Uppsala: Produktionsingenjör

Hitta ansökningsinfo om jobbet Produktionsingenjör i Uppsala. Är det intressant kan du gå vidare och ansöka jobbet. Annars kan du klicka på arbetsgivaren eller yrkesbenämningen för att se alla jobb i Uppsala inom den kategorin.

Publicerad: 2025-07-04 // Varaktighet: Heltid

Bli del av något större
Är du redo att ta din potential till nästa nivå och göra verklig skillnad inom Life Science, diagnostik och bioteknik?
På Cytiva, ett av Danahers 15 dotterbolag, räddar vårt arbete liv. Hos oss blir du del av en kultur som präglas av gemenskap och tillhörighet där ditt unika perspektiv spelar roll. Med hjälp av Danaher Business System omvandlar vi idéer till konkreta lösningar.
Att arbeta på Cytiva innebär att ligga i framkant av att utveckla nya sätt att förbättra människors hälsa. Våra kunder bedriver allt från grundläggande biologisk forskning till att utveckla innovativa vacciner, nya läkemedel och cell- och genterapier.
På Cytiva får du chansen att utvecklas tillsammans med oss och göra verklig skillnad för människor världen över. Ta chansen att bli del av något större.
Läs mer om Danaher Business System som gör allt möjligt.
Vi söker en produktionsingenjör till sektionen Chip & IFC på Cytiva site i Fyrislund. Sektionen består idag av 17 operatörer, 4 ingenjörer, 1 teamleader och 1 sektionschef. Vi producerar förbrukningsartiklar (sensorchip, kit & reagens) samt reservdelar (optiska interface & mikroflödeskanaler) till Cytivas Biacoreinstrument som används för att analysera olika proteiner i diverse forsknings-och läkemedelsapplikationer.
I den breda rollen som produktionsingenjör ansvarar du för att tillverkningsprocesserna för sensorchip samt kit & reagens. Arbetet som produktionsingenjör innebär framför allt att du är ett dagligt stöd till produktionen.
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter:
Förbättringsarbete (t.ex. uppdatera produktionsdokument)
Driva Change Control-ärenden
Utföra och dokumentera riskanalyser
Avvikelsehantering
Felsökning av processutrustning
Kontakt med underhållsavdelning och/eller entreprenörer
Samarbeta med F&U vid nyproduktprojekt och produktvårdsprojekt
Fungerar som stöd i reklamationsärenden och driva utredningar rörande reklamationer

Ingenjörsarbetet präglas av variation och en möjlighet till att påverka den dagliga verksamheten där tillverkningen är i fokus.
Vem är du:
Civilingenjör eller motsvarande med inriktning mot bioteknik/kemiteknik/maskinteknik eller liknande.
Erfarenhet av processindustri och/eller god labvana, helst ifrån Life science-industrin
Du behärskar svenska flytande i tal och skrift.
Du behärskar engelska i tal och skrift.
Serviceminded, förmågan att se bland annat produktionen som din kund.
Kunna ta egna initiativ och fatta beslut.
Du är driven och duktig på att prioritera, fokusera och slutföra.
Kunna se konsekvenserna av beslut eller aktivitet innan den genomförs.
Förmåga att jobba både i grupp och självständigt.
Som person är du ansvarsfull, entusiastisk och kvalitetsmedveten.

Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. För frågor rörande den är tjänsten vänligen kontakta rekryterade chef Cecilia Wåhlin på cecilia.wåhlin@cytiva.com. Kontaktperson för tjänsten är Sanna Mustafa (sanna.mustafa@cytiva.com).
Varmt välkommen med din ansökan!
Cytiva, ett Danaher-operativt företag, erbjuder ett brett utbud av omfattande, konkurrenskraftiga förmånsprogram som tillför värde till våra liv. Oavsett om det är ett hälsovårdsprogram eller betald ledighet, bidrar våra program till livet utanför jobbet. Kolla in våra förmåner på Danaher Benefits Info.

Alla platsannonser →

Andra jobb i Uppsala som Produktionsingenjör, kemi

Nedan visas andra jobb i Uppsala som Produktionsingenjör, kemi.

Ingenjör till vårt produktionsteam i Uppsala

Läs mer Feb 3
Ingenjör till vårt produktionsteam i Uppsala

Om tjänsten
Vi söker nu en Produktionsingenjör till ett spännande och utvecklande uppdrag hos en av QRIOS Life Sciences partners i Uppsala. Detta är det inledande uppdraget som konsult hos QRIOS, där du blir en viktig del av en verksamhet med högt kvalitetstänk, tydligt kundfokus och starkt förbättringsdriv.

Uppdraget är placerat inom kolonnproduktionen som tillhör avdelningen Lab & Final Products, med ansvar för tillverkning, kvalitetstestning och frisläppning av kromatografikolonner i labskala samt kit, reservdelar och tomkolonner. Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att utvecklas i uppdraget och samtidigt bygga långsiktig kompetens för framtida uppdrag inom Life Science.

QRIOS har verksamhet i hela Mälardalen (från Södertälje till Uppsala), Göteborg och Skåne. Vi tar alltid hänsyn till var du som konsult vill arbeta och uppdrag är vanligtvis geografiskt samlade – det finns ingen förväntan om pendling över hela Sverige.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
I rollen som produktionsingenjör är du ett dagligt tekniskt och kvalitativt stöd till produktionen. Arbetet är varierat och ger stora möjligheter att påverka den dagliga verksamheten.

