Uppsala: Produktionsingenjör till Cytiva

Hitta ansökningsinfo om jobbet Produktionsingenjör till Cytiva i Uppsala. Är det intressant kan du gå vidare och ansöka jobbet. Annars kan du klicka på arbetsgivaren eller yrkesbenämningen för att se alla jobb i Uppsala inom den kategorin.

Publicerad: 2025-06-10 // Varaktighet: Heltid

QRIOS söker en Produktionsingenjör för ett spännande konsultuppdrag hos vår kund Cytiva i Uppsala och till deras kemiska produktion. Låter det intressant? Tveka inte ansöka då urval samt intervjuer sker löpande.

Att arbeta på Cytiva innebär att ligga i framkant vad gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Deras kunder ägnar sig åt att ta fram produkter inom en rad områden som sträcker sig från grundläggande biologisk forskning till framtagande av innovativa vacciner, nya läkemedel och cell- och genterapier.

Om tjänsten
Vi söker en Produktionsingenjör till sektionen Renrumsproduktion - en del av den kemiska produktionen på Cytivas fabrik i Uppsala. Gruppen som vi söker Produktionsingenjör till arbetar med att tillverka “Ready to Process” kromatografikolonner. Produktionen sker i ISO-klassat renrum.

Att arbeta som Produktionsingenjör hos Cytiva betyder framför allt att du är ett dagligt stöd till produktionen. Rent praktiskt kan det innebära att du arbetar med att:
• Daglig uppföljning av produktionen.
• Driva Change Control-ärenden och avvikelsehantering.
• Teknisk felsökning av processutrustning.
• Kontakt med underhållsavdelning och/eller entreprenörer.
• Samarbeta med F&U vid nyproduktprojekt och produktvårdsprojekt.
• Agera som stöd i reklamationsärenden och driva utredningar rörade reklamationer.

Du driver även förbättringsarbete, uppdaterar produktionsdokument samt utför och dokumenterar riskanalyser mm. Ingenjörsarbetet präglas av variation och en möjlighet till att påverka den dagliga verksamheten, där tillverkningen står i fokus.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
De huvudsakliga kraven för tjänsten är:
• högskoleingenjör eller motsvarande med inriktning mot bioteknik/kemiteknik/maskinteknik eller liknande utbildningsbakgrund, alternativt relevant erfarenhet som kan motsvara universitetsutbildning.
• Du behärskar svenska och engelska flytande i tal och skrift.
• God datorvana och trygg användare av olika IT-system.

Det är även meriterande om du har tidigare erfarenhet av:
• GxP kunskap
• Erfarenhet av kolonnpackning
• Erfarenhet av processindustri/läkemedelsindustri

För att vara framgångsrik i denna roll ser vi gärna att du är en lagspelare med god samarbetsförmåga och att du trivs i med att jobba både med teknik och med människor. Vidare ser vi gärna att du är en säkerhets- och kvalitetsmedveten person med god förmåga att ta initiativ och driva flera parallella aktiviteter samtidigt

Alla platsannonser →

Andra jobb i Uppsala som Produktionsingenjör, kemi

Nedan visas andra jobb i Uppsala som Produktionsingenjör, kemi.

Ingenjör till vårt produktionsteam i Uppsala

Läs mer Feb 3
Ingenjör till vårt produktionsteam i Uppsala

Om tjänsten
Vi söker nu en Produktionsingenjör till ett spännande och utvecklande uppdrag hos en av QRIOS Life Sciences partners i Uppsala. Detta är det inledande uppdraget som konsult hos QRIOS, där du blir en viktig del av en verksamhet med högt kvalitetstänk, tydligt kundfokus och starkt förbättringsdriv.

Uppdraget är placerat inom kolonnproduktionen som tillhör avdelningen Lab & Final Products, med ansvar för tillverkning, kvalitetstestning och frisläppning av kromatografikolonner i labskala samt kit, reservdelar och tomkolonner. Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att utvecklas i uppdraget och samtidigt bygga långsiktig kompetens för framtida uppdrag inom Life Science.

QRIOS har verksamhet i hela Mälardalen (från Södertälje till Uppsala), Göteborg och Skåne. Vi tar alltid hänsyn till var du som konsult vill arbeta och uppdrag är vanligtvis geografiskt samlade – det finns ingen förväntan om pendling över hela Sverige.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
I rollen som produktionsingenjör är du ett dagligt tekniskt och kvalitativt stöd till produktionen. Arbetet är varierat och ger stora möjligheter att påverka den dagliga verksamheten.

• Avvikelsehantering och utredningar
• Driva Change Control-ärenden
• Felsökning av processutrustning
• Samarbete med underhållsavdelning och externa entreprenörer
• Stöd i reklamationsärenden och driva tillhörande utredningar
• Samarbete med F&U i nyprodukt- och produktvårdsprojekt
• Driva förbättringsarbete inom produktion och EHS
• Uppdatering av produktionsdokumentation
• Utföra och dokumentera riskanalyser

Sektionen ansvarar för både tillverkning, QC-testning och frisläppning, vilket gör rollen extra bred och utvecklande.

