Uppsala: Senior CSV Engineer

Hitta ansökningsinfo om jobbet Senior CSV Engineer i Uppsala. Är det intressant kan du gå vidare och ansöka jobbet. Annars kan du klicka på arbetsgivaren eller yrkesbenämningen för att se alla jobb i Uppsala inom den kategorin.

Publicerad: 2025-05-13 // Varaktighet: Heltid

CSV Engineer



Do you enjoy making sure systems work as they should and want to contribute to high-quality, compliant solutions?

At Galderma, we're growing our engineering team in Uppsala and are looking for a Computerized System Validation (CSV) Engineer to support both daily operations and long-term projects. With new systems being implemented and existing ones evolving, you'll have the opportunity to join us at a time of exciting development and change, with the opportunity to contribute from the start. Galderma is the world's largest independent dermatology company, offering a science-based portfolio across aesthetics, skincare, and therapeutic solutions in close collaboration with healthcare professionals.



The role

You'll be part of a collaborative engineering team that works closely with colleagues in automation, commissioning, qualification, and quality. The team ensures that hardware installations, software validation, and data management are all compliant, reliable, and well-documented. As a CSV Engineer, your focus will be on the validation and qualification of computerized systems connected to Facility, Utility, and Manufacturing areas. You'll ensure systems are implemented correctly, perform as intended, and meet the relevant regulatory requirements such as GxP and GAMP5.



In this role, you will:

* Function as the SME (subject matter expert) regarding Computerized System Validation and provide guidance to engineers within the organizaition and project teams.
* Plan, write, and execute validation protocols (IQ, OQ, PQ) for computerized systems
* Review system design and functionality to ensure compliance with regulatory requirements and industry standards.
* Perform hands-on testing of systems and interfaces
* Ensure that all OT systems and processes meet, and can be used as intended, according to the required standards and regulations.



Who are you?

To thrive as a CSV Engineer at Galderma, you're someone who values collaboration and enjoys being part of a team working toward shared goals. You bring a positive mindset, are flexible in how you work, and take a structured approach to tasks. You're naturally curious about how systems operate, especially within Operational Technology (OT), and you like making sure they run smoothly, communicate correctly, and meet all the right standards.



We believe you also bring:

* At least 5 years of experience with Computerized System Validation (CSV), ideally from the pharmaceutical or medical device industry, where quality and compliance are part of everyday life.
* Familiarity with GxP environments and frameworks like GAMP5
* Experience creating and executing Plans, Protocols, Test Scripts and Reports as they relate to Qualification and Validation of assigned Computerized systems associated with Facility, Utility and Manufacturing GxP systems throughout their lifecycle.
* Proficency with all the phases of SDLC (System Development Life Cycle), STLC (system testing life cycl) processes, Validation methologies and Concepts of Qualification Documents/ Protocols.
* Fluency in both Swedish and English



What we offer in return
You will be working for an organisation that embraces diversity & inclusion and believe we will deliver better outcomes by reflecting the perspectives of our diverse customer base.

As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from development to production and marketing. Here our nearly 600 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.

We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10 minute bike ride from Uppsala Central Station.



Next steps
We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Apply as soon as the selection process is ongoing.

* If your profile is a match, we will invite you for a first conversation with the recruiter.
* The next step is an interview with the hiring manager
* The final step is a panel conversation with the extended team



Our people make a difference
At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do.

Alla platsannonser →

Andra jobb i Uppsala som Processingenjör, kemiteknik

Nedan visas andra jobb i Uppsala som Processingenjör, kemiteknik.

Junior R&D Scientist – Chromatography & Column Packing

Läs mer Jan 16
Om tjänsten
Detta är ett konsultuppdrag där du blir anställd av QRIOS Life Science och arbetar hos en av våra partners inom Life Science-industrin i Uppsala. Uppdraget är det inledande uppdraget i din roll som konsult hos QRIOS, med mycket goda möjligheter till fler uppdrag och fortsatt utveckling inom vårt nätverk framåt.

