Uppsala: Quality Assurance Specialist till internationellt Life Science-bolag

Hitta ansökningsinfo om jobbet Quality Assurance Specialist till internationellt Life Science-bolag i Uppsala. Är det intressant kan du gå vidare och ansöka jobbet. Annars kan du klicka på arbetsgivaren eller yrkesbenämningen för att se alla jobb i Uppsala inom den kategorin.

Publicerad: 2026-10-02 // Varaktighet: Heltid

Har du erfarenhet av kvalitetssäkring och complaint handling? Är du analytisk, noggrann och trivs med att utreda avvikelser och driva kvalitetsärenden framåt? Då kan detta vara rollen för dig!


Vår kund är ett internationellt bolag inom Life Science med verksamhet i Uppsala. För deras räkning söker vi nu en Quality Assurance Specialist med fokus på complaint handling. Du blir en del av ett globalt kvalitetsteam som arbetar med bland annat complaint handling, utredningar, CAPA, change control och kontinuerliga förbättringar.
I rollen ansvarar du för att hantera kundrelaterade kvalitetsärenden genom hela processen, från initial bedömning till utredning, dokumentation och avslut. Du säkerställer att ärenden hanteras inom rätt tidsramar och enligt gällande kvalitetsprocesser och regulatoriska krav. Arbetet sker i nära samarbete med bland annat serviceteam, tekniska funktioner, Supply Chain och Quality.
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter kommer att bestå av:
Hantera och följa upp complaints från mottagande och initial bedömning till utredning och avslut
Bedöma behov av korrigerande åtgärder, vidare utredning och CAPA
Driva utredningar och koordinera berörda funktioner för att identifiera root cause samt bedöma risk och påverkan
Säkerställa korrekt och spårbar dokumentation i företagets kvalitetssystem
Analysera complaint-data för att identifiera återkommande avvikelser, trender och potentiella risker
Bidra till kontinuerliga förbättringar av kvalitetsprocesser och arbetssätt

Omfattning: Heltid
Start: Snarast
Uppdragslängd: Initialt 6 månader, med möjlighet till förlängning
Plats: Uppsala. Efter upplärningsperioden finns möjlighet till hybridarbete, men du behöver kunna vara på plats vid behov
Anställning: Du blir anställd av StudentConsulting och arbetar som konsult ute hos kund.
DETTA SÖKER VI
Vi söker dig som har erfarenhet av kvalitetsarbete och complaint handling, gärna från Life Science, medicinteknik eller annan reglerad verksamhet. Du har erfarenhet av att utreda avvikelser, identifiera grundorsaker och bedöma risker samt behov av korrigerande och förebyggande åtgärder.
Som person är du analytisk, noggrann och ansvarstagande. Du tar ägandeskap för dina ärenden och driver självständigt arbetet framåt, samtidigt som du trivs med att samarbeta med olika funktioner. Du är kommunikativ, vågar ställa frågor och är bekväm med att arbeta i en internationell miljö.
Krav:
Erfarenhet av complaint handling och kvalitetsärenden
Erfarenhet av complaint investigations, root cause analysis och riskbedömningar
Kunskap om ISO 13485, ISO 9001 eller motsvarande kvalitetsledningssystem
Erfarenhet av QMS för exempelvis complaints, CAPA och change control
God teknisk förståelse och systemvana
Mycket goda kunskaper i engelska i tal och skrift

Det är meriterande med erfarenhet från Life Science, medicinteknik eller annan regulatoriskt styrd verksamhet.
Skicka in din ansökan redan idag! Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten tillsätts så snart rätt kandidat hittas.

Alla platsannonser →

Andra jobb i Uppsala som Kvalitetsingenjör/-tekniker, kemiteknik

Nedan visas andra jobb i Uppsala som Kvalitetsingenjör/-tekniker, kemiteknik.

