Uppsala: QC Specialist

Hitta ansökningsinfo om jobbet QC Specialist i Uppsala. Är det intressant kan du gå vidare och ansöka jobbet. Annars kan du klicka på arbetsgivaren eller yrkesbenämningen för att se alla jobb i Uppsala inom den kategorin.

Publicerad: 2025-06-23 // Varaktighet: Heltid

QC Specialist

Location: Uppsala, Sweden on-site.



Job Description

Bli en del av Galdermas framgångsrika tillväxtresa - utvecklas i rollen som QC Specialist!



Vi söker en engagerad och lösningsorienterad QC Specialist till kvalitetskontrollavdelningen på Galderma i Uppsala. Som QC Specialist får du ett övergripande ansvar för att säkerställa att vår verksamhet uppfyller högt ställda kvalitets- och GMP-krav. Du kommer att driva arbetet med avvikelser, CAPA och CC-ärenden, samtidigt som du är en viktig kontaktperson i projektförfrågningar och samverkan med andra avdelningar i QC-relaterade frågor. Du kommer att höra till gruppen QC Chemistry Finished Products men ha ett nära samarbete med QC Specialister i övriga QC grupper.



Rollen innebär att du är ett specialiststöd för gruppen och snabbt tar dig an uppgifter som kräver både bredd och djup kompetens. Att ta fram riskanalyser, utredningar och andra underlag av hög kvailtet är en viktig del i ditt arbetet. Du ansvarar även för QC-acceptans av våra analyssvar samt bidrar till att driva förbättringsarbete inom kvalitetsprocesserna. Det här är en roll för dig som trivs med att kombinera operativt arbete med rådgivning och som vill vara en nyckelperson i ett starkt och kunnigt team.



Teamet består i dag av 17 personer med kompetens inom kvalitetskontroll med inriktning mot kemiska analyser av slutprodukt. Gruppen inkluderar en QC-specialist, två QC-specialister med fokus på metoder samt ett flertal QC-analytiker som arbetar laborativt. Tillsammans utgör de en viktig del av Galdermas kvalitetskontroll.



Ansvarsområden

* Rapportera, utreda och dokumentera avvikelser, genomföra korrigerande och förebyggande åtgärder
* Driva och dokumentera ändringsärenden
* Utföra QC acceptans och statussättning
* Samordna projektinsatser för gruppen
* Representera verksamheten vid inspektioner och annat regulatoriskt arbete
* Följa upp och analysera kvalitetsrisker och leveransförmåga samt säkerställa att åtgärder identiferas och genomförs vid behov
* Vara aktiv och drivande i förändrings- och förbättringsarbete med målsättning att skapa en effektiv kvalitetskontroll med hög leveransförmåga



Kvalifikationer:

* En naturvetenskaplig bakgrund, gärna inom kemi
* Erfarenhet av att arbeta inom GMP-reglerad verksamhet, exempelvis inom läkemedels- eller medicinteknisk industri
* Laborativ erfarenhet, gärna från kvalitetskontroll eller annat reglerat analysarbete
* God förmåga att hantera, utreda och driva avvikelser
* God kommunikationsförmåga, både i tal och skrift
* Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift



Vi söker dig som har mod att utmana kända processer, som tar initiativ till förbättringar och som vill bidra till en mer effektiv kvalitetskontroll. Du är lätt att samarbeta med, har en stark teamkänsla och kundfokus samt ha ett noggrant och kvalitetsmedvetet arbetssätt. Vi sätter stor viktigt vid dina personliga egenskaper samt förmåga att planera och prioritera ditt arbete på ett effektivt sätt.



Vi erbjuder

Du kommer att arbeta för en organisation som innefattar mångfald och inkludering och vi tror att vi kommer att leverera bättre resultat genom att spegla perspektiven hos vår mångfaldiga kundbas.

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet estetik med verksamhet inom produktutveckling, tillverkning och marknadsföring. Här arbetar cirka 600 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure och Sculptra.

Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed vackra Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.



Nästa steg
Har vi fångat ditt intresse? Vi välkomnar din ansökan via länken "Apply Now / Ansök nu" redan i dag, dock senast den 14 juli 2025. Urval och intervjuer görs löpande under ansökningstiden, tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum.

* Om din profil är en matchning kommer vi bjuda in dig till ett första samtal med rekryteraren.
* Därefter följer en intervju med anställande chef
* Nästa steg kan vara en intervju med några ur teamet och/eller en annan QC-chef
* Slutligen genomför vi referenstagning



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do.

Alla platsannonser →

Andra jobb i Uppsala som Analytisk kemist

Nedan visas andra jobb i Uppsala som Analytisk kemist.

Analytisk kemist

Läs mer Jan 26
Arbetsbeskrivning
Har du några års erfarenhet av analytisk kemi inom läkemedelsindustrin och känner dig redo för en roll med mer ansvar och variation?


Vi söker dig som vill kombinera din tekniska expertis med spännande konsultuppdrag hos våra kunder i Uppsala med omnejd. Som konsult hos oss på Randstad Life Sciences kliver du in i projekt där din kompetens verkligen gör skillnad. Här får du chansen att fördjupa dig i avancerade metoder samtidigt som du får en helhetsförståelse för kvalitetssystemen i branschen.


Att vara konsult på Randstad innebär en brant utvecklingskurva i en trygg miljö.






Du får:


Variation: Möjlighet att testa olika företag och laboratorier utan att byta arbetsgivare.


