Läkemedelsverket jobb i Uppsala

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Är du en erfaren, självgående och driven administratör med god samarbetsförmåga, som är van att arbeta med flera chefer och projekt? På Enheten för kunskapsstöd och läkemedelsanvändning erbjuder vi ett varierande arbete med mycket eget ansvar, där du kommer att ha interaktioner med flera verksamheter och arbeta proaktivt.

Vår verksamhet
Verksamhetsområde Användning ansvarar bland annat för att ta fram producentobunden läkemedelsinformation och genomföra säkerhetsövervakning och uppföljning med användaren i fokus.

Enheten för kunskapsstöd och läkemedelsanvändning tar fram evidensbaserade kunskapsstöd (Behandlingsrekommendationer och Läkemedelsboken) till svensk hälso- och sjukvård för en säker och rationell läkemedelsanvändning. I vårt arbete samverkar vi med interna och externa experter, samt med många andra enheter inom Läkemedelsverket. Enheten har ett tjugotal anställda med en stor bredd i både kompetenser och erfarenhet.

Dina arbetsuppgifter
Enhetens administratörer arbetar delvis enhetsövergripande inom sina respektive ansvarsområden. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter blir inom gruppen som arbetar med Läkemedelsboken.

Du kommer att arbeta med kvalificerade administrativa uppgifter som del i enhetens utredningsarbete och framtagande av kunskapsstöd, till exempel:


• Administration kring samordning och förvaltning av Läkemedelsboken
• Korrekturläsning av kapitel i Läkemedelsboken samt klarspråksgranskning
• Administrativa uppgifter i samband med interna och externa möten
• Administrativt stöd till enhetens chefer, projektledare och utredare

Arbetet sker ofta i nära samarbete med övriga administratörer på enheten.

Din bakgrund
Vi söker dig som har avslutad gymnasieutbildning samt flerårig erfarenhet av liknande administrativa arbetsuppgifter, gärna inom farmaceutisk eller medicinskt inriktad verksamhet. Du har mycket goda kunskaper och färdigheter i MS Office samt god vana att sätta dig in i och arbeta i olika IT-verktyg/system, till exempel i dokumenthanteringssystem. Du har mycket god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på svenska.

Erfarenhet av eller utbildning i projektadministration/-koordinering är meriterande. Erfarenheter av arbete med klarspråksgranskning och AI är också meriterande.

Dina personliga egenskaper
De administrativa uppgifterna innebär arbete med många parallella arbetsflöden vilket ställer krav på ett strukturerat och välorganiserat arbetssätt och god förmåga att prioritera. För att trivas med arbetsuppgifterna behöver du ha känsla för både helhet och detaljer och ha förmåga att hantera variationer i både arbetsuppgifter och arbetsbelastning. Det är viktigt att du har god samarbetsförmåga, är flexibel, kan ta egna initiativ och är positiv till att lära nytt, samt har god förmåga att slutföra arbetsuppgifter inom utsatt tid. Du har god kommunikationsförmåga, är serviceinriktad och trivs med att ha många kontaktytor i arbetet. Rollen som administratör ställer höga krav på förmågan att arbeta självständigt såväl som i team. Du har mycket god förmåga att skapa och förvalta goda relationer och nätverk. Du delar med dig, lyssnar och skapar laganda. 

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-12-01
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Kunskapsstöd och läkemedelsanvändning
Diarienummer: 2.4.1-2025-096147

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Fredrik Hed. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Vi söker handläggare, för ett tidsbegränsat uppdrag, till enheten produktinformation som brinner för att ha ett varierande arbete med mycket eget ansvar. Är det du?

Vår verksamhet
Verksamhetsområde Tillstånd verkar för ändamålsenliga läkemedel genom tillståndsgivning, rådgivning och information. Verksamhetsområdet är uppdelat på åtta enheter varav en är Enheten för Produktinformation, där vi nu söker en handläggare. Enheten har cirka 45 medarbetare indelade i tre grupper. Enheten arbetar främst med produktinformation, det vill säga produktresuméer, bipacksedlar och märkning inom läkemedelsföretagens ansökningar genom läkemedlens hela livscykel. Vi samverkar med ett flertal enheter inom Läkemedelsverket och har dagligen kontakter med allmänhet, företag, hälso- och sjukvård och läkemedelsmyndigheter i Europa.

Dina arbetsuppgifter
Fokus är främst att granska läkemedelsföretagens textförslag till produktinformation (produktresumér, bipacksedlar, märkningstext) men även märkningens utformning på förpackningen (lay-out) kan bli aktuellt. Vid brister och felaktigheter kommenterar du på företagens förslag till produktinformation samt motiverar företagen att göra justeringar utifrån gällande regler.

Du kommer även få bidra till enhetens arbetsuppgifter i till exempel skrivande av instruktioner och deltagande i arbetsgrupper. Arbetet sker i samarbete med läkare, farmaceuter och andra yrkesgrupper på myndigheten.

Din bakgrund
Du har farmaceutisk högskoleutbildning eller motsvarande utbildning inom läkemedelsområdet. Du har arbetslivserfarenhet från myndighet, apotek eller från läkemedelsindustrin. Erfarenhet av arbete med produktinformation är meriterande.

Du har förmåga att tydligt kommunicera i tal och skrift, både på svenska och engelska. Detta krävs då du kommer att språkligt redigera svenska texter avsedda för vårdpersonal och patienter.  Därtill kommer du att skriva kommentarer och redigera texter på engelska. Vi ser även att du har en god datorvana.

Dina personliga egenskaper
Du är van och trivs med att hantera många ärenden samtidigt. Du har mycket god förmåga att arbeta självständigt vilket innebär att du initierar, fattar beslut och avslutar dina ärenden i tid. Du är van att följa riktlinjer och rutiner, arbetar effektivt och metodiskt, med tillräcklig kvalitet och hög produktivitet. Du har också vana och förmåga att överblicka stora informationsmängder och göra relevanta prioriteringar.

Vi värdesätter god samarbetsförmåga, att du förhåller dig konstruktiv vid behov av förändringar i arbetet, samt skapar och förvaltar goda relationer och laganda. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-11-30
Anställningsform: Visstid
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet:Produktinformation
Diarienummer: 2.4.1-2025-095500

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Elisabeth Grandin. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

Vill du vara med och göra livsviktig skillnad för människors och djurs hälsa? Kom och jobba med oss på Läkemedelsverket!Vår verksamhet
Verksamhetsområde Tillstånd verkar för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Godkännande av kliniska läkemedelsprövningar och marknadsgodkännande av nya läkemedel och nya indikationer, samt säkerhetsuppföljning av godkända produkter är en central del. Arbetet sker i nära samarbete med andra medlemsländer i EU. Vi bidrar i kommittéer och arbetsgrupper på EU nivå. Rådgivning avseende läkemedelsutveckling och information om läkemedel är andra viktiga delar. Verksamhetsområdet har cirka 340 anställda och är uppdelat på flera enheter där två av enheterna är Enheten för Kliniska Prövningar och Licenser (KPL) och Enheten för Effekt och Säkerhet (ES). KPL ansvarar för utredning och godkännande av kliniska läkemedelsprövningar i Sverige i alla faser av läkemedelsutveckling samt bedömning av licensansökningar och kliniska prövningar av medicintekniska produkter. ES värderar dokumentation kring läkemedlens effekt och säkerhet. De utredningar och rekommendationer som görs ligger sedan till grund för om ett läkemedel ska godkännas för kliniskt bruk.

Inom Verksamhetsområde Tillstånd finns nu behov av att rekrytera två farmakokinetik-utredare, en till Enheten för Kliniska Prövningar och Licenser och en till Enheten för Effekt och Säkerhet.

Dina arbetsuppgifter
För att trivas med arbetet som utredare på Läkemedelsverket bör du ha ett stort intresse och engagemang för läkemedelsutveckling och vetenskap.

Som utredare inom farmakokinetik vid Enheten för Kliniska Prövningar och Licenser kommer ditt huvudsakliga arbete att vara värdering av farmakokinetisk dokumentation avseende kemiska och biologiska läkemedel för humant bruk som är en del av ansökan om godkännande av kliniska läkemedelsprövningar på människa. I arbetsuppgifterna ingår värdering av nya läkemedels farmakokinetiska egenskaper, interaktionsrisker och kinetik i speciella populationer. Värdering av dos i en klinisk läkemedelsprövning kan också ingå. I arbetet ingår hantering av en stor mängd ärenden av skild karaktär, från first in human studier (FIH) till akademiska fas IV-studier. Du kommer att arbeta i en grupp om cirka 20 personer med kompetens inom klinik, preklinik och farmaci. I gruppen är du den enda med farmakokinetisk expertis, du har dock ett nära samarbete med andra farmakokinetiker inom verksamhetsområde Tillstånd.

Som utredare inom farmakokinetik vid enheten för Effekt och Säkerhet kommer du främst att arbeta med värdering av klinisk farmakokinetisk dokumentation (in vitro och in vivo) i ansökningar om godkännande av kemiska och biologiska läkemedel för humant bruk. I arbetsuppgifterna ingår bland annat värdering av ett nytt läkemedels ADME-egenskaper (absorption, distribution, metabolism, utsöndring), interaktionsrisker och kinetik i speciella populationer, värdering av bioanalysmetoder samt utredning av ansökningar baserade på bioekvivalensstudier, till exempel generikaansökningar och biosimilarer. Du kommer att arbeta i en grupp om cirka 15 personer med kompetens inom farmakokinetik och farmakometri. Gruppen har ett nära samarbete med klinikutredarna på enheten.

Gemensamt för båda tjänsterna är att du förväntas kommunicera dina slutsatser på svenska och engelska i utredningsrapporter samt muntligen till andra utredare. I arbetet ingår också att värdera slutsatser i rapporter från andra länder. Du kommer att delta i vetenskapliga rådgivningar som sker vid fysiska eller digitala möten med representanter för olika läkemedelsföretag eller akademiska forskare. Arbetet är självständigt men bedrivs i nära samarbete med andra farmakokinetikutredare/farmakometriker samt annan vetenskaplig kompetens.

