Produktionsingenjör, kemi jobb i Uppsala

Bli del av något större
Är du redo att ta din potential till nästa nivå och göra verklig skillnad inom Life Science, diagnostik och bioteknik??På Cytiva, ett av Danahers 15 dotterbolag, räddar vårt arbete liv. Hos oss blir du del av en kultur som präglas av gemenskap och tillhörighet där ditt unika perspektiv spelar roll. Med hjälp av Danaher Business System omvandlar vi idéer till konkreta lösningar.
Att arbeta på Cytiva innebär att ligga i framkant av att utveckla nya sätt att förbättra människors hälsa. Våra kunder bedriver allt från grundläggande biologisk forskning till att utveckla innovativa vacciner, nya läkemedel och cell- och genterapier.
På Cytiva får du chansen att utvecklas tillsammans med oss och göra verklig skillnad för människor världen över. Ta chansen att bli del av något större.?Läs mer om Danaher Business System som gör allt möjligt.
Nu söker vi en Produktionsingenjör till sektionen C3A1 för storskalig kemisk produktion på Cytivas produktionsanläggning i Uppsala. Sektionen består i dagsläget av 2 produktionsingenjörer, 9 processoperatörer och en underhållstekniker, som tillsammans med sektionschef ansvarar för att leverera separationsprodukter till Cytivas läkemedelstillverkande kunder runt om i världen. I rollen som Produktionsingenjör får du möjlighet att utmanas i en bred teknisk roll i en komplex produktionsmiljö där säkerhet, kvalitet och ständiga förbättringar står i centrum.
Tjänsten är ett vikariat som sträcker sig fram till hösten 2027.
Dina arbetsuppgifter och ansvarsområden:
Stödja produktionspersonalen i det dagliga arbetet kring tillverkning.
Följa produktionsutfall för att uppmärksamma, utreda och åtgärda kvalitetsbrister.
Driva och delta i processvårdsprojekt, upp- och nedskalningar samt flytt av processer.
Arbeta med förbättringsarbete och problemlösning.
Upprätta och uppdatera tillverkningsdokument.
Samarbeta med projektkontoret, valideringssektionen och andra avdelningar vid t.ex. mottagning av nya produkter och utrustning.

De huvudsakliga kraven för tjänsten innefattar:
Teknisk universitet- eller högskoleutbildning med inriktning mot maskinteknik/kemi/kemiteknik eller liknande, alternativt motsvarande arbetslivserfarenhet från processindustrin.
Minst ett par års erfarenhet från produktionsnära roll inom processindustrin.
Goda kunskaper i svenska och engelska.

Det är meriterande om du även har:
Erfarenhet av att arbeta med kemiska tillverkningsprocesser och produktionsutrustning.
Erfarenhet av att arbeta med automation och/eller styrsystem i tillverkningsmiljö.
Demonstrerad erfarenhet av att driva förbättringsarbeten i produktionsmiljö.

För att vara framgångsrik i rollen som Produktionsingenjör ser vi gärna att du som söker är en kommunikativ person med god förmåga att bygga relationer och koordinera aktiviteter tillsammans med medarbetare från olika delar av organisationen. Vidare ser vi gärna att du har en förmåga att kunna driva flera parallella aktiviteter samtidigt, ta egna initiativ baserat på tillgänglig information och självständig fatta beslut. Du är noggrann och ordningssam i ditt sätt att arbeta och har en god problemlösningsförmåga.
Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. Varmt välkommen med din ansökan!

Bli en del av något helt livsavgörande
Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier.
På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt.
Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv.
Nu söker vi efter vår nästa Produktionsingenjör till odlingssektionen på Cytivas produktionsanläggning i Uppsala. Sektionen består i dagsläget av en produktionsingenjör och 9 processoperatörer som tillsammans ansvarar för att leverera separationsprodukter till Cytivas läkemedelstillverkande kunder runt om i världen. I rollen som produktionsingenjör får du möjlighet att utmanas i en bred teknisk roll i en komplex produktionsmiljö där kvalitet, säkerhet och ständiga förbättringar står i centrum. Om du är ingenjör med erfarenhet av odling och rening av proteiner och ett intresse för produktionsteknik, processäkerhet och kvalitetsfrågor vill vi gärna höra från dig!
Dina arbetsuppgifter
I rollen kommer du att ha en central funktion i den dagliga produktionen och arbeta nära både produktion, kvalitet och utveckling. Dina huvudsakliga ansvarsområden inkluderar att:
Stödja produktionspersonalen i det dagliga arbetet och bidra till en stabil och effektiv produktion.
Driva och delta i förbättringsarbete kopplat till kvalitet, EHS och produktionskapacitet.
Upprätta, uppdatera och säkerställa relevanta tillverknings- och processdokument.
Förbereda, driva och följa upp CC?ärenden (Change Control).
Samarbeta nära R&D vid introduktion och industrialisering av nya produkter.
Leda och delta i rotorsaksanalyser, avvikelseutredningar och korrigerande åtgärder.

De huvudsakliga kraven för tjänsten är:
Vi söker dig som har högskoleutbildning med inriktning mot kemi, processteknik eller liknande, alternativt gedigen arbetslivserfarenhet från liknande roll.
Erfarenhet av processindustri, gärna inom proteintillverkning, läkemedelsproduktion eller angränsande område.
Goda kunskaper om cellodlingsprocesser är meriterande.
Erfarenhet av arbete med automationssystem.
Erfarenhet av validering- och kvalificeringsarbete inom processindustri.
Goda kunskaper i svenska och engelska.

För att vara framgångsrik i rollen som produktionsingenjör ser vi gärna att du som söker är en kommunikativ person med god förmåga att bygga relationer och koordinera aktiviteter tillsammans med medarbetare från olika delar av organisationen. Vidare ser vi gärna att du har ett gediget tekniskt intresse och en förmåga att kunna driva flera parallella aktiviteter samtidigt, ta egna initiativ baserat på tillgänglig information och självständig fatta beslut. Du är noggran och ordningssam i ditt sätt att arbeta och har en god problemlösningsförmåga.
Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. För frågor rörande den här tjänsten vänligen kontakta rekryterande chef Daniel Palestro daniel.palestro@cytiva.com. Varmt välkommen med din ansökan!

Academic Resource söker nu en Produktionsingenjör till ett Life Science-företag i Uppsala.
Tjänsten är ett konsultuppdrag fram till 2026-12-01 med möjlighet till förlängning.
Heltid, 40 h/v. Placering i Uppsala.
Start enligt överenskommelse.


Om avdelningen:
Kolonnproduktionen tillhör avdelningen Lab & Final products. Sektionen ansvarar för tillverkning, kvalitetstestning och frisläppning av kromatografikolonner i labskala. Vi tillverkar även kit, reservdelar och tomkolonner.
Sektionen förväntas svara mot högt ställda leveranskrav och hålla rätt kvalitet ut mot kund, hålla budget och arbeta med ständiga förbättringar inom både produktion och EHS.
Sektionen består av en grupp om 16 operatörer, 4 ingenjörer och 1 sektionschef.


Arbetsuppgifter:
Arbetet som produktionsingenjör innebär framför allt att du är ett dagligt stöd till produktionen. Rent praktiskt kan det innebära:
• Avvikelsehantering
• Driva Change Control-ärenden
• Felsökning av processutrustning
• Kontakta underhållsavdelning och/eller entreprenörer.
• Samarbeta med F&U vid nyproduktprojekt och produktvårdsprojekt.
• Fungerar som stöd i reklamationsärenden och driva utredningar rörande reklamationer.
• Du driver även förbättringsarbete, uppdaterar produktionsdokument samt utför och dokumenterar riskanalyser mm.
Ingenjörsarbetet präglas av variation och en möjlighet till att påverka den dagliga verksamheten, där tillverkningen är i fokus.


Kvalifikationer:
• Civilingenjör eller motsvarande med inriktning mot bioteknik/kemiteknik/maskinteknik eller liknande utbildningsbakgrund.
• Tidigare erfarenhet inom tillverkning/bioteknik.
• Mycket god svenska och engelska, i både tal och skrift.
• Goda kunskaper i MS Office, ett plus är även kunskaper i Unicorn, Oracle, Magic, Veeva.
• Goda kunskaper om process- och produktutveckling samt tidigare erfarenhet av kolonnpackning är att föredra, men inget krav.


För att vara framgångsrik i denna roll ser vi gärna att du är en lagspelare med god samarbetsförmåga och att du trivs i med att jobba både med teknik och med människor. Vidare ser vi gärna att du är en säkerhets- och kvalitetsmedveten person med god förmåga att ta initiativ och driva flera parallella aktiviteter samtidigt. Du är driven och duktig på att prioritera, fokusera och slutföra. Kunna se konsekvenserna av beslut eller aktivitet innan den genomförs. Förmåga att jobba både i grupp och självständigt. God noggrannhet och ordningssinne. Som person är du ansvarsfull, stresstålig, entusiastisk och kvalitetsmedveten.
Detta är, för rätt person, en möjlighet till en utvecklande roll då arbetsuppgifterna varierar. Sektionen har 14 st olika produktionslinor, vi utför både tillverkning, QC-testning och frisläppning vilket gör ingenjörsrollen extra bred. I denna roll fungerar man som ”spindeln i nätet” och har kontakt med många andra funktioner på företaget, vilket leder till extra utvecklingspotential då man får möjlighet att arbeta i tvärfunktionella team.


Som konsult hos Academic Resource erbjuds du:
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.


Ansökan:
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så skicka gärna din ansökan så snart som möjligt.
Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: CPI0226
we take you further

Vill du arbeta i en högteknologisk miljö där innovation och kvalitet står i centrum? Som produktionsingenjör blir du en nyckelperson som stöttar produktionen och driver förbättringar i en dynamisk och utvecklande miljö.