Quality Assurance till Life Science företag i Uppsala

Läs mer Okt 2
Academic Resource söker nu en Quality Assurance till ett Life Science-företag i Uppsala.
Tjänsten är ett konsultuppdrag på 6 månader initialt men med möjlighet till förlängning.
Arbetet är på heltid, efter upplärningen så kan man vara både on-site och hemifrån då teamet är globalt. Dock ska man kunna vara på plats om det behövs.
Placering i Uppsala. Start omgående.


Chef är engelsktalande så skicka in CV på engelska.


Beskrivning av avdelningen:
Equipment Services Quality ansvarar för kvalitetsprocesser genom hela servicekedjan, inklusive hantering av reklamationer, utredningar, CAPA, förändringsstyrning, serviceberedskap, leverantörskvalitet och aktiviteter för kontinuerliga förbättringar. Avdelningen arbetar tvärfunktionellt för att identifiera problem, utreda grundorsaker, hantera risker och driva långsiktiga och hållbara förbättringar. Vårt yttersta mål är att säkerställa att kunderna kan lita på vår utrustning och våra tjänster, samtidigt som vi uppfyller tillämpliga kvalitets- och regulatoriska krav.
Vi har som mål att säkerställa att reklamationer hanteras inom utsatt tid, utreds enligt krav och att nödvändiga CAPA-åtgärder finns på plats och slutförs i tid.
Kvalitetsteamet samarbetar med flera Equipment Services-team samt globala kvalitetsteam inom verksamheten för att identifiera risker, utreda problem och driva kontinuerliga förbättringar. Vårt arbete bidrar till att säkerställa produktens tillförlitlighet, kundnöjdhet, regulatorisk efterlevnad och, ytterst, patientsäkerhet.


Beskrivning av rollen/arbetsuppgifter:
Säkerställa att reklamationer granskas och prioriteras/bedöms inom utsatt tid samt att de hänvisas till rätt avdelningar för att förstå problemet och vilka korrigerande åtgärder som krävs. Rollen innebär att självständigt kunna bedöma reklamationer och avgöra om korrigeringar, utredningar och CAPA-åtgärder krävs.


• Ansvara för processen för hantering av reklamationer inom Equipment Services och säkerställa att kundreklamationer tas emot, bedöms, utreds, dokumenteras, eskaleras och avslutas inom utsatt tid och i enlighet med tillämpliga kvalitets- och regulatoriska krav.
• Fungera som huvudansvarig för processen för service-relaterade reklamationer och säkerställa en enhetlig tillämpning samt efterlevnad mellan olika regioner och funktioner.
• Leda reklamationsutredningar genom att samordna tvärfunktionella team för att fastställa grundorsaken, bedöma påverkan på produkt och process samt definiera lämpliga begränsnings-, korrigerande och förebyggande åtgärder.
• Utvärdera reklamationsdata för att identifiera återkommande problem, negativa trender, systematiska risker och möjligheter till processförbättringar.
• Utföra ett brett spektrum av uppgifter till stöd för kvalitetssäkring enligt uppdrag från avdelningschefen.
• Ha välutvecklad kommunikationsförmåga, både skriftligt och muntligt.
• Kunna hantera flera arbetsuppgifter samtidigt och effektivt prioritera mellan uppgifter med konkurrerande prioriteringar.
• Ha stark teknisk förståelse och fallenhet, exempelvis förmåga att läsa och förstå teknisk dokumentation samt följa och genomföra fastställda procedurer, samt erfarenhet av globala regulatoriska krav och dokumenterad erfarenhet av kontakt och samarbete med regulatoriska myndigheter.


Kvalifikationer:
• Erfarenhet av att hantera processer för reklamationshantering.
• Dokumenterad erfarenhet av att genomföra reklamationsutredningar, grundorsaksanalyser (Root Cause Analysis) och riskbedömningar.
• Kunskap om krav på reklamationshantering enligt ISO 13485, ISO 9001 eller motsvarande kvalitetsledningssystem.
• Erfarenhet av att använda kvalitetsledningssystem för hantering av reklamationer, CAPA och förändringsstyrning (Change Control).
• Mycket god engelska, i tal och skrift.


