Uppsala: Interima konsulter till framtida uppdrag inom Life Science

Vill du vara med och säkerställa kvaliteten inom Life Science tillsammans med branschens skarpaste hjärnor? Då är det här du ska vara. Hos oss väntar uppdrag som kräver nyfikenhet, lösningsdriv och vass kompetens och som ger dig chansen att utvecklas i nya sammanhang. Tillsammans bidrar vi till en bättre morgondag och formar framtidens lösningar som gör skillnad för människor och samhälle.
Det här blir din roll
Vi söker en senior valideringsledare eller valideringsexpert som vill ta en central roll i våra mest utmanande och affärskritiska projekt inom Life Science. Med din långa erfarenhet, tekniska expertis och förmåga att bygga starka relationer blir du en nyckelperson i att säkerställa kvalitet, regelefterlevnad och framgång för våra kunder.
Hos oss blir du en del av vårt affärsområde Compliance, enheten Quality & Validation – en miljö där specialistkunskap, affärsutveckling och teamanda går hand i hand. Du kommer att leda och driva valideringsuppdrag, från planering till genomförande, samtidigt som du bidrar med lösningsorienterad rådgivning och affärsmässigt tänk.
Som senior konsult ges det även möjlighet att agera mentor och inspirationskälla för mer juniora kollegor. Du delar gärna med dig av din erfarenhet, vägleder i komplexa frågor och bidrar till att utveckla både vårt erbjudande och våra kunders verksamhet. Här får du möjlighet att kombinera ditt tekniska djup med din förmåga att skapa långsiktiga samarbeten och driva affärer framåt.
Det här är en roll för dig som vill hjälpa våra kunder inom olika projekt där varje dag innebär nya utmaningar – och där din kompetens verkligen gör skillnad.
Rollen innebär:

Säkerställa att regulatoriska krav och standarder enligt GMP/GxP efterlevs och därmed bidra till framgångsrika, säkra och hållbara projekt.


Utveckla valideringsstrategier samt ta fram och kvalitetssäkra valideringsdokumentation.


Kvalificera och validera datoriserade system i komplexa miljöer.


Driva tvärfunktionellt arbete med kravställning, riskhantering och kvalitetssäkring samt koordinera valideringsaktiviteter och leda resurser i större projekt där nära samarbete mellan kund och kollegor är avgörande för resultatet.


Hantera avvikelser, CAPA och ändringsärenden på ett strukturerat och lösningsorienterat sätt.


Etablera och utveckla samarbeten med leverantörer.


Agera rådgivare och kunskapsbärare i kundprojekt samt fungera som mentor och utbildare för att dela med dig av din erfarenhet och bidra till teamets utveckling.


Vi har kontor på flera orter i Sverige, den här tjänsten är placerad vid vårt kontor i Uppsala.
Så här kommer du att briljera
Med din förmåga att bygga långsiktiga relationer, kommunicera personligt och alltid sätta kundens behov i centrum, kommer du att spela en nyckelroll hos oss. Du är en trygg förebild som gärna delar med dig av din erfarenhet och fungerar som mentor för mer juniora kollegor. Du drivs av att identifiera nya affärsmöjligheter, utveckla samarbeten och bidra till vår tillväxt genom ett affärsmässigt och lösningsorienterat arbetssätt.
Din tekniska kompetens kombinerar du med en stark problemlösningsförmåga och förmågan att planera och prioritera på ett strukturerat sätt. Du har uthållighet att ta saker i mål och tar gärna initiativ som skapar värde för både kund och team. Vi värdesätter din förmåga att kombinera hög kvalitet med affärsutvecklande fokus – och att du trivs i en miljö där samarbete, kunskapsdelning och engagemang är självklara delar av vardagen.
För att lyckas i rollen har du:

En högskoleutbildning eller motsvarande inom ett relevant område.


Minst 5 års erfarenhet inom Pharma/Biotech och arbete enligt GMP.


Minst 3 års erfarenhet av validering av olika typer av datoriserade system (CSV) samt kunskap om GAMP, inklusive system som produktions- och processrelaterade system, labsystem, IT-system som eQMS/ERP/LIMS, FMS, Historian och datamigrering.


Erfarenhet av att arbeta enligt olika kvalitetsledningssystem och i elektroniska system för dokument- och ärendehantering.


Flytande kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.


Erfarenhet av andra regelverk och guidelines utöver ovan nämnda är mycket meriterande.