Plats: Uppsala


Start: Omgående


Uppdragets längd: Till och med 2026-09-30

Om rollen
I rollen som produktionsingenjör är du ett dagligt stöd till produktionen. Du arbetar med avvikelsehantering, Change Control-ärenden, felsökning av processutrustning och kontakt med underhållsavdelning eller entreprenörer. Cirka 50% av tjänsten är kopplad till nyproduktsprojekt där du agerar mottagare av nya produkter och är en del av Core team. Du har även övergripande renrumsansvar för avdelningen (4 renrum), inklusive revalideringar, mikrobiologiska avvikelser och audit-deltagande. Övriga uppgifter inkluderar reklamationsutredningar, förbättringsarbete, uppdatering av produktionsdokument och riskanalyser.
Vi söker dig som har
·       Civilingenjör eller motsvarande inom bioteknik, kemiteknik eller maskinteknik
·       Tidigare erfarenhet inom renrum, tillverkning eller bioteknik
·       Goda kunskaper i svenska och engelska, både tal och skrift
·       Erfarenhet av nyproduktsprojekt
·       Kunskap i MS Office
Meriterande
·       Kunskaper inom process- och produktutveckling
·       Erfarenhet av Unicorn, Oracle, Magic och/eller Veeva
Personliga egenskaper
Vi tror att du är en lagspelare med god samarbetsförmåga som trivs med att arbeta både med teknik och människor. Du är kvalitets- och säkerhetsmedveten, initiativrik och van att driva flera aktiviteter parallellt.
Som en av oss
Som anställd bemanningskonsult hos oss får du alltid en marknadsmässig lön, semester, pensionsavsättning, försäkringar och anslutning till vårt kollektivavtal. Vi vill att du ska må bra hos oss så självklart erbjuder vi våra konsulter friskvårdsbidrag och företagshälsovård. Under din anställning har du en konsultchef som är ansvarig för ditt uppdrag och ser till att du trivs på din arbetsplats och stöttar dig samt utvecklar dig i din yrkesroll.
Om Lernia
Lernia är ett av Sveriges ledande bemannings- och rekryteringsföretag och finns över hela landet. Med vårt omfattande nätverk erbjuder vi spännande jobb hos attraktiva arbetsgivare och varumärken som hjälper dig att utveckla din kompetens och karriär, både på lång och kort sikt.
Hur du söker tjänsten
För att söka tjänsten, scrolla ner till ansökningsformuläret nedan. Urval och intervjuer sker löpande, så skicka in din ansökan redan idag! Om du har några frågor är du välkommen att kontakta talentacquisition@lernia.se

Academic Resource söker en Produktionsingenjör till ett Life Science-företag i Uppsala.
Tjänsten är ett konsultuppdrag på 1 år initialt med möjlighet till förlängning.
Heltid, 40 h/v. Placering i Uppsala.
Start omgående.


Beskrivning av rollen/arbetsuppgifter:
Arbetet som produktionsingenjör innebär framför allt att du är ett dagligt stöd till produktionen.
Rent praktiskt kan det innebära: avvikelsehantering, driva Change Control-ärenden, felsökning av processutrustning, kontakta underhållsavdelning och/eller entreprenörer.
Inom den här tjänsten är ca 50% kopplat till nyproduktprojekt för avdelningens räkning (innebär arbete över sektionsgränser), ingenjören är den som agerar mottagare av nya produkter, en del av Core team för nyproduktsprojekten.
Denna tjänst innefattar också övergripande renrumsansvar för avdelningens räkning (Det finns 4 renrum inom avdelningen)
Exempel på arbetsuppgifter kopplat till renrummen: revalideringar, mikrobiologiska avvikelser, cc-ärenden vid förändringar, produktionsrepresentant vid audit.
Övriga arbetsuppgifter som kan förekomma: Fungerar som stöd i reklamationsärenden och driva reklamationsutredningar. Förbättringsarbete, uppdaterar produktionsdokument samt utför och dokumenterar riskanalyser mm. Ingenjörsarbetet präglas av variation och en möjlighet till att påverka den dagliga verksamheten, där tillverkningen är i fokus.


Kvalifikationer:
• Civilingenjör eller motsvarande med inriktning mot bioteknik/kemiteknik/maskinteknik eller liknande utbildningsbakgrund.
• Tidigare erfarenhet inom renrum/tillverkning/bioteknik är fördelaktigt.
• Svenska och Engelska i tal och skrift
• Renrumskunskaper
• Nyproduktsprojekt
• MS Officepaketet


Meriterande:
• Kunskaper om process- och produktutveckling
• Kunskaper i Unicorn, Oracle, Magic och/eller Veeva


Personliga egenskaper:
• Lagspelare med god samarbetsförmåga
• Säkerhets- och kvalitetsmedveten person
• God förmåga att ta initiativ och driva flera parallella aktiviteter samtidigt.


Om Academic Resource:
Academic Resource är rekryterings- och bemanningsföretaget för akademiker med erfarenhet. Vi har lång erfarenhet av Uthyrning, Rekrytering samt Interim Management inom tjänstesektorn. Våra affärsområden är Life Science, Ekonomi & Finans, samt HR. Vi verkar inom tjänstesektorn och främst i Stockholm & Uppsala.


Som konsult hos Academic Resource erbjuds du:
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.


Ansökan:
Intervjuer och urval sker löpande, så ansök gärna så snart som möjligt. Skicka in ditt CV och personliga brev i PDF eller Word format.
Klicka på Sök tjänsten och ange referens: CPIR1225


Vid frågor är du välkommen att kontakta:
rekrytering.lifescience@academicresource.se
Observera att vi inte tar emot ansökningar via e post.
we take you further!

Job Title: Senior Formulation and Filling Process Development Scientist/Engineer

Location: Uppsala, Sweden



Job Description

Are you an experienced formulation scientist or fill/finish process development professional with experience in aseptic pharmaceuticals or medical devices? If so, this could be the role for you as we are now hiring a Senior Scientist/Engineer in our Injectable Development team.

Elevate your career by joining Galderma for a role that involves subject-matter expertise in the field of protein and polymer product formulation, process development, scale up and process transfer to manufacturing facilities for both injectable medical devices and pharmaceuticals. As an integral part of the Product Science department, you will be highly involved in developing new products to further expand Galderma's portfolio and building our parenteral technology capabilities.

Key responsibilities

* Act as a Subject Matter Expert (SME) for projects and provide required experimental designs, data and author technical reports compliant with regulatory guidelines and industrial standards.
* Lead activities related to filling and sterilization processes of injectable products under development, including work with regulatory submissions, design control, specifications, and risk assessments.
* Represent the Process Science team in cross functional product development teams with other internal departments and external partners.
* Participate in key Product Science activities to assess impact of new regulations and implement appropriate changes
* Keep up to date with innovations in parenteral formulations and filling, share and implement new technology in the organization.



Skills & Qualifications

* Expertise in the formulation and process development of prefilled syringes and/or vials. Experience transferring and validating processes to internal manufacturing facilities and Contract Manufacturing Organizations (CMOs)
* Experience with biopolymers or protein characterization for injectable medical devices and/or pharmaceutical products and the development of terminal sterilization processes is desirable.
* Familiarity with filling machines and clean room environments as well as aseptic techniques and microbiological controls
* Knowledge of cGMP and Design Control in regulatory controlled work environments (e.g. ISO 13485, 21 CFR820, ICHQ8, 21CFR210/211, etc.) and experience preparing regulatory filings and supporting documentation
* Fluent in English, ability to work in Swedish is also desirable.
* Strong communication skills, providing guidance and information to internal and external stakeholders
* University degree in Chemical or Mechanical Engineering, Chemistry, Biochemistry, Biotechnology or similar technical field and 8 years experience in the pharmaceutical or medical device field.



What We Offer

At Galderma, we believe that our people are our most valuable asset and we are committed to creating an environment where you can thrive both professionally and personally.

When you join us, you can expect:

Competitive Compensation & Career Growth: Attractive salary and benefits, continuous learning and clear opportunities for advancement. Work on innovative projects that make a real difference in people's lives.

Global & Inclusive Culture: Collaborate across sites in North America, South America, and Europe in a diverse and inclusive environment that values teamwork and different perspectives.

Work-Life Balance & Wellbeing: Flexible working hours, wellness initiatives and on-site amenities including a fully equipped gym in a beautiful location by the river Fyris, just 10 minutes by bike from Uppsala city center.

Social Engagement & Team Spirit: Participate in an active leisure and sports club, enjoy quarterly town halls with fika, employee-led summer parties and celebrate key milestones such as Yellow Belt certifications together.



Next Steps

We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Please apply as soon as possible as the selection process is ongoing and applications will be reviewed continuously.



If your profile matches our requirements, you will be invited to an initial virtual call with the recruiter.

The next step will be an interview with the hiring manager.

Then follows a panel discussion with the extended team.

Finally, a reference check is carried out before a possible offer is made.



We wish to inform applicants that Galderma can conduct pre-employment security checks for specific positions or activities. This security screening is performed by an external supplier after approval from applicants.

Job Title: Senior Sterilization Process Development Scientist/Engineer

Location: Uppsala, Sweden, On-site



Job Description

Are you an experienced aseptic processing professional with experience in the sterilization of pharmaceuticals or medical devices? If so, this could be the role for you as we are now hiring a Senior Scientist/Engineer in our Injectable Development team.

