Processingenjör, kemiteknik jobb i Uppsala

Ta steget in i en värld där du kan göra skillnad på riktigt. Hos vår kund får du möjligheten att bidra till innovativa lösningar inom hälsa och bioteknik, samtidigt som du utvecklar dina tekniska färdigheter i en dynamisk och internationell miljö. Din karriärresa börjar här!

Om tjänsten

Som Produktionsingenjör kommer du att stödja daglig produktion, hantera avvikelser och teknisk felsökning, samt samarbeta med F&U vid produktprojekt. Du driver förbättringsarbete och dokumenterar riskanalyser för vår kunds renrumsproduktion.

Om dig

Formell kompetens

Vi söker dig som har en högskoleingenjörsexamen eller motsvarande inom bioteknik, kemiteknik, maskinteknik eller liknande område, alternativt relevant erfarenhet som kan motsvara universitetsutbildning. Du behärskar svenska och engelska flytande i tal och skrift samt har god datorvana och är en trygg användare av olika IT-system. Dessa kvalifikationer är avgörande för att effektivt kunna stödja produktionen och hantera tekniska utmaningar på Cytiva.

Meriterande

Det är meriterande om du har tidigare erfarenhet av GxP kunskap, vilket är viktigt i reglerade miljöer. Erfarenhet av kolonnpackning och arbete i processindustri eller läkemedelsindustri är också värdefullt, då dessa områden kräver specifika färdigheter och förståelse för komplexa tillverkningsprocesser. Dessa erfarenheter kan ge dig en fördel i att snabbt anpassa dig och bidra till produktionsframgångar hos Cytiva.

Information

Anställningsform/arbetsort

Visstidsanställning / Uppsala

Omfattning

Heltid, dagtid

Tillträdesdag

Omgående/enligt överenskommelse
Uppdraget väntas pågå till och med 31/12-25 med chans till förlängning.

Som en av oss

Som anställd bemanningskonsult hos oss får du alltid en marknadsmässig lön, semester, pensionsavsättning, försäkringar och anslutning till vårt kollektivavtal. Vi vill att du ska må bra hos oss så självklart erbjuder vi våra konsulter friskvårdsbidrag och företagshälsovård. Under din anställning har du en konsultchef som är ansvarig för ditt uppdrag och ser till att du trivs på din arbetsplats och stöttar dig samt utvecklar dig i din yrkesroll.

Om Lernia

Lernia är ett av Sveriges ledande bemannings- och rekryteringsföretag och finns över hela landet. Med vårt omfattande nätverk erbjuder vi spännande jobb hos attraktiva arbetsgivare och varumärken som hjälper dig att utveckla din kompetens och karriär, både på lång och kort sikt.

Hur du söker tjänsten

För att söka tjänsten, scrolla ner till ansökningsformuläret nedan. Urval och intervjuer sker löpande, så skicka in din ansökan redan idag! Om du har några frågor är du välkommen att kontakta oss via e-post: bemanning@lernia.se

Företagsbeskrivning
AFRY erbjuder tjänster inom teknik, design, digitalisering och rådgivning. Vi är hängivna experter inom industri, energi- och infrastruktur, som skapar värde för kommande generationer. AFRY har en global räckvidd med djupa rötter i Norden. Tillsammans accelererar vi omställningen till ett mer hållbart samhälle.  


Jobbeskrivning
Hos oss på AFRY tror vi på kraften i olikheter och samarbete. Vi delar idéer och kunskap, utmanar och stöttar varandra att utvecklas vidare. Vi förstår vikten av flexibilitet och en bra balans mellan arbete och fritid.
Är du ingenjör och har erfarenhet av Life Science och att arbeta i industriell- eller labbmiljö och är redo för nästa steg i karriären?
Vi är ett engagerat team som hjälper våra kunder att utveckla framtidens produkter, processer och metoder för Life Science-industrin. Våra uppdrag varierar från utveckling till produktion. Hos oss arbetar vi både tillsammans i större Life Science-projekt och i enskilda konsultuppdrag. Du jobbar framför allt tillsammans med kollegor som har sin expertis inom bioteknik och kemi. Våra kunder uppskattar vår kompetens inom Life Science-industrin och anförtror oss intressanta uppdrag inom processutveckling, uppskalning, test och verifiering
Som konsult hos oss kommer du framför allt fokusera på:
Processutveckling
Uppskalning av processer
Test och verifiering av utrustning och instrument

Sedan kan det såklart utökas med andra intressanta områden. Som Life Science-ingenjör jobbar du brett och fokusområdena kan variera beroende på uppdrag. Vi söker medarbetare till Uppsala, men regelbunden pendling till Stockholm (eller i Mälardalen) kan förekomma.


Kvalifikationer
Vi söker dig som har en teoretisk grund i kombination med ett stort intresse för arbete med kreativ problemlösning. Det kan till exempel handla om att arbeta praktiskt med laborativa uppgifter eller med instrument- och produktionsutrustning.
 Vi ser även att du kan bocka av följande kompetenser/erfarenheter:
Du är utbildad civil- eller högskoleingenjör inom kemi, bioteknik, eller maskinteknik (alternativt motsvarande relevant teknisk-naturvetenskaplig utbildning).
Du har minst 3 års relevant arbetslivserfarenhet inom Life Science-industrin, t ex inom processutveckling, uppskalning av processer, validering av metoder och processer, test och verifiering av utrustning/instrument.
Du har erfarenhet av labb och/eller produktionsmiljö.
Mycket goda kunskaper i svenska och flytande engelska, både i skrift och tal.

Meriterande erfarenheter:
Du har erfarenhet av GMP och/eller ISO. QA/QC, testning och verifiering.
Erfarenhet av reglerad verksamhet och vana av att dokumentera resultat och övrigt arbete enligt rutiner och regelverk.
B-körkort.

För att trivas i rollen behöver du vara driven, självgående och ha lätt för att kommunicera med andra. Du har förmågan att samarbeta och jobba i projektform. Du är strukturerad, analytisk och har förmågan att ta hänsyn till helheten utan att tappa fokus på leveransen. Du uppskattar variation i arbetsuppgifter och att anpassa dig till förändring kommer naturligt.
Sist men inte minst värderar du team work högt, precis som vi!


Ytterligare information
Låter detta som ett spännande nästa steg. Sök redan idag!
Sista ansökningsdag är 2025-05-08. Men tänk på att vi jobbar med löpande rekrytering, vilket innebär att rollen kan tillsättas innan sista ansökningsdag. 
Vi tar inte emot ansökningar via e-mail. Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt säljare av ytterligare jobbannonser.
Kontakt vid frågor:
Filip Wirén

Section Manager

filip.wiren@afry.com

På AFRY driver vi förändring i allt vi gör. Vi anser att förändring sker när modiga idéer möts, när vi samarbetar, skapar innovation och omfamnar kreativa lösningar, det är så vi skapar framtiden. Vi söker konstant kvalificerade kandidater som vill ansluta sig till våra inkluderande  team runt om i världen. Bli en del av oss och påskynda den gröna omställningen

Looking for real growth in a dynamic, science-driven environment?

We're growing our CQV team at Galderma Uppsala and offer exciting opportunities in validation and engineering.



About Galderma



Galderma is the world's largest independent dermatology company, operating in nearly 90 countries with a portfolio that includes some of the most trusted brands in aesthetics and dermatological care - such as Restylane, Azzalure, and Sculptra.

At our Uppsala site, we offer something unique: the entire value chain - from R&D to manufacturing and global distribution - all in one location. This enables close collaboration, real impact, and rapid innovation.

We are now expanding our CQV (Commissioning, Qualification & Verification) team with an experienced engineer who is ready to grow with us, contribute to quality outcomes, and support our mission to deliver safe and effective dermatological solutions to patients worldwide.



About the Role



As a CQV Engineer, you will be responsible for qualifying and verifying critical manufacturing and utility systems in accordance with GxP standards and internal requirements. You will ensure that systems are designed, installed, tested, and maintained according to regulatory expectations and project timelines.

Key responsibilities include:

* Planning and executing Installation Qualification (IQ), Operational Qualification (OQ), and Performance Qualification (PQ) for GxP systems.
* Writing, executing, and reviewing qualification protocols and reports.
* Providing support during deviations, change control, and CAPA activities.
* Collaborating closely with production, quality, engineering, and maintenance teams.
* Ensuring all activities follow applicable guidelines such as ASTM E2500, ISPE Commissioning and Qualification Good Practice Guide, and internal SOPs.
* Supporting requalification of systems and continuous improvement of CQV documentation and strategy.



This is a hands-on, on-site role in Uppsala due to the physical access required to systems and equipment.



Required Qualifications and Experience

* 2-5 years of experience in CQV, validation, or engineering within the pharmaceutical or medical device industry.
* Experience with executing and reviewing IQ/OQ/PQ protocols and working under cGMP conditions.
* Familiarity with qualification of cleanrooms, WFI systems, HVAC, gas utilities, cold storage, and aseptic manufacturing equipment.
* Strong knowledge of applicable regulatory frameworks and industry best practices.
* Fluent in both Swedish and English.



Preferred Qualifications

* Experience with computerized system validation (CSV).
* Familiarity with digital validation systems (e.g., ValGenesis, Veeva Vault).
* Experience with serialization, automation systems, or MES platforms such as Pas-X.
* Background in startup or large-scale production environments.
* Enjoyment of structured documentation work and detail-oriented tasks.



What We Offer

* A dynamic, cross-functional working environment with exposure to multiple technologies.
* Access to the full product lifecycle in a single location - from research and development to final manufacturing.
* A collaborative, inclusive culture that values every voice.
* Opportunities for professional growth, internal mobility, and training.
* Competitive salary and comprehensive benefits package.



Why Join Galderma?



At Galderma, you'll have the opportunity to work with world-leading products and technologies in a company that puts science, quality, and patient outcomes first. You'll join a supportive team of professionals who share a common goal - advancing dermatology for every skin story.

Our Uppsala site offers a rare opportunity to be involved in all stages of product development and manufacturing in one of the world's most respected dermatology companies.



Application Process



Apply via our careers page on galderma.com, or, if you're already employed at Galderma, through the internal Workday platform.

Application deadline: April 30, 2025.
We evaluate candidates on an ongoing basis and may fill the role before the deadline.



Ready to be part of something meaningful?
Apply now and help us shape the future of dermatology - one qualified system at a time.

