Uppsala: Adeccos kund Thermo Fisher söker en erfaren processingenjör

Hitta ansökningsinfo om jobbet Adeccos kund Thermo Fisher söker en erfaren processingenjör i Uppsala. Är det intressant kan du gå vidare och ansöka jobbet. Annars kan du klicka på arbetsgivaren eller yrkesbenämningen för att se alla jobb i Uppsala inom den kategorin.

Publicerad: 2025-05-23 // Varaktighet: Heltid

Om uppdraget
Vi söker nu en driven och lösningsorienterad processingenjör till ett spännande uppdrag hos Adeccos kund Thermo Fisher i Uppsala. Du kommer att bli en del av ett kvalificerat team på 12 ingenjörer med bred teknisk kompetens. Tillsammans stödjer ni produktionsavdelningen inom områden som kvalitet, utveckling och processförbättring.

Du arbetar nära FoU för att integrera produkt- och processkunskap samt samarbetar med tekniska projektledare och valideringsansvariga för att öka kapacitet, optimera processer och driva produktivitet.

Ansvarsområden

• Utföra orsaksanalys vid störningar, avvikelser och CAPA
• Deltagande i riskhantering kopplat till produktionsprocesser
• Implementera förändringar för att förbättra kvalitet och kapacitet
• Kontinuerlig förbättring av processer och interna rutiner
• Leda mindre aktiviteter och delta i större projekt inom produktion
• Statistisk utvärdering av processparametrar
• Arbeta med processutveckling, inklusive upp-/nedskalning

Detta är ett konsultuppdrag via oss på Adecco. Vi letar efter dig som kan påbörja uppdraget i juni, om det passar bättre kan även start i augusti diskuteras.

Om dig
Kvalifikationer

• Civilingenjörsexamen eller motsvarande erfarenhet, gärna inom kemi, molekylär bioteknik, maskinteknik eller liknande område
• 3–10+ års erfarenhet av liknande roller
• Erfarenhet av produktion enligt ISO 13485 – både i laboratorie- och industriskala
• Kompetens inom statistisk processanalys, processvalidering och rengöring av medicintekniska produkter
• Erfarenhet från produktionsmiljöer där tekniska projekt och drift sker parallellt
• Flytande svenska och engelska i tal och skrift

Observera: På grund av arbetsmiljön är det ett krav att du inte har några allergier.

Kontaktuppgifter
I den här rekryteringen samarbetar Thermo Fisher med Adecco. Har du frågor om tjänsten eller rekryteringsprocessen är du varmt välkommen att kontakta ansvarig rekryteringskonsult:

Amila Dresevic via amila.dresevic@adecco.se alt. 073 684 78 61

Välkommen med din ansökan!

Alla platsannonser →

Andra jobb i Uppsala som Processingenjör, kemiteknik

Nedan visas andra jobb i Uppsala som Processingenjör, kemiteknik.

Process- & Tech Transfer-ingenjörer – Framtidens Produktion i Uppsala

Läs mer Feb 6
Om tjänsten
Vill du vara med och bygga upp morgondagens produktionskapacitet? Vi söker nu Processingenjörer, NPI-specialister och processutvecklare till ett omfattande expanderingsprojekt hos en av våra ledande kunder inom Life Science i Uppsala. Kunden expanderar kraftigt och flyttar nu hem flera produktlinjer från internationella siter för att samla produktionen i en toppmodern, högautomatiserad anläggning.

Som Processingenjör blir du länken mellan den sändande siten och mottagandet i Uppsala. Rollen innebär att du sätter dig in i befintliga produktionsmetoder, anpassar dem till lokala förutsättningar och säkerställer en stabil uppstart. Eftersom produktionen flyttas från utlandet ingår resor till de sändande siterna som en naturlig del av arbetet för att säkra kunskapsöverföring och "best practice".

Ort: Uppsala (med internationella resor)
Omfattning: Heltid, on-site
Start: Enligt överenskommelse / Kommande behov
Uppdragslängd: Projektet startar i Mars och löper till 2028, med goda möjligheter till förlängning
Sista ansökningsdatum: 1 mars

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Du kommer att arbeta med den tekniska implementeringen av befintliga processer i en miljö som präglas av hög automatiseringsgrad och Industry 4.0.

• Leda eller delta i tekniska transfer-projekt från internationella siter till Uppsala.
• Utvärdera och optimera befintliga processer för att passa den lokala maskinparken och automatiserade flöden.
• Upprätta och uppdatera teknisk dokumentation, tillverkningsinstruktioner och processbeskrivningar.
• Samarbeta tätt med QC-stöd för att säkerställa att metodöverföringar sker korrekt.
• Problemlösning och felsökning vid uppstart av nya linjer i renrumsmiljö.
• Delta i FAT/SAT och genomföra tekniska genomgångar på plats hos sändande siter.

Vem är du?
Vi söker en tekniskt skicklig ingenjör som drivs av att se teorier förvandlas till fungerande produktion. Du är duktig på att samarbeta över gränser (både geografiska och funktionella) och har en god förståelse för hur man flyttar en process utan att tappa kvalitet.

