna i gruppen. Du kommer att driva arbetet med att utveckla infrastrukturplattformarna på Läkemedelsverket så att vi kan erbjuda organisationen en effektiv, stabil och säker drift nu och i framtiden. En av de första uppgifterna är att delta i val av och införande av containerplattform. Du kommer också arbeta nära Läkemedelsverkets AI-enhet som just nu är i en mycket intressant och expansiv fas. Läkemedelsverket har en betydande roll i samhället och vårt fokus på säkerhet och beredskap avspeglar sig i allt vi gör inom IT-verksamheten så säkerhetsarbete är en naturlig del av arbetsuppgifterna.
Din bakgrund
Vi söker dig som är en erfaren och engagerad IT-tekniker med inriktning mot Linux , Elastic och containerplattformar!
• Du har eftergymnasial IT-utbildning eller motsvarande erfarenhet
• Minst 5 års erfarenhet av arbete med IT-infrastruktur.
• Minst 3 års erfarenhet av arbete med Linux
• Minst 2 års erfarenhet av container och containerplattformar (Docker, Kubernetes)
Meriterande
• Drift av AI infrastruktur + MLops
• Elastic Cloud Enterprise (ECE)
• Erfarenhet av att planera och installera nya miljöer
• IT-/informationssäkerhet, härdning av infrastruktur och system
• Nätverkskunskap (TCP/IP, switching, routing och brandvägg i datacentermiljö)
• Virtualiseringsmiljöer (VMware)
• Automatisering av arbetsuppgifter med skript
Dina personliga egenskaper
Du bör ha ett stort tekniskt intresse och förmåga att hålla sig uppdaterad med den senaste inom teknikutvecklingen. Önskade personliga egenskaper är:
• Analytisk och problemlösande: Du älskar att dyka ner i komplexa utmaningar och finna effektiva lösningar
• Samarbetsvillig: Du trivs i team och förstår värdet av att dela kunskap och arbeta tillsammans mot gemensamma mål
• Kommunikativ: Du kan uttrycka dig väl och förmedla tekniska koncept på ett begripligt sätt till både kollegor och användare
• Flexibel och anpassningsbar: I en snabbrörlig miljö som vår är det viktigt att kunna anpassa sig till nya förutsättningar och teknologier
• Driven och självgående: Du har ett starkt driv och tar självmant initiativ till förbättringar och ny innovation
Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-10-07
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT-enheten
Diarienummer: 2.4.1-2024-073609
Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.
Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss
Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Bo Sarling. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.
Ansök nu
Säkerhetsrådgivare
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Vi söker nu dig som vill bidra till vår utveckling inom säkerhet och beredskap!
Vår verksamhet
Läkemedelsverkets Säkerhets- och beredskapsfunktion arbetar med frågor som rör myndighetens säkerhetsskydd, signalskydd, personsäkerhet, informationssäkerhet, krisberedskap och totalförsvar. Vi befinner oss just nu i en spännande utvecklingsfas och söker dig som vill vara med och påverka och driva förändrings- och utvecklingsarbete.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Dina arbetsuppgifter
Vi förstärker vårt team med säkerhets- och beredskapssamordnare. En stor del av arbetet sker i nära samverkan med andra parter, såväl internt som externt, vilket kräver att du enkelt skapar varaktiga relationer, och för en proaktiv dialog i syfte att stödja verksamheten att hitta pragmatiska och effektiva lösningar.
Din roll som samordnare är i huvudsak att arbeta operativt där nyckelorden är samarbete, samverkan och kvalitet. Vid funktionen arbetar du tillsammans med dina kollegor med exempelvis implementering, samordning, uppföljning och utbildning av vårt säkerhets- och beredskapsarbete. Du är ett viktigt stöd i verksamheten. Du kommer också att vara delaktig i framtagande av olika styrdokument, hålla i presentationer, utbildningsinsatser och övningar.
