Uppsala: Senior Sterilization Engineer

Hitta ansökningsinfo om jobbet Senior Sterilization Engineer i Uppsala. Är det intressant kan du gå vidare och ansöka jobbet. Annars kan du klicka på arbetsgivaren eller yrkesbenämningen för att se alla jobb i Uppsala inom den kategorin.

Publicerad: 2025-06-10 // Varaktighet: Heltid

Senior Sterilization Engineer

Location: Uppsala, Sweden (on-site, viss flexibilitet för distansarbete)



Job Description

Bli en del av Galdermas framgångsrika tillväxtresa - utvecklas i rollen som Senior Sterilization Engineer!



Vi söker en erfaren och engagerad Senior Sterilization Engineer till vårt team som arbetar med utveckling av nya injicerbara medical device. I den här rollen får du ett tekniskt ledaransvar inom sterilisering, ett av de mest avgörande områdena för patientsäkerheten. Därför söker vi dig som har djup kunskap och förståelse för steriliseringsprocessers komplexitet och betydelse. Som Senior Sterilization Engineer leder du arbetet med sterilitet och sterilisering av injicerbara produkter under utveckling. Du ansvarar för aktiviteter som sträcker sig genom hela utvecklingskedjan, från att ta fram nya steriliseringsprocesser till teknisk överföring och implementering i organisationen. Arbetet sker i linje med våra CMC- och produktutvecklingsplaner. Du bidrar även i regulatoriska ärenden, tar fram specifikationer och stöttar formuleringsarbetet.



Rollen är både tvärfunktionell och projektinriktad. Du samarbetar nära flera interna funktioner och fungerar som specialist i både operativa och strategiska frågeställningar. Uppdraget kombinerar teknisk expertis med praktiska och administrativa inslag och kräver därför god kommunikationsförmåga, stark samarbetsvilja och förmåga att arbeta självständigt.



Teamet består i dag av tio engagerade kollegor med fokus på utveckling av nya produkter och produktionsprocesser. Eftersom det för närvarande inte finns någon annan som arbetar specifikt med sterilisering blir du teamets främsta expert inom området. Du förväntas driva utvecklingen framåt på egen hand, men med stöd och expertis från andra delar av organisationen. Vi erbjuder en arbetsmiljö där inkludering, trivsel och samarbete står i fokus.



Ansvarsområden

* Leda och genomföra aktiviteter kopplade till sterilitet och steriliseringsprocesser för injicerbara produkter under utveckling, i enlighet med CMC-planer, projekt och program
* Utveckla nya och effektiva steriliseringsprocesser i linje med regulatoriska och kvalitetsmässiga krav
* Säkerställa smidig teknisk överföring av steriliseringsprocesser till relevanta delar av organisationen
* Bidra i regulatoriska inskick, designkontroll, specifikationer och formulering inom ramen för projekt
* Säkerställa att steriliseringsaktiviteter sker i enlighet med strategier, planer samt gällande regulatoriska krav, Galdermas kvalitetssystem, EHS-krav och internationella standarder



Kvalifikationer:

* En mikrobiologisk, maskinteknisk eller annan relevant teknisk eller naturvetenskaplig utbildning
* Djupgående kunskap om steriliseringsprocesser, dess metoder och komplexitet
* Dokumenterad erfarenhet av att arbeta i projektform, gärna i tvärfunktionella team
* Vana vid att verka inom branscher med högt ställda regulatoriska krav
* Erfarenhet av arbete med medicintekniska produkter (Medical Device)



Vi erbjuder

Du kommer att arbeta för en organisation som innefattar mångfald och inkludering och vi tror att vi kommer att leverera bättre resultat genom att spegla perspektiven hos vår mångfaldiga kundbas.

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet estetik med verksamhet inom produktutveckling, tillverkning och marknadsföring. Här arbetar cirka 600 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure och Sculptra.

Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed vackra Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.



Nästa steg
Har vi fångat ditt intresse? Vi välkomnar din ansökan via länken "Apply Now / Ansök nu" redan i dag, dock senast den 6 juni 2025. Urval och intervjuer görs löpande under ansökningstiden, tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum.

* Om din profil är en matchning kommer vi bjuda in dig till ett första samtal med rekryteraren
* Nästa steg är en intervju med anställande chef samt ytterligare en chef från verksamheten
* Det sista steget i rekryteringsprocessen innebär att vi genomför referenstagningar



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do.

Alla platsannonser →

Andra jobb i Uppsala som Produktionsingenjör, kemi

Nedan visas andra jobb i Uppsala som Produktionsingenjör, kemi.

Ingenjör till vårt produktionsteam i Uppsala

Läs mer Feb 3
Ingenjör till vårt produktionsteam i Uppsala

Om tjänsten
Vi söker nu en Produktionsingenjör till ett spännande och utvecklande uppdrag hos en av QRIOS Life Sciences partners i Uppsala. Detta är det inledande uppdraget som konsult hos QRIOS, där du blir en viktig del av en verksamhet med högt kvalitetstänk, tydligt kundfokus och starkt förbättringsdriv.