Trygghet: Fast lön, kollektivavtal, tjänstepension och förmåner som friskvårdsbidrag.


Nätverk: Du blir en del av ett starkt team inom Life Science där vi stöttar varandra och delar kunskap.


Vi välkomnar även underkonsulter (fåmansbolag) som vill samarbeta med oss.







Ansvarsområden


Dina arbetsuppgifter kommer bland annat att innefatta:




Analytiskt arbete: Utföra och utveckla metoder samt arbeta med instrumentkvalificering och transfer-projekt.


Validering: Delta i och driva valideringsarbete enligt gällande riktlinjer.


Kvalitetsfokus: Hantera avvikelseutredningar och ändringsärenden (Change Control).


Dokumentation: Upprätta och granska tekniska rapporter och styrande dokument.




Beroende på din tidigare bakgrund anpassar vi uppdragen så att du både får använda det du redan kan och utmanas inom nya områden.

Kvalifikationer
Vi söker dig som är trygg i labbmiljön och har ett skarpt öga för detaljer.




För att lyckas i rollen ser vi att du har:


En gedigen erfarenhet från läkemedelsbranschen och arbete enligt GMP/GLP.


Djup kunskap inom analytiska tekniker (t.ex. HPLC, GC, MS).


Erfarenhet av att självständigt driva kvalitetsprocesser och utredningar.


En akademisk bakgrund inom kemi, farmaci eller motsvarande.

Om företaget

Randstad
På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

Ansök nu

Senior analytisk kemist

Läs mer Jan 16
Arbetsbeskrivning
Specialist inom Analytisk Kemi till Fresenius Kabi – Bli en del av vårt Life Science-team!
Är du en erfaren kemist med expertis inom metodutveckling och GMP? Vill du axla en nyckelroll där du får kombinera din tekniska spetskompetens med projektledning och samarbete? Vi på Randstad Life Sciences söker nu en Specialist till ett spännande konsultuppdrag hos Fresenius Kabi
Om rollen
Som konsult hos Randstad Life Sciences blir du en viktig länk i Fresenius Kabis kvalitetsarbete. I rollen som specialist agerar du teknisk expert och stöttar organisationen i komplexa frågor rörande analys av råvaror och färdiga läkemedel. Du arbetar i gränssnittet mellan kvalitetskontroll och produktion, där din förmåga att driva projekt och fatta välgrundade beslut är avgörande.
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter:
Utveckling, validering och optimering av analysmetoder.
Kvalificering av instrument och hantering av regulatoriska frågor.
Driva och ansvara för större arbetsuppgifter och projekt självständigt.
Delta i avvikelseutredningar samt upprätta och underhålla avdelningens SOP:ar.
Agera teknisk support och samarbeta tätt med kollegor inom QC och produktion.

Vem är du?
Vi söker dig som är en trygg och strukturerad problemlösare. Du har en förmåga att se helheten i komplexa sammanhang och trivs med att prioritera i en dynamisk miljö med tidvis korta deadlines. Eftersom rollen innebär många kontaktytor, lägger vi stor vikt vid din kommunikativa förmåga och din samarbetsvilja.
Kvalifikationer:
Akademisk utbildning inom analytisk kemi eller motsvarande.
Minst 5 års erfarenhet inom relevant område (t.ex. QC, metodutveckling eller validering).
Erfarenhet av arbete i en GMP-styrd verksamhet.
Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.
God vana av MS Office (Word och Excel).
Meriterande: Erfarenhet av myndighetsinspektioner och att leda större projekt.

Att vara konsult hos Randstad Life Sciences
Som konsult hos oss är du anställd av Randstad, men har din dagliga arbetsplats hos vår kund Fresenius Kabi. Vi erbjuder dig en trygg anställning med kollektivavtal, förmåner och en dedikerad konsultchef som stöttar dig i din karriärutveckling. Hos oss får du möjlighet att bygga ett brett nätverk och samla värdefull erfarenhet från branschledande företag.
Heltid, Konsultuppdrag
Vi intervjuar löpande, så skicka in din ansökan redan idag!

Ansvarsområden
Utveckling, validering och optimering av analysmetoder.
Kvalificering av instrument och hantering av regulatoriska frågor.
Driva och ansvara för större arbetsuppgifter och projekt självständigt.
Delta i avvikelseutredningar samt upprätta och underhålla avdelningens SOP:ar.
Agera teknisk support och samarbeta tätt med kollegor inom QC och produktion.


Kvalifikationer
Akademisk utbildning inom analytisk kemi eller motsvarande.
Minst 5 års erfarenhet inom relevant område (t.ex. QC, metodutveckling eller validering).
Erfarenhet av arbete i en GMP-styrd verksamhet.
Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.
God vana av MS Office (Word och Excel).
Meriterande: Erfarenhet av myndighetsinspektioner och att leda större projekt.


Om företaget

Randstad
På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential.

Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

Ansök nu

Analytisk kemist inom LC-MS sökes till Uppsala!

Läs mer Jan 7
Har du en stark kompetens inom LC-MS och vill arbeta i framkant av forskning och utveckling inom nukleinsyrabaserade terapier? Då kan detta vara uppdraget för dig!

Till vår kund som är ett stort bolag inom Life Science så söker vi nu en Scientist / LC-MS-specialist för ett konsultuppdrag som ger dig möjlighet att arbeta i en högkompetent forskningsmiljö inom virala vektorer, oligonukleotider och mRNA.