• Avvikelsehantering och utredningar
• Driva Change Control-ärenden
• Felsökning av processutrustning
• Samarbete med underhållsavdelning och externa entreprenörer
• Stöd i reklamationsärenden och driva tillhörande utredningar
• Samarbete med F&U i nyprodukt- och produktvårdsprojekt
• Driva förbättringsarbete inom produktion och EHS
• Uppdatering av produktionsdokumentation
• Utföra och dokumentera riskanalyser

Sektionen ansvarar för både tillverkning, QC-testning och frisläppning, vilket gör rollen extra bred och utvecklande.

Vem är du?
Du är civilingenjör eller har motsvarande teknisk utbildningsbakgrund inom exempelvis bioteknik, kemiteknik eller maskinteknik. Du har gärna tidigare erfarenhet från tillverkande verksamhet inom bioteknik eller Life Science.

• Goda kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift
• Erfarenhet av process- och produktutveckling
• Tidigare erfarenhet av kolonnpackning är meriterande men inget krav
• God vana av Microsoft-paketet
• Meriterande med kunskaper i Unicorn, Oracle, Magic och Veeva

Som person är du en lagspelare som trivs i gränslandet mellan teknik och människor. Du är strukturerad, kvalitets- och säkerhetsmedveten samt har förmåga att driva flera parallella aktiviteter. Du tar initiativ, prioriterar väl och ser konsekvenser av beslut innan de genomförs. Noggrannhet, ansvarstagande och ett lösningsorienterat förhållningssätt är naturliga delar av ditt arbetssätt.

Om verksamheten
Uppdraget är placerat hos en av QRIOS Life Sciences partners inom avancerad produktion för Life Science. Verksamheten präglas av högt tempo, snabba omställningar och nära samarbete mellan operatörer, ingenjörer och andra funktioner. Rollen fungerar som en tydlig “spindel i nätet” med många tvärfunktionella kontaktytor, vilket skapar goda möjligheter till både lärande och utveckling.

QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar.

Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid.
QRIOS MINDS GO FURTHER

Ansök nu

Produktionsingenjör Mid Lvl till Life Science-företag i Uppsala

Läs mer Feb 2
Academic Resource söker nu en Produktionsingenjör till ett Life Science-företag i Uppsala.
Tjänsten är ett konsultuppdrag fram till 2026-12-01 med möjlighet till förlängning.
Heltid, 40 h/v. Placering i Uppsala.
Start enligt överenskommelse.


Om avdelningen:
Kolonnproduktionen tillhör avdelningen Lab & Final products. Sektionen ansvarar för tillverkning, kvalitetstestning och frisläppning av kromatografikolonner i labskala. Vi tillverkar även kit, reservdelar och tomkolonner.
Sektionen förväntas svara mot högt ställda leveranskrav och hålla rätt kvalitet ut mot kund, hålla budget och arbeta med ständiga förbättringar inom både produktion och EHS.
Sektionen består av en grupp om 16 operatörer, 4 ingenjörer och 1 sektionschef.


Arbetsuppgifter:
Arbetet som produktionsingenjör innebär framför allt att du är ett dagligt stöd till produktionen. Rent praktiskt kan det innebära:
• Avvikelsehantering
• Driva Change Control-ärenden
• Felsökning av processutrustning
• Kontakta underhållsavdelning och/eller entreprenörer.
• Samarbeta med F&U vid nyproduktprojekt och produktvårdsprojekt.
• Fungerar som stöd i reklamationsärenden och driva utredningar rörande reklamationer.
• Du driver även förbättringsarbete, uppdaterar produktionsdokument samt utför och dokumenterar riskanalyser mm.
Ingenjörsarbetet präglas av variation och en möjlighet till att påverka den dagliga verksamheten, där tillverkningen är i fokus.


Kvalifikationer:
• Civilingenjör eller motsvarande med inriktning mot bioteknik/kemiteknik/maskinteknik eller liknande utbildningsbakgrund.
• Tidigare erfarenhet inom tillverkning/bioteknik.
• Mycket god svenska och engelska, i både tal och skrift.
• Goda kunskaper i MS Office, ett plus är även kunskaper i Unicorn, Oracle, Magic, Veeva.
• Goda kunskaper om process- och produktutveckling samt tidigare erfarenhet av kolonnpackning är att föredra, men inget krav.


För att vara framgångsrik i denna roll ser vi gärna att du är en lagspelare med god samarbetsförmåga och att du trivs i med att jobba både med teknik och med människor. Vidare ser vi gärna att du är en säkerhets- och kvalitetsmedveten person med god förmåga att ta initiativ och driva flera parallella aktiviteter samtidigt. Du är driven och duktig på att prioritera, fokusera och slutföra. Kunna se konsekvenserna av beslut eller aktivitet innan den genomförs. Förmåga att jobba både i grupp och självständigt. God noggrannhet och ordningssinne. Som person är du ansvarsfull, stresstålig, entusiastisk och kvalitetsmedveten.
Detta är, för rätt person, en möjlighet till en utvecklande roll då arbetsuppgifterna varierar. Sektionen har 14 st olika produktionslinor, vi utför både tillverkning, QC-testning och frisläppning vilket gör ingenjörsrollen extra bred. I denna roll fungerar man som ”spindeln i nätet” och har kontakt med många andra funktioner på företaget, vilket leder till extra utvecklingspotential då man får möjlighet att arbeta i tvärfunktionella team.