Din bakgrund
Vi söker dig som har:


• examen från en relevant naturvetenskaplig grundutbildning  
• goda kunskaper inom farmakokinetik
• förmåga att kommunicera och tillgodogöra dig information på svenska och engelska
• mycket goda kunskaper i engelska, särskilt gällande att skriva naturvetenskapliga och/eller medicinska rapporter

Det är meriterande om du har:


• erfarenhet av läkemedelsutveckling, helst från industri och med fokus på farmakokinetiska frågeställningar   
• erfarenhet av regulatoriskt arbete på myndighet
• doktorsexamen inom farmakokinetik eller angränsande områden

Dina personliga egenskaper
Du som söker har vetenskapligt tänkande, är nyfiken och engagerad och stimuleras av att få arbeta i en högkompetent miljö. Du har god analytisk kapacitet, förmåga att överblicka och sammanfatta stora mängder vetenskaplig information och kan göra relevanta prioriteringar inom fastställda tidsramar. Som person har du ett driv, både vetenskapligt och socialt, och att ta dig an nya uppgifter är något som lockar dig. Du arbetar gärna i team och med en lyhörd, öppen och prestigelös inställning bidrar du till ett förtroendefullt och produktivt arbetsklimat i gruppen. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-11-24
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: KPL och ES
Diarienummer: 2.4.1-2025-091590

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund. 
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 
Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchefer Lena Eriksson eller Anna Törnkvist. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi nås på telefon 018-17 46 00 eller genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

Som chef hos oss på Läkemedelsverket agerar du med engagemang, mod och tillit med siktet inställt på helheten och det gemensamma uppdraget. Tillsammans arbetar vi för människors och djurs hälsa – för ett bättre Sverige, idag och i framtiden.Vi söker en erfaren ledare som vill vara med och forma framtiden inom ett viktigt och utmanande uppdrag.

Vår verksamhet
Läkemedelsverkets tillsynsuppdrag omfattar ett brett och samhällsviktigt område. Vi ansvarar för kontroll av produkter och verksamheter som rör tillverkning och försäljning av läkemedel, kosmetika, tatueringsfärger, narkotika samt olaglig läkemedelshantering. Inom verksamhetsområdet finns även ett laboratorium.

Vi samordnar också myndighetens arbete med Kunskapscentrum för läkemedel i miljön, hållbar utveckling enligt Agenda 2030 och Läkemedelsverkets miljöledning. Totalt består verksamhetsområdet av fem enheter och en stab – tillsammans är vi cirka 130 engagerade medarbetare.

Förändringar sker snabbt i vår omvärld. Det påverkar vårt tillsynsuppdrag på så sätt att vi ständigt behöver följa med i utvecklingen av såväl regelverk som kompetens och arbetssätt. Mycket av utvecklingen sker i samverkan på EU-nivå och i en internationell kontext. Verksamhetsområdet arbetar också på olika sätt för att stärka Sveriges beredskap så att befolkningen har tillgång till läkemedel och sjukvårdsprodukter om krisen eller kriget kommer. 

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket.

Dina arbetsuppgifter
Som direktör ansvarar du för att leda och utveckla verksamhetsområdet strategiskt och långsiktigt, med stöd av din ledningsgrupp. Du ansvarar för budget, mål, planering, genomförande och uppföljning – alltid med Läkemedelsverkets övergripande uppdrag i fokus.

Du främjar samverkan både inom myndigheten och med externa aktörer, exempelvis andra myndigheter inom hälso- och sjukvård samt marknadskontroll. Vi har även ett nära samarbete med EU:s medlemsländer och Europarådet, där du och din ledningsgrupp förväntas följa och påverka det strategiska arbetet samt Sveriges bidrag till den internationella läkemedelsutvecklingen.

Du har personalansvar för enhetscheferna inom området och för medarbetarna i staben. Du rapporterar direkt till generaldirektören och ingår i myndighetens ledningsgrupp. 

Din bakgrund
Vi söker dig med relevant naturvetenskaplig akademisk examen. Du har erfarenhet av arbete som är av betydelse för Läkemedelsverkets tillsynsuppdrag eller ett närliggande område. Det är meriterande om du har dokumenterad erfarenhet från arbete inom en statlig myndighet. 

Du har gedigen och aktuell chefs- och ledarerfarenhet från en kunskapsintensiv organisation, gärna större till sin omfattning. Du har arbetat med ledningsgrupper, lett genom andra och framgångsrikt drivit strategiska utvecklingsfrågor och långsiktigt förändringsarbete.

Du behärskar svenska och engelska väl, både i tal och skrift.

Dina personliga egenskaper
Du är en ledare som visar riktning och skapar engagemang genom att förmedla en tydlig vision och långsiktiga mål. Du har förmåga att inspirera andra, bygga tillit och uppmuntra till ansvarstagande och initiativ.

Du ser möjligheter i förändring, vågar fatta modiga beslut och driver utveckling med fokus på både resultat och lärande. Du är en förebild som leder genom värderingar, skapar mening i uppdraget och stärker motivationen hos andra genom att visa hur deras arbete bidrar till helheten.

Du har förmåga att se och skapa förståelse för helhetsperspektiv och hur förändrade förutsättningar påverkar verksamheten. Arbetsuppgifterna kräver att du är en lyhörd person med mycket god förmåga att kommunicera och skapa goda, tillitsfulla relationer – såväl internt som externt.

Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-11-20
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Verksamhetsområde Tillsyn
Diarienummer: 2.4.1-2025-090411

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta generaldirektör Ann Lindberg eller HR-partner Gunilla Tegnelöv. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

Som chef hos oss på Läkemedelsverket agerar du med engagemang, mod och tillit med siktet inställt på helheten och det gemensamma uppdraget. Tillsammans arbetar vi för människors och djurs hälsa – för ett bättre Sverige, idag och i framtiden.Är du en erfaren chef och ledare med intresse för medicinteknik? Läkemedelsverket utvecklar ett nytt verksamhetsområde för sitt växande uppdrag inom medicinteknik och söker nu chefer på enhetsnivå.

Vår verksamhet
Läkemedelsverket har i uppdrag att säkerställa att medicintekniska produkter i Sverige är säkra, effektiva och lämpliga för sitt ändamål. Verksamheten bedrivs sedan flera år inom en enhet för medicinteknik och består idag av närmare 80 personer. Inom området sker en stor och snabb utveckling. För att möta de ökade förväntningarna på myndigheten bildas den 1 januari Verksamhetsområdet Medicinteknik, bestående av tre enheter och en stab.

Den nybildade Enheten för tillsyn och anmälda organ har till uppgift att bedriva tillsyn av medicintekniska produkter, nationella medicinska informationssystem (NMI) och aktörer såsom tillverkare med flera. Enheten har även till uppgift att utse och övervaka anmälda organ för medicintekniska produkter inom EU.

Verksamhetsområdet i övrigt täcker myndighetens ansvar att stödja tillgång till produkter, sprida kunskap samt att utveckla regelverk. I takt med den tekniska utvecklingen och ökad digitalisering pågår en utvidgning av uppdraget inom ytterligare områden som exempelvis cybersäkerhet, AI, informationssäkerhet och hantering av hälsodata. Mycket av detta arbete sker i ett EU-sammanhang.

Vi verkar i en tvärvetenskaplig miljö i nära samverkan med hälso- och sjukvården, branschen och andra myndigheter i Sverige och i andra europeiska länder.

Dina arbetsuppgifter
Som enhetschef har du personalansvar och ansvar för ledning, planering och verksamhetsuppföljning inom din enhet. Eftersom enheten är nybildad ligger fokus på att bygga upp och utveckla, samt att etablera arbetssätt och samarbeten. Enheten för Tillsyn och anmälda organ kommer inledningsvis att bestå av ca 30 medarbetare uppdelade på två grupper. Arbetet sker i nära samverkan med kollegor inom verksamhetsområdet, men också med andra delar av Läkemedelsverket. Du leder och fördelar arbetet inom gruppen och skapar förutsättningar för medarbetarnas individuella utveckling.

I chefsuppdraget ingår även att ansvara för arbetsmiljön och att företräda myndigheten externt, både inom och utanför Sveriges gränser. Du ingår, tillsammans med övriga tre enhetschefer, i en ledningsgrupp som leds av direktören för området. I detta sammanhang arbetar du med ett helhetsperspektiv, bidrar till samverkan och den gemensamma utvecklingen.

Din bakgrund
Vi söker dig som har examen från naturvetenskaplig eller annan relevant högskoleutbildning, sannolikt inom medicin eller teknik. Du har flerårig aktuell erfarenhet, inklusive chefserfarenhet, från arbete inom life scienceområdet; Särskilt erfarenhet av arbete med medicinteknik är meriterande, liksom arbete med tillsyn. Även erfarenhet av myndighetsarbete är en fördel.

Du har god förmåga att kommunicera, både muntligt och skriftligt, på svenska och engelska.

Dina personliga egenskaper
Du som söker är en engagerad och utvecklingsinriktad ledare, som är van att i dialog med dina medarbetare och chefskollegor verka för förändring och utveckling. Du har förmågan att inspirera och entusiasmera andra och i nära samverkan med verksamheten leda mot en klar målbild. Du arbetar med helhetsperspektiv, på ett prestigelöst och lyhört sätt, och visar tillit till dina medarbetare. Du är intresserad av människor och har god förmåga att kommunicera och skapa goda relationer. Du kan också, om så behövs, vara tydlig och fatta utmanande beslut. Arbetsuppgifterna kräver vidare att du är bekväm med att på ett förtroendeingivande sätt företräda din verksamhet, såväl internt i organisationen som i externa sammanhang. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-11-24
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Medicinteknik, Tillsyn och anmälda organ
Diarienummer: 2.4.1-2025-090232

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta direktör Lena Björk. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 och nås enklast genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

På Läkemedelsverket är du med och gör livsavgörande skillnad. För samhället och individen. För människor och djur. För kunskap och utveckling. För trygghet och innovation. Vi jobbar tillsammans — för livet.

Vill du vara med och bygga upp en viktig verksamhet som samtidigt stärker hela samhällets beredskap? Vi behöver bli fler på Enheten för krisberedskap och civilt försvar och söker fler medarbetare som vill vara med och bidra i vårt viktiga arbete.

Vår verksamhet
Läkemedelsverket är en beredskapsmyndighet inom sektorn Hälsa, vård och omsorg, tillsammans med Folkhälsomyndigheten, E-hälsomyndigheten samt Socialstyrelsen som är sektorsansvarig. 

Enheten har som uppgift att leda, samordna och följa upp myndighetens arbete med krisberedskap och civilt försvar. Inom ramen för verksamheten ingår också att leda och samordna vakthavande tjänsteman i beredskap (TiB). En annan viktig uppgift handlar om att samordna samverkan med externa aktörer inom ramen för totalförsvarsarbetet.

Vi befinner oss i en spännande utvecklingsfas och söker dig som vill vara med och forma både enhetens verksamhet och hela myndighetens arbete inom området. Här får du möjlighet att kombinera strategiskt tänkande med praktiskt arbete, och vara med och göra skillnad på riktigt. 

Dina arbetsuppgifter
Du kommer att arbeta långsiktigt och systematiskt med att utveckla, samordna, stödja och följa upp Läkemedelsverkets beredskapsarbete. Du bidrar både strategiskt och operativt genom att utveckla arbetsprocesser och styrande dokument, såväl som att ge konkret stöd till verksamheternas beredskapsarbete.

Arbetet innebär också att du planerar, genomför och följer upp såväl utbildningar som övningsverksamhet, för både mindre och större grupper. Du arbetar systematiskt och noggrant med uppföljning och redovisning av vårt beredskapsarbete. Enhetens uppgift är att bygga beredskap tillsammans med verksamheten, och i arbetet ingår samverkan med både interna och externa aktörer inom ramen för totalförsvarsarbetet.