• Civil- eller högskoleingenjör inom kemiteknik, bioteknik, maskinteknik eller motsvarande.
• Minst 2 års erfarenhet av processutveckling eller produktionsteknik inom Life Science.
• Erfarenhet av arbete i renrumsmiljö och god förståelse för GMP.
• Förmåga att läsa och tolka teknisk dokumentation från andra siter och omsätta den i praktiken.
• Flytande svenska och engelska i tal och skrift är ett krav.
• Vilja och möjlighet att resa internationellt i perioder.

Meriterande egenskaper:
• Erfarenhet av Tech Transfer (flytt av befintliga produkter mellan siter).
• Kunskap inom Industry 4.0, t.ex. automation, integrerade styrsystem eller digitala tvillingar.
• Erfarenhet av sterilproduktion eller aseptik.
• Erfarenhet av processoptimering (t.ex. Lean Six Sigma-verktyg).

Om verksamheten
Här får du chansen att arbeta i en anläggning som ligger i absolut framkant. Kunden i Uppsala satsar stort på att bli ett globalt center för effektiv produktion genom hög automatiseringsgrad och digitalisering. Du blir en del av ett team som värdesätter teknisk expertis och samarbete.

Om QRIOS Life Science
QRIOS är specialister på att matcha rätt kompetens med rätt uppdrag inom Life Science. Vi förstår din vardag eftersom vi själva kommer från branschen. Som konsult hos oss får du en trygg anställning, möjlighet till personlig utveckling och tillgång till ett brett nätverk av likasinnade specialister.

QRIOS MINDS GO FURTHER.

Ansök nu

Processingenjör - Life Science

Läs mer Feb 3
Därför är detta jobb för dig Är du nyfiken på en roll där du kommer att få hjälpa till att optimera och förbättra produktionsprocesser? Idag står många företag inför betydande förändringar i sina produktionsmiljöer och vi på Knightec Group vill fortsätta att tillsammans med våra kunder vara med och?ta?produktionsutveckling och processteknik till nästa nivå.? 
Hos oss är din utveckling ett gemensamt ansvar. Vi tror på ditt engagemang och din vilja att lära och fortsätta utvecklas där vi som bolag skapar förutsättningarna för att du ska lyckas med det. Tillsammans med din närmsta ledare har du en kontinuerlig dialog om mål och nästa steg i din utveckling, där vi stöttar dig i att forma en plan som matchar både dina ambitioner och verksamhetens möjligheter.
Därtill blir du en del av ett team med kunniga kollegor som både har roligt tillsammans och hjälper varandra i uppdrag och projekt. Kontorets placering i Uppsala Business Park ger oss även närhet till intressanta dialoger och föredrag med andra kunder samt tillgång till flertalet aktiviteter som anordnas.
Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning.
Rollen Rollen som processingenjör kommer innebära att i utvecklande uppdrag stötta våra kunder med din kunskap inom utveckling och effektivisering av produktion och processteknik.?Som konsult kommer du också ha en nyckelroll i att vara med och bygga vidare på Knightec Groups interna kompetens inom området. 
Rollen kommer innebära arbetsuppgifter som exempelvis: 

arbeta med ständiga förbättringar i produktionsprocesser? 


vara med och ta fram nya tillverkningsprocesser? 


vara med i framtagandet av kravspecifikationer och?klassningsdokument 


genomföra riskanalyser inför upphandlingar av utrustningar 


vara delaktig i inköpsprocesser 


delta i processerna för commissioning och kvalificering 



Kvalifikationer För att passa i rollen tror vi du har ett intresse för processteknik och produktionsprocesser. Det är högst meriterande om det är inom Life Science-industrin du har jobbat men även annan tillverkande industri är intressant och det är också en fördel om du är intresserad av att arbeta i flera olika branscher! Vi tror du har ett?förbättringsorienterat förhållningssätt, är lyhörd och gärna delar kunskap med kollegor. För att passa i rollen har du även: 

En ingenjörsutbildning inom ex. maskinteknik, bioteknik, kemiteknik, medicinteknik eller motsvarande 


Kännedom och erfarenhet av arbete i reglerade miljöer (t.ex. arbete enligt GMP, MDR/IVDR, eller ISO13485 


Arbetat med ständiga förbättringar i produktionsprocesser 


Varit med och tagit fram nya tillverkningsprocesser 


Kännedom om LEAN 


Goda kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift 



En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Uppsala, Rapsgatan 7E. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-03-15. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Kicki Björ, Talent Acquisition Specialist. Vi hanterar alla ansökningar via vår karriärsida för att säkerställa en trygg och säker hantering av dina personuppgifter i enlighet med GDPR.
Vi ser fram emot att höra från dig!

Ansök nu

Processingenjör inom life science till Uppsala

Läs mer Feb 2
Arbetsbeskrivning
Som processingenjör hos Randstad Life Sciences är du vår expert ute hos kunden. Uppsala är ett av världens främsta kluster för Life Science, och våra kunder spänner från spännande startups till globala jättar inom läkemedel och medicinteknik.
Du kommer att få kliva in i olika organisationer och projekt, vilket ger dig en unik chans att snabbt bredda din kompetens. Din konsultchef, som själv har erfarenhet av branschen, stöttar dig i din karriärutveckling och ser till att du hamnar i uppdrag där du både utmanas och trivs.


