Uppsala: Valideringsingenjör, Pharma/Medtech

Bring more to life.
Are you ready to accelerate your potential and make a real difference within life sciences, diagnostics and biotechnology?
At Cytiva, one of Danaher’s 15+ operating companies, our work saves lives—and we’re all united by a shared commitment to innovate for tangible impact.
You’ll thrive in a culture of belonging where you and your unique viewpoint matter. And by harnessing Danaher’s system of continuous improvement, you help turn ideas into impact – innovating at the speed of life.
Working at Cytiva means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. Take your next step to an altogether life-changing career.
Learn about the Danaher Business System which makes everything possible.
The Director, Customer Innovation Strategy, Execution and Workflow is responsible for delivering Cytiva’s customer?driven innovation agenda for priority strategic accounts. Working collaboratively across the organization, they will design, execute and govern high-impact innovation collaborations that accelerate customer outcomes and strengthen Cytiva's position as a strategic innovation partner.
This is an onsite position based in Uppsala, Sweden part of the Chief Technology Organization (CTO) and reports to the Vice President, External Innovation Partnerships.
What you will do:
Create customer innovation strategies and execution plans for priority accounts, partnering with GSAs and BUs to shape innovation plans, maintain strategic partnerships, and align initiatives to Cytiva’s broader innovation agenda.
Serve as one of the primary executive interfaces for strategic customers, co?leading joint steering committees, aligning on collaboration scope, governance, roles, and timelines, and ensuring disciplined execution and follow?through.
Enable and govern strategic innovation collaborations by partnering closely with Legal and IP to structure, negotiate, and secure agreements that protect Cytiva’s interests while enabling impactful partnerships.
Build and scale enterprise innovation processes and operating models, including standardized opportunity intake, evaluation, governance, and EIP team workflows to ensure predictable delivery and high?quality decision?making.
Drive enterprise alignment, capability, and continuous improvement by equipping GSADs and BU partners with tools and guidance, providing oversight and direction to cross?functional teams, and championing operational excellence in customer?centric innovation.

Who you are:
Bachelor’s degree in a relevant field such as Business, Engineering, Life Sciences, Biotechnology, or a related discipline.
Experience leading strategic, customer?facing innovation initiatives, with demonstrated success designing and executing complex partnerships such as joint development programs, co?creation models, and collaborative R&D with priority or strategic customers.
Proven ability to lead cross?functional collaboration in highly matrixed environments, partnering effectively with Commercial, R&D, Business Units, Legal, IP, and executive stakeholders to align priorities, resolve ambiguity, and deliver results without direct line authority.
Expertise in governance, operating models, and process design, including building and scaling standardized workflows, intake processes, and governance structures that enable disciplined execution, high?quality decision?making, and scalability.
Strong executive?level communication, influence, and business acumen, enabling effective engagement with senior customers and leaders, facilitation of steering committees, negotiation of complex collaboration agreements, and translation of innovation opportunities into long?term strategic value.
Must be able to travel up to 40% of time, including some international travel.

Cytiva, a Danaher operating company, offers a broad array of comprehensive, competitive benefit programs that add value to our lives. Whether it’s a health care program or paid time off, our programs contribute to life beyond the job. Check out our benefits at Danaher Benefits Info.

Bring more to life.
Are you ready to accelerate your potential and make a real difference within life sciences, diagnostics and biotechnology? At Cytiva, one of Danaher’s 15+ operating companies, our work saves lives—and we’re all united by a shared commitment to innovate for tangible impact.
You’ll thrive in a culture of belonging where you and your unique viewpoint matter. And by harnessing Danaher’s system of continuous improvement, you help turn ideas into impact – innovating at the speed of life. Working at Cytiva means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. Take your next step to an altogether life-changing career. Learn about the Danaher Business System which makes everything possible.
We are looking for a Senior System Engineer to join Cytiva's Process System Engineering section within the Downstream Systems R&D department in Uppsala.
The Downstream Systems department is part of the Downstream Hardware and Consumables organization, which develops instruments and software for liquid chromatography (ÄKTA systems, large scale columns and UNICORN) to support customer manufacturing within the bioprocessing area. The organization includes a wide range of complementary competencies, such as mechanics, electronics, software, systems, and applications. Development is driven in cross?functional project teams delivering products for the Life Sciences industry and academia.
What you will do:
As a System Engineer, you play an innovative and creative role in our product development by identifying and define new product opportunities and improve existing ones, to enhance our customers toolbox. In this role, you will primarily work as Product Owner for development teams in both hardware and software disciplines; including but not limited to setting scope, prioritize backlogs, accept work done. You understand our customers and their needs and contribute across several phases of development, including:
Learning about our customers and understanding their needs.
Planning and delivering the team’s commitments as part of a project team.
Creating and scoping user and system requirements for hardware/software, as well as defining how these requirements will be verified.
Planning, executing, and reporting results from verification and validation of system or subsystem requirements.
Structuring software/embedded and hardware requirements with purpose to communicate these with clarity to various stakeholders and team members.
Actively participate in development and verification, gather feedback and decide on priorities.
Troubleshooting issues in projects or line?related work such as complaint investigations.