Eftersom enheten är under uppbyggnad behöver du trivas med att arbeta i en föränderlig miljö där du får vara med och påverka riktning och innehåll. Du skapar goda relationer och för en proaktiv dialog, både internt och externt, för att hitta pragmatiska och effektiva lösningar.

Din bakgrund
Vi söker dig som har för tjänsten relevant högskoleutbildning, alternativt flerårig erfarenhet av arbete inom beredskapsområdet som bedöms likvärdig. Du har erfarenhet av att arbeta såväl strategiskt som operativt med beredskapsfrågor inom offentlig verksamhet, och är van vid att självständigt driva frågor och projekt. Du har också arbetat med risk- och sårbarhetsanalyser, krisledning, kontinuitetshantering eller andra relevanta områden, och har god förmåga att uttrycka dig väl på både svenska och engelska – såväl muntligt som skriftligt.

Det är särskilt meriterande om du har erfarenhet från arbete vid en beredskapsmyndighet, har arbetat med stabsmetodik eller har erfarenhet av att bereda myndighetsärenden.

Dina personliga egenskaper
Du är framåtblickande, ambitiös och har ett genuint intresse för att bidra till utveckling. Du gillar att ta initiativ och föreslå förbättringar inom ditt område, och har ett strukturerat arbetssätt. Du samarbetar gärna med olika kompetenser inom organisationen och har lätt för att förklara och förankra både skriftligt och muntligt. Din prestigelöshet gör att du samarbetar professionellt och trevligt, och du trivs med att snabbt kunna växla mellan planerad och händelsestyrd verksamhet.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-11-17
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet:Beredskapsenheten
Diarienummer: 2.4.1-2025-089423

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta tillförordnad enhetschef Malin Wester. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

Vill du vara med och göra livsviktig skillnad för människors och djurs hälsa? Kom och jobba med oss på Läkemedelsverket!Vår verksamhet
Enheten för informationshantering består av 17 kollegor som arbetar inom registratur, arkiv och förvaltningsledning. Vi har alla olika bakgrund och utbildning, en grupp där sammanhållningen är viktig och du som person gör skillnad varje dag. Vi söker nu dig, en lösningsorienterad förvaltningsledare för förvaltningsobjektet Ledning och stöd på Läkemedelsverket.

Dina arbetsuppgifter
Som förvaltningsledare ansvarar du för att verkställa förvaltningsplanens mål inom givna ramar på ett kostnadseffektivt sätt. Du kommer att arbeta nära med FL/IT (Förvaltningsledare IT) och verksamheten för att säkerställa alla produkter inom ditt objekt. Du leder arbetet med att bemanna roller på operativ nivå inom den verksamhetsnära förvaltningen i samråd med berörda resursägare, och utarbeta förvaltningsplan tillsammans med FL/IT.

I ditt arbete kommer du att leda, planera och följa upp aktiviteter i förvaltningsplanen, och prioritera och besluta inom ramen för planen. Du kommer också att leda förvaltningsledningsmöten och upprätta löpande dokumentation. Utöver det ansvarar du för objektets budget, du följer regelbundet upp utfallet av förvaltningens verksamhetskostnader och rapporterar till styrgruppen.

Din bakgrund
Vi söker dig som har:


• Några års erfarenhet av att arbeta som förvaltningsledare
• God metodkännedom om affärsmässig förvaltningsstyrning, gärna pm3
• Erfarenhet av statlig verksamhet
• För arbetsuppgifterna relevant högskoleutbildning
• Goda kunskaper i svenska och engelska

Erfarenhet av att arbeta med förvaltning av något av programmen Agresso, Primula, QlikView, Stratsys, TendSign eller ReachMee är meriterande.

Dina personliga egenskaper
För att lyckas i denna roll krävs det att du har en god organisationsförmåga och kan göra relevanta prioriteringar utifrån en helhetssyn. Du ska kunna föra en proaktiv dialog kring verksamhetsbehov och IT-stöd, och ha en utpräglad samarbetsförmåga. Du är mån om att skapa och upprätthålla goda relationer, och strävar med vilja, engagemang och drivkraft efter att nå uppsatta mål. Din förmåga att ta initiativ för att lösa problem och möta utmaningar är också viktig. Vi söker en person som är trygg, stabil och som kan bidra till en positiv och inkluderande arbetsmiljö.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-11-03
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Enheten för informationshantering
Diarienummer: 2.4.1-2025-083595

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Anna Widén. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

Som chef hos oss på Läkemedelsverket agerar du med engagemang, mod och tillit med siktet inställt på helheten och det gemensamma uppdraget. Tillsammans arbetar vi för människors och djurs hälsa – för ett bättre Sverige, idag och i framtiden.Är du en engagerad och drivande ledare som vill vara med och utveckla och forma Läkemedelsverkets framtid inom digitalisering och IT? I denna roll som gruppchef för en av våra systemutvecklargrupper ger du dina medarbetare de bästa förutsättningarna att utveckla effektiva och säkra samhällsbärande IT-tjänster.

Vår verksamhet
Vi deltar i hela livscykeln från idé, arkitektur, design, utveckling, test, driftsättning till förvaltning, incidenthantering och användarstöd. Läkemedelsverkets IT-enhet består av cirka 115 engagerade medarbetare med olika bakgrund och kompetenser som tillsammans tar ett helhetsgrepp om myndighetens IT-behov. Vi sitter i ljusa och öppna lokaler på Uppsala Science Park med närhet till naturen och en kort promenad till centrum.

Den utvecklingsgrupp du kommer att ha personalansvar för är under uppbyggnad. Gruppen ansvarar för utveckling av lowcode lösningar som till exempel; RPA lösningar utvecklade med UiPath, enklare register utvecklade i Oracle APEX samt upphandlade standardlösningar (COTS) där vi ofta bygger integration mot andra system. I gruppen, som är tvärfunktionell med utvecklare, kravledare och andra stödjande roller, finns både anställda och konsulter. Leveranserna knyts ihop via våra projekt- och förvaltningsmodeller där täta samarbeten med andra delar inom Läkemedelsverkets är en nyckel till framgång.

Dina arbetsuppgifter

• Som gruppchef IT har du personal- och budgetansvar för din grupp.
• Du bidrar till myndighetens uppdrag genom att ge dina medarbetare rätt förutsättningar att leverera och utvecklas.
• I lednings- och styrgrupper bidrar du för att takta mot organisationens övergripande mål.
• Tillsammans med dina ledarkollegor driver du verksamhetsutvecklingsaktiviteter som förbättrar våra processer och arbetsmetoder med fokus på agil utveckling.
• Som Objektägare IT (PM3) tar du, tillsammans med Objektägare och styrgrupp, ett helhetsansvar för att de ingående IT-komponenterna förvaltas och utvecklas.
• Du driver arbetet med att stärka leverantörsstyrningen och säkerställer att IT-säkerhet och kontinuitet alltid upprätthålls.
• Du samverkar med intressenter genom att bygga nätverk, fånga upp behov och förankra lösningar som skapar nytta för helheten.

Din bakgrund
Vi söker dig som har relevant och aktuell ledarerfarenhet inom IT som chef med personal- och budgetansvar samt färdigheter i att arbeta med förändringsledning och verksamhetsutveckling. 

Du har även:


• En högskoleutbildning inom datavetenskap, systemvetenskap eller erfarenhet som bedöms likvärdig av arbetsgivaren.
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift.

Meriterande:


• Goda och aktuella kunskaper om, samt erfarenhet av, offentlig upphandling av programvaror eller tjänster inom IT.
• Goda och aktuella färdigheter gällande leverantörsstyrning.
• Goda och aktuella erfarenheter av arbete med mjukvaruutveckling, som del av utvecklingsteam eller som linjechef.
• Erfarenhet av ledningsgrupps- och/eller styrgruppsarbete inom IT.
• Erfarenhet av att utveckla och förvalta verksamhetskritiska system.
• Generell kunskap om och erfarenhet av agila metoder, devops och/eller CI/CD.

Dina personliga egenskaper
Du som söker är en trygg och engagerad person med ett genuint intresse av att leda och lyfta individer och grupper. Du har en mycket god förmåga att kommunicera på ett förtroendeingivande sätt och har lätt att bygga relationer och nätverk både inom och utanför organisationen. För dig är det självklart att utveckla arbetssätt och processer och ta egna initiativ i samråd med relevanta parter. Detta genom att vara uthållig och driva arbetet i mål. 

Ditt ledarskap kännetecknas av mod och tydlighet, samtidigt som du visar empati och respekt för andras perspektiv.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-10-30
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT
Diarienummer: 2.4.1-2025-084112

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Pelle Persson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Vi söker nu en farmaceutisk handläggare till enheten Administration av läkemedelsärenden.

Vår verksamhet
Enheten för administration av läkemedelsärenden (ALM) ingår i verksamhetsområdet Verksamhetsstöd. Enheten består av 35 medarbetare, varav åtta är farmaceuter. Enheten ansvarar bland annat för registrering, validering, fördelning och fakturering av inkommande ansökningar gällande läkemedelsärenden. Vi arbetar ständigt med att utveckla och förbättra våra arbetssätt och rutiner. Arbetet sker under stort eget ansvar utifrån styrande handlingar och genomsyras av kommunikation och samarbete inom enheten och med andra enheter på Läkemedelsverket.

Dina arbetsuppgifter
Som farmaceutisk handläggare arbetar du med både interna och externa frågeställningar inom det farmaceutiska och regulatoriska området. Du samarbetar med kollegor inom enheten och andra delar av Läkemedelsverket samt har kontakt med externa aktörer som företag och myndigheter. Som farmaceut på enheten arbetar du med att hantera utlämnanden av allmänna handlingar kopplade till läkemedelsgodkännanden. Det innebär att du genomför efterforskningar, gör sekretessbedömningar och sammanställer svar till frågeställare. Du ansvarar även för den administrativa processen kring själva utlämnandet. Arbetet sker både självständigt och i nära samarbete med kollegor, och vid behov även med vetenskapliga experter från andra enheter. Du kommer att arbeta i ett digitalt systemstöd och hantera dokumentation som till största del är på engelska.

Din bakgrund
Vi söker dig som har en farmaceutisk högskoleutbildning, exempelvis som receptarie eller apotekare. Du har tidigare arbetat med regulatoriska frågor inom myndighet eller läkemedelsindustri. Erfarenhet av att arbeta med elektroniska handlingar är meriterande, liksom vana vid digitala arbetsverktyg. För att lyckas i rollen behöver du kunna uttrycka dig tydligt och korrekt både muntligt och skriftligt på svenska och engelska, då kommunikationen ofta sker på båda språken.

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som har snabb inlärningsförmåga, är noggrann och kan arbeta efter styrande handlingar, men som samtidigt kan ta egna initiativ. Du arbetar självständigt samtidigt som du har lätt för att samarbeta och skapa goda relationer. Du är ansvarstagande och initierar och avslutar dina åtaganden och är van och trivs med att hantera många ärenden samtidigt med korta tidsfrister. Vidare behöver du kunna fokusera på detaljer men också se helheten. 