Om Academic Resource:
Academic Resource är rekryterings- och bemanningsföretaget för akademiker med erfarenhet.
Vi har lång erfarenhet av Uthyrning, Rekrytering samt Interim Management inom tjänstesektorn.
Våra affärsområden är Life Science, Ekonomi & Finans, samt HR. Vi verkar inom tjänstesektorn och främst i Stockholm & Uppsala.


Som konsult hos Academic Resource erbjuds du:
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.


Ansökan:
Intervjuer och urval sker löpande, så ansök gärna så snart som möjligt.
Skicka in ditt CV och personliga brev på engelska i PDF eller Word format.
Klicka på Sök tjänsten och ange referens: CQA1026


Vid frågor är du välkommen att kontakta:
rekrytering.lifescience@academicresource.se


Observera att vi inte tar emot ansökningar via e-post.


We take you further!

Ansök nu

Dokumentationsspecialist till internationellt bolag inom Life Science

Läs mer Sep 22
Är du en noggrann och strukturerad person med erfarenhet av teknisk eller reglerad dokumentation? Trivs du i en internationell miljö där du får koordinera, kvalitetssäkra och ha många kontaktytor? Då kan detta vara rollen för dig!


Vi söker nu en Dokumentationsspecialist till ett internationellt bolag inom Life Science/medicinteknik, med verksamhet i Uppsala. Du blir en del av Quality & Logistics-teamet och får en viktig roll i att säkerställa att komplett, korrekt och kvalitetssäkrad dokumentation finns på plats genom projektens olika faser och inför leverans till kund.
Som Dokumentationsspecialist ansvarar du för att samla in, granska, sammanställa och distribuera projektdokumentation. Du arbetar nära både interna och externa samarbetspartners och har löpande kontakt med bland annat projektledare, ingenjörer, kvalitet, produktion, leverantörer och kunder.
Du blir en del av ett erfaret team med kompetens inom dokumentation, kvalitet, inspektion, logistik och lager. Teamet präglas av nära samarbete, kunskapsdelning och ett serviceinriktat arbetssätt. Verksamheten är internationell och du kommer regelbundet att samarbeta med kollegor, leverantörer och kunder från olika länder och kulturer.
Rollen passar dig som tycker om att kombinera dokumentation, koordinering och kvalitetssäkring, och som trivs med att ha flera parallella projekt och deadlines att hålla ihop.
Huvudsakliga arbetsuppgifter:
Hantera och kvalitetssäkra teknisk produkt- och projektdokumentation.
Samla in, granska och sammanställa dokumentationspaket inför leverans till kund.
Koordinera dokumentleveranser och säkerställa att dokumentationen är komplett och spårbar.
Granska leverantörsdokumentation och följa upp eventuella brister eller felaktigheter.
Hantera dokumentation såsom materialcertifikat, mätningar av ytfinish, svetsdokumentation, driftsinstruktioner och komponentmanualer.
Säkerställa att dokumentationen uppfyller kund-, bransch- och regulatoriska krav.
Stötta dokumentationsarbetet vid projektmilstolpar såsom FAT, release, leverans och projektavslut.
Ha löpande dialog med interna funktioner och leverantörer kring dokumentationsstatus.
Bidra till att förbättra dokumentationsprocesser och digitala arbetssätt.

DETTA SÖKER VI
Har förståelse för och erfarenhet av Good Documentation Practices (GDP).
Har erfarenhet av att arbeta med teknisk och/eller reglerad dokumentation.
Har mycket god administrativ förmåga och är van att planera och organisera ditt arbete.
Har god systemvana och lätt för att sätta dig in i nya IT-system och digitala verktyg.
Har mycket goda kunskaper i engelska, både i tal och skrift.
Har goda kunskaper i svenska, både i tal och skrift.
Har god kommunikativ förmåga och trivs med att samarbeta med olika funktioner och kontaktytor.
Har förmåga att prioritera och hantera flera parallella arbetsuppgifter och deadlines.