Who you are:
MSc or BSc in a relevant Life Science discipline, such as Molecular Biotechnology, Chemical or Biological Engineering, or similar.
At least 5 years of professional experience of industrial product development within the Life Sciences industry and/or in a similar role.
Experience in leading and coordinating technical activities.
Theoretical knowledge and practical experience in protein purification and related applications.
A genuine interest in and experience of product development, especially from a user perspective, with a focus on requirements development and hands?on verification activities with a strong customer focus.
Both Swedish and English as working languages.

It would be a plus if you also have:
Knowledge of ÄKTA products and hands?on experience using them together with UNICORN.

Cytiva, a Danaher operating company, offers a broad array of comprehensive, competitive benefit programs that add value to our lives. Whether it’s a health care program or paid time off, our programs contribute to life beyond the job.

Därför är detta jobb för dig Du trivs i projektmiljöer där du får skapa struktur och framdrift och samarbeta med olika kompetenser. Att arbeta nära teknik inom industri och energi motiverar dig, och du ser rollen som en möjlighet att utvecklas vidare inom projekt och komplexa, reglerade verksamheter.
Som projektplanerare hos oss får du en central roll i att stötta projektledningen och säkerställa att projekten drivs framåt enligt plan. Du arbetar nära projektledare, tekniska specialister och andra intressenter i projekt inom energi, kärnkraft och industri. Här blir du en nyckelperson i att skapa struktur, följa upp framdrift och bidra till att projekten levererar enligt uppsatta mål.
Du kommer främst att arbeta i projekt kopplade till energiproduktion, exempelvis inom kärnkraft och kraftvärme, men även inom annan tung industri. Projekten kan handla om underhållsinsatser, anläggningsförändringar eller tekniska uppgraderingar – där din förmåga att planera, koordinera och följa upp gör verklig skillnad.
Du blir en del av vårt affärsområde Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning.
Ansvarsområden

Stötta projektledare i planering, koordinering och uppföljning av projekt


Samordna projektintressenter och säkerställa god kommunikation mellan olika parter


Dokumentera möten och beslut, samt följa upp åtgärdspunkter


Delta i och facilitera riskanalyser samt följa upp identifierade risker


Följa upp projektets framdrift, resurser och i viss mån budget


Säkerställa att projektet uppfyller krav på dokumentation och kvalitet


Bidra vid projektavslut genom att följa upp restpunkter och säkerställa korrekt överlämning


Kvalifikationer Vi söker dig som är en kommunikativ och utåtriktad person, som trivs med att samarbeta och bygga starka relationer. Du drivs av att lösa problem och skapa ordning och reda. Utöver dina personliga egenskaper vill vi att du har:

Högskole- eller civilingenjörsexamen inom exempelvis energiteknik, elektroteknik, maskinteknik, processteknik eller liknande


1–2 års erfarenhet av att arbeta i projekt, exempelvis som projektstöd, koordinator eller liknande


Erfarenhet från energi-, kärnkrafts- eller tillverkande industri


God vana av projektplaneringsverktyg, t.ex. Primavera, MS Project eller motsvarande


Grundläggande förståelse för projektstyrning, tidplanering och uppföljning


Goda kunskaper i svenska och engelska, i både tal och skrift


Meriterande:

Påbyggnadsutbildning med inriktning mot kärnkraft


Erfarenhet av SAP eller andra affärssystem


Drift- eller fälterfarenhet från industri eller energianläggning


Kunskap inom elsäkerhet, t.ex. ESA


En spännande resa med Knightec Group
Knightec Group är idag en av Norra Europas ledande strategiska partners inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Genom att förena ingenjörskompetens, digital expertis och affärsförståelse hjälper vi våra kunder att omvandla ny teknik till verkliga lösningar som skapar värde. Vi arbetar i skärningspunkten mellan affärsstrategi och teknikutveckling och stöttar våra kunder genom hela resan – från de första idéerna till utveckling, implementering och vidare utveckling.
På Knightec Group samlas människor med olika perspektiv, erfarenheter och specialistområden. Tillsammans skapar vi innovation som gör verklig skillnad – för företag, människor och samhället i stort.
För våra medarbetare innebär det stora möjligheter att vara med och forma framtidens lösningar genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa i din roll – du blir också en del av ett team där nyfikenhet, samarbete och modet att utmana driver oss framåt.
Låter det som platsen för dig? Häng med på vår fortsatta resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Uppsala Business Park, Rapsgatan 7E, Uppsala . Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-04-26. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Kicki Björ, Talent Acquisition Specialist. Vi hanterar alla ansökningar via vår karriärsida för att säkerställa en trygg och säker hantering av dina personuppgifter i enlighet med GDPR.
Vi ser fram emot att höra från dig!

