Uppsala: Senior Process Engineer -Aseptic Filling & Visual Inspection

Är du nyfiken på en roll där du kommer att få hjälpa till att optimera och förbättra våra kunders produktionsprocesser? Idag står många företag inför betydande förändringar i sina produktionsmiljöer och flera av våra kunder efterfrågar vår expertis då vi på Semcon har lång erfarenhet av att arbeta med produktionsutveckling och processteknik.
I denna roll blir du en del av vår avdelning i Uppsala där vi är runt 60 konsulter som stöttar våra kunder inom framförallt Life Science, Energi och annan tillverkande industri. Du kommer bli en del av ett team bestående av framförallt projektledare, processingenjörer och produktionsutvecklare som leds av en ledare som hjälper dig i din utveckling framåt. Stämningen på avdelningen avspeglas i vår kultur och våra värderingar där vi vill att alla ska känna sig inkluderade, att man ska våga vara den man är och säga vad man tycker, där vi hjälper och utmanar varandra men också tycker det är viktigt att utvecklas och ha roligt tillsammans på jobbet.
Vad kommer du göra i rollen
Roller kommer innebära att i olika uppdrag stötta våra kunder med din kunskap inom produktionsutveckling och processteknik. Du kommer även vara med och bygga vidare på Semcons interna kompetens inom området.
Du kommer arbeta mycket med frågeställningar som exempelvis ”Vilka möjligheter finns det för att effektivisera produktion?” eller ”vilka förbättringar kan göras gällande underhåll” eller kanske ”Hur anpassar vi oss efter nya regulatoriska krav?”. För att passa i rollen känner du redan nu att sådana frågor är bekanta och intressanta.
Rollen kommer även innebära arbetsuppgifter som exempelvis:
arbeta med ständiga förbättringar i produktionsprocesser
vara med och ta fram nya tillverkningsprocesser
vara med i framtagandet av kravspecifikationer ochklassningsdokument
genomföra riskanalyser inför upphandlingar av utrustningar
vara en projektmedlem i projekt rörande processer och utrustningar
vara delaktig i inköpsprocesser
delta i processerna för Commissioning och kvalificering
Lean

Vem är du som passar i rollen
För att passa i rollen tror vi du har ett intresse för processteknik och produktionsprocesser samt att du har erfarenhet från liknande roller. Det är högst meriterande om det är inom läkemedelsindustrin du har jobbat men även annan tillverkande industri är intressant.
Vi tror även du har:
En ingenjörsutbildning inom ex. maskinteknik, bioteknik, medicinteknik eller motsvarande
Arbetat med ständiga förbättringar i produktionsprocesser
Varit med och tagit fram nya tillverkningsprocesser
Kännedom om LEAN

Vi ser också att du både talar och skriver flytande på både svenska och engelska.

Det är viktigt för oss att få in olika perspektiv och vi vet att olika individer med olika bakgrunder och erfarenheter är en styrka. Vi letar efter dig som vill bidra både till vår affär och kultur med hela din person - människan i centrum! Läs gärna mer om vad våra konsulter tycker om att arbeta hos oss https://semcon.com/join-us/semcon-stories/

En spännande resa med Knightec Group
Vi på Semcon går nu samman med vårt systerbolag Knightec och bildar Knightec Group. Tillsammans blir vi den ledande aktören i norra Europa inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Vårt gemensamma erbjudande blir både bredare och djupare, vilket gör att vi kan ta oss an stora, strategiska kundprojekt på högsta nivå av innovation och komplexitet. För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter till kompetensutveckling och karriärvägar. Låter detta som platsen för dig? Häng med oss på denna spännande resa!



Låter det intressant är du välkommen att skicka in en ansökan!

För frågor om rollen eller om Semcon är du välkommen att kontakta Ghazaleh Köse, Team manager : ghazaleh.kose@semcon.co

Nanexa befinner sig en expansiv fas och vi söker nu efter dig som är en självgående och erfaren processingenjör till vår nya produktionsanläggning.