Do you have deep experience in device assembly, packaging and material handling systems and technical project work in a regulated manufacturing setting? Galderma is now hiring a Senior Process Engineer with a focus on Assembly, Packaging & Material handling to support our ongoing investments in production capacity and technology.



About the role



As Senior Process Engineer, you will serve as a subject matter expert (SME) in the areas of device assembly, packaging, and material handling systems. You'll take the lead in technical projects related to packaging equipment and process changes, and play a key role in ensuring that our production lines remain compliant, efficient, and ready to support new products and formats.

The role involves a mix of engineering leadership, hands-on project work, and collaboration across functions such as Automation, Production Engineering, Maintenance, and Quality. You'll contribute to equipment modifications, process adaptations, and troubleshooting activities, always with a strong focus on compliance and operational readiness.



Key responsibilities include:

* Lead and contribute to engineering projects related to device assembly, packaging and material handling systems.
* Act as technical owner for device assembly, packaging and material transfer equipment and associated specifications
* Provide input during technical investigations and support resolution of assembly, packaging and material handling-related deviations
* Support the design, installation, and qualification of new or modified device assembly, packaging and material handling systems
* Collaborate cross-functionally to ensure equipment and processes meet GMP requirements



What we're looking for



You have a university degree in engineering or equivalent practical experience and bring 10+ years of experience from regulated manufacturing environments. Your background includes deep knowledge of assembly processes, packaging, and automated material handling systems. You have hands-on experience supporting equipment and process changes, with a strong understanding of GMP and compliance frameworks.

You're structured, analytical, and comfortable taking a lead role in technical investigations and improvement projects. You work well across departments, communicate clearly, and take initiative when technical challenges arise. Fluency in English is required, Swedish is a plus.

We would also value experience in:

* CAPEX projects related to packaging or material handling
* Equipment commissioning and qualification
* Product transfers or changes in packaging formats
* Collaboration with automation engineers and equipment suppliers



Why Galderma?



Galderma is in a phase of significant growth, with new production lines and technologies being introduced to support both current operations and future demand. This role gives you the opportunity to work in a technically complex, regulated environment where your experience in packaging and assembly will directly impact operational performance and compliance.

You'll be part of a cross-functional engineering team working with projects that range from process optimization to new product introductions. The work is varied, meaningful, and well suited to someone who enjoys applying their technical expertise to real production challenges.

Är du en driven ingenjör med en passion för projektledning och innovation? Hos vår kund inom Life Science i Uppsala, väntar en unik möjlighet att leda spännande investeringsprojekt inom lösningsmedelsåtervinning. Varje dag bjuder på nya utmaningar och samarbete i ett varmt och familjärt team. Utforska din potential!

Om tjänsten

Som Produktionsingenjör/projektledare kommer du att driva investeringsprojekt inom vår kunds lösningsmedelsåtervinning samt stötta ingenjörsgruppen i den dagliga produktionen med felsökningar och förbättringar av processutrustning och flöden.

Anställningsform/omfattning/arbetsort

Visstidsanställning/heltid/Uppsala

Tillträdesdag

Så snart som möjligt.

Uppdraget pågår till årsskiftet, med god möjlighet till förlängning.

Om dig

Formell kompetens

Vi söker dig som har en ingenjörsexamen inom kemiteknik, maskinteknik eller motsvarande arbetslivserfarenhet. Du bör ha minst tre års relevant arbetslivserfarenhet och tidigare erfarenhet som projektledare eller projektingenjör. God kommunikationsförmåga i tal och skrift på svenska samt kunskaper i Office-paketet är avgörande. Erfarenhet av MS Project, Primavera eller liknande verktyg är önskvärt. Du är en lagspelare som kan samarbeta effektivt med ingenjörer och prioritera arbetsuppgifter.

Meriterande

Det är meriterande om du har erfarenhet från processindustrier som kärnkraft eller pappersbruk, eller har arbetat som process- eller produktionsingenjör i liknande miljöer. Erfarenhet av arbete i ATEX-zon eller med lösningsmedel specifikt ger en extra fördel. Ett praktiskt tekniskt intresse, särskilt för att förstå och förbättra processutrustning och processflöden, är också värdefullt. Förmågan att vara hands-on och lösa tekniska problem är positivt för rollen.

Som en av oss

Som anställd bemanningskonsult hos oss får du alltid en marknadsmässig lön, semester, pensionsavsättning, försäkringar och anslutning till vårt kollektivavtal. Vi vill att du ska må bra hos oss så självklart erbjuder vi våra konsulter friskvårdsbidrag och företagshälsovård. Under din anställning har du en konsultchef som är ansvarig för ditt uppdrag och ser till att du trivs på din arbetsplats och stöttar dig samt utvecklar dig i din yrkesroll.

Om Lernia

Lernia är ett av Sveriges ledande bemannings- och rekryteringsföretag och finns över hela landet. Med vårt omfattande nätverk erbjuder vi spännande jobb hos attraktiva arbetsgivare och varumärken som hjälper dig att utveckla din kompetens och karriär, både på lång och kort sikt.

Hur du söker tjänsten

För att söka tjänsten, scrolla ner till ansökningsformuläret nedan. Urval och intervjuer sker löpande, så skicka in din ansökan redan idag! Om du har några frågor är du välkommen att kontakta oss via e-post: bemanning@lernia.se

Job Title: Manufacturing Scientist, Assembly & Packaging

Location: Uppsala, Sweden (Hybrid)



Job description :

We are looking for a new member to the Assembly and Packaging team within Manufacturing Science and Technology. The manufacturing scientist is a subject matter expert (SME) responsible for new product implementation (NPI) into a manufacturing facility, and for support of assembly and packaging processes during commercial manufacturing.



Key responsibilities:

*

Support new product implementation (NPI) strategy and all aspects of process validation, including process data reviews, investigations, risk management, and change implementation. Write validation documentation and execute process validation under guidance from senior scientists.
*

Serve as a technical SME representing MSAT in Technology Transfer projects.
*

Process owner to support day-to-day operations with a focus on continuous improvements. Identify opportunities for process enhancement, cost reduction, and efficiency gains, proactively driving necessary changes.
*

Lead and participate in investigations into deviations, incidents, and anomalies within the manufacturing process. Conduct in-depth root cause analysis to identify the underlying reasons for deviations and incidents, focusing on process improvement.
*

Collect data from various sources, including quality control reports, production logs, and other relevant documents, to support investigations and continuous process verification (CPV)
*

Write and review technical documentation ensuring compliance with regulatory and quality standards.
*

Coordinate with other experts and collaborate with cross-functional teams, including production, quality assurance, regulatory affairs, and process development, to ensure thorough investigation and timely issue resolution. Assist senior scientists in information gathering to support research studies and claims, and provide input to risk assessments/FMEAs.
*

Prepare detailed investigation reports, conveying findings and recommendations to management and relevant stakeholders



Skills & Qualifications

*

BSc or MSc degree in a relevant engineering field
*

Relevant operational experience from the industry
*

Experience of working with the transfer process from development to production/operations, or experience from a similar position.
*

Good familiarity with downstream manufacturing processes in the medical device and/or biopharmaceutical industry
*

1 to 3 years of experience in assembly and packaging operations, preferably in a biopharmaceutical/medical device manufacturing environment
*

Strong knowledge of investigative methodologies and root cause analysis techniques
*

Knowledge of regulatory requirements related to investigations and cGMP
*

Experience in technical writing



What we offer in return

You will be working for an organisation that embraces diversity & inclusion and believe we will deliver better outcomes by reflecting the perspectives of our diverse customer base.



As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from research and development to production and marketing. Here our nearly 600 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.



We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10 minute bike ride from Uppsala Central Station.



Next steps

We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Apply as soon as possible, as the selection process is ongoing continuously.

* If your profile is a match, we will invite you for a first virtual conversation with the recruiter.
* The next step is an interview with the hiring manager
* The final step is a panel conversation with the extended team



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do.

Är du intresserad av möjligheten att arbeta inom processäkerhet och utredning på ett världsledande företag inom Life Science i Uppsala? Som Process Safety and Investigation Engineer hos Cytiva får du chansen att utveckla och implementera säkerhetsåtgärder, bidra till processutveckling och arbeta i en dynamisk och lärande miljö!


Academic Resource söker efter en Process Safety and Investigation Engineer till Cytiva i Uppsala.
Tjänsten är en heltidsanställning och ett långsiktigt konsultuppdrag, med god möjlighet till förlängning hos kundföretaget. Start omgående eller enligt överenskommelse.


Om tjänsten:
Som Process Safety and Investigation Engineer kommer du att utföra nödvändiga undersökningar och rapportera dina fynd som ska användas som grund för vidare beslut och strategier. Du kommer att arbeta med processäkerhet och installation i ATEX-miljöer, samt stödja projekt och aktiviteter som kräver ny eller modifierad processteknik eller arbetsprocesser. Du kommer att tillhöra Technical office, en avdelning som stödjer kemiska processer och kemiteknik.


Kvalifikationer:
• Ingenjörsexamen. Meriterande med M.Sc. i Kemiteknik, Elektroteknik eller Maskinteknik
• Erfarenhet från kemisk processindustri med ATEX och brandfarliga vätskor/lösningsmedel. Erfarenhet av processäkerhet, ATEX EHS (miljö, hälsa, säkerhet).
• Du måste kunna läsa CAD.
• Goda språkkunskaper i svenska och engelska i tal och skrift.


Det anses meriterande med tidigare erfarenhet av CAD, 3D-modellering, SMART P&IDs; och Sitebase.


Personliga egenskaper:
• Strukturerad
• Noggrann
• Bra kommunikatör
• Skicklig på att samla information från människor, tekniska dokument, ritningar, P&IDs;, funktionsspecifikationer, regleringsdokument och standarder.


Om Academic Resource
Academic Resource är rekryterings- och bemanningsföretaget för akademiker med erfarenhet. Vi har lång erfarenhet av uthyrning, rekrytering samt interim management inom tjänstesektorn. Våra affärsområden är Life Science, Ekonomi & Finans, samt HR. Vi verkar inom tjänstesektorn och främst i Stockholm & Uppsala.


Som konsult hos Academic Resource erbjuds du:
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.




