Uppsala: QC Analyst - Finished products

Hitta ansökningsinfo om jobbet QC Analyst - Finished products i Uppsala. Är det intressant kan du gå vidare och ansöka jobbet. Annars kan du klicka på arbetsgivaren eller yrkesbenämningen för att se alla jobb i Uppsala inom den kategorin.

Publicerad: 2025-06-19 // Varaktighet: Heltid

Title: QC Analyst

Location: Uppsala, Sweden (on-site)



Job Description

Galderma växer och står inför en spännande resa och nu söker vi en erfaren QC Analyst till en av våra kemigrupper inom Quality Control! Är du en driven och engagerad kemist med intresse för att arbeta i laboratoriemiljö och samtidigt bidra till att bygga framtidens QC verksamhet inom Galderma? Då är detta rollen för dig!

I tjänsten som QC Analyst kommer du att arbeta i laboratoriemiljö, utföra kemiska analyser och tillsammans med dina kollegor ta hand om labbet samt utrustning och metoder. Gruppen ansvarar för kemisk analys av slutproduktoch typiska analystekniker är kromatografi (både GC och LC), ELISA, Western Blot, reometri mm. Som QC Analyst kommer du utöver analysuppdraget även att arbeta aktivt med förbättringsarbete med fokus på att effektivisera gemensamma processer.



Ansvarsområden

* Utföra och dokumentera kemiska analyser
* Granska analytiska resultat
* Ansvara för instrument och analysmetoder
* Skapa och uppdatera interna instruktioner och dokument
* Att arbeta enligt GMP



Kvalifikationer

* Naturvetenskaplig högskoleutbildning
* Flera års erfarenheter inom laborativ verksamhet och kemiska analysmetoder (extra meriterande är erfarenhet av kromatografimetoder och Empower)
* Goda kunskaper inom kemi
* Flytande svenska i tal och skrift
* Erfarenhet av förbättringsarbete är önskvärt



Vi söker dig som har mod att utmana kända processer, som tar initiativ till förbättringar och som vill bidra till en mer effektiv kvalitetskontroll. Du är lätt att samarbeta med, har en stark teamkänsla och kundfokus samt ha ett noggrant och kvalitetsmedvetet arbetssätt, Vi sätter stor viktigt vid dina personliga egenskaper samt förmåga att planera och prioritera ditt arbete på ett effektivt sätt.



Vi erbjuder

Du kommer att arbeta för en organisation som innefattar mångfald och inkludering och vi tror att vi kommer att leverera bättre resultat genom att spegla perspektiven hos vår mångfaldiga kundbas.

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet estetik med verksamhet inom produktutveckling, tillverkning och marknadsföring. Här arbetar cirka 600 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure och Sculptra.



På Galderma i Uppsala har vi verksamhet inom produktutveckling och tillverkning inom dermatologi och vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Vi är belägna längs med Fyrisån i Uppsala, 10 minuters cykelfärd från Uppsala Resecentrum.



Nästa steg

Har vi fångat ditt intresse? Vi välkomnar din ansökan via länken "Apply Now / Ansök nu" redan i dag, dock senast 10 juli 2025. Urval och intervjuer görs löpande under ansökningstiden, och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum.

* Om din profil är en matchning kommer vi bjuda in dig till ett första samtal med rekryteraren.
* Därefter följer en intervju med anställande chef
* Nästa steg kan vara en intervju med några ur teamet och/eller en annan QC-chef
* Slutligen genomför vi referenstagning



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do.

Alla platsannonser →

Andra jobb i Uppsala som Biomedicinsk analytiker

Nedan visas andra jobb i Uppsala som Biomedicinsk analytiker.

Biomedicinsk analytiker

Läs mer Jun 9
Nytt
Institutionen för farmaceutisk biovetenskap
Institutionen för farmaceutisk biovetenskap är en interdisciplinär miljö där 10 forskningsområden arbetar för att bidra till bättre läkemedel och en friskare värld. Med laboratorier i hjärtat av Uppsala Biomedicinskt Centrum och Sveriges enda Farmaceutiska fakultet utgör vi en vital motor i utvecklingen av utbildning och forskning inom de farmaceutiska vetenskaperna.  Mer information om institutionen och dess verksamhet finns på uu.se/farmbio.
Beskrivning
Vi söker en legitimerad Biomedicinsk analytiker (BMA) för att utöka vårt team. Tjänsten är placerad vid Institutionen för Farmaceutisk Biovetenskap vid Biomedicinskt centrum (BMC), Uppsala universitet och är delad mellan forskargruppen Farmaceutisk Bioinformatik  och Uppsala-noden vid Chemical Biology Consortium Sweden (http://cbcs.se/) som är en enhet inom Science for Life Laboratory (SciLifeLab).
Du kommer att arbeta i en laborativ miljö med fokus på att genomföra och stödja cellbaserade experiment som en del av enhetens och forskningsgruppens verksamhet. I rollen ingår även praktiska och administrativa uppgifter som är viktiga för att labbet ska fungera smidigt i det dagliga arbetet. Du kommer att ingå i ett interdisciplinärt team och jobbar i nära samarbete med forskande personal med kompletterande expertis inom cellbiologi, bildanalys, dataanalys, artificiell intelligens, och datavetenskap. Forskargruppen strävar efter att ha en hög grad av automation inom laboratorieverksamheten. Hantering av kliniska prover förekommer inom arbetet, varför legitimation som biomedicinsk analytiker är ett krav.
Arbetsuppgifter
Rutinmässig cellodling och underhåll av cellkulturer
Förberedelse och genomförande av cellbaserade experiment enligt etablerade protokoll
Provhantering och kvalitetssäkring
Skötsel och enklare underhåll av laboratorieinstrument
Inköp av förbrukningsmaterial och reagenser samt lagerhantering
Dokumentation och administrativa uppgifter kopplade till laboratorieverksamheten

Kvalifikationer
Legitimation som biomedicinsk analytiker
Minst 2 års praktisk erfarenhet av cellodling och cellbaserade assayer
Erfarenhet av att använda och underhålla laboratorieinstrument
Erfarenhet av arbete i mikroplattformat
Noggrann, strukturerad och ansvarsfull
Serviceinriktad med god samarbetsförmåga
Kommunicerar obehindrat på engelska i tal och skrift

Meriterande
Erfarenhet av fluorescensmikroskopi eller high-content imaging
Erfarenhet av laboratorieadministration och inköpshantering
Erfarenhet av laboratorieatomation

Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet. Vi söker dig som trivs med rutinbaserat laboratoriearbete, tar ansvar för dina uppgifter och bidrar till ett gott arbetsklimat. Sökanden måste ha utmärkta samarbetsförmågor, initiativförmåga och god kommunikationsförmåga. Som person bör du vara flexibel, kreativ och serviceinriktad. Du bör även vara kvalitetsmedveten samt mål- och resultatorienterad.
Om anställningen 
Anställningen är tillsvidare, provanställning kan tillämpas. Omfattningen är heltid. Tillträde 2026-09-01 eller enligt överenskommelse.
Placeringsort: Uppsala.
Upplysningar om anställningen lämnas av professor Ola Spjuth, e-post: Ola.Spjuth@uu.se
För frågor runt anställningen administrativ chef Marina Rönngren e-post Marina.Ronngren@.uu.se

Välkommen med din ansökan senast den   2026, UFV-PA 2026/1976
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 500 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser.
Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet
https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/
Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd.
Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.
Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem.
Fackliga företrädare: Saco-S - saco-s@uu.se, Seko - seko@uadm.uu.se, ST (OFR/S) - ofr@uu.se

Ansök nu

Biomedicinsk analytiker inom hemoterapi med inriktning data och logistik

Läs mer Jun 1
Verksamhetsområde akademiska laboratoriet

Vi är Akademiska sjukhuset – ett av Sveriges ledande universitetssjukhus. Som länssjukhus och leverantör av högspecialiserad vård erbjuder vi vård till två miljoner människor i Mellansverige. Här händer det ständigt något – ett nytt liv föds, en mormor opereras, en kollega hyllas som hjälte. Hos oss får du uppleva både hårda prövningar och fantastiska händelser, i en stark gemenskap med kollegor. Välkommen med din ansökan!

Vår verksamhet
Hemoterapin är en del av Akademiska laboratoriet och sektionen Klinisk Immunologi och Transfusionsmedicin. Akademiska laboratoriet ansvarar för medicinsk diagnostik, rådgivning, forskning, utveckling, behandling och utbildning. Våra kunder finns framför allt i Uppsala län och i vår mellansvenska region. Sammanlagt är vi inom Akademiska laboratoriet ca 500 anställda med verksamhet på Akademiska sjukhuset och Lasarettet i Enköping samt i vår blodgivningstrailer.

Avdelningen för Hemoterapi ansvarar för att säkerställa blodlagret i Uppsalas region genom blodgivning på Akademiska sjukhuset och via vår blodbuss och blodgivningstrailer på ett flertal tappningsställen/orter i området runt Uppsala och närliggande regioner. På Hemoterapin sker även framställning av blodkomponenter och patientbehandlingar med aferesteknik. Vi är referensblodcentral för Samverkande BlodSystem, SBS, och säkerställer att kommunikation mellan våra datasystem nationellt fungerar som förväntat.

Hos oss på Hemoterapin jobbar ett glatt gäng som tar ansvar för att leverera kvalitetssäkra blodprodukter till sjukhuset och regionen. Vi tar väl hand om både våra blodgivare och våra komponenter. Vi har bra samarbete med varandra och tycker om att jobba ihop.

Vi söker nu en Biomedicinsk analytiker för rollen som objektspecialist för ProSang.

Ditt uppdrag
I ditt uppdrag som objektsspecialist för vårt datasystem ProSang ansvarar du främst för den del av datasystemet som hanterar blodgivning och blodkomponenter.

Du är användaransvarig för verksamheten när det gäller komponenthanteringen i ProSang. Du samarbetar med kollegor på avdelningen som ansvarar för givarhanteringen.

I ditt uppdrag ingår det att delta i nationella samarbetsgrupper under SWEBA. Som arbetsgruppen för samordning av ISBT 128 komponentkoder i Sverige, Referensgruppen för Samverkande Blodsystem (SBS) samt arbetsgruppen för samordning av Elektronisk Hälsodeklaration (EHD).

Det kommer även ingå följande:

• Bistå användare i regionen vid problem med ProSang
• Ansvara för ProSangs vävnadsinrättning för benvävnad och Neurokirurgi-Skallben
• delta i utveckling av systemet, underhålla och validera vid uppgraderingar och ändringar av systemet inkl. kopplingar till andra system.
• Upprätthålla vårt uppdrag som referensblodcentral inom SBS
• administrera behörigheter för användare samt informera/undervisa om programmens funktioner och användning
• tillse att dokument är uppdaterade inom ansvarsområdet
• underhålla, konfigurera, testa och felsöka i ProSang
• vara kontaktperson gentemot leverantören av ProSang
• ta fram statistik för verksamhetens behov och för rapportering till myndigheter.
• delta i arbetet med upphandling, implementering samt verifiering av ny utrustning där integrationer med systemet finns samt ev bistå med support och problemlösning.
• delta i arbetet för katastrofberedskap kopplat till våra LIMS
• delta i förbättrings- och utvecklingsarbeten/projekt

Dina kvalifikationer

• Du är utbildad biomedicinsk analytiker eller motsvarande.
• Du har mycket god datorvana
• Du har lätt för att samarbeta med andra
• Du har mycket goda kunskaper i svenska och engelska.
• Grundläggande förståelse inom infrastruktur, nätverk, server, drift
• Du har goda kunskaper i olika administrativa system och Office-paketet.


Meriterande

• Erfarenhet av labdatastystemet ProSang
• Erfarenhet av att arbeta i ackrediterad miljö
• Erfarenhet av att arbeta inom blodverksamhet

Din kompetens
Vi söker dig som är van vid att arbeta i datasystem. Som är kvalitetsmedveten, strukturerad och som förstår värdet av att arbeta med dokumentation enligt uppsatta rutiner.

Du har lätt för att samarbeta men kan även ta egna initiativ och jobba enskilt. Du tänker självständigt och är intresserad av att lösa problem som uppstår, samtidigt som du arbetar enligt vårt kvalitetssystem.

Du är flexibel och kan skifta snabbt mellan olika arbetsuppgifter.

Vi kommer att lägga stor vikt vid personlig lämplighet i denna rekrytering. Varmt välkommen med din ansökan om du känner att detta är ett arbete för dig!

Vi erbjuder
Vi erbjuder tillsvidareanställning på 100%. Tillträde enligt överenskommelse.
Arbetstiderna är 07:30-16:15. Kvällstid kan förekomma vid enstaka tillfällen.

Hos oss får du förmåner som gör skillnad, läs om förmånerna här (https://regionuppsala.se/formaner/).

Vill du veta mer?
Avdelningschef Sarah Ryner 018- 611 41 91 eller sarah.ryner@akademiska.se (eller?sarah.ryner@akademiska.se)
Processansvarig Anna-Lena Strömbäck 018-611 72 44 eller anna-lena.stromback@akademiska.se

Facklig representant Naturvetarna: Inga-Lill Sparr 018-611 41 62

Övriga fackförbund nås via Region Uppsalas växel 018-611 00 00

Vill du jobba med oss?
Välkommen med din ansökan via länken nedan.