Elevate your career by joining Galderma for a role that involves subject-matter expertise in the field of sterilization process development and process transfer to manufacturing facilities for both injectable medical devices and pharmaceuticals. As an integral part of the Product Science department, you will be highly involved in developing new products to further expand Galderma's portfolio and building our parenteral technology capabilities.



Key responsibilities

* Act as a steam sterilization Subject Matter Expert (SME) for projects and provide required experimental designs, data and author technical reports compliant with regulatory guidelines and industrial standards.
* Lead activities related to sterilization process development of injectable products under development, including work with regulatory submissions, design control, specifications, and risk assessments.
* Represent the Process Science team in cross functional product development teams with other internal departments and external manufacturing partners.
* Participate in key Product Science activities to assess impact of new regulations and implement appropriate changes
* Keep up to date with innovations in aseptic and low bioburden processing, share and implement new technology in the organization.



Skills & Qualifications

* Expertise in development and validation of Steam-In-Place and terminal sterilization for parenteral products using steam/moist heat
* Experience with sterilization using irradiation methods is also desirable
* Strong knowledge in microbiological controls and the use of biological indicators including risk assessment, validation and environmental monitoring techniques
* Knowledge of cGMP and Design Control in regulatory controlled work environments (e.g. ISO 13485, 21 CFR820, ICHQ8, 21CFR210/211, etc.) and experience preparing regulatory filings and supporting documentation
* Fluent in English, ability to work in Swedish is also desirable.
* Strong communication skills, providing guidance and information to internal and external stakeholders and talking with regulatory bodies during inspections
* University degree in Chemical or Mechanical Engineering, Chemistry, Biochemistry, Biotechnology or similar technical field and 8 years experience in the pharmaceutical or medical device field.



What We Offer

At Galderma, we believe that our people are our most valuable asset and we are committed to creating an environment where you can thrive both professionally and personally.

When you join us, you can expect:

Competitive Compensation & Career Growth: Attractive salary and benefits, continuous learning and clear opportunities for advancement. Work on innovative projects that make a real difference in people's lives.

Global & Inclusive Culture: Collaborate across sites in North America, South America, and Europe in a diverse and inclusive environment that values teamwork and different perspectives.

Work-Life Balance & Wellbeing: Flexible working hours, wellness initiatives and on-site amenities including a fully equipped gym in a beautiful location by the river Fyris, just 10 minutes by bike from Uppsala city center.

Social Engagement & Team Spirit: Participate in an active leisure and sports club, enjoy quarterly town halls with fika, employee-led summer parties and celebrate key milestones such as Yellow Belt certifications together.



Next Steps

We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Please apply as soon as possible as the selection process is ongoing and applications will be reviewed continuously.

If your profile matches our requirements, you will be invited to an initial virtual call with the recruiter.

The next step will be an interview with the hiring manager.

Then follows a panel discussion with the extended team.

Finally, a reference check is carried out before a possible offer is made.



We wish to inform applicants that Galderma can conduct pre-employment security checks for specific positions or activities. This security screening is performed by an external supplier after approval from applicants.

Job Title: Senior Sterilization Process Development Scientist/Engineer

Location: Uppsala, Sweden, On-site



Job Description

Are you an experienced aseptic processing professional with experience in the sterilization of pharmaceuticals or medical devices? If so, this could be the role for you as we are now hiring a Senior Scientist/Engineer in our Injectable Development team.

Elevate your career by joining Galderma for a role that involves subject-matter expertise in the field of sterilization process development and process transfer to manufacturing facilities for both injectable medical devices and pharmaceuticals. As an integral part of the Product Science department, you will be highly involved in developing new products to further expand Galderma's portfolio and building our parenteral technology capabilities.



Key responsibilities

* Act as a steam sterilization Subject Matter Expert (SME) for projects and provide required experimental designs, data and author technical reports compliant with regulatory guidelines and industrial standards.
* Lead activities related to sterilization process development of injectable products under development, including work with regulatory submissions, design control, specifications, and risk assessments.
* Represent the Process Science team in cross functional product development teams with other internal departments and external manufacturing partners.
* Participate in key Product Science activities to assess impact of new regulations and implement appropriate changes
* Keep up to date with innovations in aseptic and low bioburden processing, share and implement new technology in the organization.



Skills & Qualifications

* Expertise in development and validation of Steam-In-Place and terminal sterilization for parenteral products using steam/moist heat
* Experience with sterilization using irradiation methods is also desirable
* Strong knowledge in microbiological controls and the use of biological indicators including risk assessment, validation and environmental monitoring techniques
* Knowledge of cGMP and Design Control in regulatory controlled work environments (e.g. ISO 13485, 21 CFR820, ICHQ8, 21CFR210/211, etc.) and experience preparing regulatory filings and supporting documentation
* Fluent in English, ability to work in Swedish is also desirable.
* Strong communication skills, providing guidance and information to internal and external stakeholders and talking with regulatory bodies during inspections
* University degree in Chemical or Mechanical Engineering, Chemistry, Biochemistry, Biotechnology or similar technical field and 8 years experience in the pharmaceutical or medical device field.



What We Offer

At Galderma, we believe that our people are our most valuable asset and we are committed to creating an environment where you can thrive both professionally and personally.

When you join us, you can expect:

Competitive Compensation & Career Growth: Attractive salary and benefits, continuous learning and clear opportunities for advancement. Work on innovative projects that make a real difference in people's lives.

Global & Inclusive Culture: Collaborate across sites in North America, South America, and Europe in a diverse and inclusive environment that values teamwork and different perspectives.

Work-Life Balance & Wellbeing: Flexible working hours, wellness initiatives and on-site amenities including a fully equipped gym in a beautiful location by the river Fyris, just 10 minutes by bike from Uppsala city center.

Social Engagement & Team Spirit: Participate in an active leisure and sports club, enjoy quarterly town halls with fika, employee-led summer parties and celebrate key milestones such as Yellow Belt certifications together.



Next Steps

We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Please apply as soon as possible as the selection process is ongoing and applications will be reviewed continuously.

If your profile matches our requirements, you will be invited to an initial virtual call with the recruiter.

The next step will be an interview with the hiring manager.

Then follows a panel discussion with the extended team.

Finally, a reference check is carried out before a possible offer is made.



We wish to inform applicants that Galderma can conduct pre-employment security checks for specific positions or activities. This security screening is performed by an external supplier after approval from applicants.

Job Title: Senior Formulation and Filling Process Development Scientist/Engineer

Location: Uppsala, Sweden



Job Description

Are you an experienced formulation scientist or fill/finish process development professional with experience in aseptic pharmaceuticals or medical devices? If so, this could be the role for you as we are now hiring a Senior Scientist/Engineer in our Injectable Development team.

Elevate your career by joining Galderma for a role that involves subject-matter expertise in the field of protein and polymer product formulation, process development, scale up and process transfer to manufacturing facilities for both injectable medical devices and pharmaceuticals. As an integral part of the Product Science department, you will be highly involved in developing new products to further expand Galderma's portfolio and building our parenteral technology capabilities.

Key responsibilities

* Act as a Subject Matter Expert (SME) for projects and provide required experimental designs, data and author technical reports compliant with regulatory guidelines and industrial standards.
* Lead activities related to filling and sterilization processes of injectable products under development, including work with regulatory submissions, design control, specifications, and risk assessments.
* Represent the Process Science team in cross functional product development teams with other internal departments and external partners.
* Participate in key Product Science activities to assess impact of new regulations and implement appropriate changes
* Keep up to date with innovations in parenteral formulations and filling, share and implement new technology in the organization.



Skills & Qualifications

* Expertise in the formulation and process development of prefilled syringes and/or vials. Experience transferring and validating processes to internal manufacturing facilities and Contract Manufacturing Organizations (CMOs)
* Experience with biopolymers or protein characterization for injectable medical devices and/or pharmaceutical products and the development of terminal sterilization processes is desirable.
* Familiarity with filling machines and clean room environments as well as aseptic techniques and microbiological controls
* Knowledge of cGMP and Design Control in regulatory controlled work environments (e.g. ISO 13485, 21 CFR820, ICHQ8, 21CFR210/211, etc.) and experience preparing regulatory filings and supporting documentation
* Fluent in English, ability to work in Swedish is also desirable.
* Strong communication skills, providing guidance and information to internal and external stakeholders
* University degree in Chemical or Mechanical Engineering, Chemistry, Biochemistry, Biotechnology or similar technical field and 8 years experience in the pharmaceutical or medical device field.



What We Offer

At Galderma, we believe that our people are our most valuable asset and we are committed to creating an environment where you can thrive both professionally and personally.

When you join us, you can expect:

Competitive Compensation & Career Growth: Attractive salary and benefits combined with leadership programs, continuous learning and clear opportunities for advancement. Work on innovative projects that make a real difference in people's lives.

Global & Inclusive Culture: Collaborate across sites in North America, South America, and Europe in a diverse and inclusive environment that values teamwork and different perspectives.

Work-Life Balance & Wellbeing: Flexible working hours, wellness initiatives and on-site amenities including a fully equipped gym in a beautiful location by the river Fyris, just 10 minutes by bike from Uppsala city center.

Social Engagement & Team Spirit: Participate in an active leisure and sports club, enjoy quarterly town halls with fika, employee-led summer parties and celebrate key milestones such as Yellow Belt certifications together.



Next Steps

We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Please apply as soon as possible as the selection process is ongoing and applications will be reviewed continuously.



If your profile matches our requirements, you will be invited to an initial virtual call with the recruiter.

The next step will be an interview with the hiring manager.

Then follows a panel discussion with the extended team.

Finally, a reference check is carried out before a possible offer is made.



We wish to inform applicants that Galderma can conduct pre-employment security checks for specific positions or activities. This security screening is performed by an external supplier after approval from applicants.