Som konsult hos Academic Resource erbjuds du:
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.


Ansökan:
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så skicka gärna din ansökan så snart som möjligt.
Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: CPI0226
we take you further

Ansök nu

Senior Sterilization Process Development Scientist/Engineer

Läs mer Jan 13
Job Title: Senior Sterilization Process Development Scientist/Engineer

Location: Uppsala, Sweden, On-site



Job Description

Are you an experienced aseptic processing professional with experience in the sterilization of pharmaceuticals or medical devices? If so, this could be the role for you as we are now hiring a Senior Scientist/Engineer in our Injectable Development team.

Elevate your career by joining Galderma for a role that involves subject-matter expertise in the field of sterilization process development and process transfer to manufacturing facilities for both injectable medical devices and pharmaceuticals. As an integral part of the Product Science department, you will be highly involved in developing new products to further expand Galderma's portfolio and building our parenteral technology capabilities.



Key responsibilities

* Act as a steam sterilization Subject Matter Expert (SME) for projects and provide required experimental designs, data and author technical reports compliant with regulatory guidelines and industrial standards.
* Lead activities related to sterilization process development of injectable products under development, including work with regulatory submissions, design control, specifications, and risk assessments.
* Represent the Process Science team in cross functional product development teams with other internal departments and external manufacturing partners.
* Participate in key Product Science activities to assess impact of new regulations and implement appropriate changes
* Keep up to date with innovations in aseptic and low bioburden processing, share and implement new technology in the organization.



Skills & Qualifications

* Expertise in development and validation of Steam-In-Place and terminal sterilization for parenteral products using steam/moist heat
* Experience with sterilization using irradiation methods is also desirable
* Strong knowledge in microbiological controls and the use of biological indicators including risk assessment, validation and environmental monitoring techniques
* Knowledge of cGMP and Design Control in regulatory controlled work environments (e.g. ISO 13485, 21 CFR820, ICHQ8, 21CFR210/211, etc.) and experience preparing regulatory filings and supporting documentation
* Fluent in English, ability to work in Swedish is also desirable.
* Strong communication skills, providing guidance and information to internal and external stakeholders and talking with regulatory bodies during inspections
* University degree in Chemical or Mechanical Engineering, Chemistry, Biochemistry, Biotechnology or similar technical field and 8 years experience in the pharmaceutical or medical device field.



What We Offer

At Galderma, we believe that our people are our most valuable asset and we are committed to creating an environment where you can thrive both professionally and personally.

When you join us, you can expect:

Competitive Compensation & Career Growth: Attractive salary and benefits, continuous learning and clear opportunities for advancement. Work on innovative projects that make a real difference in people's lives.

Global & Inclusive Culture: Collaborate across sites in North America, South America, and Europe in a diverse and inclusive environment that values teamwork and different perspectives.

Work-Life Balance & Wellbeing: Flexible working hours, wellness initiatives and on-site amenities including a fully equipped gym in a beautiful location by the river Fyris, just 10 minutes by bike from Uppsala city center.

Social Engagement & Team Spirit: Participate in an active leisure and sports club, enjoy quarterly town halls with fika, employee-led summer parties and celebrate key milestones such as Yellow Belt certifications together.



Next Steps

We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Please apply as soon as possible as the selection process is ongoing and applications will be reviewed continuously.

If your profile matches our requirements, you will be invited to an initial virtual call with the recruiter.

The next step will be an interview with the hiring manager.

Then follows a panel discussion with the extended team.

Finally, a reference check is carried out before a possible offer is made.



We wish to inform applicants that Galderma can conduct pre-employment security checks for specific positions or activities. This security screening is performed by an external supplier after approval from applicants.

Ansök nu

Produktionsingenjör – Bioteknik/Processutveckling | Lernia | Uppsala

Läs mer Dec 23
Vill du arbeta i en högteknologisk miljö där innovation och kvalitet står i centrum? Som produktionsingenjör blir du en nyckelperson som stöttar produktionen och driver förbättringar i en dynamisk och utvecklande miljö.