Att vara en del av Team PV
Vi är ett konsultbolag som brinner för Life Science, från MedTech-startups till globala läkemedelsbolag. Hos oss får du följa hela kedjan, från tillverkning till vård, och arbeta med regelverk, revisioner, projektledning och utvärderingar. Det som driver oss är att hjälpa kunder nå sina mål och göra verklig skillnad för patienter och samhälle.
 Hos oss får du något annorlunda. Vi skiljer oss från traditionella konsultbolag genom vår unika kultur, den sticker ut och genomsyrar allt vi gör och vi är extremt stolta över att vara ett Great Place To Work, år efter år. Vissa säger att en kultur sitter i väggarna. Om vår hade gjort det, hade vi haft mjuka väggar. Välkommen till oss på Plantvision!
Ansökan
Välkommen att skicka in din ansökan så snart som möjligt. Urval och intervjuer sker löpande. Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Bas Nord på 073 060 47 21 eller bas.nord@plantvision.se
Har du eget bolag och är intresserad av att samarbeta med oss som underkonsult?
I stället för att söka en specifik tjänst, connecta gärna med oss via vår karriärsida och ange att du är intresserad av att gå som underkonsult – så hör vi av oss när något passande dyker upp.

We are looking for a Technical Writer to join a skilled documentation team based in Uppsala, Sweden. You will be part of a dedicated Swedish team supporting global Custom Engineering sites, custom automation, and standard hardware process-scale product sustainment. The main application areas include chromatography, filtration, and oligosynthesis. In this role, you will contribute to creating high-quality, customer-facing technical documentation that is clear, accurate, and compliant with corporate standards and regulatory requirements. The team works closely with product management, R&D, regulatory, manufacturing, and project management functions to develop clear, compliant and user-friendly documentation.

About the position
The role involves creating and maintaining documentation for complex technical products within areas such as laboratory consumables, medical devices, automation systems and process-scale equipment. You will work in a structured documentation environment with established processes, tools and quality standards, contributing to both new product development projects and lifecycle management of existing products.

This is a consulting assignment through Poolia, a full-time, on-site assignment in Uppsala starting in April 2026. This is an initial 12-month assignment with the possibility of extension.


Reponsibilities
In this role, you will be responsible for creating and maintaining high-quality technical documentation that meets corporate standards and supports both digital and print formats. You will work closely with cross-functional teams to ensure accuracy, clarity, and compliance while contributing to continuous improvement of documentation processes and tools. Your responsibilities include:

- Create, edit, review, and publish end-user documentation for digital and print formats

- Ensure documentation accuracy, clarity, and compliance with corporate standards, branding, and legal and regulatory requirements

- Collaborate cross-functionally to deliver documentation according to project timelines

- Produce new documentation and update existing materials, including both text and illustrations

- Estimate timelines, plan tasks, and provide progress updates

- Maintain documentation databases and communicate updates to stakeholders

- Contribute to the development and improvement of documentation tools and workflows

Your profile
We are looking for someone with a Master’s degree in molecular biology or a related field, alternatively a Bachelor’s degree combined with relevant professional experience. You have at least two years of experience in structured technical or scientific writing, for example producing user manuals, validation guides or similar documentation. Experience from regulated environments, for example working according to GMP, is preferred. Familiarity with SOP-driven organizations, as well as experience using CAD tools or working with video editing, is an advantage. Experience working in XML-based content management systems (such as SDL Tridion), as well as Adobe InDesign, Illustrator or Photoshop, is important. Basic knowledge of HTML and CSS is also beneficial.

You are a strong communicator with excellent written and verbal skills in English. Swedish is considered an advantage but is not a requirement for the role. As a person, you are structured and detail-oriented. You take pride in delivering high-quality work, are comfortable working towards deadlines and able to manage multiple priorities simultaneously. You thrive in a collaborative environment and enjoy working cross-functionally with international stakeholders.

About the Organisation
You will join a global, innovation-driven company operating within the life science and biotechnology sector. The organisation develops advanced technologies and products that support research, healthcare and industrial bioprocessing worldwide.

The company offers a collaborative and knowledge-driven environment, where documentation quality plays a key role in delivering safe, compliant and user-friendly solutions to customers across the globe.

Academic Resource söker nu en Processoperatör Kolonnproduktion till ett Life Science-företag i Uppsala. Tjänsten är ett konsultuppdrag på 6 månader initialt med möjlighet till förlängning.
Arbetet är heltid, on-site. Mån-fre 07.00-15.25. 45 min lunch. 38.35 h/v.
Start 24 augusti. Placering i Uppsala.