Senior Sterilization Engineer

Location: Uppsala, Sweden (on-site, viss flexibilitet för distansarbete)



Job Description

Bli en del av Galdermas framgångsrika tillväxtresa - utvecklas i rollen som Senior Sterilization Engineer!



Vi söker en erfaren och engagerad Senior Sterilization Engineer till vårt team som arbetar med utveckling av nya injicerbara medical device. I den här rollen får du ett tekniskt ledaransvar inom sterilisering, ett av de mest avgörande områdena för patientsäkerheten. Därför söker vi dig som har djup kunskap och förståelse för steriliseringsprocessers komplexitet och betydelse. Som Senior Sterilization Engineer leder du arbetet med sterilitet och sterilisering av injicerbara produkter under utveckling. Du ansvarar för aktiviteter som sträcker sig genom hela utvecklingskedjan, från att ta fram nya steriliseringsprocesser till teknisk överföring och implementering i organisationen. Arbetet sker i linje med våra CMC- och produktutvecklingsplaner. Du bidrar även i regulatoriska ärenden, tar fram specifikationer och stöttar formuleringsarbetet.



Rollen är både tvärfunktionell och projektinriktad. Du samarbetar nära flera interna funktioner och fungerar som specialist i både operativa och strategiska frågeställningar. Uppdraget kombinerar teknisk expertis med praktiska och administrativa inslag och kräver därför god kommunikationsförmåga, stark samarbetsvilja och förmåga att arbeta självständigt.



Teamet består i dag av tio engagerade kollegor med fokus på utveckling av nya produkter och produktionsprocesser. Eftersom det för närvarande inte finns någon annan som arbetar specifikt med sterilisering blir du teamets främsta expert inom området. Du förväntas driva utvecklingen framåt på egen hand, men med stöd och expertis från andra delar av organisationen. Vi erbjuder en arbetsmiljö där inkludering, trivsel och samarbete står i fokus.



Ansvarsområden

* Leda och genomföra aktiviteter kopplade till sterilitet och steriliseringsprocesser för injicerbara produkter under utveckling, i enlighet med CMC-planer, projekt och program
* Utveckla nya och effektiva steriliseringsprocesser i linje med regulatoriska och kvalitetsmässiga krav
* Säkerställa smidig teknisk överföring av steriliseringsprocesser till relevanta delar av organisationen
* Bidra i regulatoriska inskick, designkontroll, specifikationer och formulering inom ramen för projekt
* Säkerställa att steriliseringsaktiviteter sker i enlighet med strategier, planer samt gällande regulatoriska krav, Galdermas kvalitetssystem, EHS-krav och internationella standarder



Kvalifikationer:

* En mikrobiologisk, maskinteknisk eller annan relevant teknisk eller naturvetenskaplig utbildning
* Djupgående kunskap om steriliseringsprocesser, dess metoder och komplexitet
* Dokumenterad erfarenhet av att arbeta i projektform, gärna i tvärfunktionella team
* Vana vid att verka inom branscher med högt ställda regulatoriska krav
* Erfarenhet av arbete med medicintekniska produkter (Medical Device)



Vi erbjuder

Du kommer att arbeta för en organisation som innefattar mångfald och inkludering och vi tror att vi kommer att leverera bättre resultat genom att spegla perspektiven hos vår mångfaldiga kundbas.

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet estetik med verksamhet inom produktutveckling, tillverkning och marknadsföring. Här arbetar cirka 600 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure och Sculptra.

Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed vackra Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.



Nästa steg
Har vi fångat ditt intresse? Vi välkomnar din ansökan via länken "Apply Now / Ansök nu" redan i dag. Urval och intervjuer görs löpande.

* Om din profil är en matchning kommer vi bjuda in dig till ett första samtal med rekryteraren
* Nästa steg är en intervju med anställande chef samt ytterligare en chef från verksamheten
* Det sista steget i rekryteringsprocessen innebär att vi genomför referenstagningar



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do.

Är du redo att ta steget in i en dynamisk och innovativ arbetsmiljö? Som produktionsingenjör hos Cytiva får du chansen att utveckla och optimera tillverkningsprocesser för banbrytande Biacoreinstrument som används för att analysera proteiner i forsknings- och läkemedelsapplikationer. Bli en del av ett dedikerat team och bidra till framtidens medicinska genombrott!

Om tjänsten

Som produktionsingenjör kommer du att:

• ansvara för tillverkningsprocesserna
• stödja produktionen dagligen
• driva förbättringsarbete och Change Control-ärenden
• utföra riskanalyser, hantera avvikelser och felsökning
• felsöka processutrustning
• samarbeta med vår kunds F&U-avdelning.

Om dig

Formell kompetens

Vi söker dig som har en civilingenjörsexamen eller motsvarande inom bioteknik, kemiteknik, maskinteknik eller liknande. Du har tidigare erfarenhet från processindustrin och/eller inom labb, helst från Life science-industrin. Du behärskar svenska och engelska väl, både i tal och skrift, och har normala IT-kunskaper, gärna med erfarenhet av Office-paketet. Rollen kräver en person med stark problemlösningsförmåga, noggrannhet och ordningssinne.

Meriterande

Det är meriterande om du har tidigare erfarenhet av att arbeta i projekt, vilket kan underlätta samarbete med F&U vid nyproduktprojekt och produktvårdsprojekt. Personliga egenskaper som serviceinriktning, initiativförmåga och beslutsamhet är också viktiga. Förmågan att prioritera, fokusera och slutföra uppgifter samt att hantera flera aktiviteter parallellt är värdefullt.

Övrigt

Anställningsform/omfattning/arbetsort

Visstidsanställning / Heltid / Uppsala

Tillträdesdag

Enligt överenskommelse / omgående

Som en av oss

Som anställd bemanningskonsult hos oss får du alltid en marknadsmässig lön, semester, pensionsavsättning, försäkringar och anslutning till vårt kollektivavtal. Vi vill att du ska må bra hos oss så självklart erbjuder vi våra konsulter friskvårdsbidrag och företagshälsovård. Under din anställning har du en konsultchef som är ansvarig för ditt uppdrag och ser till att du trivs på din arbetsplats och stöttar dig samt utvecklar dig i din yrkesroll.

Om Lernia

Lernia är ett av Sveriges ledande bemannings- och rekryteringsföretag och finns över hela landet. Med vårt omfattande nätverk erbjuder vi spännande jobb hos attraktiva arbetsgivare och varumärken som hjälper dig att utveckla din kompetens och karriär, både på lång och kort sikt.

Hur du söker tjänsten

För att söka tjänsten, scrolla ner till ansökningsformuläret nedan. Urval och intervjuer sker löpande, så skicka in din ansökan redan idag! Om du har några frågor är du välkommen att kontakta oss via e-post: bemanning@lernia.se

Senior Sterilization Engineer

Location: Uppsala, Sweden (on-site, viss flexibilitet för distansarbete)



Job Description

Bli en del av Galdermas framgångsrika tillväxtresa - utvecklas i rollen som Senior Sterilization Engineer!



Vi söker en erfaren och engagerad Senior Sterilization Engineer till vårt team som arbetar med utveckling av nya injicerbara medical device. I den här rollen får du ett tekniskt ledaransvar inom sterilisering, ett av de mest avgörande områdena för patientsäkerheten. Därför söker vi dig som har djup kunskap och förståelse för steriliseringsprocessers komplexitet och betydelse. Som Senior Sterilization Engineer leder du arbetet med sterilitet och sterilisering av injicerbara produkter under utveckling. Du ansvarar för aktiviteter som sträcker sig genom hela utvecklingskedjan, från att ta fram nya steriliseringsprocesser till teknisk överföring och implementering i organisationen. Arbetet sker i linje med våra CMC- och produktutvecklingsplaner. Du bidrar även i regulatoriska ärenden, tar fram specifikationer och stöttar formuleringsarbetet.



Rollen är både tvärfunktionell och projektinriktad. Du samarbetar nära flera interna funktioner och fungerar som specialist i både operativa och strategiska frågeställningar. Uppdraget kombinerar teknisk expertis med praktiska och administrativa inslag och kräver därför god kommunikationsförmåga, stark samarbetsvilja och förmåga att arbeta självständigt.



Teamet består i dag av tio engagerade kollegor med fokus på utveckling av nya produkter och produktionsprocesser. Eftersom det för närvarande inte finns någon annan som arbetar specifikt med sterilisering blir du teamets främsta expert inom området. Du förväntas driva utvecklingen framåt på egen hand, men med stöd och expertis från andra delar av organisationen. Vi erbjuder en arbetsmiljö där inkludering, trivsel och samarbete står i fokus.



Ansvarsområden

* Leda och genomföra aktiviteter kopplade till sterilitet och steriliseringsprocesser för injicerbara produkter under utveckling, i enlighet med CMC-planer, projekt och program
* Utveckla nya och effektiva steriliseringsprocesser i linje med regulatoriska och kvalitetsmässiga krav
* Säkerställa smidig teknisk överföring av steriliseringsprocesser till relevanta delar av organisationen
* Bidra i regulatoriska inskick, designkontroll, specifikationer och formulering inom ramen för projekt
* Säkerställa att steriliseringsaktiviteter sker i enlighet med strategier, planer samt gällande regulatoriska krav, Galdermas kvalitetssystem, EHS-krav och internationella standarder



Kvalifikationer:

* En mikrobiologisk, maskinteknisk eller annan relevant teknisk eller naturvetenskaplig utbildning
* Djupgående kunskap om steriliseringsprocesser, dess metoder och komplexitet
* Dokumenterad erfarenhet av att arbeta i projektform, gärna i tvärfunktionella team
* Vana vid att verka inom branscher med högt ställda regulatoriska krav
* Erfarenhet av arbete med medicintekniska produkter (Medical Device)



Vi erbjuder

Du kommer att arbeta för en organisation som innefattar mångfald och inkludering och vi tror att vi kommer att leverera bättre resultat genom att spegla perspektiven hos vår mångfaldiga kundbas.