Vi på Knightec Group är med och bidrar med spetskompetens till framtidens teknik och lösningar tillsammans med våra kunder. Inom vårt affärsområde Compliance & Management har vi regionens främsta konsulter inom Life Science, med lång erfarenhet av att utveckla, kvalitetssäkra, optimera och realisera processer och produkter för våra kunder i branschen. Här får du chansen att vara med och förbättra människors liv på riktigt!
Under hösten 2026 startar vi för sjunde året i rad vår Life Science Academy, en språngbräda för dig som söker möjligheter att växa inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen med uppdrag inom till exempel:

Kvalitetsområdet, där ditt uppdrag kan handla om validering, kvalitetskontroll och kvalitetssäkring, dokumentation och kvalitetssystem, regelverk och standarder.


Projektledning, där din roll kan bli som projektadministratör, koordinator eller biträdande projektledare. Du stöttar projektledare i flera olika arbetsuppgifter, samtidigt som du själv driver egna åtaganden och utredningar. Tillsammans leder ni projekten framåt.


Produktion och process, där din roll kan handla om produktutveckling, processteknik, kvalificering och produktionsförbättringar för att säkra våra kunders mål och ligga i teknisk framkant.


Uppdragen är omväxlande och vårt mål är alltid att stärka våra kunders konkurrenskraft oavsett om det handlar om kortare insatser hos mindre företag eller stora, komplexa projekt tillsammans med våra största kunder.
Om programmet Life Science Academy sträcker sig över 6 månader och innehåller parallellt med ditt uppdrag som konsult även utbildningar, kunskapsutbyten och möjlighet till nätverkande. Du får chansen att fördjupa dig inom tillverkning av läkemedel och medicinteknik (GMP), validering och kvalificering, CE-märkning samt projektledning i vår egen projektmetodik XLPM.
Efter programmet fortsätter du din resa och karriär som konsult hos oss på Knightec Group.
Om dig Vi ser gärna att du har en femårig ingenjörsexamen för att få rätt förutsättningar i rollen, men även likvärdig utbildning i kombination med relevant arbetslivserfarenhet är av intresse. Troligen har du kommit i kontakt med Life Science-branschen via ett sommarjobb eller extrajobb utanför akademin eller så har du kanske redan hunnit arbeta något år inom industrin. Alternativt har du erfarenhet från en annan industri men är nu intresserad av att börja arbeta inom Life Science. Du behöver flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift.
För att trivas och lyckas i konsultrollen ser vi att du är en relationsbyggande och kommunikativ person som gillar att möta nya människor. Du är flexibel, samarbetar gärna och har lätt för att anpassa dig i föränderliga situationer. Med en prestigelös inställning tar du ansvar för både din egen utveckling, projektet och kunden, och du trivs i rollen som problemlösare och samordnare. Ditt personliga driv och din vilja att utmana gör att du snabbt kommer framåt och överträffar förväntningar. Du delar generöst med dig av din kunskap och motiveras av att utveckla starka relationer – både internt och med kunder. Som konsult på Knightec Group finns alla möjligheter med ditt eget driv och engagemang att lära, nätverka och samarbeta med dina seniora kollegor.
Du är nyfiken på Life Science och intresserad av hur produktion, projektledning, utveckling, kvalitet, compliance och av hur både stora och små produktionsflöden fungerar. Du är intresserad av att arbeta på både världsledande, stora internationella bolag och mindre bolag av olika karaktär. Även uppdrag utanför Life Science kan förekomma för att bredda din kompetens.
I vår bransch sker utvecklingen snabbt, och vi är lyhörda för våra kunders behov och var vår expertis gör störst nytta. Uppdragen varierar i omfattning och komplexitet, från kortare insatser hos mindre företag till stora projekt tillsammans med våra största kunder. Eftersom våra uppdrag finns i hela Mälardalen behöver du vara beredd att eventuellt pendla inom regionen.
En spännande resa med Knightec Group
Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information
Är du intresserad av att delta i 2026 års Life Science Academy välkomnar vi dig att skicka in en ansökan. Vi kommer att göra ett löpande urval och ditt startdatum kan diskuteras. Programmet kommer att starta i september.
Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i centrala Uppsala, Dragarbrunnsgatan 45. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder och till andra kontor.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-04-12. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Kicki Björ, Talent Acquisition Specialist. Vi hanterar alla ansökningar via vår karriärsida för att säkerställa en trygg och säker hantering av dina personuppgifter i enlighet med GDPR.
Vi ser fram emot att höra från dig!