Region Uppsala värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten och ser gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet.

Region Uppsala krigsplacerar all tillsvidareanställd personal utifrån totalförsvarets behov. Detta innebär för den enskilda medarbetaren inga förpliktelser i fredstid utan är enkom en planeringsåtgärd.

Inför beslut om anställning, sker kontroll av misstanke- och belastningsregister avseende samtliga arbetssökanden som i den sökta anställningen kan komma att arbeta inom psykiatrisk sjukvård, habilitering, vård av barn och ungdom eller tvångsvård av missbrukare, områden som omfattas av fakultativa registerutdrag. Detta gäller således alla som kommer att arbeta patientnära, även om arbetsuppgifterna i nuläget inte är tänkta att huvudsakligen innehålla arbete med ovan nämnda patientgrupper.

Denna rekrytering sker helt genom Region Uppsalas försorg och vi undanber oss telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

Ansök nu

Erfaren biomedicinsk analytiker eller motsvarande

Läs mer Maj 25
Om SVA 
Farliga djursmittor kan få allvarliga konsekvenser för djur, människor, ekonomi och livsmedelsförsörjning. Statens veterinärmedicinska anstalt (SVA) är en expert- och beredskapsmyndighet som genom diagnostik, forskning och expertkunskap bidrar till god djurhälsa och minskad smittspridning mellan djur och människor. SVA ingår i beredskapssektorn Livsmedelsförsörjning och dricksvatten. Friska djur – trygga människor.
Tjänsten är placerad vid avdelningen för mikrobiologi (MIK), som arbetar i samhällets intresse för friska djur och människor. Detta gör vi genom att bedriva diagnostik och bidra till SVA:s funktion som nationellt och europeiskt referenslaboratorium, upprätthålla beredskap samt fördjupa befintlig och utveckla ny kunskap om smittsamma infektionssjukdomar. Vi tar också till oss och anpassar ny teknik och diagnostik utifrån de behov som SVA och Sverige har.
Dina framtida arbetsuppgifter
I rollen ansvarar du för att bidra till laboratoriets diagnostik, utvecklings- och kvalitetsarbete samt vara delaktig i uppbyggnaden av det nationella referenslaboratoriet för växtskadegörare. Det här är en unik chans för dig som vill vara med och bygga en verksamhet från grunden.
Arbetsuppgifterna variera, du kommer bland annat att:
Utföra laboratoriearbete och diagnostik med hjälp av både etablerade och moderna analysmetoder
Bidra till metodutveckling samt etablering och vidareutveckling av laboratoriets infrastruktur
Ansvara för att utveckla metoder, instrument och arbetssätt inom verksamheten
Delta aktivt i kvalitets- och förbättringsarbete
Vara med och bygga upp det nationella referenslaboratoriet för växtskadegörare tillsammans med ett team på cirka sju personer
Samarbeta nära övriga sektioner inom avdelningens forsknings- och diagnostikverksamhet

Sektionen befinner sig i en uppbyggnadsfas, vilket ger dig möjlighet att vara med att påverka arbetssätt, metoder och laboratoriets framtida utveckling i nära samarbete med kollegor och experter inom området.
Kvalifikationer
Vi söker dig som:
Är utbildad biomedicinsk analytiker eller motsvarande som arbetsgivaren bedömer likvärdigt
Har flera års erfarenhet av laborativt arbete och metodutveckling
Har goda kunskaper i Office 365 samt uttrycker dig väl på svenska eller engelska i tal och skrift
Har dokumenterad erfarenhet av att utveckla metoder inom diagnostik

Stor vikt läggs vid personliga egenskaper. För att trivas i rollen är du är:
Flexibel och trivs i en verksamhet under utveckling där arbetsuppgifter och prioriteringar kan ändras över tid.
Noggrann och kvalitetsmedveten i ditt arbete
Självständig samtidigt som du trivs med att samarbeta i team
Strukturerad och har god förmåga att utveckla och förbättra arbetssätt och metoder
Intresserad av och vill utvecklas inom området växtskadegörare och bidra till uppbyggnaden av ett nationellt referenslaboratorium.

Meriterande
Det är meriterande om du har erfarenhet från ackrediterad diagnostikverksamhet och praktiskt arbete med mikroorganismer såsom bakterier, nematoder eller svampar. Erfarenhet av olika analystekniker, exempelvis mikroskopering och isolering av organismer från växtmaterial, ses också som positivt. Vi ser gärna att du har kunskap om resultathantering i laboratoriedatasystem och erfarenhet av arbete enligt internationella standarder.
Villkor
Sista ansökningsdag: 2026-06-09
Anställningsform: Tillsvidareanställning om 100%. Vi tillämpar 6 månaders provanställning
Tillträde: Enligt överenskommelse.
Avdelning: Avdelningen för mikrobiologi (MIK)
Placeringsort: Uppsala, viss möjlighet till distansarbete finns efter verksamhetens behov.

Vi tar endast emot ansökningar här: https://sva.varbi.com/se/what:job/jobID:936221/
Övrigt
SVA är en statlig myndighet, vilket innebär att inkomna handlingar blir allmänna. Sökande med skyddad identitet ska kontakta oss direkt och inte ansöka via Varbi. Tester och arbetsprov kan ingå i rekryteringsprocessen, och bakgrundskontroll kan komma att genomföras. Svenska medborgare som tillsvidareanställs krigsplaceras vid myndigheten. För vissa tjänster krävs säkerhetsprövning med registerkontroll enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585), och i vissa fall svenskt medborgarskap.
Inför rekryteringsarbetet har SVA tagit en medveten aktiv ställning till rekryteringskanaler och marknadsföring. Vi vill därför inte bli kontaktade av annonsförsäljare eller rekryteringsföretag.
Väx och utvecklas på SVA – välkommen med din ansökan! 
SVA värnar om en god balans mellan arbete och privatliv. Som medarbetare hos oss får du bland annat förmånliga semestervillkor (28–35 dagar), möjlighet till flex, friskvård på arbetstid och tillgång till personalgym. Du kan också engagera dig i våra personalföreningar med fokus på idrott, musik och hundar. Läs mer om våra förmåner här.

Ansök nu

Junior biomedicinsk analytiker till MKG

Läs mer Maj 7
Verksamhetsområde Akademiska laboratoriet

Vi är Akademiska sjukhuset – ett av Sveriges ledande universitetssjukhus. Som länssjukhus och leverantör av högspecialiserad vård erbjuder vi vård till två miljoner människor i Mellansverige. Här händer det ständigt något – ett nytt liv föds, en mormor opereras, en kollega hyllas som hjälte. Hos oss får du uppleva både hårda prövningar och fantastiska händelser, i en stark gemenskap med kollegor. Välkommen med din ansökan!