Ansökan:
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt med uppdaterat CV samt personligt brev i PDF/Word-format.
Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: CPI0425


Har du några frågor eller funderingar är du välkommen att maila: rekrytering.lifescience@academicresource.se


we take you further!

Arbetsbeskrivning
Process Engineer
Gradientech tillverkar och säljer ett CE-märkt diagnostiksystem (IVD) för antibiotikaresistensbestämning (AST) ämnat för kliniska mikrobiologilaboratorier. Gradientechs AST system kan inom ett fåtal timmar diagnostisera vilken antibiotika en sepsispatient bör behandlas med, vilket är flera dygn snabbare än de diagnostiklösningar som sjukhuslaboratorierna i stor utsträckning arbetar med idag. Systemet marknadsförs under varumärket QuickMIC® och består av en instrumentenhet med dedikerad analysmjukvara och tillhörande engångsprodukter – antibiotikakassetter och förbrukningsvaror för provberedning. Gradientech arbetar i ett reglerat kvalitetsledningssystem och är ISO13485 certifierat för IVD produktutveckling, tillverkning och försäljning.
Bolaget befinner sig i en spännande tillväxtfas där du som Process engineer spelar en viktig roll för företagets fortsatta utveckling. Som Process engineer arbetar du tvärfunktionellt och med varierande arbetsuppgifter, allt från större uppskalningsprojekt till mindre förbättringsarbeten, med målet att leverera arbetssätt, utrustningar och processer som passar företagets tillverkningsmiljö.
Mer om Gradientech och QuickMIC® produkterna finns att läsa på www.gradientech.se
 Kvalifikationer:
Eftergymnasial utbildning inom ett tekniskt/mekaniskt eller naturvetenskapligt ämnesområde.
Tidigare erfarenhet från produktionsarbete
Erfarenhet från medicinteknik-/läkemedel-/diagnostikbolag
Erfarenhet från utvecklingsarbete

Meriterande
Erfarenhet från processutveckling inom läkemedel eller medicintekniskt område
Inköp och kravställning av produktionsutrustning
Erfarenhet från produktionssupportarbete

Du kommer att vara del av ett mindre team och din goda sociala kompetens och din goda samarbetsförmåga kommer att behövas för att passa in i arbetsgruppen. Vidare är det viktigt att du är lösningsorienterad, har en god planeringsförmåga och ser kommunikation och relationsbyggande som en självklarhet.
Arbetsuppgifter och ansvar:
Vara första supportkontakt för produktionspersonal t. ex vidstörningar, felsökning, kalibrering etc
Arbeta med effektiviseringar av produktionsprocesser eller produktionskapacitet
Kravställa och köpa in produktionsutrustning efter projektbehov.
Vid behov utbilda och stödja tillverknings- och teknisk personal.
Skriva instruktioner, teknisk dokumentation och rapporter efterbehov
Underhålla, reparera samt felsöka tillverkningsutrustning för att säkerställa att Gradientechs tillverkningsmiljöer fungerar som avsett. 

Övrigt:
Tjänstens omfattning: 100%
Placeringsort: Uppsala
Start: Enligt överenskommelse
Sista ansökningsdag: 30 Mars, vi hanterar ansökningar löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum.
I denna rekrytering samarbetar Gradientech AB med Randstad Life Sciences.
Vid frågor om tjänsten vänligen kontakta rekryteringskonsult: Midia Hussein, midia.hussein@randstad.se

Ansvarsområden
Du kommer att vara del av ett mindre team och din goda sociala kompetens och din goda samarbetsförmåga kommer att behövas för att passa in i arbetsgruppen. Vidare är det viktigt att du är lösningsorienterad, har en god planeringsförmåga och ser kommunikation och relationsbyggande som en självklarhet.
Arbetsuppgifter och ansvar:
Vara första supportkontakt för produktionspersonal t. ex vidstörningar, felsökning, kalibrering etc
Arbeta med effektiviseringar av produktionsprocesser eller produktionskapacitet
Kravställa och köpa in produktionsutrustning efter projektbehov.
Vid behov utbilda och stödja tillverknings- och teknisk personal.
Skriva instruktioner, teknisk dokumentation och rapporter efterbehov
Underhålla, reparera samt felsöka tillverkningsutrustning för att säkerställa att Gradientechs tillverkningsmiljöer fungerar som avsett. 


Kvalifikationer
Eftergymnasial utbildning inom ett tekniskt/mekaniskt eller naturvetenskapligt ämnesområde.
Tidigare erfarenhet från produktionsarbete
Erfarenhet från medicinteknik-/läkemedel-/diagnostikbolag
Erfarenhet från utvecklingsarbete

Meriterande
Erfarenhet från processutveckling inom läkemedel eller medicintekniskt område
Inköp och kravställning av produktionsutrustning
Erfarenhet från produktionssupportarbete


Om företaget

Gradientech AB

Beskrivning av jobb
Bli en del av något helt livsavgörande
Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier.
På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt.
Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciencesföretag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv.
Vi söker en processingenjör till Cytivas interna reningsverk på vår site i Uppsala. Sektionen Reningsverk & Miljö ingår i Site Business Support (SBS) och ansvarar för sitens luftemissioner, fabriksavloppsvatten och servar därmed hela vår produktionsverksamhet i Uppsala. Sektionen ansvarar för drift och tillgänglighet för reningsanläggningar, utföra mätningar av luft- och vattenemissioner och säkerställer efterlevnad på våra krav på utsläpp.
Vad du ska göra
Arbetet består av att arbeta aktivt med emissioner till luft och vatten från fabriksavloppet som kommer från våra fabriker. I rollen som processingenjör hos oss kommer du arbeta med att supporta den dagliga driften av reningsverket genom provtagning och analys, vara delaktig vid felsökning samt utveckling av reningsanläggningen. Du kommer även att, tillsammans med övrig produktionspersonal, verka för minskade emissioner, trendning av data samt delta i projekt rörande kapacitetsökningar.
Stödja operativ personal med drift, felsökning och metodförbättringar.
Utredning, utveckling och optimering av reningsprocesser för luft och vatten.
Trendning och analys av data rörande emissioner till luft och vatten från produktionen.
Utbilda personal inom produktionen för att öka medvetenheten runt emissioner.
Arbeta med reducerande åtgärder av emissioner till luft och vatten samt följa upp effektiviteten av åtgärder.
Driva change control ärenden, MOC (Management of Change) och riskanalyser inom reningsverkets ramar.
Idka ständigt förbättringsarbete i alla steg inom verksamhetsområdet.
Samarbeta tvärfunktionellt med personal från produktion-, R&D- och EHS-avdelningarna.
Även arbete i andra projekt rörande miljöfrågor i produktionen för att minska påverkan på yttre miljö.

De huvudsakliga kraven för tjänsten är:
Teknisk högskoleutbildning eller annan relevant utbildning med inriktning mot kemi, bio-/kemiteknik, miljö alternativt motsvarande arbetslivserfarenhet.
Erfarenhet från liknande roll, gärna inom processindustri med teknisk inriktning.
God kommunikationsförmåga samt utmärkta kunskaper i svenska och engelska, såväl muntligt som skriftligt.

Det är även meriterande om du har tidigare erfarenhet av:
Erfarenhet av att driva tekniska projekt inom processrening.
Kunskap om reningsprocesser i storskalig kemisk produktionsverksamhet.

Vi ser gärna att du som söker är driven och ansvarstagande med god förmåga att självständigt kunna ta initiativ och fatta beslut. För att vara framgångsrik i rollen är det även viktigt att du som peär förändringsbenägen, har god problemlösningsförmåga och trivs med att jobba både i grupp och självständigt.
Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag.
#LI-HJ2
Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life.
For more information, visit www.danaher.com.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.

Arbetsbeskrivning
Process Engineer
Gradientech tillverkar och säljer ett CE-märkt diagnostiksystem (IVD) för antibiotikaresistensbestämning (AST) ämnat för kliniska mikrobiologilaboratorier. Vårt AST system kan inom ett fåtal timmar diagnostisera vilken antibiotika en sepsispatient bör behandlas med, vilket är flera dygn snabbare än de diagnostiklösningar som sjukhuslaboratorierna i stor utsträckning arbetar med idag. Systemet marknadsförs under varumärket QuickMIC® och består av en instrumentenhet med dedikerad analysmjukvara och tillhörande engångsprodukter – antibiotikakassetter och förbrukningsvaror för provberedning. Gradientech arbetar i ett reglerat kvalitetsledningssystem och är ISO13485 certifierat för IVD produktutveckling, tillverkning och försäljning.
Bolaget befinner sig i en spännande tillväxtfas där du som Process engineer spelar en viktig roll för företagets fortsatta utveckling. Som Process engineer arbetar du tvärfunktionellt och med varierande arbetsuppgifter, allt från större uppskalningsprojekt till mindre förbättringsarbeten, med målet att leverera arbetssätt, utrustningar och processer som passar företagets tillverkningsmiljö.
Mer om Gradientech och QuickMIC® produkterna finns att läsa på www.gradientech.se
 Kvalifikationer:
Eftergymnasial utbildning inom ett tekniskt/mekaniskt eller naturvetenskapligt ämnesområde.
Tidigare erfarenhet från produktionsarbete
Erfarenhet från medicinteknik-/läkemedel-/diagnostikbolag
Erfarenhet från utvecklingsarbete

Meriterande
Erfarenhet från processutveckling inom läkemedel eller medicintekniskt område
Inköp och kravställning av produktionsutrustning
Erfarenhet från produktionssupportarbete

Du kommer att vara del av ett mindre team och din goda sociala kompetens och din goda samarbetsförmåga kommer att behövas för att passa in i arbetsgruppen. Vidare är det viktigt att du är lösningsorienterad, har en god planeringsförmåga och ser kommunikation och relationsbyggande som en självklarhet.
Arbetsuppgifter och ansvar:
Vara första supportkontakt för produktionspersonal t. ex vidstörningar, felsökning, kalibrering etc
Arbeta med effektiviseringar av produktionsprocesser eller produktionskapacitet
Kravställa och köpa in produktionsutrustning efter projektbehov.
Vid behov utbilda och stödja tillverknings- och teknisk personal.
Skriva instruktioner, teknisk dokumentation och rapporter efterbehov
Underhålla, reparera samt felsöka tillverkningsutrustning för att säkerställa att Gradientechs tillverkningsmiljöer fungerar som avsett. 