I rollen som Analytisk kemist kommer du att ha en central funktion inom analys och metodutveckling kopplat till LC-MS. Du ansvarar för att utveckla och tillämpa avancerade LC-MS-metoder för att stötta FoU-projekt inom nukleinsyrabaserade terapier.

Exempel på arbetsuppgifter:
- Utveckla och validera LC-MS-arbetsflöden för kvalitativ och kvantitativ analys av oligonukleotider och relaterade konjugat
- Utföra rutinmässiga LC-MS-analyser kopplade till pågående projekt
- Arbeta tvärfunktionellt och samarbeta med andra team
- Fungera som ledande expert vid komplexa analytiska utmaningar och implementera lösningar
- Säkerställa korrekt dokumentation och efterlevnad av gällande standarder
- Delta i metodutveckling och underhåll av instrument
- Dokumentera arbete i elektroniska laboratoriejournaler
- Skriva tekniska rapporter samt förbereda och presentera resultat vid projektmöten

Uppdraget är ett vikariat på grund av studieledighet och löper fram till och med den 31 juli 2026 där du blir anställd av oss på StudentConsulting och arbetar ute hos vår kund i Uppsala.

DETTA SÖKER VI

Krav för tjänsten:
- Doktorsexamen- eller masterexamen i analytisk kemi, biokemi eller motsvarande
- Dokumenterad erfarenhet av utveckling och tillämpning av LC-MS-metoder
- Erfarenhet av intakt massanalys, föroreningsprofilering och sekvensverifiering
- Mycket goda kunskaper i engelska (svenska är inget krav)

Meriterande:
- Erfarenhet av analys av oligonukleotider eller nukleinsyror
- Erfarenhet av IP-RPC

För att trivas i rollen ser vi att du är kommunikativ och tycker om att samarbeta med andra i en flexibel och dynamisk miljö. Du är självständig, nyfiken och lösningsorienterad, trivs med laboratoriearbete och är noggrann i din dokumentation. Du har god presentationsförmåga och bidrar med en positiv laganda.

Låter det här som något för dig? Sök tjänsten redan idag, tillsättning sker så snart vi hittat rätt kandidat.

Ansök nu

Senior analytisk kemist

Läs mer Dec 23
Arbetsbeskrivning
Senior Analytisk Kemist till Randstad Life Sciences i Uppsala


Är du en erfaren analytisk kemist med passion för metodutveckling och kvalitet? Vill du bredda ditt nätverk och få inblick i Uppsalas främsta Life Science-företag? Som konsult hos Randstad Life Sciences får du en unik möjlighet att använda din expertis i varierande uppdrag samtidigt som du har tryggheten i en fast anställning.
Vi söker nu en Senior Analytisk Kemist för uppdrag hos våra kunder inom läkemedels- och biotechindustrin i Uppsala.


Om rollen
Som senior konsult kommer du att ha en nyckelroll i det laborativa arbetet ute hos våra kunder. Du förväntas arbeta självständigt och agera som en expertresurs inom analytisk kemi. Rollen innebär ofta en kombination av rutinanalyser och mer avancerat utvecklingsarbete.


Personliga egenskaper: För att lyckas i konsultrollen är du flexibel, nyfiken och har lätt för att anpassa dig till nya miljöer och grupper. Som senior kemist har du ett noggrant och analytiskt arbetssätt, och du drivs av att leverera kvalitet. Du är kommunikativ och delar gärna med dig av din kunskap till andra.


Ansökan
Sista ansökningsdag: 14/1, på grund av GDPR tar vi inte emot ansökningar via post eller e-mail.

Ansvarsområden
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter innefattar:


Metodutveckling och validering: Utveckla nya analysmetoder samt validera och verifiera befintliga metoder enligt ICH-riktlinjer.
Analysarbete: Utföra kemiska analyser med tekniker som HPLC, UPLC, GC, LC-MS eller liknande.
GMP-arbete: Arbeta strikt enligt GMP (Good Manufacturing Practice) och säkerställa att dokumentation och rådata hanteras korrekt.
Troubleshooting: Felsökning av instrument och metoder samt utredning av avvikelser (OOS/OOT).
Mentor: Stötta och vägleda juniora kollegor i det dagliga arbetet.
Instrumentansvar: Underhåll och kvalificering av laboratorieinstrument.


Kvalifikationer
Kvalifikationer och krav


Vi söker dig som är trygg i din yrkesroll och snabbt kan sätta dig in i nya rutiner och arbetsuppgifter. För att vara aktuell för denna tjänst har du följande bakgrund:
Akademisk examen: Du har en Naturvetenskaplig universitetsutbildning (Civilingenjör, Master eller PhD) inom analytisk kemi, kemi eller farmaci.
Industriell erfarenhet: Du har minst 5 års arbetslivserfarenhet av laborativt arbete inom läkemedelsindustrin eller Life Science.
Kromatografi: Du har mycket goda praktiska och teoretiska kunskaper inom HPLC/UPLC och/eller GC.
GMP: Du har flerårig erfarenhet av arbete i en GMP-reglerad miljö och är väl förtrogen med regelverket.
Mjukvara: Du har mycket god vana av kromatografimjukvaror (t.ex. Empower eller Chromeleon).
Metodvalidering: Du har dokumenterad erfarenhet av metodutveckling och validering.
Språk: Du uttrycker dig obehindrat på både svenska och engelska i tal och skrift, då dokumentation är en central del av arbetet.

