Uppsala: Senior Project Manager

Akademiska laboratoriet

Vi är Akademiska sjukhuset – ett av Sveriges ledande universitetssjukhus. Som länssjukhus och leverantör av högspecialiserad vård erbjuder vi vård till två miljoner människor i Mellansverige. Här händer det ständigt något – ett nytt liv föds, en mormor opereras, en kollega hyllas som hjälte. Hos oss får du uppleva både hårda prövningar och fantastiska händelser, i en stark gemenskap med kollegor. Se delar ur vår verklighet i vår fotoutställning; akademiskafotoutstallning.se. Välkommen med din ansökan!

Vår verksamhet
Klinisk kemi och farmakologi (KKF) ingår i verksamhetsområdet Akademiska laboratoriet. Vi bedriver högspecialiserad diagnostik dygnet runt och erbjuder kvalificerad vägledning inom kemi och farmakologi. Verksamheten hanterar cirka 6 500 provrör per vardag. Våra analyser är snabba, kvalitetssäkrade och utformade för att stödja hälso- och sjukvårdens processer samt främja forskning och utveckling.

Vi tillhandahåller även stöd till patientnära verksamhet inom såväl sluten som öppen vård, liksom provtagning under kontorstid på Akademiska sjukhuset och vid laboratoriet på Lasarettet i Enköping. Inom KKF arbetar cirka 140 medarbetare, och vi strävar efter att vara en attraktiv arbetsplats präglad av professionalism, engagemang och gott ledarskap.

Ditt uppdrag
Som biomedicinsk analytiker vid Klinisk kemi och farmakologi erbjuds du ett kvalificerat och varierat arbete i en högteknologisk laboratoriemiljö. Arbetsuppgifterna omfattar självständigt laborativt arbete, inklusive preanalytiskt arbete, bedömning och tekniskt godkännande av analyser. Du kommer att ha en huvudsaklig inriktning mot ett av våra laboratorier för specialanalyser och kommer primärt att arbeta med immunkemiska metoder, ELISA samt RIA. Rollen innebär även ansvar för att bidra till diagnostik, utbildning, information och kvalitetssäkring inom verksamheten.

Dina kvalifikationer
Vi söker dig som är legitimerad biomedicinsk analytiker. Det är meriterande om du har erfarenhet av liknande arbetsuppgifter från andra sjukhuslaboratorium. Vidare är det meriterande med kunskaper inom spektrofotometri, elektrokemiluminiscens, ELISA eller RIA.

Du har god samarbetsförmåga, ett ödmjukt förhållningssätt och delar med dig av dina kunskaper. Arbetet innebär varierande tempo och ställer krav på förmåga att snabbt sätta sig in i nya arbetsmoment.
Goda kunskaper i svenska i tal och skrift är ett krav för tjänsten då arbetet innefattar kommunikation, dokumentation och kvalitetssäkring.
Personlig lämplighet och förmåga att snabbt komma in i arbetet kommer att tillmätas stor betydelse.

Vi erbjuder
Tillsvidareanställning 100%, på Klinisk kemi och farmakologi, Akademiska sjukhuset. Tillträde enligt överenskommelse. Provanställning kan komma att tillämpas.

Efter genomförd upplärning ingår tjänstgöring på dagtid (måndag – fredag, 8:00-16:45). När du kommit in i arbetet finns möjlighet att arbeta jourtid (kvällar och helger). Vid regelbundet arbete på obekväm arbetstid utgår ett fast lönepåslag samt ersättning per obekvämt arbetspass, utöver ordinarie OB- och övertidsersättning.

Varmt välkommen med din ansökan! För att din ansökan ska vara komplett ska den innehålla:

• Ett CV och personligt brev på svenska
• Yrkeslegitimation och ev. övriga bilagor

Anställningsintervjuer genomförs löpande även under ansökningsperioden. Välkommen med din ansökan snarast.

Hos oss får du förmåner som gör skillnad, läs om förmånerna här (https://regionuppsala.se/jobba-hos-oss/bli-var-nya-kollega/formaner/).

Vill du veta mer?
Avdelningschef Hodan Farah hodan.farah@akademiska.se
Avdelningschef Birgitta Andersson birgitta.andersson@akademiska.se
Facklig kontaktperson (Naturvetarna eller Vårdförbundet) nås via växeln 018-611 00 00

Vill du jobba med oss?
Välkommen med din ansökan via länken nedan.

Region Uppsala värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten och ser gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet.