Plats: Uppsala


Start: Omgående


Uppdragets längd: Till och med 2026-09-30

Om rollen
I rollen som produktionsingenjör är du ett dagligt stöd till produktionen. Du arbetar med avvikelsehantering, Change Control-ärenden, felsökning av processutrustning och kontakt med underhållsavdelning eller entreprenörer. Cirka 50% av tjänsten är kopplad till nyproduktsprojekt där du agerar mottagare av nya produkter och är en del av Core team. Du har även övergripande renrumsansvar för avdelningen (4 renrum), inklusive revalideringar, mikrobiologiska avvikelser och audit-deltagande. Övriga uppgifter inkluderar reklamationsutredningar, förbättringsarbete, uppdatering av produktionsdokument och riskanalyser.
Vi söker dig som har
·       Civilingenjör eller motsvarande inom bioteknik, kemiteknik eller maskinteknik
·       Tidigare erfarenhet inom renrum, tillverkning eller bioteknik
·       Goda kunskaper i svenska och engelska, både tal och skrift
·       Erfarenhet av nyproduktsprojekt
·       Kunskap i MS Office
Meriterande
·       Kunskaper inom process- och produktutveckling
·       Erfarenhet av Unicorn, Oracle, Magic och/eller Veeva
Personliga egenskaper
Vi tror att du är en lagspelare med god samarbetsförmåga som trivs med att arbeta både med teknik och människor. Du är kvalitets- och säkerhetsmedveten, initiativrik och van att driva flera aktiviteter parallellt.
Som en av oss
Som anställd bemanningskonsult hos oss får du alltid en marknadsmässig lön, semester, pensionsavsättning, försäkringar och anslutning till vårt kollektivavtal. Vi vill att du ska må bra hos oss så självklart erbjuder vi våra konsulter friskvårdsbidrag och företagshälsovård. Under din anställning har du en konsultchef som är ansvarig för ditt uppdrag och ser till att du trivs på din arbetsplats och stöttar dig samt utvecklar dig i din yrkesroll.
Om Lernia
Lernia är ett av Sveriges ledande bemannings- och rekryteringsföretag och finns över hela landet. Med vårt omfattande nätverk erbjuder vi spännande jobb hos attraktiva arbetsgivare och varumärken som hjälper dig att utveckla din kompetens och karriär, både på lång och kort sikt.
Hur du söker tjänsten
För att söka tjänsten, scrolla ner till ansökningsformuläret nedan. Urval och intervjuer sker löpande, så skicka in din ansökan redan idag! Om du har några frågor är du välkommen att kontakta talentacquisition@lernia.se

Ansök nu

Produktionsingenjör inom renrum och nyproduktprojekt

Läs mer Dec 23
Om tjänsten
Som produktionsingenjör kliver du in i ett spännande konsultuppdrag hos en av QRIOS Life Sciences partners inom Life Science i Uppsala. Detta är ditt inledande uppdrag som konsult hos QRIOS, med start ASAP och uppdragets längd sträcker sig till 30 september 2026. Uppdraget är på heltid och on-site.

I rollen blir du ett nav mellan produktion, teknik och kvalitet – med tillverkningen i tydligt fokus. Uppdraget kombinerar dagligt produktionsnära arbete med långsiktigt utvecklingsarbete kopplat till nyproduktprojekt. Som konsult hos QRIOS finns dessutom goda möjligheter till fortsatta uppdrag och utveckling efter detta uppdrag.

QRIOS Life Science är verksamma i hela Mälardalen (från Södertälje till Uppsala), Göteborg och Skåne. Vi tar alltid hänsyn till var du som konsult vill arbeta, och våra uppdrag är vanligtvis geografiskt samlade – det finns ingen förväntan på pendling över hela Sverige. Sista ansökningsdag: 11 januari

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
• Vara ett dagligt tekniskt stöd till produktionen
• Avvikelsehantering och felsökning av processutrustning
• Driva Change Control-ärenden
• Samverka med underhållsavdelning och externa entreprenörer
• Delta i och bidra till nyproduktprojekt (ca 50 % av rollen) som mottagande ingenjör och medlem i Core team
• Övergripande renrumsansvar för avdelningen (fyra renrum)
• Arbeta med revalideringar, mikrobiologiska avvikelser och CC-ärenden kopplat till renrum
• Agera produktionsrepresentant vid audit
• Stödja och driva reklamationsutredningar
• Delta i förbättringsarbete samt uppdatera produktionsdokumentation
• Utföra och dokumentera riskanalyser

Ingenjörsarbetet präglas av variation, ansvar och möjligheten att påverka den dagliga verksamheten i en högteknologisk produktionsmiljö.

Vem är du?
• Civilingenjör eller motsvarande inom bioteknik, kemiteknik, maskinteknik eller liknande
• Erfarenhet av tillverkning och arbete i renrum är starkt meriterande
• Goda kunskaper inom renrum och GMP-nära arbete
• Erfarenhet av nyproduktprojekt
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift
• Vana att arbeta i MS Office

Meriterande:
• Kunskaper inom process- och produktutveckling
• Erfarenhet av system som Unicorn, Oracle, Magic och/eller Veeva

Som person är du en lagspelare med stark samarbetsförmåga. Du är kvalitets- och säkerhetsmedveten, strukturerad och trivs med att driva flera parallella aktiviteter. Du kombinerar tekniskt djup med ett pragmatiskt och lösningsorienterat arbetssätt.

Om verksamheten
QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar.
Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid.
QRIOS MINDS GO FURTHER.

Ansök nu

Andra jobb i Uppsala från Cytiva Sweden AB

Nedan visas andra jobb i Uppsala från Cytiva Sweden AB .