Beskrivning av avdelningen:
Sektionen tillhör avdelningen Lab & Final products. Sektionen består av två mindre team, där gruppen ansvarar för tillverkning, kvalitetstestning, förpackning och frisläppning av kromatografikolonner. Sektionen tillverkar kolonner i både labskala och storskala. De mindre kolonnerna är för ”research only” där tillverkning sker i labmiljö, dessa kolonner frisläpps inom sektionen av operatörer med frisläppningsdelegat från QA. Kolonnerna i större skala kallas för Ready To Process (RTP) kolonner och denna tillverkning sker främst i renrum.


Beskrivning av rollen/arbetsuppgifter:
• Batchvis tillverkning enligt gällande metoder, operatörerna utför och ansvarar självständigt för alla moment i sin produktion.
• Testning (kvalitetskontroll) och utvärdering av kolonnerna (görs direkt i samband med tillverkningen)
• Dokumentation av tillverkning och testning i batchprotokoll och i datasystem.
• Optimering av tillverkningen inom de gränser som finns angivna i instruktionerna.
• Felsökning vid produktionsproblem
• Uppmärksamma kvalitetsproblem och rapportera dem
• Utföra operatörtsstyrt underhåll.
Tydliggör i kandidatprofilen hur er kandidat matchar krav samt önskemål.


Kvalifikationer:
• Svenska flytande i tal och skrift. Förstå engelska.
• Office paketet.


Meriterande:
• Önskvärd utbildning är t ex något av följande; gymnasieutbildning inom naturvetenskap/teknik, högskoleingenjör, KY-utbildning processoperatör
• Erfarenhet av processindustri/läkemedelsindustri
• Batch -tillverkning,
• Renrumsutbildning
• Tidigare erfarenhet av kromatografikolonner.
• Erfarenhet av Renrum, GxP
• Lean
• Unicorn


Personliga egenskaper:
Noggrann, flexibel, engagerad, kan arbeta självständigt och har lätt för teamarbete.
Vi tillverkar direkt mot kundorder och vi har höga krav på leveranspression. Produkterna vi tillverkar används inom läkemedelsbranschen.


Varför ska man söka detta uppdrag?
Hjälp oss att förbättra tillgången till livsavgörande behandlingar som kan förändra människors hälsa.
Våra kunder bedriver livsavgörande forskning och produktion, alltifrån biologisk forskning till utveckling av nya vacciner, läkemedel, cell- och genterapier. Vårt uppdrag är att leverera verktygen och tjänsterna som de behöver, allt för att kunna leverera snabbare och säkrare vård till patienter.


Om Academic Resource:
Academic Resource är rekryterings- och bemanningsföretaget för akademiker med erfarenhet.
Vi har lång erfarenhet av Uthyrning, Rekrytering samt Interim Management inom tjänstesektorn.
Våra affärsområden är Life Science, Ekonomi & Finans, samt HR. Vi verkar inom tjänstesektorn och främst i Stockholm & Uppsala.


Som konsult hos Academic Resource erbjuds du:
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.


Ansökan:
Intervjuer och urval sker löpande, så ansök gärna så snart som möjligt.
Skicka in ditt CV och personliga brev i PDF eller Word format.
Klicka på Sök tjänsten och ange referens: CPO0726


Vid frågor är du välkommen att kontakta:
rekrytering.lifescience@academicresource.se


Observera att vi inte tar emot ansökningar via e-post.


We take you further!

Academic Resource söker en Research & Development Engineer till ett Life Science-företag i Uppsala.
Tjänsten är ett konsultuppdrag på 1 år initialt men med möjlighet till förlängning.
Arbetet är på heltid, on-site. Placering i Uppsala.
Start 24 augusti.


Beskrivning av avdelningen och teamet:
Forsknings- och utvecklingsavdelningen för resiner och liganddesign (R&D Resins & Ligand Design) ansvarar för utvecklingen av nya produkter som används vid tillverkning av ledande biologiska läkemedel.
Sektionen Analytical Technology består av ett team med 17 medarbetare vars uppdrag är att stötta olika avdelningar inom företaget med expertis och teknik för analys av resiner, intermediärer och andra ämnen relaterade till tillverkning av kromatografiresiner. Teamet samarbetar även nära kvalitetskontroll och produktion genom felsökning och utveckling av analysmetoder. Tvärfunktionellt samarbete är därför en betydande och viktig del av rollen.


Arbetsuppgifter och ansvarsområden:
• Delta i projektteam för utveckling av nya produkter samt projekt inom produkt- och processförvaltning, och utföra analyser med hjälp av kromatografi och andra analytiska tekniker.
• Utveckla och optimera nya analysmetoder inom ramen för projekten.
• Utföra metodvalidering.
• Genomföra analysuppdrag från produktions- och kvalitetskontrollavdelningarna.


