Uppsala: Utredare GMP/GDP

Vi är ett växande företag med cirka 1000 anställda i Sverige och över 40 000 anställda världen över. Vår stolthet för våra produkter genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi.

Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv.
Fresenius Kabi har dessutom, för fjärde året i rad, blivit utsedda till Karriärföretag och därmed en attraktiv arbetsgivare i Sverige tack vare våra unika karriärmöjligheter.
Vår globala organisation medför att det finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling.

1 plats(er).


Vi på Fresenius Kabi söker nu en kvalitetsspecialist till sektionen ”QA Quality Management Systems”. Det här är en möjlighet för dig som vill vara en del av en tillverkning i världsklass och som brinner för kvalitetsarbete. Våra två tillverkningssiter, PU Uppsala och PU Brunna/Kungsängen, delar ett gemensamt kvalitetssystem. I denna roll får du en central position i att utveckla och stärka kvalitetssystemet, samt att delta och leda förbättrings- och förändringsarbeten. Du kommer också att var en del i det snabba och spännande utvecklig som sker hos oss just nu med projekt för stora investeringar och nya produkter. Vi erbjuder en viktig, varierande och utvecklande tjänst med hög profil och stort ansvar. 
Arbetsuppgifter

Som kvalitetsspecialist blir du expert inom kvalitetsledningssystem och en viktig partner till organisationen i kvalitetsrelaterade frågor. Du arbetar nära verksamheten och bidrar till att säkerställa att våra processer uppfyller myndighetskrav, standarder och interna riktlinjer.  
I rollen kan du bland annat komma att: 

Vara QA-stöd till verksamheten i både Uppsala och Brunna, i såväl operativa som strategiska frågor, i både linje- och projektarbete 


Ansvara för implementering av nya krav i det lokala kvalitetsledningssystemet och driva vidareutvecklingen av systemet 


Delta i, och bidra vid kundaudits och myndighetsinspektioner 


Samordna och följa upp svar på inspektionsrapporter samt säkerställa att beslutade åtgärder genomförs i tid 


Granska, utarbeta och kvalitetsgodkänna instruktioner och andra dokument 


Utbilda och coacha organisationen inom kvalitetsledningssystem och kvalitetsfrågor 


Representera QA i tvärfunktionella investerings- och TechTransferprojekt 


Förvalta och utveckla processen för ändringskontroll 


Rollen innebär nära samarbete med många funktioner och ger dig möjlighet att bygga ett omfattande nätverk både lokalt och globalt inom Fresenius Kabi. Resor mellan våra siter i Uppsala och Brunna/Kungsängen förekommer. 
Om dig

Vi söker dig som har ett starkt självledarskap i kombination med erfarenhet av kvalitetsarbete inom reglerad verksamhet och vill växa tillsammans med oss!  
För att trivas och lyckas i rollen tror vi att du: 

Är analytisk, noggrann och har ett starkt kvalitetstänk 


Har förmåga att självständigt prioritera, fatta beslut och driva frågor framåt 


Är kommunikativ och skicklig på att skapa förtroende och goda samarbeten 


Trivs med att utbilda, coacha och stötta andra 


Är engagerad, initiativrik och ser möjligheter till förbättring 


Du uppskattar att arbeta i en föränderlig miljö där du får kombinera strategiskt tänkande med praktiskt genomförande. 
Din bakgrund 
Vi söker dig som har: 

Akademisk utbildning inom naturvetenskap, teknik eller motsvarande 


Några års erfarenhet av kvalitetssäkring eller kvalitetskontroll inom läkemedelsindustrin, medicinteknik eller motsvarande reglerad verksamhet 


Erfarenhet av att tolka och tillämpa krav inom exempelvis GMP, GDP eller ISO-standarder 


God förståelse för kvalitetsledningssystem och kvalitetsprocesser 


Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift 


Om tjänsten
Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna.
Tillträde omgående.
Kontakt
Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Anna-Karin Sigfrinius på 018-644 645. 
För fackliga kontaktpersoner kan du mejla till unionen-klubben@fresenius-kabi.com för kontakt med Unionen och till akademikerforeningen@fresenius-kabi.com för kontakt med Akademikerföreningen.
Varmt välkommen med din ansökan via länken. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post.
Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag!
I vår rekryteringsprocess ingår tester, intervjuer, referenstagning samt bakgrundskontroll. Vid intervju ber vi dig uppvisa examensbetyg och relevanta intyg. För slutkandidat genomförs en nyanställningsundersökning hos vår företagshälsovård.
 
Anställningsform: Tillsvidareanställning.
Varaktighet: Tillsvidare.