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet estetik med verksamhet inom produktutveckling, tillverkning och marknadsföring. Här arbetar cirka 600 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure och Sculptra.

Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed vackra Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.



Nästa steg
Har vi fångat ditt intresse? Vi välkomnar din ansökan via länken "Apply Now / Ansök nu" redan i dag. Urval och intervjuer görs löpande.

* Om din profil är en matchning kommer vi bjuda in dig till ett första samtal med rekryteraren
* Nästa steg är en intervju med anställande chef samt ytterligare en chef från verksamheten
* Det sista steget i rekryteringsprocessen innebär att vi genomför referenstagningar



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do.

Vill du ta nästa steg i din karriär och utvecklas i en global koncern som räddar liv varje dag? På Fresenius Kabi i Uppsala får du chansen att arbeta i hjärtat av läkemedelsindustrin – i en högteknologisk produktionsanläggning där kvalitet, innovation och patientsäkerhet står i centrum.

OM TJÄNSTEN
Som junior projektledare kommer du att leda implementeringen av MES på en del av produktionen. Du kommer att samarbeta med andra avdelningar och intressenter för att säkerställa en smidig och samordnad implementering. Rollen innebär även att identifiera och analysera förändringsbehov samt att lösa problem och konflikter.

Du arbetar nära både produktion, teknik, kvalitet och automation – och får möjlighet att leda projekt från idé till implementering.

Du erbjuds
- En unik inlärningsmiljö med stöd från seniora projektledare och specialister
- Möjlighet att arbeta i tvärfunktionella team i en komplex och reglerad miljö
- Tillgång till internationella karriärvägar inom Fresenius Kabi-koncernen

ARBETSUPPGIFTER

Arbetsuppgifter

Som projektledare kommer du att ansvara för att leda och samordna implementeringen av MES. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter inkluderar detaljplanering, problemlösning och samarbete med olika avdelningar för att säkerställa att projektet följer schemat och uppnår sina mål.


* Leda implementeringen av MES
* Vara kontaktperson för alla inblandade i projektet
* Detaljplanering av delprojekt, identifiera och analysera förändringsbehov
* Delegera och följa upp aktiviteter
* Rapportera utfall och hantera ändringar


VI SÖKER DIG SOM
- Projektledarerfarenhet från projekt i tillverkande industri
- God förståelse för organisationskultur och förmåga att navigera och påverka den
- Goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift
- Utmärkta kommunikations- och presentationsfärdigheter
- Förmåga att arbeta självständigt och ta initiativ

Det är meriterande om du har
- Erfarenhet från läkemedelsindustrin
- Kunskap om LEAN-principer
- Kunskap om GxP

För att lyckas i rollen har du följande personliga egenskaper:
- Förändringsbenägen
- Målmedveten
- Social
- Ansvarstagande
- Socialt självsäker

Vår rekryteringsprocess

Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work.

Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Vid ansökan efterfrågas ett CV. Personligt brev använder vi inte som urvalsmetod och behöver därför inte bifogas. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess.

INFORMATION OM FÖRETAGET
N/A

Senior Sterilization Engineer

Location: Uppsala, Sweden (on-site, viss flexibilitet för distansarbete)



Job Description

Bli en del av Galdermas framgångsrika tillväxtresa - utvecklas i rollen som Senior Sterilization Engineer!



Vi söker en erfaren och engagerad Senior Sterilization Engineer till vårt team som arbetar med utveckling av nya injicerbara medical device. I den här rollen får du ett tekniskt ledaransvar inom sterilisering, ett av de mest avgörande områdena för patientsäkerheten. Därför söker vi dig som har djup kunskap och förståelse för steriliseringsprocessers komplexitet och betydelse. Som Senior Sterilization Engineer leder du arbetet med sterilitet och sterilisering av injicerbara produkter under utveckling. Du ansvarar för aktiviteter som sträcker sig genom hela utvecklingskedjan, från att ta fram nya steriliseringsprocesser till teknisk överföring och implementering i organisationen. Arbetet sker i linje med våra CMC- och produktutvecklingsplaner. Du bidrar även i regulatoriska ärenden, tar fram specifikationer och stöttar formuleringsarbetet.



Rollen är både tvärfunktionell och projektinriktad. Du samarbetar nära flera interna funktioner och fungerar som specialist i både operativa och strategiska frågeställningar. Uppdraget kombinerar teknisk expertis med praktiska och administrativa inslag och kräver därför god kommunikationsförmåga, stark samarbetsvilja och förmåga att arbeta självständigt.



Teamet består i dag av tio engagerade kollegor med fokus på utveckling av nya produkter och produktionsprocesser. Eftersom det för närvarande inte finns någon annan som arbetar specifikt med sterilisering blir du teamets främsta expert inom området. Du förväntas driva utvecklingen framåt på egen hand, men med stöd och expertis från andra delar av organisationen. Vi erbjuder en arbetsmiljö där inkludering, trivsel och samarbete står i fokus.



Ansvarsområden

* Leda och genomföra aktiviteter kopplade till sterilitet och steriliseringsprocesser för injicerbara produkter under utveckling, i enlighet med CMC-planer, projekt och program
* Utveckla nya och effektiva steriliseringsprocesser i linje med regulatoriska och kvalitetsmässiga krav
* Säkerställa smidig teknisk överföring av steriliseringsprocesser till relevanta delar av organisationen
* Bidra i regulatoriska inskick, designkontroll, specifikationer och formulering inom ramen för projekt
* Säkerställa att steriliseringsaktiviteter sker i enlighet med strategier, planer samt gällande regulatoriska krav, Galdermas kvalitetssystem, EHS-krav och internationella standarder



Kvalifikationer:

* En mikrobiologisk, maskinteknisk eller annan relevant teknisk eller naturvetenskaplig utbildning
* Djupgående kunskap om steriliseringsprocesser, dess metoder och komplexitet
* Dokumenterad erfarenhet av att arbeta i projektform, gärna i tvärfunktionella team
* Vana vid att verka inom branscher med högt ställda regulatoriska krav
* Erfarenhet av arbete med medicintekniska produkter (Medical Device)



Vi erbjuder

Du kommer att arbeta för en organisation som innefattar mångfald och inkludering och vi tror att vi kommer att leverera bättre resultat genom att spegla perspektiven hos vår mångfaldiga kundbas.

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet estetik med verksamhet inom produktutveckling, tillverkning och marknadsföring. Här arbetar cirka 600 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure och Sculptra.

Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed vackra Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.



Nästa steg
Har vi fångat ditt intresse? Vi välkomnar din ansökan via länken "Apply Now / Ansök nu" redan i dag, dock senast den 6 juni 2025. Urval och intervjuer görs löpande under ansökningstiden, tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum.

* Om din profil är en matchning kommer vi bjuda in dig till ett första samtal med rekryteraren
* Nästa steg är en intervju med anställande chef samt ytterligare en chef från verksamheten
* Det sista steget i rekryteringsprocessen innebär att vi genomför referenstagningar



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do.

Academic Resource söker nu efter en Produktionsingenjör till vår kund, ett Life Science företag i Uppsala.
Tjänsten är under heltid och är ett långsiktigt konsultuppdrag. Start omgående eller enligt överenskommelse.


Om avdelningen:
Du kommer tillhöra sektionen Renrumsproduktion som är en del av den kemiska produktionen.
Gruppen som vi söker Produktionsingenjör till arbetar med att tillverka “Ready to Process” kromatografikolonner.
Produktionen sker i ISO-klassat renrum.


Arbetsuppgifter:
• Daglig uppföljning av produktionen.
• Driva Change Control-ärenden och avvikelsehantering.
• Teknisk felsökning av processutrustning.
• Kontakt med underhållsavdelning och/eller entreprenörer.
• Samarbeta med F&U vid nyproduktprojekt och produktvårdsprojekt.
• Agera som stöd i reklamationsärenden och driva utredningar rörade reklamationer.


Du driver även förbättringsarbete, uppdaterar produktionsdokument samt utför och dokumenterar riskanalyser mm.
Ingenjörsarbetet präglas av variation och en möjlighet till att påverka den dagliga verksamheten, där tillverkningen står i fokus.


Kvalifikationer:
• Högskoleingenjör eller motsvarande med inriktning mot bioteknik/kemiteknik/maskinteknik eller liknande utbildningsbakgrund, alternativt relevant erfarenhet som kan motsvara universitetsutbildning.
• Du behärskar svenska och engelska flytande i tal och skrift.
• God datorvana och trygg användare av olika IT-system.


Meriterande:
• GxP kunskap
• Erfarenhet av kolonnpackning
• Erfarenhet av processindustri/läkemedelsindustri


För att vara framgångsrik i denna roll ser vi gärna att du är en lagspelare med god samarbetsförmåga och att du trivs i med att jobba både med teknik och med människor. Vidare ser vi gärna att du är en säkerhets- och kvalitetsmedveten person med god förmåga att ta initiativ och driva flera parallella aktiviteter samtidigt.


Om Academic Resource:
Academic Resource är rekryterings- och bemanningsföretaget för akademiker med erfarenhet. Vi har lång erfarenhet av Uthyrning, Rekrytering samt Interim Management inom tjänstesektorn. Våra affärsområden är Life Science, Ekonomi & Finans, samt HR. Vi verkar inom tjänstesektorn och främst i Stockholm & Uppsala.