Det är meriterande (men ej krav) om du har:
Erfarenhet av masspektrometri (MS).
Erfarenhet av projektledning eller koordinering på labbet.
Kunskap inom våtkemiska analysmetoder.


Om företaget

Randstad
På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

Ansök nu

Forskare i beräkningsbiokemi

Läs mer Dec 22
Forskare i beräkningsbiokemi

Institutionen för kemi – BMC bedriver forskning och utbildning inom analytisk kemi, biokemi och organisk kemi.

Drygt 100 personer, varav ca 45 doktorander, arbetar vid institutionen. Nya medarbetare och studenter rekryteras från hela världen och engelska är det huvudsakliga arbetsspråket. Institutionen är belägen vid Biomedicinskt Centrum i Uppsala där det finns goda möjligheter till samarbeten med forskargrupper inom biologi, farmaci, medicin och SciLifeLab samt tillgång till avancerad infrastruktur för experimentella och teoretiska studier. Den internationella miljön och möjligheterna till tvärvetenskapliga samarbeten ger forskarstuderande vid institutionen möjlighet att medverka i relevanta forskningsprojekt och förbereda sig för en internationell forskningskarriär.

Läs mer om forskningen vid Inst. för kemi inom livsvetenskaperna på vår https://www.uu.se/institution/kemi-for-livsvetenskaperna. 

Vi erbjuder en stimulerande, vänlig och tvärvetenskaplig arbetsmiljö, med utmärkta arbetsvillkor och spetsforskningsprojekt inom beräkningsbiokemi samt möjlighet att bidra med och utveckla dina idéer. Vi arbetar i internationella team och flexibla arbetstider och alternativ för hemmakontor.

Dessutom kommer kandidaten att vara involverad i ett EU-projekt, iSenseDNA, finansierat inom ramen för EIC-pathfinder Open of Horizon Europe.

Projektbeskrivning
Tillsammans med det internationella och multidisciplinära teamet av forskare, syftar iSenseDNA till att utveckla DNA-nanotransduktorer, genom att utnyttja aktiviteten hos konstruerade topoisomeraser. De skräddarsydda DNA-nanotransduktorerna kommer att användas för både detektion och konformationsanalys av molekylär dynamik i en funktionell enhet. iSenseDNA kommer att använda beräkningsmetoder för att förutsäga 3D-strukturen av konformationstillstånd och modellera utvecklingen i realtid av interagerande DNA-NT och proteiner, och maskininlärningsmodeller (ML) för att länka den atomstrukturer, konformationstillstånd och molekyldynamik, tillsammans med optiska utläsning av protein-DNA-NT-interaktioner med hjälp av linjära och "On-chip" icke-linjära spektroskopier i realtid. Gruppen vid Uppsala universitet, med expertis inom enzymevolution och samband mellan biomolekylers struktur-funktion-dynamik, fokuserar på beräkningsmodellering av topoisomeraser för att utveckla en "nästa generations klass av enzymer" i syfte att producera en skräddarsydd DNA-NT och kunna studera dynamiken hos interaktionsproteiner-DNA-NT.

Forskningen sker genom användning av ett brett utbud av beräkningstekniker, exempelvis simuleringar av molekyldynamik och fri-energi beräkningar.

Mer information om projektet kommer att lämnas på begäran.

Arbetsuppgifter
Arbetet inom anställningen involverar beräkningsintegrering av simulerings- och experimentaldata genom användning av en rad molekylära simuleringsverktyg, inklusive både konventionella och förbättrade molekylära dynamiksimuleringar, empiriska valensbindningar och QM/MM-simuleringar, fri-energi beräkningar för att föreslå en eller flera punktmutationer, samt bioinformatiska verktyg för strukturell förutsägelse. Det kommer också att innehålla resor till konferenser och projektmöten med samarbetspartners samt deltagande i uppsökande projektaktiviteter. Du förväntas att ta ansvar för genomförandet av ditt projekt och att bidra kreativt till vårt teams forskningsprogram.

- Kvalifikationskrav
För att kvalificera sig för en anställning som forskare måste du ha en doktorsexamen eller en utländsk examen motsvarande en doktorsexamen i STEM eller en utländsk examen motsvarande en doktorsexamen i STEM. Examen ska vara avlagd vid tidpunkten för anställningsbeslut. Ytterligare arbetserfarenhet inom området proteinteknik och förutsägelse av biomolekylers 3D-strukturer anses vara avgörande för rollen.
- Dessutom lägger vi stor vikt vid personliga egenskaper som kreativitet, entusiasm och flexibilitet samt positiv inställning till att arbeta i team. Den sökande kommer att ansvara för en del av ett stort och utmanande projekt och det krävs förmåga att arbeta självständigt och ta ansvar.
- Kandidater måste kunna uttrycka sig mycket väl i tal och skrift på engelska.

Meriterande
Erfarenhet av
(1) modellering av enzymreaktionsmekanismer och/eller enzymfunktion-dynamiska relationer, i samband med att förstå enzymutveckling eller för biokatalytiska tillämpningar, och modellering av protein-DNA-interaktioner 
(2) att använda förbättrade provtagningsmetoder (såsom replikatutbyte eller metadynamik) vid studier av biomolekylära system, särskilt för studier av konformationsdynamikens roll i enzymteknologi eller dess evolution.

Observera att vikt inte bara kommer att läggas vid  övergripande vetenskapliga prestationer, utan också vetenskapliga prestationer i förhållande till karriärstadiet och år av forskningserfarenhet.

Alla kvalifikationskrav kommer att bedömas genom intervju, samt personliga referenser.