Uppdraget är placerat inom kolonnproduktionen som tillhör avdelningen Lab & Final Products, med ansvar för tillverkning, kvalitetstestning och frisläppning av kromatografikolonner i labskala samt kit, reservdelar och tomkolonner. Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att utvecklas i uppdraget och samtidigt bygga långsiktig kompetens för framtida uppdrag inom Life Science.

QRIOS har verksamhet i hela Mälardalen (från Södertälje till Uppsala), Göteborg och Skåne. Vi tar alltid hänsyn till var du som konsult vill arbeta och uppdrag är vanligtvis geografiskt samlade – det finns ingen förväntan om pendling över hela Sverige.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
I rollen som produktionsingenjör är du ett dagligt tekniskt och kvalitativt stöd till produktionen. Arbetet är varierat och ger stora möjligheter att påverka den dagliga verksamheten.

• Avvikelsehantering och utredningar
• Driva Change Control-ärenden
• Felsökning av processutrustning
• Samarbete med underhållsavdelning och externa entreprenörer
• Stöd i reklamationsärenden och driva tillhörande utredningar
• Samarbete med F&U i nyprodukt- och produktvårdsprojekt
• Driva förbättringsarbete inom produktion och EHS
• Uppdatering av produktionsdokumentation
• Utföra och dokumentera riskanalyser

Sektionen ansvarar för både tillverkning, QC-testning och frisläppning, vilket gör rollen extra bred och utvecklande.

Vem är du?
Du är civilingenjör eller har motsvarande teknisk utbildningsbakgrund inom exempelvis bioteknik, kemiteknik eller maskinteknik. Du har gärna tidigare erfarenhet från tillverkande verksamhet inom bioteknik eller Life Science.

• Goda kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift
• Erfarenhet av process- och produktutveckling
• Tidigare erfarenhet av kolonnpackning är meriterande men inget krav
• God vana av Microsoft-paketet
• Meriterande med kunskaper i Unicorn, Oracle, Magic och Veeva

Som person är du en lagspelare som trivs i gränslandet mellan teknik och människor. Du är strukturerad, kvalitets- och säkerhetsmedveten samt har förmåga att driva flera parallella aktiviteter. Du tar initiativ, prioriterar väl och ser konsekvenser av beslut innan de genomförs. Noggrannhet, ansvarstagande och ett lösningsorienterat förhållningssätt är naturliga delar av ditt arbetssätt.

Om verksamheten
Uppdraget är placerat hos en av QRIOS Life Sciences partners inom avancerad produktion för Life Science. Verksamheten präglas av högt tempo, snabba omställningar och nära samarbete mellan operatörer, ingenjörer och andra funktioner. Rollen fungerar som en tydlig “spindel i nätet” med många tvärfunktionella kontaktytor, vilket skapar goda möjligheter till både lärande och utveckling.

QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar.

Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid.
QRIOS MINDS GO FURTHER

Ansök nu

Produktionsingenjör Mid Lvl till Life Science-företag i Uppsala

Läs mer Feb 2
Academic Resource söker nu en Produktionsingenjör till ett Life Science-företag i Uppsala.
Tjänsten är ett konsultuppdrag fram till 2026-12-01 med möjlighet till förlängning.
Heltid, 40 h/v. Placering i Uppsala.
Start enligt överenskommelse.


Om avdelningen:
Kolonnproduktionen tillhör avdelningen Lab & Final products. Sektionen ansvarar för tillverkning, kvalitetstestning och frisläppning av kromatografikolonner i labskala. Vi tillverkar även kit, reservdelar och tomkolonner.
Sektionen förväntas svara mot högt ställda leveranskrav och hålla rätt kvalitet ut mot kund, hålla budget och arbeta med ständiga förbättringar inom både produktion och EHS.
Sektionen består av en grupp om 16 operatörer, 4 ingenjörer och 1 sektionschef.


Arbetsuppgifter:
Arbetet som produktionsingenjör innebär framför allt att du är ett dagligt stöd till produktionen. Rent praktiskt kan det innebära:
• Avvikelsehantering
• Driva Change Control-ärenden
• Felsökning av processutrustning
• Kontakta underhållsavdelning och/eller entreprenörer.
• Samarbeta med F&U vid nyproduktprojekt och produktvårdsprojekt.
• Fungerar som stöd i reklamationsärenden och driva utredningar rörande reklamationer.
• Du driver även förbättringsarbete, uppdaterar produktionsdokument samt utför och dokumenterar riskanalyser mm.
Ingenjörsarbetet präglas av variation och en möjlighet till att påverka den dagliga verksamheten, där tillverkningen är i fokus.


Kvalifikationer:
• Civilingenjör eller motsvarande med inriktning mot bioteknik/kemiteknik/maskinteknik eller liknande utbildningsbakgrund.
• Tidigare erfarenhet inom tillverkning/bioteknik.
• Mycket god svenska och engelska, i både tal och skrift.
• Goda kunskaper i MS Office, ett plus är även kunskaper i Unicorn, Oracle, Magic, Veeva.
• Goda kunskaper om process- och produktutveckling samt tidigare erfarenhet av kolonnpackning är att föredra, men inget krav.