Som konsult hos Academic Resource erbjuds du:
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.


Ansökan:
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt med uppdaterat CV och personligt brev på svenska i PDF/Word format. Klicka nedan på ”sök tjänsten” och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: CPI0625


Vid frågor:
Rekrytering.lifescience@academicresource.se

Bli en del av något livsavgörande
Att arbeta på Cytiva inom Life Science-industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier.
På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt.
Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv.
Sektionen HFA/HP söker nu en produktionsingenjör till vårt team. På HFA ägnar vi oss åt storskalig kemisk produktion i en till stor del automatiserad fabriksmiljö där vi tillverkar kromotagrafimedia. Som ingenjör i detta team har du en varierad roll som länk mellan produktionen och flertalet kringfunktioner. Du som person är flexibel, lättsam och öppen för nya utmaningar.
Vad du ska göra:
Stödja produktionspersonalen i det dagliga arbetet
Följa produktionsutfall, uppmärksamma, utreda och åtgärda kvalitetsbrister
Upprätta och uppdatera S-metoder, TMBP och annan dokumentation
Driva utveckling och förbättring av instruktioner och arbetssätt
Deltagande i olika projekt inom sektionen och över sektionsgränser
Följa upp och agera på trender i produktion

Vem du är
Civilingenjör eller motsvarande med inriktning mot kemi/kemiteknik/maskinteknik eller liknande
Goda kunskaper i svenska och engelska
Intresse för tillverkningsprocesser/produktionsutrustning/automation och styrsystem
God kommunikationsförmåga med demonstrerad förmåga att bygga goda relationer med kollegor
Förmåga att kunna driva flera parallella aktiviteter samtidigt
Noggrann och ordningsam med god problemlösningsförmåga där arbete både i grupp och självständigt är naturligt
Kunna ta initiativ och fatta beslut

Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. För frågor rörande den här tjänsten vänligen kontakta rekryterande chef Erik Soxbo på erik.soxbo@cytiva.com. Varmt välkommen med din ansökan!

Senior Sterilization Engineer

Location: Uppsala, Sweden (on-site, viss flexibilitet för distansarbete)



Job Description

Bli en del av Galdermas framgångsrika tillväxtresa - utvecklas i rollen som Senior Sterilization Engineer!



Vi söker en erfaren och engagerad Senior Sterilization Engineer till vårt team som arbetar med utveckling av nya injicerbara medical device. I den här rollen får du ett tekniskt ledaransvar inom sterilisering, ett av de mest avgörande områdena för patientsäkerheten. Därför söker vi dig som har djup kunskap och förståelse för steriliseringsprocessers komplexitet och betydelse. Som Senior Sterilization Engineer leder du arbetet med sterilitet och sterilisering av injicerbara produkter under utveckling. Du ansvarar för aktiviteter som sträcker sig genom hela utvecklingskedjan, från att ta fram nya steriliseringsprocesser till teknisk överföring och implementering i organisationen. Arbetet sker i linje med våra CMC- och produktutvecklingsplaner. Du bidrar även i regulatoriska ärenden, tar fram specifikationer och stöttar formuleringsarbetet.



Rollen är både tvärfunktionell och projektinriktad. Du samarbetar nära flera interna funktioner och fungerar som specialist i både operativa och strategiska frågeställningar. Uppdraget kombinerar teknisk expertis med praktiska och administrativa inslag och kräver därför god kommunikationsförmåga, stark samarbetsvilja och förmåga att arbeta självständigt.



Teamet består i dag av tio engagerade kollegor med fokus på utveckling av nya produkter och produktionsprocesser. Eftersom det för närvarande inte finns någon annan som arbetar specifikt med sterilisering blir du teamets främsta expert inom området. Du förväntas driva utvecklingen framåt på egen hand, men med stöd och expertis från andra delar av organisationen. Vi erbjuder en arbetsmiljö där inkludering, trivsel och samarbete står i fokus.



Ansvarsområden

* Leda och genomföra aktiviteter kopplade till sterilitet och steriliseringsprocesser för injicerbara produkter under utveckling, i enlighet med CMC-planer, projekt och program
* Utveckla nya och effektiva steriliseringsprocesser i linje med regulatoriska och kvalitetsmässiga krav
* Säkerställa smidig teknisk överföring av steriliseringsprocesser till relevanta delar av organisationen
* Bidra i regulatoriska inskick, designkontroll, specifikationer och formulering inom ramen för projekt
* Säkerställa att steriliseringsaktiviteter sker i enlighet med strategier, planer samt gällande regulatoriska krav, Galdermas kvalitetssystem, EHS-krav och internationella standarder



Kvalifikationer:

* En mikrobiologisk, maskinteknisk eller annan relevant teknisk eller naturvetenskaplig utbildning
* Djupgående kunskap om steriliseringsprocesser, dess metoder och komplexitet
* Dokumenterad erfarenhet av att arbeta i projektform, gärna i tvärfunktionella team
* Vana vid att verka inom branscher med högt ställda regulatoriska krav
* Erfarenhet av arbete med medicintekniska produkter (Medical Device)



Vi erbjuder

Du kommer att arbeta för en organisation som innefattar mångfald och inkludering och vi tror att vi kommer att leverera bättre resultat genom att spegla perspektiven hos vår mångfaldiga kundbas.

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet estetik med verksamhet inom produktutveckling, tillverkning och marknadsföring. Här arbetar cirka 600 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure och Sculptra.

Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed vackra Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.



Nästa steg
Har vi fångat ditt intresse? Vi välkomnar din ansökan via länken "Apply Now / Ansök nu" redan i dag, dock senast den 6 juni 2025. Urval och intervjuer görs löpande under ansökningstiden, tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum.

* Om din profil är en matchning kommer vi bjuda in dig till ett första samtal med rekryteraren
* Nästa steg är en intervju med anställande chef samt ytterligare en chef från verksamheten
* Det sista steget i rekryteringsprocessen innebär att vi genomför referenstagningar



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do.

Job Title: Sr Manufacturing Scientist, Device Injectables

Location: Uppsala, Sweden (Hybrid)



Job description :

We are looking for a new member to the Device Injectables within Manufacturing Science and Technology. The senior manufacturing scientist is a subject matter expert (SME) responsible for new product implementation (NPI) into a manufacturing facility, and for support of upstream processes during commercial manufacturing.



Key responsibilities:

*

Develop NPI strategy and support all aspects of process validation, including writing process validation documentation, executing process validation, performing process data reviews, investigations, risk management, and change implementation.
*

Serve as SME representing MSAT in Technology Transfer projects.
*

Process owner to support day-to-day operations with a focus on continuous improvements. Identify opportunities for process enhancement, cost reduction, and efficiency gains, proactively driving necessary changes.
*

Lead and participate in investigations of deviations, incidents, and anomalies within the manufacturing process. Conduct in-depth root cause analysis to identify the underlying reasons for deviations and incidents, focusing on process improvement. Provide SME assessments in investigations and change controls as required. Prepare detailed investigation reports, conveying findings and recommendations to management and relevant stakeholders.
*

Collect and analyze data from various sources, including quality control reports, production logs, and other relevant documents, to support investigations and continuous process verification (CPV).
*

Develop and lead execution of technical runs with DoE studies, data analysis and recommendations.
*

Maintain comprehensive records of investigations, findings, actions taken, and recommendations, ensuring compliance with regulatory and quality standards
*

Write technical manufacturing documentation and dossier sections and provide responses to regulatory authorities as needed.
*

Coordinate and collaborate with cross-functional teams, including production, quality assurance, regulatory affairs, and process development, to ensure thorough investigation and timely issue resolution. Gather information to support research studies and claims, as well as perform risk assessments/FMEAs.





Skills & Qualifications

*

Bachelor's or master's degree in a relevant scientific or engineering field
*

Minimum 6 years of experience in a biopharmaceutical or medical device upstream manufacturing environment, preferably with sterilization knowledge
*

Knowledge of regulatory requirements related to investigations and cGMP
*

Strong knowledge of investigative methodologies and root cause analysis techniques.
*

Proficiency in data collection, analysis, and reporting





What we offer in return

You will be working for an organisation that embraces diversity & inclusion and believe we will deliver better outcomes by reflecting the perspectives of our diverse customer base.



As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from research and development to production and marketing. Here our nearly 600 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.



We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10 minute bike ride from Uppsala Central Station.



Next steps

We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Apply as soon as possible as the selection process is ongoing.

*

If your profile is a match, we will invite you for a first virtual conversation with the recruiter.
*

The next step is an interview with the hiring manager
*

The final step is a panel conversation with the extended team



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do.

Some of the things you’ll do
We are looking for production technicians to join us in the scale up of our sodium-ion battery cell manufacturing facility! The Production Technician is responsible for operating, maintaining, and troubleshooting equipment on the battery cell assembly line. This role ensures the efficient and accurate production of battery cells while adhering to safety and quality standards. The Production Technician will work closely with engineers and other team members to optimize production processes, conduct quality checks, and contribute to continuous improvement initiatives.
Key responsibilities inclute but are not limited to
Operate manufacturing equipment and machinery to produce battery cells according to production schedules and specifications.
Follow detailed work instructions and standard operating procedures (SOPs) to ensure consistent and accurate assembly of battery cells.
Conduct regular inspections and quality checks on battery cells and components to ensure they meet required standards and specifications.
Identify and troubleshoot equipment malfunctions and process deviations, working closely with engineers and other team members to resolve issues promptly.
Maintain accurate records of production activities, including work performed, materials used, and any issues encountered.
Adhere to all safety protocols and guidelines, including the proper handling of chemicals and materials, and ensure the regular cleaning and maintenance of machines, to maintain a safe and efficient work environment.
Participate in continuous improvement initiatives, providing feedback on production processes and suggesting enhancements to improve efficiency, quality, and safety.
Willingness to work in different areas of production as needed, demonstrating versatility and adaptability to changing production requirements.