Vill du arbeta med avancerad molekylär diagnostik i en högspecialiserad och ackrediterad verksamhet? Molekylär diagnostik och klinisk genetik (MKG) vid Akademiska sjukhuset söker nu en junior legitimerad biomedicinsk analytiker (BMA) som vill utvecklas inom klinisk genetik och molekylärpatologi.

Tjänsten passar dig som är i början av din yrkeskarriär och vill arbeta i en miljö där laboratorieanalyser har direkt betydelse för patientens diagnos och fortsatta vård.

Vår verksamhet
Molekylär diagnostik och klinisk genetik (MKG) är en expansiv och högspecialiserad verksamhet vid Rudbecklaboratoriet. Vi är ackrediterade enligt ISO 15189:2022 och bedriver diagnostik av både medfödda och förvärvade genetiska avvikelser samt erbjuder genetisk vägledning.
Hos oss arbetar cirka 120 medarbetare i en dynamisk miljö med fokus på kvalitet, utveckling och samarbete. Du blir en del av ett kompetent team med erfarna kollegor och arbetar nära sjukhusgenetiker, läkare och andra yrkeskategorier.
Vi erbjuder strukturerad introduktion, möjlighet till kompetensutveckling och goda förutsättningar att bidra till förbättrings- och kvalitetsarbete i en verksamhet som ständigt utvecklas.

Ditt uppdrag inom enheten molekylärpatologi och -genetik
Vår enhet befinner sig i en expansiv fas där vi just nu driftsätter fler och mer komplexa analyser. Därför har vi ett stort behov av att utöka personalstyrkan och söker nu en junior BMA med 1-2 års arbetslivserfarenhet, eller motsvarande kompetens inom laboratorievetenskap.
Enheten består av cirka 30 medarbetare och arbetar med analyser av patient- och forskningsprover med hjälp av avancerade molekylärbiologiska metoder, såsom:

- Short read sekvensering (NGS) för diagnostik och utredning av bl.a. hematologiska och ärftliga sjukdomar
- Long read sekvensering (PacBio och Oxford Nanopore) för diagnostik vid Akut myeloisk leukemi (AML), intellektuell funktionsnedsättning, och neurodegenerativa sjukdomar
- ddPCR för detektion av genfusioner och genvarianter
- Icke invasiv Fosterdiagnostik - NIPT

Hos oss deltar du i det dagliga laboratoriearbetet och har även ansvar för att upprätthålla och vidareutveckla vårt kvalitetssystem. Arbetet sker i nära samarbete med sjukhusgenetiker, läkare och andra yrkeskategorier.

Dina kvalifikationer
- Legitimation som BMA eller motsvarande kompetens
- Upp till 1-2 års erfarenhet av laboratoriearbete
- Mycket god förmåga att uttrycka dig på svenska i tal och skrift
- Mycket god datorvana

Meriterande
- Erfarenhet av arbete i ackrediterad verksamhet
- Intresse för laboratorieinstrument och teknisk utrustning
- Erfarenhet av sekvenseringsmetoder

Din kompetens
Vi lägger stor vikt på personliga egenskaper och söker dig som är:

- Noggrann och kvalitetsmedveten
- Självständig med god beslutsförmåga
- Flexibel, lyhörd och samarbetsinriktad
- God förmåga att snabbt sätta dig in i nya arbetsuppgifter.

Vi erbjuder
Tjänsten är en tillsvidareanställning på heltid. Provanställning om högst 6 månader kan komma att tillämpas.

Hos oss får du förmåner som gör skillnad, läs om förmånerna här (https://regionuppsala.se/formaner/).

Vill du veta mer?
Keyvan Elhami, avdelningschef, 018-617 38 74
Rita Borgmästars, bitr. verksamhetschef, 018-612 20 19
Fackliga organisationer nås via växeln 018-611 00 00

Vill du jobba med oss?
Välkommen med din ansökan via länken nedan. Urval sker löpande, så vänta inte med att skicka in din ansökan.

Region Uppsala värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten och ser gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet.

Region Uppsala krigsplacerar all tillsvidareanställd personal utifrån totalförsvarets behov. Detta innebär för den enskilda medarbetaren inga förpliktelser i fredstid utan är enkom en planeringsåtgärd.

Inför beslut om anställning, sker kontroll av misstanke- och belastningsregister avseende samtliga arbetssökanden som i den sökta anställningen kan komma att arbeta inom psykiatrisk sjukvård, habilitering, vård av barn och ungdom eller tvångsvård av missbrukare, områden som omfattas av fakultativa registerutdrag. Detta gäller således alla som kommer att arbeta patientnära, även om arbetsuppgifterna i nuläget inte är tänkta att huvudsakligen innehålla arbete med ovan nämnda patientgrupper.

Denna rekrytering sker helt genom Region Uppsalas försorg och vi undanber oss telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

Ansök nu

Biomedicinsk analytiker till klinisk mikrobiologi

Läs mer Maj 7
Verksamhetsområde Akademiska laboratoriet

Vi är Akademiska sjukhuset – ett av Sveriges ledande universitetssjukhus. Som länssjukhus och leverantör av högspecialiserad vård erbjuder vi vård till två miljoner människor i Mellansverige. Här händer det ständigt något – ett nytt liv föds, en mormor opereras, en kollega hyllas som hjälte. Hos oss får du uppleva både hårda prövningar och fantastiska händelser, i en stark gemenskap med kollegor. Välkommen med din ansökan!

Vår verksamhet
Klinisk mikrobiologi är en av Akademiska laboratoriets fem sektioner. Sektionen har med sina 120 medarbetare en verksamhet som, förutom en bred och växande mikrobiologisk diagnostik, även omfattar undervisning, forskning och utvecklingsarbete. Verksamheten är ackrediterad enligt ISO 15189 och miljöcertifierad enligt ISO 14001.

Ditt uppdrag
Vi söker en biomedicinsk analytiker till avdelningen för Molekylär mikrobiologi på sektionen för klinisk mikrobiologi. Tjänstgöring ligger främst vardagar dagtid men även helgtjänstgöring förekommer. På Molekylär mikrobiologi analyserar vi olika typer av patientprov med avseende på virus, bakterier, parasiter och svamp, med hjälp av olika typer av molekylära metoder som oftast är PCR-baserade. Din huvudsakliga arbetsuppgift är laborativt arbete med fokus på analysering av mikrobiologiska patientprov. Tillsammans med andra yrkeskategorier, som bland annat specialistläkare och mikrobiologer, arbetar vi med den dagliga driften och med utvecklingsarbeten

Då vi är en ackrediterad verksamhet genomsyras allt vi gör av kvalitetssäkring och spårbarhet, vilket ställer stora krav på noggrannhet. Behörighetsintyg utfärdas efter bedömning av din teoretiska och praktiska kompetensen, där introduktion och upplärning planerats utifrån din erfarenhet och utbildning.

