Uppsala: Quality Assurance till Life Science företag i Uppsala

Hitta ansökningsinfo om jobbet Quality Assurance till Life Science företag i Uppsala i Uppsala. Är det intressant kan du gå vidare och ansöka jobbet. Annars kan du klicka på arbetsgivaren eller yrkesbenämningen för att se alla jobb i Uppsala inom den kategorin.

Publicerad: 2026-10-02 // Varaktighet: Heltid

Academic Resource söker nu en Quality Assurance till ett Life Science-företag i Uppsala.
Tjänsten är ett konsultuppdrag på 6 månader initialt men med möjlighet till förlängning.
Arbetet är på heltid, efter upplärningen så kan man vara både on-site och hemifrån då teamet är globalt. Dock ska man kunna vara på plats om det behövs.
Placering i Uppsala. Start omgående.


Chef är engelsktalande så skicka in CV på engelska.


Beskrivning av avdelningen:
Equipment Services Quality ansvarar för kvalitetsprocesser genom hela servicekedjan, inklusive hantering av reklamationer, utredningar, CAPA, förändringsstyrning, serviceberedskap, leverantörskvalitet och aktiviteter för kontinuerliga förbättringar. Avdelningen arbetar tvärfunktionellt för att identifiera problem, utreda grundorsaker, hantera risker och driva långsiktiga och hållbara förbättringar. Vårt yttersta mål är att säkerställa att kunderna kan lita på vår utrustning och våra tjänster, samtidigt som vi uppfyller tillämpliga kvalitets- och regulatoriska krav.
Vi har som mål att säkerställa att reklamationer hanteras inom utsatt tid, utreds enligt krav och att nödvändiga CAPA-åtgärder finns på plats och slutförs i tid.
Kvalitetsteamet samarbetar med flera Equipment Services-team samt globala kvalitetsteam inom verksamheten för att identifiera risker, utreda problem och driva kontinuerliga förbättringar. Vårt arbete bidrar till att säkerställa produktens tillförlitlighet, kundnöjdhet, regulatorisk efterlevnad och, ytterst, patientsäkerhet.


Beskrivning av rollen/arbetsuppgifter:
Säkerställa att reklamationer granskas och prioriteras/bedöms inom utsatt tid samt att de hänvisas till rätt avdelningar för att förstå problemet och vilka korrigerande åtgärder som krävs. Rollen innebär att självständigt kunna bedöma reklamationer och avgöra om korrigeringar, utredningar och CAPA-åtgärder krävs.


• Ansvara för processen för hantering av reklamationer inom Equipment Services och säkerställa att kundreklamationer tas emot, bedöms, utreds, dokumenteras, eskaleras och avslutas inom utsatt tid och i enlighet med tillämpliga kvalitets- och regulatoriska krav.
• Fungera som huvudansvarig för processen för service-relaterade reklamationer och säkerställa en enhetlig tillämpning samt efterlevnad mellan olika regioner och funktioner.
• Leda reklamationsutredningar genom att samordna tvärfunktionella team för att fastställa grundorsaken, bedöma påverkan på produkt och process samt definiera lämpliga begränsnings-, korrigerande och förebyggande åtgärder.
• Utvärdera reklamationsdata för att identifiera återkommande problem, negativa trender, systematiska risker och möjligheter till processförbättringar.
• Utföra ett brett spektrum av uppgifter till stöd för kvalitetssäkring enligt uppdrag från avdelningschefen.
• Ha välutvecklad kommunikationsförmåga, både skriftligt och muntligt.
• Kunna hantera flera arbetsuppgifter samtidigt och effektivt prioritera mellan uppgifter med konkurrerande prioriteringar.
• Ha stark teknisk förståelse och fallenhet, exempelvis förmåga att läsa och förstå teknisk dokumentation samt följa och genomföra fastställda procedurer, samt erfarenhet av globala regulatoriska krav och dokumenterad erfarenhet av kontakt och samarbete med regulatoriska myndigheter.


Kvalifikationer:
• Erfarenhet av att hantera processer för reklamationshantering.
• Dokumenterad erfarenhet av att genomföra reklamationsutredningar, grundorsaksanalyser (Root Cause Analysis) och riskbedömningar.
• Kunskap om krav på reklamationshantering enligt ISO 13485, ISO 9001 eller motsvarande kvalitetsledningssystem.
• Erfarenhet av att använda kvalitetsledningssystem för hantering av reklamationer, CAPA och förändringsstyrning (Change Control).
• Mycket god engelska, i tal och skrift.


Om Academic Resource:
Academic Resource är rekryterings- och bemanningsföretaget för akademiker med erfarenhet.
Vi har lång erfarenhet av Uthyrning, Rekrytering samt Interim Management inom tjänstesektorn.
Våra affärsområden är Life Science, Ekonomi & Finans, samt HR. Vi verkar inom tjänstesektorn och främst i Stockholm & Uppsala.