What Were looking for
A high school diploma or equivalent is required.
Experience working in a manufacturing environment.
Basic knowledge of electrical and mechanical systems.
Vocational or technical training related to manufacturing, electronics, or a related field is highly beneficial.
Good written and verbal communication skills (English).
Proficiency in operating and troubleshooting manufacturing equipment.
Ability to read and interpret technical manuals, schematics, and work instructions.
Competence in using basic hand tools and measurement instruments.
Basic computer skills, including proficiency in Microsoft Office software (Excel, Word, etc.) for data entry, report generation, and documentation.
Knowledge of industry safety protocols and the ability to maintain a safe working environment.
Ability to work independently and collaboratively in a team environment, with effective communication skills.
This position requires on-site presence Monday to Friday, 8:00 AM – 5:00 PM.

What you will get
We can promise you that you will be challenged, develop your skills and have the opportunity to work with truly amazing and competent colleagues. If you like changes and want to set new processes and ways of working - this is the place for you!
Diversity and inclusion are very important to us and we are committed to creating an inclusive work environment. We want to be a workplace where everyone’s perspectives and opinions are valued, and we are dedicated to creating opportunities for all employees to thrive and reach their full potential.

Vi söker nu en produktionsingenjör för långt konsultuppdrag hos Cytiva i Uppsala. Vill du vara del av ett starkt team där du kan påverka din vardag på jobbet? Vill du ha ett varierande arbete där du får arbeta praktiskt men även utvecklas med teknologiska lösningar? Är du en engagerad och nyfiken person som letar efter nästa utmaning? Då kan du vara den nya medarbetare som vi söker! Tveka inte att ansöka redan idag då urval sker löpande.


Om tjänsten
Vi söker en Produktionsingenjör till sektionen Kolonnproduktion och är en del av den kemiska produktionen på vår site i Uppsala. Gruppen består av både operatörer och ingenjörer som tillsammans tillverkar kromatografikolonner i labskala på 15 olika produktionslinor. Kolonnproduktionen är en del av den kemiska produktionen inom Cytiva. Rollen som produktionsingenjör på Cytiva innebär framför allt att du är ett dagligt stöd till produktionen.

Rent praktiskt kan det innebära att du arbetar med att:
Driva Change Control-ärenden och avvikelsehantering.
Teknisk felsökning av processutrustning.
Kontakt med underhållsavdelning och/eller entreprenörer.
Samarbeta med F&U vid nyproduktprojekt och produktvårdsprojekt.
Agera som stöd i reklamationsärenden och driva utredningar rörade reklamationer.

Du driver även förbättringsarbete, uppdaterar produktionsdokument samt utför och dokumenterar riskanalyser mm. Ingenjörsarbetet präglas av variation och en möjlighet till att påverka den dagliga verksamheten, där tillverkningen står i fokus.


Vem är du?
De huvudsakliga kraven för tjänsten är:

Civilingenjör eller motsvarande med inriktning mot bioteknik/kemiteknik/maskinteknik eller liknande utbildningsbakgrund.
Du behärskar svenska och engelska flytande i tal och skrift.
God datorvana och trygg användare av olika IT-system.

Det är även meriterande om du har tidigare erfarenhet av:

Goda kunskaper om process- och produktutveckling.
Erfarenhet av att beräkna och optimera kapacitet samt resursbehov och förbrukning, i olika typer av produktionsavsnitt.
Tidigare erfarenhet av kolonnpackning.

För att vara framgångsrik i denna roll ser vi gärna att du är en lagspelare med god samarbetsförmåga och att du trivs i med att jobba både med teknik och med människor. Vidare ser vi gärna att du är en säkerhets- och kvalitetsmedveten person med god förmåga att ta initiativ och driva flera parallella aktiviteter samtidigt.

Om verksamheten
På QRIOS jobbar nyfikna experter inom Life Science, Engineering Management och IT. Vi är ett konsultföretag som är starkt inspirerade av de som aldrig slutar leta efter nya lösningar.
Vi är konsult- och rekryteringsföretaget som aldrig slutar leta efter nya lösningar. Eller som vi säger QRIOS MINDS GO FURTHER. Är du nyfiken på QRIOS? Tveka inte att kontakta oss, så berättar vi mer om vårt erbjudande.
Nyfikna människor lär sig mer. Stay QRIOS.

Varmt välkommen med din ansökan idag.

Bli en del av något helt livsavgörande
Att arbeta på Cytiva innebär att ligga i framkant vad gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunder ägnar sig åt att ta fram produkter inom en rad områden som sträcker sig från grundläggande biologisk forskning till framtagande av innovativa vacciner, nya läkemedel och cell- och genterapier.
Som del av Cytiva kommer du kontinuerligt förbättra dig själv och oss – du kommer att bidra till att lösa utmaningar som har verklig betydelse för människors hälsa tillsammans med kollegor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i över 40 länder är Cytiva en arbetsplats där varje dag är en möjlighet att lära sig mer – så att du kan fortsätta utvecklas i din karriär och stärka dina färdigheter över tid.
Vi är en del av Danahers bioteknologisegment och sammanför teknisk expertis och talang från hela världen för att utveckla nästa generations livsförändrande terapier.
Vi söker en Produktionsingenjör till sektionen Renrumsproduktion. Vi är en del av den kemiska produktionen på Cytivas fabrik i Uppsala. Gruppen som vi söker Produktionsingenjör till arbetar med att tillverka “Ready to Process” kromatografikolonner. Produktionen sker i ISO-klassat renrum.
Att arbeta som Produktionsingenjör hos Cytiva betyder framför allt att du är ett dagligt stöd till produktionen. Rent praktiskt kan det innebära att du arbetar med att:
Daglig uppföljning av produktionen.
Driva Change Control-ärenden och avvikelsehantering.
Teknisk felsökning av processutrustning.
Kontakt med underhållsavdelning och/eller entreprenörer.
Samarbeta med F&U vid nyproduktprojekt och produktvårdsprojekt.
Agera som stöd i reklamationsärenden och driva utredningar rörade reklamationer.

Du driver även förbättringsarbete, uppdaterar produktionsdokument samt utför och dokumenterar riskanalyser mm. Ingenjörsarbetet präglas av variation och en möjlighet till att påverka den dagliga verksamheten, där tillverkningen står i fokus.
De huvudsakliga kraven för tjänsten är:
Högskoleingenjör eller motsvarande med inriktning mot bioteknik/kemiteknik/maskinteknik eller liknande utbildningsbakgrund.
Du behärskar svenska och engelska flytande i tal och skrift.
God datorvana och trygg användare av olika IT-system.

Det är även meriterande om du har tidigare erfarenhet av:
GxP kunskap
Erfarenhet av kolonnpackning
Erfarenhet av processindustri/läkemedelsindustri

För att vara framgångsrik i denna roll ser vi gärna att du är en lagspelare med god samarbetsförmåga och att du trivs i med att jobba både med teknik och med människor. Vidare ser vi gärna att du är en säkerhets- och kvalitetsmedveten person med god förmåga att ta initiativ och driva flera parallella aktiviteter samtidigt.
Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag.
Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life.
For more information, visit www.danaher.com.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.

Bli en del av något helt livsavgörande
Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier.
På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt.
Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv.
Vill du vara del av ett starkt team där du kan påverka din vardag på jobbet? Vill du ha ett varierande arbete där du får arbeta praktiskt men även utvecklas med teknologiska lösningar? Är du en engagerad och nyfiken person som letar efter nästa utmaning? Då kan du vara den nya medarbetare som vi söker!
Arbetsuppgifter
Vi söker en Produktionsingenjör till sektionen Kolonnproduktion och är en del av den kemiska produktionen på vår site i Uppsala. Gruppen består av både operatörer och ingenjörer som tillsammans tillverkar kromatografikolonner i labskala på 15 olika produktionslinor. Kolonnproduktionen är en del av den kemiska produktionen inom Cytiva. Rollen som produktionsingenjör på Cytiva innebär framför allt att du är ett dagligt stöd till produktionen. Rent praktiskt kan det innebära att du arbetar med att:
Driva Change Control-ärenden och avvikelsehantering.
Teknisk felsökning av processutrustning.
Kontakt med underhållsavdelning och/eller entreprenörer.
Samarbeta med F&U vid nyproduktprojekt och produktvårdsprojekt.
Agera som stöd i reklamationsärenden och driva utredningar rörade reklamationer.

Du driver även förbättringsarbete, uppdaterar produktionsdokument samt utför och dokumenterar riskanalyser mm. Ingenjörsarbetet präglas av variation och en möjlighet till att påverka den dagliga verksamheten, där tillverkningen står i fokus.
De huvudsakliga kraven för tjänsten är:
Civilingenjör eller motsvarande med inriktning mot bioteknik/kemiteknik/maskinteknik eller liknande utbildningsbakgrund.
Du behärskar svenska och engelska flytande i tal och skrift.
God datorvana och trygg användare av olika IT-system.

Det är även meriterande om du har tidigare erfarenhet av:
Goda kunskaper om process- och produktutveckling.
Erfarenhet av att beräkna och optimera kapacitet samt resursbehov och förbrukning, i olika typer av produktionsavsnitt.
Tidigare erfarenhet av kolonnpackning.