Nanexa är ett läkemedelsbolag som tillverkar injicerbara depåformuleringar av läkemedel baserade på det egenutvecklade och innovativa drug delivery-systemet PharmaShell® - ett system som möjliggör nästa generations långtidsverkande injicerbara läkemedel. Utveckling och tillverkning sker i Nanexas nyligen invigda lokaler. Nanexa driver egna produktprojekt där man i egen regi tar ett läkemedel genom klinisk fas. Utöver dessa produktprojekt finns det dessutom ett antal samarbetsavtal med internationella läkemedelsbolag som utvärderar PharmaShell®-tekologin.

Om tjänsten

I rollen som senior processingenjör hos Nanexa kommer du arbeta med Nanexas produktionsprocesser, drift och utveckling av utrustning och lokaler, utreda och driva ärende för avvikelser och ändringar. Nanexa är i en expansiv fas och jobbar kontinuerligt med att utveckla rutiner, processer och arbetssätt, därför letar vi nu efter dig som gillar att ta initiativ och aktivt driva olika frågor inom produktionen.

Din profil

För att trivas som processingenjör hos Nanexa behöver du ha god problemlösningsförmåga, arbeta noggrant och strukturerat, samt trivas med en varierande arbetsdag. Utöver detta har du följande kvalifikationer:

- Avslutad gymnasieutbildning, gärna med teknisk eller naturvetenskaplig inriktning.

- Erfarenhet av arbete med sterila produkter, eller erfarenhet av aseptisk tillverkning.

- Flerårig erfarenhet av att arbeta som processoperatör i en GMP-reglerad verksamhet.

- Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift.

Ansökan

I den här rekryteringen samarbetar Nanexa med Winrow rekrytering. Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryteringskonsult Martin Winrow, 0707900205.

Vi arbetar med löpande urval så dröj inte med din ansökan, sista ansökningsdag är 30 oktober.

Team Leader
Location: Uppsala, Sweden (on-site, skiftgång)



Jobb beskrivning

Nu söker vi en Team Leader till produktion på Lina 4 downstream. Tjänsten är riktad till den delen av linan som fokuserar på nedströmsflödet där arbetet innefattar syning, kapselresning, packning och serialisering. I ditt uppdrag inom skiftlaget har du en tydlig ledarroll där du tillsammans med övrig arbetsledning säkerställer de dagliga leveranserna inom produktionen. Du har en viktig roll mellan produktion och andra avdelningar inom verksamheten.



Ansvarsområden

Utöver det operativa arbetet i produktionen innebär teamledarens ansvar bland annat:

Leda skiftet i den dagliga produktionen mot uppsatta leverans- och arbetsmiljömål

· Leda uppstarts- och pulsmöten enligt teir-strukturen

· Aktivt delta i daglig drift och produktion

· Aktivt delta i förbättringsarbete och leda 5S aktiviteter samt förbättringsarbeten

· Eskalera driftavbrott, delta i felsökningar och arbeta proaktivt för att förhindra produktionsstopp

· Ansvara för utbuildning och att nå uppsatta certifikatsmål



Kvalifikationer

· Gymnasieutbildning

· Dokumenterad erfarenhet inom tillverkning

· Svenska och engelska i tal och skrift

Meriterande

· Ledarskapserfarenhet från formell eller informell verksamhet

· Erfarenhet från kvalitetsfrågor

· LEAN, GMP och 5S



Du förväntas arbeta för att främja laganda och engagemang hos dina medarbetare för att nå verksamhetens mål. Arbetet kräver lyhördhet, samarbetsförmåga och integritet.



Övrigt

Tjänsten innebär arbete på två-skift.



Vi erbjuder

Du kommer att arbeta för en organisation som innefattar mångfald och inkludering och vi tror att vi kommer att leverera bättre resultat genom att spegla perspektiven hos vår mångfaldiga kundbas.