Dina kvalifikationer
Du är legitimerad biomedicinsk analytiker eller har relevant högskoleexamen med teoretisk och praktisk erfarenhet av mikrobiologiskt laboratoriearbete. Särskilt meriterande är tidigare arbete vid ett ackrediterat kliniskt mikrobiologiskt laboratorium. Du har erfarenhet inom mikrobiologisk eller molekylärbiologiskt diagnostik och kunnig inom LIMS-system som tex Analytix.

Din kompetens
Du arbetar enligt en tydlig process, organiserar och planerar ditt arbete väl, slutför det som påbörjats. Du är säker i osäkra sammanhang, står upp för dina åsikter, har mod att säga ifrån och förmåga att skilja på sak och person. Du anpassar dig och hittar win-win-lösningar genom ett prestigelöst fokus på det gemensamma målet. Du löser problem utan att missa de långsiktiga strategierna, ser logik och samband i komplex information eller miljö.

Urvalet för tjänsten baseras i lika hög grad på dina personliga egenskaper som dina teoretiska meriter.

Vi erbjuder
Vi erbjuder tillsvidareanställningar på heltid, tillträde enligt överenskommelse. Provanställning om högst 6 månader kan komma att tillämpas. Referenser tas vid behov. Hos oss får du förmåner som gör skillnad, läs om förmånerna här (https://regionuppsala.se/formaner/).

Vill du veta mer?
Avdelningschef, Christina Larsson, 018-611 63 12
Avdelningen för Molekylär Mikrobiologi

Facklig kontaktperson
Naturvetarna, Tahereh Masoud
Vårdförbundet, Lidia Kovler
Nås via expeditionen på 018-611 39 16

Vill du jobba med oss?
Välkommen med din ansökan via länken nedan. Läs mer på www.akademiska.se/arbeta (http://www.akademiska.se/arbeta). Urval och intervjuer kommer att ske löpande.

För att din ansökan ska vara komplett ska den innehålla:

• CV
• Övriga bilagor (bilagor bifogas i förekommande fall)
• Personligt brev
• Examensbevis
• Yrkeslegitimation
• Referenser tas vid behov.

Region Uppsala värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten och ser gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet.

Region Uppsala krigsplacerar all tillsvidareanställd personal utifrån totalförsvarets behov. Detta innebär för den enskilda medarbetaren inga förpliktelser i fredstid utan är enkom en planeringsåtgärd.

Inför beslut om anställning, sker kontroll av misstanke- och belastningsregister avseende samtliga arbetssökanden som i den sökta anställningen kan komma att arbeta inom psykiatrisk sjukvård, habilitering, vård av barn och ungdom eller tvångsvård av missbrukare, områden som omfattas av fakultativa registerutdrag. Detta gäller således alla som kommer att arbeta patientnära, även om arbetsuppgifterna i nuläget inte är tänkta att huvudsakligen innehålla arbete med ovan nämnda patientgrupper.

Denna rekrytering sker helt genom Region Uppsalas försorg och vi undanber oss telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

Ansök nu

Andra jobb i Uppsala från Q-Med AB

Nedan visas andra jobb i Uppsala från Q-Med AB .

Senior Automation Engineer

Automationsingenjör, maskin
Läs mer Mar 31
We're now looking for a passionate and driven Automation Engineer to join our Operations Engineering team in Uppsala and play a key role in shaping the future of manufacturing automation at Galderma. If you thrive in a GMP-regulated environment, enjoy solving complex technical challenges, and want to make a real impact on production performance and reliability - this is your opportunity.

At Galderma, we're not just offering a job - we're inviting you to be part of something bigger. As a global leader in dermatology, we combine purpose with innovation to improve the lives of millions.



About Galderma:

Galderma is the emerging pure-play dermatology category leader, present in approximately 90 countries. We deliver an innovative, science-based portfolio of premium flagship brands and services that span the full spectrum of the fast-growing dermatology market through Injectable Aesthetics, Dermatological Skincare and Therapeutic Dermatology. Since our foundation in 1981, we have dedicated our focus and passion to the human body's largest organ - the skin - meeting individual consumer and patient needs with superior outcomes in partnership with healthcare professionals. Because we understand that the skin, we are in shapes our lives, we are advancing dermatology for every skin story.



Job Description

As an Automation Engineer based in Uppsala, you will manage, plan, and oversee the implementation of engineering plans and programs related to operational automation systems and manufacturing lines. You will ensure that systems meet required safety, quality, compliance, and performance standards within a GMP-regulated environment.

In this role, you will develop and execute engineering plans, analyze trends and recurring issues in manufacturing automation systems, and provide robust, sustainable solutions that secure high system availability and optimized Overall Equipment Effectiveness (OEE). You will collaborate closely with cross-functional teams, represent Engineering in projects, and maintain strong relationships with internal stakeholders and external suppliers.

You will act as an individual contributor with recognized intermediate expertise in automation, working independently with moderate supervision while contributing to coordination across engineering and operational areas.

Key Responsibilities

In this position, you will play a central role in ensuring reliable and compliant automation systems that support our manufacturing operations. Your responsibilities include:

* Providing expert troubleshooting and maintenance support for existing automation systems, ensuring maximum uptime and system performance.
* Programming and configuring automation systems including PLCs, HMIs, SCADA platforms, and related control systems.
* Supporting the design and development of automation solutions for biopharmaceutical manufacturing processes.
* Collaborating with cross-functional teams to ensure alignment with site standards, project requirements, and engineering strategies.
* Implementing best practices to enhance system reliability, scalability, and Overall Equipment Efficiency (OEE).
* Creating automation-related change controls and executing Computer System Validation (CSV) activities in accordance with GMP and Part 11 requirements.
* Investigating automation-related deviations, supporting root cause analysis (RCA/RCCA), and implementing corrective and preventive actions.
* Performing automation computer system support activities such as system backups, performance monitoring, and user/password administration.
* Providing technical support for automation control platforms and process information systems (e.g., data historians).
* Contributing to capital project execution and supporting machinery/system design activities.
* Ensuring all work is executed in compliance with GMP, internal policies, procedures, safety rules, and regulatory standards, including participation in internal and regulatory audits.