Vem är du?
Du är civilingenjör eller har motsvarande teknisk utbildningsbakgrund inom exempelvis bioteknik, kemiteknik eller maskinteknik. Du har gärna tidigare erfarenhet från tillverkande verksamhet inom bioteknik eller Life Science.

• Goda kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift
• Erfarenhet av process- och produktutveckling
• Tidigare erfarenhet av kolonnpackning är meriterande men inget krav
• God vana av Microsoft-paketet
• Meriterande med kunskaper i Unicorn, Oracle, Magic och Veeva

Som person är du en lagspelare som trivs i gränslandet mellan teknik och människor. Du är strukturerad, kvalitets- och säkerhetsmedveten samt har förmåga att driva flera parallella aktiviteter. Du tar initiativ, prioriterar väl och ser konsekvenser av beslut innan de genomförs. Noggrannhet, ansvarstagande och ett lösningsorienterat förhållningssätt är naturliga delar av ditt arbetssätt.

Om verksamheten
Uppdraget är placerat hos en av QRIOS Life Sciences partners inom avancerad produktion för Life Science. Verksamheten präglas av högt tempo, snabba omställningar och nära samarbete mellan operatörer, ingenjörer och andra funktioner. Rollen fungerar som en tydlig “spindel i nätet” med många tvärfunktionella kontaktytor, vilket skapar goda möjligheter till både lärande och utveckling.

QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar.

Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid.
QRIOS MINDS GO FURTHER

Ansök nu

Produktionsingenjör Mid Lvl till Life Science-företag i Uppsala

Läs mer Feb 2
Academic Resource söker nu en Produktionsingenjör till ett Life Science-företag i Uppsala.
Tjänsten är ett konsultuppdrag fram till 2026-12-01 med möjlighet till förlängning.
Heltid, 40 h/v. Placering i Uppsala.
Start enligt överenskommelse.


Om avdelningen:
Kolonnproduktionen tillhör avdelningen Lab & Final products. Sektionen ansvarar för tillverkning, kvalitetstestning och frisläppning av kromatografikolonner i labskala. Vi tillverkar även kit, reservdelar och tomkolonner.
Sektionen förväntas svara mot högt ställda leveranskrav och hålla rätt kvalitet ut mot kund, hålla budget och arbeta med ständiga förbättringar inom både produktion och EHS.
Sektionen består av en grupp om 16 operatörer, 4 ingenjörer och 1 sektionschef.


Arbetsuppgifter:
Arbetet som produktionsingenjör innebär framför allt att du är ett dagligt stöd till produktionen. Rent praktiskt kan det innebära:
• Avvikelsehantering
• Driva Change Control-ärenden
• Felsökning av processutrustning
• Kontakta underhållsavdelning och/eller entreprenörer.
• Samarbeta med F&U vid nyproduktprojekt och produktvårdsprojekt.
• Fungerar som stöd i reklamationsärenden och driva utredningar rörande reklamationer.
• Du driver även förbättringsarbete, uppdaterar produktionsdokument samt utför och dokumenterar riskanalyser mm.
Ingenjörsarbetet präglas av variation och en möjlighet till att påverka den dagliga verksamheten, där tillverkningen är i fokus.


Kvalifikationer:
• Civilingenjör eller motsvarande med inriktning mot bioteknik/kemiteknik/maskinteknik eller liknande utbildningsbakgrund.
• Tidigare erfarenhet inom tillverkning/bioteknik.
• Mycket god svenska och engelska, i både tal och skrift.
• Goda kunskaper i MS Office, ett plus är även kunskaper i Unicorn, Oracle, Magic, Veeva.
• Goda kunskaper om process- och produktutveckling samt tidigare erfarenhet av kolonnpackning är att föredra, men inget krav.


För att vara framgångsrik i denna roll ser vi gärna att du är en lagspelare med god samarbetsförmåga och att du trivs i med att jobba både med teknik och med människor. Vidare ser vi gärna att du är en säkerhets- och kvalitetsmedveten person med god förmåga att ta initiativ och driva flera parallella aktiviteter samtidigt. Du är driven och duktig på att prioritera, fokusera och slutföra. Kunna se konsekvenserna av beslut eller aktivitet innan den genomförs. Förmåga att jobba både i grupp och självständigt. God noggrannhet och ordningssinne. Som person är du ansvarsfull, stresstålig, entusiastisk och kvalitetsmedveten.
Detta är, för rätt person, en möjlighet till en utvecklande roll då arbetsuppgifterna varierar. Sektionen har 14 st olika produktionslinor, vi utför både tillverkning, QC-testning och frisläppning vilket gör ingenjörsrollen extra bred. I denna roll fungerar man som ”spindeln i nätet” och har kontakt med många andra funktioner på företaget, vilket leder till extra utvecklingspotential då man får möjlighet att arbeta i tvärfunktionella team.


Som konsult hos Academic Resource erbjuds du:
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.