Övrigt:
Tjänstens omfattning: 100%
Placeringsort: Uppsala Science Park
Start: Enligt överenskommelse
Sista ansökningsdag: 15 Dec 2024
I denna rekrytering samarbetar Gradientech AB med Randstad Life Sciences.
Vid frågor om tjänsten vänligen kontakta rekryteringskonsult: Midia Hussein, midia.hussein@randstad.se

Ansvarsområden
Vara första supportkontakt för produktionspersonalt. ex vidstörningar, felsökning, kalibrering etc
Arbetamed effektiviseringar av produktionsprocesser eller produktionskapacitet
Kravställa och köpa in produktionsutrustning efter projektbehov.
Vid behov utbilda och stödja tillverknings- och teknisk personal.
Skriva instruktioner, teknisk dokumentation och rapporter efterbehov
Underhålla, reparera samt felsöka tillverkningsutrustning för att säkerställa att Gradientechs tillverkningsmiljöer fungerar som avsett. 


Kvalifikationer
Eftergymnasial utbildning inom ett tekniskt/mekaniskt eller naturvetenskapligt ämnesområde.
Tidigare erfarenhet från produktionsarbete
Erfarenhet från medicinteknik-/läkemedel-/diagnostikbolag
Erfarenhet från utvecklingsarbete

Du kommer att vara del av ett mindre team och din goda sociala kompetens och din goda samarbetsförmåga kommer att behövas för att passa in i arbetsgruppen. Vidare är det viktigt att du är lösningsorienterad, har en god planeringsförmåga och ser kommunikation och relationsbyggande som en självklarhet.

Om företaget

Gradientech AB

Bli en del av något helt livsavgörande
Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell-och genterapier.
På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss -genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt.
Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv.
Just nu söker vi efter vår nästa utvecklingsingenjör med inriktning Process Technology till sektionen Advanced Manufacturing Engineering (AME) på Cytivas site i Uppsala. Sektionen består av utvecklingsingenjörer, operatörer, teamleaders och sektionschef som tillsammans verkar för att utveckla och utvärdera morgondagens tillverkningsprocesser för separationsmedia på Cytiva. Som utvecklingsingenjör hos oss har du en flexibel och varierad arbetsdag med ansvar för allt från kunskapsinhämtning till försökskörningar i lab-, pilot- och produktionsskala. Har du ett intresse för process- och produktionsutveckling och erfarenhet av att jobba med processförbättringar och optimeringar? Då vill vi gärna höra från dig!
Att arbeta som AME är varierande och roligt och passar dig som söker en central roll inom förtaget med nära samarbeten med Produktion, FoU, Product Management och EHS. Du kan exempelvis arbeta med ständiga förbätt­ringar och att optimera produk­tions­pro­cesser, att identifiera och eliminera onödiga kostnader, kvali­tets­säkring eller att imple­mentera ny teknik/kemi i produktion.
De huvudsakliga kraven för tjänsten är:
Agera områdesexpert för Process Technology-applikationer inom Cytivas BioProcess-område.
Utveckla, utvärdera och implementera förbättrade tillverkningsprocesser och strategier i produktionen.
Arbeta tillsammans med FoU, Product Management, EHS och produktionen för att identifiera grundorsaken till problem och möjligheter kopplade till metoder, processer, utrustning och produktdesign.
Agera expert inom produktionsteknik i tidigt skede under NPI-projekt för att säkerställa att bästa tekniken används.
Planera, förbereda, genomföra, utvärdera och dokumentera försök i lab-, pilot- eller produktionsskala.

De huvudsakliga kraven för tjänsten är:
Civilingenjör inom kemiteknik, fysik, maskinteknik eller motsvarande utbildningsbakgrund.
Kunskap om processindustriella processer/enhetsoperationer och tekniker.
Kommunicerar väl muntligt och skriftligt på både engelska och svenska.
Tjänsten erbjuder stora möjligheter för dig som är självgående och initiativtagande!

Det är även meriterande om du har:
Projektledningserfarenhet.
Erfarenhet av processförbättringar/optimering i processindustriella miljöer
Stort teknikintresse och är resultatorienterad

För att vara framgångsrik i rollen som utvecklingsingenjör ser vi gärna att du som söker är en kommunikativ person som trivs med att jobba både självständigt och i grupp. Vidare ser vi gärna att du har en förmåga att självständigt driva ditt arbete framåt och ta egna initiativ. Du har ett stort tekniskt intresse och öga för detaljer.
Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. För frågor rörande tjänsten vänligen kontakta rekryterande chef Vollmer Bomfim vollmer.bomfim@cytiva.com. Varmt välkommen med din ansökan!
Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life.
For more information, visit www.danaher.com.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.

Vill du utmana dig själv som processingenjör och vara en del av en framstående aktör i läkemedelsbranschen i tillverkning av utrustning inom cancerdiagnostik? Hos företaget får du möjligheten att driva innovativa projekt och skapa lösningar som räddar liv. Välkommen till en dynamisk och stimulerande arbetsmiljö med trevliga kollegor!

Dina arbetsuppgifter

Du kommer som processingenjör vara en del i företagets utveckling när anläggningen i Uppsala siktar på att implementera ett nytt ERP-system och samtidigt hålla framsteg i andra viktiga projekt så som introduktion av nya produkter och uppbyggnad av tillverkning i Kina.

Du kommer att ingå i teamet tillverkningsteknik som är en del av försörjningskedjan. I teamet finns i dag elva ingenjörer med en bred blandning av erfarenhet och kompetens. Som del i teamet kommer du agera hälften produktionssupport och hälften projektansvar. Vi söker därför dig som kan planera, genomföra och presentera löningar och koncept både på svenska och engelska. Vi ser att du är en lagspelare som kan kommunicera brett inom organisationen både skriftligt och muntligt.

Ansvarsområden

• Skapa ny struktur för en EDHR i kommande ERP-system.
• Supporta produktionsökning med förbättringar i Uppsala och Kina tillverkning.
• Utreda avvikelser inom tillverkning enligt QMS-proceduren.
• Implementera förändringar i tillverkningen enligt QMS-proceduren.

Du kommer att rapportera till chefen för tillverkningsteknik. Ledarskapet är öppet och kommunicerar med ett uppföljningsinriktat tankesätt. Ledaren vill se ett datadrivet tankesätt och god dokumentation bakom motiveringar eller beslut.

Kvalifikationer och erfarenhet

Krav på kompetens (behöver framgå tydligt i din ansökan):

• 5 års erfarenhet från teknisk industri
• Erfarenhet av kvalitetssystem
• Kandidatexamen i industriell teknik, maskinteknik, elektroteknik eller liknande utbildning
• ISO9001
• Mycket goda svenska och engelska kunskaper i tal och skrift

Önskade färdigheter

• ISO13485
• Erfarenhet av CAD-system, Oracle, SAP, Pyramid, Smartsheet, Trackwise och/eller Power Bi/Power Apps

Om dig

Vi söker dig som har ett starkt lösnings- och grundorsaksinriktat tankesätt. Du är konkurrenskraftig och har en driven inställning till förbättring och förändring. Planering, struktur och självledarskap är en självklarhet för din del och du innehar ett datadrivet tankesätt. Kommunikation är en av dina starka egenskaper och är nyckeln i den här rollen för att lyckas i samarbete med andra.

Hur du ansöker

För att söka tjänsten klickar du på "Sök tjänsten" ovan och fyller i formuläret eller loggar in med ditt Linkedin-konto nedan. Välkommen att söka detta konsultuppdrag genom att skicka in CV och personligt brev via länken.

Anställningsform/omfattning/arbetsort

Visstidsanställning / Heltid / Uppsala
Tillträdesdag
Omgående

Information

Intervjuer kommer att hållas löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. Inför intervju kommer utdrag ur verifiera att göras samt inför anställning kommer drogtest att utföras.
Känns tjänsten intressant så inkom snarast med din ansökan!

Forma framtiden med oss!

Lernia utvecklar framtidens arbetskraft. Det gör vi genom att utbilda, matcha, bemanna och rekrytera. Snabbt och utan krångel löser vi arbetsmarknadens behov så att människor och företag kan nå sin fulla potential. Det har varit vår uppgift i över hundra år. Lernia omsatte 3,5 miljarder kronor 2023 och finns över hela landet. Vi utbildade och coachade 18 400 personer och förmedlade 10 900 bemanningskonsulter. 12 000 personer fick möjlighet till nytt jobb genom våra tjänster.

Läs mer på lernia.se

Academic Resource söker en Processingenjör till ett medicintekniskt företag i Uppsala.
Tjänsten är ett konsultuppdrag fram till årsskiftet med goda möjligheter till förlängning och anställning hos företaget.
Arbetstider: Mån-fre 8:00-16:30, möjlighet till flex.
Start enligt överenskommelse.


Om rollen:
Som Processingenjör kommer du vara en del i företagets utveckling när anläggningen i Uppsala siktar på att implementera ett nytt ERP-system och samtidigt hålla framsteg i andra viktiga projekt så som introduktion av nya produkter och uppbyggnad av tillverkningen i Kina.


Du kommer att ingå i teamet tillverkningsteknik som är en del av försörjningskedjan. Teamet består idag av 11 ingenjörer där de har en bred blandning av erfarenhet och kompetens. Du kommer agera 50% produktionssupport och 50% projektansvar. Vi ser därför att du kan planera, genomföra och presentera löningar och koncept både på svenska och engelska. Vidare är du en lagspelare som kan kommunicera brett inom organisationen både skriftligt och muntligt.


Arbetsuppgifter / Ansvarsområden:
• Skapa ny struktur för en EDHR i kommande ERP-system.
• Supporta produktionsökning med förbättringar i Uppsala och Kina tillverkning.
• Utreda avvikelser inom tillverkning enligt QMS-proceduren.
• Implementera förändringar i tillverkningen enligt QMS-proceduren.


Kvalifikationer:
• 5 års erfarenhet från teknisk industri
• Kandidatexamen i industriell teknik, maskinteknik, elektroteknik eller liknande utbildning
• ISO9001
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift


Meriterande:
• ISO134485
• Erfarenhet av CAD-system, Oracle, SAP, Pyramid, Smartsheet, Trackwise och/eller Power Bi/Power Apps


Personliga egenskaper:
• Konkurrenskraftig
• Driven inställning till förbättring och förändring
• God förmåga till planering, struktur och självledarskap
• God kommunikation


Som konsult hos Academic Resource erbjuds du:
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.