Hos Randstad Life Sciences står människan i centrum.
Vi erbjuder:
En tillsvidareanställning med kollektivavtal, marknadsmässig lön, tjänstepension och försäkringar.
Förmåner som friskvårdsbidrag och ett generöst nätverk av kollegor.
Sociala aktiviteter, föreläsningar och nätverksträffar med andra konsulter inom Life Science.


Ansvarsområden
I rollen som processingenjör är du länken mellan teknik och produktion. Dina uppgifter inkluderar ofta:


• Optimering: Underhålla, förbättra och utveckla befintliga produktionsprocesser för att öka kvalitet och effektivitet.


• Innovation: Initiera och definiera nya tillverkningsprocesser vid uppskalning eller nyintroduktion av produkter.


• Kvalitetssäkring: Hantera avvikelser (deviations), delta i utredningar och genomföra riskbedömningar.


• Validering: Arbeta praktiskt och strategiskt med kvalificering och validering av både utrustning och processer.


• Samverkan: Arbeta nära produktion, teknik och QA i tvärfunktionella projektteam.



Kvalifikationer
• Utbildning: Ingenjörsexamen (civil eller högskola) inom kemiteknik, bioteknik, medicinteknik eller likvärdigt.


• Erfarenhet: Tidigare erfarenhet som processingenjör, produktionstekniker eller inom processutveckling från läkemedelstillverkning eller medicinteknik.


• Regelverk: Dokumenterad erfarenhet av arbete enligt GMP, GAMP5 eller ISO 13485.


• Språk: Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.


Meriterande:
• Erfarenhet av att leda processutvecklingsprojekt eller LEAN-arbete.







Om företaget

Randstad
På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

Ansök nu

Manufacturing Scientist, Assembly & Packaging

Läs mer Feb 1
Help Shape the Future of Aesthetic Science

At Galderma, we are driven by one purpose - to advance dermatology for every skin story.
We are now looking for a passionate and hands-on Process Development Engineer to join our Assembly & Packaging team within Manufacturing Science and Technology (MSAT) in Uppsala.

In this role, you will play a key part in technology transfer, process validation, and continuous improvement activities for our world-leading biopharmaceutical and medical device manufacturing operations.

If you are ready to bring your engineering expertise into a global GMP environment where science meets innovation - this is your opportunity to make a real impact.



About the Role

As a Process Development Engineer, you will act as a subject matter expert (SME) for assembly and packaging processes within commercial manufacturing.
You will support new product introductions (NPI), drive tech transfer projects, and ensure robust and compliant manufacturing processes through validation, risk management, and investigation work.



Key responsibilities include:

* Lead and support technology transfer activities including comparability assessments and process performance qualification.
* Acting as a process owner for assembly and packaging, providing technical support to production.
* Lead investigations and problem-solving activities including root cause analyses, and corrective and preventive actions (CAPA).
* Supporting process validation, change control, and risk management activities.
* Review and contribute to GMP documentation, including SOPs, change controls, and qualification protocols
* Preparing and reviewing technical and validation documentation in line with GMP and regulatory requirements.
* Collaborating cross-functionally with Production, QA, RA, and R&D to ensure alignment, efficiency, and quality.
* Driving continuous improvement, cost-reduction initiatives, and operational excellence within manufacturing.



Are You the One We are Looking For?

You are a motivated engineer with a strong technical foundation and a passion for biopharma or medical device manufacturing.
You thrive in a GMP-regulated environment, take ownership of your work, and enjoy solving complex technical challenges in collaboration with others.

You bring curiosity, initiative, and structure - with the confidence to lead projects and the humility to work as part of a team.



Skills & Qualifications

Must-Haves (Knock-Out Criteria):

Degree: BSc or MSc in Life sciences, Engineering or related scientific discipline. Industry Experience: Minimum 3-5 years of hands-on experience in biopharmaceutical or medical device manufacturing within assembly and/or packaging. Tech Transfer: Proven experience transferring processes from development to commercial manufacturing or between GMP production sites. Investigation Skills: Solid experience in deviation handling, root cause analysis, and CAPA implementation; capable of performing technical and impact assessments in support of commercial operations. GMP Knowledge: Strong understanding of regulatory frameworks, cGMP compliance, and manufacturing documentation standards. Strong knowledge of EU/US GMP guidelines and regulatory standards. Strategic and analytical thinking with the ability to assess risks and make balanced decisions.



Strong Nice-to-Haves:

* Experience with Lean or Six Sigma methodologies.
* Background in process validation, protocol writing, and reporting.
* Exposure to cross-functional collaboration (QA, RA, Production, R&D).
* Strong documentation and analytical skills, including statistical process monitoring.
* Strong technical writing and communication skills.
* Familiarity with CPV (Continued Process Verification), FMEA, and risk assessments.



Why Join Galderma in Uppsala?

Our site in Uppsala is Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics, home to more than 800 professionals working across R&D, manufacturing, clinical development, and marketing - all under one roof.

You'll have the chance to work on innovative injectable and aesthetic products that combine biotechnology, medical device design, and advanced process engineering.





Ready to Make a Real-World Impact?

If you are ready to shape the next generation of aesthetic and biopharmaceutical manufacturing, apply today!