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.
Vill du använda din kompetens inom kvalitetssäkring av läkemedelstillverkning eller partihandel med läkemedel, har ett öppet, objektivt förhållningsätt och ett genuint intresse för inspektioner? Har du goda kunskaper om GMP eller GDP? Sök jobb hos oss!
Vår verksamhet
Enheten för inspektion av industri och sjukvård ansvarar för tillsyn av kliniska prövningar, tillverkning, distribution och system för säkerhetsövervakning av läkemedel. Tillsynen omfattar aktörer inom industri och sjukvård och bedrivs huvudsakligen via fältinspektioner både nationellt och internationellt. Vi deltar även aktivt i utformning av regelverk och riktlinjer inom respektive område. För närvarande arbetar drygt 40 personer på enheten indelade i fem grupper: inspektion GMP/GDP 1 och 2, inspektion GVP/GCP, inspektion sjukvårdsnära tillverkning samt inspektion kansli. Vi söker nu nya kollegor till grupperna inspektion GMP/GDP 1 och 2.
Dina arbetsuppgifter
Arbetet som inspektör består till stor del av fältinspektioner av läkemedels- och substanstillverkning, import respektive partihandel. 
Som ny inspektör får du en gedigen introduktion till inspektionsarbetet anpassad efter tidigare erfarenhet och efter certifiering kommer du att delta i och leda inspektioner. Med mer erfarenhet från inspektioner kommer nationella inspektioner att varvas med internationella inspektionsuppdrag för bland annat EMA (European Medicines Agency). Som inspektör kommer du att ingå i olika arbetsgrupper och samarbeta med andra verksamheter inom Läkemedelsverket och förväntas bidra i hantering av olika ärenden samt till samsyn och harmonisering vad gäller regelverk och inspektionsverksamhet. I arbetsuppgifterna ingår även att informera om regelverk i olika sammanhang samt hantera inkommande frågeställningar ifrån företag, andra myndigheter eller allmänheten. Baserat på tidigare erfarenheter finns olika vägar att utvecklas framåt i en expertroll hos oss. Det finns goda möjligheter att vidareutvecklas i rollen med till exempel deltagande i nationella och internationella arbetsgrupper.
Din bakgrund
Vi söker dig som har en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen och mångårig, gedigen yrkeserfarenhet från kvalitetssäkring av läkemedelstillverkning eller partihandel med läkemedel. Du har goda aktuella kunskaper om GMP och GDP och vi ser gärna att du har god insikt i regelverk gällande kvalitet och godkännande av läkemedel. Du bör till stor del uppfylla de formella kraven för sakkunnig person (QP) enligt HSLF-FS 2021:102. Det är meriterande om du har erfarenhet från kommersiell läkemedelstillverkning, inspektioner/auditering eller om du har arbetat som sakkunnig person (QP eller RP). Det är även meriterande om du har djupare kunskaper inom tillverkning av aktiva substanser, sterila eller biologiska läkemedel. Det dagliga arbetet ställer krav på mycket god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska. Körkort är ett krav i och med att arbetet medför regelbundna resor.
Dina personliga egenskaper
Du har hög integritet och god analytisk förmåga. Arbetet som inspektör kräver god kommunikations- och samarbetsförmåga samt ett strukturerat arbetssätt från planering till genomförande och rapportering av inspektioner. Du behöver kunna granska och utvärdera uppgifter från olika system, prioritera och självständigt fatta beslut även under tidspress vid fältinspektioner. Du har ett nyfiket förhållningssätt och är öppen för att ta in ny information. Du är tydlig i din kommunikation med andra såväl internt som externt samt värnar om ett gott bemötande.
Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2026-09-04
 
Anställningsform: Tillsvidare
 
Tillträde: Enligt överenskommelse
 
Enhet: Inspektion av industri och sjukvård
 
Diarienummer: 2.4.1-2026-051207
 
Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
 
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
 
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.
Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 
Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppcheferna Marianne Weisner eller Jenny Bjurström. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