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-10-20
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Administration av läkemedelsärenden
Diarienummer: 2.4.1-2025-081261

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Lina Elisson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

Vill du vara med och göra livsviktig skillnad för människors och djurs hälsa? Kom och jobba med oss på Läkemedelsverket!Vi söker nu dig, en lösningsorienterad registrator till enheten för informationshantering.

Vår verksamhet
Enheten för informationshantering består av 18 kollegor som arbetar inom registratur, arkiv och förvaltning av dokumenthanteringssystem. Vi har alla olika bakgrund och utbildning, en grupp där sammanhållningen är viktig och du som person gör skillnad varje dag. En av våra kollegor går vidare till annan tjänst och därför söker vi nu en registrator till enheten.

Dina arbetsuppgifter
Vill du jobba med att vara hjärtat i verksamheten på en myndighet, i en sammanhållen grupp med tydligt uppdrag?

Som registrator på Läkemedelsverket är du mitt i händelsernas centrum varje dag. Du registrerar och klassificerar inkomna handlingar och fördelar dem på rätt handläggare. Du har många olika kontakter inom myndigheten och stöttar, utbildar och hjälper kollegor vid frågor om diarieföring och hantering av allmänna handlingar. Du samordnar och ser till att begäran om utlämnande hanteras inom rätt tid. Det är också du som håller i utbildningar på myndigheten om hantering av allmänna handlingar och diarieföring, tillsammans med arkivariefunktionen.

Arbetet är varierande där du kan arbeta i utvecklingsprojekt, driva förändringsarbete inom informationshanteringsområdet, samtidigt som jobbet innebär uppgifter som är mer administrativa. Arbetet är självständigt, men sker tillsammans i en grupp av andra registratorer, så det blir aldrig ensamt.

Jobbet som registrator präglas av struktur, ordning och reda men är samtidigt väldigt händelserikt – det är något nytt varje dag, med omväxlande arbetsuppgifter.

Din bakgrund
Vi söker dig som har:


• några års erfarenhet av arbete som registrator eller annan arbetslivserfarenhet som kan anses likvärdig
• goda kunskaper om allmänna handlingar och diarieföring
• goda kunskaper i datahantering
• mycket goda språkkunskaper i svenska och god kunskap i engelska

Det är meriterande om du också har:


• registratorsutbildning
• erfarenhet av att arbeta med säkerhetsskyddsklassade handlingar
• erfarenhet av att arbeta med signalskydd
• erfarenhet från statligt arbete
• goda kunskaper i klassificeringsstruktur

Dina personliga egenskaper
Rollen innebär att du behöver vara flexibel och trivas med att vara navet i myndigheten. Du är noggrann i ditt arbete och förstår vikten av att handlingar hamnar rätt. Samtidigt är du en lagspelare som delar med dig av din kunskap. Du tycker om täta kontakter med kollegor och svarar gärna på frågor från både allmänhet, företag och medarbetare på myndigheten. Arbetsbördan och inflödet av handlingar varierar över tid, utifrån det behöver du vara stresstålig och tycka om att arbeta under tillfälliga arbetstoppar. Du gillar att växla mellan såväl arbetsuppgifter som ansvarsroller med dina kollegor under en dag.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Ansökan
I denna rekrytering vill vi som vanligt att du bifogar ett CV. Det personliga brevet har däremot ersatts med frågor som du besvarar i samband med din ansökan. Det är viktigt att du berättar vilka erfarenheter du har inom de olika frågorna för att vi ska få en bra bild av dina kunskaper för att arbeta som registrator. Svaren kommer att användas som en del i urvalsprocessen.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-10-13
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Informationshantering
Diarienummer: 2.4.1-2025-079057

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Anna Widén. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Gillar du att koordinera och vill bidra i utvecklingen av myndighetens nationella och internationella arbete? Vi på staben söker en ny kollega!

Vår verksamhet
Generaldirektörens stab arbetar med övergripande samordning av Läkemedelsverkets verksamhet i syfte att ge stöd och råd till generaldirektören. Staben har uppdraget att koordinera och bereda de beslut som fattas av generaldirektören och att samordna arbetet kring generaldirektörens interna ledningsgrupp samt myndighetens styrelse. Vidare koordinerar staben myndighetens nationella och internationella kontakter och ansvarar för. samordning av myndighetens deltagande i olika grupper och nätverk både nationellt, på EU nivå och globalt.

Vi söker nu dig som vill jobba som koordinator och vi tror att du är relativt ny i din roll.

Dina arbetsuppgifter
Dina arbetsuppgifter kommer bland annat att innefatta:


• Stödja i analyser och göra sammanställning av projekt och liknande uppdrag.
• Administrera och bidra i utvecklingen av arbetet med myndighetens internationella och nationella årliga planer.
• Delta i förberedelser inför samt deltagande och avrapportering vid externa möten.
• Administrativa uppgifter, som till exempel hantering av inkommande frågor till GD-stab, uppdatering av register och listor med mera.

Tjänsteresor kan förekomma.

Din bakgrund
Vi söker dig som har en för uppgifterna relevant akademisk examen, exempelvis inom statskunskap eller globala studier. Du har en förståelse för svensk myndighetsförvaltning och tjänstemannarollen. Du har goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift och en mycket god administrativ förmåga med erfarenhet av liknande arbetsuppgifter. Det är meriterande om du har erfarenhet av stabsarbete.

Dina personliga egenskaper
Du är nyfiken, engagerad, ödmjuk med ett flexibelt förhållningssätt till dina kollegor och arbetsuppgifter. Du är prestigelös, delar gärna med dig av din kunskap och bidrar aktivt till verksamhetens utvecklings- och förbättringsarbete. Du kan snabbt sätta dig in i olika typer av uppgifter. Du är lätt att samarbeta med och har lätt för att skapa nya kontakter.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-10-06
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: GD-stab
Diarienummer: 2.4.1-2025-077281

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta stabschef Anette Nilsson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Vår digitaliseringsresa fortsätter och vi söker nu två nya kollegor som vill inspirera och utbilda andra i att nyttja nya digitala verktyg. Är du en coachande pedagog med intresse för teknik, sök till oss!

Vår verksamhet
På Läkemedelsverkets IT-enhet deltar vi i hela livscykeln – från idé, arkitektur och design till utveckling, test, driftsättning, förvaltning, incidenthantering och användarstöd. Vår IT-enhet består av drygt 100 engagerade medarbetare med olika bakgrund och kompetenser. Tillsammans tar vi ett helhetsgrepp om myndighetens IT-behov och utvecklar kontinuerligt våra arbetssätt, tekniker, verktyg och samverkan – både inom teamen och med verksamheten. Målet är att leverera tillgängliga, stabila och säkra IT-stöd som gör skillnad.

IT-supporten består idag av 11 personer som ger stöd till Läkemedelsverkets interna användare och av dessa är det två personer som arbetar som digitaliseringscoacher. Vi kompletterar nu med ytterligare två personer för att stärka upp Läkemedelsverkets medarbetare i digitalt arbetssätt och digitala verktyg. 

Läs mer om oss på https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/jobba-med-it-pa-lakemedelsverket

Dina arbetsuppgifter
I din roll som digitaliseringscoach kommer du att, enskilt eller i grupp, stödja och utbilda Läkemedelsverkets användare i nyttjandet av våra IT-system och digitala samverkansverktyg. Du kartlägger behov och föreslår och lär ut effektivare användning. Det gäller både för dator och mobil, med syfte att utveckla våra medarbetares digitala kompetens. Du tar fram användarhandledningar för de verktyg som används på Läkemedelsverket.

Din bakgrund
Vi söker dig som har gymnasieutbildning med relevant inriktning (IT, teknik eller kommunikation) samt


• God erfarenhet av att utbilda användare i användning av digitala verktyg
• Erfarenhet av att coacha, enskilt och i grupp
• Minst två års aktuell erfarenhet av IT support och/eller användarstöd
• Goda kunskaper i Microsofts kontorsapplikationer och samverkansverktyg inom Office 365
• Du uttrycker dig väl i svenska både i tal och skrift

Meriterande


• Eftergymnasial utbildning inom IT, teknik, kommunikation eller pedagogik
• Erfarenhet från statlig myndighet

Dina personliga egenskaper
För att lyckas i denna roll har du en pedagogisk inställning som skapar dialog, färmjar utveckling och lärande. Du är drivande men också uthållig samt förstår värdet av att ge god service. Vi förutsätter att du har en stark laganda men att du också kan arbeta och driva frågor självständigt. Din drivkraft är att kommunicera med användarna och du har en stor passion för att utforska hur tekniken kan stödja verksamheten.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-10-06
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT-enheten
Diarienummer: 2.4.1-2025-072411

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Gabriella Brandell. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

På Läkemedelsverket jobbar vi för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Välkommen att göra skillnad tillsammans med oss!Vi på Läkemedelsverkets regulatoriska enhet söker en ny kollega som tillsammans med oss vill bidra till att godkända läkemedel är säkra och ändamålsenliga.

Vår verksamhet
Regulatoriska enheten ingår i verksamhetsområdet Tillstånd. Vi är ungefär 50 medarbetare indelade i tre grupper; nyansöknings-, ändrings- och uppföljningsgruppen. Vi ansvarar för regulatorisk utredning, rådgivning samt koordinering av bland annat nyansökningar, ändringar och förnyelser av försäljningstillstånd. Nu söker vi en regulatorisk handläggare till uppföljningsgruppen.

Dina arbetsuppgifter
Som regulatorisk handläggare ansvarar du för regulatorisk bedömning av ansökningar och fungerar som regulatorisk expert för vissa typer av ärenden. I rollen ingår att besvara och vägleda i regulatoriska frågor internt och externt. En regulatorisk handläggare har en sammanhållande roll för varje enskilt ärende inom Läkemedelsverket, mot läkemedelsföretag och myndigheter i Europa. Du ansvarar för att driva ett flertal ärenden parallellt. Arbetet ställer därmed stora krav på din förmåga att leda, koordinera, planera och kommunicera. Du säkerställer att utredningar sker i tid, i god samverkan med expertfunktioner, enligt gällande lagar och riktlinjer samt att resultatet kommuniceras och dokumenteras korrekt. Arbetet innefattar även administrativa moment så som tidtabeller, mallar, projektstart, kvalitetsgranskning av dokumentation.

Din bakgrund
Du har farmaceutisk universitetsutbildning eller akademisk examen inom annat relevant område. Du har mycket god förmåga att tillgodogöra dig information samt uttrycka dig i tal och skrift på svenska och engelska. Du har generellt goda it-kunskaper med en god förmåga att sätta dig in i nya it-system. Vi ser gärna att du har erfarenhet från arbete med regulatoriska procedurer och/eller erfarenhet från myndighet eller företag inom relevant sektor.