Ansökan:
• Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så skicka gärna din ansökan så snart som möjligt.
• Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: GPPI0624
We take you further

Vill du utmana dig själv som processingenjör och vara en del av en framstående aktör i läkemedelsbranschen i tillverkning av utrustning inom cancerdiagnostik? Hos GE Health Care i Uppsala får du möjligheten att driva innovativa projekt och skapa lösningar som räddar liv. Välkommen till en dynamisk och stimulerande arbetsmiljö med trevliga kollegor!

Dina arbetsuppgifter

Du kommer som processingenjör vara en del i företagets utveckling när anläggningen i Uppsala siktar på att implementera ett nytt ERP-system och samtidigt hålla framsteg i andra viktiga projekt så som introduktion av nya produkter och uppbyggnad av tillverkning i Kina.

Du kommer att ingå i teamet tillverkningsteknik som är en del av försörjningskedjan. I teamet finns i dag elva ingenjörer med en bred blandning av erfarenhet och kompetens. Som del i teamet kommer du agera hälften produktionssupport och hälften projektansvar. Vi söker därför dig som kan planera, genomföra och presentera löningar och koncept både på svenska och engelska. Vi ser att du är en lagspelare som kan kommunicera brett inom organisationen både skriftligt och muntligt.

Ansvarsområden

• Skapa ny struktur för en EDHR i kommande ERP-system.
• Supporta produktionsökning med förbättringar i Uppsala och Kina tillverkning.
• Utreda avvikelser inom tillverkning enligt QMS-proceduren.
• Implementera förändringar i tillverkningen enligt QMS-proceduren.

Du kommer att rapportera till chefen för tillverkningsteknik. Ledarskapet är öppet och kommunicerar med ett uppföljningsinriktat tankesätt. Ledaren vill se ett datadrivet tankesätt och god dokumentation bakom motiveringar eller beslut.

Kvalifikationer och erfarenhet

Krav på kompetens (behöver framgå tydligt i din ansökan):

• 5 års erfarenhet från teknisk industri
• Erfarenhet av kvalitetssystem
• Kandidatexamen i industriell teknik, maskinteknik, elektroteknik eller liknande utbildning
• ISO9001
• Mycket goda svenska och engelska kunskaper i tal och skrift

Önskade färdigheter

• ISO13485
• Erfarenhet av CAD-system, Oracle, SAP, Pyramid, Smartsheet, Trackwise och/eller Power Bi/Power Apps

Om dig

Vi söker dig som har ett starkt lösnings- och grundorsaksinriktat tankesätt. Du är konkurrenskraftig och har en driven inställning till förbättring och förändring. Planering, struktur och självledarskap är en självklarhet för din del och du innehar ett datadrivet tankesätt. Kommunikation är en av dina starka egenskaper och är nyckeln i den här rollen för att lyckas i samarbete med andra.

Hur du ansöker

För att söka tjänsten klickar du på "Sök tjänsten" ovan och fyller i formuläret eller loggar in med ditt Linkedin-konto nedan. Välkommen att söka detta konsultuppdrag genom att skicka in CV och personligt brev via länken.

Urval och intervjuer sker löpande, så skicka in din ansökan redan idag

Övrig information

Placeringsort: Uppsala
Arbetstider: Mån-fre 8:00-16:30, möjlighet till flex.
Önskad start: enligt överenskommelse, önskvärt i augusti/september
Urval sker löpande och tjänsten kan komma tillsättas innan sista ansökningsdag.
Anställningsform: Visstidsanställning med stor chans till förlängning och övertag av kund.

Lernia är vägen framåt

Lernia utvecklar framtidens arbetskraft. Det gör vi genom att utbilda, matcha, bemanna och rekrytera. Snabbt och utan krångel löser vi arbetsmarknadens behov så att människor och företag kan nå sin fulla potential. Det har varit vår uppgift i över hundra år. Lernia omsatte 3,3 miljarder kronor 2022 och finns över hela landet. Vi utbildade och coachade 19 900 personer och förmedlade 11 500 bemanningskonsulter. 13 700 personer fick möjlighet till nytt jobb genom våra tjänster.

Vill du utmana dig själv som processingenjör och vara en del av en framstående aktör i läkemedelsbranschen i tillverkning av utrustning inom cancerdiagnostik? Hos GE Health Care i Uppsala får du möjligheten att driva innovativa projekt och skapa lösningar som räddar liv. Välkommen till en dynamisk och stimulerande arbetsmiljö med trevliga kollegor!

Dina arbetsuppgifter

Du kommer som processingenjör vara en del i företagets utveckling när anläggningen i Uppsala siktar på att implementera ett nytt ERP-system och samtidigt hålla framsteg i andra viktiga projekt så som introduktion av nya produkter och uppbyggnad av tillverkning i Kina.

Du kommer att ingå i teamet tillverkningsteknik som är en del av försörjningskedjan. I teamet finns i dag elva ingenjörer med en bred blandning av erfarenhet och kompetens. Som del i teamet kommer du agera hälften produktionssupport och hälften projektansvar. Vi söker därför dig som kan planera, genomföra och presentera löningar och koncept både på svenska och engelska. Vi ser att du är en lagspelare som kan kommunicera brett inom organisationen både skriftligt och muntligt.

Ansvarsområden

• Skapa ny struktur för en EDHR i kommande ERP-system.
• Supporta produktionsökning med förbättringar i Uppsala och Kina tillverkning.
• Utreda avvikelser inom tillverkning enligt QMS-proceduren.
• Implementera förändringar i tillverkningen enligt QMS-proceduren.

Du kommer att rapportera till chefen för tillverkningsteknik. Ledarskapet är öppet och kommunicerar med ett uppföljningsinriktat tankesätt. Ledaren vill se ett datadrivet tankesätt och god dokumentation bakom motiveringar eller beslut.

Kvalifikationer och erfarenhet

Krav på kompetens (behöver framgå tydligt i din ansökan):

• 5 års erfarenhet från teknisk industri
• Kandidatexamen i industriell teknik, maskinteknik, elektroteknik eller liknande utbildning
• ISO9001
• Mycket goda svenska och engelska kunskaper i tal och skrift

Önskade färdigheter

• ISO134485
• Erfarenhet av CAD-system, Oracle, SAP, Pyramid, Smartsheet, Trackwise och/eller Power Bi/Power Apps

Om dig

Vi söker dig som har ett starkt lösnings- och grundorsaksinriktat tankesätt. Du är konkurrenskraftig och har en driven inställning till förbättring och förändring. Planering, struktur och självledarskap är en självklarhet för din del och du innehar ett datadrivet tankesätt. Kommunikation är en av dina starka egenskaper och är nyckeln i den här rollen för att lyckas i samarbete med andra.

Hur du ansöker

För att söka tjänsten klickar du på "Sök tjänsten" ovan och fyller i formuläret eller loggar in med ditt Linkedin-konto nedan. Vänligen kontakta konsultchef Petra Henriksson via e-post: petra.henriksson@lernia.se om du har några frågor eller funderingar. Välkommen att söka detta konsultuppdrag genom att skicka in CV och personligt brev via länken.

Urval och intervjuer sker löpande, så skicka in din ansökan redan idag

Övrig information

Placeringsort: Uppsala
Arbetstider: Mån-fre 8:00-16:30, möjlighet till flex.
Önskad start: enligt överenskommelse, önskvärt i augusti/september
Urval sker löpande och tjänsten kan komma tillsättas innan sista ansökningsdag.
Anställningsform: Visstidsanställning med stor chans till förlängning och övertag av kund.

Lernia är vägen framåt

Lernia utvecklar framtidens arbetskraft. Det gör vi genom att utbilda, matcha, bemanna och rekrytera. Snabbt och utan krångel löser vi arbetsmarknadens behov så att människor och företag kan nå sin fulla potential. Det har varit vår uppgift i över hundra år. Lernia omsatte 3,3 miljarder kronor 2022 och finns över hela landet. Vi utbildade och coachade 19 900 personer och förmedlade 11 500 bemanningskonsulter. 13 700 personer fick möjlighet till nytt jobb genom våra tjänster.

Du kommer att vara en del av Thermo Fisher Scientifics, ImmunoDiagnostics Division (IDD), som utvecklar, tillverkar och marknadsför diagnostiska test för allergi, astma och autoimmuna sjukdomar. Med 1.800 anställda globalt är IDD världsledande inom in vitro diagnostik (IVD) av allergi och ledare inom autoimmundiagnostik i Europa. I Uppsala, med cirka 1000 medarbetare, finns divisionens huvudkontor med både utveckling och tillverkning.
Hur kommer du kunna påverka?
Vi söker en Vials & Packaging Engineer till gruppen Process Engineering inom Technical Operations Uppsala. Tjänsten är ett vikariat fram till 2025-01-03 under tiden en medarbetare är föräldraledig.
Gruppen Process Engineering ansvarar för att utveckla och förbättra tillverkningsprocesser med avseende på kvalitet, kapacitet och effektivitet. Vi har en utvecklande tillväxtmiljö som erbjuder varierande och utmanade arbetsuppgifter. Process Engineering består av 12 medarbetare som arbetar både med produktionsprocesser, förpackningar och tilltryck.
Mer om jobbet
Du kommer ingå i Vials & Packaging-teamet som har tekniskt ansvar för primär och sekundärmaterial till våra allergitest. Det är i huvudsak olika etiketter, plastdetaljer, flaskor och kapslar. Inom området Vials & Packaging arbetar idag tre personer som har konstruktionsansvar för förpackningar och tilltryck/etikettering samt ansvar för reklamations- och avvikelsehantering. Gruppen deltar även i flera projekt för att förbättra förpackningsmaterial och tilltryck.
Exempel på projekt är:
Produktionssättning av nya verktyg hos leverantörer inklusive validering och verifiering internt
Besparingsprojekt tillsammans med inköp
Utredning och åtgärder av tekniska problem
Utveckla nya förpackningar och implementera dessa
Förbättring av tilltryckets kvalitet
Inköp, förstudier och validering av nya etiketterare

Rollen innebär ett stort ansvar och dina arbetsuppgifter kommer främst att vara:
Reklamationsutredare: Du driver och koordinerar utredningar. I arbetet har du flera interna gränssnitt så som produktionsavsnitt, mottagningskontroll, QA och R&D. Externa gränssnitt kan vara leverantörer och till viss del marknadsbolag
Avvikelseutredare: Du ansvarar för avvikelseutredningar inom förpackningar och tilltryck, där du utreder påverkade partier, tar fram och genomför åtgärder på kort och lång sikt.
Problemlösning samt grundorsaksanalys
Bidra med hjälp vid komplexa CAPA-utredningar.
Genomföra försök i mindre skala eller i produktion.
Bidrar till ändringsärenden.
Deltar vid riskanalyser.
Arbete med ständiga förbättringar.
Du dokumenterar enligt uppsatta rutiner, processer och kvalitetsstandarder.

