Uppsala: Produktionsingenjör, Life Science

Fresenius Kabi är ett världsledande hälso- och sjukvårdsföretag inom klinisk nutrition, infusionsterapi, biologiska läkemedel och medicinsk teknik.

Fresenius Kabi står för forskning och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster. Syftet är att tillhandahålla produkter för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor och att möta patienters olika behov både på sjukhus och i hemmet. Produkterna vi tillverkar säljs över hela världen och räddar liv varje dag.

Under mottot Caring for life sätter Fresenius Kabi människan i centrum: som patient, kund och medarbetare.

Vi söker en Koordinator till QC Kemi i Uppsala. Kemilaboratoriet ansvarar för kontroll av slutprodukt samt förpackningsmaterial och deltar i flertalet utvecklingsprojekt. Laboratoriet sysselsätter idag ca 60 personer. De dominerande analysteknikerna på laboratoriet är kromatografi, spektroskopi, våtkemi och mikroskopi. Sektionen samlar förutom Koordinatorer även Specialister och laboratorieingenjörer.

Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna. Tillträde omgående. Laboratorieingenjörer.

Rollen som Koordinator består i att koordinera kvalitets- och leveransaktiviteter inom QC C för att säkerställa uppfyllnad av ställda krav med avseende på GxP, övriga myndighetskrav samt globala Fresenius Kabi-krav.

Du planerar eget arbete efter givna prioriteringar och tidsramar, där det under perioder kan förekomma korta deadlines. Detta förutsätter god förmåga att hantera flera pågående aktiviteter samtidigt och göra relevanta prioriteringar.

Som Koordinator är det viktigt att du trivs med att självständigt följa upp och kommunicera helheten gällande leveranser, inom satta tidsramar. Du kommer att leda leveranserna samt ha täta kontakter med Supply, Produktion och QA. Tjänsten innebär mycket nära samarbete med dina kollegor inklusive övriga avdelningar (eventuellt också interkulturellt), vilket ställer krav på god samarbets- och kommunikationsförmåga. För att lyckas i den här rollen behöver du vara drivande, målmedveten, strukturerad och tydlig. Du kan göra korrekta avstämningar och prioriteringar i parallella arbetsuppgifter och projekt. Det är även viktigt att du är självgående i ditt arbete, tar egna initiativ och påvisar gott omdöme. Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper.

Dina huvudsakliga ansvarsområden

- Övergripande koordinering av inkomna prover till QC C

- Övergripande koordinering av leveranser (brygga mellan Supply – QC

– QA)

- Koordinering av projektanalyser (brygga mellan projekt och QC C) samt vara kontakt med externa lab

- Tät kontakt med teamledare om prioriteringar, leveransläge och större störningar

- Framtagning av KPI:er

- Representera QC C i OOX-forum

- Bevaka trendning av analysresultat

- Aktivt delta i förbättringsarbete inom QC C

- Skriva och granska rapporter, försöksplaner och annan dokumentation åt sektionen

- Representera QC C på stabmöten

 

Vi söker dig som har

- Minst treårig högskoleutbildning med naturvetenskaplig/teknisk inriktning

- Minst fem år erfarenhet av arbete inom GMP-reglerad verksamhet

- Minst 3 års erfarenhet inom QC

- Avancerad svenska i tal och skrift (nivå C1)

- Fullständig behärskning av engelska i tal och skrift (nivå C2)

- Erfarenhet av ledande roll (ex koordinator, projektledning, teamledare eller gruppchef) inom QA eller QC är starkt meriterande

 

Vi erbjuder dig
En spännande och strategisk roll i en internationell organisation där du får möjlighet att påverka och utveckla framtidens IT.

Dessutom får du möjlighet att leda ett kompetent och engagerat team, där du får utveckla både människor och processer i en miljö som präglas av tillit och samarbete. Här får du en påverkansmöjlighet på riktigt genom att vara med och driva förändring, förbättra arbetssätt och bidra till hållbara lösningar. Det är en arbetsplats som värdesätter innovation, hållbarhet och samverkan, där din kompetens tas tillvara och din utveckling prioriteras. Tillträde omgående.

Om oss
Vi är ett växande företag med cirka 1000 anställda i Sverige och över 40 000 anställda världen över. Vår stolthet för våra produkter genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi.

Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv.
Fresenius Kabi har dessutom,  för fjärde året i rad , blivit utsedda till   Karriärföretag   och därmed en attraktiv arbetsgivare i Sverige tack vare våra unika karriärmöjligheter.
Vår globala organisation medför att det finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling.