We review applications on a continuous basis, so please submit yours as soon as possible - the position may be filled before the closing date.

Bring your expertise. Shape the future. Join Galderma.

Ansök nu

Konsult inom Life Science

Läs mer Jan 28
Därför är detta jobb för dig Här blir du en del av regionens främsta Life Science-konsulter och ett bolag med lång erfarenhet inom branschen. Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människans liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet.
Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din närmsta ledare om dina utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan som passar dig och dina ambitioner. Därtill blir du en del av ett team med kunniga kollegor som både har roligt tillsammans och hjälper varandra i uppdrag och projekt. Kontorets placering i Uppsala Business Park ger oss även närhet till intressanta dialoger och föredrag med andra kunder samt tillgång till flertalet aktiviteter som anordnas.
Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning.
Arbetsuppgifter Hos oss finns möjligheter till varierande och utvecklande uppdrag hos våra kunder inom Life Science. Vår bredd av kunder gör att vi utifrån dina erfarenheter, egenskaper och ambitioner hittar ett uppdrag där du trivs och din expertis kommer tillrätta. Du kommer exempelvis arbeta inom något av följande områden:

validering/kvalificering


QA


QA IT/datoriserade system


projektledning


processteknik


produktionsutveckling


Kvalifikationer Vi söker dig som har en förmåga att arbeta förbättringsorienterat och som är lösningsfokuserad. Du trivs också med att dela erfarenheter och kunskap med kollegor. Utöver dina personliga egenskaper vill vi att du har:

Dokumenterad erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen inom ex. validering, processteknik eller QA


Vana av att jobba enligt GMP


utbildning inom exempelvis bioteknik, kemiteknik, maskinteknik, medicinteknik eller motsvarande


Du har flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift


En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Uppsala, Rapsgatan 7E. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-02-28. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Kicki Björ, Talent Acquisition Specialist. Vi hanterar alla ansökningar via vår karriärsida för att säkerställa en trygg och säker hantering av dina personuppgifter i enlighet med GDPR.
Vi ser fram emot att höra från dig!

Ansök nu

Andra jobb i Uppsala från Adecco Sweden AB

Nedan visas andra jobb i Uppsala från Adecco Sweden AB .

Administratör till Vattenfall

Kontorist
Läs mer Feb 6
Om tjänsten
Nu söker vi en noggrann och serviceinriktad administratör till Vattenfall i Solna. I rollen arbetar du med blandade administrativa uppgifter för att stödja en enhet, avdelning eller grupp. Du kommer vara ett viktigt tillskott till teamet med ditt prestigelösa förhållningssätt och ditt stödjande arbetssätt. Din förmåga att hålla ordning, hantera detaljer och skapa struktur gör att du bidrar till ett effektivt och smidigt arbetsflöde för hela verksamheten.

Förekommande arbetsuppgifter:
- Hantera avtal med markägare (skicka, följa upp och ta emot)
- Hantera utbetalningar till markägare (ersättning för intrång i mark)
- Hantera registrering hos Lantmäteriet och arkivering i system och projekt
- Hantera kommunikation med markägare, ledningsägare, myndigheter eller andra parter där vi följer upp hanteringen av markavtal
- Samarbeta med interna/externa resurser såsom projektledare, anslutningsingenjörer, beredare, tillståndsavdelningen och andra relevanta projektmedlemmar samt externa kontakter (markägare, skogliga inspektörer, kommuner, Lantmäteriet m.fl.)
- Bidra till att uppdatera och utveckla rutiner för uppdraget som avtalsansvarig samt bidra till processutveckling genom att föreslå förbättringar och delta i utvecklingsarbete.

Uppdragsperiod och omfattning
Tjänsten som administratör är ett konsultuppdrag på heltid som tillträds 2026-03-02 och beräknas pågå fram till och med 2027-02-28. Arbetet utförs på kontoret i Solna, med möjlighet till distansarbete upp till två dagar i veckan.

Krav för tjänsten:
• Yrkesutbildning eller eftergymnasial utbildning
• 3-5 års erfarenhet av administrativt arbete
• God systemvana med erfarenhet av att arbete i systemen SOS, Sharepoint och Office-paketet.
• GDPR kunskap
• Erfarenhet av att skriva protokoll
• Erfarenhet av att koordinera och utveckla rutiner i en verksamhet

För att vi ska ha möjlighet att ta dig vidare i processen behöver du tydligt redogjort i ditt CV att samtliga ovan krav är uppfyllda. Ange vilket/vilka uppdrag som påvisar efterfrågad erfarenhet. Tidsperiod ska anges i år och månad ÅÅ-MM.

Meriterande för tjänsten
• Juridisk bakgrund (främst kopplat till avtalsdelar)
• Har arbetat med liknande uppdrag
• Har erfarenhet av entreprenad-/byggavtal
• Har arbetat med tillståndsprocesser, t.ex. känner till värderingsprotokoll, markupplåtelseavtal (MUA), servitut m.m.

Om dig
För att trivas i rollen tror vi att du är självständig, nyfiken och kan arbeta autonomt. Du har god kommunikativ förmåga i både tal och skrift och är inte rädd för att ta telefonsamtal. Du arbetar noggrant och detaljorienterat, samtidigt som du är serviceinriktad och strukturerad. Dessutom har du erfarenhet av att leda och samordna utveckling inom verksamheten.