Business Process Analyst

Finansanalytiker
Läs mer Feb 23
Bring more to life.
Are you ready to accelerate your potential and make a real difference within life sciences, diagnostics and biotechnology?
At Cytiva, one of Danaher’s 15+ operating companies, our work saves lives—and we’re all united by a shared commitment to innovate for tangible impact.
You’ll thrive in a culture of belonging where you and your unique viewpoint matter. And by harnessing Danaher’s system of continuous improvement, you help turn ideas into impact – innovating at the speed of life.
Working at Cytiva means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. Take your next step to an altogether life-changing career.
Learn about the Danaher Business System which makes everything possible.
The Business Process Analyst is responsible for driving collaboration and continuous improvement by aligning KPIs with business goals, optimizing operations through data and analysis and developing scalable reporting and analytics frameworks that support decision-making, operational efficiency and enable improved customer experience.
This position reports to the Director, Global Comm Ops Enablement and will be an on-site role with global coverage, located in Krakow, Poland or Uppsala, Sweden.
In this role, you will have the opportunity to:
Collaborate with business stakeholders to understand requirements, define key performance indicators (KPIs) and metrics, and ensure alignment with business objectives and functional strategy.
Develop and implement reporting and analytics capabilities to manage business performance, enhance operational processes, and foster continuous improvement.
Generate data analysis to support projects and process improvement initiatives, to optimize operations and enhance productivity, reduce costs, improve quality and customer experience.
Drive data governance and advance data maturity to optimize data quality, ensure compliance, and enable trusted insights for decision-making.
Stay up to date on industry trends and best practices to continuously enhance process analysis techniques.



The essential requirements of the job include:
Bachelor with preference for 5+ years' experience.
Advanced proficiency in building reporting capabilities in Excel and Qlik (Power BI a plus) with familiarity with Salesforce and Oracle or other similar CRM/ERP platforms.
Experience within an operational function and handling of different types of data i.e. operational, financial and experience data.
Ability to structure and conduct analysis and communicate outcomes clearly to key stakeholders to help the team identify issues, improve processes and make decisions.



Who you are:
Experienced in collaborating across regions and functions, contributing insights that support continuous improvement and effective decision-making
Able to understand end?to?end business processes and user needs, and frame them in a way that supports practical, scalable solutions
Confident communicator who builds trust and credibility with stakeholders and navigates differing perspectives constructively
Naturally collaborative, working well with others to move initiatives forward and deliver shared outcomes
Customer?oriented mindset, motivated by identifying opportunities to enhance the customer experience through thoughtful, impact?driven work



Application
We continuously assess applicants and invite candidates for interviews on an ongoing basis. We encourage you to apply as soon as possible.
We look forward to receiving your application.
Cytiva, a Danaher operating company, offers a broad array of comprehensive, competitive benefit programs that add value to our lives. Whether it’s a health care program or paid time off, our programs contribute to life beyond the job.
Danaher
Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life.
For more information, visit www.danaher.com.

Ansök nu

Channel Partner Specialist

Säljledare
Läs mer Feb 16
Bring more to life.
Are you ready to accelerate your potential and make a real difference within life sciences, diagnostics and biotechnology?
At Integrated DNA Technologies (IDT), one of Danaher’s 15+ operating companies, our work saves lives—and we’re all united by a shared commitment to innovate for tangible impact.
You’ll thrive in a culture of belonging where you and your unique viewpoint matter. And by harnessing Danaher’s system of continuous improvement, you help turn ideas into impact – innovating at the speed of life.
Our team at Integrated DNA Technologies (IDT), is united by a commitment to collaboration and scientific excellence, building on a strong foundation of innovation, expertise, and reliability. Guided by our vision to help researchers rapidly move from the lab to life-changing advances, we work closely with global partners to accelerate progress and genomics breakthroughs across fields like cancer, infectious disease, rare genetic disorders, and more. At IDT, you’ll be part of a culture rooted in continuous learning and improvement—where your growth fuels our mission to accelerate the pace of genomics and helps shape a healthier, brighter future for all.
Learn about the Danaher Business System which makes everything possible.
The Channel Partner Specialist is responsible for managing the NGS Solutions Channel Partners in the assigned countries within the EMEA Region.
In this role, you will have the opportunity to:
Take full responsibility in managing Channel Partners (CPs) in the assigned countries in EMEA region.
Managing duties to include: proactively seeking and finding new CPs in the territories not served by IDT business, signing up new CPs by issuing contractual re-seller agreements, providing product and sales training, marketing support, setting up sales targets and taking full responsibility in achieving and exceeding set targets.
Monitor CP performance by regular online or face to face meetings.
Set up customer visits organized by CP, proactively engage with the end user and close sales.
Enter and update strategic sales opportunities provided by CP into the Sales Force and move opportunities through the sales funnel.
Actively engage and establish rapport with key opinion leaders with the help from CPs.
Help to organize and participate in yearly CP meeting.
Seek help and report competitors’ behaviors to relevant stakeholders (CP Director /Technical support/Marketing/Finance/Legal/Customer Support/Logistics/Production)
Achieve and exceed set sales targets for the assigned territory.

The essential requirements of the job include:
Bachelor’s degree, Master Degree, or PhD in a relevant Life Science field (biology, biochemistry, chemistry, etc.) or a relevant field.
At least 3 years of experience in Channel Partner Management. Preferably in molecular and/or laboratory pathology sales, molecular biology reagents, laboratory consumables, or capital equipment.
Proven track record of meeting or exceeding sales targets or key performance indicators.
Excellent organization skills, desire to make personal impact, question ‘status quo’ and be prepared to lead.
Fluency in English, additional languages a plus.

Travel Requirements:
The position is based in EMEA with the 50% of travel, primarily within EMEA. When not travelling, Channel Partner Specialist is expected to work out of home office.

It would be a plus if you also possess previous experience in:
Working with CRM SalesForce.
Life Sciences and/or Diagnostic Markets in different EMEA regions.