För att vara framgångsrik i denna roll ser vi gärna att du är en lagspelare med god samarbetsförmåga och att du trivs i med att jobba både med teknik och med människor. Vidare ser vi gärna att du är en säkerhets- och kvalitetsmedveten person med god förmåga att ta initiativ och driva flera parallella aktiviteter samtidigt.
Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. För frågor rörande den här tjänsten vänligen kontakta rekryterande chef Martina Brolin martina.brolin@cytiva.com. Varmt välkommen med din ansökan!

Bli en del av något helt livsavgörande
Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier.
På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt.
Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv.
I samband med att vi ska införa nya proteiner söker vi en produktionsingenjör till sektionen Bioligand på vår site i Uppsala. Sektionen Bioligand består av 3 ingenjörer, 7 operatörer, underhållstekniker och sektionschef som tillsammans ansvarar för våra producerande cellbanker, fermentering i pilotskala samt proteinrening. I denna roll som produktionsingenjör kommer arbetet vara nära kopplat till nyproduktsprojekt och ständiga förbättringar av vår tillverkning.
I den här rollen kommer du få möjlighet att:
Vara del av den dagliga produktionen och stödja dess personal.
Följa produktionsutfall, uppmärksamma kvalitetsbrister och rapportera dessa i kvalitetssystem samt initiera och driva åtgärder för dessa.
Driva förbättringsarbete (LEAN).
Initiera, driva och granska förbättringar/rationaliseringar av befintliga produkters tillverkningsprocess och produktionsekonomi.
Upprätta och uppdatera tillverkningsdokument och standardmetoder.
Samarbeta med processingenjörer och F&U (tex i nyprodukts- och produktvårdsprojekt).

De huvudsakliga kraven för tjänsten är:
Civilingenjör, högskoleingenjör eller motsvarande utbildning med inriktning mot t.ex bioteknik, farmakologi, biologi eller kemi.
Erfarenhet av proteinrening och fermenteringsprocesser.
Kommunicerar obehindrat muntligt och skriftligt på både svenska och engelska.

Det är även meriterande om du har tidigare erfarenhet av:
Intresse för tillverkningsprocesser, produktionsutrustning, automation och/eller styrsystem.
Erfarenhet från kvalificeringar, FAT och SAT av produktionssystem.
Intresse för säkerhet, hälsa och miljöfrågor.
Goda kunskaper om leanmetodik.

För att vara framgångsrik i rollen som produktionsingenjör ser vi gärna att du som söker är en kommunikativ person med god förmåga att bygga relationer och koordinera aktiviteter tillsammans med medarbetare från olika delar av organisationen. Vidare ser vi gärna att du har en förmåga att kunna driva flera parallella aktiviteter samtidigt, ta egna initiativ baserat på tillgänglig information och självständig fatta beslut. Du är noggrann och ordningsam i ditt sätt att arbeta och har en god problemlösningsförmåga.
Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag, den 17 mars. För frågor rörande den här tjänsten vänligen kontakta rekryterande chef Ronja Widenbring ronja.widenbring@cytiva.com. Varmt välkommen med din ansökan!
När du börjar hos oss blir du en del i Danahers globala organisation, där 68 000 människor varje dag går till jobbet fast beslutna om att hjälpa våra kunder vinna. Som medarbetare kommer du att få prova nya saker, arbeta hårt och utveckla dina färdigheter. Erfarna chefer och kollegor ger vägledning med stöd av kraftfulla Danaher Business System och en etablerad organisation.
Danaher arbetar målmedvetet med en mångsidig och inkluderande kultur där alla känner att de hör hemma och alla röster hörs. Vi tror på våra medarbetare och de unika perspektiv som de bidrar med till varje utmaning, därför ger vi dig möjligheten att flytta fram gränserna för vad som är möjligt.
Om du någon gång har undrat över vad som finns inom dig så kan du nu få svaret.

Bli en del av något helt livsavgörande
Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier.
På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt.
Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv.
Just nu söker vi en produktionsingenjör till sektionen C1A inom Kemisk produktion i Uppsala. Vi är idag en grupp på 3 ingenjörer och 11 operatörer som tillsammans tillverkar kromatografimedia och celltillväxtprodukter inom två olika produktionsavsnitt.
Den kemiska tillverkningen på C1A sker i moderna fabriker med automationssystem. Rollen som produktionsingenjör präglas av variation i arbetsuppgifter och goda möjlighet till att påverka den dagliga verksamheten. Vill du vara med och tillverka eftertraktade produkter som hjälper diabetes- och cancerpatienter runt om i världen? Vill du vara del av ett starkt team där du kan påverka din vardag på jobbet? Vill du ha ett varierande arbete i en modern fabrik där du får arbeta fysiskt men även utvecklas med högteknologiska lösningar? Då kan du vara den medarbetare som vi söker!
Dina arbetsuppgifter
Stödja produktionspersonalen i det dagliga arbetet.
Driva och delta i förbättringsarbete relaterat till säkerhet, kvalitet och produktionskapacitet.
Upprätta och uppdatera tillverkningsdokument.
Driva CC-ärenden och tekniska uppdrag.
Driva och delta i olika projekt (t.ex inom automation, kvalitet och effektiviseringar).
Leda rotorsaksutredningar, händelseutredningar och avvikelsehanteringar.

Vem är du
Vi söker dig som har en teknisk högskoleutbildning, gärna med inriktning mot processteknik, elektroteknik eller liknande, alternativt gedigen erfarenhet av den här typen av verksamhet.
Erfarenhet från bioteknik, läkemedels- eller processindustri, gärna storskalig kemisk produktion.
Erfarenhet av arbete med automationssystem, gärna ABB 800xA.
Du har ett stort tekniskt intresse och god problemlösningsförmåga.
Goda kunskaper i svenska och engelska.

Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag, 14 januari 2024. För frågor rörande den här tjänsten vänligen kontakta rekryterande chef Adrian Kokko adrian.kokko@cytiva.com. Varmt välkommen med din ansökan!
När du börjar hos oss blir du en del i Danahers globala organisation, där 68 000 människor varje dag går till jobbet fast beslutna om att hjälpa våra kunder vinna. Som medarbetare kommer du att få prova nya saker, arbeta hårt och utveckla dina färdigheter. Erfarna chefer och kollegor ger vägledning med stöd av kraftfulla Danaher Business System och en etablerad organisation.
Danaher arbetar målmedvetet med en mångsidig och inkluderande kultur där alla känner att de hör hemma och alla röster hörs. Vi tror på våra medarbetare och de unika perspektiv som de bidrar med till varje utmaning, därför ger vi dig möjligheten att flytta fram gränserna för vad som är möjligt.
Om du någon gång har undrat över vad som finns inom dig så kan du nu få svaret.

Bli en del av något helt livsavgörande
Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier.
På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt.
Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv.
Nu söker vi efter vår nästa produktionsingenjör till sektionen för storskalig kemisk produktion på Cytivas produktionsanläggning i Uppsala. Sektionen består i dagsläget av produktionsingenjör, underhållstekniker och processoperatörer som tillsammans ansvarar för att leverera separationsprodukter till Cytivas läkemedelstillverkande kunder runt om i världen. I rollen som produktionsingenjör får du möjlighet att utmanas i en bred teknisk roll i en komplex produktionsmiljö där kvalitet, säkerhet och ständiga förbättringar står i centrum. Om du har ett intresse för produktionsteknik, processäkerhet och kvalitetsfrågor vill vi gärna höra från dig!
Dina arbetsuppgifter
Stödja produktionspersonalen i det dagliga arbetet.
Följa produktionsutfall för att uppmärksamma, utreda och åtgärda kvalitetsbrister.
Driva och delta i processvårdsprojekt, upp- och nedskalningar samt flytt av processer samt i förbättringsarbete och problemlösning.
Upprätta och uppdatera tillverkningsdokument.
Samarbeta med projektkontoret, valideringssektionen och andra avdelningar vid t.ex. mottagning av nya produkter och ny utrustning.

Vem du är
Teknisk universitet- eller högskoleutbildning med inriktning mot maskinteknik/kemi/kemiteknik eller motsvarande.
Flerårig erfarenhet från liknande roll inom processindustrin.
Erfarenhet av att arbeta med tillverkningsprocesser, produktionsutrustning, automation och/eller styrsystem är meriterande.
Goda kunskaper i Excel är meriterande.
Goda kunskaper i svenska och engelska.

För att vara framgångsrik i rollen som produktionsingenjör ser vi gärna att du som söker är en kommunikativ person med god förmåga att bygga relationer och koordinera aktiviteter tillsammans med medarbetare från olika delar av organisationen. Vidare ser vi gärna att du har en förmåga att kunna driva flera parallella aktiviteter samtidigt, ta egna initiativ baserat på tillgänglig information och självständig fatta beslut. Du är noggran och ordningssam i ditt sätt att arbeta och har en god problemlösningsförmåga.
Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag, 15/10. För frågor rörande den här tjänsten vänligen kontakta rekryterande chef Torbjörn Paulsson på torbjorn.paulsson@cytiva.com. Varmt välkommen med din ansökan!
När du börjar hos oss blir du en del i Danahers globala organisation, där 68 000 människor varje dag går till jobbet fast beslutna om att hjälpa våra kunder vinna. Som medarbetare kommer du att få prova nya saker, arbeta hårt och utveckla dina färdigheter. Erfarna chefer och kollegor ger vägledning med stöd av kraftfulla Danaher Business System och en etablerad organisation.
Danaher arbetar målmedvetet med en mångsidig och inkluderande kultur där alla känner att de hör hemma och alla röster hörs. Vi tror på våra medarbetare och de unika perspektiv som de bidrar med till varje utmaning, därför ger vi dig möjligheten att flytta fram gränserna för vad som är möjligt.
Om du någon gång har undrat över vad som finns inom dig så kan du nu få svaret.