Ansökan:
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så skicka gärna din ansökan så snart som möjligt.
Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: CPI0226
we take you further

Ansök nu

Senior Sterilization Process Development Scientist/Engineer

Läs mer Jan 13
Job Title: Senior Sterilization Process Development Scientist/Engineer

Location: Uppsala, Sweden, On-site



Job Description

Are you an experienced aseptic processing professional with experience in the sterilization of pharmaceuticals or medical devices? If so, this could be the role for you as we are now hiring a Senior Scientist/Engineer in our Injectable Development team.

Elevate your career by joining Galderma for a role that involves subject-matter expertise in the field of sterilization process development and process transfer to manufacturing facilities for both injectable medical devices and pharmaceuticals. As an integral part of the Product Science department, you will be highly involved in developing new products to further expand Galderma's portfolio and building our parenteral technology capabilities.



Key responsibilities

* Act as a steam sterilization Subject Matter Expert (SME) for projects and provide required experimental designs, data and author technical reports compliant with regulatory guidelines and industrial standards.
* Lead activities related to sterilization process development of injectable products under development, including work with regulatory submissions, design control, specifications, and risk assessments.
* Represent the Process Science team in cross functional product development teams with other internal departments and external manufacturing partners.
* Participate in key Product Science activities to assess impact of new regulations and implement appropriate changes
* Keep up to date with innovations in aseptic and low bioburden processing, share and implement new technology in the organization.



Skills & Qualifications

* Expertise in development and validation of Steam-In-Place and terminal sterilization for parenteral products using steam/moist heat
* Experience with sterilization using irradiation methods is also desirable
* Strong knowledge in microbiological controls and the use of biological indicators including risk assessment, validation and environmental monitoring techniques
* Knowledge of cGMP and Design Control in regulatory controlled work environments (e.g. ISO 13485, 21 CFR820, ICHQ8, 21CFR210/211, etc.) and experience preparing regulatory filings and supporting documentation
* Fluent in English, ability to work in Swedish is also desirable.
* Strong communication skills, providing guidance and information to internal and external stakeholders and talking with regulatory bodies during inspections
* University degree in Chemical or Mechanical Engineering, Chemistry, Biochemistry, Biotechnology or similar technical field and 8 years experience in the pharmaceutical or medical device field.



What We Offer

At Galderma, we believe that our people are our most valuable asset and we are committed to creating an environment where you can thrive both professionally and personally.

When you join us, you can expect:

Competitive Compensation & Career Growth: Attractive salary and benefits, continuous learning and clear opportunities for advancement. Work on innovative projects that make a real difference in people's lives.

Global & Inclusive Culture: Collaborate across sites in North America, South America, and Europe in a diverse and inclusive environment that values teamwork and different perspectives.

Work-Life Balance & Wellbeing: Flexible working hours, wellness initiatives and on-site amenities including a fully equipped gym in a beautiful location by the river Fyris, just 10 minutes by bike from Uppsala city center.

Social Engagement & Team Spirit: Participate in an active leisure and sports club, enjoy quarterly town halls with fika, employee-led summer parties and celebrate key milestones such as Yellow Belt certifications together.



Next Steps

We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Please apply as soon as possible as the selection process is ongoing and applications will be reviewed continuously.

If your profile matches our requirements, you will be invited to an initial virtual call with the recruiter.

The next step will be an interview with the hiring manager.

Then follows a panel discussion with the extended team.

Finally, a reference check is carried out before a possible offer is made.



We wish to inform applicants that Galderma can conduct pre-employment security checks for specific positions or activities. This security screening is performed by an external supplier after approval from applicants.

Ansök nu

Produktionsingenjör – Bioteknik/Processutveckling | Lernia | Uppsala

Läs mer Dec 23
Vill du arbeta i en högteknologisk miljö där innovation och kvalitet står i centrum? Som produktionsingenjör blir du en nyckelperson som stöttar produktionen och driver förbättringar i en dynamisk och utvecklande miljö.