IDT, a Danaher operating company, offers a broad array of comprehensive, competitive benefit programs that add value to our lives. Whether it’s a health care program or paid time off, our programs contribute to life beyond the job. Check out our benefits at Danaher Benefits Info.
At IDT we believe in designing a better, more sustainable workforce. We recognize the benefits of flexible, remote working arrangements for eligible roles and are committed to providing enriching careers, no matter the work arrangement. This position is eligible for a remote work arrangement in which you can work remotely from your home. Additional information about this remote work arrangement will be provided by your interview team. Explore the flexibility and challenge that working for IDT can provide.

Ansök nu

Kemikaliespecialist, EHS

Kemiingenjör
Läs mer Feb 13
Bli del av något större
Är du redo att ta din potential till nästa nivå och göra verklig skillnad inom Life Science, diagnostik och bioteknik??
På Cytiva, ett av Danahers 15 dotterbolag, räddar vårt arbete liv. Hos oss blir du del av en kultur som präglas av gemenskap och tillhörighet där ditt unika perspektiv spelar roll. Med hjälp av Danaher Business System omvandlar vi idéer till konkreta lösningar.??
Att arbeta på Cytiva innebär att ligga i framkant av att utveckla nya sätt att förbättra människors hälsa. Våra kunder bedriver allt från grundläggande biologisk forskning till att utveckla innovativa vacciner, nya läkemedel och cell- och genterapier.?
På Cytiva får du chansen att utvecklas tillsammans med oss och göra verklig skillnad för människor världen över. Ta chansen att bli del av något större.?
Läs mer om Danaher Business System som gör allt möjligt.?
Vi söker just nu efter vår nästa Kemikaliespecialist till avdelningen för miljö, hälsa och säkerhet (EHS) på Cytivas produktionsanläggning i Uppsala. Som Kemikaliespecialist hos oss blir du del av det lokala EHS-teamet bestående av ett 20-tal experter inom en rad EHS-områden så som yttre miljö, arbetsmiljö, processäkerhet, kemikaliehantering och företagshälsovård.
Till denna roll söker vi en person med erfarenhet och kunskap inom de europeiska och svenska kemikalielagstiftningarna. Detta omfattar på europanivå bl.a. REACH- och CLP-förordningen. Som Kemikaliespecialist på Cytiva ingår du i ett spännande och utvecklande team med placering på site i Uppsala och rapporterar till EHS Director.
I din roll som Kemikaliespecialist kommer du att jobba med många aspekter av REACH, till exempel att koordinera registreringar, tillståndsansökningar och användning av olika intermediat. Du kommer också att vara kontaktperson på siten mot myndigheter och övriga industrigrupper när det gäller frågor relaterade till REACH. Du kommer att samarbeta med olika funktioner på siten såsom forskning, tillverkning, marketing, sourcing och EHS gällande REACH och kemikaliehantering i övrigt. Rollen innebär även att bevaka, implementera och stötta verksamheten gällande CLP-förordningen. I din roll kommer du också att administrera och utveckla vårt kemikaliehanteringssystem – Chemical Manager (CM), vilket innebär rollen som superuser på siten.
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter:?
Planera, samordna och koordinera sitens REACH-arbete och driva det framåt i enlighet med gällande förordning.
Utveckla, införa och uppdatera rutiner, processer och instruktioner för att säkerställa ett hållbart och långsiktigt arbete inom kemikaliehantering, CLP och REACH.
Agera som kontaktperson mot myndigheter gällande alla typer av kemikaliefrågor, handlägga myndighetsärenden och ansökningar inom kemikalieområdet samt sammanställa dokumentation.
Bevaka och rapportera ändringar och nya krav som berör företagets verksamhet inom kemikaliehantering, CLP och REACH.
Leda internutbildningsinsatser kring kemikaliehantering, CLP och REACH.
Samordna spillövningar tillsammans med säkerhetsavdelningen.
Kontrollera de regulatoriska aspekterna för nya kemikalier till verksamheten.
Administration och utveckling av sitens kemikaliehanteringssystem – Chemical Manager (CM).

Din profil:
Akademisk examen med inriktning mot miljö, kemi eller relaterat område.
Några års praktisk erfarenhet av arbete med kemikalielagstiftning, där REACH och CLP utgjort en naturlig del av din vardag.
God förmåga att tolka och omsätta lagkrav till praktiska, fungerande processer och arbetssätt i en producerande verksamhet.
Kommunicerar flytande på både svenska och engelska.

Det är även meriterande om du även har:
Erfarenhet av kemisk eller processindustri, gärna från tillverkningsverksamhet med höga regulatoriska krav.
Erfarenhet av att hantera myndighetskontakter, exempelvis i samband med tillsyn, ansökningar, rapportering eller uppföljning.
Praktisk erfarenhet av tillståndsprocesser enligt miljöbalken eller annan relevant lagstiftning.

Vi ser gärna att du som söker är en organiserad och strukturerad problemlösare med god förmåga att förklara och förankra olika beslut. Du är en skickig kommunikatör som har lätt för att ta initiativ och klarar av att hantera frågeställningar på ditt område med en hög grad av självständighet. Du trivs i en föränderlig miljö med högt tempo driver gärna förändrings- och förenklingsarbete i samverkan med andra.
Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. För frågor rörande den här tjänsten vänligen kontakta rekryterande chef Marcus Roos, marcus.roos@cytiva.com. Varmt välkommen med din ansökan!