Erfarenhet av teknisk dokumentation, leverantörsdokumentation och dokumentationsarbete inom en reglerad verksamhet är särskilt relevant för rollen.
Som person är du noggrann, självgående och serviceinriktad. Du har ett tydligt kundfokus och tar ansvar för att driva dina arbetsuppgifter framåt samtidigt som du säkerställer hög kvalitet även i detaljerna.
Vi tror att du är en lösningsorienterad person som trivs med samarbete, men som också känner dig trygg med att självständigt följa upp dokumentation och ta initiativ när något saknas. Du har lätt för att prioritera när flera deadlines sammanfaller och kommunicerar tydligt med både interna och externa parter.
Start: Omgående
Omfattning: Heltid
Placering: Uppsala
Arbetssätt: På plats, on-site
Uppdragslängd: 1 år initialt, men med möjlighet till förlängning
Urval och intervjuer sker löpande, så vänta inte med att skicka in din ansökan!

Ansök nu

Kvalitetsingenjör kemi / QC till läkemedelsföretag i Uppsala

Läs mer Aug 18
Academic Resource söker en Kvalitetsingenjör / QC till ett läkemedelsföretag i Uppsala.
Tjänsten är en rekrytering för kunds räkning.
Arbetet är på heltid och dagtid. Placering i Uppsala.
Start omgående.


Kemilaboratoriet ansvarar för kontroll av slutprodukt samt förpackningsmaterial och deltar i flertalet utvecklingsprojekt. De dominerande analysteknikerna på laboratoriet är kromatografi, spektroskopi, våtkemi och mikroskopi.


Arbetsuppgifter:
Som Kvalitetsingenjör ansvarar du självständigt för ett större arbetsområde där du planerar ditt arbete, driver utredningar av incidenter och representerar avdelningen i projekt, förbättringsarbete och avvikelseutredningar. Rollen innebär metod- och/eller instrumentansvar för mer avancerade analystekniker inklusive kvalificering- och valideringsaktiviteter. Du sammanställer och rapporterar resultat, genomför försöksplaner och analyser samt skriver och granskar dokumentation med hög noggrannhet.


Du kommer även att arbeta med:
• Planera självständigt sitt arbete inom givna ramar
• Initiera och utreda incidenter och event
• Fungera som avdelningens representant i projektgrupper eller avvikelseutredningar
• Ha metodansvar för tyngre tekniker och rumsansvar
• Delta aktivt i förbättringsarbetet inom avdelningen
• Sammanställa, kontrollera och rapportera resultat
• Utföra rutinarbete och genomföra försöksplaner efter avdelningens behov
• Skriva och granska självständigt rapporter, försöksplaner och annan dokumentation åt sektionen
• Fungera som handledare för andra medarbetare inom och utanför sektionen
• Genomföra självständigt utvecklingsarbete och felsökning


Kvalifikationer:
• Minst treårig högskoleutbildning med naturvetenskaplig/teknisk inriktning
• Minst 5 år erfarenhet av arbete inom GMP-reglerad verksamhet
• Minst 5 års erfarenhet inom QC
• Avancerad svenska i tal och skrift (nivå C1)
• Fullständig behärskning av engelska i tal och skrift (nivå C2)
• Goda PC-kunskaper


Vi söker dig som är noggrann, kommunikativ och trivs i en roll där problemlösning är en naturlig del av vardagen. Du har lång erfarenhet av att arbeta enligt GMP och säkerställer hög kvalitet i både analys, dokumentation och kvalificeringsarbete.