Vi söker dig som
Har 0-3 års arbetslivserfarenhet och har en civil- eller högskoleingenjörsexamen inom maskin, kemiteknik inriktning material, medicinsk teknik, yrkeshögskola förpackningsdesign, alternativt annan relevant utbildning.
Är van att ta egna initiativ, prioritera och planera ditt eget arbete som du bedriver effektivt, systematiskt och analytiskt.
Har en god förmåga att uttrycka sig i tal och skrift både på svenska och engelska.
Som person är du kvalitetsmedveten, ansvarstagande och har ett starkt driv. Du är strukturerad och noggrann, tycker om problemlösning och har en god förmåga att självständigt driva ditt arbete. I rollen är det viktigt med koordinering och samarbete så det är viktigt att du har god samarbetsförmåga och är bra på att kommunicera.

Det är meriterande om du:
Har erfarenhet av avvikelsehantering och reklamationsutredning i reglerad verksamhet, gärna i enlighet med ISO13485.
Har erfarenhet av produktion som innehåller packningsprocesser och etiketteringsprocesser.
Har erfarenhet av förpackningsutveckling.

Ar du intresserad?
Letar du efter ett meningsfullt jobb på ett internationellt företag som har starka värderingar? Vill du använda dina tekniska kunskaper och jobba i en spännande roll, där du verkligen kan göra en skillnad i människors vardag? Om detta låter intressant så kan du vara den personen vi söker!
SÖK NU via http://jobs.thermofisher.com/ ref. R-01236522. Välkommen med din ansökan snarast med sista ansökningsdatumet den 23 juni. Vänligen ansök så snart som möjligt, tjänsten kommer att tillsättas så snart en lämplig kandidat hittats.
Har du frågor kontaktar du: Petra Norrman, Recruiter Nordics, petra.norrman@thermofisher.com
Om oss
Var och en av våra 130 000 extraordinära hjärnor har en unik historia att berätta. Det är inte bara en karriär, det är en chans att förverkliga ditt bästa – professionellt och personligt.
Gå med oss och bidra till vårt uppdrag – att göra det möjligt för våra kunder att göra världen hälsosammare, renare och säkrare: http://jobs.thermofisher.com

Bli en del av något helt livsavgörande
Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier.
På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt.
Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciencesföretag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv.
Vi söker en processingenjör till Cytivas interna reningsverk på vår site i Uppsala. Sektionen Reningsverk & Miljö ingår i Site Business Support (SBS) och ansvarar för sitens luftemissioner, fabriksavloppsvatten och servar därmed hela vår produktionsverksamhet i Uppsala. Sektionen ansvarar för drift och tillgänglighet för reningsanläggningar, utföra mätningar av luft- och vattenemissioner och säkerställer efterlevnad på våra krav på utsläpp.
Vad du ska göra
Arbetet består av att arbeta aktivt med emissioner till luft och vatten från fabriksavloppet som kommer från våra fabriker. I rollen som processingenjör hos oss kommer du arbeta med att supporta den dagliga driften av reningsverket genom provtagning och analys, vara delaktig vid felsökning samt utveckling av reningsanläggningen. Du kommer även att, tillsammans med övrig produktionspersonal, verka för minskade emissioner, trendning av data samt delta i projekt rörande kapacitetsökningar.
Stödja operativ personal med drift, felsökning och metodförbättringar.
Utredning, utveckling och optimering av reningsprocesser för luft och vatten.
Trendning och analys av data rörande emissioner till luft och vatten från produktionen.
Utbilda personal inom produktionen för att öka medvetenheten runt emissioner.
Arbeta med reducerande åtgärder av emissioner till luft och vatten samt följa upp effektiviteten av åtgärder.
Driva change control ärenden, MOC (Management of Change) och riskanalyser inom reningsverkets ramar.
Idka ständigt förbättringsarbete i alla steg inom verksamhetsområdet.
Samarbeta tvärfunktionellt med personal från produktion-, R&D- och EHS-avdelningarna.
Även arbete i andra projekt rörande miljöfrågor i produktionen för att minska påverkan på yttre miljö.

De huvudsakliga kraven för tjänsten är:
Teknisk högskoleutbildning eller annan relevant utbildning med inriktning mot kemi, bio-/kemiteknik, miljö alternativt motsvarande arbetslivserfarenhet.
Erfarenhet från liknande roll, gärna inom processindustri med teknisk inriktning.
God kommunikationsförmåga samt utmärkta kunskaper i svenska och engelska, såväl muntligt som skriftligt.

Det är även meriterande om du har tidigare erfarenhet av:
Erfarenhet av att driva tekniska projekt inom processrening.
Kunskap om reningsprocesser i storskalig kemisk produktionsverksamhet.

Vi ser gärna att du som söker är driven och ansvarstagande med god förmåga att självständigt kunna ta initiativ och fatta beslut. För att vara framgångsrik i rollen är det även viktigt att du som peär förändringsbenägen, har god problemlösningsförmåga och trivs med att jobba både i grupp och självständigt.
Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. För frågor rörande den här tjänsten vänligen kontakta rekryterande chef Erika Andersson på erika.andersson@cytiva.com. Varmt välkommen med din ansökan!
När du börjar hos oss blir du en del i Danahers globala organisation, där 68 000 människor varje dag går till jobbet fast beslutna om att hjälpa våra kunder vinna. Som medarbetare kommer du att få prova nya saker, arbeta hårt och utveckla dina färdigheter. Erfarna chefer och kollegor ger vägledning med stöd av kraftfulla Danaher Business System och en etablerad organisation.
Danaher arbetar målmedvetet med en mångsidig och inkluderande kultur där alla känner att de hör hemma och alla röster hörs. Vi tror på våra medarbetare och de unika perspektiv som de bidrar med till varje utmaning, därför ger vi dig möjligheten att flytta fram gränserna för vad som är möjligt.
Om du någon gång har undrat över vad som finns inom dig så kan du nu få svaret.

We are recruiting a Principal engineer to PeptiSystem in Uppsala.

Description

As the Principal Systems Engineer you will be responsible for the overall system architecture, lead the design work and the creation of our technical roadmap for future product development. The job will involve working closely with other internal functions as well as our customers, for our customized products. Join us on the journey of transforming the way peptide and oligonucleotide therapeutics are synthesized today!

This position requires multidisciplinary engineering experience from flow calculations to integration of analytical equipment for process automation.

We are therefore looking for an innovative senior engineer, with previous experience of designing automatic process systems.

The role requires that you work both independently, with a strong self-drive, and as a strong team player with a positive, solution-oriented attitude.

Do you have solid experience of developing large scale process instruments perhaps from large-scale flowthrough column synthesis. Or from other process industries from where your expertise can be used in this field. Then this job is for you.

You enjoy working in a multi-cultural environment having contact points with everybody in the company. You have a deep interest in the technology, perhaps understanding of the chemistry.

Qualifications

• 10 years’ experience from complex instrument development. Automatic process systems.
• Master degree in an Engineering discipline.
• A good understanding of fluidic, hardware, software and automated peptide and/or oligonucleotide synthesis is very meritorious.
• Used to a quality-controlled environment. GMP, CE and various ISO standards.
• Experience from PLC Control systems
• Experience from flow calculations and analytical detection technologies
• Experience working with different types of software-controlled instruments.
• Experience in designing solutions for processing organic solvents is a benefit.
• A combination of knowledge and experience from both chemistry and physical engineering is a plus.
• Experience from writing technical requirements and documentation.
• Fluent in English, written and oral.
• Basic Swedish skills, written and oral.

PeptiSystems offers a new generation of instruments for solid-phase synthesis production of peptide and oligonucleotide therapeutics. Our instruments are used within the biopharmaceutical and biotech industry for process development and large-scale GMP and non-GMP manufacturing based on flowthrough column technology.

Chemistry first - our instruments are designed from a chemistry perspective to give maximum flexibility and control without compromise.

PeptiSystems office is in Uppsala. There is some possibility of remote work. Travel occasionally will be required. You will report to the CEO.

Do not hesitate to contact Erik Düring or Johan Östman at Mpya Sci & Tech for more information.

Erik Düring Johan Östman

Email: erik.during@mpyascitech.com johan.östman@mpyascitech.com

Phone: +46 708 999 469 +46 76 628 78 91

Be part of something altogether life-changing
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
Cytiva is expanding its Technical Support organization to further strengthen our large-scale chemical manufacturing operations. Once complete, the Technical Office team will consist of a number of engineers with the experience and skills to lead the manufacturing organization on its path to fulfil the customer need of high-quality product.
As Chemical Process Design Engineer at Cytiva, you will work closely with functions such as quality assurance, validation, maintenance, project managers and EHS to support this expansion. In this role, you will support the growing organization with technical competence on how to design and build safe and efficient chemical processes. If you are passionate about equipment and process safety and want to make a difference in the life sciences industry, we want to hear from you!
In this role, you will have the opportunity to:
Support the manufacturing organization with expertise in the areas of chemical manufacturing processes, chemical engineering, and system design.
Participate in developing and implementing design principles and specifications to be used in CAPEX projects.
Contribute to establishing ways of working that facilitate project execution and maintenance.
Contribute to building a sustainable, efficient, and supportive technical support organization within the company.
Ensure compliance with relevant regulatory standards.

?The essential requirements of the job include:
Engineering degree within Chemical Engineering, Chemistry, Mechanical Engineering, or similar.
Broad experience from working in diverse engineering roles within the Medical Device, Pharmaceutical, Fine Chemicals, Oil & Gas, or Food industry is a plus.
Familiar with process hazard analysis and risk assessment methodologies.
Interest in chemical process safety and process technology is desired.
Fluency in both Swedish and English is required for this role.