För att säkerställa en kompetensbaserad rekrytering använder vi oss i denna process av arbetspsykologiska tester. Vi kommer att lägga stor vikt vid personlig lämplighet och urval sker löpande. Sista ansökningsdag är 2026-02-10.

Kontaktuppgifter
Har du frågor om tjänsten eller rekryteringsprocessen är du varmt välkommen att kontakta ansvarig rekryterare: Anki Arnquist via Adecco´s växel 010 – 173 73 00 eller e-post: anki.arnquist@adecco.se

Har du frågor angående registrering, var god kontakta supporten via info@adecco.se

Välkommen med din ansökan!

Ansök nu

Interimchef- sektionschef till E-hälsomyndigheten

Enhetschef, offentlig förvaltning
Läs mer Feb 6
Om tjänsten
Vi söker en erfaren Interimchef som ska tjänstgöra som tillfällig chef för sektionen för tjänsteutveckling på avdelningen för läkemedel på E-hälsomyndigheten i Stockholm. Uppdraget planeras pågå under rekryteringsprocessen av en ny Sektionschef. Som chef för sektionen tjänsteutveckling kommer du ansvara för att leda och vidareutveckla verksamhet och ledningsgrupp, samt har budget- och personalansvar. I rollen som Interimchef rapporterar du till avdelningschef och ingår i avdelningens ledningsgrupp.

Som Interimchef är ditt viktigaste uppdrag att skapa rätt förutsättningar för medarbetarnas arbete, både som individer och som ledningsgrupp. I rollen som Interimschefen ingår att skapa lämplig organisation, processer, rapportering med mera som behövs för att på bästa sätt leverera på uppdraget. Vidare ska du säkerställa nödvändig kompetensförsörjning till teamet. Du kommer att arbeta nära chefen för avdelningen samt övriga chefer och medarbetare inom avdelningen och myndigheten.

Uppdragsperiod och omfattning:
Tjänsten som Interimchef är ett konsultuppdrag på heltid med startdatum 2026-02-23 och beräknas pågå till och med 2026-05-31 med eventuell möjlighet till förlängning.

Uppdraget ska kunna genomföras på plats, 2-3 dagar/vecka på myndighetens kontor i Stockholm och via digitala lösningar/kanaler som Skype och Teams, efter myndighetens aktuella behov och beslut av den ansvariga chefen på E-hälsomyndigheten.

Resor till E-hälsomyndighetens kontor i Kalmar förekommer frekvent, minst varannan vecka och då minst 2-3 dagar per gång.

Krav för tjänsten:
• Relevant utbildning med examen på universitets/högskola/yrkeshögskolenivå eller om utbildning och examen saknas ska offererad interimschef ha arbetat i minst 10 år som chef
• Minst tre års dokumenterad erfarenhet av att arbeta som chef för andra chefer
• Minst tre års erfarenhet av att leda komplexa organisationer (en organisation större än 100 anställda) som utvecklar digitala produkter/tjänster
• Minst två års erfarenhet av att omsätta strategiska mål till taktiska och operativa aktiviteter.
• Minst ett års erfarenhet av att arbeta som business owner i agila leveranståg
• God förmåga att samverka med interna och externa aktörer
• En tydlig och inkluderande kommunikation
• Mycket god förmåga att kommunicera i tal och skrift på svenska

För att vi ska ha möjlighet att ta dig vidare i processen behöver du tydligt redogjort i ditt CV att samtliga ovan krav är uppfyllda. Ange vilket/vilka uppdrag som påvisar efterfrågad erfarenhet. Tidsperiod ska anges i år och månad ÅÅ-MM.

Meriterande för tjänsten:
• Erfarenhet av samverkan med interna och externa parter kopplat till produktveckling.
• Kunskap om regelverk för medicintekniska produkter.
• Minst ett års erfarenhet av att ha arbetat som chef i verksamhet inom sektorn hälsa, vård och omsorg.

Om dig:
För tjänsten krävs att du är erfaren och kunnig i att leda medarbetare och utveckla en verksamhet som är i tillväxt. Du ska ha kapacitet och förmåga att snabbt sätta dig in i verksamheten och leverera resultat under en begränsad tidsperiod. Du har erfarenhet av att hantera sedvanliga chefsuppgifter, är en god ledare med förmåga att coacha medarbetare till att stärka medarbetares självledarskap. Det är önskvärt om du också är van vid att hantera samverkan med arbetstagarorganisationer samt att du har kunskap om hälso- och sjukvårdssektorn.

För att säkerställa en kompetensbaserad rekrytering använder vi oss i denna process av arbetspsykologiska tester. Vi kommer att lägga stor vikt vid personlig lämplighet. Urval sker löpande med sista ansökningsdag är 2026-02-15

Kontaktuppgifter
Har du frågor om tjänsten eller rekryteringsprocessen är du varmt välkommen att kontakta ansvarig rekryterare: Anki Arnquist via Adecco´s växel 010 – 173 73 00 eller e-post: anki.arnquist@adecco.se

Har du frågor angående registrering, var god kontakta supporten via info@adecco.se

Välkommen med din ansökan!