Du kommer att tillhöra en R&D-organisation med ett tydligt start-to-finish-ansvar, där arbetet sträcker sig från tidig utveckling till färdiga lösningar för kund. Avdelningen är starkt applikationsorienterad och arbetar nära både produktion och andra funktioner. Teamet du kliver in i fokuserar på utveckling av metoder för column packing, från liten till storskalig nivå, och spelar en viktig roll i utvecklingen av nya kromatografiska lösningar.

QRIOS Life Science är verksamt i hela Mälardalen (från Södertälje till Uppsala), Göteborg och Skåne. Vi tar alltid hänsyn till var du som konsult vill arbeta och våra uppdrag är vanligtvis geografiskt samlade – det finns ingen förväntan på pendling över hela Sverige.

• Ort: Uppsala
• Omfattning: Heltid
• Arbetsmodell: På plats
• Uppdragslängd: 6 månader med möjlighet till förlängning
• Startdatum: Så snart som möjligt
• Antal positioner: 1
• Sista ansökningsdatum: 20 januari

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
• Utveckla packing-metoder för kromatografikolonner som används vid rening av proteiner
• Arbeta med metodutveckling kopplat till både nya produkter, marknadsstöd och säljstöd
• Planera, genomföra och analysera laboratorieundersökningar – självständigt och i team
• Delta i olika R&D-projekt och samarbeta tvärfunktionellt, bland annat med produktion
• Bidra till att definiera kundbehov och verifiera att utvecklade lösningar möter dessa

Vem är du?
Du är en strukturerad och noggrann person som trivs i en laboratorienära R&D-miljö. Du är en lagspelare med god samarbetsförmåga och har lätt för att kommunicera med olika funktioner. Samtidigt har du ett eget driv, är flexibel och har förmåga att leverera enligt uppsatta tidsramar.

• Masterexamen inom kemi, bioteknik, biokemisk/biomedicinsk teknik, kemiteknik eller annat relevant Life Science-område
• Några års arbetslivserfarenhet, upp till cirka 3 år, gärna inom R&D
• Goda kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

Meriterande:
• Erfarenhet av column packing
• Erfarenhet av ÄKTA-system eller kromatografi

Om verksamheten
Här får du möjlighet att arbeta nära metodutveckling och vara delaktig i utvecklingen av nya kromatografiresiner. Uppdraget ger dig värdefull praktisk erfarenhet i en högkompetent R&D-miljö och är ett starkt nästa steg för dig som vill bygga djup teknisk kompetens inom kromatografi – samtidigt som du får tryggheten och utvecklingsmöjligheterna som konsult hos QRIOS.

QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar.
Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid.
QRIOS MINDS GO FURTHER.

Ansök nu

Process Engineer

Läs mer Jan 13
Processingenjör

(Uppsala, hybrid)

Inledning

Vi söker nu en dedikerad och tekniskt skicklig Processingenjör som vill vara med och utveckla och optimera våra tillverkningsprocesser i Uppsala. I denna roll kombinerar du ingenjörsmässigt ansvar med praktiskt arbete nära produktionen, där du driver tekniska förbättringar, säkerställer efterlevnad och bidrar till en stabil och modern aseptisk tillverkning.

Hos Galderma får du möjlighet att arbeta i en avancerad produktionsmiljö där kvalitet, teknik och innovation går hand i hand. Här får du vara med och skapa lösningar som gör verklig skillnad för människor världen över.

Om Galderma

Galderma är en världsledande aktör inom dermatologi, närvarande i cirka 90 länder. Vi utvecklar och tillverkar produkter inom estetiska behandlingar, hudvård och medicinsk dermatologi. Sedan 1981 har vi arbetat för att förbättra människors liv genom innovativa och säkra lösningar i nära samarbete med hälso- och sjukvården.