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet estetik med verksamhet inom produktutveckling, tillverkning och marknadsföring. Här arbetar cirka 600 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure och Sculptra.



Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed vackra Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.



Nästa steg
Har vi fångat ditt intresse? Vi välkomnar din ansökan via länken "Apply Now / Ansök nu" redan i dag, dock senast den 22 december 2025. Urval och intervjuer görs löpande under ansökningstiden, tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum.

* Om din profil är en matchning kommer vi bjuda in dig till ett första samtal med rekryteraren
* Nästa steg är en intervju med anställande chef på plats på kontoret hos Galderma
* Slutligen genomförs en referenstagning innan ett eventuellt erbjudande lämnas



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do.

Job Title: Manager MSAT Device Injectables Location: Uppsala, Sweden (Hybrid)

We are looking for a passionate and strategic Manager Devices and Injectables to join our world-class MS&T organization in Uppsala. This is a unique opportunity to lead the technical strategy, process excellence, and lifecycle management for Galderma's most advanced injectable and device products - shaping global launches, driving innovation, and ensuring manufacturing performance that impacts millions of patients worldwide.

At Galderma, you won't just take on a job - you'll contribute to science-driven solutions, guide a high-performing team, and build the next generation of manufacturing capability. If you're ready to combine leadership with meaningful impact, this is the role for you.

About Galderma

Galderma is the emerging pure-play dermatology category leader, present in approximately 90 countries. We deliver an innovative, science-based portfolio of flagship brands and services across Injectable Aesthetics, Dermatological Skincare, and Therapeutic Dermatology.

Since 1981, we have dedicated our focus and passion to the human body's largest organ - the skin. By understanding that the skin we are in shapes our lives, we are advancing dermatology for every skin story.

Job Description

As Manager Devices and Injectables, you will lead the technical lifecycle management of Devices and Injectables and act as a key driver for robust manufacturing processes. You will serve as a technical authority, ensure compliance with global regulatory expectations, and lead a team of MS&T specialists dedicated to injectable and device manufacturing.

Your focus will span process validation, tech transfer, CPV, troubleshooting, investigations, and continuous improvement - forming the backbone of safe, high-quality, and efficient production.

Key Responsibilities

As the Manager Devices and Injectables, you will drive technical strategy and operational excellence across manufacturing processes. Acting as a technical authority, you will ensure products are manufactured safely, efficiently, and in full compliance with global standards.

You will lead and support new product introductions, major technology transfer activities, and product remediation initiatives, while ensuring process knowledge is maintained and continuously improved. A core part of your role is to assess the impact of manufacturing changes, define and track technical CAPAs, and provide MS&T expertise during deviations, investigations, and technical complaints.

You will develop and execute process validation and revalidation strategies, author and review protocols and reports, and oversee ongoing continued process verification and annual product reviews. Your analyses will feed into recommendations for corrective actions and long-term improvements.

Collaboration is central: you will work closely with Production, Quality, Engineering, R&D, and global partners to resolve shop-floor challenges, support change controls, lead risk assessments, and provide technical insight during supplier evaluations.

As a people leader, you will mentor and develop MS&T scientists, fostering an inclusive, collaborative environment where expertise grows and accountability thrives. You ensure operational continuity by delegating effectively and building a resilient, high-performing team.

Key Requirements & Qualifications

To succeed in this role, you bring a strong mix of technical depth, leadership capability, and regulatory understanding within pharmaceutical and medical device manufacturing, particularly in Devices and Injectables. You are comfortable navigating a global environment and balancing strategic decision-making with hands-on technical support.

You likely have 10+ years of experience in pharma or medical device manufacturing, ideally with exposure to Devices and Injectables, fill-finish, or related processes, and at least 3 years of managerial experience, guiding technical experts or cross-functional teams.

Your background includes a solid foundation in manufacturing science and technology, experience in technology transfer, and a strong track record in process validation (PPQ, CPV) and lifecycle management. You are well-versed in GMP, ISO 13485, ICH, and global regulatory expectations, and have led investigations, performed root-cause analyses, implemented CAPAs, and contributed to regulatory submissions (IND, BLA, NDA, or variations).