Plats: Uppsala


Start: Omgående


Uppdragets längd: Till och med 2026-09-30

Om rollen
I rollen som produktionsingenjör är du ett dagligt stöd till produktionen. Du arbetar med avvikelsehantering, Change Control-ärenden, felsökning av processutrustning och kontakt med underhållsavdelning eller entreprenörer. Cirka 50% av tjänsten är kopplad till nyproduktsprojekt där du agerar mottagare av nya produkter och är en del av Core team. Du har även övergripande renrumsansvar för avdelningen (4 renrum), inklusive revalideringar, mikrobiologiska avvikelser och audit-deltagande. Övriga uppgifter inkluderar reklamationsutredningar, förbättringsarbete, uppdatering av produktionsdokument och riskanalyser.
Vi söker dig som har
·       Civilingenjör eller motsvarande inom bioteknik, kemiteknik eller maskinteknik
·       Tidigare erfarenhet inom renrum, tillverkning eller bioteknik
·       Goda kunskaper i svenska och engelska, både tal och skrift
·       Erfarenhet av nyproduktsprojekt
·       Kunskap i MS Office
Meriterande
·       Kunskaper inom process- och produktutveckling
·       Erfarenhet av Unicorn, Oracle, Magic och/eller Veeva
Personliga egenskaper
Vi tror att du är en lagspelare med god samarbetsförmåga som trivs med att arbeta både med teknik och människor. Du är kvalitets- och säkerhetsmedveten, initiativrik och van att driva flera aktiviteter parallellt.
Som en av oss
Som anställd bemanningskonsult hos oss får du alltid en marknadsmässig lön, semester, pensionsavsättning, försäkringar och anslutning till vårt kollektivavtal. Vi vill att du ska må bra hos oss så självklart erbjuder vi våra konsulter friskvårdsbidrag och företagshälsovård. Under din anställning har du en konsultchef som är ansvarig för ditt uppdrag och ser till att du trivs på din arbetsplats och stöttar dig samt utvecklar dig i din yrkesroll.
Om Lernia
Lernia är ett av Sveriges ledande bemannings- och rekryteringsföretag och finns över hela landet. Med vårt omfattande nätverk erbjuder vi spännande jobb hos attraktiva arbetsgivare och varumärken som hjälper dig att utveckla din kompetens och karriär, både på lång och kort sikt.
Hur du söker tjänsten
För att söka tjänsten, scrolla ner till ansökningsformuläret nedan. Urval och intervjuer sker löpande, så skicka in din ansökan redan idag! Om du har några frågor är du välkommen att kontakta talentacquisition@lernia.se

Ansök nu

Produktionsingenjör inom renrum och nyproduktprojekt

Läs mer Dec 23
Om tjänsten
Som produktionsingenjör kliver du in i ett spännande konsultuppdrag hos en av QRIOS Life Sciences partners inom Life Science i Uppsala. Detta är ditt inledande uppdrag som konsult hos QRIOS, med start ASAP och uppdragets längd sträcker sig till 30 september 2026. Uppdraget är på heltid och on-site.

I rollen blir du ett nav mellan produktion, teknik och kvalitet – med tillverkningen i tydligt fokus. Uppdraget kombinerar dagligt produktionsnära arbete med långsiktigt utvecklingsarbete kopplat till nyproduktprojekt. Som konsult hos QRIOS finns dessutom goda möjligheter till fortsatta uppdrag och utveckling efter detta uppdrag.

QRIOS Life Science är verksamma i hela Mälardalen (från Södertälje till Uppsala), Göteborg och Skåne. Vi tar alltid hänsyn till var du som konsult vill arbeta, och våra uppdrag är vanligtvis geografiskt samlade – det finns ingen förväntan på pendling över hela Sverige. Sista ansökningsdag: 11 januari

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
• Vara ett dagligt tekniskt stöd till produktionen
• Avvikelsehantering och felsökning av processutrustning
• Driva Change Control-ärenden
• Samverka med underhållsavdelning och externa entreprenörer
• Delta i och bidra till nyproduktprojekt (ca 50 % av rollen) som mottagande ingenjör och medlem i Core team
• Övergripande renrumsansvar för avdelningen (fyra renrum)
• Arbeta med revalideringar, mikrobiologiska avvikelser och CC-ärenden kopplat till renrum
• Agera produktionsrepresentant vid audit
• Stödja och driva reklamationsutredningar
• Delta i förbättringsarbete samt uppdatera produktionsdokumentation
• Utföra och dokumentera riskanalyser

Ingenjörsarbetet präglas av variation, ansvar och möjligheten att påverka den dagliga verksamheten i en högteknologisk produktionsmiljö.

Vem är du?
• Civilingenjör eller motsvarande inom bioteknik, kemiteknik, maskinteknik eller liknande
• Erfarenhet av tillverkning och arbete i renrum är starkt meriterande
• Goda kunskaper inom renrum och GMP-nära arbete
• Erfarenhet av nyproduktprojekt
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift
• Vana att arbeta i MS Office

Meriterande:
• Kunskaper inom process- och produktutveckling
• Erfarenhet av system som Unicorn, Oracle, Magic och/eller Veeva

Som person är du en lagspelare med stark samarbetsförmåga. Du är kvalitets- och säkerhetsmedveten, strukturerad och trivs med att driva flera parallella aktiviteter. Du kombinerar tekniskt djup med ett pragmatiskt och lösningsorienterat arbetssätt.

Om verksamheten
QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar.
Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid.
QRIOS MINDS GO FURTHER.

Ansök nu

Andra jobb i Uppsala från QRIOS AB

Nedan visas andra jobb i Uppsala från QRIOS AB .

Valideringsstjärnor till expansivt manufacturing-projekt

Valideringsingenjör
Läs mer Feb 6
Om tjänsten
Är du en expert på att säkerställa kvalitet och regelefterlevnad i internationella projekt? Vi söker nu Valideringsledare, Valideringsingenjörer och QA Validering till ett av de mest spännande Life Science-projekten i Uppsala. Vår kund står inför en kraftig expansion och ska utöka sin produktionskapacitet genom att ta emot flera produktlinjer från internationella siter.