Arbetsbeskrivning

Som Processingenjör får du ett tekniskt helhetsansvar i våra tillverkningsprocesser - med särskilt fokus på aseptiska moment och produktionstekniska förbättringar. Du blir en central resurs inom engineering, felsökning, processutveckling och compliance, och arbetar dagligen tillsammans med andra ingenjörer, operatörer och kvalitetsexperter.

Du driver förändring, leder utredningar och säkerställer att våra processer håller högsta standard avseende kvalitet, säkerhet och effektivitet.

Huvudsakliga ansvarsområden

* Utveckla, optimera och förbättra processer inom aseptisk tillverkning och fyllning
* Leda felsökning, rotorsaksanalyser och tekniska utredningar på process- och utrustningsnivå
* Säkerställa att processer och dokumentation uppfyller GMP och regulatoriska krav
* Delta vid installation, driftsättning, kvalificering (IQ/OQ/PQ) och tekniska ändringar
* Arbeta tvärfunktionellt med QA, RA, Produktion, R&D och projektorganisation
* Bidra i compliance-arbete, förberedelser inför audits och dokumentationsgranskning
* Stödja produktionen genom att öka teknisk förståelse och driva långsiktiga förbättringar

Krav och kvalifikationer

Krav:

* Eftergymnasial utbildning inom teknik, naturvetenskap eller likvärdig erfarenhet
* Minst 2 års erfarenhet som processingenjör eller liknande teknisk roll inom Life Science
* Erfarenhet av arbete i GMP-reglerad miljö
* Stark analytisk och teknisk förmåga, med vana av felsökning och problemlösning
* Förmåga att arbeta självständigt och driva tekniska förbättringar
* Flytande svenska och god engelska i tal och skrift

Meriterande:

* 5-8 års erfarenhet som processingenjör eller produktionsingenjör
* Erfarenhet av installation, driftsättning och kvalificering av utrustning
* Erfarenhet av audits, compliance-arbete eller att presentera inför myndigheter/kunder
* Erfarenhet av riskanalysmetoder såsom FMEA/FMECA

* Erfarenhet av aseptiska processer, gärna inom fyllning eller steril tillverkning
* Erfarenhet av biologiska läkemedel eller proteinbaserade produkter
* Dokumentationsvana (t.ex. change controls, deviations, CAPA)
* Erfarenhet av att utbilda eller stötta produktionspersonal
* Praktisk erfarenhet från tekniskt avancerad produktion är en fördel

Varför arbeta på Galderma i Uppsala?

Vårt Uppsala-kontor är Galdermas globala nav för estetiska produkter, där över 800 medarbetare arbetar med allt från forskning och utveckling till produktion och marknadsföring. Här får du arbeta i en erfaren och engagerad organisation med stora möjligheter att påverka både tekniska lösningar och arbetssätt.

Vad vi erbjuder

* Utvecklingsmöjligheter och kompetenshöjning
* Attraktiva förmåner och bonusprogram
* Innovativa projekt i en global miljö
* En inkluderande och mångfaldsdriven kultur
* Hög professionalism och en stark teamanda

Är du den vi söker?

Vi söker dig som drivs av tekniska utmaningar, problemlösning och förbättringsarbete. Du gillar att samarbeta, ta ansvar och se till att processer fungerar smidigt och säkert. Hos oss får du använda och utveckla din expertis i en miljö där det händer mycket och där din insats gör skillnad varje dag.

Ansök nu

Process Engineer

Läs mer Dec 12
Processingenjör

(Uppsala, hybrid)

Inledning

Vi söker nu en dedikerad och tekniskt skicklig Processingenjör som vill vara med och utveckla och optimera våra tillverkningsprocesser i Uppsala. I denna roll kombinerar du ingenjörsmässigt ansvar med praktiskt arbete nära produktionen, där du driver tekniska förbättringar, säkerställer efterlevnad och bidrar till en stabil och modern aseptisk tillverkning.

Hos Galderma får du möjlighet att arbeta i en avancerad produktionsmiljö där kvalitet, teknik och innovation går hand i hand. Här får du vara med och skapa lösningar som gör verklig skillnad för människor världen över.