Key Requirements & Qualifications

We are looking for a technically skilled and solution-oriented professional who combines analytical thinking with hands-on capability in automated production environments.

* Bachelor's degree in Electrical Engineering, Control Engineering, Electronic Engineering, or equivalent experience.
* Minimum of 3 years' experience configuring and supporting automation systems, including PLCs, HMIs, and SCADA solutions.
* Experience working in a GMP-regulated environment and familiarity with Part 11 requirements, or experience from a similarly regulated industry.
* Experience with SCADA systems and related platforms such as Siemens, WinCC, iFix, Wonderware, and data historians.
* Experience in capital project execution and/or machinery or system design is considered an advantage.
* Professional level of English; Swedish is desirable.
* Solid understanding of project management processes and structured problem-solving methodologies.



Why Join Galderma in Uppsala?

Our site in Uppsala is Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics - home to over 800 professionals working across R&D, manufacturing, clinical development, and marketing, all under one roof. You'll be part of a multidisciplinary team where science meets application.



About Galderma:
Galderma is the emerging pure-play dermatology category leader, present in approximately 90 countries. We deliver an innovative, science-based portfolio of premium flagship brands and services that span the full spectrum of the fast-growing dermatology market through Injectable Aesthetics, Dermatological Skincare and Therapeutic Dermatology. Since our foundation in 1981, we have dedicated our focus and passion to the human body's largest organ - the skin - meeting individual consumer and patient needs with superior outcomes in partnership with healthcare professionals. Because we understand that the skin, we are in shapes our lives, we are advancing dermatology for every skin story.

Ansök nu

Sr Project Manager

Civilingenjör, process, kemiteknik
Läs mer Mar 31
Job Title: Senior Project Manager Life Sciences (R&D)

Location: Location: Uppsala, Sweden - Hybrid



We're now looking for an experienced and business-driven Senior Project Manager within Therapeutic Injectables (R&D) to join our team in Uppsala. In this pivotal role, you will lead complex drug development projects, working at the heart of innovation where science, strategy, and execution meet. If you thrive in a cross-functional global environment and are motivated by turning ambitious R&D plans into reality - this is your opportunity to make a real impact.

If you're ready to bring science to life and make an impact beyond the lab - this is your chance.

At Galderma, we're not just offering a job - we're inviting you to be part of something bigger. As a global leader in dermatology, we combine purpose with innovation to improve the lives of millions.



About Galderma:
Galderma is the emerging pure-play dermatology category leader, present in approximately 90 countries. We deliver an innovative, science-based portfolio of premium flagship brands and services that span the full spectrum of the fast-growing dermatology market through Injectable Aesthetics, Dermatological Skincare and Therapeutic Dermatology. Since our foundation in 1981, we have dedicated our focus and passion to the human body's largest organ - the skin - meeting individual consumer and patient needs with superior outcomes in partnership with healthcare professionals. Because we understand that the skin, we are in shapes our lives, we are advancing dermatology for every skin story.



Job Description

As Senior Project Manager Life Sciences (R&D), you will work in close partnership with Program Franchise Head(s) and cross-functional project team members to establish and maintain integrated project plans and budgets. You will organize and lead structured project team meetings, foster transparent communication, and coordinate activities across multiple functional areas. You are accountable for driving the operational execution of project plans - both internally and in collaboration with external partners - ensuring that strategic objectives are translated into timely, high-quality deliverables.



Key Responsibilities

* Oversee and manage the effective coordination and facilitation of cross-functional R&D project team meetings, ensuring clear agendas, structured preparation, and timely documentation of decisions and actions to maintain momentum and alignment.
* Develop and manage global, integrated cross-functional project plans by identifying key deliverables, mapping interdependencies, driving alignment and accountability, coordinating project-level budget and resource forecasting, managing procurement activities, monitoring timelines, identifying risks and issues, and ensuring proactive follow-up on actions.
* Collaborate with stakeholders to create, organize, and continuously optimize project plans and timelines, while executing R&D project and portfolio management processes related to prioritization, resource allocation, and risk management.
* Proactively identify constraints, risks, and conflicts that may impact scope, budget, or timelines, and work closely with internal teams, senior management, and external business partners to develop sustainable solutions and ensure contractual deliverables are met.



Key Requirements & Qualifications



* A minimum of 5 years of relevant experience within pharmaceutical, life sciences, or a related regulated industry, combined with at least 5 years of leadership or management experience in complex environments.
* 3-5 years of hands-on experience in drug development project management, supporting functions such as Research, Clinical Operations, Regulatory Affairs, Medical Affairs, or Clinical Development sub-teams, with strong knowledge of the drug development lifecycle.
* Demonstrated ability to balance strategic thinking with operational execution, supported by strong interpersonal, negotiation, and stakeholder management skills, and the confidence to interface effectively with all organizational levels.
* Strong communication skills in English (verbal and written), financial and resource planning expertise, and hands-on experience with project management tools such as Planisware, MS Project, MS Teams, Smartsheet, or PowerBI. You are self-directed, process-oriented, and recognized for your creativity and foresight in solving complex project challenges.



Why Join Galderma in Uppsala?

Our site in Uppsala is Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics - home to over 800 professionals working across R&D, manufacturing, clinical development, and marketing, all under one roof.
You'll be part of a multidisciplinary team where science meets application.



What we offer:

* Career development & learning opportunities
* Attractive benefits and bonus models
* Innovative projects
* Global & inclusive culture
* Strong team spirit & engagement
* Work-life balance & wellbeing



Are You the One We're Looking For?
We look for people who focus on getting results, embrace learning and bring a positive energy. They must combine initiative with a sense of teamwork and collaboration. Above all, they must be passionate about doing something meaningful for consumers, patients, and the healthcare professionals we serve every day. We aim to empower each employee and promote their personal growth while ensuring business needs are met now and into the future. Across our company, we embrace diversity and respect the dignity, privacy, and personal rights of every employee.
At Galderma, we actively give our teams reasons to believe in our bold ambition to become the leading dermatology company in the world. With us, you have the ultimate opportunity to gain new and challenging work experiences and create an unparalleled, direct impact.

Ansök nu

Classified Areas Engineer

Pressare, kläder
Läs mer Mar 25
Vill du arbeta i en högteknologisk och regulatoriskt styrd miljö där kvalitet, säkerhet och innovation står i fokus? Vi söker nu en Classified Areas Engineer som vill bidra till utveckling och drift av våra renhetsklassificerade tillverkningslokaler.