Ansökan:
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så skicka gärna din ansökan så snart som möjligt.
Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: FKI0826


we take you further

Ansök nu

Quality Assurance (QA) Manager to Nanexa AB

Läs mer Jun 5
Nanexa is now recruiting a Quality Assurance (QA) Manager. The position is full-time and based at our headquarters in Uppsala, and we are looking for a new colleague to join our growing organisation.
As a QA Manager at Nanexa, you will play a key role in building and shaping the quality function in a growing pharmaceutical company. This is not a traditional QA role in a large organisation – instead, you will be part of a small, highly skilled team where your contributions will have a direct and visible impact on how we work and grow. You will have the opportunity to develop, implement and continuously improve our Quality Management System while being actively involved in the full product lifecycle – from early development to manufacturing of clinical trial material. The role combines strategic responsibility with hands-on work and close collaboration across functions.
At Nanexa, you will not work in a silo. You will be involved across the organisation, working closely with colleagues in development, production and analytics, gaining a broad understanding of our technology, products and processes. As a company of approximately 15 employees, we offer an environment where each individual plays an important role, and where you will actively contribute to building something new.
Responsibilities
The QA Manager will have a central role in the oversight of manufacturing and analytical activities from a quality perspective, covering the entire chain from development to clinical supply. You will report directly to the Head of Quality Assurance and be an important contributor to the continued development of the QA function and the company as a whole.
Your responsibilities will include:
- Develop, implement and continuously improve the Quality Management System in line with company growth and regulatory requirements
- Assess and approve batch-related documentation such as specifications, batch records, deviations and change requests
- Ensure that production and testing of clinical trial materials are conducted in accordance with applicable GMP requirements
- Review and approve SOPs, manage periodic reviews and support supplier qualification and re-evaluation
- Lead and participate in internal audits and audits of external service providers
- Represent QA in cross-functional project teams and contribute to project execution
- Provide guidance and support to the organisation in quality-related matters
- Perform internal training within GMP and quality systems
- Contribute to the strategic development of the QA function and quality processes
Your Profile
We are looking for a driven and quality-minded professional who enjoys working in a dynamic and developing environment.
Key qualifications include:
- MSc in Pharmacy, Biology, Chemistry, Engineering, or a related field
- Several years of experience within QA in a GMP-regulated pharmaceutical or biotech environment
- Experience in development and/or validation of manufacturing or analytical processes
- Experience in authoring and reviewing GxP-critical documentation, including SOPs, deviations, CAPAs and change controls
- Strong knowledge of Quality Systems and applicable GMP regulations
- Fluency in Swedish and English
As a person, you are proactive, structured and solution-oriented, with a strong sense of ownership and accountability. You thrive in a dynamic organisation where processes are still being developed, and where you have the opportunity to make a real impact. You are comfortable taking on multiple responsibilities and enjoy working both independently and in close collaboration with others.
At Nanexa, each employee contributes to the overall success of the company and you will have the opportunity to influence not only your own area of responsibility, but also the development of the company as a whole.
About Nanexa AB
Nanexa is a Swedish pharmaceutical company developing long-acting injectable drugs based on our proprietary PharmaShell® technology. We operate at the intersection of material science and drug development, taking projects from early idea through development to proof-of-concept in clinical trials. In addition to our own pipeline, we collaborate with leading pharmaceutical companies to develop new products based on our technology. To learn more about Nanexa, please visit www.nanexa.com
For more information about the position, please contact:
Krishan Johansson Haque, PhD
Sr Recruitment Consultant, QRIOS Life Science & Engineering
T: +46 (0)72-070 16 53
E: krishan.johansson-haque@qrios.se

Ansök nu

Andra jobb i Uppsala från StudentConsulting Sweden AB (publ)

Nedan visas andra jobb i Uppsala från StudentConsulting Sweden AB (publ) .

Student sökes som Service Host till företag i Uppsala!

Kontorsreceptionist
Läs mer Okt 8
Är du student och söker ett flexibelt deltidsjobb där du får ett självständigt och varierat serviceansvar? Då kan detta vara rätt roll för dig!