För att vara framgångsrik i denna roll ser vi gärna att du är en lagspelare med god samarbetsförmåga och att du trivs i med att jobba både med teknik och med människor. Vidare ser vi gärna att du är en säkerhets- och kvalitetsmedveten person med god förmåga att ta initiativ och driva flera parallella aktiviteter samtidigt. Du är driven och duktig på att prioritera, fokusera och slutföra. Kunna se konsekvenserna av beslut eller aktivitet innan den genomförs. Förmåga att jobba både i grupp och självständigt. God noggrannhet och ordningssinne. Som person är du ansvarsfull, stresstålig, entusiastisk och kvalitetsmedveten.
Detta är, för rätt person, en möjlighet till en utvecklande roll då arbetsuppgifterna varierar. Sektionen har 14 st olika produktionslinor, vi utför både tillverkning, QC-testning och frisläppning vilket gör ingenjörsrollen extra bred. I denna roll fungerar man som ”spindeln i nätet” och har kontakt med många andra funktioner på företaget, vilket leder till extra utvecklingspotential då man får möjlighet att arbeta i tvärfunktionella team.


Som konsult hos Academic Resource erbjuds du:
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.


Ansökan:
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så skicka gärna din ansökan så snart som möjligt.
Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: CPI0226
we take you further

Ansök nu

Senior Sterilization Process Development Scientist/Engineer

Läs mer Jan 13
Job Title: Senior Sterilization Process Development Scientist/Engineer

Location: Uppsala, Sweden, On-site



Job Description

Are you an experienced aseptic processing professional with experience in the sterilization of pharmaceuticals or medical devices? If so, this could be the role for you as we are now hiring a Senior Scientist/Engineer in our Injectable Development team.

Elevate your career by joining Galderma for a role that involves subject-matter expertise in the field of sterilization process development and process transfer to manufacturing facilities for both injectable medical devices and pharmaceuticals. As an integral part of the Product Science department, you will be highly involved in developing new products to further expand Galderma's portfolio and building our parenteral technology capabilities.



Key responsibilities

* Act as a steam sterilization Subject Matter Expert (SME) for projects and provide required experimental designs, data and author technical reports compliant with regulatory guidelines and industrial standards.
* Lead activities related to sterilization process development of injectable products under development, including work with regulatory submissions, design control, specifications, and risk assessments.
* Represent the Process Science team in cross functional product development teams with other internal departments and external manufacturing partners.
* Participate in key Product Science activities to assess impact of new regulations and implement appropriate changes
* Keep up to date with innovations in aseptic and low bioburden processing, share and implement new technology in the organization.



Skills & Qualifications

* Expertise in development and validation of Steam-In-Place and terminal sterilization for parenteral products using steam/moist heat
* Experience with sterilization using irradiation methods is also desirable
* Strong knowledge in microbiological controls and the use of biological indicators including risk assessment, validation and environmental monitoring techniques
* Knowledge of cGMP and Design Control in regulatory controlled work environments (e.g. ISO 13485, 21 CFR820, ICHQ8, 21CFR210/211, etc.) and experience preparing regulatory filings and supporting documentation
* Fluent in English, ability to work in Swedish is also desirable.
* Strong communication skills, providing guidance and information to internal and external stakeholders and talking with regulatory bodies during inspections
* University degree in Chemical or Mechanical Engineering, Chemistry, Biochemistry, Biotechnology or similar technical field and 8 years experience in the pharmaceutical or medical device field.



What We Offer

At Galderma, we believe that our people are our most valuable asset and we are committed to creating an environment where you can thrive both professionally and personally.

When you join us, you can expect:

Competitive Compensation & Career Growth: Attractive salary and benefits, continuous learning and clear opportunities for advancement. Work on innovative projects that make a real difference in people's lives.

Global & Inclusive Culture: Collaborate across sites in North America, South America, and Europe in a diverse and inclusive environment that values teamwork and different perspectives.

Work-Life Balance & Wellbeing: Flexible working hours, wellness initiatives and on-site amenities including a fully equipped gym in a beautiful location by the river Fyris, just 10 minutes by bike from Uppsala city center.

Social Engagement & Team Spirit: Participate in an active leisure and sports club, enjoy quarterly town halls with fika, employee-led summer parties and celebrate key milestones such as Yellow Belt certifications together.



Next Steps

We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Please apply as soon as possible as the selection process is ongoing and applications will be reviewed continuously.

If your profile matches our requirements, you will be invited to an initial virtual call with the recruiter.

The next step will be an interview with the hiring manager.

Then follows a panel discussion with the extended team.

Finally, a reference check is carried out before a possible offer is made.



We wish to inform applicants that Galderma can conduct pre-employment security checks for specific positions or activities. This security screening is performed by an external supplier after approval from applicants.

Ansök nu

Produktionsingenjör – Bioteknik/Processutveckling | Lernia | Uppsala

Läs mer Dec 23
Vill du arbeta i en högteknologisk miljö där innovation och kvalitet står i centrum? Som produktionsingenjör blir du en nyckelperson som stöttar produktionen och driver förbättringar i en dynamisk och utvecklande miljö.