Din bakgrund
Vi söker dig som har:
• Relevant eftergymnasial utbildning inom krisberedskaps- och/eller säkerhetsskyddsområdet
• Erfarenhet från arbete med krisberedskap och civilt försvar eller säkerhetsskyddsarbete
• Goda kunskaper i relevant lagstiftning och föreskrifter inom området
• Erfarenhet av att planera och genomföra informations- och utbildningsinsatser
• Uttrycker dig väl, på såväl svenska som engelska
Det är meriterande om du har:
• Erfarenhet från offentlig verksamhet och totalförsvarsarbete
• Erfarenhet från övnings- och utbildningsplanering inom området
• Erfarenhet från liknande arbete inom en beredskapsmyndighet
Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som är driven och vill snabbt nå goda resultat i arbetet. Du har ett strukturerat arbetssätt och en förmåga att självständigt föreslå förbättringar och utveckling inom ditt arbetsområde. Du kan samarbeta med många olika kompetenser inom organisationen på ett professionellt och trevligt sätt och du har även förmåga att förklara och förankra, både skriftligt och muntligt. Att snabbt kunna växla mellan planerad och händelsestyrd verksamhet är en förutsättning för att lyckas i arbetet.
Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-09-30
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Säkerhets- och beredskapsfunktionen
Diarienummer: 2.4.1-2024-073752
Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.
Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss
Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta tillförordnad säkerhets- och beredskapsdirektör Jennie Agardh. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.
Ansök nu
Säkerhetsrådgivare
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Vi söker nu dig som vill bidra till vår utveckling inom säkerhet och beredskap!
Vår verksamhet
Läkemedelsverkets Säkerhets- och beredskapsfunktion arbetar med frågor som rör myndighetens säkerhetsskydd, signalskydd, personsäkerhet, informationssäkerhet, krisberedskap och totalförsvar. Vi befinner oss just nu i en spännande utvecklingsfas och söker dig som vill vara med och påverka och driva förändrings- och utvecklingsarbete.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Dina arbetsuppgifter
Som säkerhets- och beredskapsstrateg arbetar du systematiskt och långsiktigt med utveckling, stöd och uppföljning av Läkemedelsverket säkerhets- och beredskapsarbete. Du rapporterar till direktören för Säkerhets- och beredskapsfunktionen, som även är Läkemedelverkets säkerhetsskyddschef.
Du kommer att arbeta praktiskt med att stödja myndighetens olika verksamheter med din kompetens.
Ditt uppdrag är att aktivt verka för uppbyggnaden av systematiskt arbete inom säkerhets- och beredskapsområdet, till exempel fysisk säkerhet, säkerhetsskyddsplanering, säkerhetsprövning eller civilt försvar. Eftersom säkerhets- och beredskapsfunktionen befinner sig i en utvecklingsfas måste du trivas med att växla mellan strategiska och operativa uppgifter. Då stor del av arbetet sker i nära samverkan både internt och externt krävs att du enkelt skapar varaktiga relationer, samt i dialog vill stödja verksamheten för att hitta alternativa lösningar om problem uppstår. Arbetet innebär även att genomföra utbildningsinsatser för både mindre och större grupper.
Din bakgrund
Vi söker dig som har relevant högskoleutbildning samt flera års erfarenhet från strategiskt och operativt säkerhets- och/eller beredskapsarbete i offentlig verksamhet. Vi ser även att du har erfarenhet av att arbeta med risk- och sårbarhetsanalyser, förmågebedömning, kontinuitetsplanering eller andra relevanta frågor inom området säkerhetsskydd eller beredskap. För att lyckas i rollen behöver du ha vana av att självgående driva aktuella frågor samt kunna genomföra informations- och utbildningsinsatser.
Vi förutsätter att du har god förmåga att uttrycka dig väl, på såväl svenska som engelska.
Det är meriterande om du har erfarenhet av:
• Offentlig verksamhet och totalförsvarsarbete
• Övnings- och utbildningsplanering
• Arbete på beredskapsmyndighet
• Arbete på högre strategisk nivå
• Arbete med att bereda myndighetsärenden.
Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som är analytisk, driven och snabbt når goda resultat i arbetet. Du har förmåga och drivkraft att självständigt finna lösningar till förbättringar och utveckling inom ditt arbetsområde. Du kan samarbeta med många olika kompetenser inom organisationen på ett professionellt och trevligt sätt och du har även förmåga att förklara och förankra, både skriftligt och muntligt. Att snabbt kunna växla mellan planerad och händelsestyrd verksamhet är en förutsättning för att lyckas i arbetet.
Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-09-30
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Säkerhets- och beredskapsfunktionen
Diarienummer: 2.4.1-2024-073753
Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.
Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss
Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta tillförordnad säkerhets- och beredskapsdirektör Jennie Agardh. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.
Ansök nu
Löneadministratör/Lönekonsult
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Är du en driven löneadministratör som vill jobba utvecklingsinriktat, med en bredd av arbetsuppgifter, nära kollegor, chefer och medarbetare? Vi på Läkemedsverkets HR-enhet söker en ny kollega!
Vår verksamhet
Vi på Läkemedelsverkets HR-enhet har ett roligt och stimulerande arbete eftersom vi är del av en utvecklingsinriktad myndighet där det händer mycket. Vi har ett strategiskt uppdrag att samordna den övergripande arbetsgivarpolitiken och bidra till att vi fortsatt ska vara en attraktiv arbetsgivare. Vi arbetar även operativt genom att vara ett löpande stöd till chefer och medarbetare i frågor som bland annat handlar om löneadministration, kompetensförsörjning, arbetsrätt, rekrytering, arbetsmiljö och rehabilitering.
Vi har ett teambaserat arbetssätt, strukturerat utifrån de olika HR-processerna, där vi tillsammans hjälps åt i vardagen för att ge bästa möjliga stöd till verksamheten. Samtidigt skapar vi genom detta arbetssätt möjligheter till en enhetlig personalpolitik och löpande utveckling. Enheten leds av en HR-chef och består i övrigt av tre löneadministratörer, sju HR-partners samt en löne- och förhandlingschef. Vi har en arbetsmiljö som stimulerar till engagemang och lärande och arbetar just nu med flera digitaliseringsprojekt.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket .
Dina arbetsuppgifter
Som löneadministratör hos oss har du en bred roll, där du arbetar parallellt med många olika typer av arbetsuppgifter, olika digitala system och har många sociala kontakter. Den grundläggande arbetsuppgiften är löneadministration och löneutbetalningar. Du registrerar och kontrollerar underlag och har hand om hela kedjan från inregistrering till löneutbetalning. En betydande del av rollen är även att hantera en bredd av olika typer av personaladministration, såsom att skriva anställningsbeslut, att administrera pensionsärenden, samt att ta fram rapporter och statistik. Du ger även stöd till chefer och medarbetare i avtalsfrågor, samt i frågor kopplat till vårt egenrapporteringssystem för ledigheter, tillägg, reseräkningar och liknande. Introduktion av våra medarbetare och chefer när det gäller avtals- och löneområdet finns också bland dina arbetsuppgifter.
Vi månar om en hög servicenivå gentemot verksamheten, och arbetssättet utgår ifrån att du som löneadministratör aktivt eftersöker information för att säkerställa korrekta löner.
Din bakgrund
Vi söker dig som har bred erfarenhet av löne- och personaladministration med arbetsuppgifter motsvarande de ovan beskrivna. Du har gymnasieutbildning, gärna kompletterad med yrkeshögskolehögskoleexamen som lönespecialist eller motsvarande. Du är kunnig inom arbetstids- och lönefrågor samt är van att tolka och tillämpa lagar och kollektivavtal. För att trivas i rollen behöver du ha intresse av och god erfarenhet av att arbeta i och lära dig olika system, såsom MS Office, diariesystem och ärendehanteringssystem. Det är meriterande om du har erfarenhet av lönesystemet Primula och tidigare har arbetat i större organisation och inom offentlig sektor. Du behöver även kunna uttrycka dig väl på svenska i både tal och skrift.