Om anställningen
Anställningen är tidsbegränsad till 12 månader. Omfattning är 100%. Tillträde snarast eller enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala

Upplysningar om anställningen lämnas av: Prof. Mikael Widersten och Dr Antonietta Parracino E-post: antonietta.parracino@kemi.uu.se, Telefon: +4670-01679430, +4618-471 5697.
E-post: Mikael.Widersten@kemi.uu.se, Telefon: +460736951863 +46018471 4992

Välkommen med din ansökan senast den 7 Januari 2026, UFV-PA 2025/4050.

 

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 600 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser.


Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet
https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/


Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd.


Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem.


Fackliga företrädare: Saco-S - saco-s@uu.se, Seko - seko@uadm.uu.se, ST (OFR/S) - ofr@uu.se

Ansök nu

Andra jobb i Uppsala från Q-Med AB

Nedan visas andra jobb i Uppsala från Q-Med AB .

Team Leader

Processoperatör, kemisk industri
Läs mer Feb 9
Nytt
Team Leader
Location: Uppsala, Sweden (on-site, skiftgång)



Jobb beskrivning

Nu söker vi en Team Leader till produktion på Lina 4 downstream. Tjänsten är riktad till den delen av linan som fokuserar på nedströmsflödet där arbetet innefattar syning, kapselresning, packning och serialisering. I ditt uppdrag inom skiftlaget har du en tydlig ledarroll där du tillsammans med övrig arbetsledning säkerställer de dagliga leveranserna inom produktionen. Du har en viktig roll mellan produktion och andra avdelningar inom verksamheten.



Ansvarsområden

Utöver det operativa arbetet i produktionen innebär teamledarens ansvar bland annat:

Leda skiftet i den dagliga produktionen mot uppsatta leverans- och arbetsmiljömål

· Leda uppstarts- och pulsmöten enligt teir-strukturen

· Aktivt delta i daglig drift och produktion

· Aktivt delta i förbättringsarbete och leda 5S aktiviteter samt förbättringsarbeten

· Eskalera driftavbrott, delta i felsökningar och arbeta proaktivt för att förhindra produktionsstopp

· Ansvara för utbuildning och att nå uppsatta certifikatsmål



Kvalifikationer

· Gymnasieutbildning

· Dokumenterad erfarenhet inom tillverkning

· Svenska och engelska i tal och skrift

Meriterande

· Ledarskapserfarenhet från formell eller informell verksamhet

· Erfarenhet från kvalitetsfrågor

· LEAN, GMP och 5S



Du förväntas arbeta för att främja laganda och engagemang hos dina medarbetare för att nå verksamhetens mål. Arbetet kräver lyhördhet, samarbetsförmåga och integritet.



Övrigt

Tjänsten innebär arbete på två-skift.



Vi erbjuder

Du kommer att arbeta för en organisation som innefattar mångfald och inkludering och vi tror att vi kommer att leverera bättre resultat genom att spegla perspektiven hos vår mångfaldiga kundbas.

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet estetik med verksamhet inom produktutveckling, tillverkning och marknadsföring. Här arbetar cirka 600 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure och Sculptra.



Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed vackra Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.



Nästa steg
Har vi fångat ditt intresse? Vi välkomnar din ansökan via länken "Apply Now / Ansök nu" redan i dag, dock senast den 13 februari 2025. Urval och intervjuer görs löpande under ansökningstiden, tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum.

* Om din profil är en matchning kommer vi bjuda in dig till ett första samtal med rekryteraren
* Nästa steg är en intervju med anställande chef på plats på kontoret hos Galderma
* Slutligen genomförs en referenstagning innan ett eventuellt erbjudande lämnas



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do.

Ansök nu

Calibration Planner/Engineer

Mättekniker, metallprodukter
Läs mer Feb 9
Nytt
Calibration Planner/Engineer
Location: Uppsala, Sweden (on-site)

Job Description

Vi söker en kalibreringsplanerare/ingenjör till vårt team Reliability och Maintenance team. Du kommer att vara involverad i att säkerställa att vår utrustning fungerar smidigt genom effektiva kalibrerings- och underhållsmetoder. Denna roll erbjuder möjligheten att tillämpa din expertis, arbeta självständigt och samarbeta i team för att stödja Galdermas operativa verksamhet!

Ansvarsområden

* Utveckla, implementera och hantera kalibreringsplaner för att säkerställa överensstämmelse med regulatoriska och interna standarder.
* Spåra och analysera data om utrustningsfel för att identifiera trender och rekommendera korrigerande åtgärder.
* Genomför orsaksanalys för att diagnostisera och lösa problem med utrustningens tillförlitlighet.
* Samarbeta med tvärfunktionella team för att integrera tillförlitlighetspraxis i organisatoriska processer.
* Administrera och granska tekniska processer för utveckling och förbättring av produkter och system.
* Säkerställ framgångsrik implementering av tekniska planer, upprätthålla standarder för kvalitet, kostnadseffektivitet, säkerhet och tillförlitlighet.
* Upprätthålla omfattande dokumentation för att anpassas till cGxP, interna policyer och kvalitetsstandarder.



Kvalifikationer

* Utbildad ingenjör med minst 5-års erfarenhet I rollen som ingenjör inom tekniskt område i pharma eller life science
* Viss erfarenhet av kalibrering, underhåll eller tillförlitlighetsteknik.
* Behärskar engelska och svenska flytande (i tal och skrift)
* B-körkort.
* Bevisad förmåga att arbeta självständigt och tillämpa praktiska kunskaper för att lösa komplexa problem.