Plats: Uppsala


Start: Omgående


Uppdragets längd: Till och med 2026-09-30

Om rollen
I rollen som produktionsingenjör är du ett dagligt stöd till produktionen. Du arbetar med avvikelsehantering, Change Control-ärenden, felsökning av processutrustning och kontakt med underhållsavdelning eller entreprenörer. Cirka 50% av tjänsten är kopplad till nyproduktsprojekt där du agerar mottagare av nya produkter och är en del av Core team. Du har även övergripande renrumsansvar för avdelningen (4 renrum), inklusive revalideringar, mikrobiologiska avvikelser och audit-deltagande. Övriga uppgifter inkluderar reklamationsutredningar, förbättringsarbete, uppdatering av produktionsdokument och riskanalyser.
Vi söker dig som har
·       Civilingenjör eller motsvarande inom bioteknik, kemiteknik eller maskinteknik
·       Tidigare erfarenhet inom renrum, tillverkning eller bioteknik
·       Goda kunskaper i svenska och engelska, både tal och skrift
·       Erfarenhet av nyproduktsprojekt
·       Kunskap i MS Office
Meriterande
·       Kunskaper inom process- och produktutveckling
·       Erfarenhet av Unicorn, Oracle, Magic och/eller Veeva
Personliga egenskaper
Vi tror att du är en lagspelare med god samarbetsförmåga som trivs med att arbeta både med teknik och människor. Du är kvalitets- och säkerhetsmedveten, initiativrik och van att driva flera aktiviteter parallellt.
Som en av oss
Som anställd bemanningskonsult hos oss får du alltid en marknadsmässig lön, semester, pensionsavsättning, försäkringar och anslutning till vårt kollektivavtal. Vi vill att du ska må bra hos oss så självklart erbjuder vi våra konsulter friskvårdsbidrag och företagshälsovård. Under din anställning har du en konsultchef som är ansvarig för ditt uppdrag och ser till att du trivs på din arbetsplats och stöttar dig samt utvecklar dig i din yrkesroll.
Om Lernia
Lernia är ett av Sveriges ledande bemannings- och rekryteringsföretag och finns över hela landet. Med vårt omfattande nätverk erbjuder vi spännande jobb hos attraktiva arbetsgivare och varumärken som hjälper dig att utveckla din kompetens och karriär, både på lång och kort sikt.
Hur du söker tjänsten
För att söka tjänsten, scrolla ner till ansökningsformuläret nedan. Urval och intervjuer sker löpande, så skicka in din ansökan redan idag! Om du har några frågor är du välkommen att kontakta talentacquisition@lernia.se

Ansök nu

Produktionsingenjör inom renrum och nyproduktprojekt

Läs mer Dec 23
Om tjänsten
Som produktionsingenjör kliver du in i ett spännande konsultuppdrag hos en av QRIOS Life Sciences partners inom Life Science i Uppsala. Detta är ditt inledande uppdrag som konsult hos QRIOS, med start ASAP och uppdragets längd sträcker sig till 30 september 2026. Uppdraget är på heltid och on-site.

I rollen blir du ett nav mellan produktion, teknik och kvalitet – med tillverkningen i tydligt fokus. Uppdraget kombinerar dagligt produktionsnära arbete med långsiktigt utvecklingsarbete kopplat till nyproduktprojekt. Som konsult hos QRIOS finns dessutom goda möjligheter till fortsatta uppdrag och utveckling efter detta uppdrag.

QRIOS Life Science är verksamma i hela Mälardalen (från Södertälje till Uppsala), Göteborg och Skåne. Vi tar alltid hänsyn till var du som konsult vill arbeta, och våra uppdrag är vanligtvis geografiskt samlade – det finns ingen förväntan på pendling över hela Sverige. Sista ansökningsdag: 11 januari

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
• Vara ett dagligt tekniskt stöd till produktionen
• Avvikelsehantering och felsökning av processutrustning
• Driva Change Control-ärenden
• Samverka med underhållsavdelning och externa entreprenörer
• Delta i och bidra till nyproduktprojekt (ca 50 % av rollen) som mottagande ingenjör och medlem i Core team
• Övergripande renrumsansvar för avdelningen (fyra renrum)
• Arbeta med revalideringar, mikrobiologiska avvikelser och CC-ärenden kopplat till renrum
• Agera produktionsrepresentant vid audit
• Stödja och driva reklamationsutredningar
• Delta i förbättringsarbete samt uppdatera produktionsdokumentation
• Utföra och dokumentera riskanalyser

Ingenjörsarbetet präglas av variation, ansvar och möjligheten att påverka den dagliga verksamheten i en högteknologisk produktionsmiljö.

Vem är du?
• Civilingenjör eller motsvarande inom bioteknik, kemiteknik, maskinteknik eller liknande
• Erfarenhet av tillverkning och arbete i renrum är starkt meriterande
• Goda kunskaper inom renrum och GMP-nära arbete
• Erfarenhet av nyproduktprojekt
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift
• Vana att arbeta i MS Office

Meriterande:
• Kunskaper inom process- och produktutveckling
• Erfarenhet av system som Unicorn, Oracle, Magic och/eller Veeva

Som person är du en lagspelare med stark samarbetsförmåga. Du är kvalitets- och säkerhetsmedveten, strukturerad och trivs med att driva flera parallella aktiviteter. Du kombinerar tekniskt djup med ett pragmatiskt och lösningsorienterat arbetssätt.