Dina personliga egenskaper
I rollen som löneadministratör har du daglig kontakt med våra chefer och medarbetare och är också del av ett aktivt teamarbete inom HR-enheten. Detta gör att du behöver vara en öppen, engagerad och serviceinriktad person med god förmåga att samarbeta med andra. Du agerar med hög integritet, är pedagogisk och kommunikativ. Eftersom du i rollen som löneadministratör hos oss arbetar parallellt med en bredd av varierade uppgifter, behöver du vara noggrann och ha en god administrativ förmåga. Du är van att självständigt strukturera, planera och prioritera bland dina arbetsuppgifter i vardagen, i dialog med kollegor. Du är nyfiken, hittar effektiviseringsmöjligheter och vill vara del av de många förbättrings- och utvecklingsprojekt vi tillsammans driver på HR-enheten och Läkemedelsverket. Vi kommer att lägga stor vikt vid personlig lämplighet.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-09-30
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: HR-enheten
Diarienummer: 2.4.1-2024-075823
Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.
Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss
Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta HR-chef Stefan Sylvén. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.
Ansök nu
Systemutvecklare/Programmerare
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.
Vi söker nu en senior utvecklare som har ett brinnande intresse för systemutveckling och som vill göra skillnad genom att jobba med utveckling av samhällsviktiga IT-system.
Vår verksamhet
Läkemedelsverkets IT-enhet består av cirka 100 engagerade medarbetare med olika bakgrund och kompetenser som tillsammans tar ett helhetsgrepp om myndighetens IT-behov. Vi deltar i hela livscykeln från idé, arkitektur & design, utveckling, test & driftsättning, förvaltning & incidenthantering och användarstöd. Vi utvecklar kontinuerligt arbetssätt, teknik och verktyg samt vår samverkan inom teamen och med verksamheten för att leverera tillgängliga, stabila och säkra IT-stöd.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Dina arbetsuppgifter
Du kommer att arbeta med nyutveckling, vidareutveckling samt förvaltning av myndighetens IT-system. Systemutvecklingen sker självständigt men vid passande tillfällen även via par/mob-programmering där du bidrar med din erfarenhet och teknikkunskaper. För programmering av backend-funktionalitet använder vi .Net och för automatiserade tester används Cypress och MSTest. Vid programmering av frontend-funktionalittet används Angular. Förutom systemutveckling är du involverad i hela utvecklingskedjan i allt från kravarbete till testning och driftsättning.
Du ingår i ett erfaret utvecklingsteam tillsammans med andra systemutvecklare, kravhanterare och testare. Ditt team har ett tätt samarbete med andra grupper inom IT-enheten och ofta direkt med användare i Läkemedelsverkets kärnverksamhet.
Din bakgrund
Vi söker dig som har högskoleutbildning med inriktning IT eller motsvarande och har flera års erfarenhet av systemutveckling i .Net. Vi ser gärna att du har en frontend-profil, även om utgångspunkten är att hjälpa till där det behövs mest. Du har goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift.
Det är meriterande om du har arbetat med XP-metoder så som automatiserade tester, testdriven utveckling eller med CI/CD. Det är även meriterande med databaserfarenhet, på Läkemedelsverket används oftast Oracle och ElasticSearch. Vi använder Git för versionshantering och Microsoft Azure DevOps för CI/CD, har du erfarenhet av dessa ser vi även det som meriterande. Ifall du har bidragit till Open Source-projekt ser vi det som en fördel. Detsamma gäller om du har utvecklat på egen hand i GitHub repositories eller liknande utanför studier eller arbete och kan visa upp det.
Dina personliga egenskaper
Du tycker det är genuint kul med utveckling, är lyhörd och har god analytisk förmåga samt arbetar på ett strukturerat och kvalitetsmedvetet sätt. Vidare är du kreativ, vill arbeta i ett agilt team och mån om att skapa och upprätthålla goda relationer som är viktiga för ditt arbete.
Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-09-30
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT-enheten
Diarienummer: 2.4.1-2024-076029
Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.
Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss
Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Mikael Hänström. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.