En utmärkt kommunikations- och samarbetsförmåga krävs för att effektivt kunna engagera sig med interna intressenter och säkerställa ett gott samarbete över avdelningar.



Vi erbjuder
Du kommer att arbeta för en organisation som innefattar mångfald och inkludering och vi tror att vi kommer att leverera bättre resultat genom att spegla perspektiven hos vår mångfaldiga kundbas.

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet estetik med verksamhet inom produktutveckling, tillverkning och marknadsföring. Här arbetar cirka 600 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure och Sculptra.



På Galderma i Uppsala har vi verksamhet inom produktutveckling och tillverkning inom dermatologi och vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Vi är belägna längs med Fyrisån i Uppsala, 10 minuters cykelfärd från Uppsala Resecentrum.



Nästa steg
Har vi fångat ditt intresse? Vi välkomnar din ansökan via länken "Apply Now / Ansök nu" redan i dag. Urval och intervjuer görs löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatumet 16 februari.

* Om din profil är en matchning kommer vi bjuda in dig till ett första samtal med rekryteraren.
* Nästa steg är en intervju med anställande chef + kollega
* Därefter sista följer ett panelsamtal med det utökade teamet
* Slutligen genomförs en referenstagning samt säkerhetsprövning innan ett eventuellt erbjudande lämnas.

Ansök nu

Team Leader

Processoperatör, kemisk industri
Läs mer Feb 6
Team Leader
Location: Uppsala, Sweden (on-site, skiftgång)



Jobb beskrivning

Nu söker vi en Team Leader till produktion på Lina 4 downstream. Tjänsten är riktad till den delen av linan som fokuserar på nedströmsflödet där arbetet innefattar syning, kapselresning, packning och serialisering. I ditt uppdrag inom skiftlaget har du en tydlig ledarroll där du tillsammans med övrig arbetsledning säkerställer de dagliga leveranserna inom produktionen. Du har en viktig roll mellan produktion och andra avdelningar inom verksamheten.



Ansvarsområden

Utöver det operativa arbetet i produktionen innebär teamledarens ansvar bland annat:

Leda skiftet i den dagliga produktionen mot uppsatta leverans- och arbetsmiljömål

· Leda uppstarts- och pulsmöten enligt teir-strukturen

· Aktivt delta i daglig drift och produktion

· Aktivt delta i förbättringsarbete och leda 5S aktiviteter samt förbättringsarbeten

· Eskalera driftavbrott, delta i felsökningar och arbeta proaktivt för att förhindra produktionsstopp

· Ansvara för utbuildning och att nå uppsatta certifikatsmål



Kvalifikationer

· Gymnasieutbildning

· Dokumenterad erfarenhet inom tillverkning

· Svenska och engelska i tal och skrift

Meriterande

· Ledarskapserfarenhet från formell eller informell verksamhet

· Erfarenhet från kvalitetsfrågor

· LEAN, GMP och 5S



Du förväntas arbeta för att främja laganda och engagemang hos dina medarbetare för att nå verksamhetens mål. Arbetet kräver lyhördhet, samarbetsförmåga och integritet.



Övrigt

Tjänsten innebär arbete på två-skift.



Vi erbjuder

Du kommer att arbeta för en organisation som innefattar mångfald och inkludering och vi tror att vi kommer att leverera bättre resultat genom att spegla perspektiven hos vår mångfaldiga kundbas.

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet estetik med verksamhet inom produktutveckling, tillverkning och marknadsföring. Här arbetar cirka 600 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure och Sculptra.



Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed vackra Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.



Nästa steg
Har vi fångat ditt intresse? Vi välkomnar din ansökan via länken "Apply Now / Ansök nu" redan i dag, dock senast den 9 februari 2025. Urval och intervjuer görs löpande under ansökningstiden, tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum.

* Om din profil är en matchning kommer vi bjuda in dig till ett första samtal med rekryteraren
* Nästa steg är en intervju med anställande chef på plats på kontoret hos Galderma
* Slutligen genomförs en referenstagning innan ett eventuellt erbjudande lämnas



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do.

Ansök nu

Junior Process Engineer/Projektoperatör

Processoperatör, kemisk industri
Läs mer Feb 4
Junior Process Engineer/Projektoperatör

Job title: Junior Process Engineer/Projektoperatör

Location: Uppsala, Sweden (Onsite)



På Galdermas Uppsalasite pågår driftsättandet av vår nya fabrik för fullt. Det är en fabrik med hög automationsgrad, den senaste tekniken och digitalisering. I denna fabrik söker vi nu fler medarbetare som kan bidra med sin kunskap och framåtanda för att skapa så optimerade och välfungerande processer och arbetssätt som möjligt.



Om rollen

Vi söker en engagerad och utvecklingsorienterad Junior Process Engineer/Projektoperatör för möjligheten att vara med och påverka och forma sin arbetslinje och processerna från grunden i vår framtidsfabrik och verksamheten man sen kommer att arbeta i.

Här får man chansen att bygga nyttig kunskap och bli en expert på sin utrustning inför att det är dags för reguljär produktion.

Rollen är en anställning som Projektoperatör i grunden med en tillsvidareanställning och lönetillägg som Junior Process Engineer som löper under den tid projektet pågår. När projektet fasas ut övergår anställningen i en roll som Processoperatör.