Om rollen

Som Classified Areas Engineer hos Galderma arbetar du i huvudsak med att ansvara för drift och underhåll av tillverkningslokaler där produktion sker. Dessa tillverkningslokaler har olika nivåer av renhetskrav, t.ex. renrum EU GMP Grade C och D samt ISO Klass 7 och 8. Under ansvaret finns även tillverkningslokaler som inte är klassificerade enligt externa regelverk, som monitoreras med avseende på temperatur och luftfuktighet.

Som Classified Areas Engineer ansvarar du för att tillverkningslokalerna är i gott skick och uppfyller de krav som ställs gällande hygienisk design. Samordna underhållsaktiviteter inom ansvarsområdet som t.ex. kontroller av HEPA filter, dörrar, slussar samt städning som utförs till större del av externa parter. Skapa och underhålla instruktioner, utreda avvikelser och utföra korrigerande och förebyggande åtgärder.

För den här rollen så är fokus på den nya fabrik som byggts på siten där vissa delar redan är i drift medan andra delar fortfarande är i projektfas (bland annat renrum EU GMP Grade C och D). Classified Areas Engineer rollen är en viktig spelare i övergången från projektfas till drift och produktion.

Du får en viktig roll i att säkerställa att våra processer, system och miljöer uppfyller högt ställda krav inom kvalitet, säkerhet och regelefterlevnad.

Du kommer att arbeta självständigt med stöd från erfarna kollegor och samarbeta brett inom organisationen.



Huvudsakliga ansvarsområden

* Implementera och följa upp ingenjörsplaner och processer
* Övervaka och hantera driften av klassade områden och säkerställa efterlevnad av säkerhetsstandarder och myndighetskrav.
* Utföra arbete i enlighet med ISO?standarder, CFR, cGMP samt Galdermas SOP:er och policys.
* Ansvara för underhållsprogram för klassade områden såsom (men inte begränsat till) EU GMP Grade C och D samt ISO 7 och 8, inklusive sitens CNC?områden (Controlled Not Classified).
* Utföra och leda tekniker i felsökning inom avdelningens definierade ansvarsområden.
* Ansvara för planering av fältmätningar, provanalyser och rutinmässiga driftaktiviteter som faller under avdelningens ansvar.
* Rapportera, utreda och stänga avvikelser samt genomföra CAPA och effektivitetskontroll i enlighet med Galdermas kvalitetsledningssystem.

Övervaka systemprestanda via automatiserade system såsom BMS (Building Management System), UMS (Utility Management System) och EMS (Environmental Management System)

Din profil

Du är en analytisk och lösningsorienterad ingenjör som trivs i en komplex miljö och har ett starkt kvalitetstänk. Du arbetar strukturerat, tar ansvar och har god samarbetsförmåga.

Kvalifikationer

* Kandidatexamen inom relevant tekniskt område (eller motsvarande)
* 2-5 års erfarenhet inom teknik/ingenjörsarbete
* Erfarenhet från läkemedel, tillverkning eller reglerad verksamhet är meriterande
* God kunskap om cGMP, ISO-standarder eller liknande
* Flytande svenska och engelska

Varför Galderma?

Hos oss får du arbeta i en global organisation där innovation möter verklighet. Du blir en del av ett engagerat team och bidrar till produkter som gör verklig skillnad för patienter världen över.

Ansök nu

HRBP

HR-specialist/HR-adviser
Läs mer Mar 23
Vi söker nu en erfaren och affärsdriven HR Business Partner som vill spela en nyckelroll i att utveckla både verksamhet och människor i vår organisation i Uppsala.
Om du drivs av att arbeta nära verksamheten, påverka strategiska beslut och skapa verklig förändring - då är detta din chans.

På Galderma erbjuder vi inte bara ett jobb - vi bjuder in dig att bli en del av något större. Som en global ledare inom dermatologi kombinerar vi syfte med innovation för att förbättra livet för miljontals människor.

I denna roll får du möjlighet att arbeta nära ledare och verksamhet för att driva HR-agendan framåt. Du kommer att vara en strategisk partner i förändringsresor, samtidigt som du säkerställer att våra HR-processer skapar värde för både organisationen och våra medarbetare. Här får du en unik möjlighet att kombinera operativt arbete med strategiskt inflytande i en global och dynamisk miljö.

Om Galderma:

Galderma är en framväxande, renodlad global ledare inom dermatologi och finns representerade i cirka 90 länder. Vi erbjuder en innovativ och vetenskapsbaserad portfölj av premiumprodukter och tjänster som täcker hela det snabbt växande dermatologiområdet - från injicerbara estetiska behandlingar och dermatologisk hudvård till terapeutisk dermatologi.

Sedan starten 1981 har vi haft ett tydligt fokus på människokroppens största organ - huden. Genom nära samarbete med vårdpersonal möter vi individuella behov hos både konsumenter och patienter med lösningar som ger överlägsna resultat. Vi vet att huden vi är i formar våra liv - och därför driver vi dermatologin framåt för varje unik hudhistoria.

Arbetsbeskrivning

Som HR Business Partner kommer du att arbeta nära verksamheten och ansvara för att implementera och driva HR-strategier, processer och initiativ som stödjer affärens mål. Du fungerar som ett strategiskt och operativt stöd till chefer och säkerställer att HR-arbetet är i linje med verksamhetens behov och prioriteringar.

Rollen innebär att du aktivt bidrar till att utveckla och förbättra HR-processer, samtidigt som du driver förändringsinitiativ och stärker organisationens förmåga att nå sina mål. Du kommer att arbeta brett inom HR-området och ha en central roll i att skapa en engagerande och högpresterande organisation.

Ansvarsområden

* Du implementerar HR-strategier och HR Business Partner-planer för att säkerställa ett proaktivt och affärsnära HR-stöd till verksamheten, samt driver implementering av policys, processer och program.
* Du bidrar till att utveckla, förbättra och administrera HR-processer för att säkerställa kvalitet, effektivitet och relevans i hela organisationen.
* Du säkerställer att HR-aktiviteter är i linje med affärsstrategin och bidrar till att uppnå verksamhetens mål, samtidigt som du balanserar organisationens och medarbetarnas behov.
* Du driver förändrings- och transformationsinitiativ inom HR för att stärka organisationens kapacitet och utveckla ledarskap och medarbetarskap på alla nivåer.

Kvalifikationer och krav

* Du har en akademisk examen inom HR, beteendevetenskap, ekonomi eller motsvarande, samt gedigen erfarenhet av kvalificerat HR-arbete.
* Du har cirka 8-12 års erfarenhet inom HR, gärna i en roll som HR Business Partner eller motsvarande i en komplex organisation.
* Du är en etablerad expert inom ditt område och har erfarenhet av att driva större projekt, förändringsinitiativ och processförbättringar självständigt.
* Du har god förmåga att analysera affärsbehov, tolka organisatoriska utmaningar och omsätta dessa i konkreta HR-lösningar och rekommendationer.
* Du är trygg i att arbeta självständigt med stort ansvar och har förmåga att hantera komplexa frågor ur ett helhetsperspektiv.