Om verksamheten
QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar.
Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid.
QRIOS MINDS GO FURTHER.

Ansök nu

Andra jobb i Uppsala från Q-Med AB

Nedan visas andra jobb i Uppsala från Q-Med AB .

Manufacturing Scientist, Assembly & Packaging

Processingenjör, kemiteknik
Läs mer Mar 1
Help Shape the Future of Aesthetic Science

At Galderma, we are driven by one purpose - to advance dermatology for every skin story.
We are now looking for a passionate and hands-on Process Development Engineer to join our Assembly & Packaging team within Manufacturing Science and Technology (MSAT) in Uppsala.

In this role, you will play a key part in technology transfer, process validation, and continuous improvement activities for our world-leading biopharmaceutical and medical device manufacturing operations.

If you are ready to bring your engineering expertise into a global GMP environment where science meets innovation - this is your opportunity to make a real impact.



About the Role

As a Process Development Engineer, you will act as a subject matter expert (SME) for assembly and packaging processes within commercial manufacturing.
You will support new product introductions (NPI), drive tech transfer projects, and ensure robust and compliant manufacturing processes through validation, risk management, and investigation work.



Key responsibilities include:

* Lead and support technology transfer activities including comparability assessments and process performance qualification.
* Acting as a process owner for assembly and packaging, providing technical support to production.
* Lead investigations and problem-solving activities including root cause analyses, and corrective and preventive actions (CAPA).
* Supporting process validation, change control, and risk management activities.
* Review and contribute to GMP documentation, including SOPs, change controls, and qualification protocols
* Preparing and reviewing technical and validation documentation in line with GMP and regulatory requirements.
* Collaborating cross-functionally with Production, QA, RA, and R&D to ensure alignment, efficiency, and quality.
* Driving continuous improvement, cost-reduction initiatives, and operational excellence within manufacturing.



Are You the One We are Looking For?

You are a motivated engineer with a strong technical foundation and a passion for biopharma or medical device manufacturing.
You thrive in a GMP-regulated environment, take ownership of your work, and enjoy solving complex technical challenges in collaboration with others.

You bring curiosity, initiative, and structure - with the confidence to lead projects and the humility to work as part of a team.



Skills & Qualifications

Must-Haves (Knock-Out Criteria):

Degree: BSc or MSc in Life sciences, Engineering or related scientific discipline. Industry Experience: Minimum 3-5 years of hands-on experience in biopharmaceutical or medical device manufacturing within assembly and/or packaging. Tech Transfer: Proven experience transferring processes from development to commercial manufacturing or between GMP production sites. Investigation Skills: Solid experience in deviation handling, root cause analysis, and CAPA implementation; capable of performing technical and impact assessments in support of commercial operations. GMP Knowledge: Strong understanding of regulatory frameworks, cGMP compliance, and manufacturing documentation standards. Strong knowledge of EU/US GMP guidelines and regulatory standards. Strategic and analytical thinking with the ability to assess risks and make balanced decisions.



Strong Nice-to-Haves:

* Experience with Lean or Six Sigma methodologies.
* Background in process validation, protocol writing, and reporting.
* Exposure to cross-functional collaboration (QA, RA, Production, R&D).
* Strong documentation and analytical skills, including statistical process monitoring.
* Strong technical writing and communication skills.
* Familiarity with CPV (Continued Process Verification), FMEA, and risk assessments.



Why Join Galderma in Uppsala?

Our site in Uppsala is Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics, home to more than 800 professionals working across R&D, manufacturing, clinical development, and marketing - all under one roof.

You'll have the chance to work on innovative injectable and aesthetic products that combine biotechnology, medical device design, and advanced process engineering.





Ready to Make a Real-World Impact?

If you are ready to shape the next generation of aesthetic and biopharmaceutical manufacturing, apply today!

We review applications on a continuous basis, so please submit yours as soon as possible - the position may be filled before the closing date.

Bring your expertise. Shape the future. Join Galderma.

Ansök nu

Maintenance Technician

Industrirobotoperatör
Läs mer Feb 27
Underhållstekniker - tvåskift
Location: Uppsala, Sweden (on-site)



Arbetsbeskrivning
Vi söker en underhållstekniker för att stödja och förbättra vår verksamhet inom Engineering. Du kommer att vara involverad i att implementera planer, förbättra processer och samarbeta i innovativa projekt som driver vår verksamhet framåt.