Rollen är i en nystartad gruppering för produktionsprocesserna formulering, aseptisk vialfyllning och avsyning i projektet med driftsättande av vår nybyggda fabrik och nya produktionslinor. Gruppen består idag utav 5 Junior Process Engineers där vardera medarbetare har primärt fokus på ett av dom tre arbetsområdena formulering, fyllning eller avsyning.

Du kommer vara delaktig i att bygga instruktioner och processer från grunden och vara med och sätta din prägel på vår framtida fabrik.

Arbetet är till en början i oklassad miljö men vid reguljär produktion råder renrumsklass C och D.



Huvudsakliga arbetsuppgifter

* Vara med vid installation och kvalificering av nya utrustningar.
* Framtagande av ny dokumentation och handhavandet av processerna med fokus på att tänka nytt och förbättra befintliga arbetssätt.
* Vara delaktig i och forma arbetet kring arbetsmiljö och säkra processer.
* Framtagande av digitala batchprotokoll och arbete med MES-systemet PAS-X.
* När projektet fasas ut kommer du att vara en av dem första i arbetsgruppen som utbildar och bygger upp kommande skiftlag och gör dig och din arbetsgrupp redo för kommersiell tillverkning.



Vem söker vi:

* Erfaren inom operatörsarbete i renrumsmiljö.
* Tidigare erfarenhet av att arbeta i projekt.
* Kvalitetsmedveten och kunnig inom GMP och EudraLex volym 4.
* Goda kunskaper i word och excel.
* Van att planera och prioritera ditt arbete för att möta förväntade leveranser och deadlines.
* Erfarenhet av att utbilda praktiskt och teoretiskt inom produktionsprocesser.
* Goda kunskaper i svenska och engelska både i tal och skrift.



Meriterande:

* Tidigare aseptisk kompetens.
* Kunskap i PAS-X.
* Rollen vi söker är med primärt fokus mot processer i C-klass. Tidigare erfarenhet kring arbete i C-klass är meriterande.



Vi ser gärna att du är en kommunikativ och initiativtagande person som jobbar bra både självständigt och i grupp och som tar stort ägandeskap för sitt arbete.



Varför komma till oss?

Ta den unika chansen att vara med och bygga en fabrik och dess processer från grunden. Var med och bestäm hur processerna ska se ut där du i framtiden kommer att arbeta.



Vi erbjuder

Du kommer att arbeta för en organisation som innefattar mångfald och inkludering och vi tror att vi kommer att leverera bättre resultat genom att spegla perspektiven hos vår mångfaldiga kundbas.

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet estetik med verksamhet inom produktutveckling, tillverkning och marknadsföring. Här arbetar cirka 600 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure och Sculptra.

Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed vackra Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.



Nästa steg
Har vi fångat ditt intresse? Vi välkomnar din ansökan via länken "Apply Now / Ansök nu" redan i dag, dock senast den 29 januari 2025. Urval och intervjuer görs löpande under ansökningstiden, tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum.

Om din profil är en matchning kommer vi bjuda in dig till ett första samtal med rekryteraren



Nästa steg är en intervju med anställande chef + eventuell chefskollega på plats hos Galderma

Slutligen genomförs en säkerhetsprövning via vår externa leverantör samt referenstagning innan ett eventuellt erbjudande lämnas



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do.

Ansök nu

Quality Control Specialist

Kemist
Läs mer Feb 2
Quality Control Specialist



At Galderma, we are driven by innovation, quality, and a shared commitment to improve patients' lives. We are now looking for an experienced Quality Control Specialist to strengthen our Quality Control organization and ensure robust, compliant, and continuously improving QC processes.

In this role, you will take ownership of QC quality activities, act as a subject matter expert, and collaborate closely with cross-functional stakeholders to support product quality, regulatory compliance, and operational excellence.



Your Responsibilities

* Ensure QC activities are performed in compliance with GMP, internal procedures, and applicable regulatory requirements
* Identify, assess, and mitigate quality risks within QC processes
* Lead and support deviation investigations, change controls, and corrective actions
* Perform QC release and final acceptance according to certification and delegation
* Support and coordinate audits, inspections, and regulatory interactions
* Drive continuous improvements using systematic tools such as QRM and/or Yellow Belt methodologies
* Train and support QC managers and employees in cGMP and QC-related requirements
* Act as a trusted QC subject matter expert, providing guidance and technical leadership



Skills & Competencies

* Strong understanding of QC processes and quality systems in regulated environments
* Proven ability to work independently while managing complex and sometimes ambiguous issues
* Structured, analytical, and risk-based mindset
* Strong problem-solving and decision-making skills
* Ability to influence and guide stakeholders without direct authority
* Clear and professional communication skills, both written and verbal
* Collaborative mindset with the ability to build strong cross-functional relationships
* Continuous improvement mindset with experience driving change



Your Profile

* Bachelor's degree in a relevant scientific field or equivalent experience
* 5-8 years of experience within Quality Control in a regulated pharmaceutical and/or medical device environment
* Strong knowledge of GxP and relevant regulations (ISO 13485, EudraLex Volume 4, 21 CFR Parts 11, 211, and 820)
* Experience with QC release, final acceptance, and incoming material release
* Fluent Swedish is a must. Professional working proficiency in English is required.