To be successful in this role, you should be an effective problem solver with excellent communication and networking skills as the role requires frequent interactions with various stakeholders across the organization. In addition, we're looking for an engaged and self-motivated individual with a strong sense of structure and customer-focus. We believe that you have the ability to take ownership and support projects with the objective to design and build safe and efficient chemical processes that add value to our customers.
Interview and selection will happen continuously and the opening can be filled before last day of application, 28/1. For questions regarding the role please contact hiring manager Ulf Winter at ulf.winter@cytiva.com.
#LI-HJ2
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 80,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out.

Varför Bjerking?
I över 60 år har Bjerkings medarbetare ägt sitt företag tillsammans. För att kunna påverka, tänka nytt, större, smartare och låta deras engagemang vara motorn i varje kundprojekt. Till deras team inom life sciende söker de nu fler omtänkare som vill vara med och göra skillnad på riktigt. De erbjuder dig en inkluderande arbetsplats med vänskaplig känsla och trygghet i ett företag med god lönsamhet och hållbarhet i fokus. De vill främja ett hållbart arbetsliv genom flexibel arbetstid, friskvårdsbidrag, massage på kontoret och sjukvårdsförsäkring. Hos oss dem får du möjlighet att växa och utvecklas i spännande uppdrag. Om du väljer att bli delägare får du även möjlighet till vinstdelning i företaget. Bjerkings kontor är belägna i centrala Stockholm i Hornstull samt i centrala Uppsala där de sitter i nybyggda lokaler.

På Bjerking kommer du kommer ingå i ett sammansvetsat team med bra gruppdynamik som präglas av god arbetsmiljö, mångfald och jämställdhet. Företagkulturen är en ståndpelare som stärks genom aktivt arbete med att anordna aktiviteter så som årliga studieresor för hela företaget och andra former av evenemang och resor med enheten några gånger om året. Till sin konsultverksamhet söker de nu en processingenjör. Som konsult på Bjerking ges du möjlighet att prova på många olika arbetsuppgifter hos flera kunder med olika typer av företagskultur, en ovärderlig erfarenhet som ger dig en bred grund att stå på i din yrkesroll. Här (https://bjerking.se/karriar/mot-vara-medarbetare/stockholm/intervju-med-erika-billinger/)kan du läsa mer om hur det är att arbeta på Bjerking!

Detta är en direktrekrytering via Wrknest med anställning hos Bjerking.

Dina framtida arbetsuppgifter

Bjerking har många intressanta pågående projekt och flera som är på gång. Om du blir anställd på Bjerking kommer de arbeta för att ge dig ett uppdrag som passar dig och gynnar din utveckling. Som processingenjör kommer du arbeta med att hjälpa Bjerkings kunder med processdesign, riskanalyser, kravspecifikationer, leverantörskontaker, problemlösning och input till tidsplan och budget. Antingen arbetar du i ett projekt ute hos en kund eller tillsammans med dina kollegor från Bjerking i större projekt.

Vi söker dig som har

- 2 års erfarenhet av att arbeta inom Life Science, meriterande om det är i rollen som processingenjör

- Erfarenhet av GMP och annan regultatoriskt styrd verksamhet

- Kunskap i hur man kravställer utrustning och tar fram PIDar för olika typer av processer

- Erfarenhet av att ta kontakt med både svenska och utländska leverantörer

Meriterande

- Du är utbildad maskin- eller kemiingenjör

Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som vill utvecklas och inte är rädd för att att prova nya saker. Som person är du även noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor.

Övrig information
Start: Enligt överenskommelse

Plats: Stockholm eller Uppsala

Omfattning: Heltid

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Om företaget

Bjerking (https://bjerking.se/om-oss/)är ett medarbetarägt teknikkonsultföretag inom samhällsbyggnad. I över 60 år har medarbetarna på Bjerking ägt företaget tillsammans. Med 400 medarbetare och kontor i Uppsala och Stockholm erbjuder de kvalificerade konsulttjänster inom samhällsbyggnad. Mångfalden, dynamiken och synergin mellan deras team, tjänsteområden och partners är nyckeln till deras framgång. Genom kompetens och engagemang skapar de värde för sina kunder och det bästa samarbetsklimatet för hållbara lösningar.

Varför Bjerking?
I över 60 år har Bjerkings medarbetare ägt sitt företag tillsammans. För att kunna påverka, tänka nytt, större, smartare och låta deras engagemang vara motorn i varje kundprojekt. Till deras team inom life sciende söker de nu fler omtänkare som vill vara med och göra skillnad på riktigt. De erbjuder dig en inkluderande arbetsplats med vänskaplig känsla och trygghet i ett företag med god lönsamhet och hållbarhet i fokus. De vill främja ett hållbart arbetsliv genom flexibel arbetstid, friskvårdsbidrag, massage på kontoret och sjukvårdsförsäkring. Hos oss dem får du möjlighet att växa och utvecklas i spännande uppdrag. Om du väljer att bli delägare får du även möjlighet till vinstdelning i företaget. Bjerkings kontor är belägna i centrala Stockholm i Hornstull samt i centrala Uppsala där de sitter i nybyggda lokaler.

På Bjerking kommer du kommer ingå i ett sammansvetsat team med bra gruppdynamik som präglas av god arbetsmiljö, mångfald och jämställdhet. Företagkulturen är en ståndpelare som stärks genom aktivt arbete med att anordna aktiviteter så som årliga studieresor för hela företaget och andra former av evenemang och resor med enheten några gånger om året. Till sin konsultverksamhet söker de nu en processingenjör. Som konsult på Bjerking ges du möjlighet att prova på många olika arbetsuppgifter hos flera kunder med olika typer av företagskultur, en ovärderlig erfarenhet som ger dig en bred grund att stå på i din yrkesroll. Här (https://bjerking.se/karriar/mot-vara-medarbetare/stockholm/intervju-med-erika-billinger/)kan du läsa mer om hur det är att arbeta på Bjerking!

Detta är en direktrekrytering via Wrknest med anställning hos Bjerking.

Dina framtida arbetsuppgifter

Bjerking har många intressanta pågående projekt och flera som är på gång. Om du blir anställd på Bjerking kommer de arbeta för att ge dig ett uppdrag som passar dig och gynnar din utveckling. Som processingenjör kommer du arbeta med att hjälpa Bjerkings kunder med processdesign, riskanalyser, kravspecifikationer, leverantörskontaker, problemlösning och input till tidsplan och budget. Antingen arbetar du i ett projekt ute hos en kund eller tillsammans med dina kollegor från Bjerking i större projekt.

Vi söker dig som har

- 2 års erfarenhet av att arbeta inom Life Science, meriterande om det är i rollen som processingenjör

- Erfarenhet av GMP och annan regultatoriskt styrd verksamhet

- Kunskap i hur man kravställer utrustning och tar fram PIDar för olika typer av processer

- Erfarenhet av att ta kontakt med både svenska och utländska leverantörer

Meriterande

- Du är utbildad maskin- eller kemiingenjör

Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som vill utvecklas och inte är rädd för att att prova nya saker. Som person är du även noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor.

Övrig information
Start: Enligt överenskommelse

Plats: Stockholm eller Uppsala

Omfattning: Heltid

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Om företaget

Bjerking (https://bjerking.se/om-oss/)är ett medarbetarägt teknikkonsultföretag inom samhällsbyggnad. I över 60 år har medarbetarna på Bjerking ägt företaget tillsammans. Med 400 medarbetare och kontor i Uppsala och Stockholm erbjuder de kvalificerade konsulttjänster inom samhällsbyggnad. Mångfalden, dynamiken och synergin mellan deras team, tjänsteområden och partners är nyckeln till deras framgång. Genom kompetens och engagemang skapar de värde för sina kunder och det bästa samarbetsklimatet för hållbara lösningar.

Varför Bjerking?
I över 60 år har Bjerkings medarbetare ägt sitt företag tillsammans. För att kunna påverka, tänka nytt, större, smartare och låta deras engagemang vara motorn i varje kundprojekt. Till deras team inom life sciende söker de nu fler omtänkare som vill vara med och göra skillnad på riktigt. De erbjuder dig en inkluderande arbetsplats med vänskaplig känsla och trygghet i ett företag med god lönsamhet och hållbarhet i fokus. De vill främja ett hållbart arbetsliv genom flexibel arbetstid, friskvårdsbidrag, massage på kontoret och sjukvårdsförsäkring. Hos oss dem får du möjlighet att växa och utvecklas i spännande uppdrag. Om du väljer att bli delägare får du även möjlighet till vinstdelning i företaget. Bjerkings kontor är belägna i centrala Stockholm i Hornstull samt i centrala Uppsala där de sitter i nybyggda lokaler.

På Bjerking kommer du kommer ingå i ett sammansvetsat team med bra gruppdynamik som präglas av god arbetsmiljö, mångfald och jämställdhet. Företagkulturen är en ståndpelare som stärks genom aktivt arbete med att anordna aktiviteter så som årliga studieresor för hela företaget och andra former av evenemang och resor med enheten några gånger om året. Till sin konsultverksamhet söker de nu en processingenjör. Som konsult på Bjerking ges du möjlighet att prova på många olika arbetsuppgifter hos flera kunder med olika typer av företagskultur, en ovärderlig erfarenhet som ger dig en bred grund att stå på i din yrkesroll. Här (https://bjerking.se/karriar/mot-vara-medarbetare/stockholm/intervju-med-erika-billinger/)kan du läsa mer om hur det är att arbeta på Bjerking!

Detta är en direktrekrytering via Wrknest med anställning hos Bjerking.

Dina framtida arbetsuppgifter

Bjerking har många intressanta pågående projekt och flera som är på gång. Om du blir anställd på Bjerking kommer de arbeta för att ge dig ett uppdrag som passar dig och gynnar din utveckling. Som processingenjör kommer du arbeta med att hjälpa Bjerkings kunder med processdesign, riskanalyser, kravspecifikationer, leverantörskontaker, problemlösning och input till tidsplan och budget. Antingen arbetar du i ett projekt ute hos en kund eller tillsammans med dina kollegor från Bjerking i större projekt.