Ansök nu
Handläggare, offentlig förvaltning/Utredare, offentlig förvaltning
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Vår verksamhet
Enheten för kosmetika, läkemedelsprodukter och narkotika ingår i verksamhetsområde Tillsyn och består av tre grupper: kosmetika, olagliga läkemedel och narkotika.
Vi söker nu en handläggare till narkotikagruppen för 1 år. Gruppen består idag av sex medarbetare och i vårt uppdrag ligger många olika typer av uppgifter. Främst handlar arbetet om tillståndsprövning och tillsyn över narkotika, narkotikaprekursorer samt sprutor och kanyler.
Målet är att säkerställa att behoven av narkotika för medicinska och vetenskapliga ändamål tillgodoses samt att kontrollera att företagen följer gällande regler så att avledning till otillåtna ändamål förhindras. Uppgiften är angelägen och tydligt kopplad till regeringens narkotikapolitik.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Dina arbetsuppgifter
Ditt huvudsakliga ansvar är att arbeta med löpande ärendehandläggning inom narkotikagruppen, framför allt med tillståndsansökningar för bland annat in- och utförsel av narkotika. Arbetet sker i samarbete med övriga kollegor i gruppen och kommer till stor del vara av administrativ karaktär.
I rollen ingår kontakt med allmänhet, företag och andra myndigheter inom och utanför Sverige.
Din bakgrund
Du har naturvetenskaplig högskoleutbildning, med fördel inom kemi och farmaci. Vi söker dig som är relativt nyutexaminerad. Du har god datorvana och erfarenhet av att arbeta i Microsoft Excel. Du ska ha ett intresse av att lära dig hur en myndighet arbetar och kunna läsa och förstå lagstiftning samt ha tidigare erfarenhet av administrativt arbete. Du har god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på svenska och engelska.
Dina personliga egenskaper
Som person är du en lagspelare då vi inom gruppen och enheten hjälps åt, är flexibla, diskuterar och involverar varandra. Du behöver vara noggrann och strukturerad. Utöver en god samarbetsförmåga behöver du kunna arbeta självständigt, ta initiativ och komma till avslut.
Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-09-23
Anställningsform: Visstidsanställning 1 år
Tillträde: Snarast eller enligt överenskommelse
Enhet: Enheten för kosmetika, läkemedelsprodukter och narkotika
Diarienummer: 2.4.1-2024-076000
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.
Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss
Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Lilian Nilsson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.
Ansök nu
Läkemedelsinspektör
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Har du erfarenhet inom området e-hälsa? Sök jobb hos oss när vi nu förstärker vår Medicinteknikenhet inom området!
Vår verksamhet
Enheten för medicinteknik svarar för reglering och tillsyn av medicintekniska produkter och deras tillverkare. Ledstjärnan i vår verksamhet är att patienter ska ha tillgång till medicintekniska produkter som är säkra för sin avsedda användning. Idag räknar man med att det finns mer än 800 000 medicintekniska produkter på marknaden och dessa produkters betydelse för vården ökar ständigt. Enheten för medicinteknik består av en bred sammansättning av kompetenser, vilket ger oss en god förmåga att se helheten i de frågor vi hanterar och skapar därigenom en stimulerande miljö för kompetensöverföring. Enheten representerar Sverige som medicinteknisk expert i ett flertal EU-arbetsgrupper.
Vi söker nu en inspektör med kompetens inom e-hälsa till gruppen Kontroll av aktörer och anmälda organ som idag består av 12 personer.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Dina arbetsuppgifter
Din huvudsakliga arbetsuppgift blir att bedriva tillsyn avseende medicintekniska produkter och deras ekonomiska aktörer. Tillsynen bedrivs bland annat genom att begära in och granska dokumentation av olika aktörers kvalitetsledningssystem, tillverkares tekniska filer och annan produktspecifik dokumentation. I tjänsten ingår även inspektioner på plats hos medicintekniska tillverkare och andra aktörer. Arbetet ställer höga krav på förmåga att kunna analysera, bedöma och formulera slutsatser framför allt ur ett regulatoriskt och ett risk/nytta-perspektiv. I tillsynen ingår även att förmedla kunskap om regelverket till aktörer och användare av medicintekniska produkter. Tjänsten kan också komma att innefatta tillsyn av anmälda organ.
Du kommer få genomgå ett introduktionsprogram som anpassas efter dina tidigare erfarenheter. Efter genomgången internutbildning blir du certifierad inspektör och förväntas kunna leda ett inspektionsteam och ta ansvar för planering, genomförande och rapportering av inspektioner. En inspektion utförs av minst två personer från Läkemedelsverket. Tjänsten är huvudsakligen baserad på Läkemedelsverket men inspektionerna utförs på plats hos aktörerna vilket innebär ett visst mått av resande.
Din bakgrund
Du har en för tjänsten relevant högskoleutbildning eller motsvarande kompetens som erhållits på annat sätt. Du har arbetslivserfarenhet inom områden såsom e-hälsa, medicinteknisk programvara eller informationssystem för hälso- och sjukvård. Detta kan omfatta arbete inom industri, hälso- och sjukvård, myndighet, akademin eller liknande. Det är meriterande om du har arbetat med informationssystem inom hälso-och sjukvården till exempel inom utveckling eller förvaltning. Det är även meriterande om du har arbetat med regelverksfrågor inom medicinteknik, cybersäkerhet eller informationssäkerhet. Du är en god datoranvändare och har lätt för att uttrycka dig i tal och skrift på såväl svenska som engelska.
Dina personliga egenskaper
Du är initiativtagande, strukturerad samt har en god analytisk och kommunikativ förmåga. Du besitter en god samarbetsförmåga, men kan även arbeta självständigt. Du arbetar målinriktat, sätter upp tidsramar och har förmåga att avsluta enligt plan eller kan omprioritera på ett motiverat sätt.
Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-09-23
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Medicinteknik
Diarienummer: 2.4.1-2024-075058
Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.
Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss
Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Camilla Bysell. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.
Ansök nu
Läkemedelsinspektör
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Har du erfarenhet av medicinteknik och/eller in-vitro-diagnostik? Sök jobb som inspektör hos oss på enheten för Medicinteknik!
Vår verksamhet
Enheten för medicinteknik svarar för reglering och tillsyn av medicintekniska produkter och deras tillverkare. Ledstjärnan i vår verksamhet är att patienter ska ha tillgång till medicintekniska produkter som är säkra för sin avsedda användning. Idag räknar man med att det finns mer än 800 000 medicintekniska produkter på marknaden och dessa produkters betydelse för vården ökar ständigt. Enheten för medicinteknik består av en bred sammansättning av kompetenser, vilket ger oss en god förmåga att se helheten i de frågor vi hanterar och skapar därigenom en stimulerande miljö för kompetensöverföring. Enheten representerar Sverige som medicinteknisk expert i ett flertal EU-arbetsgrupper.
Vi söker nu en inspektör till gruppen Kontroll över aktörer och anmälda organ som idag består av 12 personer.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Dina arbetsuppgifter
Din huvudsakliga arbetsuppgift blir att bedriva tillsyn avseende medicintekniska produkter och deras ekonomiska aktörer. Tillsynen bedrivs bland annat genom att begära in och granska dokumentation av olika aktörers kvalitetsledningssystem, tillverkares tekniska filer och annan produktspecifik dokumentation. I tjänsten ingår även inspektioner på plats hos medicintekniska tillverkare och andra aktörer. Arbetet ställer höga krav på förmåga att kunna analysera, bedöma och formulera slutsatser framför allt ur ett regulatoriskt och ett risk/nytta-perspektiv. I tillsynen ingår även att förmedla kunskap om regelverket till aktörer och användare av medicintekniska produkter. Tjänsten kan också komma att innefatta tillsyn av anmälda organ.
Du kommer att få genomgå ett introduktionsprogram som anpassas efter dina tidigare erfarenheter. Efter genomgången internutbildning blir du certifierad inspektör och förväntas kunna leda ett inspektionsteam och ta ansvar för planering, genomförande och rapportering av inspektioner. En inspektion utförs av minst två personer från Läkemedelsverket. Tjänsten är huvudsakligen baserad på Läkemedelsverket men inspektionerna utförs på plats hos aktörerna vilket innebär ett visst mått av resande.
Din bakgrund
Du har en högskoleutbildning med teknisk, medicinsk eller naturvetenskaplig inriktning eller annan för tjänsten relevant utbildning. Du har arbetslivserfarenhet inom området medicinteknik och/eller in vitro diagnostik, vilket kan omfatta arbete inom industri, hälso- och sjukvård, myndighet eller liknande. Det är meriterande om du har kunskaper om det medicintekniska regelverket. Det är även meriterande om du har erfarenhet av att leda inspektioner eller revisioner. Vi ser gärna att du har erfarenhet av att granska eller upprätta tekniska filer för medicintekniska produkter. Du är en god datoranvändare och har lätt för att uttrycka dig i tal och skrift på såväl svenska som engelska.
Dina personliga egenskaper
Du är initiativtagande, strukturerad samt har en god analytisk och kommunikativ förmåga. Du besitter en god samarbetsförmåga, men kan även arbeta självständigt. Du arbetar målinriktat, sätter upp tidsramar och har förmåga att avsluta enligt plan eller kan omprioritera på ett motiverat sätt.
Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-09-23
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Medicinteknik
Diarienummer: 2.4.1-2024-075055
Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.
Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss
Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Camilla Bysell. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.
Ansök nu
Apotekare
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Är du farmaeut med erfarenhet av apotek och intresse för läkemedel som inte är godkända i Sverige? Vi i Licensgruppen söker en ny kollega!
Vår verksamhet
Enheten för kliniska prövningar och licenser ingår i verksamhetsområdet Tillstånd. Vi är 46 medarbetare indelade i tre grupper vars huvuduppdrag är att fatta beslut i tillstånd för kliniska läkemedelsprövningar och licensansökningar för läkemedel som inte är godkända i Sverige. Licensgruppen består av 10 medarbetare och vi söker nu en ny kollega.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Dina arbetsuppgifter
Arbetet utgörs av både rutinartat arbete med registrering av manuella ärenden, posthantering och mer komplexa uppgifter så som att handlägga och fatta beslut i licensansökningar. Dina arbetsuppgift är att ta emot licensansökningar, sammanställa och bedöma dokumentationen för att sedan fatta beslut i ärendet. Du kommer även att besvara frågor via telefon och i skrift. Arbetet är självständigt, men sker i nära samarbete med farmaceutisk, preklinisk och klinisk expertis i en tvärvetenskaplig miljö. Arbetet karakteriseras av ett mycket stort dagligt flöde av ärenden och många kontakter med apotek, läkare, läkemedelsföretag och allmänhet.
Din bakgrund
Vi söker dig som är utbildad receptarie eller apotekare. Du ska ha arbetat några år på apotek med farmaceutarbetsuppgifter och licenser. Det är meriterande om du har arbetat som handläggare på en myndighet. Det är ett krav att du har mycket god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift och tillgodogöra dig information på svenska och engelska. Du har mycket god datorvana.
Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som har snabb inlärningsförmåga, är noggrann och kan arbeta efter styrande handlingar, men som samtidigt kan ta egna initiativ. Du arbetar självständigt samtidigt som du har lätt för att samarbeta och skapa goda relationer. Du är ansvarstagande och initierar och avslutar dina åtaganden och är van och trivs med att hantera många ärenden samtidigt med korta tidsfrister. Vidare behöver du kunna fokusera på detaljer men också se helheten. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2024-09-23
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Kliniska prövningar och Licenser
Diarienummer: 2.4.1-2024-073606
Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.
Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss
Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Sarah Sandin. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.
Ansök nu
Sektionschef, offentlig förvaltning
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.
Vi kan nu erbjuda en intressant och spännande ledarroll och söker dig som inspireras av vårt uppdrag och vill leda, utveckla och skapa goda resultat med helhetssyn, engagemang, mod och målfokus.Vår verksamhet
Enheten för Läkemedelssäkerhet finns under Verksamhetsområde Användning, och ansvarar för rapportering av misstänkta biverkningar och signalspaning för humanläkemedel. Medarbetarna är indelade i tre grupper med varsin gruppchef. Enheten utgör en viktig del av Läkemedelsverkets farmakovigilansarbete, där mycket samverkan också sker över enhets- och verksamhetsområdesgränser. Enheten har viktiga externa kontakter både nationellt och internationellt.
Enheten har de senaste åren haft ett stort fokus på vidareutveckling av verksamheten i syfte att på ett ännu mera effektivt sätt bidra till Läkemedelsverkets viktiga uppdrag. Vi söker nu dig som lockas av möjligheten att få leda enheten vidare och fortsätta utvecklingsresan tillsammans med chefer och medarbetare.
Ditt uppdrag
Som enhetschef rapporterar du till direktör för verksamhetsområde Användning och ingår i verksamhetsområdets ledningsgrupp. Där förväntas du aktivt bidra till kontinuerlig utveckling och förbättring av såväl den egna enheten som den större verksamheten.
Tillsammans med dina tre gruppchefer leder du enheten för läkemedelssäkerhet. I ansvaret ingår att planera, leda, utveckla och följa upp verksamheten i nära samverkan med chefer och medarbetare. Som enhetschef ansvarar du för ett strategiskt fokus på verksamhetens långsiktiga utveckling, samtidigt som du stöttar gruppchefer och medarbetare i de dagliga utmaningarna. Du representerar enheten internt och externt i olika sammanhang, identifierar utvecklingsbehov och driver förändring, tar initiativ till nya arbetssätt och aktiviteter och medverkar som kravställare i olika utvecklingsprojekt.
Som ledare på Läkemedelsverket är du en god företrädare för vår ledarfilosofi vilken innebär att leda, styra, utveckla och företräda genom helhetssyn, mod, engagemang och målfokus.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Din bakgrund
Du har medicinsk, farmaceutisk eller annan relevant naturvetenskaplig högskoleutbildning. Du har också erfarenhet av chefs- och ledarskap, gärna från hälso- och sjukvården. Erfarenhet av läkemedelsnära arbete är meriterande. Meriterande är även erfarenhet av forskning, handledning och undervisning, liksom erfarenhet av ett leda genom chefer. Vi ser gärna att du har ett väletablerat kontaktnät inom hälso- och sjukvården och/eller akademin.
Du har med goda resultat initierat och drivit större förändringsprojekt samt åstadkommit produktiv samverkan och gynnsamma samarbeten för att nå verksamhetsmål. Ditt ledarskap bidrar särskilt till att motivera chefer och medarbetare att driva utveckling och förändring i en kunskapsbaserad organisation. Vidare har du god kommunikationsförmåga både muntligt och skriftligt, på svenska och engelska.
Dina personliga egenskaper
Du som söker har förmåga att, med stort engagemang, mod och kreativitet, leda och utveckla Läkemedelsverkets arbete inom farmakovigilans. Du fattar välavvägda beslut, prioriterar, delegerar och är visionär, strategisk och initiativrik. Ditt ledarskap präglas av mod och tydlighet kombinerat med ödmjukhet och lyhördhet. Du utvecklar goda relationer och når resultat genom nära samarbete med andra. Du skapar dialog, bygger laganda och åstadkommer delaktighet och engagemang kring enhetens utveckling. Du har ett genuint intresse att leda och månar om att medarbetarna och enheten når sin fulla potential.
Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.
Sista ansökningsdag: 2024-09-23
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Läkemedelssäkerhet
Diarienummer: 2.4.1-2024-075370
Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.
Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg
Kontakt
Om det här låter intressant är du välkommen att kontakta Veronica Arthurson, Direktör för verksamhetsområde Användning. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.
Ansök nu