Som konsult hos QRIOS blir du en nyckelspelare i detta Tech Transfer-projekt. Du får möjlighet att arbeta i en global miljö där du säkerställer att tekniken och processerna landar rätt i Uppsala. Eftersom projektet innebär flytt av produktion från utlandet ingår resor till systersajter i Europa och övriga världen som en naturlig och spännande del av rollen.

Ort: Uppsala (med internationella resor i EU)
Omfattning: Heltid
Start: Enligt överenskommelse / Kommande behov
Uppdragslängd: Projektet inleder i Mars och kommer pågå fram till 2028. Uppdragslängd varierar beroende på roll.
Sista ansökningsdatum: Söndag den 1 Mars

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Din roll handlar om att bygga bryggan mellan de internationella siterna och den växande anläggningen i Uppsala. Du ansvarar för att valideringsstatus bibehålls eller etableras på nytt vid inflyttning.

• Planera och driva valideringsaktiviteter (IQ/OQ/PQ) i samband med installation av nya produktionslinjer.
• Genomföra gap-analyser mellan sändande sites dokumentation och lokala krav i Uppsala.
• Resa till utländska siter för att delta i FAT (Factory Acceptance Tests), dokumentationsgranskning och kunskapsöverföring.
• Upprätta valideringsplaner, riskbedömningar (FMEA) och slutrapporter enligt ISO 13485.
• Hantera ändringsärenden (Change Control) och avvikelser kopplade till uppskalning och transfer.

Vem är du?
Vi söker dig som trivs i en föränderlig miljö och som lockas av internationella kontakter. Du är kommunikativ, strukturerad och har förmågan att driva dina processer framåt även när förutsättningarna ändras.

• Civil- eller högskoleingenjör inom relevant område (t.ex. kemiteknik, maskinteknik eller medicinteknik).
• Minst 2 års erfarenhet av validering inom Life Science (vi söker profiler upp till +15 års erfarenhet).
• Mycket god förståelse för Tech Transfer-processer och regulatoriska krav (ISO 13485/GMP).
• Erfarenhet av att arbeta i projektform med tydliga deadlines.
• Flytande svenska och engelska i tal och skrift är ett krav.
• Möjlighet och vilja att resa i tjänsten (främst inom Europa).

Meriterande egenskaper:
• Erfarenhet av CSV (Computer System Validation) och GAMP5.
• Erfarenhet av sterila eller aseptiska processer.
• Kunskap om utrustningsvalidering för högautomatiserad produktion.
• Tidigare erfarenhet av att ha lett FAT/SAT på plats hos leverantör eller annan site.

Om verksamheten
Vår kund i Uppsala är inne i en historisk tillväxtfas. Genom att investera i ny kapacitet och flytta hem produktion från utlandet bygger de ett av regionens mest moderna produktionscenter. Här möts teknisk innovation och hög kvalitet i en miljö som präglas av framåtanda och globalt samarbete.

Om QRIOS Life Science QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar och våra medarbetare har själva omfattande erfarenhet från branschen. Som konsult hos oss får du vara med där det händer och bygga ett ovärderligt nätverk.

QRIOS MINDS GO FURTHER.

Ansök nu

Process- & Tech Transfer-ingenjörer – Framtidens Produktion i Uppsala

Processingenjör, kemiteknik
Läs mer Feb 6
Om tjänsten
Vill du vara med och bygga upp morgondagens produktionskapacitet? Vi söker nu Processingenjörer, NPI-specialister och processutvecklare till ett omfattande expanderingsprojekt hos en av våra ledande kunder inom Life Science i Uppsala. Kunden expanderar kraftigt och flyttar nu hem flera produktlinjer från internationella siter för att samla produktionen i en toppmodern, högautomatiserad anläggning.

Som Processingenjör blir du länken mellan den sändande siten och mottagandet i Uppsala. Rollen innebär att du sätter dig in i befintliga produktionsmetoder, anpassar dem till lokala förutsättningar och säkerställer en stabil uppstart. Eftersom produktionen flyttas från utlandet ingår resor till de sändande siterna som en naturlig del av arbetet för att säkra kunskapsöverföring och "best practice".

Ort: Uppsala (med internationella resor)
Omfattning: Heltid, on-site
Start: Enligt överenskommelse / Kommande behov
Uppdragslängd: Projektet startar i Mars och löper till 2028, med goda möjligheter till förlängning
Sista ansökningsdatum: 1 mars

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Du kommer att arbeta med den tekniska implementeringen av befintliga processer i en miljö som präglas av hög automatiseringsgrad och Industry 4.0.