Därför är detta jobb för dig För dig som vet att validering handlar om mer än dokumentation – det handlar om att bygga förtroende, säkerhet och kvalitet i varje steg. Du vill vara med och driva förändring, inte bara följa den. Här får du växa som specialist samtidigt som du bidrar till lösningar som gör verklig skillnad för människor och samhälle, med säkra produkter som ger förbättrad livskvalitet för användare.
Hos oss blir du en del av ett starkt valideringsteam med bred kompetens inom validering och kvalificering, datoriserade system, processer och utrustning. Vi jobbar tillsammans, delar kunskap och hjälper varandra att växa. Här finns alltid kollegor att bolla med, och utrymme för dig att ta dig an nya typer av projekt och uppdrag.
Inom vårt affärsområde Compliance & Management hjälper vi våra kunder att ställa om till hållbara och säkra lösningar. Vi kombinerar expertis inom kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning – och ser till att våra uppdrag gör verklig skillnad, både för våra kunder och för människorna som påverkas.
Ansvarsområden
Du kommer arbeta med validering och kvalificering av datoriserade system, processer och utrustning inom Life Science-industrin. Du får tidigt ansvar i projekten och kan påverka allt från design till commissioning – och därigenom bidra direkt till säkra produkter och förbättrad livskvalitet. Ditt arbete säkerställer att varje steg i processen håller högsta standard – från första kravställning till färdig produkt.
Exempel på arbetsuppgifter:

Medverka i validerings- eller kvalificeringsprojekt hos kund vid till exempel FAT, IQ/OQ/PQ, tech transfer m.m.


Koordinera aktiviteter och dokumentation för validering, kvalificering och konfigurationshantering


Ta fram användarkravspecifikationer (URS), funktionsspecifikationer (FS) och delta i projekt som SME


Skapa testprotokoll för valideringstester för datoriserade system


Hantera ändringar och avvikelser under testning


Framtagning av olika typer av kvalitetsdokument, valideringsplaner, valideringsrapporter och spårbarhetsmatriser


Kategorisera och riskbedöma datoriserade system, och skala aktiviteter därefter på ett riskbaserat sätt


Leda och delta i riskanalyser; både systemriskanalys och mer detaljerade riskbedömningar per funktion med hjälp av t.ex. FMEA


Implementera riskbaserade valideringsstrategier och agera rådgivare till kunder kring komplexitet, krav och regelverk


Vi tror på samarbete, kunskapsdelning och kvalitetsmedvetenhet som vägen framåt. Vi delar erfarenheter, bollar idéer och stöttar varandra genom hela projektets livscykel. Här får du utrymme att ta initiativ, driva utveckling och använda din expertis fullt ut.
Kvalifikationer
Vi söker dig som trivs i en miljö där kvalitet, teknik och utveckling möts – och som vill bidra till att våra kunder lyckas i sina valideringsprojekt. Du är driven, har ett kvalitetsorienterat arbetssätt och en stark vilja att utvecklas själv, liksom att lyfta andra. Du tar ansvar för dig själv, för kunden och har en stark integritet.
Du har även:

Ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinsk teknik, kemiteknik, datateknik eller liknande


Erfarenhet och kunskap kring validering av datoriserade system (CSV/CSA), där det är meriterande om du har tidigare erfarenhet av att arbeta med valideringar på ett riskbaserat sätt


Erfarenhet av validering inom Life Science, inklusive arbete med IQ/OQ/PQ-faserna i en GMP-reglerad miljö


Erfarenhet av krav-, avvikelse- och riskhantering (URS, CAPA/RCA, CC/CR, FMEA)


Erfarenhet av framtagning av dokumentation kring valideringsaktiviteter: testprotokoll, riskanalyser, kravspecifikationer, valideringsplan, valideringsrapport, spårbarhetsmatris


Erfarenhet och kunskap kring GAMP5 och klassificering av system


God kunskap inom GxP-regelverken, där din kunskap kring ISO 13485, ISO 14971 och 21 CFR Part 11 är meriterande


Erfarenhet av periodisk granskning, audits och inspektioner är meriterande


Mycket god svenska och engelska, både i tal och skrift


Har du dessutom erfarenhet av digitaliseringsprojekt, automatisering och användning av artificiell intelligens eller maskininlärning inom Life Science ser vi det som en tillgång


Vi tror på nyfikenhet och lärande som drivkraft – därför lägger vi stor vikt vid din vilja att utvecklas, dela kunskap, ta eget ansvar och bidra till att vi alla blir bättre tillsammans.
En spännande resa med Knightec Group
Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information
Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor Dragarbrunnsgaten 45 i Uppsala. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-04-12. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Kicki Björ, Talent Acquisition Specialist. Vi hanterar alla ansökningar via vår karriärsida för att säkerställa en trygg och säker hantering av dina personuppgifter i enlighet med GDPR.
Vi ser fram emot att höra från dig!