Som konsult hos Academic Resource erbjuds du:
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.


Ansökan:
Intervjuer och urval sker löpande, så ansök gärna så snart som möjligt.
Skicka in ditt CV och personliga brev på engelska i PDF eller Word format.
Klicka på Sök tjänsten och ange referens: CQA1026


Vid frågor är du välkommen att kontakta:
rekrytering.lifescience@academicresource.se


Observera att vi inte tar emot ansökningar via e-post.


We take you further!

Alla platsannonser →

Andra jobb i Uppsala som Kvalitetsingenjör/-tekniker, kemiteknik

Nedan visas andra jobb i Uppsala som Kvalitetsingenjör/-tekniker, kemiteknik.

Quality Assurance Specialist till internationellt Life Science-bolag

Läs mer Okt 2
Har du erfarenhet av kvalitetssäkring och complaint handling? Är du analytisk, noggrann och trivs med att utreda avvikelser och driva kvalitetsärenden framåt? Då kan detta vara rollen för dig!


Vår kund är ett internationellt bolag inom Life Science med verksamhet i Uppsala. För deras räkning söker vi nu en Quality Assurance Specialist med fokus på complaint handling. Du blir en del av ett globalt kvalitetsteam som arbetar med bland annat complaint handling, utredningar, CAPA, change control och kontinuerliga förbättringar.
I rollen ansvarar du för att hantera kundrelaterade kvalitetsärenden genom hela processen, från initial bedömning till utredning, dokumentation och avslut. Du säkerställer att ärenden hanteras inom rätt tidsramar och enligt gällande kvalitetsprocesser och regulatoriska krav. Arbetet sker i nära samarbete med bland annat serviceteam, tekniska funktioner, Supply Chain och Quality.
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter kommer att bestå av:
Hantera och följa upp complaints från mottagande och initial bedömning till utredning och avslut
Bedöma behov av korrigerande åtgärder, vidare utredning och CAPA
Driva utredningar och koordinera berörda funktioner för att identifiera root cause samt bedöma risk och påverkan
Säkerställa korrekt och spårbar dokumentation i företagets kvalitetssystem
Analysera complaint-data för att identifiera återkommande avvikelser, trender och potentiella risker
Bidra till kontinuerliga förbättringar av kvalitetsprocesser och arbetssätt

Omfattning: Heltid
Start: Snarast
Uppdragslängd: Initialt 6 månader, med möjlighet till förlängning
Plats: Uppsala. Efter upplärningsperioden finns möjlighet till hybridarbete, men du behöver kunna vara på plats vid behov
Anställning: Du blir anställd av StudentConsulting och arbetar som konsult ute hos kund.
DETTA SÖKER VI
Vi söker dig som har erfarenhet av kvalitetsarbete och complaint handling, gärna från Life Science, medicinteknik eller annan reglerad verksamhet. Du har erfarenhet av att utreda avvikelser, identifiera grundorsaker och bedöma risker samt behov av korrigerande och förebyggande åtgärder.
Som person är du analytisk, noggrann och ansvarstagande. Du tar ägandeskap för dina ärenden och driver självständigt arbetet framåt, samtidigt som du trivs med att samarbeta med olika funktioner. Du är kommunikativ, vågar ställa frågor och är bekväm med att arbeta i en internationell miljö.
Krav:
Erfarenhet av complaint handling och kvalitetsärenden
Erfarenhet av complaint investigations, root cause analysis och riskbedömningar
Kunskap om ISO 13485, ISO 9001 eller motsvarande kvalitetsledningssystem
Erfarenhet av QMS för exempelvis complaints, CAPA och change control
God teknisk förståelse och systemvana
Mycket goda kunskaper i engelska i tal och skrift

Det är meriterande med erfarenhet från Life Science, medicinteknik eller annan regulatoriskt styrd verksamhet.
Skicka in din ansökan redan idag! Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten tillsätts så snart rätt kandidat hittas.

Ansök nu

Dokumentationsspecialist till internationellt bolag inom Life Science

Läs mer Sep 22
Är du en noggrann och strukturerad person med erfarenhet av teknisk eller reglerad dokumentation? Trivs du i en internationell miljö där du får koordinera, kvalitetssäkra och ha många kontaktytor? Då kan detta vara rollen för dig!


Vi söker nu en Dokumentationsspecialist till ett internationellt bolag inom Life Science/medicinteknik, med verksamhet i Uppsala. Du blir en del av Quality & Logistics-teamet och får en viktig roll i att säkerställa att komplett, korrekt och kvalitetssäkrad dokumentation finns på plats genom projektens olika faser och inför leverans till kund.
Som Dokumentationsspecialist ansvarar du för att samla in, granska, sammanställa och distribuera projektdokumentation. Du arbetar nära både interna och externa samarbetspartners och har löpande kontakt med bland annat projektledare, ingenjörer, kvalitet, produktion, leverantörer och kunder.
Du blir en del av ett erfaret team med kompetens inom dokumentation, kvalitet, inspektion, logistik och lager. Teamet präglas av nära samarbete, kunskapsdelning och ett serviceinriktat arbetssätt. Verksamheten är internationell och du kommer regelbundet att samarbeta med kollegor, leverantörer och kunder från olika länder och kulturer.
Rollen passar dig som tycker om att kombinera dokumentation, koordinering och kvalitetssäkring, och som trivs med att ha flera parallella projekt och deadlines att hålla ihop.
Huvudsakliga arbetsuppgifter:
Hantera och kvalitetssäkra teknisk produkt- och projektdokumentation.
Samla in, granska och sammanställa dokumentationspaket inför leverans till kund.
Koordinera dokumentleveranser och säkerställa att dokumentationen är komplett och spårbar.
Granska leverantörsdokumentation och följa upp eventuella brister eller felaktigheter.
Hantera dokumentation såsom materialcertifikat, mätningar av ytfinish, svetsdokumentation, driftsinstruktioner och komponentmanualer.
Säkerställa att dokumentationen uppfyller kund-, bransch- och regulatoriska krav.
Stötta dokumentationsarbetet vid projektmilstolpar såsom FAT, release, leverans och projektavslut.
Ha löpande dialog med interna funktioner och leverantörer kring dokumentationsstatus.
Bidra till att förbättra dokumentationsprocesser och digitala arbetssätt.

DETTA SÖKER VI
Har förståelse för och erfarenhet av Good Documentation Practices (GDP).
Har erfarenhet av att arbeta med teknisk och/eller reglerad dokumentation.
Har mycket god administrativ förmåga och är van att planera och organisera ditt arbete.
Har god systemvana och lätt för att sätta dig in i nya IT-system och digitala verktyg.
Har mycket goda kunskaper i engelska, både i tal och skrift.
Har goda kunskaper i svenska, både i tal och skrift.
Har god kommunikativ förmåga och trivs med att samarbeta med olika funktioner och kontaktytor.
Har förmåga att prioritera och hantera flera parallella arbetsuppgifter och deadlines.

Erfarenhet av teknisk dokumentation, leverantörsdokumentation och dokumentationsarbete inom en reglerad verksamhet är särskilt relevant för rollen.
Som person är du noggrann, självgående och serviceinriktad. Du har ett tydligt kundfokus och tar ansvar för att driva dina arbetsuppgifter framåt samtidigt som du säkerställer hög kvalitet även i detaljerna.
Vi tror att du är en lösningsorienterad person som trivs med samarbete, men som också känner dig trygg med att självständigt följa upp dokumentation och ta initiativ när något saknas. Du har lätt för att prioritera när flera deadlines sammanfaller och kommunicerar tydligt med både interna och externa parter.
Start: Omgående
Omfattning: Heltid
Placering: Uppsala
Arbetssätt: På plats, on-site
Uppdragslängd: 1 år initialt, men med möjlighet till förlängning
Urval och intervjuer sker löpande, så vänta inte med att skicka in din ansökan!

Ansök nu

Kvalitetsingenjör kemi / QC till läkemedelsföretag i Uppsala

Läs mer Aug 18
Academic Resource söker en Kvalitetsingenjör / QC till ett läkemedelsföretag i Uppsala.
Tjänsten är en rekrytering för kunds räkning.
Arbetet är på heltid och dagtid. Placering i Uppsala.
Start omgående.


Kemilaboratoriet ansvarar för kontroll av slutprodukt samt förpackningsmaterial och deltar i flertalet utvecklingsprojekt. De dominerande analysteknikerna på laboratoriet är kromatografi, spektroskopi, våtkemi och mikroskopi.


Arbetsuppgifter:
Som Kvalitetsingenjör ansvarar du självständigt för ett större arbetsområde där du planerar ditt arbete, driver utredningar av incidenter och representerar avdelningen i projekt, förbättringsarbete och avvikelseutredningar. Rollen innebär metod- och/eller instrumentansvar för mer avancerade analystekniker inklusive kvalificering- och valideringsaktiviteter. Du sammanställer och rapporterar resultat, genomför försöksplaner och analyser samt skriver och granskar dokumentation med hög noggrannhet.


Du kommer även att arbeta med:
• Planera självständigt sitt arbete inom givna ramar
• Initiera och utreda incidenter och event
• Fungera som avdelningens representant i projektgrupper eller avvikelseutredningar
• Ha metodansvar för tyngre tekniker och rumsansvar
• Delta aktivt i förbättringsarbetet inom avdelningen
• Sammanställa, kontrollera och rapportera resultat
• Utföra rutinarbete och genomföra försöksplaner efter avdelningens behov
• Skriva och granska självständigt rapporter, försöksplaner och annan dokumentation åt sektionen
• Fungera som handledare för andra medarbetare inom och utanför sektionen
• Genomföra självständigt utvecklingsarbete och felsökning


Kvalifikationer:
• Minst treårig högskoleutbildning med naturvetenskaplig/teknisk inriktning
• Minst 5 år erfarenhet av arbete inom GMP-reglerad verksamhet
• Minst 5 års erfarenhet inom QC
• Avancerad svenska i tal och skrift (nivå C1)
• Fullständig behärskning av engelska i tal och skrift (nivå C2)
• Goda PC-kunskaper


Vi söker dig som är noggrann, kommunikativ och trivs i en roll där problemlösning är en naturlig del av vardagen. Du har lång erfarenhet av att arbeta enligt GMP och säkerställer hög kvalitet i både analys, dokumentation och kvalificeringsarbete.


Ansökan:
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så skicka gärna din ansökan så snart som möjligt.
Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: FKI0826


we take you further

Ansök nu

Quality Assurance (QA) Manager to Nanexa AB

Läs mer Jun 5
Nanexa is now recruiting a Quality Assurance (QA) Manager. The position is full-time and based at our headquarters in Uppsala, and we are looking for a new colleague to join our growing organisation.
As a QA Manager at Nanexa, you will play a key role in building and shaping the quality function in a growing pharmaceutical company. This is not a traditional QA role in a large organisation – instead, you will be part of a small, highly skilled team where your contributions will have a direct and visible impact on how we work and grow. You will have the opportunity to develop, implement and continuously improve our Quality Management System while being actively involved in the full product lifecycle – from early development to manufacturing of clinical trial material. The role combines strategic responsibility with hands-on work and close collaboration across functions.
At Nanexa, you will not work in a silo. You will be involved across the organisation, working closely with colleagues in development, production and analytics, gaining a broad understanding of our technology, products and processes. As a company of approximately 15 employees, we offer an environment where each individual plays an important role, and where you will actively contribute to building something new.
Responsibilities
The QA Manager will have a central role in the oversight of manufacturing and analytical activities from a quality perspective, covering the entire chain from development to clinical supply. You will report directly to the Head of Quality Assurance and be an important contributor to the continued development of the QA function and the company as a whole.
Your responsibilities will include:
- Develop, implement and continuously improve the Quality Management System in line with company growth and regulatory requirements
- Assess and approve batch-related documentation such as specifications, batch records, deviations and change requests
- Ensure that production and testing of clinical trial materials are conducted in accordance with applicable GMP requirements
- Review and approve SOPs, manage periodic reviews and support supplier qualification and re-evaluation
- Lead and participate in internal audits and audits of external service providers
- Represent QA in cross-functional project teams and contribute to project execution
- Provide guidance and support to the organisation in quality-related matters
- Perform internal training within GMP and quality systems
- Contribute to the strategic development of the QA function and quality processes
Your Profile
We are looking for a driven and quality-minded professional who enjoys working in a dynamic and developing environment.
Key qualifications include:
- MSc in Pharmacy, Biology, Chemistry, Engineering, or a related field
- Several years of experience within QA in a GMP-regulated pharmaceutical or biotech environment
- Experience in development and/or validation of manufacturing or analytical processes
- Experience in authoring and reviewing GxP-critical documentation, including SOPs, deviations, CAPAs and change controls
- Strong knowledge of Quality Systems and applicable GMP regulations
- Fluency in Swedish and English
As a person, you are proactive, structured and solution-oriented, with a strong sense of ownership and accountability. You thrive in a dynamic organisation where processes are still being developed, and where you have the opportunity to make a real impact. You are comfortable taking on multiple responsibilities and enjoy working both independently and in close collaboration with others.
At Nanexa, each employee contributes to the overall success of the company and you will have the opportunity to influence not only your own area of responsibility, but also the development of the company as a whole.
About Nanexa AB
Nanexa is a Swedish pharmaceutical company developing long-acting injectable drugs based on our proprietary PharmaShell® technology. We operate at the intersection of material science and drug development, taking projects from early idea through development to proof-of-concept in clinical trials. In addition to our own pipeline, we collaborate with leading pharmaceutical companies to develop new products based on our technology. To learn more about Nanexa, please visit www.nanexa.com
For more information about the position, please contact:
Krishan Johansson Haque, PhD
Sr Recruitment Consultant, QRIOS Life Science & Engineering
T: +46 (0)72-070 16 53
E: krishan.johansson-haque@qrios.se

Ansök nu

Andra jobb i Uppsala från Academic Resource AB

Nedan visas andra jobb i Uppsala från Academic Resource AB .

Dokumentations Specialist till Life Science företag I Uppsala

Teknisk dokumentatör
Läs mer Sep 23
Academic Resource söker nu en dokumentations specialist för ett konsultuppdrag på cirka 1 år. I rollen får du arbeta i en internationell miljö med teknisk dokumentation, kvalitet och projektleveranser. Du blir en viktig del i att säkerställa att dokumentationen är komplett, korrekt och uppfyller kundens, branschens och regulatoriska krav.
Om rollen
Som dokumentations specialist ansvarar du för att samla in, granska, sammanställa och distribuera dokumentation genom olika delar av projektens livscykel. Du arbetar nära bland annat projektledare, ingenjörer, kvalitetsfunktioner, leverantörer och kunder.
En viktig del av rollen är att säkerställa att dokumentationspaket håller hög kvalitet och är kompletta inför exempelvis FAT, release, leverans och projektavslut. Du kommer även att arbeta med Hardware Product Documentation (HWPD) samt koordinera dokumentöverföringar till kunder.
Arbetsuppgifter
Samla in, granska och sammanställa teknisk och kvalitetsrelaterad dokumentation.
Hantera och följa upp Hardware Product Documentation (HWPD).
Koordinera dokumentöverföringar till kunder.
Granska dokumentation från leverantörer och följa upp eventuella brister.
Kontrollera exempelvis materialcertifikat, dokumentation kring svetsning och ytbehandling, manualer och andra compliance-relaterade dokument.
Säkerställa att dokumentationen är komplett, korrekt och spårbar.
Följa upp dokumentationsstatus genom projektets olika faser och inför viktiga milstolpar.
Ha löpande kontakt med interna funktioner och leverantörer för att lösa dokumentationsbrister.
Bidra till förbättring av dokumentationsprocesser och digitala arbetssätt.

Rollen passar dig som trivs med att kombinera administration, struktur och noggrann dokumentationsgranskning med projektarbete och många kontaktytor.
Kvalifikationer för tjänsten
Erfarenhet av teknisk, kvalitetsrelaterad eller på annat sätt reglerad dokumentation.
Förståelse för och erfarenhet av Good Documentation Practices (GDP).
Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.
Mycket god administrativ och organisatorisk förmåga.
Erfarenhet av att planera och prioritera arbete mot flera parallella deadlines.
God kommunikativ förmåga och trivs med att samarbeta med olika funktioner.
God systemvana och lätt för att lära dig nya IT-system och digitala verktyg.



?Vi söker dig som
Vi söker dig som är noggrann, strukturerad och självgående och som trivs med att ta ansvar för att arbetet blir korrekt och klart i tid. Du har ett service- och kundorienterat förhållningssätt, är kommunikativ och har lätt för att samarbeta med olika funktioner och kontaktytor. Du är van att prioritera och hantera flera uppgifter parallellt och har ett lösningsorienterat förhållningssätt. Du trivs med att arbeta med dokumentation och kvalitet och motiveras av att skapa struktur, säkerställa att detaljer blir rätt och bidra till att projekt når sina mål.
Uppdraget
Detta är ett konsultuppdrag på cirka 1 år med möjlighet att arbeta i en internationell verksamhet där dokumentation, kvalitet och projektleveranser står i fokus.
Du får möjlighet att utveckla din kompetens inom teknisk dokumentation och kvalitetsarbete, samtidigt som du får arbeta nära projekt, leverantörer och kunder i en internationell miljö.
Start så snart som möjligt med placering på heltid hos kund i Uppsala.
Om Academic Resource:
Academic Resource är rekryterings- och bemanningsföretaget för akademiker med erfarenhet.
Vi har lång erfarenhet av Uthyrning, Rekrytering samt Interim Management inom tjänstesektorn.
Våra affärsområden är Life Science, Ekonomi & Finans, samt HR. Vi verkar inom tjänstesektorn och främst i Stockholm & Uppsala.

Som konsult hos Academic Resource erbjuds du:
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.

Ansökan:
Intervjuer och urval sker löpande, så ansök gärna så snart som möjligt.
Skicka in ditt CV och personliga brev i PDF eller Word format.
Sök tjänsten via vår hemsida www.academicresource.se och ange referens: CDS0926

Vid frågor är du välkommen att kontakta:
rekrytering.lifescience@academicresource.se

Observera att vi inte tar emot ansökningar via e-post.

We take you further!
Välkommen med din ansökan!

Ansök nu

Research Engineer / Forskningsingenjör till Life Science-företag i Uppsala

Forskningsingenjör, kemi
Läs mer Sep 11
Academic Resource söker nu en Research Engineer / Forskningsingenjör till ett Life Science-företag i Uppsala.
Tjänsten är ett konsultuppdrag fram till 2027-03-31.
Arbetet är på heltid, on-site. Placering i Uppsala
Start omgående.


Beskrivning av avdelningen:
Gruppen Viral Vector Applications består av fler än 20 forskare som arbetar med att utveckla lösningar för processer inom virala vektorer och nukleinsyror. Huvudfokus ligger på att utveckla verktyg för rening, såsom hartser och konvektiv flödesteknik, för mRNA, AAV, lentivirus och oligonukleotider. Lösningarna riktar sig till kunder inom bioprocess och biofarmaceutisk industri.
Teamet arbetar med hela arbetsflödet, inklusive kloning, IVT, filtrering, rening och analys. Gruppen arbetar med produktutveckling, produktvård och marknadsstöd för att på ett effektivt sätt möta kundernas behov.
Teamet består av både juniora forskningsingenjörer och seniora forskare. De arbetar i projektgrupper med fokus på bland annat filtrering, rening samt analytiska metoder och laboratorieutrustning.


Beskrivning av rollen och arbetsuppgifterna:
Vi söker en person med goda kunskaper inom kromatografiska tekniker för rening av olika biomolekyler, företrädesvis AAV, som vill bli en del av teamet. I rollen kommer du att ansvara för att genomföra reningar på ÄKTA Pure/Avant för att stödja FoU-projekt inom området virala vektorbaserade terapier.


Huvudsakliga arbetsuppgifter:
• Utveckla och validera reningslösningar för AAV.
• Ha gedigen kunskap om ÄKTA Pure och Unicorn-programvaran.
• Ha kunskap om analytiska metoder såsom HPLC och ELISA.
• Samarbeta över team- och avdelningsgränser.
• Leda komplexa reningsutmaningar och implementera lösningar.
• Ansvara för noggrann dokumentation och säkerställa att fastställda standarder och krav efterlevs.
• Arbetet omfattar även att delta i metodutveckling, underhålla laboratorieinstrument, dokumentera arbete i elektroniska laboratorieböcker samt skriva tekniska rapporter. Du kommer även att förbereda och hålla presentationer av resultat vid projektmöten.


Kvalifikationer:
• Masterexamen (M.Sc.) inom biokemi, molekylärbiologi eller motsvarande.
• Viss praktisk erfarenhet från relevant verksamhet inom biofarmaceutisk industri.
• God erfarenhet av kromatografiska separationsmetoder samt användning av ÄKTA-instrument och Unicorn-programvaran.
• Mycket goda kunskaper i engelska och svenska.
• Kunskap om analytiska metoder såsom HPLC, ELISA och qPCR.
• Kunskap inom filtrering.
• Erfarenhet av datahantering i Excel, DoE (Design of Experiments/försöksplanering) och arbete med elektroniska laboratorieböcker (ELN).


Soft skills:
Samarbete och kommunikation med kollegor är centrala delar av rollen. Du bör därför trivas med att arbeta i en flexibel miljö och ha goda presentations- och kommunikationsförmågor.
Vi söker en person som:
• har god samarbetsförmåga och trivs med teamarbete,
• är flexibel,
• kan arbeta självständigt,
• trivs med laboratoriearbete,
• är noggrann och strukturerad i sin dokumentation,
• är nyfiken och har ett intresse av att lära sig nya saker.


Om Academic Resource:
Academic Resource är rekryterings- och bemanningsföretaget för akademiker med erfarenhet.
Vi har lång erfarenhet av Uthyrning, Rekrytering samt Interim Management inom tjänstesektorn.
Våra affärsområden är Life Science, Ekonomi & Finans, samt HR. Vi verkar inom tjänstesektorn och främst i Stockholm & Uppsala.


Som konsult hos Academic Resource erbjuds du:
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.


Ansökan:
Intervjuer och urval sker löpande, så ansök gärna så snart som möjligt.
Skicka in ditt CV och personliga brev i PDF eller Word format.
Klicka på Sök tjänsten och ange referens: CRE0926


Vid frågor är du välkommen att kontakta:
rekrytering.lifescience@academicresource.se


Observera att vi inte tar emot ansökningar via e-post.


We take you further!

Ansök nu

Processoperatör Kolonnproduktion till Life Science-företag i Uppsala

Processoperatör kemisk industri
Läs mer Sep 8
Academic Resource söker nu en Processoperatör Kolonnproduktion till ett Life Science-företag i Uppsala.
Tjänsten är ett konsultuppdrag på 6 månader initialt med möjlighet till förlängning.
Arbetet är heltid, on-site. Mån-fre 07.00-15.25. 45 min lunch. 38.35 h/v.
Start omgående. Placering i Uppsala.


Beskrivning av rollen:
Vi söker processoperatör till kolonnproduktionen som en del av kemisk produktion i Uppsala.
Vi producerar kromatografikolonner (montering, fyllning, testning, förpackning och granskning/frisläppning).
Tillverkningen sker batchvis enligt gällande metoder och instruktioner. Operatörerna ansvarar självständigt för samtliga moment inom sin produktionsbatch, från tillverkning till färdig dokumentation. I arbetet ingår även testning och kvalitetskontroll av kolonnerna, vilket genomförs direkt i anslutning till tillverkningen för att säkerställa att produkterna uppfyller ställda kvalitetskrav.


All tillverkning och testning dokumenteras noggrant i batchprotokoll samt registreras i relevanta datasystem för att säkerställa spårbarhet och följsamhet till kvalitetskrav och rutiner. Operatörerna arbetar kontinuerligt med att optimera tillverkningsprocessen inom de ramar och gränser som anges i instruktionerna för att bidra till effektivitet och hög produktkvalitet.
Vid eventuella produktionsproblem supporter operatörerna ingenjörerna vid felsökning och problemlösning i produktionen. Det ingår också att uppmärksamma kvalitetsavvikelser och rapportera dessa vidare enligt gällande rutiner för att säkerställa en säker och kvalitativ produktion.


Arbetsuppgifter:
• Batchvis tillverkning enligt gällande metoder, operatörerna utför och ansvarar självständigt för alla moment i sin produktionbatch.
• Testning (kvalitetskontroll) och utvärdering av kolonnerna (görs direkt i samband med tillverkningen)
• Dokumentation av tillverkning och testning i batchprotokoll och i datasystem.
• Optimering av tillverkningen inom de gränser som finns angivna i instruktionerna.
• Felsökning vid produktionsproblem
• Uppmärksamma kvalitetsproblem och rapportera dem


Kvalifikationer:
• Erfarenhet av batchvis tillverkning
• Van att följa tillverkningsmetoder
• Svenska flytande i tal och skrift
• Office-paketet


Meriterande:
• Arbetat inom GMP
• Engelska


Soft skills:
Kvalitetsfokus, leveransfokus = rätt produkt, i rätt tid med rätt kvalité.
Du behöver ha god samarbetsförmåga. En fördel om du har tekniskt intresse och vill veta hur saker fungerar, då vi arbetar med många olika utrustningar.


Om Academic Resource:
Academic Resource är rekryterings- och bemanningsföretaget för akademiker med erfarenhet.
Vi har lång erfarenhet av Uthyrning, Rekrytering samt Interim Management inom tjänstesektorn.
Våra affärsområden är Life Science, Ekonomi & Finans, samt HR. Vi verkar inom tjänstesektorn och främst i Stockholm & Uppsala.


Som konsult hos Academic Resource erbjuds du:
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.


Ansökan:
Intervjuer och urval sker löpande, så ansök gärna så snart som möjligt.
Skicka in ditt CV och personliga brev i PDF eller Word format.
Klicka på Sök tjänsten och ange referens: CPO0926


Vid frågor är du välkommen att kontakta:
rekrytering.lifescience@academicresource.se


Observera att vi inte tar emot ansökningar via e-post.


We take you further!

Ansök nu

Processoperatör till SciBase i Uppsala

Maskinoperatör kemitekniska produkter
Läs mer Sep 4
Vill du vara med och bidra till tidig upptäckt av hudcancer och bättre hälsa världen över?


SciBase är ett globalt medicintekniskt bolag specialiserat på tidig upptäckt och prevention inom dermatologi. SciBase utvecklar och säljer Nevisense, en unik patientnära plattform som kombinerar AI (artificiell intelligens) och avancerad EIS-teknik för att förbättra den diagnostiska noggrannheten och därmed säkerställa förebyggandet av hudsjukdomar.


Academic Resource söker nu Processoperatörer till SciBase i Uppsala.
Tjänsten är en direktrekrytering till kund, tillvidareanställning som startar med 6 månaders provanställning.
Arbetet är för närvarande förlagt till dagtid, måndag - fredag. Arbetstiderna kan eventuellt förändras i framtiden och övergå till skiftarbete.
On-site, placering i Uppsala.
Start omgående.


Om rollen:
Som processoperatör blir du en nyckelperson i produktionen av medicintekniska produkter.
Dina arbetsuppgifter kommer bland annat att omfatta:
• Montering, avsyning, bearbetning och testning
• Arbete i mikroskop i renrum/kontrollerad miljö
• Dokumentation och kvalitetskontroller enligt fastställda instruktioner
• Aktivt deltagande i förbättringsarbete och utveckling av våra processer
• Möjlighet att eftermiddags/kvällsskift kan införas framöver


Du arbetar i ett sammansvetsat team där man snabbt ser resultatet av sitt arbete, både i produktionen och i företagets övergripande mål.