Som Service Host ansvarar du för att skapa en trivsam och välfungerande kontorsmiljö. Dina huvudsakliga uppgifter är att:
Sköta kontorsservice – hålla ordning i lokalerna, fylla på material, se över gemensamma ytor, kaffe- och kopieringsstationer.
Hantera access och besök – ta emot besökare samt administrera blippar, besökstaggar, kodskåp och accesser för nyanställda och avslut.
Ansvara för post och beställningar – sortera post och hantera löpande beställningar, som frukostleveranser och material.
Ta emot ärenden – hantera enklare felanmälningar och inkommande serviceärenden via interna system.
Administrera praktiska rutiner – exempelvis parkeringslappar, elcyklar (bokningar/underhåll) och andra ad hoc-uppgifter som håller kontoret i toppskick.

Tjänsten är ett konsultuppdrag, vilket innebär att du blir anställd av oss på StudentConsulting men arbetar tillsammans med vår kund vars kontor ligger i Uppsala. Tjänsten planeras att starta upp omggående och är tisdagar och torsdagar 12:30-15:30 med viss flexibilitet.
DETTA SÖKER VI
Studerar på högskola/universitet och har minst 1 år kvar.
Är tillgänglig att arbeta tisdagar och torsdagar 13-15
Är självgående, ansvarstagande och trivs i en roll med stort eget ansvar.
Är social, serviceinriktad och prestigelös.
Har goda kunskaper i svenska och engelska.
Lär dig snabbt och gillar varierande arbetsuppgifter.


Är du den vi söker? Skicka in din ansökan redan idag! Vid frågor är du varmt välkommen att kontakta ansvarig rekryterare.

Ansök nu

Dokumentationsspecialist till internationellt bolag inom Life Science

Kvalitetsingenjör, kemiteknik/Kvalitetstekniker, kemiteknik
Läs mer Sep 22
Är du en noggrann och strukturerad person med erfarenhet av teknisk eller reglerad dokumentation? Trivs du i en internationell miljö där du får koordinera, kvalitetssäkra och ha många kontaktytor? Då kan detta vara rollen för dig!


Vi söker nu en Dokumentationsspecialist till ett internationellt bolag inom Life Science/medicinteknik, med verksamhet i Uppsala. Du blir en del av Quality & Logistics-teamet och får en viktig roll i att säkerställa att komplett, korrekt och kvalitetssäkrad dokumentation finns på plats genom projektens olika faser och inför leverans till kund.
Som Dokumentationsspecialist ansvarar du för att samla in, granska, sammanställa och distribuera projektdokumentation. Du arbetar nära både interna och externa samarbetspartners och har löpande kontakt med bland annat projektledare, ingenjörer, kvalitet, produktion, leverantörer och kunder.
Du blir en del av ett erfaret team med kompetens inom dokumentation, kvalitet, inspektion, logistik och lager. Teamet präglas av nära samarbete, kunskapsdelning och ett serviceinriktat arbetssätt. Verksamheten är internationell och du kommer regelbundet att samarbeta med kollegor, leverantörer och kunder från olika länder och kulturer.
Rollen passar dig som tycker om att kombinera dokumentation, koordinering och kvalitetssäkring, och som trivs med att ha flera parallella projekt och deadlines att hålla ihop.
Huvudsakliga arbetsuppgifter:
Hantera och kvalitetssäkra teknisk produkt- och projektdokumentation.
Samla in, granska och sammanställa dokumentationspaket inför leverans till kund.
Koordinera dokumentleveranser och säkerställa att dokumentationen är komplett och spårbar.
Granska leverantörsdokumentation och följa upp eventuella brister eller felaktigheter.
Hantera dokumentation såsom materialcertifikat, mätningar av ytfinish, svetsdokumentation, driftsinstruktioner och komponentmanualer.
Säkerställa att dokumentationen uppfyller kund-, bransch- och regulatoriska krav.
Stötta dokumentationsarbetet vid projektmilstolpar såsom FAT, release, leverans och projektavslut.
Ha löpande dialog med interna funktioner och leverantörer kring dokumentationsstatus.
Bidra till att förbättra dokumentationsprocesser och digitala arbetssätt.