Ansvarsområden

* Implementera tekniska planer och program för att stödja operativa aktiviteter inom olika tekniska funktioner.
* Spåra och anpassa aktiviteter för att förbättra processer, modifiera befintliga system och utveckla effektiva testprocedurer.
* Utföra tekniska processer och policyer, med fokus på utveckling av nya produkter och förbättring av befintliga.
* Analysera tekniktrender och säkerställ framgångsrik implementering av tekniska planer samtidigt som du följer kvalitets-, kostnads- och säkerhetsstandarder.
* Samarbeta för att bedöma teknisk genomförbarhet, kostnadseffektivitet och kundernas efterfrågan på produkter och processer.
* Delta i fälttester av produkter, processer och system för att säkerställa tillförlitlighet och prestanda.
* Underhåll och förbättra utrustning genom att felsöka problem, utföra förebyggande underhåll och säkerställa drifteffektivitet.



Kvalifikationer

* Högskoleutbildning inom relevant område eller motsvarande erfarenhet/behörighet.
* Viss erfarenhet inom praktiska ingenjörsuppgifter. Det är en fördel om du har erfarenhet inom styr- och regler, och/eller el.
* Flytande svenska och engelska.
* B-körkort.
* Stark analytisk och problemlösningsförmåga med känsla för detaljer.
* Förmåga att samarbeta effektivt med kollegor och bidra till tvärfunktionella team.
* Kännedom om tekniska standarder, säkerhetsprotokoll och kvalitetssäkring.
* Nyfiken på att lära sig och anpassa sig till ny teknik och tekniska trender.



Övrig information

Skiftgång förekommer i tjänsten. Arbetstiderna är förlagda till dag- och eftermiddagsskift. Dagtid arbetar du måndag till torsdag kl. 06:30-15:00 samt fredag kl. 06:30-17:10. Eftermiddagsskiftet gäller måndag till torsdag kl. 14:30-23:10, med lediga fredagar.



Vi erbjuder
Du kommer att arbeta för en organisation som innefattar mångfald och inkludering och vi tror att vi kommer att leverera bättre resultat genom att spegla perspektiven hos vår mångfaldiga kundbas.

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet estetik med verksamhet inom produktutveckling, tillverkning och marknadsföring. Här arbetar cirka 600 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure och Sculptra.



På Galderma i Uppsala har vi verksamhet inom produktutveckling och tillverkning inom dermatologi och vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Vi är belägna längs med Fyrisån i Uppsala, 10 minuters cykelfärd från Uppsala Resecentrum.



Nästa steg
Har vi fångat ditt intresse? Vi välkomnar din ansökan via länken "Apply Now / Ansök nu" redan i dag. Urval och intervjuer görs löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag, den 13 mars 2026.

* Om din profil är en matchning kommer vi bjuda in dig till ett första samtal med rekryteraren.
* Nästa steg är en intervju med anställande chef
* Sista steget är en panelintervju med teamet



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do.

Ansök nu

Sterility Assurance Lead

Forensiker, biomedicinsk analytiker
Läs mer Feb 25
Job Title: Sterility Assurance Lead
Location: Uppsala



Role Summary

We are seeking a Sterility Assurance Lead to own and drive the site's sterility assurance strategy. This role ensures compliance with global regulatory requirements and serves as the SME for contamination control, aseptic processing, and sterilization validation.

Key Responsibilities

*

Lead the Sterility Assurance Program (SAP) and Contamination Control Strategy (CCS) in line with EU GMP Annex 1 and global standards.

*

Oversee environmental monitoring, cleanroom qualification, and aseptic practices.

*

Review sterilization validations and lead media fill programs.

*

Drive contamination risk assessments, investigations, and CAPAs.

*

Act as SME during audits and inspections.

*

Provide training and mentorship in sterility assurance best practices.

Requirements

*

Bachelor's or Master's degree in Microbiology, Biotechnology, Pharmacy, or another relevant life science discipline.

*

8-12 years of experience in sterile manufacturing, microbiology, or sterility assurance within the pharmaceutical, biologics, or medical device industry.

*

Proven experience working in GMP-regulated environments and supporting regulatory inspections and audits.

*

Hands-on experience with contamination control strategies, environmental monitoring programs, and aseptic manufacturing operations.

Skills

*

Deep technical expertise in aseptic processing, sterilization technologies (moist heat, dry heat, filtration), and microbial contamination control.

*

Strong knowledge of cleanroom operations, HVAC qualification, isolators/RABS, and environmental monitoring systems.

*

Solid understanding of EU GMP Annex 1 requirements and familiarity with global regulatory expectations (FDA, EMA, PIC/S).

*

Experience performing risk assessments using tools such as FMEA, HACCP, or similar methodologies.

*

Strong analytical mindset with the ability to interpret data trends and drive continuous improvement initiatives.

*

Excellent documentation skills and a structured approach to problem-solving and investigations.

*

Strong communication and collaboration skills with the ability to influence cross-functional teams.

Your Profile

You are a highly motivated sterility assurance professional with a strong quality mindset and a passion for patient safety. You combine deep technical expertise with leadership capabilities and are comfortable acting as a site Subject Matter Expert. You have a proactive and solution-oriented approach, enabling you to identify risks, drive improvements, and support operational excellence.

You thrive in a collaborative, cross-functional environment and are able to communicate complex technical topics clearly to both technical and non-technical stakeholders. You are confident leading investigations, mentoring colleagues, and driving initiatives that strengthen contamination control and aseptic manufacturing performance.