Region Uppsala krigsplacerar all tillsvidareanställd personal utifrån totalförsvarets behov. Detta innebär för den enskilda medarbetaren inga förpliktelser i fredstid utan är enkom en planeringsåtgärd.

Inför beslut om anställning, sker kontroll av misstanke- och belastningsregister avseende samtliga arbetssökanden som i den sökta anställningen kan komma att arbeta inom psykiatrisk sjukvård, habilitering, vård av barn och ungdom eller tvångsvård av missbrukare, områden som omfattas av fakultativa registerutdrag. Detta gäller således alla som kommer att arbeta patientnära, även om arbetsuppgifterna i nuläget inte är tänkta att huvudsakligen innehålla arbete med ovan nämnda patientgrupper.

Denna rekrytering sker helt genom Region Uppsalas försorg och vi undanber oss telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

Vill du vara med och bidra till en jämlik vård i Sverige? Equalis söker just nu en programkoordinator - för ett vikariat. Är Du kanske vår framtida arbetskamrat?
Vad gör företaget?
Equalis är ett not-for-profit-företag vars syfte är att genom extern kvalitetssäkring och andra tjänster tillgodose att undersökningar som används inom hälso- och sjukvård ger medicinsk diagnostik att lita på. Detta är en grundläggande förutsättning för att patienter ska få rätt diagnos och behandling, samt för en jämlik vård i hela landet. Arbetet bedrivs av ca 30 medarbetare vid kontoret i Uppsala, med stöd av experter från sjukvården i hela landet. Equalis kunder finns framför allt i Sverige och övriga nordiska länder.
Vad ska du göra?
Vi söker dig som tillsammans med övriga medarbetare i avdelningen för extern kvalitetssäkring och utveckling vill arbeta för att undersökningar inom sjukvården ger resultat som är lika, riktiga och jämförbara.
Du kommer att arbeta som programkoordinator med att ta fram, utveckla och genomföra kvalitetssäkringsprogram tillsammans med experter runt om i Sverige. Du kommer utvärdera och jämföra undersökningsresultat på nationell nivå och skriva rapporter. Arbetet som programkoordinator är mångfacetterat och du är nyfiken och noggrann genom hela processen. På kontoret samarbetar vi mellan avdelningar och du har även dagliga kontakter med deltagare, expertgrupper, provmaterialleverantörer och vid behov också representanter från diagnostikindustrin.
Vidare kan det ingå att arrangera utbildningsdagar och expertgruppsmöten med varierande antal deltagare på olika platser i Sverige. Detta ger goda möjligheter att nätverka med deltagare och nyckelpersoner inom området. Du arbetar både självständigt och i team och visst laborativt arbete kan ingå. I rollen kommer du få frihet att engagera dig i projekt, både interna och externa, som syftar till att uppnå Equalis vision – Tillsammans skapar vi medicinsk diagnostik att lita på!
Vem är du?
Det är viktigt att du har god kunskap om klinisk laboratorieverksamhet, har du dessutom erfarenhet av medicinsk diagnostik från andra sammanhang är det meriterande. Vi ser att du har en naturvetenskaplig eller annan relevant högskoleutbildning, tex biomedicinsk analytiker, och gärna några års yrkeserfarenhet. Rollen som programkoordinator kräver utmärkt kommunikations- och samarbetsförmåga, då du dagligen samarbetar med kollegor på kontoret, deltagare i våra kvalitetssäkringsprogram och med medlemmar i våra expertgrupper. Du kan utrycka dig väl i tal och skrift framför allt på svenska, men även i vissa fall på engelska. Du har lätt för att skapa relationer och kan arbeta vetenskapligt överskridande samt är trygg i att hålla presentationer och förmedla Equalis budskap i större sammanhang.
Du har god analytisk förmåga då resultatsammanställning och dataanalys är centrala delar i tjänsten. Detta kräver också goda kunskaper i officepaketet, framför allt Excel.
I rollen kan du komma att bidra i olika projekt vilket kräver att du som person har ledarskapsförmåga, är initiativtagande och stimuleras av ansvar. Vi ser gärna att du har jobbat i projektform tidigare, kanske har du till och med lett något projekt. Du måste även trivas med att självständigt planera, prioritera och utföra arbete mot uppsatta deadlines och mål. Du stimuleras av att förbättra rutiner och processer och uppskattar en roll där du ges möjlighet att bidra med både dina tankar och handlingskraft.
Vi ser våra medarbetare som företages viktigaste resurs och för att vi alla ska trivas med varandra så kommer vi lägga stor vikt vid dina personliga egenskaper.
Vad erbjuder vi?
· Kollektivavtal inklusive tjänstepension
· Arbetsplats med god stämning och gemensamma aktiviteter
· Flextidsregler
· Friskvårdsbidrag

Underhållstekniker - tvåskift
Location: Uppsala, Sweden (on-site)



Arbetsbeskrivning
Vi söker en underhållstekniker för att stödja och förbättra vår verksamhet inom Engineering. Du kommer att vara involverad i att implementera planer, förbättra processer och samarbeta i innovativa projekt som driver vår verksamhet framåt.