• Leda eller delta i tekniska transfer-projekt från internationella siter till Uppsala.
• Utvärdera och optimera befintliga processer för att passa den lokala maskinparken och automatiserade flöden.
• Upprätta och uppdatera teknisk dokumentation, tillverkningsinstruktioner och processbeskrivningar.
• Samarbeta tätt med QC-stöd för att säkerställa att metodöverföringar sker korrekt.
• Problemlösning och felsökning vid uppstart av nya linjer i renrumsmiljö.
• Delta i FAT/SAT och genomföra tekniska genomgångar på plats hos sändande siter.

Vem är du?
Vi söker en tekniskt skicklig ingenjör som drivs av att se teorier förvandlas till fungerande produktion. Du är duktig på att samarbeta över gränser (både geografiska och funktionella) och har en god förståelse för hur man flyttar en process utan att tappa kvalitet.

• Civil- eller högskoleingenjör inom kemiteknik, bioteknik, maskinteknik eller motsvarande.
• Minst 2 års erfarenhet av processutveckling eller produktionsteknik inom Life Science.
• Erfarenhet av arbete i renrumsmiljö och god förståelse för GMP.
• Förmåga att läsa och tolka teknisk dokumentation från andra siter och omsätta den i praktiken.
• Flytande svenska och engelska i tal och skrift är ett krav.
• Vilja och möjlighet att resa internationellt i perioder.

Meriterande egenskaper:
• Erfarenhet av Tech Transfer (flytt av befintliga produkter mellan siter).
• Kunskap inom Industry 4.0, t.ex. automation, integrerade styrsystem eller digitala tvillingar.
• Erfarenhet av sterilproduktion eller aseptik.
• Erfarenhet av processoptimering (t.ex. Lean Six Sigma-verktyg).

Om verksamheten
Här får du chansen att arbeta i en anläggning som ligger i absolut framkant. Kunden i Uppsala satsar stort på att bli ett globalt center för effektiv produktion genom hög automatiseringsgrad och digitalisering. Du blir en del av ett team som värdesätter teknisk expertis och samarbete.

Om QRIOS Life Science
QRIOS är specialister på att matcha rätt kompetens med rätt uppdrag inom Life Science. Vi förstår din vardag eftersom vi själva kommer från branschen. Som konsult hos oss får du en trygg anställning, möjlighet till personlig utveckling och tillgång till ett brett nätverk av likasinnade specialister.

QRIOS MINDS GO FURTHER.

Ansök nu

Ingenjör till vårt produktionsteam i Uppsala

Produktionsingenjör, kemi
Läs mer Feb 3
Ingenjör till vårt produktionsteam i Uppsala

Om tjänsten
Vi söker nu en Produktionsingenjör till ett spännande och utvecklande uppdrag hos en av QRIOS Life Sciences partners i Uppsala. Detta är det inledande uppdraget som konsult hos QRIOS, där du blir en viktig del av en verksamhet med högt kvalitetstänk, tydligt kundfokus och starkt förbättringsdriv.

Uppdraget är placerat inom kolonnproduktionen som tillhör avdelningen Lab & Final Products, med ansvar för tillverkning, kvalitetstestning och frisläppning av kromatografikolonner i labskala samt kit, reservdelar och tomkolonner. Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att utvecklas i uppdraget och samtidigt bygga långsiktig kompetens för framtida uppdrag inom Life Science.

QRIOS har verksamhet i hela Mälardalen (från Södertälje till Uppsala), Göteborg och Skåne. Vi tar alltid hänsyn till var du som konsult vill arbeta och uppdrag är vanligtvis geografiskt samlade – det finns ingen förväntan om pendling över hela Sverige.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
I rollen som produktionsingenjör är du ett dagligt tekniskt och kvalitativt stöd till produktionen. Arbetet är varierat och ger stora möjligheter att påverka den dagliga verksamheten.

• Avvikelsehantering och utredningar
• Driva Change Control-ärenden
• Felsökning av processutrustning
• Samarbete med underhållsavdelning och externa entreprenörer
• Stöd i reklamationsärenden och driva tillhörande utredningar
• Samarbete med F&U i nyprodukt- och produktvårdsprojekt
• Driva förbättringsarbete inom produktion och EHS
• Uppdatering av produktionsdokumentation
• Utföra och dokumentera riskanalyser

Sektionen ansvarar för både tillverkning, QC-testning och frisläppning, vilket gör rollen extra bred och utvecklande.

Vem är du?
Du är civilingenjör eller har motsvarande teknisk utbildningsbakgrund inom exempelvis bioteknik, kemiteknik eller maskinteknik. Du har gärna tidigare erfarenhet från tillverkande verksamhet inom bioteknik eller Life Science.

• Goda kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift
• Erfarenhet av process- och produktutveckling
• Tidigare erfarenhet av kolonnpackning är meriterande men inget krav
• God vana av Microsoft-paketet
• Meriterande med kunskaper i Unicorn, Oracle, Magic och Veeva

Som person är du en lagspelare som trivs i gränslandet mellan teknik och människor. Du är strukturerad, kvalitets- och säkerhetsmedveten samt har förmåga att driva flera parallella aktiviteter. Du tar initiativ, prioriterar väl och ser konsekvenser av beslut innan de genomförs. Noggrannhet, ansvarstagande och ett lösningsorienterat förhållningssätt är naturliga delar av ditt arbetssätt.