Core competencies include:

* Leading technology transfers from development to commercial manufacturing
* Designing, executing, and reviewing process validation and revalidation protocols
* Managing deviation investigations and implementing CAPAs
* Supporting regulatory submissions and compliance inspections
* Collaborating across matrix and international teams

Strong communication skills, the ability to explain complex technical topics to diverse stakeholders, and fluency in English are essential.

Additional strengths that are highly beneficial include experience with structured problem-solving tools (FMEA, Ishikawa, 5 Whys), global or cross-border technology transfers, project management certifications (PMP, PRINCE2), and Swedish language skills.

Why Join Galderma in Uppsala?

Our Uppsala site is Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics - home to over 800 professionals across R&D, manufacturing, engineering, and clinical development. Here, science meets real-world application and innovation becomes product reality.

What we offer: Career development & learning opportunities, Attractive benefits and bonus programs, High-impact Devices and Injectables projects, A global & inclusive culture, Strong team spirit and engagement, Work-life balance & wellbeing initiatives

Are You the One We're Looking For?

At Galderma, we empower employees, develop strengths, and celebrate diversity. Here, you will grow your career, expand your expertise, and make a difference.

Location: Uppsala

Employment type: Full-time



Galderma är på väg in i en spännande framtid - och du kan vara med på resan! Vi söker en erfaren QC Analyst till vår kemigrupp inom Quality Control. Är du en driven kemist som älskar laboratoriemiljöer och vill bidra till att forma morgondagens QC?verksamhet? Då är det här chansen du väntat på!
Som QC Analyst inom QC?kemi Finished Products blir du en nyckelperson i vårt laboratorium. Här får du arbeta med avancerade kemiska analyser, ta ansvar för labb, utrustning och metoder tillsammans med engagerade kollegor. Du kommer att använda tekniker som GC, LC, ELISA, Western Blot och reometri - och samtidigt driva förbättringsarbete för att effektivisera våra processer

Ansvarsområden

* Utföra och dokumentera kemiska analyser
* Granska analytiska resultat
* Ansvara för instrument och analysmetoder
* Skapa och uppdatera interna instruktioner och dokument
* Att arbeta enligt GMP
* Bidra till en positiv och kollaborativ arbetsmiljö
* Bidra till att effektivisera QCs arbetssätt och processer



Kvalifikationer

* Naturvetenskaplig högskoleutbildning motsvarande minst kandidatexamen.
* Flera års erfarenheter inom laborativ verksamhet och kemiska analysmetoder, meriterande är erfarenhet av kromatografimetoder och Empower.
* Goda kunskaper inom kemi och analytiska tekniker
* Flytande svenska i tal och skrift
* Erfarenhet av förbättringsarbete är önskvärt



Vi söker dig som har mod att utmana kända processer, som tar initiativ till förbättringar och som vill bidra till en mer effektiv kvalitetskontroll. Du är lätt att samarbeta med, har en stark teamkänsla och kundfokus samt ett noggrant och kvalitetsmedvetet arbetssätt. Hos oss värdesätter vi personer som vågar ta ansvar. Med ditt driv och självledarskap blir du snabbt självgående och kan planera och prioritera arbetet så att resultaten märks.



Vi erbjuder
Du kommer att arbeta för en organisation som innefattar mångfald och inkludering och vi tror att vi kommer att leverera bättre resultat genom att spegla perspektiven hos vår mångfaldiga kundbas.
I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet estetik med verksamhet inom produktutveckling, tillverkning och marknadsföring. Här arbetar cirka 600 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure och Sculptra.
På Galderma i Uppsala har vi verksamhet inom produktutveckling och tillverkning inom dermatologi och vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Vi är belägna längs med Fyrisån i Uppsala, 10 minuters cykelfärd från Uppsala Resecentrum.