Dina personliga egenskaper
Du är flexibel och lösningsorienterad och förhåller dig öppen till ändrade förutsättningar och situationer. Du har mycket god förmåga att prioritera, strukturera och slutföra arbetet enligt fastställda tidsramar. Du är lyhörd och trivs med att samverka med andra för gemensamma resultat. Du har mycket god förmåga att sammanställa och strukturera information och kan kommunicera den på ett förtroendeingivande sätt. 

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-09-29
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet:Reguatoriska enheten
Diarienummer: 2.4.1-2025-073663

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta tf gruppchef Johanna Hedge Degerman eller enhetschef Linda Melkersson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Är du intresserad av att jobba med front-end i ett verktyg för snabb utveckling av webbapplikationer? Trivs du med att jobba sida vid sida med användare och kollegor för att snabbt leverera värde kan detta vara en tjänst för dig.


Vår verksamhet
På Läkemedelsverkets IT-enhet deltar vi i hela livscykeln – från idé, arkitektur och design till utveckling, test, driftsättning, förvaltning, incidenthantering och användarstöd. Vår IT-enhet består av drygt 100 engagerade medarbetare med olika bakgrund och kompetenser. Tillsammans tar vi ett helhetsgrepp om myndighetens IT-behov och utvecklar kontinuerligt våra arbetssätt, tekniker, verktyg och samverkan – både inom teamen och med verksamheten. Målet är att leverera tillgängliga, stabila och säkra IT-stöd som gör skillnad.

Läs mer om oss på https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/jobba-med-it-pa-lakemedelsverket

Dina arbetsuppgifter
Nu söker vi en Oracle APEX-utvecklare som vill vara en nyckelperson i Läkemedelsverkets satsning på moderna registerapplikationer.

Hos oss kommer du inte bara att utveckla och förvalta våra register, utan också få en central roll i att forma hur vi använder APEX och ORDS framåt. Vi är i början av vår resa med Oracle APEX och behöver nu stärka vårt team med dig som har erfarenhet av plattformen och vill fortsätta växa i rollen.

Du får arbeta nära kollegor i ett kompetent team där vi tillsammans bygger upp vår APEX-kompetens och tar fram lösningar som gör verklig skillnad för verksamheten. Arbetet spänner över hela kedjan – från applikationsutveckling till förståelse för databaser och infrastruktur. Du får dessutom möjlighet att utveckla dig vidare inom JavaScript, CSS, , PL/, REST och andra moderna tekniker.

När vi kommit längre i vår etablering kommer du både att jobba med nyutveckling och vidareutveckling av APEX-lösningar. Det finns även möjlighet att bredda rollen, exempelvis genom uppdrag inom Robotic Process Automation (RPA).

Din bakgrund
Vi söker dig som har:


• Högskoleutbildning inom systemvetenskap, datavetenskap eller motsvarande erfarenhet som vi bedömer som likvärdig.
• Arbetslivserfarenhet som systemutvecklare med Oracle Apex som teknik.
• Erfarenhet av att arbeta med databaser.

Det är meriterande om du även har erfarenhet av:


• Oracle DB, antingen som utvecklare eller DBA
• Oracle REST Data Services (ORDS)
• och PL/
• JavaScript
• CSS för front-end

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som är kreativ, nyfiken och har en genuin passion för systemutveckling. Du är intresserad av att lära dig nya tekniker och utveckla din kompetens. Din samarbetsförmåga, hjälpsamhet och prestigelösa kommunikation bidrar till en bra atmosfär med både kollegor och användare. Du har en analytisk förmåga och trivs med att arbeta med att fånga behov, forma krav, dokumentera dem och omsätta det till lösningar.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-09-22
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT-enheten
Diarienummer: 2.4.1-2025-069202

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Krister Brunstedt. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på IT-enheten på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/jobba-med-it-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Har du stort intresse och engagemang för frågor rörande läkemedelsanvändning? Vi söker dig som vill bidra till vår utveckling inom internationellt arbete och läkemedelsförsörjning.

Vår verksamhet
Enheten för Läkemedelstillgänglighet ingår i verksamhetsområde Användning. Vi är cirka 20 medarbetare. På enheten bedrivs såväl löpande arbete som utvecklings- och utredningsverksamhet. Vi har idag flera pågående utvecklingsprojekt samt regeringsuppdrag rörande beredskaps- och tillgänglighetsfrågor för läkemedel. Enheten medverkar även i projekt på EU-nivå rörande tillgänglighet. Vi samverkar med andra medlemsländer i EU samt bidrar aktivt till kommittéer och arbetsgrupper inom den Europeiska Läkemedelsmyndigheten EMA. Enheten har till uppgift att leda och samordna Läkemedelsverkets arbete rörande läkemedelstillgänglighet. Detta gör vi bland annat genom att:


• fortlöpande tillhandahålla information om restanmälningar och försäljningsuppehåll för läkemedel
• tillhandahålla en struktur för samordning mellan aktörer inom hälso- och sjukvården och aktörer inom försörjningskedjan för läkemedel när det gäller frågor om kritiska eller potentiellt kritiska bristsituationer
• ta fram lägesbilder över kritiska eller potentiellt kritiska bristsituationer
• tillhandahålla information om författningsmässiga förutsättningar för hantering av bristsituationer till aktörer inom hälso- och sjukvården och aktörer inom försörjningskedjan för läkemedel

Dina arbetsuppgifter
Ditt arbete kommer att kretsa runt frågor som rör tillgänglighet och försörjning av läkemedel. Arbetet är självständigt men bedrivs ofta i nära samarbete med andra funktioner och utredare inom enheten. Du kommer att delta och samverka med andra medlemsländer inom EU och aktörer genom olika arbetsgrupper som leds av EMA, HERA (EU:s myndighet för beredskap och insatser för hälsokriser) eller WGEMA (arbetsgrupp inom Nordiska Ministerrådet). I arbetet ingår att ta del av stor mängd information och värdera den ur ett medicinskt och farmaceutiskt perspektiv för att sedan förmedla slutsatser och konsekvenser inom läkemedelstillgänglighet till rätt målgrupp. Baserat på kunskap och omvärldsbevakning förväntas du även formulera och föreslå nya åtgärder och aktiviteter.

Din bakgrund
Du har medicinsk, farmaceutisk eller annan högskoleexamen med relevant inriktning för arbetet. Vi söker dig som har bred kunskap om läkemedelsområdet och minst fem års erfarenhet av arbete med frågor som rör läkemedelsanvändning inom offentlig eller privat sektor i en internationell miljö. Du är van vid muntliga presentationer och rapportskrivning där texter skrivs på ett balanserat och objektivt sätt. Du uttrycker dig mycket väl i tal och skrift på svenska och engelska. Det är meriterande med erfarenhet av beredskapsfrågor som rör läkemedelsförsörjning och/eller sortimentsfrågor.

Dina personliga egenskaper
En stor del av arbetet sker i samverkan med andra parter, såväl internt som externt, vilket kräver att du enkelt skapar varaktiga relationer och för en proaktiv dialog i syfte att stödja verksamheten att hitta pragmatiska och effektiva lösningar. Du är strukturerad och bra på att samarbeta och samverka med olika professioner. Du har förmåga att självständigt föreslå förbättringar och utveckling inom ditt arbetsområde och kan snabbt växla mellan planerad och händelsestyrd verksamhet. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-09-22
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Läkemedelstillgänglighet
Diarienummer: 2.4.1-2025-070845

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Maria Wanrud. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Är du en ekonom som trivs i gränslandet mellan ekonomi och it? Vi på Läkemedelsverkets planerings- och ekonomifunktion söker en ny kollega!

Vår verksamhet
Vi på Läkemedelsverkets planerings- och ekonomifunktion har en övergripande roll i styrningen av myndigheten och arbetar nära verksamhetens chefer. Tillsammans förbättrar och tydliggör vi den övergripande styrningen av myndigheten, både gällande ekonomi, verksamhet och kvalitet. Funktionen är direkt underställd generaldirektören och leds av en planerings- och ekonomidirektör. Vi är ett tjugotal personer organiserade i två enheter, Enheten för ekonomisk redovisning respektive Enheten för planering och uppföljning. Utöver detta är ett antal medarbetare direkt underställda planerings- och ekonomidirektören.

Inom vårt ansvarsområde ligger arbete med verksamhetsplanering, uppföljning och rapportering samt myndighetens strategiska planering. Vi arbetar också med ekonomisk redovisning samt med processerna kring upphandling och inköp. Funktionen har utöver detta till uppgift att förvalta och utveckla den interna styrningen och kontrollen, inklusive det myndighetsövergripande ledningssystemet för verksamhetsstyrning och den myndighetsgemensamma riskhanteringen.

Vi söker nu en systemkunnig ekonom till Enheten för ekonomisk redovisning för ett tidsbegränsat uppdrag.

Dina arbetsuppgifter
Du kommer i första hand arbeta självständigt med förvaltning och administration av vårt ekonomisystem Unit4 ERP (Agresso) i rollen som superanvändare. Du blir en nyckelspelare i ett pågående projekt som bland annat syftar till att ta fram en kravställning inför upphandling av ekonomisystem. Här ingår att samverka med flera delar av organisationen, såsom It-enheten, Rättsenheten, Säkerhets- och beredskapsfunktionen med flera.

Du driver och medverkar i utvecklingsprojekt, verkar för automatisering och digitalisering av våra processer rutiner, samt fungerar som en länk mellan It-enheten och enheten. Du är den naturliga kontaktpersonen vid systemrelaterade frågor och stödjer dina kollegor med felsökning och frågeställningar kring systemets funktionalitet.

Då vi samarbetar tätt inom enheten kommer även vissa ekonomiadministrativa uppgifter att ingå.

Din bakgrund
Vi söker dig som har en akademisk utbildning inom ekonomi. Du har flerårig och aktuell erfarenhet av systemförvaltning/-administration av ekonomisystemet Unit4 ERP. Du har generellt goda it-kunskaper med en god förmåga att sätta dig in i nya it-system. Du är väl förtrogen med Microsoft Office-paketet. Du har goda kunskaper i svenska i tal och skrift. 

Erfarenhet av ekonomiarbete på statlig myndighet är meriterande. Erfarenhet av att driva och/eller medverka i större projekt är också meriterande, liksom erfarenhet av att arbeta fram kravställning infor upphandling. Det är även meriterande om du har erfarenhet av de moduler i Unit4 ERP som vi använder: Anläggning, Logistik/kundfaktura, Tid & Projekt, Inköp, Inkommande fakturor samt Planering.

Dina personliga egenskaper
Du är lätt att samarbeta med, kan skapa dialog, är ansvarskännande och serviceinriktad. Du kan driva ditt arbete självständigt men har också en stark laganda, är prestigelös och kan rycka in där det behövs. Du är metodisk, ordningsam och van att upprätta och tillämpa riktlinjer och instruktioner. Du tycker om att lära dig nya saker, kan ta emot och vidareförmedla kunskap. Du är engagerad och bidrar till ett trivsamt arbetsklimat. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-09-17
Anställningsform: Tidsbegränsad till och med 2026-12-31
Tillträde: 2025-12-01 eller enligt överenskommelse
Enhet: Enheten för ekonomisk redovisning
Diarienummer: 2.4.1-2025-072413

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. 