Vi söker dig som har

- 2 års erfarenhet av att arbeta inom Life Science, meriterande om det är i rollen som processingenjör

- Erfarenhet av GMP och annan regultatoriskt styrd verksamhet

- Kunskap i hur man kravställer utrustning och tar fram PIDar för olika typer av processer

- Erfarenhet av att ta kontakt med både svenska och utländska leverantörer

Meriterande

- Du är utbildad maskin- eller kemiingenjör

Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som vill utvecklas och inte är rädd för att att prova nya saker. Som person är du även noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor.

Övrig information
Start: Enligt överenskommelse

Plats: Stockholm eller Uppsala

Omfattning: Heltid

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Om företaget

Bjerking (https://bjerking.se/om-oss/)är ett medarbetarägt teknikkonsultföretag inom samhällsbyggnad. I över 60 år har medarbetarna på Bjerking ägt företaget tillsammans. Med 400 medarbetare och kontor i Uppsala och Stockholm erbjuder de kvalificerade konsulttjänster inom samhällsbyggnad. Mångfalden, dynamiken och synergin mellan deras team, tjänsteområden och partners är nyckeln till deras framgång. Genom kompetens och engagemang skapar de värde för sina kunder och det bästa samarbetsklimatet för hållbara lösningar.

Varför Bjerking?
I över 60 år har Bjerkings medarbetare ägt sitt företag tillsammans. För att kunna påverka, tänka nytt, större, smartare och låta deras engagemang vara motorn i varje kundprojekt. Till deras team inom life sciende söker de nu fler omtänkare som vill vara med och göra skillnad på riktigt. De erbjuder dig en inkluderande arbetsplats med vänskaplig känsla och trygghet i ett företag med god lönsamhet och hållbarhet i fokus. De vill främja ett hållbart arbetsliv genom flexibel arbetstid, friskvårdsbidrag, massage på kontoret och sjukvårdsförsäkring. Hos oss dem får du möjlighet att växa och utvecklas i spännande uppdrag. Om du väljer att bli delägare får du även möjlighet till vinstdelning i företaget. Bjerkings kontor är belägna i centrala Stockholm i Hornstull samt i centrala Uppsala där de sitter i nybyggda lokaler.

På Bjerking kommer du kommer ingå i ett sammansvetsat team med bra gruppdynamik som präglas av god arbetsmiljö, mångfald och jämställdhet. Företagkulturen är en ståndpelare som stärks genom aktivt arbete med att anordna aktiviteter så som årliga studieresor för hela företaget och andra former av evenemang och resor med enheten några gånger om året. Till sin konsultverksamhet söker de nu en processingenjör. Som konsult på Bjerking ges du möjlighet att prova på många olika arbetsuppgifter hos flera kunder med olika typer av företagskultur, en ovärderlig erfarenhet som ger dig en bred grund att stå på i din yrkesroll. Här (https://bjerking.se/karriar/mot-vara-medarbetare/stockholm/intervju-med-erika-billinger/)kan du läsa mer om hur det är att arbeta på Bjerking!

Detta är en direktrekrytering via Wrknest med anställning hos Bjerking.

Dina framtida arbetsuppgifter

Bjerking har många intressanta pågående projekt och flera som är på gång. Om du blir anställd på Bjerking kommer de arbeta för att ge dig ett uppdrag som passar dig och gynnar din utveckling. Som processingenjör kommer du arbeta med att hjälpa Bjerkings kunder med processdesign, riskanalyser, kravspecifikationer, leverantörskontaker, problemlösning och input till tidsplan och budget. Antingen arbetar du i ett projekt ute hos en kund eller tillsammans med dina kollegor från Bjerking i större projekt.

Vi söker dig som har

- 2 års erfarenhet av att arbeta inom Life Science, meriterande om det är i rollen som processingenjör

- Erfarenhet av GMP och annan regultatoriskt styrd verksamhet

- Kunskap i hur man kravställer utrustning och tar fram PIDar för olika typer av processer

- Erfarenhet av att ta kontakt med både svenska och utländska leverantörer

Meriterande

- Du är utbildad maskin- eller kemiingenjör

Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som vill utvecklas och inte är rädd för att att prova nya saker. Som person är du även noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor.

Övrig information
Start: Enligt överenskommelse

Plats: Stockholm eller Uppsala

Omfattning: Heltid

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Om företaget

Bjerking (https://bjerking.se/om-oss/)är ett medarbetarägt teknikkonsultföretag inom samhällsbyggnad. I över 60 år har medarbetarna på Bjerking ägt företaget tillsammans. Med 400 medarbetare och kontor i Uppsala och Stockholm erbjuder de kvalificerade konsulttjänster inom samhällsbyggnad. Mångfalden, dynamiken och synergin mellan deras team, tjänsteområden och partners är nyckeln till deras framgång. Genom kompetens och engagemang skapar de värde för sina kunder och det bästa samarbetsklimatet för hållbara lösningar.

Academic Resource söker Processingenjör för framtida möjligheter inom läkemedelsindustrin i Stockholm och Uppsala. Vi söker dig som antingen kan vara intresserad längre konsultuppdrag eller direktrekryteringar för kunders räkning.


Exempel på arbetsuppgifter:
• Ansvara för processflödet vid införandet av nya produkter
• Utveckla processer och initiera metodförbättringar
• Cellodling, infektion med virus, skörd och dispensering
• Provtagning och analys, t.ex. mikroskopering, pH, metaboliter, miljöprovtagning.
• Dokumentation enligt GMP, t ex skriva och granska instruktioner och avvikelser.
• Instrumentansvar och underhåll
• Delta i validerings och kvalificeringsarbeten
• Ansvara för rengöringsvalidering och metoder för rengöring
• Medverka vid eller samordna framtagning av kalkylunderlag
• Förklara processteknik vid inspektioner
• Analysera och hantera fakta


Erfarenhet och kvalifikationer:
Vi söker dig med erfarenhet av liknande arbete i tidigare roller inom Läkemedels-/ Life Science branschen. Du är en noggrann och kommunikativ person som vid behov kan argumentera för de olika processerna. Vidare har du goda språkkunskaper i såväl svenska som engelska i både tal och skrift.


Är du den vi söker eller känner du någon som vill arbeta i rollen? Sök redan nu då framtida jobbmöjligheter kan uppkomma inom kort!


Om Academic Resource


Academic Resource är rekryterings- och bemanningsföretaget för akademiker med erfarenhet. Vi har lång erfarenhet av Uthyrning, Rekrytering samt Interim Management inom tjänstesektorn. Våra affärsområden är Life Science, Ekonomi & Finans, samt HR. Vi verkar inom tjänstesektorn och främst i Stockholm & Uppsala.


Som konsult hos Academic Resource erbjuds du
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.




Ansökan:
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt med uppdaterat CV samt personligt brev i PDF/Word format på svenska. Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: SPI0423


Har du några frågor eller funderingar är du välkommen att maila: rekrytering@academicresource.se


We take you further

Varför Bjerking?
I över 60 år har Bjerkings medarbetare ägt sitt företag tillsammans. För att kunna påverka, tänka nytt, större, smartare och låta deras engagemang vara motorn i varje kundprojekt. Till deras team inom life sciende söker de nu fler omtänkare som vill vara med och göra skillnad på riktigt. De erbjuder dig en inkluderande arbetsplats med vänskaplig känsla och trygghet i ett företag med god lönsamhet och hållbarhet i fokus. De vill främja ett hållbart arbetsliv genom flexibel arbetstid, friskvårdsbidrag, massage på kontoret och sjukvårdsförsäkring. Hos oss dem får du möjlighet att växa och utvecklas i spännande uppdrag. Om du väljer att bli delägare får du även möjlighet till vinstdelning i företaget. Bjerkings kontor är belägna i centrala Stockholm i Hornstull samt i centrala Uppsala där de sitter i nybyggda lokaler.

På Bjerking kommer du kommer ingå i ett sammansvetsat team med bra gruppdynamik som präglas av god arbetsmiljö, mångfald och jämställdhet. Företagkulturen är en ståndpelare som stärks genom aktivt arbete med att anordna aktiviteter så som årliga studieresor för hela företaget och andra former av evenemang och resor med enheten några gånger om året. Till sin konsultverksamhet söker de nu en processingenjör. Som konsult på Bjerking ges du möjlighet att prova på många olika arbetsuppgifter hos flera kunder med olika typer av företagskultur, en ovärderlig erfarenhet som ger dig en bred grund att stå på i din yrkesroll. Här (https://bjerking.se/karriar/mot-vara-medarbetare/stockholm/intervju-med-erika-billinger/)kan du läsa mer om hur det är att arbeta på Bjerking!

Detta är en direktrekrytering via Wrknest med anställning hos Bjerking.

Dina framtida arbetsuppgifter

Bjerking har många intressanta pågående projekt och flera som är på gång. Om du blir anställd på Bjerking kommer de arbeta för att ge dig ett uppdrag som passar dig och gynnar din utveckling. Som processingenjör kommer du arbeta med att hjälpa Bjerkings kunder med processdesign, riskanalyser, kravspecifikationer, leverantörskontaker, problemlösning och input till tidsplan och budget. Antingen arbetar du i ett projekt ute hos en kund eller tillsammans med dina kollegor från Bjerking i större projekt.

Vi söker dig som har

- 2 års erfarenhet av att arbeta inom Life Science, meriterande om det är i rollen som processingenjör

- Erfarenhet av GMP och annan regultatoriskt styrd verksamhet

- Kunskap i hur man kravställer utrustning och tar fram PIDar för olika typer av processer

- Erfarenhet av att ta kontakt med både svenska och utländska leverantörer

Meriterande

- Du är utbildad maskin- eller kemiingenjör

Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som vill utvecklas och inte är rädd för att att prova nya saker. Som person är du även noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor.

Övrig information
Start: Enligt överenskommelse

Plats: Stockholm eller Uppsala

Omfattning: Heltid

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Om företaget

Bjerking (https://bjerking.se/om-oss/)är ett medarbetarägt teknikkonsultföretag inom samhällsbyggnad. I över 60 år har medarbetarna på Bjerking ägt företaget tillsammans. Med 400 medarbetare och kontor i Uppsala och Stockholm erbjuder de kvalificerade konsulttjänster inom samhällsbyggnad. Mångfalden, dynamiken och synergin mellan deras team, tjänsteområden och partners är nyckeln till deras framgång. Genom kompetens och engagemang skapar de värde för sina kunder och det bästa samarbetsklimatet för hållbara lösningar.