Kontakt
Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Ziba Josephson ,  Ziba.Josephson@fresenius-kabi.com  alt ansvarig rekryterare, Elin Lidman, e lin.lidman@fresenius-kabi.com .   
För fackliga kontaktpersoner kan du mejla till  unionen-klubben@fresenius-kabi.com  för kontakt med Unionen och till  akademikerforeningen@fresenius-kabi.com  för kontakt med Akademikerföreningen.

Varmt välkommen med din ansökan via länken. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post.

Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag!

I vår rekryteringsprocess ingår tester, intervjuer, referenstagning samt bakgrundskontroll. Vid intervju ber vi dig uppvisa examensbetyg och relevanta intyg. För slutkandidat genomförs en nyanställningsundersökning hos vår företagshälsovård.

Därför är detta jobb för dig Här blir du en del av regionens främsta Life Science-konsulter och ett bolag med lång erfarenhet inom branschen. Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människans liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet.
Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din närmsta ledare om dina utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan som passar dig och dina ambitioner. Därtill blir du en del av ett team med kunniga kollegor som både har roligt tillsammans och hjälper varandra i uppdrag och projekt. Kontorets placering i Uppsala Business Park ger oss även närhet till intressanta dialoger och föredrag med andra kunder samt tillgång till flertalet aktiviteter som anordnas.
Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Arbetsuppgifter Hos oss finns möjligheter till varierande och utvecklande uppdrag hos våra kunder inom Life Science. Vår bredd av kunder gör att vi utifrån dina erfarenheter, egenskaper och ambitioner hittar ett uppdrag där du trivs och din expertis kommer tillrätta. Du kommer exempelvis arbeta inom något av följande områden:
validering/kvalificering
QA
QA IT/datoriserade system
projektledning
processteknik
produktionsutveckling

Kvalifikationer Vi söker dig som har en förmåga att arbeta förbättringsorienterat och som är lösningsfokuserad. Du trivs också med att dela erfarenheter och kunskap med kollegor. Utöver dina personliga egenskaper vill vi att du har:
Dokumenterad erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen inom ex. validering, processteknik eller QA
Vana av att jobba enligt GMP
utbildning inom exempelvis bioteknik, kemiteknik, maskinteknik, medicinteknik eller motsvarande
Du har flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Uppsala, Rapsgatan 7E. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-09-30. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Jäderborn, Talent Acquisition Partner. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig!

Därför är detta jobb för dig På Knightec Group förstår vi att validering är mer än bara dokumentation. Det handlar om att leda och inspirera team för att nå gemensamma mål - att leverera en säker produkt och förbättra livskvaliteten för användarna.
Vårt teamorienterade arbetssätt låter dig ta dig an och leda projekt utanför din tidigare erfarenhet, tillsammans med den samlade expertisen inom Knightec Group. Som Valideringsledare får du också möjlighet att coacha juniora kollegor och hjälpa dem utvecklas genom att dela din kunskap.
Inom vårt affärsområde Compliance & Management stöttar vi en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Arbetsuppgifter
Validering och kvalificering av datoriserade system, processer och utrustning inom Life Science-industrin.
Delta i design, inköp och driftsättning, vilket ger dig möjlighet att påverka resultat och utfall.

För att stimulera din utveckling kommer du vara del av vårt kompetensområde Validation Management:
Workshops, mentorskapsprogram och diskussionsforum som främjar kunskapsdelning och samarbete.
Möjligheten att utveckla dig själv och dela din kunskap med andra kollegor.
Alltid ha ditt team bakom dig, redo att stötta när det behövs.

Kvalifikationer
Kvalitetsorienterat angreppssätt och en vilja att utveckla dig själv och dina kollegor.
Ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinsk teknik, kemiteknik, datateknik eller liknande.
Självständigt drivit arbetet med validering inom Life Science och varit ansvarig för DQ/IQ/OQ/PQ-faserna.
Erfarenhet av krav- och avvikelsehantering.
God kunskap inom GxP-regelverk, särskilt GAMP5, 21 CFR part 11 och Eudralex Annex 11.
Utmärkta kommunikationsförmågor och obehindrad i svenska och engelska.
Erfarenhet av att leda valideringsarbetet och ansvara för tidsplanering och resursplanering.

En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor Dragarbrunnsgaten 45 i Uppsala. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-09-28. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Jäderborn, Talent Acquisition Partner. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig!