Varför arbeta på Galderma i Uppsala?

Vår site i Uppsala är Galdermas globala center of excellence för estetik - med över 800 medarbetare inom R&D, produktion, klinisk utveckling och marknad, samlade under ett och samma tak.
Här blir du en del av ett tvärfunktionellt team där vetenskap möter praktisk tillämpning och där idéer snabbt kan omsättas till verklighet.

Vad vi erbjuder:

* Möjligheter till karriärutveckling och kontinuerligt lärande
* Konkurrenskraftiga förmåner och bonusmodeller
* Innovativa och meningsfulla projekt
* En global och inkluderande arbetskultur
* Stark teamkänsla och högt engagemang
* Balans mellan arbete och privatliv med fokus på välmående

Är du den vi söker?

Vi söker personer som fokuserar på resultat, har en stark vilja att lära och bidrar med positiv energi. Du kombinerar eget driv med god samarbetsförmåga och trivs i en miljö där man arbetar tillsammans för att nå gemensamma mål.

Framför allt drivs du av att göra något meningsfullt för konsumenter, patienter och de vårdprofessioner vi arbetar med varje dag. Vi strävar efter att stärka varje medarbetares utveckling samtidigt som vi möter verksamhetens behov - både nu och i framtiden.

På Galderma värnar vi om mångfald och respekterar varje individs värdighet, integritet och rättigheter. Vi skapar förutsättningar för våra team att tro på vår ambition att bli världsledande inom dermatologi. Hos oss får du möjligheten att utvecklas, utmanas och göra verklig skillnad.

Ansök nu

Project Controller

Finansekonom
Läs mer Mar 19
Project Controller

???? Uppsala, Sweden

We are looking for a Project Controller to join our Capital Portfolio Team. In this role you will support capital investment projects as well as non-investment projects within our Operations organization. In this role, you will provide financial oversight, analysis and reporting to ensure projects are delivered in line with budgets, forecasts, and financial governance.

Working in a highly regulated life sciences environment, you will collaborate closely with Project Managers, Engineering, Operations, and Finance to support effective financial planning, monitoring, and reporting of CAPEX and OPEX activities.

This role offers the opportunity to contribute to projects that support the development and manufacturing of innovative pharmaceutical and life science products that improve patients' lives.

About the Role

As a Project Controller, you will ensure strong financial governance and transparency across our projects portfolios. You will manage financial data, provide insights for decision-making, and act as the Finance partner to Project Managers and cost center owners supporting cost tracking, forecasting, and financial performance.

Key Responsibilities

* Provide financial reporting, analysis, and forecasting for capital projects within Operations.
* Support budget preparation, monitoring, and financial follow-up for project portfolios.
* Track, analyze, and report project financial data in line with company policies and financial systems.
* Act as the primary finance partner to Project Managers, supporting project cost control and forecasting.
* Support Line Managers with OPEX budgeting and financial follow-up.
* Review and approve purchase requests related to project and operational costs.
* Serve as system administrator for the financial project tracking tool and ensure compliance with financial governance.
* Represent Finance in cross-functional project meetings and present financial insights to stakeholders and leadership.
* Contribute to the continuous improvement of financial controlling processes.


Your Profile

You are an analytical and structured finance professional who can translate complex financial data into clear insights that support project decisions. You enjoy working cross-functionally and building strong relationships with stakeholders.

Qualifications

* Bachelor's or Master's degree in Finance, Accounting, Business Administration, or related field
* Approximately 5 years of experience in financial controlling, project controlling, or similar roles
* Experience from manufacturing, pharmaceutical, biotech, or life sciences environments is a strong advantage
* Fluent in Swedish and English

Skills

* Strong analytical and financial modeling skills
* Experience working with ERP systems and financial/project tracking tools
* Ability to manage complex financial data and end-to-end processes
* Strong communication and stakeholder management skills
* Proactive mindset with a focus on process improvement

Ansök nu

Senior Process Engineer -Aseptic Filling & Visual Inspection

Processutvecklare, kemi
Läs mer Mar 12
Do you have deep experience in aseptic manufacturing and visual inspection systems? Are you comfortable stepping in as a subject matter expert when complex technical challenges arise? Galderma is now hiring a Senior Process Engineer with a focus on Aseptic Filling & Visual Inspection to support our continued growth and expansion.



About the role



As Senior Process Engineer, you will work as a subject matter expert (SME) in aseptic filling and visual inspection systems for both pre-filled syringes and vials. You'll play a key role in technical projects, equipment qualification, and process development. The role requires both hands-on expertise and strong collaboration across functions such as Production Engineering, Maintenance, Automation, and Quality.

You'll contribute to the evolution of our filling and inspection capabilities by supporting investigations, leading or participating in projects, and ensuring that systems and equipment are compliant, efficient, and fit for purpose.



Key responsibilities include:

* Lead and contribute to engineering projects related to aseptic filling and visual inspection of pre-filled syringes and vials
* Act as technical owner for filling and inspection equipment and associated specifications
* Provide technical input in deviation handling and root cause investigations
* Support design, procurement, and qualification of new or modified systems
* Collaborate across departments to support manufacturing improvements and regulatory compliance



What we're looking for



You have a university degree in engineering or equivalent practical experience and bring 10+ years of experience from pharmaceutical manufacturing environments. Your expertise lies in aseptic filling and visual inspection, with a solid understanding of Grade A cleanroom standards and cGMP compliance.

You're analytical, detail-oriented, and confident in handling technical investigations and process improvements. You collaborate well across teams, communicate clearly, and take initiative when challenges arise. Fluency in English is required. Apart from this we would appreciate if you bring the following:

* Experience with CAPEX projects related to filling or inspection equipment
* Involvement in equipment commissioning and qualification
* Familiarity with Part 11 compliance and automated systems
* Experience working with external equipment suppliers
* Swedish language skills



Why Galderma?



Galderma is in a period of significant growth, investing in new manufacturing capabilities and expanding internal production. That means the work goes beyond maintaining existing systems - there's a strong focus on designing, implementing, and improving new manufacturing lines and equipment.

The engineering work is technically demanding, involving aseptic manufacturing, cleanroom environments, and compliance with pharmaceutical and medical device regulations. It requires a high level of precision and problem-solving ability.

This position offers variety: no two days look the same and the process engineer is called upon when there are complex problems to solve, new equipment to bring in, or processes to improve.

Ansök nu