Om Galderma

Galderma är en världsledande aktör inom dermatologi, närvarande i cirka 90 länder. Vi utvecklar och tillverkar produkter inom estetiska behandlingar, hudvård och medicinsk dermatologi. Sedan 1981 har vi arbetat för att förbättra människors liv genom innovativa och säkra lösningar i nära samarbete med hälso- och sjukvården.

Arbetsbeskrivning

Som Processingenjör får du ett tekniskt helhetsansvar i våra tillverkningsprocesser - med särskilt fokus på aseptiska moment och produktionstekniska förbättringar. Du blir en central resurs inom engineering, felsökning, processutveckling och compliance, och arbetar dagligen tillsammans med andra ingenjörer, operatörer och kvalitetsexperter.

Du driver förändring, leder utredningar och säkerställer att våra processer håller högsta standard avseende kvalitet, säkerhet och effektivitet.

Huvudsakliga ansvarsområden

* Utveckla, optimera och förbättra processer inom aseptisk tillverkning och fyllning
* Leda felsökning, rotorsaksanalyser och tekniska utredningar på process- och utrustningsnivå
* Säkerställa att processer och dokumentation uppfyller GMP och regulatoriska krav
* Delta vid installation, driftsättning, kvalificering (IQ/OQ/PQ) och tekniska ändringar
* Arbeta tvärfunktionellt med QA, RA, Produktion, R&D och projektorganisation
* Bidra i compliance-arbete, förberedelser inför audits och dokumentationsgranskning
* Stödja produktionen genom att öka teknisk förståelse och driva långsiktiga förbättringar

Krav och kvalifikationer

Krav:

* Eftergymnasial utbildning inom teknik, naturvetenskap eller likvärdig erfarenhet
* Minst 2 års erfarenhet som processingenjör eller liknande teknisk roll inom Life Science
* Erfarenhet av arbete i GMP-reglerad miljö
* Stark analytisk och teknisk förmåga, med vana av felsökning och problemlösning
* Förmåga att arbeta självständigt och driva tekniska förbättringar
* Flytande svenska och god engelska i tal och skrift

Meriterande:

* 5-8 års erfarenhet som processingenjör eller produktionsingenjör
* Erfarenhet av installation, driftsättning och kvalificering av utrustning
* Erfarenhet av audits, compliance-arbete eller att presentera inför myndigheter/kunder
* Erfarenhet av riskanalysmetoder såsom FMEA/FMECA

* Erfarenhet av aseptiska processer, gärna inom fyllning eller steril tillverkning
* Erfarenhet av biologiska läkemedel eller proteinbaserade produkter
* Dokumentationsvana (t.ex. change controls, deviations, CAPA)
* Erfarenhet av att utbilda eller stötta produktionspersonal
* Praktisk erfarenhet från tekniskt avancerad produktion är en fördel

Varför arbeta på Galderma i Uppsala?

Vårt Uppsala-kontor är Galdermas globala nav för estetiska produkter, där över 800 medarbetare arbetar med allt från forskning och utveckling till produktion och marknadsföring. Här får du arbeta i en erfaren och engagerad organisation med stora möjligheter att påverka både tekniska lösningar och arbetssätt.

Vad vi erbjuder

* Utvecklingsmöjligheter och kompetenshöjning
* Attraktiva förmåner och bonusprogram
* Innovativa projekt i en global miljö
* En inkluderande och mångfaldsdriven kultur
* Hög professionalism och en stark teamanda

Är du den vi söker?

Vi söker dig som drivs av tekniska utmaningar, problemlösning och förbättringsarbete. Du gillar att samarbeta, ta ansvar och se till att processer fungerar smidigt och säkert. Hos oss får du använda och utveckla din expertis i en miljö där det händer mycket och där din insats gör skillnad varje dag.