Därför är detta jobb för dig Enkelt, du vill leda projekt inom eldistribution där säkerhet och kontroll är avgörande. Du trivs med att arbeta i tekniskt avancerade och reglerade miljöer, där tydliga krav och strukturer är av högsta prioritet.
Som projektledare hos oss får du en central roll i att driva projekt från start till mål, säkerställa att tekniska krav uppfylls, tidplaner hålls och samordna olika aktörer.
Vårt kontor är beläget i Uppsala Business Park vilket ger oss närhet till spännande samarbeten, föredrag och aktiviteter med företag i framkant. Oavsett om du arbetar i inhouse-projekt eller ute hos kund, är kontoret alltid din trygga bas där vi träffas, utbyter idéer och utvecklas tillsammans.
Vägen framåt ligger i dina händer. Med din erfarenhet av projektledning och intresse för komplexa, reglerade miljöer får du en nyckelroll i att driva viktiga projekt framåt – och vi ser fram emot att göra det tillsammans med dig.
Du blir en del av vårt affärsområde Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning.
Ansvarsområden

Leda och samordna projekt inom eldistribution (lokal, region och/eller stamnät)


Säkerställa efterlevnad av regelverk, tekniska krav och kvalitetsstandarder.


Koordinera aktörer som ingenjörer, myndigheter och leverantörer.


Driva förbättringsarbete och optimera processer.


Följa upp och rapportera projektstatus mot mål, tidplan och budget.


Kvalifikationer Vi söker dig som är kommunikativ och utåtriktad person som trivs med att samarbeta och bygga starka relationer. Du drivs av att lösa problem och skapa ordning och reda. Utöver dina personliga egenskaper vill vi att du har:

Utbildad civil- eller högskoleingenjör inom elektroteknik, maskinteknik eller annat relevant område. Alternativt vad arbetsgivaren anser som motsvarande arbetslivserfarenhet.


Minst 3 års erfarenhet av projektledning inom eldistribution eller elproduktion.


Meriterande med erfarenhet från strikt reglerad industri.


Du kommunicerar flytande på svenska och engelska.


En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Uppsala Business Park, Rapsgatan 7E, Uppsala . Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-02-22. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Kicki Björ, Talent Acquisition Specialist. Vi hanterar alla ansökningar via vår karriärsida för att säkerställa en trygg och säker hantering av dina personuppgifter i enlighet med GDPR.
Vi ser fram emot att höra från dig!

Därför är detta jobb för dig För dig som vill arbeta nära produkten, processen och människorna bakom – och som vet att kvalitet handlar om mer än kontroller och dokument. Du ser helheten, förstår värdet av noggrannhet och trivs i rollen där struktur och samarbete går hand i hand.
Hos oss får du kombinera din tekniska förståelse med din vilja att förbättra. Du blir en del av ett team som arbetar för att säkerställa att våra kunder inom Life Science uppfyller de högsta kraven på kvalitet och säkerhet – och samtidigt hittar smartare, mer hållbara arbetssätt. Här växer du som ingenjör och rådgivare, med stöd av kollegor som delar din nyfikenhet och vilja att göra skillnad.
Inom vårt affärsområde Compliance & Management stöttar vi våra kunder i omställningen till digitala, hållbara och säkra lösningar. Vi kombinerar expertis inom kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning – och ser till att våra uppdrag gör verklig skillnad, både för verksamheten och för människorna som påverkas.
Arbetsuppgifter Som Kvalitetsingenjör inom Life Science arbetar du i projekt som spänner över hela produktlivscykeln – från utveckling till tillverkning och leverans. Du är en viktig del i att säkerställa att processer, system och produkter uppfyller gällande regelverk och standarder.
Dina arbetsuppgifter kan till exempel omfatta:

Stöd i implementering och förbättring av kvalitetsledningssystem (QMS)


Deltagande och drivande i processkartläggning, processförbättring och effektivisering


Deltagande och drivande i riskanalyser, avvikelsehantering och CAPA-arbete


Framtagning, granskning och godkännande av valideringsdokumentation och tekniska ändringar


Bidra till audits, både interna och externa


Hantering av underleverantörer och leverantörsbedömningar, inklusive kvalitetsgranskning och uppföljning


Driva förbättringsinitiativ inom kvalitet, dokumentation och processer


Genomföra gap-analyser mot regelverk och standarder och föreslå förbättringar


Du kommer att arbeta nära både produktion, utveckling och projektledning. Ditt fokus är att skapa trygghet och tydlighet – och att hjälpa kunden och team lyckas genom kvalitet.
Kvalifikationer Vi söker dig som trivs i en miljö där teknik, struktur och lagarbete möts. Du är nyfiken, analytisk och har förmågan att se detaljer utan att tappa helheten. Du har:

Ingenjörsexamen inom bioteknik, kemiteknik, medicinsk teknik, maskinteknik, biomedicin eller motsvarande


Några års erfarenhet av kvalitetsarbete inom Life Science, läkemedel, medicinteknik eller annan reglerad industri


Kunskap om GxP och ISO 9001 (erfarenhet av ISO 13485 och ISO 14971 är meriterande)


Vana att arbeta med riskanalyser, avvikelsehantering, change control och förbättringsarbete


Mycket god svenska och engelska i tal och skrift


Har du dessutom erfarenhet av digitalisering eller automatisering av kvalitetsprocesser, förändringsledning eller arbete med dataintegritet ser vi det som en tillgång.
Hos oss får du använda både ditt tekniska kunnande och din känsla för struktur för att bidra till produkter som gör verklig skillnad för människors hälsa och livskvalitet.
En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor Dragarbrunnsgaten 45 i Uppsala. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-02-28. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Kicki Björ, Talent Acquisition Specialist. Vi hanterar alla ansökningar via vår karriärsida för att säkerställa en trygg och säker hantering av dina personuppgifter i enlighet med GDPR.
Vi ser fram emot att höra från dig!

Därför är detta jobb för dig Du vet att validering är mer än dokumentation – det är att skapa förtroende, säkerhet och struktur genom ledarskap. Du vill driva och inspirera andra mot gemensamma mål: en säker produkt och en förbättrad livskvalitet hos användaren. Hos oss får du växa som ledare, fördjupa din expertis och bidra till att kunder når nya nivåer av kvalitet och effektivitet. 
Hos oss får du kombinera teknik, kvalitet och ledarskap. Du leder uppdrag och projekt tillsammans med erfarna kollegor, och bidrar samtidigt till att utveckla nästa generation av valideringsspecialister.
Inom vårt affärsområde Compliance & Management stöttar vi våra kunder i omställningen till digitala, hållbara och säkra lösningar. Vår expertis inom kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning skapar helhet – och som Valideringsledare blir du en nyckelperson i att omsätta strategier till praktiskt genomförande.
Arbetsuppgifter Som valideringsledare ansvarar du för att planera, driva och följa upp validerings- och kvalificeringsarbetet för datoriserade system, processer och utrustning inom Life Science-industrin. Du deltar aktivt i design, inköp och driftsättning och får därmed verklig påverkan på resultat och kvalitet i slutprodukten. Ditt ledarskap säkerställer att projekt genomförs med tydlighet, kvalitet och engagemang i varje fas.
Du blir en del av vårt kompetensområde Validation Management, där utveckling och kunskapsdelning är centralt. Här får du ta del av workshops, mentorskapsprogram och diskussionsforum – och samtidigt bidra med din egen erfarenhet för att stärka andra. Vi arbetar nära varandra, delar lärdomar och stöttar varandra genom hela projektlivscykeln. Oavsett var du befinner dig i ett projekt så har du alltid ett team i ryggen som stöttar dig.
Kvalifikationer Vi söker dig som trivs i en miljö där teknik, kvalitet och ledarskap möts – och som vill ta ansvar för att både människor och system fungerar på topp.
Du har:

Ett kvalitetsorienterat angreppssätt och en vilja att utvecklas själv och lyfta andra


Ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinsk teknik, kemiteknik, datateknik eller liknande


Självständigt drivit valideringsarbete inom Life Science-industrin och varit ansvarig för DQ/IQ/OQ/PQ-faserna


Erfarenhet av krav- och avvikelsehantering


Erfarenhet av att riskbasera valideringsprojekt utifrån tillämpliga regelverk, komplexitet och best practice


God kunskap inom GxP-regelverken, gärna med erfarenhet av GAMP5, 21 CFR Part 11 och Eudralex Annex 11


Mycket god svenska och engelska, både i tal och skrift


Erfarenhet av att planera och leda valideringsprojekt, inklusive tids- och resursplanering


Har du även erfarenhet av förändringsledning eller digitalisering inom validering är det meriterande


Har du även kunskap inom kvalitetsledning enligt ISO 13485 och riskhantering i enlighet med ISO 14971 är även detta meriterande


För oss är det lika viktigt att du har teknisk kompetens som att du har förmågan att skapa engagemang och samarbete. Hos oss får du använda båda delarna – varje dag.
En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en eventuell provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Uppsala, Rapsgatan 7E. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-02-28. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Kicki Björ, Talent Acquisition Specialist. Vi hanterar alla ansökningar via vår karriärsida för att säkerställa en trygg och säker hantering av dina personuppgifter i enlighet med GDPR.
Vi ser fram emot att höra från dig!