Har du kunskap om utveckling av läkemedel och vill bidra till vårt viktiga uppdrag? Då kan detta vara något för dig!
Vår verksamhet
Verksamhetsområdet Tillstånd verkar på flera sätt för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Godkännanden av nya läkemedel, säkerhetsuppföljning och hantering av ändringar av godkända produkter är centrala delar i vårt uppdrag, liksom rådgivning avseende läkemedelsutveckling och information om läkemedel. Verksamhetsområdet har närmare 400 anställda och består av flera enheter, där Enheten för Farmaci och Bioteknologi med ett drygt 90-tal medarbetare verkar inom ett brett vetenskapligt område. Enheten ansvarar för värdering av dokumentationen rörande utveckling, tillverkning, karakterisering och kontroll av läkemedel under hela livscykeln. Värderingen tillsammans med den för läkemedlens effekt och säkerhet (utreds av annan enhet) ligger till grund för beslutet om ett läkemedel kan godkännas för kliniskt bruk.
Vi samverkar med andra medlemsländer i EU samt bidrar aktivt till kommittéer och arbetsgrupper inom den Europeiska Läkemedelsmyndigheten (EMA). Enheten deltar även i arbetet med att bistå företag och forskare med vetenskapliga råd, liksom i utarbetandet av riktlinjer inom ramen för det internationella normativa samarbetet.
Du kommer som farmaciutredare att organisatoriskt höra hemma i en grupp som ansvarar för utredning av ansökningar för läkemedel innehållande kemiskt framställda läkemedelsubstanser.
Dina arbetsuppgifter
För att trivas med arbetet som farmaciutredare på Läkemedelsverket bör du ha ett stort intresse för läkemedelsfrågor och vetenskap. Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet med många stimulerande och kompetensutvecklande uppgifter. Arbetet är utvecklande och självständigt men bedrivs i nära samarbete med andra farmaciutredare samt även tvärvetenskapligt med experter inom andra vetenskapliga discipliner, såsom statistik, preklinik, farmakokinetik och klinik.
Arbetet som farmaciutredare innebär huvudsakligen att kritiskt bedöma den kemiska och farmaceutiska kvaliteten hos läkemedel baserat på dokumentationen om hur de utvecklats, karakteriserats, tillverkas och kontrolleras. Bedömningen görs ur ett vetenskapligt perspektiv och i enlighet med regulatoriska krav, riktlinjer och legala regelverk. Det innefattar såväl läkemedelssubstans som läkemedelsprodukt. Utredningsarbetet omfattar bedömningar inom ämnesområdena organisk kemi, fysikalisk kemi, analytisk kemi, läkemedelsformulering och biofarmaci, vilket resulterar i en utredningsrapport.
Inom ansvarsområdet ingår såväl läkemedel innehållande nya läkemedelssubstanser som generiska produkter. Arbetet innebär nära samverkan med kollegor inom myndigheten samt med övriga läkemedelsmyndigheter inom EU, där Sverige har en framstående position.
Din bakgrund
Vi söker dig som har relevant naturvetenskaplig universitets- eller högskoleutbildning, exempelvis apotekare, kemist eller civilingenjör. Du har flerårig erfarenhet och kunskap om farmaceutisk utveckling av läkemedelsprodukter innehållande kemisk läkemedelssubstans och/eller syntes/tillverkning av kemiska läkemedelssubstanser.
Det dagliga arbetet ställer krav på god datorvana. Du har god förmåga att kommunicera i tal och skrift på engelska samt god förmåga att förstå svenskt tal och skrift.
Meriterande för tjänsten är:
Forskarutbildning inom relevant område
Erfarenhet från arbete inom läkemedelsindustrin med läkemedelssubstans avseende syntes/tillverkningsprocess samt kontrollstrategier för att säkerställa adekvat substanskvalitet
Erfarenhet från arbete inom läkemedelsindustrin med läkemedelsprodukt avseende farmaceutisk utveckling, formulering, tillverkningsprocess samt kontrollstrategier för att säkerställa adekvat produktkvalitet
Erfarenhet från arbete med farmaceutisk regulatorisk dokumentation
Erfarenhet från för tjänsten relevant myndighetsarbete 

Dina personliga egenskaper
Du har ett vetenskapligt tankesätt och god förmåga att se samband i stora mängder av information, extrahera det väsentliga samt beskriva, värdera och motivera dina slutsatser. Du har god förmåga att planera och organisera ditt arbete och att arbeta målinriktat mot fastställda tidsramar. Du har ett lösningsfokuserat arbetssätt och arbetar aktivt för goda relationer och gemensamma resultat. 
Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2026-11-03
 Anställningsform: Tillsvidare
 Tillträde: Enligt överenskommelse
 Enhet: Farmaci och Bioteknologi
 Diarienummer: 2.4.1-2026-082139
Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
 
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.
Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 
Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Åsa Herslöf-Björling. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Välkommen med din ansökan!

