Uppsala: Senior Process Engineer -Aseptic Filling & Visual Inspection

Är du nyfiken på en roll där du kommer att få hjälpa till att optimera och förbättra våra kunders produktionsprocesser? Idag står många företag inför betydande förändringar i sina produktionsmiljöer och flera av våra kunder efterfrågar vår expertis då vi på Semcon har lång erfarenhet av att arbeta med produktionsutveckling och processteknik.
I denna roll blir du en del av vår avdelning i Uppsala där vi är runt 60 konsulter som stöttar våra kunder inom framförallt Life Science, Energi och annan tillverkande industri. Du kommer bli en del av ett team bestående av framförallt projektledare, processingenjörer och produktionsutvecklare som leds av en ledare som hjälper dig i din utveckling framåt. Stämningen på avdelningen avspeglas i vår kultur och våra värderingar där vi vill att alla ska känna sig inkluderade, att man ska våga vara den man är och säga vad man tycker, där vi hjälper och utmanar varandra men också tycker det är viktigt att utvecklas och ha roligt tillsammans på jobbet.
Vad kommer du göra i rollen
Roller kommer innebära att i olika uppdrag stötta våra kunder med din kunskap inom produktionsutveckling och processteknik. Du kommer även vara med och bygga vidare på Semcons interna kompetens inom området.
Du kommer arbeta mycket med frågeställningar som exempelvis ”Vilka möjligheter finns det för att effektivisera produktion?” eller ”vilka förbättringar kan göras gällande underhåll” eller kanske ”Hur anpassar vi oss efter nya regulatoriska krav?”. För att passa i rollen känner du redan nu att sådana frågor är bekanta och intressanta.
Rollen kommer även innebära arbetsuppgifter som exempelvis:
arbeta med ständiga förbättringar i produktionsprocesser
vara med och ta fram nya tillverkningsprocesser
vara med i framtagandet av kravspecifikationer ochklassningsdokument
genomföra riskanalyser inför upphandlingar av utrustningar
vara en projektmedlem i projekt rörande processer och utrustningar
vara delaktig i inköpsprocesser
delta i processerna för Commissioning och kvalificering
Lean

Vem är du som passar i rollen
För att passa i rollen tror vi du har ett intresse för processteknik och produktionsprocesser samt att du har erfarenhet från liknande roller. Det är högst meriterande om det är inom läkemedelsindustrin du har jobbat men även annan tillverkande industri är intressant.
Vi tror även du har:
En ingenjörsutbildning inom ex. maskinteknik, bioteknik, medicinteknik eller motsvarande
Arbetat med ständiga förbättringar i produktionsprocesser
Varit med och tagit fram nya tillverkningsprocesser
Kännedom om LEAN

Vi ser också att du både talar och skriver flytande på både svenska och engelska.

Det är viktigt för oss att få in olika perspektiv och vi vet att olika individer med olika bakgrunder och erfarenheter är en styrka. Vi letar efter dig som vill bidra både till vår affär och kultur med hela din person - människan i centrum! Läs gärna mer om vad våra konsulter tycker om att arbeta hos oss https://semcon.com/join-us/semcon-stories/

En spännande resa med Knightec Group
Vi på Semcon går nu samman med vårt systerbolag Knightec och bildar Knightec Group. Tillsammans blir vi den ledande aktören i norra Europa inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Vårt gemensamma erbjudande blir både bredare och djupare, vilket gör att vi kan ta oss an stora, strategiska kundprojekt på högsta nivå av innovation och komplexitet. För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter till kompetensutveckling och karriärvägar. Låter detta som platsen för dig? Häng med oss på denna spännande resa!



Låter det intressant är du välkommen att skicka in en ansökan!

För frågor om rollen eller om Semcon är du välkommen att kontakta Ghazaleh Köse, Team manager : ghazaleh.kose@semcon.co

We're now looking for a passionate and driven Automation Engineer to join our Operations Engineering team in Uppsala and play a key role in shaping the future of manufacturing automation at Galderma. If you thrive in a GMP-regulated environment, enjoy solving complex technical challenges, and want to make a real impact on production performance and reliability - this is your opportunity.

At Galderma, we're not just offering a job - we're inviting you to be part of something bigger. As a global leader in dermatology, we combine purpose with innovation to improve the lives of millions.



About Galderma:

Galderma is the emerging pure-play dermatology category leader, present in approximately 90 countries. We deliver an innovative, science-based portfolio of premium flagship brands and services that span the full spectrum of the fast-growing dermatology market through Injectable Aesthetics, Dermatological Skincare and Therapeutic Dermatology. Since our foundation in 1981, we have dedicated our focus and passion to the human body's largest organ - the skin - meeting individual consumer and patient needs with superior outcomes in partnership with healthcare professionals. Because we understand that the skin, we are in shapes our lives, we are advancing dermatology for every skin story.