Ansvarsområden

* Implementera tekniska planer och program för att stödja operativa aktiviteter inom olika tekniska funktioner.
* Spåra och anpassa aktiviteter för att förbättra processer, modifiera befintliga system och utveckla effektiva testprocedurer.
* Utföra tekniska processer och policyer, med fokus på utveckling av nya produkter och förbättring av befintliga.
* Analysera tekniktrender och säkerställ framgångsrik implementering av tekniska planer samtidigt som du följer kvalitets-, kostnads- och säkerhetsstandarder.
* Samarbeta för att bedöma teknisk genomförbarhet, kostnadseffektivitet och kundernas efterfrågan på produkter och processer.
* Delta i fälttester av produkter, processer och system för att säkerställa tillförlitlighet och prestanda.
* Underhåll och förbättra utrustning genom att felsöka problem, utföra förebyggande underhåll och säkerställa drifteffektivitet.



Kvalifikationer

* Högskoleutbildning inom relevant område eller motsvarande erfarenhet/behörighet.
* Viss erfarenhet inom praktiska ingenjörsuppgifter. Det är en fördel om du har erfarenhet inom styr- och regler, och/eller el.
* Flytande svenska och engelska.
* B-körkort.
* Stark analytisk och problemlösningsförmåga med känsla för detaljer.
* Förmåga att samarbeta effektivt med kollegor och bidra till tvärfunktionella team.
* Kännedom om tekniska standarder, säkerhetsprotokoll och kvalitetssäkring.
* Nyfiken på att lära sig och anpassa sig till ny teknik och tekniska trender.



Övrig information

Skiftgång förekommer i tjänsten. Arbetstiderna är förlagda till dag- och eftermiddagsskift. Dagtid arbetar du måndag till torsdag kl. 06:30-15:00 samt fredag kl. 06:30-17:10. Eftermiddagsskiftet gäller måndag till torsdag kl. 14:30-23:10, med lediga fredagar.



Vi erbjuder
Du kommer att arbeta för en organisation som innefattar mångfald och inkludering och vi tror att vi kommer att leverera bättre resultat genom att spegla perspektiven hos vår mångfaldiga kundbas.

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet estetik med verksamhet inom produktutveckling, tillverkning och marknadsföring. Här arbetar cirka 600 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure och Sculptra.



På Galderma i Uppsala har vi verksamhet inom produktutveckling och tillverkning inom dermatologi och vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Vi är belägna längs med Fyrisån i Uppsala, 10 minuters cykelfärd från Uppsala Resecentrum.



Nästa steg
Har vi fångat ditt intresse? Vi välkomnar din ansökan via länken "Apply Now / Ansök nu" redan i dag. Urval och intervjuer görs löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag, den 13 mars 2026.

* Om din profil är en matchning kommer vi bjuda in dig till ett första samtal med rekryteraren.
* Nästa steg är en intervju med anställande chef
* Sista steget är en panelintervju med teamet



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do.

Job Title: Process Development Engineer, Biologics (Drug Substance or Drug Product)

Location: Uppsala, Sweden (Hybrid)



Job description :

We are looking for a new member to the Biologics team within Manufacturing Science and Technology. The Process Development Engineer is a subject matter expert (SME) responsible for new product implementation (NPI) into a manufacturing facility.