Ansök nu

Adeccos kund Johnson&Johnson söker en erfaren processingenjör

Läs mer Dec 11
Nu söker Adecco en Processingenjör till vår kund Johnson & Johnson i Uppsala! Är du en analytisk och strukturerad ingenjör med erfarenhet av tillverkningsprocesser inom en reglerad industri? Vill du driva förbättringsprojekt och bidra till innovation inom medicinteknik? Då är detta tjänsten för dig!

Om uppdraget
Som processingenjör blir du teknisk ägare för tilldelade processområden och ansvarar för hela livscykeln, inklusive uppgraderingar och hantering av föråldrad utrustning. Du leder mindre till medelstora förbättringsprojekt för processer och utrustning – från koncept till implementering – vilket innefattar ändringshantering, validering och dokumentation.

Du kommer bland annat att:

• Vara teknisk ansvarig för utvalda processområden och hantera livscykelaktiviteter.
• Leda förbättringsprojekt för processer och utrustning från idé till genomförande.
• Driva kontinuerliga förbättringar med Lean och Six Sigma för att öka effektivitet, minska stillestånd och förbättra OEE.
• Utveckla och följa upp produktivitets-KPI:er med hjälp av dataanalys och statistiska metoder.
• Leda rotorsaksanalyser med strukturerade metoder (5 Whys, Fishbone, 5M) i enlighet med J&J:s CAPA-processer.
• Planera och genomföra utrustnings- och processvalideringar enligt GMP, ISO 13485 och FDA 21 CFR Part 820, inklusive datoriserad systemvalidering där det är relevant.
• Samarbeta tvärfunktionellt med R&D, Kvalitet och Supply Chain för att stödja teknologitransfer, automation och Design for Manufacturability and Assembly (DFMA).
• Främja en kultur av innovation, säkerhet och ständiga förbättringar inom tillverkningsorganisationen.

Tjänsten är ett konsultuppdrag med start omgående och förväntas pågå 5 månader framåt. Du blir anställd av Adecco Sweden och arbetar 100% på plats i Uppsala.

Om dig
Vi söker dig som har:

• Kandidatexamen eller master inom materialvetenskap, maskin-, el-, industriell- eller liknande ingenjörsområde.
• Minst 2 års erfarenhet av tillverkning eller industriell ingenjörsarbete inom en reglerad industri (medicinteknik eller läkemedel).
• Kunskap om ändringshantering samt utrustnings- och processvalidering (URS, FAT, SAT, IQ, OQ, PQ, CSV).
• Erfarenhet av automationssystem, dataanalys och processtroubleshooting.
• God förståelse för GMP, ISO 13485 och FDA 21 CFR Part 820.
• Analytisk, strukturerad och proaktiv med förmåga att hantera flera prioriteringar samtidigt.

Flytande svenska och engelska i tal och skrift.

Kontaktuppgifter

Har du några frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta ansvarig rekryterare:
Amila Dresevic på amila.dresevic@adecco.se eller 073 684 78 61.

Välkommen med din ansökan!

Ansök nu

Adeccos kund Thermo Fisher söker Processingenjör

Läs mer Nov 5
Om uppdraget
Vi söker nu en driven och lösningsorienterad processingenjör till ett spännande uppdrag hos Adeccos kund Thermo Fisher i Uppsala. Du kommer att bli en del av ett kvalificerat team på 12 ingenjörer med bred teknisk kompetens. Tillsammans stödjer ni produktionsavdelningen inom områden som kvalitet, utveckling och processförbättring.

Du arbetar nära FoU för att integrera produkt- och processkunskap samt samarbetar med tekniska projektledare och valideringsansvariga för att öka kapacitet, optimera processer och driva produktivitet.

Ansvarsområden

• Utföra orsaksanalys vid störningar, avvikelser och CAPA
• Deltagande i riskhantering kopplat till produktionsprocesser
• Implementera förändringar för att förbättra kvalitet och kapacitet
• Kontinuerlig förbättring av processer och interna rutiner
• Leda mindre aktiviteter och delta i större projekt inom produktion
• Statistisk utvärdering av processparametrar
• Arbeta med processutveckling, inklusive upp-/nedskalning

Detta är ett konsultuppdrag via oss på Adecco. Vi letar efter dig som kan påbörja uppdraget 2026-01-07, uppdraget förväntas pågå fram till och med 2027-01-31. Chans till förlängning.

