Uppsala: Research Engineer – Analytical Method Development and Transfer – Cytiva

The company is a newly established Swedish subsidiary of a leading global manufacturer of chromatography resins, now building its European hub in Uppsala. The site brings together research, development and production of agarose-based chromatography resins and affinity ligands, supported by a strong multinational group.
This is a unique opportunity to shape both strategy and execution, building a function that will become a cornerstone of the company’s global biopharmaceutical purification platform.
The RoleAs Senior Scientist, Resin Chemistry, you will play a central role in establishing and leading the resin chemistry function at the new Uppsala site. This position combines strategic responsibility with hands-on laboratory work, with focus on research and development of agarose-based chromatography resins.
Your responsibilities will include developing methods for emulsification processes, surface activation and click-chemistry ligand coupling, as well as scaling up from lab to production. You will work primarily with agarose and cellulose matrices, applying principles of material design and material science to create high-performance chromatography media.
Duties & Responsibilities Lead R&D and production activities for agarose-based chromatography resins
Develop and optimize methods for surface modification, activation, and ligand coupling
Scale processes from lab to production in alignment with ISO quality standards
Supervise and mentor a technician and collaborate cross-functionally with ligand development and site operations
Implement and maintain documentation and procedures to support ISO certification and regulatory compliance
Support technology transfer and continuous improvement initiatives
Contribute to strategic planning and team growth as the site expands

The company is located in Uppsala Business Park and you will be part of a growing team. 
Your ProfileYour have a solid background in chemistry or material science, with experience from development and production environments. You have worked with chromatography resins or related materials and are familiar with techniques such as emulsification, surface modification and modern coupling methods. While you bring relevant technical knowledge, what truly distinguishes you is your ability to combine this expertise with a practical, solution-oriented approach.
With an entrepreneurial mindset and curiosity to explore new ways of working, you are motivated by the opportunity to help build a new operation from the ground up. You thrive in dynamic environments, are not discouraged by uncertainty, and use both your own experience and your professional network to find the right answers and solutions.
Competencies & Areas of Expertise MSc / PhD in Chemistry, or significant experience in a relevant field
Strong background in surface modification, activation chemistry, and ligand coupling
Experience with agarose or other polymer-based resin systems
Proven ability to work across R&D and production environments
Hands-on, collaborative, and excited to contribute to a fast-growing site
Fluent in English; proficiency in Swedish is an advantage
Application 
Please send in your application no later then the 16th of December. If you have any questions please do not hesitate to reach out to Sandra Bydell Sveder, Recruitment Consultant, SallyQ. 
About SunresinSunresin is a newly established Swedish subsidiary of a leading global manufacturer of chromatography resins, with annual revenues exceeding $360M. The company has a long-standing reputation for delivering high-quality solutions that enable the purification of biopharmaceuticals worldwide.
The Uppsala site marks a strategic expansion, serving as the European hub for the development and production of agarose-based chromatography resins and affinity ligands. They are now building a high-performing team that combines research, development, and manufacturing capabilities under one roof. The site will play a central role in advancing resin chemistry, ligand development, and operational excellence, contributing to the global supply of critical materials for biopharmaceutical purification.
Backed by the strength of a multinational group and driven by innovation at the local level, we are creating an environment where expertise, collaboration, and growth go hand in hand. Our mission is to provide cutting-edge purification technologies that support the development of life-saving therapies worldwide.