Om verksamheten
Uppdraget är placerat hos en av QRIOS Life Sciences partners inom avancerad produktion för Life Science. Verksamheten präglas av högt tempo, snabba omställningar och nära samarbete mellan operatörer, ingenjörer och andra funktioner. Rollen fungerar som en tydlig “spindel i nätet” med många tvärfunktionella kontaktytor, vilket skapar goda möjligheter till både lärande och utveckling.

QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar.

Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid.
QRIOS MINDS GO FURTHER

Ansök nu

Junior R&D Scientist – Chromatography & Column Packing

Processingenjör, kemiteknik
Läs mer Jan 16
Om tjänsten
Detta är ett konsultuppdrag där du blir anställd av QRIOS Life Science och arbetar hos en av våra partners inom Life Science-industrin i Uppsala. Uppdraget är det inledande uppdraget i din roll som konsult hos QRIOS, med mycket goda möjligheter till fler uppdrag och fortsatt utveckling inom vårt nätverk framåt.

Du kommer att tillhöra en R&D-organisation med ett tydligt start-to-finish-ansvar, där arbetet sträcker sig från tidig utveckling till färdiga lösningar för kund. Avdelningen är starkt applikationsorienterad och arbetar nära både produktion och andra funktioner. Teamet du kliver in i fokuserar på utveckling av metoder för column packing, från liten till storskalig nivå, och spelar en viktig roll i utvecklingen av nya kromatografiska lösningar.

QRIOS Life Science är verksamt i hela Mälardalen (från Södertälje till Uppsala), Göteborg och Skåne. Vi tar alltid hänsyn till var du som konsult vill arbeta och våra uppdrag är vanligtvis geografiskt samlade – det finns ingen förväntan på pendling över hela Sverige.

• Ort: Uppsala
• Omfattning: Heltid
• Arbetsmodell: På plats
• Uppdragslängd: 6 månader med möjlighet till förlängning
• Startdatum: Så snart som möjligt
• Antal positioner: 1
• Sista ansökningsdatum: 20 januari

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
• Utveckla packing-metoder för kromatografikolonner som används vid rening av proteiner
• Arbeta med metodutveckling kopplat till både nya produkter, marknadsstöd och säljstöd
• Planera, genomföra och analysera laboratorieundersökningar – självständigt och i team
• Delta i olika R&D-projekt och samarbeta tvärfunktionellt, bland annat med produktion
• Bidra till att definiera kundbehov och verifiera att utvecklade lösningar möter dessa

Vem är du?
Du är en strukturerad och noggrann person som trivs i en laboratorienära R&D-miljö. Du är en lagspelare med god samarbetsförmåga och har lätt för att kommunicera med olika funktioner. Samtidigt har du ett eget driv, är flexibel och har förmåga att leverera enligt uppsatta tidsramar.

• Masterexamen inom kemi, bioteknik, biokemisk/biomedicinsk teknik, kemiteknik eller annat relevant Life Science-område
• Några års arbetslivserfarenhet, upp till cirka 3 år, gärna inom R&D
• Goda kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

Meriterande:
• Erfarenhet av column packing
• Erfarenhet av ÄKTA-system eller kromatografi

Om verksamheten
Här får du möjlighet att arbeta nära metodutveckling och vara delaktig i utvecklingen av nya kromatografiresiner. Uppdraget ger dig värdefull praktisk erfarenhet i en högkompetent R&D-miljö och är ett starkt nästa steg för dig som vill bygga djup teknisk kompetens inom kromatografi – samtidigt som du får tryggheten och utvecklingsmöjligheterna som konsult hos QRIOS.

QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar.
Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid.
QRIOS MINDS GO FURTHER.

Ansök nu

Validation Engineer – internationellt transferprojekt inom Life Science

Valideringsingenjör
Läs mer Jan 16
Om tjänsten
Nu söker vi en Validation Engineer till ett spännande och komplext uppdrag hos en av QRIOS Life Sciences partners. Uppdraget är det inledande uppdraget som konsult hos QRIOS, där du blir en nyckelspelare i ett internationellt transferprojekt med flera produktions- och valideringssajter globalt.

Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att arbeta i teknikens och kvalitetens framkant, bygga bred erfarenhet och utvecklas vidare genom nya uppdrag över tid. QRIOS har verksamhet i hela Mälardalen (från Södertälje till Uppsala), Göteborg och Skåne – och vi tar alltid hänsyn till var du som konsult vill arbeta. Uppdrag är normalt geografiskt samlade och innebär ingen förväntan på pendling över hela landet.

• Start: så snart som möjligt
• Uppdragslängd: initialt till och med 2026-12-31, med god möjlighet till förlängning
• Omfattning: heltid, 40 h/vecka
• Placering: Uppsala (SE) med samarbete mot Muskegon (US)
• Antal positioner: 1
• Resor: ja, minst 3 gånger per år
• Sista ansökningsdag: 20 januari

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
I rollen arbetar du nära Validation Leaders och andra Validation Engineers inom områdena CQV, CSV, PV och CV. Uppdraget präglas av internationellt samarbete och kunskapsöverföring mellan Sverige och USA.