Om dig
Kvalifikationer

• Civilingenjörsexamen eller motsvarande erfarenhet, gärna inom kemi, molekylär bioteknik, maskinteknik eller liknande område
• 3–10+ års erfarenhet av liknande roller
• Erfarenhet av produktion enligt ISO 13485 – både i laboratorie- och industriskala
• Kompetens inom statistisk processanalys, processvalidering och rengöring av medicintekniska produkter
• Erfarenhet från produktionsmiljöer där tekniska projekt och drift sker parallellt
• Flytande svenska och engelska i tal och skrift

Observera: På grund av arbetsmiljön är det ett krav att du inte har några allergier.

Kontaktuppgifter
Har du några frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta ansvarig rekryterare:
Amila Dresevic på 073 684 78 61.
OBS! Vi tar inte emot ansökningar via mail!

Varmt välkommen med din ansökan!

Ansök nu

Andra jobb i Uppsala från Q-Med AB

Nedan visas andra jobb i Uppsala från Q-Med AB .

Process Engineer

Processingenjör, kemiteknik
Läs mer Jan 13
Processingenjör

(Uppsala, hybrid)

Inledning

Vi söker nu en dedikerad och tekniskt skicklig Processingenjör som vill vara med och utveckla och optimera våra tillverkningsprocesser i Uppsala. I denna roll kombinerar du ingenjörsmässigt ansvar med praktiskt arbete nära produktionen, där du driver tekniska förbättringar, säkerställer efterlevnad och bidrar till en stabil och modern aseptisk tillverkning.

Hos Galderma får du möjlighet att arbeta i en avancerad produktionsmiljö där kvalitet, teknik och innovation går hand i hand. Här får du vara med och skapa lösningar som gör verklig skillnad för människor världen över.

Om Galderma

Galderma är en världsledande aktör inom dermatologi, närvarande i cirka 90 länder. Vi utvecklar och tillverkar produkter inom estetiska behandlingar, hudvård och medicinsk dermatologi. Sedan 1981 har vi arbetat för att förbättra människors liv genom innovativa och säkra lösningar i nära samarbete med hälso- och sjukvården.

Arbetsbeskrivning

Som Processingenjör får du ett tekniskt helhetsansvar i våra tillverkningsprocesser - med särskilt fokus på aseptiska moment och produktionstekniska förbättringar. Du blir en central resurs inom engineering, felsökning, processutveckling och compliance, och arbetar dagligen tillsammans med andra ingenjörer, operatörer och kvalitetsexperter.

Du driver förändring, leder utredningar och säkerställer att våra processer håller högsta standard avseende kvalitet, säkerhet och effektivitet.

Huvudsakliga ansvarsområden

* Utveckla, optimera och förbättra processer inom aseptisk tillverkning och fyllning
* Leda felsökning, rotorsaksanalyser och tekniska utredningar på process- och utrustningsnivå
* Säkerställa att processer och dokumentation uppfyller GMP och regulatoriska krav
* Delta vid installation, driftsättning, kvalificering (IQ/OQ/PQ) och tekniska ändringar
* Arbeta tvärfunktionellt med QA, RA, Produktion, R&D och projektorganisation
* Bidra i compliance-arbete, förberedelser inför audits och dokumentationsgranskning
* Stödja produktionen genom att öka teknisk förståelse och driva långsiktiga förbättringar

Krav och kvalifikationer

Krav:

* Eftergymnasial utbildning inom teknik, naturvetenskap eller likvärdig erfarenhet
* Minst 2 års erfarenhet som processingenjör eller liknande teknisk roll inom Life Science
* Erfarenhet av arbete i GMP-reglerad miljö
* Stark analytisk och teknisk förmåga, med vana av felsökning och problemlösning
* Förmåga att arbeta självständigt och driva tekniska förbättringar
* Flytande svenska och god engelska i tal och skrift