Ansök nu

Maintenance engineer / Underhållsingenjör

Serviceingenjör, kemiteknik
Läs mer Feb 1
Vi söker nu en skicklig och engagerad Maintenance Engineer till vårt operationsteam i Uppsala, där avancerad teknik, högkvalitativ tillverkning och ett tydligt syftesdrivet innovationsfokus möts. I denna roll blir du en nyckelperson i att säkerställa stabil, säker och regelverksefterlevande produktion - och ditt arbete kommer att ha en direkt påverkan på produkter som används av patienter världen över.
Om du trivs med att arbeta nära produktionen, lösa tekniska utmaningar och ta ansvar i en reglerad miljö där kvalitet verkligen spelar roll, är detta en möjlighet du inte vill missa.

På Galderma erbjuder vi inte bara ett jobb - vi bjuder in dig att bli en del av något större. Som en global ledare inom dermatologi kombinerar vi syfte med innovation för att förbättra livet för miljontals människor.





Jobbeskrivning

Som Maintenance Engineer ansvarar du för att underhålla och förbättra prestanda, tillförlitlighet och efterlevnad för vår produktionsutrustning och våra system. Du arbetar i nära samarbete med produktion, teknik, kvalitet och externa partners för att säkerställa att underhåll, kalibrering och inspektioner planeras och genomförs enligt interna standarder och regulatoriska krav.

Rollen kombinerar praktiskt tekniskt arbete med planering, koordinering, dokumentation och kontinuerliga förbättringar. Du förväntas arbeta självständigt, fatta välgrundade tekniska beslut inom ditt ansvarsområde och aktivt bidra till en säker och effektiv GMP-reglerad produktionsmiljö.



Huvudsakliga arbetsuppgifter

I denna roll tar du helhetsansvar för underhållsaktiviteter genom hela livscykeln - från planering till genomförande och uppföljning. Dina arbetsuppgifter omfattar både operativt arbete och förbättringsarbete. Du kommer bland annat att:

* Planera, koordinera och följa upp förebyggande och avhjälpande underhåll för att säkerställa hög tillgänglighet på utrustning och säker produktion
* Leda eller delta i större underhållsaktiviteter, produktionsstopp och tekniska projekt
* Säkerställa efterlevnad av GMP, interna rutiner och regulatoriska krav kopplade till underhåll och kalibrering
* Utveckla, uppdatera och förvalta styrande instruktioner, rutiner och systemdokumentation
* Ansvara för serviceavtal och samarbeta nära med externa leverantörer
* Driva och hantera avvikelser (NC) samt korrigerande åtgärder (CA/CC)
* Säkerställa korrekt reservdelstillgänglighet och effektiv underhållsplanering
* Arbeta i och ansvara för produktionsnära IT-system såsom CMMS
* Genomföra periodiska genomgångar av utrustning, system och dokumentation
* Aktivt bidra till initiativ för kontinuerliga förbättringar och ökad tillförlitlighet



Kvalifikationer och krav

För att lyckas i rollen ser vi att du har en stark teknisk grund kombinerad med ett strukturerat och kvalitetsdrivet arbetssätt. Du är bekväm med att ta ansvar, arbeta självständigt och samarbeta tvärfunktionellt. Vi söker dig som har:

* Kandidatexamen inom teknik (mekanik, el, automation, produktion eller liknande), eller motsvarande relevant erfarenhet
* 2-5 års erfarenhet av underhåll eller reparation och underhåll inom tillverknings- eller industrimiljö
* Erfarenhet av arbete i ett reglerat kvalitetssystem, gärna GMP
* Praktisk erfarenhet av industriell utrustning i produktionsmiljö
* Erfarenhet av planering, koordinering och genomförande av underhåll
* God förståelse för efterlevnad, dokumentation och regulatoriska krav
* Förmåga att fatta tekniska beslut inom ditt ansvarsområde
* Mycket god kommunikationsförmåga i både svenska och engelska



Varför Galderma i Uppsala?

Galdermas anläggning i Uppsala är vårt globala Center of Excellence för Estetik och hem för över 800 medarbetare inom FoU, tillverkning, klinisk utveckling och marknadsföring - allt under samma tak. Detta skapar en unik miljö där samarbetet är nära, kunskap delas och idéer snabbt blir verklighet.

Här blir du en del av ett tvärfunktionellt team där vetenskap möter tillämpning, och där ditt bidrag direkt påverkar produkter som används av patienter och konsumenter världen över.



Vad vi erbjuder

På Galderma erbjuder vi mer än bara en roll - vi erbjuder en miljö där du kan växa, utvecklas och göra verklig skillnad. Du blir en del av en global organisation med starka värderingar, modernt ledarskap och tydligt framtidsfokus. Hos oss kan du förvänta dig:

* Karriärutveckling och kontinuerliga lärandemöjligheter
* Attraktiva förmåner och bonusmodeller
* Innovativa och tekniskt utmanande projekt
* En global, inkluderande och samarbetsinriktad kultur
* Stark laganda och högt engagemang
* Fokus på balans mellan arbete och privatliv samt välmående



Är du den vi söker?

Vi söker personer som är resultatinriktade, nyfikna på att lära och som bidrar med positiv energi i sitt arbete. Du kombinerar eget driv med god samarbetsförmåga och motiveras av att bidra till något meningsfullt för konsumenter, patienter och hälso- och sjukvårdspersonal.

På Galderma stärker vi våra medarbetare, respekterar mångfald och stödjer långsiktig utveckling. Hos oss får du möjlighet att anta nya utmaningar, fördjupa din kompetens och skapa en tydlig och varaktig påverkan när vi arbetar mot vår ambition att bli världens ledande dermatologiföretag.

Ansök nu