Kvalifikationer:
• Doktorsexamen (PhD) eller masterexamen (MSc).
• PhD med minst ett par års erfarenhet, alternativt MSc med flera års arbetslivserfarenhet inom analytisk kemi med fokus på kvantitativ kromatografi (LC och/eller GC) samt masspektrometri.
• Goda kunskaper i engelska, som är arbetsspråk.


Meriterande:
• Erfarenhet av forskning och projektarbete i industrimiljö.
• Kunskaper inom statistik.
• Erfarenhet av utveckling av analytiska metoder.
• Mycket god datorvana.
• Goda kunskaper i svenska, som arbetsspråk.


Personliga egenskaper:
Du trivs med laboratoriearbete och har ett flexibelt, noggrant och strukturerat arbetssätt.
Du är kvalitetsmedveten och har ett analytiskt förhållningssätt.


Om Academic Resource:
Academic Resource är rekryterings- och bemanningsföretaget för akademiker med erfarenhet.
Vi har lång erfarenhet av Uthyrning, Rekrytering samt Interim Management inom tjänstesektorn.
Våra affärsområden är Life Science, Ekonomi & Finans, samt HR. Vi verkar inom tjänstesektorn och främst i Stockholm & Uppsala.


Som konsult hos Academic Resource erbjuds du:
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.


Ansökan:
Intervjuer och urval sker löpande, så ansök gärna så snart som möjligt.
Skicka in ditt CV och personliga brev i PDF eller Word format.
Klicka på Sök tjänsten och ange referens: CRD0626


Vid frågor är du välkommen att kontakta:
rekrytering.lifescience@academicresource.se


Observera att vi inte tar emot ansökningar via e-post.
We take you further!

Academic Resource söker en Production Planner / Produktionsplanerare till ett Life Science-företag i Uppsala. Tjänsten är ett konsultuppdrag på 1 år initialt med möjlighet till förlängning.
Arbetet är på heltid, on-site. Placering i Uppsala
Start i slutet av augusti.


Beskrivning av avdelningen, rollen och arbetsuppgifterna:
Produktionsplaneringsavdelningen ansvarar för planeringen av produktionen vid tillverkningsanläggningen i Uppsala, både på kort och lång sikt.
Arbetsuppgifterna omfattar bland annat:
• Planering av produktionen på kort och lång sikt.
• Uppföljning av leveranser från produktionen i förhållande till produktionsplanen.
• Beräkning av rekommenderade lagernivåer samt justering av planer vid behov.


Vi är ett team på 12 personer som tycker att produktionsplanering är både stimulerande och roligt. Det som förenar oss är intresset för både det strategiska arbetet med att ta fram produktionsplaner tillsammans med relevanta intressenter och det mer operativa arbetet med att skapa produktionsorder och säkerställa att produktionen startar i rätt tid.


Kvalifikationer:
• Eftergymnasial utbildning inom relevant område, exempelvis logistik eller tillverkning.
• Kunskap eller erfarenhet inom produktions-, distributions- eller materialplanering.
• Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.
• Goda kunskaper i Microsoft Excel.


Meriterande:
• Kandidatexamen eller masterexamen med inriktning mot logistik eller tillverkning.
• Kunskap om utveckling av BI-lösningar (Qlik Sense eller liknande system), och avancerad användning av Microsoft Excel.
• Erfarenhet av Excel-makron eller .
• Tidigare erfarenhet av affärssystem (ERP) såsom Oracle, SAP eller liknande.


Personliga egenskaper:
• Förmåga att förstå och väga in olika perspektiv, då produktionsplanering handlar om att balansera olika intressenters behov och omvandla dessa till en genomförbar plan.
• Förmåga att växla mellan strategiskt helhetsperspektiv och operativ detaljnivå, samt att aktivt samordna olika funktioner för att säkerställa att planerade leveranser genomförs enligt plan.


Om Academic Resource:
Academic Resource är rekryterings- och bemanningsföretaget för akademiker med erfarenhet.
Vi har lång erfarenhet av Uthyrning, Rekrytering samt Interim Management inom tjänstesektorn.
Våra affärsområden är Life Science, Ekonomi & Finans, samt HR. Vi verkar inom tjänstesektorn och främst i Stockholm & Uppsala.


Som konsult hos Academic Resource erbjuds du:
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.


Ansökan:
Intervjuer och urval sker löpande, så ansök gärna så snart som möjligt.
Skicka in ditt CV och personliga brev i PDF eller Word format.
Klicka på Sök tjänsten och ange referens: CPP0626


Vid frågor är du välkommen att kontakta:
rekrytering.lifescience@academicresource.se


Observera att vi inte tar emot ansökningar via e-post.


We take you further!