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Dennis Gyllner. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

På Läkemedelsverket jobbar vi för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Välkommen att göra skillnad tillsammans med oss!Vår verksamhet
Enheten ansvarar för tre tillsynsområden: apotek, receptfri detaljhandel och marknadsföringstillsyn av godkända läkemedel. Vi som arbetar på enheten är glada, ambitiösa och självständiga utredare och inspektörer som drivs av att utveckla tillsynen på läkemedelsområdet. Vi värdesätter vårt goda arbetsklimat där vi alltid hjälps åt när det är svårt och delar med oss när det går bra. Vi söker nu en gruppchef till de inspektörer och utredare som arbetar med tillsyn av apotek.

Tillsynen av apotek sker bland annat genom fältinspektioner och administrativ tillsyn. Prövning av tillstånd för öppenvårdsapotek ingår också i verksamheten.

Dina arbetsuppgifter
Du är närmaste chef till sju inspektörer där du har verksamhets- och personalansvar. Som gruppchef leder du och fördelar arbetet, planerar och följer upp så att arbetet bedrivs effektivt och kvalitetssäkert. Du uppmuntrar till samarbete och nytänkande, skapar förutsättningar för ett aktivt medarbetarskap som leder till resultat, utveckling och en god arbetsmiljö. Visst operativt arbete ingår i tjänsten. Du blir en del av enhetens ledningsgrupp där ett nära samarbete med enhetschef och övriga gruppchefer är en förutsättning för att lyckas med uppdraget och nå enhetens övergripande mål. Vi förväntar oss att du tillsammans med ledningsgruppen deltar aktivt i att utveckla verksamheten. Vi arbetar även för att säkerställa en löpande samverkan såväl internt som externt gentemot enhetens intressenter.

Din bakgrund
Du har en för tjänsten relevant naturvetenskaplig högskoleutbildning samt aktuell yrkeserfarenhet från tillsyn inom läkemedelsområdet. God erfarenhet från ledande befattningar liksom erfarenhet av samverkan i ledningsgrupp är ett krav. Det är meriterande om du har arbetat på myndighet och har dokumenterad erfarenhet av kvalitetsarbete. Du har goda kunskaper i svenska och engelska både i tal och skrift.

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som trivs i en ledande roll där du stöttar kompetenta medarbetare i en kunskapsorganisation. Du har goda ledaregenskaper, såsom förmågan att kombinera mod och tydlighet med ödmjukhet och lyhördhet. Du kan på ett inspirerande sätt
ena en grupp för att driva mot gemensamma mål. Genom samverkan arbetar du konstruktivt med utveckling och förändring. Du ser till helheten för verksamheten och har förmågan att prioritera och skapa rätt förutsättningar för medarbetarna. Du visar tillit till medarbetarnas kompetens och har lätt för att kommunicera och skapa goda relationer på organisationens alla nivåer samt i externa kontakter.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-09-08
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Apotek och receptfri detaljhandel
Diarienummer: 2.4.1-2025-067128

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Annika Babra. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

På Läkemedelsverket jobbar vi för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Välkommen att göra skillnad tillsammans med oss!Nu söker vi dig som vill sprida kunskap om och utveckla tillämpningen av regelverken för kliniska läkemedelsprövningar i Sverige och Europa. 

Vår verksamhet
Verksamhetsområde Tillstånd verkar för ändamålsenliga läkemedel genom tillståndsgivning, rådgivning och information. Verksamhetsområdet har cirka 350 anställda och är uppdelat på sju enheter varav en är Enheten för Kliniska prövningar och Licenser. Enhetens uppdrag är utredning av tillstånd för kliniska prövningar och prestandastudier samt handläggning av licensansökningar för icke registrerade läkemedel. Vår verksamhet är enhetsövergripande och det är avgörande med god samverkan och aktivt samarbete dels
mellan grupperna, dels med andra enheter och funktioner inom Läkemedelsverket. Enheten har närmare 50 medarbetare, uppdelade i tre grupper. I den regulatoriska gruppen, som huvudsakligen utgörs av ärendekoordinatorer och regulatoriska utredare, arbetar vi bland annat med att samordna Läkemedelsverkets arbete med ansökningar och anmälningar rörande klinisk prövning av läkemedel och medicintekniska produkter samt prestandastudier av medicintekniska produkter för in vitro diagnostik. Vi söker nu en regulatorisk utredare med fokus på regelverket för kliniska läkemedelsprövningar. 

Dina arbetsuppgifter
I rollen som regulatorisk utredare ingår att arbeta med regulatorisk normering genom att ta fram förslag, granska och initiera samt utveckla nationell och internationell lagstiftning och standardisering. Arbetet innebär även att initiera nya samt kontinuerligt förbättra befintliga arbetssätt utifrån regelverk och övergripande uppdrag och mål. Du ansvarar för att förmedla information och utbilda olika intressenter om krav och tolkningar av tillämpliga regelverk till exempel genom att handleda kollegor, utveckla webbtexter och utbildningsmaterial samt föreläsa internt och externt (nationellt och internationellt). Du medverkar i interna och externa projekt och uppdrag, där så krävs med en hög grad av samverkan med andra kompetenser och myndigheter. Att handlägga vissa ärendetyper samt att representera Läkemedelsverket/Sverige i nationella och internationella kommittéer och arbetsgrupper för utveckling av nationell och internationell normering så som framtagande av vägledningsdokument ingår också i rollen. 

Din bakgrund
Vi söker dig som har naturvetenskaplig, akademisk examen och erfarenhet av arbete med kliniska läkemedelsprövningar och projektledning. Du har goda kunskaper om gällande regelverk inom kliniska prövningar och praktisk erfarenhet av Clinical Trials Information System (CTIS). Vi ser gärna att du har erfarenhet av internationellt samarbete inom life science området, är van vid att arbeta med verksamhetsutveckling och kommunikation. Tidigare erfarenhet av arbete i statlig myndighet är också meriterande. Du har mycket god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift, samt kan tillgodogöra dig stora mängder information, på både svenska och engelska. Mycket god datorvana krävs. 

Dina personliga egenskaper
Du har god förmåga att kommunicera, planera, prioritera och dokumentera. Du är noggrann, strukturerad, lösningsorienterad, ansvarstagande och har mycket god samarbetsförmåga. Eftersom arbetet präglas av många interna och externa kontakter är det viktigt att du agerar förtroendeingivande och har servicekänsla. Du är bekväm med att hålla utbildningar och andra föredrag inom ditt expertområde, och har en vilja att dela med dig av dina kunskaper i olika sammanhang. I en arbetsgrupp tar du en aktiv roll som driver utvecklingen framåt, oavsett om arbetet sker på svenska eller engelska, och har förmågan att lyssna in andra perspektiv än de du själv har med dig, då arbetet med nya regelverk förutsätter både handlingskraft och en förmåga att balansera olika intressenters behov.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. 

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-09-08
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Kliniska prövningar och licenser
Diarienummer: 2.4.1-2025-067901

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Elin Karlberg. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Vill du bidra till bättre förutsättningar för kliniska prövningar i Sverige? Är du en kommunikativ och analytisk person som drivs av att skapa nytt tillsammans med andra? Då kan detta vara något för dig!

Vår verksamhet
SweTrial är ett nationellt partnerskap i Sverige som syftar till att förbättra förutsättningarna för kliniska prövningar. Det är ett samarbete mellan hälso- och sjukvården, patientföreningar, akademin och industrin för att göra Sverige mer konkurrenskraftigt inom life science. Uppdraget inkluderar framför allt:


• att samverka med och underlätta samverkan mellan relevanta aktörer nationellt och internationellt,
• att säkerställa att aktörerna på den nationella nivån gemensamt sätter mål och prioriterar åtgärder,
• att omvärldsbevaka förutsättningarna för kliniska prövningar, genom att analysera och rapportera information, statistik och trender samt
• att samordna utlysning och fördelning av medel till stöd för förbättrade förutsättningar för kliniska prövningar, samt följa upp att de övergripande målen nås.

Knutet till SweTrial finns ett råd bestående av externa ledamöter. Rådet företräder de olika aktörernas behov samt svarar för beslutade insatser. SweTrial, med dess kansli, är en ny funktion på Läkemedelsverket från och med 1 september 2025. Kansliet kommer att bestå av en chef, två nationella koordinatorer och en administratör.

Ditt uppdrag
Du arbetar nära kanslichefen och bidrar operativt till att samordna, följa upp och kommunicera funktionens och rådets arbete – både externt gentemot aktörer inom vård, patientföreningar, akademi och industri samt internt inom Läkemedelsverket. Du stödjer prövningsnätverken och nationella projekt i att nå de mål och leveranser som satts upp inom ramen för SweTrial. Du följer upp, utvärderar och rapporterar. Du har också en viktig roll i att bidra till prövningsnätverkens samarbete sinsemellan.

Du är delaktig i att analysera nuläge och omvärld, som grund för planering och strategiskt viktiga beslut. Du deltar i arbetet med att formulera och prioritera mål, utveckla indikatorer och mätetal, samt med att utforma ramar för medelutlysningar.

Din bakgrund
Vi söker dig som har;


• naturvetenskaplig eller annan för uppdraget relevant högskoleexamen, sannolikt inom medicin, farmaci eller folkhälsa,
• flerårig erfarenhet från offentlig sektor, hälso- och sjukvård och/eller industri, som skapat god kännedom om förutsättningarna för att bedriva kliniska prövningar, både utifrån tillhörande regulatoriska processer och beroenden inom life science sektorn,
• god erfarenhet av samordnande roll, där du byggt nätverk och relationer samt kommunicerat med olika externa aktörer, exempelvis från hälso- och sjukvård, patientföreningar, akademi och industri. Gärna internationella samarbeten, särskilt inom EU-sammanhang,
• erfarenhet av att samla in, bearbeta, analysera och kommunicera data och information samt
• mycket goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift.

Dina personliga egenskaper
Du som söker har självklart intresse för hälso- och sjukvårdsfrågor, klinisk prövning och myndighetsarbete. Du har förmåga att ta till dig ny kunskap och bidra till verksamhetens kontinuerliga utveckling. Du trivs med att ha många externa kontakter och med att ha stor del av ditt vardagssammanhang utanför myndigheten. Du har god kommunikativ förmåga och erfarenhet av att representera arbetsgivaren i nationella och gärna internationella sammanhang.