DETTA SÖKER VI
Har förståelse för och erfarenhet av Good Documentation Practices (GDP).
Har erfarenhet av att arbeta med teknisk och/eller reglerad dokumentation.
Har mycket god administrativ förmåga och är van att planera och organisera ditt arbete.
Har god systemvana och lätt för att sätta dig in i nya IT-system och digitala verktyg.
Har mycket goda kunskaper i engelska, både i tal och skrift.
Har goda kunskaper i svenska, både i tal och skrift.
Har god kommunikativ förmåga och trivs med att samarbeta med olika funktioner och kontaktytor.
Har förmåga att prioritera och hantera flera parallella arbetsuppgifter och deadlines.

Erfarenhet av teknisk dokumentation, leverantörsdokumentation och dokumentationsarbete inom en reglerad verksamhet är särskilt relevant för rollen.
Som person är du noggrann, självgående och serviceinriktad. Du har ett tydligt kundfokus och tar ansvar för att driva dina arbetsuppgifter framåt samtidigt som du säkerställer hög kvalitet även i detaljerna.
Vi tror att du är en lösningsorienterad person som trivs med samarbete, men som också känner dig trygg med att självständigt följa upp dokumentation och ta initiativ när något saknas. Du har lätt för att prioritera när flera deadlines sammanfaller och kommunicerar tydligt med både interna och externa parter.
Start: Omgående
Omfattning: Heltid
Placering: Uppsala
Arbetssätt: På plats, on-site
Uppdragslängd: 1 år initialt, men med möjlighet till förlängning
Urval och intervjuer sker löpande, så vänta inte med att skicka in din ansökan!

Ansök nu

Miljöarbetare sökes till Ragn-Sells!

Truckförare
Läs mer Sep 17
Till Ragn-Sells i Uppsala söker vi nu dig som gillar fysiskt arbete och att arbeta utomhus. Du har ett truckkort i bakfickan och trivs med ansvar och att arbeta i team! 
SC transport har närmare 20 års erfarenhet av transportbranschen och samarbetar idag med några av landets största transportbolag. Vi är specialister på bemanning och rekrytering av yrkeschaufförer och finns på över 206 orter i Sverige.
Till anläggningen på Ragn-Sells söker vi nu en miljöarbetare som i nära samarbete med kollegor kommer att arbeta med att ta emot inkommande gods, både icke farligt och farligt avfall. Avfallet lossas och lastad med truck. Som miljöarbetare tar du emot materialet och sorterar det manuellt - det kan röra sig om elektronik, sekretessbelagt material osv. Utöver dessa arbetsuppgifter ansvarar du även för fastighetsskötsel såsom gräsklippning, snöskottning, plock av skräp och rycker ut där det behövs inom Ragn-Sells område.
Du kommer att arbeta på anläggningen i Uppsala och arbetstider är dagtid, vardagar.
Som Miljöarbetare har man mycket frihet inom ramar, egen planering och mycket möjlighet till att påverka sin egen utveckling. Vi erbjuder även goda möjligheter till utbildning. Verksamheten i Uppsala kännetecknas av god tillväxt, hög servicekänsla med kundfokus och kreativitet och har en familjär kultur där vi månar om att ha roligt på jobbet. 
DETTA SÖKER VI
För att passa på denna tjänst, behöver du ha: 
Gymnasieexamen, truckkort (A-B) och B-kort. Det är starkt meriterande om du har behörighet eller erfarenhet av att köra hjullastare och även har C-behörighet. ADR är också meriterande men går även att få på plats. 
Som person uppskattar du praktiskt och fysiskt arbete och har ett intresse för att lära dig nya saker. Du är inte rädd för utmaningar och är inte rädd för att fråga om hjälp, när du behöver. Du har inga problem med att byta arbetsuppgifter när det krävs och strävar efter ett bra samarbete med dina kollegor. Då du tar emot många leveranser är det viktigt att du är serviceinriktad och kommunikativ. Du har också goda kunskaper i svenska i tal och skrift.
Låter tjänsten spännande? Sök redan idag. Urval sker löpande och tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag. Utdrag ur belastningsregistret kan komma att bli aktuellt.