Ansök nu

Mjukvaruutvecklare

Mjukvaruutvecklare
Läs mer Feb 12
Bring more to life.
Är du redo att accelerera din potential och göra verklig skillnad inom life science, diagnostik och bioteknik?
På Cytiva, ett av Danahers 15+ operativa bolag, räddar vårt arbete liv – och vi förenas av ett gemensamt engagemang för innovation med verklig påverkan.
Du kommer att trivas i en inkluderande kultur där du och ditt unika perspektiv är viktigt. Genom att använda Danahers system för kontinuerlig förbättring hjälper du till att förvandla idéer till resultat – och innoverar i livets hastighet.
Att arbeta på Cytiva innebär att vara i framkant när det gäller att leverera nya lösningar för att förändra människors hälsa. Våra fantastiska kunder utför livräddande arbete, från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel och cell- och genterapier.
På Cytiva får du möjlighet att kontinuerligt utveckla dig själv och oss – du arbetar med utmaningar som verkligen betyder något, tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter.
Vi söker efter en Software Engineer med bakgrund inom eller kunskap om mjukvaruutveckling av systemlösningar och då i synnerhet mot underhåll av befintliga produkter. För att lösa din uppgift kommer du att ingå i ett erfaret och supportande team och samarbeta med systemutvecklare, produktägare, produktchefer och servicetekniker.
Hos oss blir du del av ett mjukvaruteam inom verksamhetsområdet Bioprocess R&D. Vi utvecklar kontroll- och analysmjukvara för våra storskaliga kromatografiprodukter. Våra kunder kommer från biomedicinforsknings- och läkemedelsutvecklingsbranschen.
Dina arbetsuppgifter:
Som mjukvaruingenjör ingår du i ett scrum-team och jobbar i en agil och dynamisk kontext. Målet är att säkerställa att mjukvaran vi levererar sam svar på kundcase håller hög kvalité, är intiutiv att använda och lätt att underhålla.
Du kommer att bidra med dina kunskaper och din erfarenhet i tätt samarbete med kollegor i ditt eget och andra team. Som utvecklare är du involverad i samtliga steg i mjukvaruutvecklingsscykeln. Vi ser framför oss en person som kommer att ha bred kunskap om och vara expert på våra produkter, våra olika tekniska lösningar och möjlighet till diagnostisering och analys.
I uppgifterna ingår att:
Analysera och leverera svar på produktfrågor från våra servicetekniker och kunder
Analysera och designa nya samt bygga ut existerande funktioner i våra produkter
Utveckla funktioner, främst i C# .NET
Utveckla automattester
Genomföra riskanalyser
Dokumentera ditt arbete i krav, design och testsyfte

Du kommer att bidra till underhåll av befintliga såväl som utveckling av nya produkter.
Vem är du?
Vi letar efter någon med passion för teknisk anlays, diagnostisering och utveckling. Någon som trivs med att utvecklas till expert. Någon som blir triggad av nya utmaningar, är nyfiken och uppskattar samarbete för att uppnå resultat. Din personlighet är viktig för oss.
Bland dina kunskaper och erfarenheter finns följande:
Eftergymnasial utbildning i mjukvaruutveckling eller liknande
Nyfiken och vill lära dig
Analytisk, problemlösare och duktig på att läsa och förstå loggar
Mjukvaruutveckling inom C# .NET
Samarbete inom team såväl som självständigt arbete
Goda kunskaper i tal och skrift i svenska och engelska

Det är även meriterande om du har erfarenhet av:
Utveckling av automatiska tester
Nätverkskunskap
Versionshantering
Produktutveckling
Agilt arbetssätt
Micorsoft Azure DevOps

Varför Cytiva?
Oavsett din roll, ger vi dig ett syfte och en utmaning varje arbetsdag. Vi hälsar dig välkommen med ett leende och är stolta över vår fantastiska atmosfär. Om du drivs av att göra världen till en bättre plats genom vetenskap och medicin, kommer du att känna dig hemma här. Är du flexibel, nyfiken och envis är du rätt person. Trivs du dessutom i en global kultur, kan detta vara platsen för din fortsatta karriär.
Vi tror starkt på balans mellan arbete och fritid för ett gott välmående. Till våra förmåner räknas reducerad arbetstid med och goda ledighetsvillkor, friskvårdstimme, kostnadsfritt gym och idrottshall på vår site, lunchrestaurang med subventionerade priser och ett innovativt klimat med avsatt tid för kompetensutveckling. Om du är bosatt i eller omkring Uppsala kommer att kunna cykla till och från jobbet! Hållbarhet är något som ligger oss varmt om hjärtat, kanske kan du bidra med idéer?
Om du strävar efter att göra världen till en bättre plats genom vetenskap kommer du att känna att du har landat rätt. Om du dessutom uppskattar en global miljö med internationell touch kan detta definitivt vara den tjänst du söker.
För frågor rörande tjänsten, kontakta Petter Lönnstedt (petter.lonnstedt@cytiva.com). Varmt välkommen med din ansökan!