På Läkemedelsverket jobbar vi för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Välkommen att göra skillnad tillsammans med oss!
Vi söker dig som är apotekare med erfarenhet av regulatoriska procedurer.
Vår verksamhet
Regulatoriska enheten ingår i verksamhetsområdet Tillstånd. Vi är ungefär 50 medarbetare indelade i tre grupper: Nyansöknings-, Ändrings- och Uppföljningsgruppen. Vi ansvarar för regulatorisk utredning, rådgivning samt koordinering av bland annat nyansökningar, ändringar och förnyelser av försäljningstillstånd.
En av våra handläggare är tjänstledig och vi söker nu dig som vill stötta Nyansökningsgruppen under en tidsbegränsad anställning. 
Dina arbetsuppgifter
Som regulatorisk handläggare ansvarar du för regulatorisk bedömning av ansökningar och fungerar som regulatorisk expert för vissa typer av ärenden. I rollen ingår att besvara och vägleda i regulatoriska frågor internt och externt. Du har en samordnande roll för varje enskilt ärende inom Läkemedelsverket, mot läkemedelsföretag och myndigheter i Europa. Du driver flera ärenden parallellt, vilket ställer krav på din förmåga att planera, prioritera, koordinera och kommunicera. Du säkerställer att utredningar sker i tid, i god samverkan med expertfunktioner, enligt gällande lagar och riktlinjer samt att resultatet kommuniceras och dokumenteras korrekt. Arbetet innefattar även administration innefattande tidtabeller, mallar samt kvalitetsgranskning av dokumentation.
Arbetsuppgifterna kan variera och förändras över tid, beroende på verksamhetens behov i enhetens olika funktioner. 
Din bakgrund
Vi söker dig som är legitimerad apotekare. Du har mycket god förmåga att tillgodogöra dig information samt uttrycka dig i tal och skrift på svenska och engelska. Du har goda it-kunskaper och har lätt att sätta dig in i nya system. Du har erfarenhet från arbete med koordinering av regulatoriska procedurer. Vi ser det som meriterande med en sådan erfarenhet från relevant myndighet i närtid.
Dina personliga egenskaper
Du är flexibel och lösningsorienterad och förhåller dig öppen till ändrade förutsättningar och situationer. Du har mycket god förmåga att prioritera, strukturera och slutföra arbetet enligt fastställda tidsramar. Du är lyhörd och trivs med att samverka med andra för gemensamma resultat. Du har mycket god förmåga att sammanställa och strukturera information och kan kommunicera den på ett förtroendeingivande sätt. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2026-11-02
 
Anställningsform: Tidsbegränsad 1 år
 
Tillträde: Januari 2027 eller enligt överenskommelse
 
Enhet: Regulatoriska enheten
 
Diarienummer: 2.4.1-2026-082378
 
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.
Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 
Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Alenoosh Abedi. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

På Läkemedelsverket jobbar vi för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Välkommen att göra skillnad tillsammans med oss!
Är du en engagerad universitetsstudent med intresse för läkemedel som vill få värdefull erfarenhet inom den regulatoriska sektorn?
Vår verksamhet
Regulatoriska enheten ingår i verksamhetsområde Tillstånd. Vi är ungefär 50 medarbetare indelade i tre grupper; nyansöknings-, ändrings- och uppföljningsgruppen. Vi ansvarar för koordinering av ärenden samt regulatorisk utredning och rådgivning. Vi söker nu två studentmedarbetare som vill stötta enheten.
Dina arbetsuppgifter
Som studentmedarbetare får du en möjlighet att kombinera dina studier med kvalificerat arbete. Du arbetar deltid samtidigt som du studerar på heltid. Det innebär att du får arbetslivserfarenhet redan under studietiden. Omfattningen kan variera och anpassas efter dina studier, men motsvarar cirka 10 timmar/vecka.
Arbetet innebär bland annt att kontrollera och uppdatera information om läkemedelsprodukter och ansökningsprocedurer i Läkemedelsverkets databaser och andra källor. 
Din bakgrund
Vi söker dig som har pågående högskole- eller universitetsutbildning (på heltid) på apotekarprogrammet eller motsvarande och har fullgjort godkända studier motsvarande lägst 120 högskolepoäng och inte har påbörjat en forskarutbildning. Du har mycket goda språkkunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift. Du har också mycket god datorvana.
Dina personliga egenskaper
Du är noggrann, strukturerad, lyhörd och har lätt för att samarbeta. Du är lösningsfokuserad och gillar att planera ditt eget arbete. Du arbetar självständigt, initierar och avslutar dina åtaganden. Det innebär att du agerar förtroendeingivande och är ansvarstagande. Du har mycket god förmåga att vara produktiv, vilket innebär att du balanserar kraven på effektivitet och kvalitet väl.
Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2026-10-19
 
Anställningsform: Tidsbegränsad anställning som studentmedarbetare, vårterminen 2027, timersättning 
 
Omfattning: Upp till 25 % 
 
Tillträde: 18 januari 2027 eller enligt överenskommelse
 
Enhet: Regulatoriska enheten
 
Diarienummer: 2.4.1-2026-080559
 
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
Studieintyg för avklarade och pågående studier bifogas i ansökan. Övriga intyg som styrker din ansökan tas med vid en eventuell intervju.
Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Alenoosh Abedi eller Carina Kotilainen Frank. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.