• Installation och validering av utrustning (FAT, SAT, IQ, OQ)
• Huvudansvar för vattenkvalificering och validering
– IQ/OQ av vattensystem
– PQ för vatten
• Författande av valideringsplaner och rapporter
• Granskning av valideringsdokumentation
• Kunskapsöverföring och utbildning av kollegor på site i USA
• Aktivt deltagande i ett stort, tvärfunktionellt och globalt projektteam

Vem är du?
Du har erfarenhet av valideringsarbete inom Life Science och trivs i en roll där samarbete, kommunikation och struktur är avgörande för framgång.

• Erfarenhet av validering inom CQV och GDP
• Erfarenhet av validering av vattensystem är meriterande
• Tidigare arbete i Veeva är ett plus
• God förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska

Som person är du:
• Social och kommunikativ – du samarbetar obehindrat med många olika funktioner och kulturer
• Pedagogisk – du har förmåga och vilja att lära ut och dela kunskap
• Flexibel – du är bekväm med visst resande och enstaka sena möten kopplat till internationellt samarbete

Om verksamheten
Uppdraget är förlagt hos en partner till QRIOS Life Science med internationell verksamhet och höga kvalitetskrav. Du kommer in i ett kritiskt skede i ett omfattande transferprojekt där din kompetens får direkt påverkan på leverans, kvalitet och resultat.

Om QRIOS Life Science
QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar.
Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid.
QRIOS MINDS GO FURTHER.

Ansök nu

Valideringsingenjör

Valideringsingenjör
Läs mer Jan 16
Om tjänsten
Nu söker vi en Engineer – Validation till ett internationellt och högaktuellt Life Science-uppdrag. Detta är det inledande uppdraget som konsult hos QRIOS Life Science, där du kommer att arbeta hos en av våra partners inom tillverkningsnära verksamhet.

Uppdraget är en del av ett strategiskt projekt med syfte att etablera en ny tillverkningssite i Muskegon, Michigan (USA), där arbetssätt och processer speglar en befintlig verksamhet i Uppsala. Du kommer att arbeta tätt tillsammans med team både i Sverige och USA och spela en nyckelroll i valideringsarbetet på plats.

Som konsult hos QRIOS får du inte bara möjlighet att bidra i ett komplext och spännande uppdrag – du får också en plattform för långsiktig utveckling, med möjlighet till fler uppdrag och nya utmaningar inom Life Science framåt.

QRIOS har verksamhet i hela Mälardalen (från Södertälje till Uppsala), Göteborg och Skåne. Vi tar alltid hänsyn till var du som konsult vill arbeta, och våra uppdrag är vanligtvis geografiskt samlade – det finns ingen förväntan att pendla över hela Sverige.

• Startdatum: 11 februari (flexibelt)
• Uppdragslängd: till och med 2026-12-31
• Omfattning: heltid, 40 h/vecka
• Placering: Uppsala med regelbundet arbete på site i Muskegon, Michigan (ca 40 % resor)
• Antal positioner: 1
• Sista ansökningsdag: 21 januari

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
• Arbeta tillsammans med kollegor i Uppsala och Muskegon i valideringsarbetet vid ny site
• Ta fram och sammanställa valideringsprotokoll
• Genomföra valideringstester av utrustning på plats i Muskegon
• Sammanställa och färdigställa valideringsrapporter
• Arbeta både självständigt och i nära samarbete med internationella projektteam
• Säkerställa hög kvalitet och spårbarhet med starkt fokus på dokumentation

Vem är du?
Vem är du?

• Har en kandidatexamen inom ingenjörsområdet
• Har minst 3 års erfarenhet från Life Science-industrin
• Har praktisk erfarenhet av validering av utrustning inom tillverkning
• Är mycket stark inom dokumentation och arbetar strukturerat och noggrant
• Kommunicerar obehindrat på både svenska och engelska i tal och skrift
• Har möjlighet och vilja att resa till USA i 1–2-veckorsperioder, upp till ca 40 % av arbetstiden

Du trivs i en miljö där struktur möter innovation och där samarbete över landsgränser är en naturlig del av vardagen. Du är nyfiken, ansvarstagande och ser värdet i att bidra till något som byggs upp från grunden.

Om verksamheten
Uppdraget är placerat hos en internationell partner till QRIOS Life Science, inom ett projekt som fokuserar på att etablera och validera en ny tillverkningsanläggning för resinproduktion i USA. Arbetssätt, processer och kvalitetskrav baseras på en etablerad verksamhet i Uppsala, vilket skapar en dynamisk och lärorik miljö där global samverkan står i centrum.

Om QRIOS Life Science
QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar.
Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid.
QRIOS MINDS GO FURTHER.

Ansök nu