Vill du arbeta med analytisk metodöverföring i ett internationellt projekt? Vi söker en Research Engineer som blir en nyckelperson i att säkerställa att analytiska metoder implementeras korrekt vid en ny produktionssite i USA.
Om tjänsten: Du blir en del av MSAT Analytical Development-teamet som bl.a stödjer ett transfer-projekt. Projektet syftar till att implementera en ny tillverkningssite för resin i USA. Din roll är att:
Utveckla och dokumentera transferplaner för analytiska metoder.
Säkerställa att metoder valideras och uppfyller regulatoriska krav.
Arbeta med statistiska analyser kopplat till metodutveckling.
Samarbeta med QC-labb och projektledare i Sverige och USA.
Delta i projektmöten och följa en detaljerad projektplan med leverabler. Du arbetar både självständigt och i team, med fokus på dokumentation och kvalitetssäkring. Resor till Michigan ingår.
Om dig:
Du är strukturerad, noggrann och trivs med att arbeta i projektform. Du har erfarenhet av analytisk kemi och är van att dokumentera och följa GMP-krav.
Formell kompetens: MSc/BSc inom analytisk kemi, kemiteknik eller liknande.
Minst 3 års erfarenhet av analytisk kemi och metodöverföring.
Kunskap i statistik för metodutveckling och transfer.
Flytande svenska och engelska.
Meriterande: Erfarenhet av GMP-miljö.
Vana att arbeta med internationella projekt.
Om bolaget:
Du blir en del av ett globalt Life Science-projekt med fokus på kvalitet och innovation. Här får du möjlighet att arbeta internationellt och bidra till viktiga processer inom läkemedelsproduktion.
Övrig information:
Uppdragslängd: Januari 2026-december 2026 Omfattning: Heltid Anställningsform: Konsultuppdrag genom Lernia Bemanning Resor: Ca 4 resor till USA under året.
Som en av ossSom anställd bemanningskonsult hos oss får du alltid en marknadsmässig lön, semester, pensionsavsättning, försäkringar och anslutning till vårt kollektivavtal. Vi vill att du ska må bra hos oss så självklart erbjuder vi våra konsulter friskvårdsbidrag och företagshälsovård. Under din anställning har du en konsultchef som ansvarar för ditt uppdrag och ser till att du trivs på din arbetsplats och stöttar och utvecklar dig i din yrkesroll.
Om LerniaLernia är ett av Sveriges ledande bemannings- och rekryteringsföretag och finns över hela landet. Med vårt omfattande nätverk erbjuder vi spännande jobb hos attraktiva arbetsgivare och varumärken som hjälper dig att utveckla din kompetens och karriär, både på lång och kort sikt.
Hur du söker tjänstenFör att söka tjänsten, scrolla ner till ansökningsformuläret nedan. Om du har några frågor eller funderingar om processen så ber vi dig maila till adrian.runsten@lernia.se. Urval och intervjuer sker löpande, så skicka in din ansökan redan idag!

Nu söker vi en laborant som verkligen trivs i en laboratoriemiljö och som har några års relevant erfarenhet till ett spännande konsultuppdrag hos QRIOS Life Sciences partner Cytiva i Uppsala. Det är meriterande om du har arbetat med kolonnpackning, kromatografi och/eller ÄKTA-system, och vill fortsätta utvecklas i en innovativ R&D-miljö.

Här blir du en del av en R&D-avdelning som ansvarar för hela utvecklingskedjan – från idé till färdig lösning för kunden. Teamet du tillhör fokuserar på utveckling av kolonfyllningsmetoder från små- till storskaliga format, med uppdrag att driva fram förbättrade processer för framtidens biotekniska produktion.

Detta blir ditt första uppdrag som konsult hos QRIOS. Uppdraget är heltid, on-site i Uppsala.

Om tjänsten
Som Laborant i teamet hos Cytiva kommer du att:
• Utföra kolonfyllningsexperiment för storskaliga pre-packade kolonner.
• Delta i olika R&D-projekt och självständigt eller i team planera, genomföra och dokumentera laboratorieexperiment.
• Förbereda och rigga utrustning och arbetsstationer inför experiment.
• Bidra till kontinuerliga förbättringar av metoder, processer och arbetssätt.

Vem är du?
Vi söker dig som trivs bäst i laboratoriemiljö och vill vara en aktiv del av forsknings- och utvecklingsarbete. Du har antingen:
• En högskoleexamen inom kemi, bioteknik eller biologi med några års laboratorieerfarenhet, eller
• En gymnasieutbildning med mångårig erfarenhet av praktiskt labbarbete.

Du har goda kunskaper i Office-paketet och behärskar både svenska och engelska i tal och skrift.

Meriterande erfarenhet:
• Storskaliga laboratoriemoment
• Kolonfyllning i stor skala
• ÄKTA-system
• Kromatografi
• Systemutveckling inom labbmiljö

Som person är du noggrann, ansvarstagande och resultatfokuserad. Du samarbetar gärna med andra, men har också förmågan att arbeta självständigt och driva dina uppgifter framåt. Framför allt trivs du när du får arbeta praktiskt i labbet och se konkreta resultat av ditt arbete.


Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se.

Nu söker vi en engagerad Projektadministratör till ett spännande uppdrag hos vår partner Cytiva i Uppsala. Uppdraget är det inledande konsultuppdraget hos QRIOS Life Science, med önskad start innan årsskiftet.

Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att utvecklas snabbt och bygga erfarenhet i en dynamisk och global projektmiljö. Uppdraget sker på plats (on-site) i Uppsala och omfattar heltid.

Om tjänsten
Som Projektadministratör blir du en viktig del av Manufacturing Science and Technology (MSAT)-teamet på Cytiva, som driver förändringsprojekt inom produktion – till exempel vid introduktion av nya produkter, förbättring av produktionsprocesser och fabriksöverflyttningar.

Du kommer bland annat att:
• Stötta projektledare med finansiell planering, uppföljning och resursplanering
• Medverka i det dagliga uppföljningsarbetet, inklusive tidplaner och mötesförberedelser
• Hantera access i Cytivas dokumentationssystem (PLM/Magic)
• Uppdatera arbetsinstruktioner och andra styrande dokument
• Skriva beslutsprotokoll och bistå vid workshops eller andra projektaktiviteter
• Vara flexibel och öppen för att ta dig an nya administrativa uppgifter i takt med att projekten utvecklas

Vem är du?
Vi söker dig som trivs i en koordinerande roll där ordning, servicekänsla och noggrannhet står i centrum. Du gillar att skapa struktur i komplexa projektmiljöer och uppskattar variation i arbetsuppgifterna.

Du har:
• Erfarenhet av administrativa arbetsuppgifter, gärna inom projektorganisation
• Projekterfarenhet med teknisk eller R&D-inriktning
• Erfarenhet av dokumenthanteringssystem inom Life Science eller annan reglerad verksamhet
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, samt god vana vid Office-paketet och SharePoint

Det är meriterande om du dessutom har:
• Arbetat inom GMP eller annan reglerad verksamhet
• Naturvetenskaplig eller teknisk utbildning
• Erfarenhet av Cytivas system (Veeva, Magic)
• Tidigare arbetat på Cytiva eller i en global miljö med olika kulturer

Du är serviceinriktad, strukturerad och samarbetsorienterad, med ett gott öga för detaljer. Du tar egna initiativ och trivs i en dynamisk miljö där arbetsuppgifter kan förändras snabbt.


Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se.

Vi söker en erfaren Valideringsledare till ett uppdrag hos Cytiva – en av QRIOS Life Sciences partners i Uppsala.

Hos Cytiva blir du en central del i ett globalt transferprojekt som syftar till att etablera en ny produktionsanläggning. Projektet befinner sig i uppstartsfasen, vilket ger dig möjlighet att påverka både strategi, arbetssätt och processer. Den nya siten kommer att spegla arbetsmodellen i Uppsala, och du får leda valideringsarbetet som en nyckelperson i projektet.

Start: Omgående eller enligt överrenskommelse
Uppdragslängd: Till och med 30 juni 2026, med mycket god möjlighet till förlängning
Omfattning: 100 %
Placering: Uppsala (efter introduktion kan ca 20 % av arbetstiden ske remote)
Resor: Globalt 1–2 veckor, ca 4 gånger per år

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Utveckla och leda strategier för valideringsarbete kopplat till tillverkning och kvalitetskontroll
Skapa och följa upp detaljerade projektplaner och valideringsscheman
Koordinera och stödja ett team av erfarna valideringsingenjörer
Bidra till framtagning av leverabler, dokumentation och projektkommunikation
Säkerställa att processer och dokumentation uppfyller regulatoriska krav
Samarbeta tvärfunktionellt med projektledning, teknik och kvalitet – både lokalt och globalt

Vem är du?
Du har en högskoleutbildning och minst fem års erfarenhet av valideringsarbete inom Life Science-industrin, gärna som aktiv valideringsledare i installations- eller transferprojekt. Du trivs i en miljö med högt tempo, är strukturerad, kommunikativ och har lätt för att skapa tydlighet och engagemang i projekt.

För att lyckas i rollen behöver du:
Gedigen erfarenhet av validering inom produktion eller QC
Stark projektledningsförmåga och vana att arbeta tvärfunktionellt
Goda kunskaper i både svenska och engelska, i tal och skrift
Mycket god dokumentationsvana och kvalitetsmedvetenhet
Möjlighet och vilja att resa internationellt vid behov

Det här är en möjlighet att kombinera lokal expertis med globala perspektiv – en chans att växa både tekniskt och strategiskt i en miljö som präglas av kvalitet, innovation och samarbete.

Om verksamheten
QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar.
Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid.

QRIOS MINDS GO FURTHER.