Job Description

As an Automation Engineer based in Uppsala, you will manage, plan, and oversee the implementation of engineering plans and programs related to operational automation systems and manufacturing lines. You will ensure that systems meet required safety, quality, compliance, and performance standards within a GMP-regulated environment.

In this role, you will develop and execute engineering plans, analyze trends and recurring issues in manufacturing automation systems, and provide robust, sustainable solutions that secure high system availability and optimized Overall Equipment Effectiveness (OEE). You will collaborate closely with cross-functional teams, represent Engineering in projects, and maintain strong relationships with internal stakeholders and external suppliers.

You will act as an individual contributor with recognized intermediate expertise in automation, working independently with moderate supervision while contributing to coordination across engineering and operational areas.

Key Responsibilities

In this position, you will play a central role in ensuring reliable and compliant automation systems that support our manufacturing operations. Your responsibilities include:

* Providing expert troubleshooting and maintenance support for existing automation systems, ensuring maximum uptime and system performance.
* Programming and configuring automation systems including PLCs, HMIs, SCADA platforms, and related control systems.
* Supporting the design and development of automation solutions for biopharmaceutical manufacturing processes.
* Collaborating with cross-functional teams to ensure alignment with site standards, project requirements, and engineering strategies.
* Implementing best practices to enhance system reliability, scalability, and Overall Equipment Efficiency (OEE).
* Creating automation-related change controls and executing Computer System Validation (CSV) activities in accordance with GMP and Part 11 requirements.
* Investigating automation-related deviations, supporting root cause analysis (RCA/RCCA), and implementing corrective and preventive actions.
* Performing automation computer system support activities such as system backups, performance monitoring, and user/password administration.
* Providing technical support for automation control platforms and process information systems (e.g., data historians).
* Contributing to capital project execution and supporting machinery/system design activities.
* Ensuring all work is executed in compliance with GMP, internal policies, procedures, safety rules, and regulatory standards, including participation in internal and regulatory audits.



Key Requirements & Qualifications

We are looking for a technically skilled and solution-oriented professional who combines analytical thinking with hands-on capability in automated production environments.

* Bachelor's degree in Electrical Engineering, Control Engineering, Electronic Engineering, or equivalent experience.
* Minimum of 3 years' experience configuring and supporting automation systems, including PLCs, HMIs, and SCADA solutions.
* Experience working in a GMP-regulated environment and familiarity with Part 11 requirements, or experience from a similarly regulated industry.
* Experience with SCADA systems and related platforms such as Siemens, WinCC, iFix, Wonderware, and data historians.
* Experience in capital project execution and/or machinery or system design is considered an advantage.
* Professional level of English; Swedish is desirable.
* Solid understanding of project management processes and structured problem-solving methodologies.



Why Join Galderma in Uppsala?

Our site in Uppsala is Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics - home to over 800 professionals working across R&D, manufacturing, clinical development, and marketing, all under one roof. You'll be part of a multidisciplinary team where science meets application.



About Galderma:
Galderma is the emerging pure-play dermatology category leader, present in approximately 90 countries. We deliver an innovative, science-based portfolio of premium flagship brands and services that span the full spectrum of the fast-growing dermatology market through Injectable Aesthetics, Dermatological Skincare and Therapeutic Dermatology. Since our foundation in 1981, we have dedicated our focus and passion to the human body's largest organ - the skin - meeting individual consumer and patient needs with superior outcomes in partnership with healthcare professionals. Because we understand that the skin, we are in shapes our lives, we are advancing dermatology for every skin story.

Vill du arbeta i en högteknologisk och regulatoriskt styrd miljö där kvalitet, säkerhet och innovation står i fokus? Vi söker nu en Classified Areas Engineer som vill bidra till utveckling och drift av våra renhetsklassificerade tillverkningslokaler.



Om rollen

Som Classified Areas Engineer hos Galderma arbetar du i huvudsak med att ansvara för drift och underhåll av tillverkningslokaler där produktion sker. Dessa tillverkningslokaler har olika nivåer av renhetskrav, t.ex. renrum EU GMP Grade C och D samt ISO Klass 7 och 8. Under ansvaret finns även tillverkningslokaler som inte är klassificerade enligt externa regelverk, som monitoreras med avseende på temperatur och luftfuktighet.

Som Classified Areas Engineer ansvarar du för att tillverkningslokalerna är i gott skick och uppfyller de krav som ställs gällande hygienisk design. Samordna underhållsaktiviteter inom ansvarsområdet som t.ex. kontroller av HEPA filter, dörrar, slussar samt städning som utförs till större del av externa parter. Skapa och underhålla instruktioner, utreda avvikelser och utföra korrigerande och förebyggande åtgärder.