Du bidrar till att bygga och upprätthålla goda och konstruktiva samarbeten. Detta gör du genom att lyssna in, anpassa dig efter sammanhanget och arbeta lösningsorienterat för helhetens bästa.  Du är en drivande och prestigelös person, som både har förmåga att arbeta självständigt inom givna ramar och kan vara bekväm i en mer stödjande roll. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-08-29
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: SweTrial Kansli
Diarienummer: 2.4.1-2025-066774

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta tf enhetschef Gunilla Andrew Nielsen. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi nås alla på telefon 018-17 46 00 eller enklast via e-post (pga semestertider) fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Är du apotekare, biomedicinare eller motsvarande och har kunskap om läkemedelfrågor inom området narkotika, tillsyn eller tillståndsgivning? Ta chansen att bli en del av Enheten för kosmetika, läkemedelsprodukter och narkotika och verka i en stimulerande arbetsmiljö.

Enheten för kosmetika, läkemedelsprodukter och narkotika ingår i verksamhetsområdet Tillsyn och består av tre grupper: kosmetika, olagliga läkemedel och narkotika. Vi söker nu en gruppchef till narkotikagruppen med erfarenhet inom området. 

Gruppen består idag av sex medarbetare och gruppens arbete handlar främst om tillståndsprövning och tillsyn av verksamheter som hanterar narkotika och narkotikaprekursorer.

Målet är att säkerställa att behoven av narkotika för medicinska och vetenskapliga ändamål tillgodoses samt att kontrollera att företagen följer gällande regler så att avledning till otillåtna ändamål förhindras. Uppgiften är angelägen och tydligt kopplad till regeringens narkotikapolitik.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Dina arbetsuppgifter
Vi söker en gruppchef som ansvarar för att leda och utveckla gruppens arbete och också del av tiden arbeta operativt i ärendehanteringen.

Gruppen utfärdar tillstånd för innehav, tillverkning, handel samt in- och utförsel av narkotika. Man utfärdar också tillstånd samt registrerar narkotikaprekursorer, sammanställer kvartals- och årsredovisningar inom ansvarsområdet och svarar på frågor från företag och allmänhet. Gruppen ansvarar även för att utreda substanser som har medicinsk använding inför eventuell narkotikaförklaring. Även reglerings- och normeringsarbete inom både narkotika- och narkotikaprekursorområdet ingår i arbetsuppgifterna.

Tjänsten innebär att leda och fördela det dagliga arbetet samt att arbeta strategiskt med att utveckla arbetssätt, bidra till utveckling av lagstiftningen och att kunna företräda myndigheten i frågor som rör narkotika och narkotikaprekursorer. I tjänsten ingår kontakt med allmänhet, företag och andra myndigheter inom och utanför Sverige.

Din bakgrund
Vi söker dig med högskoleexamen inom farmaci, biomedicin eller motsvarande kombinerat med minst 7 års arbetslivserfarenhet inom läkemedelsområdet. Du ska ha en god kunskap och erfarenhet inom narkotikaområdet samt vana av att arbeta med tolkning och utveckling av lagstiftning. Det är meriterande om du har erfarenhet av att leda andra och att du har arbetat med utveckling och effektivisering av arbetssätt.  

Dina personliga egenskaper
Som person är du en given ledare och har förmåga att se till helheten. Du behöver vara en lagspelare då arbetet inom gruppen och enheten kräver ett nära samarbete med andra. Arbetsuppgifterna kräver också att du är strukturerad och noggrann samt att du kan ta initiativ och driva utveckling. Du har god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på svenska och engelska. 

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-08-11
Anställningsform: Tillsvidare/Visstid
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Enheten för kosmetika, läkemedelsprodukter och narkotika
Diarienummer: 2.4.1-2025-055820

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhets/gruppchef NN. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

Är du redo för ett livsviktigt jobb? På Läkemedelsverket arbetar vi varje dag för den svenska folk- och djurhälsan.Är du en engagerad och drivande ledare som vill vara med och utveckla och forma Läkemedelsverkets framtid inom digitalisering och IT? I denna roll som gruppchef för en av våra systemutvecklargrupper ger du dina medarbetare de bästa förutsättningarna att utveckla effektiva och säkra samhällsbärande IT-tjänster.

Vår verksamhet
Vi deltar i hela livscykeln från idé, arkitektur, design, utveckling, test, driftsättning till förvaltning, incidenthantering och användarstöd. Läkemedelsverkets IT-enhet består av cirka 100 engagerade medarbetare med olika bakgrund och kompetenser som tillsammans tar ett helhetsgrepp om myndighetens IT-behov. Vi sitter i ljusa och öppna lokaler på Uppsala Science Park med närhet till naturen och en kort promenad till centrum.

Den utvecklingsgrupp du kommer att ha personalansvar för är under uppbyggnad så rekrytering kommer att vara en stor del av din vardag initialt. Teamen utvecklar skräddarsydda verksamhetsstöd och har ansvar i hela utvecklingskedjan (DevOps) från kravarbete till testning och driftsättning. Leveranserna knyts ihop via projekt- och förvaltningsmodellen där täta samarbeten med andra grupper inom IT-enheten och med Läkemedelsverkets övriga enheter är en nyckel till framgång.

Dina arbetsuppgifter

• Som gruppchef IT har du personal- och budgetansvar för din grupp.
• Du bidrar till myndighetens uppdrag och stödja dina medarbetares leverans och utveckling. På så sätt spelar du en viktig roll i att säkerställa att vi når våra mål.
• Lednings- och styrgruppsarbete där du bidrar med dina insikter och erfarenheter för att stödja organisationens övergripande mål.
• Tillsammans med dina ledarkollegor driver du verksamhetsutvecklingsaktiviteter som förbättrar våra processer och arbetsmetoder med fokus på agil utveckling.
• I rollen som Objektägare IT (PM3) ansvarar du för att tillsammans med Objektägare och styrgrupp förvalta och vidareutveckla de objekt som din grupp hanterar. Du ser till att vi levererar högkvalitativa lösningar som uppfyller våra krav och standarder.
• Du bygger nätverk för att på en övergripande nivå förstå behov och förankra lösningar hos de intressenter din grupp levererar till.

Din bakgrund
Vi söker dig som har relevant och aktuell ledarerfarenhet inom IT som chef med personal- och budgetansvar samt färdigheter i att arbeta med förändringsledning och verksamhetsutveckling. 

Du har även:


• En högskoleutbildning inom datavetenskap, systemvetenskap eller erfarenhet som bedöms likvärdig av arbetsgivaren.
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift.

Meriterande:


• God erfarenhet av mjukvaruutveckling.
• Arbete med utveckling av verksamhetskritiska system.
• Generell erfarenhet av agila metoder, devops och/eller CI/CD.
• Erfarenhet av ledningsgrupps- och/eller styrgruppsarbete inom IT.

Dina personliga egenskaper
Du som söker är en trygg och engagerad person med ett genuint intresse av att leda och lyfta individer och grupper. Du har en mycket god förmåga att kommunicera på ett förtroendeingivande sätt och har lätt att bygga relationer och nätverk både inom och utanför organisationen. För dig är det självklart att utveckla arbetssätt och processer, ta egna initiativ och driva arbetet i mål. Ditt ledarskap präglas av att du uppvisar mod och tydlighet i kombination med empati, ödmjukhet och lyhördhet.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-08-18
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT-enheten
Diarienummer: 2.4.1-2025-053484

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Under vecka 27-31 har vi semesteruppehåll. Du är därefter välkommen att kontakta Pelle Persson Enhetschef IT. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på IT-enheten på Läkemedelsverket här:

https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/jobba-med-it-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Har du erfarenhet av arbete med kliniska prövningar och kunskap om regelverket för medicintekniska produkter? Kom och jobba med oss!

Vår verksamhet
Verksamhetsområde Tillstånd verkar för ändamålsenliga läkemedel genom tillståndsgivning, rådgivning och information. Verksamhetsområdet har cirka 300 anställda och är uppdelat på sju enheter varav en är Enheten för Kliniska prövningar och Licenser. Enhetens uppdrag är utredning av tillstånd för kliniska prövningar och prestandastudier samt handläggning av licensansökningar för icke registrerade läkemedel. Vår verksamhet är enhetsövergripande och det är avgörande med god samverkan och aktivt samarbete dels mellan grupperna, dels med andra enheter och funktioner inom Läkemedelsverket. Enheten har närmare 50 medarbetare, uppdelade i tre grupper. I den regulatoriska gruppen, som huvudsakligen utgörs av ärendekoordinatorer och regulatoriska utredare, arbetar vi bland annat med att samordna Läkemedelsverkets arbete med ansökningar och anmälningar rörande klinisk prövning av läkemedel och medicintekniska produkter samt prestandastudier av medicintekniska produkter för in vitro diagnostik. Gruppen förstärks nu med ytterligare en regulatorisk utredare som kommer att arbeta med fokus på regelverken för klinisk forskning med medicintekniska produkter, inklusive in vitro diagnostik. 

Dina arbetsuppgifter
I rollen som regulatorisk utredare ingår att arbeta med regulatorisk normering genom att ta fram förslag, granska och initiera samt utveckla nationell och internationell lagstiftning och standardisering. Arbetet innebär även att initiera nya samt kontinuerligt förbättra befintliga arbetssätt utifrån regelverk och övergripande uppdrag och mål. Du ansvarar för att förmedla information och utbilda olika intressenter om krav och tolkningar av tillämpliga regelverk, till exempel genom att handleda kollegor och föreläsa internt och externt. Du bidrar också med din regulatoriska kompetens i enhetens handläggning av ärenden gällande kliniska prövningar och prestandastudier, både med ansvar för egna ärenden och som stöd till dina kollegor, samt medverkar i myndighetens rådgivning till företag och forskargrupper. Du medverkar i interna och externa projekt och uppdrag, där så krävs med en hög grad av samverkan med andra kompetenser och myndigheter.

Din bakgrund
Du har naturvetenskaplig, akademisk examen och erfarenhet av arbete med kliniska prövningar. Det är meriterande om du har erfarenhet av arbete med kliniska prövningar av medicintekniska produkter eller erfarenhet av arbete med utveckling av IVD-produkter. Om du har arbetat praktiskt med tillämpning av de medicintekniska regelverken är det också meriterande. Vi ser gärna att du har erfarenhet av internationellt samarbete inom life science området, är van vid att arbeta med verksamhetsutveckling och kommunikation. Du har mycket god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift, samt kan tillgodogöra dig stora mängder information, på både svenska och engelska. Mycket god datorvana krävs. Tidigare erfarenhet av arbete i statlig myndighet är också meriterande.

Dina personliga egenskaper
Du har god förmåga att kommunicera, planera, prioritera och dokumentera. Du är noggrann, strukturerad, lösningsorienterad, ansvarstagande och har mycket god samarbetsförmåga. Eftersom arbetet präglas av många interna och externa kontakter är det viktigt att du agerar förtroendeingivande och har servicekänsla. Du är bekväm med att hålla utbildningar och andra föredrag inom ditt expertområde, och har en vilja att dela med dig av dina kunskaper i olika sammanhang. I en arbetsgrupp tar du en aktiv roll som driver utvecklingen framåt, oavsett om arbetet sker på svenska eller engelska, och har förmågan att lyssna in andra perspektiv än de du själv har med dig, då arbetet med nya regelverk förutsätter både handlingskraft och en förmåga att balansera olika intressenters behov.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-07-10
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Kliniska prövningar och licenser
Diarienummer: 2.4.1-2025-051829

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta rekryterande gruppchef Elin Karlberg via e-post. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se. 