Ansök nu

Team Leader, Automation

Automationsingenjör, maskin
Läs mer Jan 30
Bli en del av något helt livsavgörande
Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier.
På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt.
Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv.
Vill du leda ett team av automationsingenjörer i en miljö där stabil drift, säkerhet och teknisk utveckling står i centrum? Just nu söker vi efter vår nästa Team Leader för automationsgruppen inom sektionen System Support på Cytivas site i Uppsala.
Som Team Leader för automationsgruppen får du en nyckelroll i att leda, koordinera och utveckla sitens automationsarbete. Teamet består av 12 automationsingenjörer som tillsammans förvaltar, supporterar och utvecklar sitens OT-miljö och styrsystem, samt ytterligare 7 systemingenjörer som ingår i en angränsande gruppering inom samma sektion. I denna roll kommer du att arbeta både operativt och strategiskt för att säkra stab. Tjänsten är en tillsvidareanställning och är förlagd på site med placering i Uppsala.
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter:
Leda, coacha och utveckla ett team av automationsingenjörer.
Tillsammans med gruppen säkerställa en stabil drift av styrsystemen på siten.
Planera, prioritera ocha löpande följa upp teamets arbete.
Driva förbättringsprojekt inom automation, processtyrning och digitalisering.
Ansvara för gruppens arbete kopplat till förvaltning och vidareutveckling av styrsystemen.
Säkerställa att dokumentation, standarder och arbetssätt efterföljs.

Vi söker dig som:
Trivs i en ledande roll och har förmåga att skapa struktur, engagemang och trygghet i teamet.
Är lösningsorienterad, kommunikativ och van att arbeta tvärfunktionellt.
Högskoleutbildning inom relevant inriktning, exempelvis maskin, kemiteknik eller elektronik.
Har minst 7 års arbetslivserfarenhet inom automation och/eller processindustri (t.ex. kemi, energi, livsmedel, papper/massa, läkemedel eller liknande).
Kommunicerar flytande på svenska och engelska i både tal och skrift.

Vi erbjuder:
En nyckelroll i en modern och teknikintensiv verksamhet.
Möjlighet att påverka och utveckla både team och teknik.
Stort eget ansvar och varierande arbetsuppgifter.
En stabil arbetsmiljö med långsiktighet, kompetenta kollegor och goda utvecklingsmöjligheter.

Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. För frågor relaterade till tjänsten kontakta rekryterande chef Emma Johansson, Section Manager System Support, emma.johansson@cytiva.com.

Ansök nu

Executive Assistant

Administrativ assistent
Läs mer Jan 27
Bring more to life.
Are you ready to accelerate your potential and make a real difference within life sciences, diagnostics and biotechnology?
At Cytiva, one of Danaher’s 15+ operating companies, our work saves lives—and we’re all united by a shared commitment to innovate for tangible impact.
You’ll thrive in a culture of belonging where you and your unique viewpoint matter. And by harnessing Danaher’s system of continuous improvement, you help turn ideas into impact – innovating at the speed of life.
Working at Cytiva means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. Take your next step to an altogether life-changing career.
Learn about the Danaher Business System which makes everything possible.
The Executive Assistant is responsible for serving as the primary point of contact between the President, Discovery & Medical OpCo and key internal and external stakeholders, including executives, partners, clients, and investors. In this role, you will be accountable for results-oriented organizational proficiency and strategic administrative support, while handing the demands of a fast-paced environment.
This position reports to the President, Discovery & Medical OpCo and is part of Discovery and Medical within Cytiva. The role is located in Amersham UK, Cardiff UK, or Uppsala Sweden and will be an on-site role.
What you will do:
Provide comprehensive administrative support, including proactive calendar management, travel arrangements, expense reporting, and logistics for President and selected L1 leaders.
Efficiently manage the calendar by organizing meetings, appointments, and events. Proactively resolve scheduling conflicts and ensure optimal time allocation for strategic priorities.
Act as a gatekeeper and liaison, handling incoming and outgoing communications. Draft, proofread, and manage emails, letters, and other correspondence with professionalism and discretion.
Prepare materials for meetings, including agendas, presentations, and briefing notes. Attend key meetings to take minutes, track action items, and ensure timely follow-up and execution. Help support communication where needed, e.g. town hall coordination.
Plan and coordinate complex travel arrangements, including flights, accommodations, visas, and ground transportation. Prepare detailed itineraries and manage changes or disruptions as needed.
Handle sensitive information with the utmost confidentiality. Support the President with research, data gathering, and execution of special projects, often involving cross-functional collaboration.
Collaborate with other executive assistants to ensure cross-functional coordination and continuity of administrative support during absences or periods of high activity.

Who you are:
Experienced administrative professional with a strong background in supporting senior executives.
Exceptional organizational skills with a pro-active approach and the ability to manage competing priorities, anticipate needs, and operate effectively in a dynamic, fast-paced environment.
Comfortable handling sensitive information with discretion and professionalism, especially in the context of confidential strategy discussions, talent & development conversations and M&A-related activity.
Advanced proficiency with MS Office (Outlook, PowerPoint, Excel, Word), experience with collaboration tools such as Teams, and SharePoint.
Knowledge of 365 Copilot and prompt engineering know-how.
Strong verbal and written communication skills, with an ability to synthesize information and support the creation of professional presentations and briefing materials.
Proactive, self-starter mindset with a high level of initiative, attention to detail, and follow-through.
Able to build effective relationships across all levels of the organization and demonstrate cultural awareness in a global environment.
Resourceful and solution-oriented.

Ansök nu