Ansök nu

Projektledare till Statens fastighetsverk

Projektledare: kultur, media, film
Läs mer Feb 6
Om tjänsten
Under 2026 är Fastighetsområdet Ulriksdal i behov av en Projektledare/Teknisk förvaltare. I denna roll behöver du ha tidigare erfarenhet av att projektleda och du kommer att ansvara för den långsiktiga underhållsplaneringen så att fastigheternas ekonomiska och kulturhistoriska värde säkerställs. I samarbete med fastighetsförvaltare och driftorganisation initierar, utreder och bereder du inriktnings- och beslutsunderlag för underhålls- och ombyggnadsprojekt.

Vidare ingår att ansvara för genomförande av projekten och agerar projektledare.I detta ansvar ligger att budgetera, planera, upphandla, samordna och följa upp projekten. Rosersbergs Slott har hyresgäster som kan komma att kräva säkerhetsprövning inför projekt som de är involverade i. Hyresgästerna ansvarar för säkerhetsprövningen.

Andra förekommande arbetsuppgifter:
- Uppföljning kring fastighetsägarrelaterade myndighetsbesiktningar som exempelvis brand och energi.
- Samarbeta med fastighetsområdets andra tekniska förvaltare, fastighetsförvaltare, driftorganisation och övriga stödresurser.

Byggnaderna har stora kulturhistoriska värden, vilket kräver en noggrann och varsam hantering för att bevaras inför framtiden. Modern funktionalitet, komfort och teknik är en viktig del och SFV arbetar ständigt med energieffektivisering, långsiktig hållbarhet och tekniska förbättringar.

Uppdragsperiod och omfattning
Tjänsten som Teknisk förvaltare/projektledare är ett konsultuppdrag på heltid med start 2026-03-03 och beräknas pågå till och med 2027-02-28, med eventuell möjlighet till förlängning.

Tjänsten är placerad i Rosersbergs Slott (distansarbete kan ske i undantagsfall och endast efter överenskommelse med SFV.) Resor i tjänsten kan förekomma.

Krav för tjänsten:
• Högskoleutbildning med inriktning mot fastighetsförvaltning och byggprojekt, alternativt förvärvat liknande kunskaper genom praktisk erfarenhet inom området
• Minst 3 års erfarenhet av underhållsplanering
• Minst 3 års erfarenhet av budgetering för planerat underhåll
• Minst 3 års erfarenhet av att jobba som projektledare
• Goda kunskaper i svenska, både i tal och skrift
• Minst 3 års erfarenhet inom offentliga upphandlingar (LOU 2016:1145)
• Minst 3 år av erfarenhet av lagar, föreskrifter och andra krav som är kopplade till fastighetsägaransvaret samt entreprenadjuridik.
• B-körkort

För att vi ska ha möjlighet att ta dig vidare i processen behöver du tydligt redogjort i ditt CV att samtliga ovan krav är uppfyllda. Ange vilket/vilka uppdrag som påvisar efterfrågad erfarenhet. Tidsperiod ska anges i år och månad ÅÅ-MM.

Meriterande för tjänsten
• Erfarenhet kring byggnader som har ett kulturhistoriskt värde
• Kunskaper inom fastighetsautomation

För att säkerställa en kompetensbaserad rekrytering använder vi oss i denna process av arbetspsykologiska tester. Vi kommer att lägga stor vikt vid personlig lämplighet och urval sker löpande. Sista ansökningsdag är 2026-02-11

Kontaktuppgifter
Har du frågor om tjänsten eller rekryteringsprocessen är du varmt välkommen att kontakta ansvarig rekryterare: Anki Arnquist via Adecco´s växel 010 – 173 73 00 eller e-post: anki.arnquist@adecco.se

Har du frågor angående registrering, var god kontakta supporten via info@adecco.se

Välkommen med din ansökan!

Ansök nu

Adeccos kund Galderma söker erfaren processoperatör

Produktionstekniker, maskin/verkstad
Läs mer Feb 4
Galderma är en global ledare inom dermatologi och producerar högkvalitativa medicinska produkter med fokus på kvalitet, säkerhet och innovation. Nu söker vi en noggrann och driven processoperatör som vill vara en viktig del av deras produktions- och lagerflöden. Det här är en roll för dig som trivs med varierade arbetsuppgifter, tar ansvar och vill jobba i en högteknologisk miljö där kvalitet och säkerhet står i centrum.

Om uppdraget
Som processoperatör ansvarar du för materialflödena till och från produktionen. Dina arbetsuppgifter spänner över allt från godsmottagning och plock till transport, inventering och dokumentation enligt Galdermas kvalitetssystem (GMP/cGxP). Du får en central roll i att säkerställa att produktionen får rätt material i rätt tid – och att kvaliteten hålls på absolut toppnivå.

Dina arbetsuppgifter
I din vardag kommer du bland annat att:

Lager- och materialhantering

• Ta emot gods och utföra mottagningskontroller, inklusive ID-kontroll och provuttag
• Plocka och packa tillverkningsordrar till produktionen
• Hantera interna materialuttag, returer och kassationsmaterial
• Ta emot färdig produkt från produktion samt utföra kontroller
• Inventera lagret: både "wall-to-wall" och toppartiklar

Transport & logistik

• Transportera material mellan lager och produktionslinor
• Skicka färdiga produkter till 3PL för lagerläggning
• Upprätta fraktsedlar, tullfakturor och ADR-dokument
• Boka transporter och hantera pallpoolen

Systemstöd & administration

• Rapportera transaktioner i M3
• Arbeta med handdatorer och etikettutskrifter
• Säkerställa korrekt dokumentation enligt kvalitetssystem och GMP

Kvalitet & säkerhet

• Stoppa arbete vid misstänkt kvalitetsbrist eller risk för person-/maskinskada
• Följa företagets SHE-policy
• Delta vid audits och följa upp eventuella åtgärdsplaner
• Sköta daglig tillsyn av truckar och säkerställa att besiktning sker enligt lag

Tjänsten är ett konsultuppdrag där du kommer vara anställd av Adecco och arbeta heltid som konsult hos Galderma. Starten kommer vara omgående med hänsyn till eventuell uppsägningstid. Arbetstiderna är förlagda vardagar dag- och kvällstid (2-skift). Helgarbete kan förekomma.

Kvalifikationer

Vi söker dig som har:

• Avslutad gymnasieutbildning
• Goda kunskaper i svenska och engelska, i både tal och skrift
• Grundläggande datorvana, gärna i Word och Excel
• Erfarenhet av GMP eller liknande kvalitetssystem är meriterande
• Truckvana är ett plus

Du är noggrann, ansvarstagande, trivs med rutiner och tycker om att arbeta strukturerat. Samtidigt är du flexibel och har lätt att samarbeta med andra.

Vi kommer att lägga stor vikt vid personlig lämplighet!

Kontaktuppgifter
Har du frågor om tjänsten eller rekryteringsprocessen är du varmt välkommen att kontakta ansvarig rekryterare:
amila.dresevic@adecco.se

OBS! Vi tar inte emot ansökningar via mail!

Sökord
Processoperatör, Adecco, Uppsala, Galderma, läkemedelsföretag, operatör, läkemedel

Ansök nu

HR-specialist till HR Lag och avtal

HR-specialist/HR-adviser
Läs mer Jan 29
Är du redo för en ansvarsfull och spännande roll som senior HR-specialist inom lönebildning och löneöversyn, i en komplex organisation med många olika samhällsviktiga verksamheter? Trivs du med uppgifter som innebär rådgivning, förhandling och utveckling? Då kanske du är den vi söker till Region Uppsala och enheten HR Lag & Avtal.

Vad innebär rollen?

I denna tjänst kommer du att arbeta inom enheten HR Lag och avtal, med frågor som rör lönebildning och processen kring den årliga löneöversynen. Även andra inom enheten förekommande frågeställningar/arbetsuppgifter kan komma att vara en del av ditt uppdrag. Tillsammans med dina kollegor inom HR Lag och avtal kommer du stödja HR-partners och chefer inom samtliga verksamheter i Region Uppsala. Du kommer bl.a. att arbeta med att samordna och utveckla lönebildningsområdet, hantera rådgivning kring tolkning och tillämpning av löneavtal, leda och delta i fackliga förhandlingar, ta fram och genomföra utbildningar, utveckla och uppdatera dokumentation och arbetsmaterial. Uppdraget är av både strategisk och operativ karaktär. Samarbete med HR-organisationens olika delar, fackliga parter och även andra funktioner i Region Uppsala är av stor betydelse för arbetet. Tjänsten är placerad centralt på Ledningskontoret och du rapporterar till förhandlingschef.

Vem är du?

Vi söker dig som har en högskoleexamen inom personal/HR eller annan för tjänsten relevant utbildning.

Du har omfattande erfarenhet av att självständigt driva och hålla i processer kring lönebildning och löneöversyn/lönerevision och delta i/hålla i förhandlingar. Du har ett pedagogiskt och lösningsfokuserat arbetssätt och har en förmåga att se helhetsperspektivet i arbetet.

Det är mycket värdefullt om du tidigare har arbetat i en region eller en större kommun och har god kunskap om avtalsregleringen inom det området. Det är även meriterande om du har erfarenhet av HR-arbete i en stor organisation.

Du är en person med utvecklad förmåga att skapa goda relationer och samarbete. Du är trygg i dig själv och i din kunskap, anpassar dig till förändringar och har lätt att göra prioriteringar då uppdragen växlar i karaktär. Din analytiska förmåga gör att du lätt väger samman komplex information och visar gott omdöme vid agerande och beslutsfattande. .Du är även bra på att uttrycka dig i tal och skrift.

Om oss

Regionkontorets HR-avdelning arbetar på uppdrag av regionledningen och har ansvar för övergripande strategiskt HR-arbete i Region Uppsala. Uppdraget är att med utgångspunkt från den arbetsgivarpolitiska strategin utveckla och tillhandahålla ett kvalitativt och verksamhetsnära HR-stöd.

I funktionsområdet HR Lag och avtal samordnas bland annat uppdrag inom arbetsrätt, förhandling, lönebildning och löneöversyn, facklig samverkan och arbetstid. Enheten utgör en expertfunktion inom dessa områden. Vi bevakar nyheter och utveckling i arbetsrättsliga frågor, delger andra berörda funktioner relevant information, identifierar behov av och tillhandahåller utbildning, ger stöd och rådgivning i arbetsrättsliga ärenden och biträder verksamheten i arbetsrättsliga tvister.

Vi värdesätter ett öppet klimat och ett gott samarbete i arbetsgruppen. Här blir du en del av ett engagerat och kreativt HR-team!

Vi erbjuder
Vi erbjuder en tillsvidaretjänst på heltid, med tillträde enligt överenskommelse. Vårt moderna kontor ligger mitt i centrala Uppsala, i direkt anslutning till Uppsala resecentrum.

Som arbetsgivare vill vi skapa förutsättningar för att våra medarbetare ska ha det bra, så att man kan känna sig trygg och ha kvalitet i livet utanför jobbet. Förutom att vi har ett av Sveriges bästa kollektivavtal erbjuder vi subventionerade UL-biljetter och ett förmånligt friskvårdsbidrag. Vi erbjuder också våra medarbetare en flexibel arbetsplats, med möjlighet att arbeta delvis på distans utifrån överenskommelse. Hos oss får du förmåner som gör skillnad, https://regionuppsala.se/jobba-hos-oss/bli-var-nya-kollega/formaner/.

Redo att söka?

I denna rekrytering samarbetar vi med Adecco. Adecco kan komma att använda tester som en del i processen i syfte att göra en så kvalitetssäkrad och rättvis bedömning som möjligt. Skicka in CV och personligt brev så snart som möjligt – urval sker löpande och sista ansökningsdag är 17 februari.

Frågor? Hör av dig till Anette Eriksson på anette.eriksson@adecco.se eller 073-684 71 16.

Har du frågor angående registrering, var god kontakta supporten via info@adecco.se

Välkommen med din ansökan – vi ser fram emot att höra från dig!



Sökord: HR, Region Uppsala, HR-specialist, Lön, lönebildning, löneöversyn, löneprocess, Uppsala, Adecco

Ansök nu

Adeccos kund Johnson&Johnson söker en erfaren Automationsingenjör

Automationstekniker, tillverkningsindustri
Läs mer Jan 28
Vill du arbeta i teknikens framkant i en högreglerad och innovationsdriven miljö? Nu söker Adecco, på uppdrag av vår kund Johnson & Johnson, en erfaren Senior Automation Engineer till deras verksamhet i Uppsala. Här får du en nyckelroll i att driva och utveckla avancerade automations- och digitaliseringslösningar inom medicinteknisk produktion.

Om rollen
I rollen som Senior Automation Engineer ansvarar du för design, programmering, felsökning och vidareutveckling av automationssystem kopplade till tillverkningsutrustning. Du leder automationsprojekt från idé till validerad lösning och är en viktig samarbetspartner till produktion, IT och kvalitet.

Dina huvudsakliga ansvarsområden

• Leda design, programmering och felsökning av automationssystem (PLC, HMI, SCADA)
• Definiera, implementera och validera automationsprojekt enligt J&J CSV-metodik och GAMP 5
• Driva automations- och digitaliseringsprojekt kopplade till eBR och SCADA-integration
• Implementera och optimera visionsystem (Körber/Seidenader, Cognex VIDI & Shaman)
• Samarbeta med Manufacturing Engineers för att förbättra produktivitet, kvalitet och dataintegritet
• Agera OT Cybersecurity Lead i nära samarbete med IT
• Genomföra rotorsaksanalyser och CAPA-arbete vid avvikelser
• Vara teknisk systemägare för tilldelade datoriserade system
• Fungera som SME vid revisioner, valideringar och utredningar
• Bidra till en kultur präglad av innovation, säkerhet och kontinuerliga förbättringar

Du blir anställd av Adecco och arbetar som konsult hos Johnson & Johnson, ett av världens ledande bolag inom life science och medicinteknik. Uppdraget är långsiktigt med mycket goda utvecklingsmöjligheter. Möjlighet till distansarbete på 20%.

Om dig
Utbildning

• BSc eller MSc inom El, Automation, Mekatronik, Mjukvaruteknik eller liknande

Erfarenhet och kompetens

• Minst 5 års erfarenhet av industriell automation, gärna inom läkemedel eller medicinteknik
• Erfarenhet av projektledning inom högautomatiserade produktionsmiljöer
• Mycket goda kunskaper i PLC- och SCADA-system (FactoryTalk, Rockwell, Siemens TIA Portal, CodeSys)
• Erfarenhet av visionsystem såsom Seidenader och/eller Cognex
• God förståelse för MES/eBR-integration, OPC och industriella kommunikationsprotokoll
• Programmeringskunskaper i Python och
• God kännedom om GAMP 5, ISO 13485, FDA 21 CFR Part 820 & Part 11
• Stark problemlösningsförmåga och dokumentationsvana
• Mycket god kommunikativ förmåga
• Flytande engelska i tal och skrift, svenska är meriterande

Kontaktuppgifter
Har du några frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta ansvarig rekryterare:
Amila Dresevic på amila.dresevic@adecco.se eller 073 684 78 61.

Välkommen med din ansökan!

Ansök nu