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Har du stort intresse och engagemang för frågor rörande läkemedelsanvändning? Vi söker dig som vill bidra till vår verksamhet inom Läkemedelstillgänglighet.

Vår verksamhet
Enheten för Läkemedelstillgänglighet ingår i verksamhetsområde Användning. Vi är cirka 20 medarbetare. På enheten bedrivs såväl löpande arbete som utvecklings- och utredningsverksamhet. Vi har idag flera pågående utvecklingsprojekt och regeringsuppdrag rörande beredskaps- och tillgänglighetsfrågor för läkemedel. Enheten samverkar även med andra medlemsländer inom EU och bidrar aktivt i arbetsgrupper inom den Europeiska Läkemedelsmyndigheten EMA rörande tillgänglighet. 

Enheten har till uppgift att leda och samordna Läkemedelsverkets arbete rörande läkemedelstillgänglighet. Det gör vi bland annat genom att: 


• fortlöpande tillhandahålla information om försäljningsuppehåll för läkemedel
• tillhandahålla en struktur för samordning mellan aktörer inom hälso- och sjukvården och aktörer inom försörjningskedjan för läkemedel när det gäller frågor om kritiska eller potentiellt kritiska bristsituationer
• ta fram lägesbilder över kritiska eller potentiellt kritiska bristsituationer
• tillhandahålla information om författningsmässiga förutsättningar för hantering av bristsituationer till aktörer inom hälso- och sjukvården och aktörer inom försörjningskedjan för läkemedel.

Vi har nu en medarbetare som ska vara studieledig och söker därför en ersättare som vill ingå i vårt team.

Dina arbetsuppgifter
Vi söker dig som har ett stort intresse och engagemang för frågor rörande läkemedelsanvändning. Tillgänglighetsfrågor och försörjning av läkemedel är högt prioriterade områden hos Läkemedelsverket.

Ditt arbete kommer att kretsa runt frågor som rör tillgänglighet och försörjning av läkemedel där du kommer att arbeta för att förebygga och hantera bristsituationer. Det innebär i första hand att du kommer att säkerställa att anmälningar om försäljningsuppehåll granskas, utreds och publiceras externt. I arbetet ingår även att ta fram lägesbilder för restsituationer och vid behov ytterligare information till externa målgrupper. Arbetet innebär även att föreslå, planera och driva förbättringsarbete inom enhetens processer. Det kan också bli aktuellt att delta i och/eller leda olika typer av samverkansmöten med aktörer inom läkemedelsförsörjningen.

Arbetet är självständigt men bedrivs ofta i nära samarbete med andra funktioner och utredare inom enheten. Du kommer även att kunna stödja andra projekt och utredningar på verksövergripande nivå, liksom att ingå i samarbeten med andra myndigheter och aktörer.

Din bakgrund
Vi söker dig som har examen från högskola eller universitet inom farmaci eller annan relevant naturvetenskap utbildning. Du har ett par års erfarenhet av att arbeta med läkemedels-information och användning. Gärna genom kunskap kring frågor som rör läkemedelsförsörjning, sortiment eller varuregister. Du är van att inhämta, analysera och sammanfatta information från olika källor och förmedla den vidare utifrån olika behov. Du är van vid muntliga presentationer och har förmåga att, i samverkan med andra, skriva text på ett balanserat och objektivt sätt. Du har goda kunskaper i svenska och engelska i såväl tal som skrift, liksom god datorvana. Erfarenhet från samverkan med aktörer både inom och utanför den egna organisationen är meriterande. Likaså är kunskap om logistikflöden av läkemedel samt erfarenhet av rapportskrivning meriterande.

Dina personliga egenskaper
Du är strukturerad, pedagogisk och har en god kommunikativ förmåga. Då tjänsten innebär många interna och externa kontakter är det viktigt att du trivs med att arbeta i grupp och kan skapa goda relationer. Du tar initiativ och har god förmåga att genomföra och driva aktiviteter till ett avslut. Genom att vara lyhörd, öppen och prestigelös bidrar du till ett förtroendefullt och produktivt arbetsklimat. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-06-27
Anställningsform: Tidsbegränsad anställning, upp till 2 år
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Enheten för Läkemedelstillgänglighet
Diarienummer: 2.4.1-2025-046696

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund. 

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Maria Wanrud eller Eva Pettersson under vecka 23-24 och enhetschef Luisa Becedas under vecka 25-26. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

På Läkemedelsverket jobbar vi för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Välkommen att göra skillnad tillsammans med oss!Vår verksamhet
Vi deltar i hela livscykeln från idé, arkitektur, design, utveckling, test, driftsättning till förvaltning, incidenthantering och användarstöd. Läkemedelsverkets IT-enhet består av cirka 100+ engagerade medarbetare med olika bakgrund och kompetenser som tillsammans tar ett helhetsgrepp om myndighetens IT-behov. Vi utvecklar kontinuerligt arbetssätt, teknik och verktyg samt vår samverkan inom teamen och med verksamheten för att leverera tillgängliga, stabila och säkra IT-stöd. Vi sitter i ljusa och öppna lokaler på Uppsala Science Park med närhet till naturen och en kort promenad till centrum.

Vi söker nu en till två seniora IT-supporttekniker som vill hjälpa våra användare med alla aspekter av IT tillsammans med nio kollegor i IT-supportgruppen.

Dina arbetsuppgifter
Rollen innebär att hantera ett stort antal områden inom IT Support med allt från kundmottagning, telefonsupport, utbildning av slutanvändare till felsökning av både hårdvara (datorer, dockor och mobiler) och mjukvara (installerad på datorn eller gemensamma webbaserade lösningar).

I dina arbetsuppgifter ingår att vara specialist inom något område och fungera som stöd till kollegorna i komplex felavhjälpning, dokumentation, utbildning och utveckling inom området.

Du kan också, med stöd av kollegor inom Drift och Support, fungera som problem manager för återkommande incidenter i klientplattformen, både hårdvara och mjukvara.

Din bakgrund
Du har en avslutad gymnasieutbildning med relevant inriktning (IT, teknik, kommunikation eller liknande) eller arbetslivserfarenhet som arbetsgivaren bedömer likvärdig. Därtill ska du:


• Minst två års erfarenhet av IT support att arbeta i en större organisation
• Mycket god kompetens i Microsoft Windows, Office och samverkansverktyg inom Microsoft 365
• Kunskaper om hårdvara (datorer och kringutrustning för bl.a. ljud och bild)
• Mycket goda kunskaper i svenska i både tal och skrift.

Det är meriterande om du har:


• YH-utbildning eller högskoleutbildning inom IT
• Erfarenhet av arbete med kundservice
• Administration av Active Directory (identiteter och behörigheter)
• Kunskap om It-säkerhet, nätverk och nätverkstjänster
• Telefonhantering, Telefoni och Call Centerlösningar
• Utskriftslösningar (Follow me printing)
• Automatisering av datorinstallationer
• IT kopplad labbutrustningen

Dina personliga egenskaper
För att vara framgångsrik i denna roll behöver du ha ett genuint intresse för IT teknik och har en stor passion för att utforska hur tekniken kan stödja verksamheten. Det är naturligt för dig att kommunicera med människor och använda din pedagogiska förmåga så att kollegor och användare primärt klarar att lösa problemen på egen hand. Du har en god förståelse för vad som är viktigt och kan balansera snabb problemlösning med hållbar utveckling över tid. Lyhörd och ödmjuk är egenskaper som definierar dig.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-06-05
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT 
Diarienummer: 2.4.1-2025-037951

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Gabriella Brandell. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

Bli vår nästa Kravledare inom IT – Forma framtidens lösningar inom läkemedelsområdet!

Vår verksamhet
Läkemedelsverkets IT-enhet består av runt 100 engagerade medarbetare med olika kompetenser som tillsammans tar ett helhetsgrepp om myndighetens digitaliseringsbehov. Vi deltar i hela livscykeln från idé, krav, arkitektur, design, utveckling, test och driftsättning till förvaltning och support. Vi arbetar tillsammans med användarna för att utveckla verksamheten och leverera tillgängliga, stabila och säkra IT-stöd som gör nytta. Vi utvecklar kontinuerligt vårt arbetssätt, teknik och verktyg. 

Dina arbetsuppgifter
Du kommer att bli en del av ett prestigelöst team där vi hjälps åt, lär av varandra och firar våra framsteg tillsammans. För närvarande arbetar teamet med ett spännande och komplext regeringsuppdrag kopplat till tillgång på läkemedel. Som kravledare har du en viktig roll i teamet, du bidrar till att teamet fungerar som en enhet – både i arbetssätt, samarbete och leverans. Du driver kravarbetet från behovsinsamling till tydliga, prioriterade krav, i nära dialog med verksamheten och teamet. Du äger och faciliterar teamets backlog – ser till att rätt saker görs i rätt ordning, med fokus på verksamhetsnytta. I din roll bidrar du i det agila arbetssättet i teamet genom att leda planering, refinement och andra aktiviteter. Du arbetar tätt tillsammans med utvecklare, UX-designer, testare, projektledare, arkitekter och andra nyckelpersoner för att leverera smarta lösningar. Du trivs i en miljö där du får kombinera struktur med nytänkande – och gillar att få vara med och forma både arbetssätt och leveranser.

Din bakgrund
Vi söker dig som har: 


• Eftergymnasial utbildning inom IT, systemvetenskap eller annan relevant erfarenhet. 


• Flera års erfarenhet av kravarbete inom digitalisering.  


• Vana att facilitera möten och workshops, gärna i roller som kravledare, kravanalytiker, scrum master och produktägare. 


• Förmåga att snabbt sätta dig in i komplexa verksamhetsfrågor och tekniska sammanhang. 

Det är meriterande om du har erfarenhet av: 


• Mjukvaruutveckling och arkitekturkrav inom eller för myndighet, life-science, bioteknik och- eller medicinteknik. 


• Erfarenhet av agil utveckling. 


• Erfarenhet av användarcentrerad utveckling och UX 


• Verktyg som Azure DevOps (eller motsvarande) för att hantera backlog och krav. 

Dina personliga egenskaper
Du trivs i en miljö där du får arbeta tillsammans med andra och bidra till teamets framgång. Du har förmågan att föra en nära dialog med verksamheten och teamet, du tar initiativ, ser helheter och får saker att hända – med teamets bästa i fokus. Som person är du är en naturlig samordnare och driver arbetet framåt. Du skapar förtroende, bygger relationer och får med dig andra på resan. 

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2025-05-26
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT
Diarienummer: 2.4.1-2025-033534

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Jonas Timsjö. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket