Uppsala: Studentmedarbetare Regulatoriska enheten

Verksamhetsområde läkemedel och farmaci

Vi är Akademiska sjukhuset – ett av Sveriges ledande universitetssjukhus. Som länssjukhus och leverantör av högspecialiserad vård erbjuder vi vård till två miljoner människor i Mellansverige. Här händer det ständigt något – ett nytt liv föds, en mormor opereras, en kollega hyllas som hjälte. Hos oss får du uppleva både hårda prövningar och fantastiska händelser, i en stark gemenskap med kollegor. Välkommen med din ansökan!

Vår verksamhet
Region Uppsala bedriver sedan 2019 läkemedelsberedning i egen regi på Akademiska sjukhuset. Arbetet sker på Centrala beredningsenheten, CBE, och Radiofarmaceutiska beredningsenheten, RBE, båda belägna i ingång 100/101, i nya renrumslokaler speciellt byggda för ändamålet. På CBE bereder vi cytostatika och övriga aseptiska läkemedel till sjukhusets avdelningar. På RBE bereds radiofarmaka till avdelningen för Nuklearmedicin.

Läkemedelsberedningen är en enhet inom Akademiska sjukhusets sjukhusapoteksfunktion Läkemedel och farmaci. Inom Läkemedel och farmaci finns stor farmaceutisk kompetens fördelat på de olika verksamheterna inom avdelningen, såsom klinisk farmaci, avdelningsfarmaci, läkemedelsförsörjning, kliniska prövningar, kvalitetsgranskning mm.

Inom Läkemedelsberedningen arbetar i dagsläget ca 20 medarbetare (apotekare, receptarier och assistenter) med att tillhandahålla extemporeberedningar till våra patienter. Vi har nu möjlighet att erbjuda en tillsvidare tjänst, och söker dig som har ett stort intresse för läkemedelstillverkning och vill utvecklas tillsammans med oss.

Ditt uppdrag
Huvudsakliga arbetsuppgifter är extemporetillverkning, inklusive orderberedning och slutkontroll av cytostatika och övriga aseptiska beredningar. Tillverkning på CBE sker i B-klassad lokal i säkerhetsbänk i enlighet med gällande regelverk (GMP).

Hos oss får du arbeta i ett sammansvetsat gäng som kännetecknas av gott samarbete, hög kompetens, flexibilitet och ansvarstagande, med patientens bästa i fokus. Vi är en naturlig del av sjukhuset, och har en nära kontakt med beställande avdelningar och övriga farmaceuter inom vår organisation.

Dina kvalifikationer
Leg. receptarie med beredningskompetens eller leg. apotekare. Erfarenhet av extemporetillverkning och god kunskap om GMP är meriterande.

Vi vill att du som person är ansvarstagande, flexibel och engagerad, samt vill bidra till verksamhetens mål och utveckling. Du är lösningsorienterad och har patienten i fokus. Du har lätt för att samarbeta med arbetsgruppen samt med beställande avdelningar och du bidrar med positiv energi i gruppen. Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet.

Vi erbjuder
Tillsvidare anställning med tillträde tidigast 2026-11-16 eller enligt överenskommelse. Provanställning om högst 6 månader kan komma att tillämpas. Heltid 40 timmar/vecka. Hos oss får du förmåner som gör skillnad, läs om förmånerna här (https://regionuppsala.se/formaner/).

Vill du veta mer?
Kontakta rekryterande chef Petra Jancar, Avdelningschef Läkemedelsberedningen, petra.jancar@akademiska.se.
Parisa Orodjlo, Bitr. avdelningschef Läkemedelsberedningen, parisa.orodjlo@akademiska.se.
Fackliga representanter nås via växeln 018-611 00 00.

Vill du jobba med oss?
Välkommen med din ansökan via länken nedan. Intervjuer och tillsättning kan komma att ske fortlöpande under ansökningstiden, så vänta inte med att skicka in din ansökan.

Läs om anställningsvillkor och lönesättning inom Region Uppsala här: Bli vår nya kollega (https://regionuppsala.se/jobb-och-utbildning/bli-var-nya-kollega/)

Region Uppsala värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten och ser gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet.

Region Uppsala krigsplacerar all tillsvidareanställd personal utifrån totalförsvarets behov. Detta innebär för den enskilda medarbetaren inga förpliktelser i fredstid utan är enkom en planeringsåtgärd.

Inför beslut om anställning, sker kontroll av misstanke- och belastningsregister avseende samtliga arbetssökanden som i den sökta anställningen kan komma att arbeta inom psykiatrisk sjukvård, habilitering, vård av barn och ungdom eller tvångsvård av missbrukare, områden som omfattas av fakultativa registerutdrag. Detta gäller således alla som kommer att arbeta patientnära, även om arbetsuppgifterna i nuläget inte är tänkta att huvudsakligen innehålla arbete med ovan nämnda patientgrupper.

Denna rekrytering sker helt genom Region Uppsalas försorg och vi undanber oss telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.
Vi söker en handläggare till enheten för produktinformation som brinner för att ha ett varierande arbete med mycket eget ansvar. Är det du?
Vår verksamhet
Verksamhetsområde Tillstånd verkar för ändamålsenliga läkemedel genom tillståndsgivning, rådgivning och information. Verksamhetsområdet är uppdelat på åtta enheter varav en är Enheten för Produktinformation. Enheten har cirka 45 medarbetare indelade i tre grupper. Enheten arbetar främst med produktinformation, det vill säga produktresuméer, bipacksedlar och märkning inom läkemedelsföretagens ansökningar genom läkemedlens hela livscykel. Vi samverkar med ett flertal enheter inom Läkemedelsverket och har dagligen kontakter med allmänhet, företag, hälso- och sjukvård och läkemedelsmyndigheter i Europa.
Dina arbetsuppgifter
Fokus är främst att granska läkemedelsföretagens textförslag till produktinformation (produktresumér, bipacksedlar, märkningstext) men även märkningens utformning på förpackningen (lay-out) kan bli aktuellt. Vid brister och felaktigheter kommenterar du på företagens förslag till produktinformation samt motiverar företagen att göra justeringar utifrån gällande regler.
Du kommer även få bidra till enhetens arbetsuppgifter i till exempel skrivande av instruktioner och deltagande i arbetsgrupper. Arbetet sker i samarbete med läkare, farmaceuter och andra yrkesgrupper på myndigheten.
Din bakgrund
Du har farmaceutisk högskoleutbildning eller motsvarande utbildning inom läkemedelsområdet. Du har arbetslivserfarenhet från myndighet, apotek, från läkemedelsindustrin eller erfarenhet av annat arbete inom läkemedelsområdet. Erfarenhet av arbete med produktinformation eller om du har jobbat med läkemedel inom flera olika branscher är det meriterande.
Du har förmåga att tydligt kommunicera i tal och skrift, både på svenska och engelska. Detta krävs då du kommer att språkligt redigera svenska texter avsedda för vårdpersonal och patienter. Därtill kommer du att skriva kommentarer och redigera texter på engelska. Du har även god datorvana.
Dina personliga egenskaper
Du är van och trivs med att hantera många ärenden samtidigt. Du har mycket god förmåga att arbeta självständigt vilket innebär att du initierar, fattar beslut och avslutar dina ärenden i tid. Du är van att följa riktlinjer och rutiner, arbetar effektivt och metodiskt, med tillräcklig kvalitet och hög produktivitet. Du har också vana och förmåga att överblicka stora informationsmängder och göra relevanta prioriteringar.
Vi värdesätter god samarbetsförmåga, att du förhåller dig konstruktiv vid behov av förändringar i arbetet, samt skapar och förvaltar goda relationer och laganda. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2026-10-16
 
Anställningsform: Tillsvidare
 
Tillträde: Enligt överenskommelse
 
Enhet: Produktinformation
 
Diarienummer: 2.4.1-2026-079822
 
Vi tillämpar 6 månaders provanställning. 
 
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
 
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.
Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 
Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Karin Seppäläinen. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

Har du kunskap om utveckling av läkemedel och vill bidra till vårt viktiga uppdrag? Då kan detta vara något för dig!
Vår verksamhet
Verksamhetsområdet Tillstånd verkar på flera sätt för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Godkännanden av nya läkemedel, säkerhetsuppföljning och hantering av ändringar av godkända produkter är centrala delar i vårt uppdrag, liksom rådgivning avseende läkemedelsutveckling och information om läkemedel. Verksamhetsområdet har närmare 400 anställda och består av flera enheter, där Enheten för Farmaci och Bioteknologi med ett drygt 90-tal medarbetare verkar inom ett brett vetenskapligt område. Enheten ansvarar för värdering av dokumentationen rörande utveckling, tillverkning, karakterisering och kontroll av läkemedel under hela livscykeln. Värderingen tillsammans med den för läkemedlens effekt och säkerhet (utreds av annan enhet) ligger till grund för beslutet om ett läkemedel kan godkännas för kliniskt bruk.
Vi samverkar med andra medlemsländer i EU samt bidrar aktivt till kommittéer och arbetsgrupper inom den Europeiska Läkemedelsmyndigheten (EMA). Enheten deltar även i arbetet med att bistå företag och forskare med vetenskapliga råd, liksom i utarbetandet av riktlinjer inom ramen för det internationella normativa samarbetet.
Du kommer som farmaciutredare att organisatoriskt höra hemma i en grupp som ansvarar för utredning av ansökningar för läkemedel innehållande kemiskt framställda läkemedelsubstanser.
Dina arbetsuppgifter
För att trivas med arbetet som farmaciutredare på Läkemedelsverket bör du ha ett stort intresse för läkemedelsfrågor och vetenskap. Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet med många stimulerande och kompetensutvecklande uppgifter. Arbetet är utvecklande och självständigt men bedrivs i nära samarbete med andra farmaciutredare samt även tvärvetenskapligt med experter inom andra vetenskapliga discipliner, såsom statistik, preklinik, farmakokinetik och klinik.
Arbetet som farmaciutredare innebär huvudsakligen att kritiskt bedöma den kemiska och farmaceutiska kvaliteten hos läkemedel baserat på dokumentationen om hur de utvecklats, karakteriserats, tillverkas och kontrolleras. Bedömningen görs ur ett vetenskapligt perspektiv och i enlighet med regulatoriska krav, riktlinjer och legala regelverk. Det innefattar såväl läkemedelssubstans som läkemedelsprodukt. Utredningsarbetet omfattar bedömningar inom ämnesområdena organisk kemi, fysikalisk kemi, analytisk kemi, läkemedelsformulering och biofarmaci, vilket resulterar i en utredningsrapport.
Inom ansvarsområdet ingår såväl läkemedel innehållande nya läkemedelssubstanser som generiska produkter. Arbetet innebär nära samverkan med kollegor inom myndigheten samt med övriga läkemedelsmyndigheter inom EU, där Sverige har en framstående position.
Din bakgrund
Vi söker dig som har relevant naturvetenskaplig universitets- eller högskoleutbildning, exempelvis apotekare, kemist eller civilingenjör. Du har flerårig erfarenhet och kunskap om farmaceutisk utveckling av läkemedelsprodukter innehållande kemisk läkemedelssubstans och/eller syntes/tillverkning av kemiska läkemedelssubstanser.
Det dagliga arbetet ställer krav på god datorvana. Du har god förmåga att kommunicera i tal och skrift på engelska samt god förmåga att förstå svenskt tal och skrift.
Meriterande för tjänsten är:
Forskarutbildning inom relevant område
Erfarenhet från arbete inom läkemedelsindustrin med läkemedelssubstans avseende syntes/tillverkningsprocess samt kontrollstrategier för att säkerställa adekvat substanskvalitet
Erfarenhet från arbete inom läkemedelsindustrin med läkemedelsprodukt avseende farmaceutisk utveckling, formulering, tillverkningsprocess samt kontrollstrategier för att säkerställa adekvat produktkvalitet
Erfarenhet från arbete med farmaceutisk regulatorisk dokumentation
Erfarenhet från för tjänsten relevant myndighetsarbete 

Dina personliga egenskaper
Du har ett vetenskapligt tankesätt och god förmåga att se samband i stora mängder av information, extrahera det väsentliga samt beskriva, värdera och motivera dina slutsatser. Du har god förmåga att planera och organisera ditt arbete och att arbeta målinriktat mot fastställda tidsramar. Du har ett lösningsfokuserat arbetssätt och arbetar aktivt för goda relationer och gemensamma resultat. 
Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2026-11-03
 Anställningsform: Tillsvidare
 Tillträde: Enligt överenskommelse
 Enhet: Farmaci och Bioteknologi
 Diarienummer: 2.4.1-2026-082139
Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
 
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.
Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 
Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Åsa Herslöf-Björling. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Välkommen med din ansökan!

På Läkemedelsverket jobbar vi för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Välkommen att göra skillnad tillsammans med oss!
Vi söker dig som är apotekare med erfarenhet av regulatoriska procedurer.
Vår verksamhet
Regulatoriska enheten ingår i verksamhetsområdet Tillstånd. Vi är ungefär 50 medarbetare indelade i tre grupper: Nyansöknings-, Ändrings- och Uppföljningsgruppen. Vi ansvarar för regulatorisk utredning, rådgivning samt koordinering av bland annat nyansökningar, ändringar och förnyelser av försäljningstillstånd.
En av våra handläggare är tjänstledig och vi söker nu dig som vill stötta Nyansökningsgruppen under en tidsbegränsad anställning. 
Dina arbetsuppgifter
Som regulatorisk handläggare ansvarar du för regulatorisk bedömning av ansökningar och fungerar som regulatorisk expert för vissa typer av ärenden. I rollen ingår att besvara och vägleda i regulatoriska frågor internt och externt. Du har en samordnande roll för varje enskilt ärende inom Läkemedelsverket, mot läkemedelsföretag och myndigheter i Europa. Du driver flera ärenden parallellt, vilket ställer krav på din förmåga att planera, prioritera, koordinera och kommunicera. Du säkerställer att utredningar sker i tid, i god samverkan med expertfunktioner, enligt gällande lagar och riktlinjer samt att resultatet kommuniceras och dokumenteras korrekt. Arbetet innefattar även administration innefattande tidtabeller, mallar samt kvalitetsgranskning av dokumentation.
Arbetsuppgifterna kan variera och förändras över tid, beroende på verksamhetens behov i enhetens olika funktioner. 
Din bakgrund
Vi söker dig som är legitimerad apotekare. Du har mycket god förmåga att tillgodogöra dig information samt uttrycka dig i tal och skrift på svenska och engelska. Du har goda it-kunskaper och har lätt att sätta dig in i nya system. Du har erfarenhet från arbete med koordinering av regulatoriska procedurer. Vi ser det som meriterande med en sådan erfarenhet från relevant myndighet i närtid.
Dina personliga egenskaper
Du är flexibel och lösningsorienterad och förhåller dig öppen till ändrade förutsättningar och situationer. Du har mycket god förmåga att prioritera, strukturera och slutföra arbetet enligt fastställda tidsramar. Du är lyhörd och trivs med att samverka med andra för gemensamma resultat. Du har mycket god förmåga att sammanställa och strukturera information och kan kommunicera den på ett förtroendeingivande sätt. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2026-11-02
 
Anställningsform: Tidsbegränsad 1 år
 
Tillträde: Januari 2027 eller enligt överenskommelse
 
Enhet: Regulatoriska enheten
 
Diarienummer: 2.4.1-2026-082378
 
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.
Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 
Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Alenoosh Abedi. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.
Har du erfarenhet inom läkemedelstillverkning eller partihandel med läkemedel? Då kan du vara den vi söker.
Vår verksamhet
Enheten för inspektion av industri och sjukvård ansvarar för tillsyn av kliniska prövningar, tillverkning, distribution och system för säkerhetsövervakning av läkemedel. Tillsynen omfattar aktörer inom industri och sjukvård och bedrivs huvudsakligen via fältinspektioner både nationellt och internationellt. Vi deltar även aktivt i utformning av regelverk och riktlinjer inom respektive område. För närvarande arbetar 47 personer på enheten indelade i fem grupper: inspektion GMP/GDP 1 och 2, inspektion GVP/GCP, inspektion sjukvårdsnära tillverkning samt inspektionskansliet.
Nu söker vi en utredare med kompetens inom GMP och GDP till inspektionskansliet.
Dina arbetsuppgifter
Som utredare ansvarar du för att handlägga ändringsärenden för partihandel och tillverkande industri, utreda kvalitetsdefekter, dispensansökningar och utföra indragning av läkemedelssatser i kontakt med tillverkare, partihandlare och andra intressenter. Du dokumenterar och driver ärenden vidare i nära dialog med kollegor och vid behov andra myndigheter inom EU. I arbetet kan också ingå att delta och leda olika interna grupperingar t.ex. olika förbättringsprojekt och regeringsuppdrag. Arbetet sker både individuellt och i team.
Din bakgrund
Vi söker dig som har relevant naturvetenskaplig universitets- eller högskoleutbildning, exempelvis apotekare, kemist eller civilingenjör. Du har flera års erfarenhet från arbete inom läkemedelstillverkning eller företag som bedriver partihandel med läkemedel. Du har goda kunskaper om EU:s GMP/GDP-regelverk och andra riktlinjer inom området. Erfarenhet från tidigare myndighetsarbete är meriterande.
Du är en god datoranvändare och har lätt för att uttrycka dig i tal och skrift på såväl svenska som engelska.
Dina personliga egenskaper
Du är strukturerad, engagerad och professionell med god förmåga att ta initiativ och driva ditt arbete framåt. Du arbetar självständigt samtidigt som du har en god samarbetsförmåga. Du balanserar kvalitet och effektivitet samt planerar, prioriterar och slutför arbetsuppgifter på ett genomtänkt sätt. Du kommunicerar tydligt och har ett professionellt och serviceinriktat bemötande i kontakten med såväl interna som externa parter. Du är dessutom flexibel och har lätt att anpassa dig till förändrade förutsättningar och omprioritera vid behov.
Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2026-10-23
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Inspektion av industri och sjukvård
Diarienummer: 2.4.1-2026-080444
Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.
Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss
Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Carolin Thunell. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.