Ansök nu

Process Development Engineer, Biologics

Civilingenjör, forskning/utveckling, kemi
Läs mer Feb 25
Job Title: Process Development Engineer, Biologics (Drug Substance or Drug Product)

Location: Uppsala, Sweden (Hybrid)



Job description :

We are looking for a new member to the Biologics team within Manufacturing Science and Technology. The Process Development Engineer is a subject matter expert (SME) responsible for new product implementation (NPI) into a manufacturing facility.



Key responsibilities:

*

Support new product implementation (NPI) strategy and all aspects of process validation, including process data reviews, investigations, risk management, and change implementation. Write validation documentation and execute process validation under guidance from senior scientists.
*

Serve as a technical SME representing MSAT in Technology Transfer projects.
*

Process owner to support day-to-day operations with a focus on continuous improvements. Identify opportunities for process enhancement, cost reduction, and efficiency gains, proactively driving necessary changes.
*

Lead and participate in investigations into deviations, incidents, and anomalies within the manufacturing process. Conduct in-depth root cause analysis to identify the underlying reasons for deviations and incidents, focusing on process improvement.
*

Collect data from various sources, including quality control reports, production logs, and other relevant documents, to support investigations and continuous process verification (CPV)
*

Write and review technical documentation ensuring compliance with regulatory and quality standards.
*

Coordinate with other experts and collaborate with cross-functional teams, including production, quality assurance, regulatory affairs, and process development, to ensure thorough investigation and timely issue resolution. Assist senior scientists in information gathering to support research studies and claims, and provide input to risk assessments/FMEAs.
*

Prepare detailed investigation reports, conveying findings and recommendations to management and relevant stakeholders



Skills & Qualifications

*

BSc or MSc in a relevant scientific or engineering field, such as Chemistry, Biochemistry, Chemical Engineering, or related discipline
*

Minimum of 2 years of experience in a biopharmaceutical environment
*

Familiarity with manufacturing processes in the biopharmaceutical industry
*

Experience in investigative methodologies and root cause analysis techniques





What we offer in return

You will be working for an organisation that embraces diversity & inclusion and believe we will deliver better outcomes by reflecting the perspectives of our diverse customer base.



As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from research and development to production and marketing. Here our nearly 600 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.



We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10-minute bike ride from Uppsala Central Station.



Next steps

We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Apply as soon as possible, as the selection process is ongoing continuously.

*

If your profile is a match, we will invite you for a first virtual conversation with the recruiter.
*

The next step is an interview with the hiring manager
*

The final step is a panel conversation with the extended team



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do.

Ansök nu

Process Engineer

Processingenjör, kemiteknik
Läs mer Feb 25
Processingenjör

(Uppsala, hybrid)

Inledning

Vi söker nu en dedikerad och tekniskt skicklig Processingenjör som vill vara med och utveckla och optimera våra tillverkningsprocesser i Uppsala. I denna roll kombinerar du ingenjörsmässigt ansvar med praktiskt arbete nära produktionen, där du driver tekniska förbättringar, säkerställer efterlevnad och bidrar till en stabil och modern aseptisk tillverkning.

Hos Galderma får du möjlighet att arbeta i en avancerad produktionsmiljö där kvalitet, teknik och innovation går hand i hand. Här får du vara med och skapa lösningar som gör verklig skillnad för människor världen över.

Om Galderma

Galderma är en världsledande aktör inom dermatologi, närvarande i cirka 90 länder. Vi utvecklar och tillverkar produkter inom estetiska behandlingar, hudvård och medicinsk dermatologi. Sedan 1981 har vi arbetat för att förbättra människors liv genom innovativa och säkra lösningar i nära samarbete med hälso- och sjukvården.

Arbetsbeskrivning

Som Processingenjör får du ett tekniskt helhetsansvar i våra tillverkningsprocesser - med särskilt fokus på aseptiska moment och produktionstekniska förbättringar. Du blir en central resurs inom engineering, felsökning, processutveckling och compliance, och arbetar dagligen tillsammans med andra ingenjörer, operatörer och kvalitetsexperter.

Du driver förändring, leder utredningar och säkerställer att våra processer håller högsta standard avseende kvalitet, säkerhet och effektivitet.

Huvudsakliga ansvarsområden

* Utveckla, optimera och förbättra processer inom aseptisk tillverkning och fyllning
* Leda felsökning, rotorsaksanalyser och tekniska utredningar på process- och utrustningsnivå
* Säkerställa att processer och dokumentation uppfyller GMP och regulatoriska krav
* Delta vid installation, driftsättning, kvalificering (IQ/OQ/PQ) och tekniska ändringar
* Arbeta tvärfunktionellt med QA, RA, Produktion, R&D och projektorganisation
* Bidra i compliance-arbete, förberedelser inför audits och dokumentationsgranskning
* Stödja produktionen genom att öka teknisk förståelse och driva långsiktiga förbättringar

Krav och kvalifikationer

Krav:

* Eftergymnasial utbildning inom teknik, naturvetenskap eller likvärdig erfarenhet
* Minst 2 års erfarenhet som processingenjör eller liknande teknisk roll inom Life Science
* Erfarenhet av arbete i GMP-reglerad miljö
* Stark analytisk och teknisk förmåga, med vana av felsökning och problemlösning
* Förmåga att arbeta självständigt och driva tekniska förbättringar
* Flytande svenska och god engelska i tal och skrift

Meriterande:

* 5-8 års erfarenhet som processingenjör eller produktionsingenjör
* Erfarenhet av installation, driftsättning och kvalificering av utrustning
* Erfarenhet av audits, compliance-arbete eller att presentera inför myndigheter/kunder
* Erfarenhet av riskanalysmetoder såsom FMEA/FMECA

* Erfarenhet av aseptiska processer, gärna inom fyllning eller steril tillverkning
* Erfarenhet av biologiska läkemedel eller proteinbaserade produkter
* Dokumentationsvana (t.ex. change controls, deviations, CAPA)
* Erfarenhet av att utbilda eller stötta produktionspersonal
* Praktisk erfarenhet från tekniskt avancerad produktion är en fördel

Varför arbeta på Galderma i Uppsala?

Vårt Uppsala-kontor är Galdermas globala nav för estetiska produkter, där över 800 medarbetare arbetar med allt från forskning och utveckling till produktion och marknadsföring. Här får du arbeta i en erfaren och engagerad organisation med stora möjligheter att påverka både tekniska lösningar och arbetssätt.

Vad vi erbjuder

* Utvecklingsmöjligheter och kompetenshöjning
* Attraktiva förmåner och bonusprogram
* Innovativa projekt i en global miljö
* En inkluderande och mångfaldsdriven kultur
* Hög professionalism och en stark teamanda

Är du den vi söker?

Vi söker dig som drivs av tekniska utmaningar, problemlösning och förbättringsarbete. Du gillar att samarbeta, ta ansvar och se till att processer fungerar smidigt och säkert. Hos oss får du använda och utveckla din expertis i en miljö där det händer mycket och där din insats gör skillnad varje dag.

Ansök nu

Sr Manufacturing Scientist -Cleaning Validation Expert

Civilingenjör, process, kemiteknik
Läs mer Feb 24
We're now looking for a passionate and driven MS&T Scientist - Cleaning Validation to join our team and ensure world-class contamination control and compliance in pharmaceutical manufacturing.
If you're ready to bring science to life and make an impact beyond the lab - this is your chance.

At [Company Name], we're not just offering a job - we're inviting you to be part of something bigger. As a global leader in healthcare innovation, we combine purpose with technology to improve the lives of millions.



About Galderma:

Galderma is a global leader in pharmaceutical and biopharmaceutical solutions, present in over 90 countries. We deliver innovative, science-based products and services that meet the highest standards of quality and safety. Since our foundation, we have dedicated our focus and passion to advancing healthcare and improving patient outcomes worldwide.



Job Description

As an MS&T Scientist - Cleaning Validation, you will provide technical expertise and operational support for cleaning validation activities across pharmaceutical manufacturing processes. Your role ensures that equipment cleaning procedures are scientifically justified, compliant with global regulatory standards, and effective in preventing cross-contamination. You will collaborate with MS&T process owners, QA, and Production to deliver robust validation strategies and maintain inspection readiness.



Key Responsibilities

* Develop and validate cleaning processes (manual, CIP/SIP) and analytical methods (TOC, HPLC, LC-MS).
* Author and execute cleaning validation protocols and reports.
* Perform risk assessments and establish acceptance criteria based on regulatory guidance.
* Ensure compliance with GMP, FDA, EMA, ICH, and PIC/S guidelines.
* Support regulatory submissions and health authority inspections.
* Collaborate cross-functionally with Development, Production, QA, QC, and Engineering.
* Drive continuous improvement initiatives to optimize cleaning procedures and reduce downtime.



Key Requirements & Qualifications

* MSc/PhD in Pharmaceutical Sciences, Chemistry, Biotechnology, or related field.
* 3-5 years of experience in pharmaceutical manufacturing or validation, with a focus on cleaning validation.
* Strong knowledge of GMP and cleaning validation principles.
* Excellent problem-solving, documentation, and communication skills.
* Ability to work independently and in cross-functional teams.
* Hands-on experience with injectable manufacturing processes is a plus.
* Lean or Six Sigma certification preferred.



Why Join Us?

Our site in Uppsala is a global center of excellence - home to hundreds of professionals working across R&D, manufacturing, and quality, all under one roof. You'll be part of a multidisciplinary team where science meets application.

What we offer:

* Career development & learning opportunities
* Attractive benefits and bonus models
* Innovative projects
* Global & inclusive culture
* Strong team spirit & engagement
* Work-life balance & wellbeing



Are You the One We're Looking For?

We look for people who focus on results, embrace learning, and bring positive energy. We combine initiative with teamwork and collaboration. Above all, we are passionate about doing something meaningful for patients and healthcare professionals.

With us, you have the ultimate opportunity to gain new and challenging work experience and create an unparalleled, direct impact.

Please add the content of the job posting here. It will be used to attract the best candidates so make sure to include the mission, responsibilities and requirements of the role.

Ansök nu