Vi söker dig som:
• Har 1-2 års erfarenhet från producerande verksamhet eller från relevant utbildning.
• Är noggrann, tålmodig, fingerfärdig och nyfiken på att lära dig nya moment
• Har lätt att ta in och följa instruktioner, och gärna ställer frågor när något är oklart
• Har god samarbetsförmåga, är flexibel och trivs med att vara en del av ett team
• Behärskar svenska väl i tal och skrift, samt har grundläggande förståelse i engelska


Meriterande:
• Erfarenhet från medicinteknisk produktion enligt GMP och ISO:13485
• Tekniskt intresse


Vill du kombinera noggrant hantverk med meningsfullt arbete? Sök tjänsten redan idag och bli en del av ett team som gör skillnad!


Om företaget:
Medicintekniskt bolag inom området huddiagnostik som är specialiserat på tidig upptäckt och förebyggande åtgärder av hudcancer.
Företaget befinner sig i en mycket spännande och expansiv fas som nu utökar produktionen och försäljningen av deras produkter.


Ansökan:
Intervjuer och urval sker löpande, så ansök gärna så snart som möjligt.
Skicka in ditt CV och personliga brev i PDF eller Word format.
Klicka på Sök tjänsten och ange referens: SBP0926


Vid frågor är du välkommen att kontakta:
rekrytering.lifescience@academicresource.se


Observera att vi inte tar emot ansökningar via e-post.


We take you further!

Ansök nu

Logistiker / Supply Chain till Life Science-företag i Uppsala

Logistiker
Läs mer Aug 20
Academic Resource söker nu en Logistiker / Supply Chain till ett Life Science-företag i Uppsala.
Tjänsten är ett konsultuppdrag på 1 år initialt med möjlighet till förlängning.
Arbetet är på heltid, on-site. Placering i Uppsala.
Start omgående.


Beskrivning av rollen/arbetsuppgifter:
Logistikteamet ansvarar för att säkerställa att leveranser till våra kunder kommer fram i tid, är kompletta och sker utan avvikelser. För att lyckas i rollen behöver du ha kontakt med externa logistikleverantörer och säkerställa att nödvändig dokumentation delas i rätt tid. Du kommer även att följa upp och lösa avvikelser i samband med transporter för att säkerställa att vi levererar till våra kunder enligt plan.


Dina arbetsuppgifter:
• Ansvara för alla logistiktransaktioner från Sverige till slutkunder inom din specifika region och säkerställa att våra kunder får sina beställningar i tid och i sin helhet.
• Hantera transporter till interna och externa kunder.
• Följa upp avvikelser kopplade till leverans, kvalitet eller kostnad samt samarbeta med relevanta intressenter för att hantera problemen och säkerställa leverans.
• Vara en aktiv del i relationen och samarbetet med externa transport- och speditörsleverantörer.
• Fungera som en länk mellan intern kundservice och lagerverksamheten.
• Stödja globala och/eller lokala projekt som ämnesexpert (SME) inom logistik.


Kvalifikationer:
• Kandidatexamen inom logistik, ingenjörsvetenskap eller Supply Chain Management, alternativt minst tre års arbetslivserfarenhet inom logistik eller liknande område.
• Erfarenhet av att arbeta i Oracle eller andra ERP-system är meriterande.
• Erfarenhet av att arbeta med farligt gods är meriterande.
• Dokumenterad förmåga att hålla deadlines i en snabbföränderlig arbetsmiljö.
• Förmåga att arbeta effektivt i ett tvärfunktionellt och globalt team.
• Flytande svenska och engelska i både tal och skrift, är ett krav.


Om Academic Resource:
Academic Resource är rekryterings- och bemanningsföretaget för akademiker med erfarenhet.
Vi har lång erfarenhet av Uthyrning, Rekrytering samt Interim Management inom tjänstesektorn.
Våra affärsområden är Life Science, Ekonomi & Finans, samt HR. Vi verkar inom tjänstesektorn och främst i Stockholm & Uppsala.


Som konsult hos Academic Resource erbjuds du:
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.


Ansökan:
Intervjuer och urval sker löpande, så ansök gärna så snart som möjligt.
Skicka in ditt CV och personliga brev i PDF eller Word format.
Klicka på Sök tjänsten och ange referens: CLO0826


Vid frågor är du välkommen att kontakta:
rekrytering.lifescience@academicresource.se


Observera att vi inte tar emot ansökningar via e-post.


We take you further!

Ansök nu