För den här rollen så är fokus på den nya fabrik som byggts på siten där vissa delar redan är i drift medan andra delar fortfarande är i projektfas (bland annat renrum EU GMP Grade C och D). Classified Areas Engineer rollen är en viktig spelare i övergången från projektfas till drift och produktion.

Du får en viktig roll i att säkerställa att våra processer, system och miljöer uppfyller högt ställda krav inom kvalitet, säkerhet och regelefterlevnad.

Du kommer att arbeta självständigt med stöd från erfarna kollegor och samarbeta brett inom organisationen.



Huvudsakliga ansvarsområden

* Implementera och följa upp ingenjörsplaner och processer
* Övervaka och hantera driften av klassade områden och säkerställa efterlevnad av säkerhetsstandarder och myndighetskrav.
* Utföra arbete i enlighet med ISO?standarder, CFR, cGMP samt Galdermas SOP:er och policys.
* Ansvara för underhållsprogram för klassade områden såsom (men inte begränsat till) EU GMP Grade C och D samt ISO 7 och 8, inklusive sitens CNC?områden (Controlled Not Classified).
* Utföra och leda tekniker i felsökning inom avdelningens definierade ansvarsområden.
* Ansvara för planering av fältmätningar, provanalyser och rutinmässiga driftaktiviteter som faller under avdelningens ansvar.
* Rapportera, utreda och stänga avvikelser samt genomföra CAPA och effektivitetskontroll i enlighet med Galdermas kvalitetsledningssystem.

Övervaka systemprestanda via automatiserade system såsom BMS (Building Management System), UMS (Utility Management System) och EMS (Environmental Management System)

Din profil

Du är en analytisk och lösningsorienterad ingenjör som trivs i en komplex miljö och har ett starkt kvalitetstänk. Du arbetar strukturerat, tar ansvar och har god samarbetsförmåga.

Kvalifikationer

* Kandidatexamen inom relevant tekniskt område (eller motsvarande)
* 2-5 års erfarenhet inom teknik/ingenjörsarbete
* Erfarenhet från läkemedel, tillverkning eller reglerad verksamhet är meriterande
* God kunskap om cGMP, ISO-standarder eller liknande
* Flytande svenska och engelska

Varför Galderma?

Hos oss får du arbeta i en global organisation där innovation möter verklighet. Du blir en del av ett engagerat team och bidrar till produkter som gör verklig skillnad för patienter världen över.

Project Controller

???? Uppsala, Sweden

We are looking for a Project Controller to join our Capital Portfolio Team. In this role you will support capital investment projects as well as non-investment projects within our Operations organization. In this role, you will provide financial oversight, analysis and reporting to ensure projects are delivered in line with budgets, forecasts, and financial governance.

Working in a highly regulated life sciences environment, you will collaborate closely with Project Managers, Engineering, Operations, and Finance to support effective financial planning, monitoring, and reporting of CAPEX and OPEX activities.

This role offers the opportunity to contribute to projects that support the development and manufacturing of innovative pharmaceutical and life science products that improve patients' lives.

About the Role

As a Project Controller, you will ensure strong financial governance and transparency across our projects portfolios. You will manage financial data, provide insights for decision-making, and act as the Finance partner to Project Managers and cost center owners supporting cost tracking, forecasting, and financial performance.

Key Responsibilities

* Provide financial reporting, analysis, and forecasting for capital projects within Operations.
* Support budget preparation, monitoring, and financial follow-up for project portfolios.
* Track, analyze, and report project financial data in line with company policies and financial systems.
* Act as the primary finance partner to Project Managers, supporting project cost control and forecasting.
* Support Line Managers with OPEX budgeting and financial follow-up.
* Review and approve purchase requests related to project and operational costs.
* Serve as system administrator for the financial project tracking tool and ensure compliance with financial governance.
* Represent Finance in cross-functional project meetings and present financial insights to stakeholders and leadership.
* Contribute to the continuous improvement of financial controlling processes.


Your Profile

You are an analytical and structured finance professional who can translate complex financial data into clear insights that support project decisions. You enjoy working cross-functionally and building strong relationships with stakeholders.

Qualifications

* Bachelor's or Master's degree in Finance, Accounting, Business Administration, or related field
* Approximately 5 years of experience in financial controlling, project controlling, or similar roles
* Experience from manufacturing, pharmaceutical, biotech, or life sciences environments is a strong advantage
* Fluent in Swedish and English

Skills

* Strong analytical and financial modeling skills
* Experience working with ERP systems and financial/project tracking tools
* Ability to manage complex financial data and end-to-end processes
* Strong communication and stakeholder management skills
* Proactive mindset with a focus on process improvement