Ansök nu

Processoperatör till kemisk produktion sökes omgående i Uppsala!

Processoperatör kemisk industri
Läs mer Sep 8
Har du goda kunskaper inom teknik, tillverkning eller kvalitetskontroll? Är du den samarbetsvilliga kollegan som fokuserar på leverans och kvalitet? Då har vi tjänsten för dig!


Vi söker en processoperatör till kolonnproduktionen som en del av kemisk produktion i Uppsala. De producerar kromatografikolonner (montering, fyllning, testning, förpackning och granskning/frisläppning). I teamet och rollen är det stort kvalitetsfokus, leveransfokus och bra samarbete.
Arbetsuppgifterna är följande: 
Batchvis tillverkning enligt gällande metoder, operatörerna utför och ansvarar självständigt för alla moment i sin produktionbatch.
Testning (kvalitetskontroll) och utvärdering av kolonnerna (görs direkt i samband med tillverkningen)
Dokumentation av tillverkning och testning i batchprotokoll och i datasystem.
Optimering av tillverkningen inom de gränser som finns angivna i instruktionerna.
Felsökning vid produktionsproblem
Uppmärksamma kvalitetsproblem och rapportera dem

Arbetet är på heltid och förlagt under vardagar 07:00-15:25.
Uppstart sker omgående och pågår initialt till april 2027, med möjlighet till förlängning. Du kommer vara anställd av oss på StudentConsulting och arbeta på uppdrag ute hos vår kund i Uppsala.
DETTA SÖKER VI
Krav:
Erfarenhet av batchvis tillverkning
Van att följa tillverkningsmetoder
Svenska flytande i tal och skrift                       
Kunskap Office paketet

Meriterande om kandidat också har:
-Arbetat inom GMP
-Kunskap Engelska
En fördel om du har tekniskt intresse och vill veta hur saker fungerar, då arbetet innefattar många olika typer av tekniska utrustningar.

Ansök nu

Flexibelt extrajobb på nätter på DHLs paketterminal i Uppsala!

Terminalarbetare
Läs mer Aug 24
Är du en person med hög arbetsmoral som är noggrann och trivs i att arbeta i ett högt tempo med tunga lyft? Är du student eller har ett annat arbete på minst 50%? Då kan denna tjänst som terminalarbetare i Uppsala vara något för dig!


Som terminalarbetare kommer du att arbeta med plock och pack av utleveranser, förbereda för morgondagens behov och se till att allt är förberett. Främsta arbetsuppgiften är att mata på och av en rullande paketbana, och det är av högsta vikt att du jobbar noggrant samt trivs med ett fysiskt krävande arbete i högt tempo.
I detta uppdrag har du möjlighet att påverka dagarna du vill jobba, då du själv lägger din tillgänglighet i vårt system för att kunna kombinera dina studier eller annan huvudsaklig syssla. Vi ser långsiktigt på uppdraget och ser att du som söker har minst ett år kvar av dina studier.
DETTA SÖKER VI
För att du ska trivas i rollen och snabbt komma in i arbetet ser vi att du är driven, flexibel och har ett öga för kvalité. Då det förekommer tunga lyft och en del spring i arbetet behöver du vara i god fysisk form. Du behöver kunna hålla högt tempo i ditt arbete, men utan att tumma på kvaliteten.
Krav:
- God fysisk form, förmåga att hantera fysiskt krävande arbete
- Goda kunskaper i svenska, tal och skrift
- Studier eller annan huvudsaklig syssla på minst 50%
- Tillgänglig för arbete 2-3 vardagsnätter per vecka. Arbetstiderna är 00.30 till 07.00.
- Anmärkningsfritt belastningsregister. Detta kontrolleras i rekryteringsprocessen.
Det är meriterande med truckkort och tidigare lagerarbete.
Tjänsten är tilltänkt att starta så fort vi hittar rätt kandidat, så sök redan idag!

Ansök nu