Key responsibilities:

*

Support new product implementation (NPI) strategy and all aspects of process validation, including process data reviews, investigations, risk management, and change implementation. Write validation documentation and execute process validation under guidance from senior scientists.
*

Serve as a technical SME representing MSAT in Technology Transfer projects.
*

Process owner to support day-to-day operations with a focus on continuous improvements. Identify opportunities for process enhancement, cost reduction, and efficiency gains, proactively driving necessary changes.
*

Lead and participate in investigations into deviations, incidents, and anomalies within the manufacturing process. Conduct in-depth root cause analysis to identify the underlying reasons for deviations and incidents, focusing on process improvement.
*

Collect data from various sources, including quality control reports, production logs, and other relevant documents, to support investigations and continuous process verification (CPV)
*

Write and review technical documentation ensuring compliance with regulatory and quality standards.
*

Coordinate with other experts and collaborate with cross-functional teams, including production, quality assurance, regulatory affairs, and process development, to ensure thorough investigation and timely issue resolution. Assist senior scientists in information gathering to support research studies and claims, and provide input to risk assessments/FMEAs.
*

Prepare detailed investigation reports, conveying findings and recommendations to management and relevant stakeholders



Skills & Qualifications

*

BSc or MSc in a relevant scientific or engineering field, such as Chemistry, Biochemistry, Chemical Engineering, or related discipline
*

Minimum of 2 years of experience in a biopharmaceutical environment
*

Familiarity with manufacturing processes in the biopharmaceutical industry
*

Experience in investigative methodologies and root cause analysis techniques





What we offer in return

You will be working for an organisation that embraces diversity & inclusion and believe we will deliver better outcomes by reflecting the perspectives of our diverse customer base.



As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from research and development to production and marketing. Here our nearly 600 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.



We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10-minute bike ride from Uppsala Central Station.



Next steps

We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Apply as soon as possible, as the selection process is ongoing continuously.

*

If your profile is a match, we will invite you for a first virtual conversation with the recruiter.
*

The next step is an interview with the hiring manager
*

The final step is a panel conversation with the extended team



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do.

We're now looking for a passionate and driven MS&T Scientist - Cleaning Validation to join our team and ensure world-class contamination control and compliance in pharmaceutical manufacturing.
If you're ready to bring science to life and make an impact beyond the lab - this is your chance.

At [Company Name], we're not just offering a job - we're inviting you to be part of something bigger. As a global leader in healthcare innovation, we combine purpose with technology to improve the lives of millions.



About Galderma:

Galderma is a global leader in pharmaceutical and biopharmaceutical solutions, present in over 90 countries. We deliver innovative, science-based products and services that meet the highest standards of quality and safety. Since our foundation, we have dedicated our focus and passion to advancing healthcare and improving patient outcomes worldwide.



Job Description

As an MS&T Scientist - Cleaning Validation, you will provide technical expertise and operational support for cleaning validation activities across pharmaceutical manufacturing processes. Your role ensures that equipment cleaning procedures are scientifically justified, compliant with global regulatory standards, and effective in preventing cross-contamination. You will collaborate with MS&T process owners, QA, and Production to deliver robust validation strategies and maintain inspection readiness.



Key Responsibilities

* Develop and validate cleaning processes (manual, CIP/SIP) and analytical methods (TOC, HPLC, LC-MS).
* Author and execute cleaning validation protocols and reports.
* Perform risk assessments and establish acceptance criteria based on regulatory guidance.
* Ensure compliance with GMP, FDA, EMA, ICH, and PIC/S guidelines.
* Support regulatory submissions and health authority inspections.
* Collaborate cross-functionally with Development, Production, QA, QC, and Engineering.
* Drive continuous improvement initiatives to optimize cleaning procedures and reduce downtime.



Key Requirements & Qualifications

* MSc/PhD in Pharmaceutical Sciences, Chemistry, Biotechnology, or related field.
* 3-5 years of experience in pharmaceutical manufacturing or validation, with a focus on cleaning validation.
* Strong knowledge of GMP and cleaning validation principles.
* Excellent problem-solving, documentation, and communication skills.
* Ability to work independently and in cross-functional teams.
* Hands-on experience with injectable manufacturing processes is a plus.
* Lean or Six Sigma certification preferred.



Why Join Us?

Our site in Uppsala is a global center of excellence - home to hundreds of professionals working across R&D, manufacturing, and quality, all under one roof. You'll be part of a multidisciplinary team where science meets application.

What we offer:

* Career development & learning opportunities
* Attractive benefits and bonus models
* Innovative projects
* Global & inclusive culture
* Strong team spirit & engagement
* Work-life balance & wellbeing



Are You the One We're Looking For?

We look for people who focus on results, embrace learning, and bring positive energy. We combine initiative with teamwork and collaboration. Above all, we are passionate about doing something meaningful for patients and healthcare professionals.

With us, you have the ultimate opportunity to gain new and challenging work experience and create an unparalleled, direct impact.

Please add the content of the job posting here. It will be used to attract the best candidates so make sure to include the mission, responsibilities and requirements of the role.