Meriterande:

* 5-8 års erfarenhet som processingenjör eller produktionsingenjör
* Erfarenhet av installation, driftsättning och kvalificering av utrustning
* Erfarenhet av audits, compliance-arbete eller att presentera inför myndigheter/kunder
* Erfarenhet av riskanalysmetoder såsom FMEA/FMECA

* Erfarenhet av aseptiska processer, gärna inom fyllning eller steril tillverkning
* Erfarenhet av biologiska läkemedel eller proteinbaserade produkter
* Dokumentationsvana (t.ex. change controls, deviations, CAPA)
* Erfarenhet av att utbilda eller stötta produktionspersonal
* Praktisk erfarenhet från tekniskt avancerad produktion är en fördel

Varför arbeta på Galderma i Uppsala?

Vårt Uppsala-kontor är Galdermas globala nav för estetiska produkter, där över 800 medarbetare arbetar med allt från forskning och utveckling till produktion och marknadsföring. Här får du arbeta i en erfaren och engagerad organisation med stora möjligheter att påverka både tekniska lösningar och arbetssätt.

Vad vi erbjuder

* Utvecklingsmöjligheter och kompetenshöjning
* Attraktiva förmåner och bonusprogram
* Innovativa projekt i en global miljö
* En inkluderande och mångfaldsdriven kultur
* Hög professionalism och en stark teamanda

Är du den vi söker?

Vi söker dig som drivs av tekniska utmaningar, problemlösning och förbättringsarbete. Du gillar att samarbeta, ta ansvar och se till att processer fungerar smidigt och säkert. Hos oss får du använda och utveckla din expertis i en miljö där det händer mycket och där din insats gör skillnad varje dag.

Ansök nu

Senior Sterilization Process Development Scientist/Engineer

Produktionsingenjör, kemi
Läs mer Jan 13
Job Title: Senior Sterilization Process Development Scientist/Engineer

Location: Uppsala, Sweden, On-site



Job Description

Are you an experienced aseptic processing professional with experience in the sterilization of pharmaceuticals or medical devices? If so, this could be the role for you as we are now hiring a Senior Scientist/Engineer in our Injectable Development team.

Elevate your career by joining Galderma for a role that involves subject-matter expertise in the field of sterilization process development and process transfer to manufacturing facilities for both injectable medical devices and pharmaceuticals. As an integral part of the Product Science department, you will be highly involved in developing new products to further expand Galderma's portfolio and building our parenteral technology capabilities.



Key responsibilities

* Act as a steam sterilization Subject Matter Expert (SME) for projects and provide required experimental designs, data and author technical reports compliant with regulatory guidelines and industrial standards.
* Lead activities related to sterilization process development of injectable products under development, including work with regulatory submissions, design control, specifications, and risk assessments.
* Represent the Process Science team in cross functional product development teams with other internal departments and external manufacturing partners.
* Participate in key Product Science activities to assess impact of new regulations and implement appropriate changes
* Keep up to date with innovations in aseptic and low bioburden processing, share and implement new technology in the organization.



Skills & Qualifications

* Expertise in development and validation of Steam-In-Place and terminal sterilization for parenteral products using steam/moist heat
* Experience with sterilization using irradiation methods is also desirable
* Strong knowledge in microbiological controls and the use of biological indicators including risk assessment, validation and environmental monitoring techniques
* Knowledge of cGMP and Design Control in regulatory controlled work environments (e.g. ISO 13485, 21 CFR820, ICHQ8, 21CFR210/211, etc.) and experience preparing regulatory filings and supporting documentation
* Fluent in English, ability to work in Swedish is also desirable.
* Strong communication skills, providing guidance and information to internal and external stakeholders and talking with regulatory bodies during inspections
* University degree in Chemical or Mechanical Engineering, Chemistry, Biochemistry, Biotechnology or similar technical field and 8 years experience in the pharmaceutical or medical device field.



What We Offer

At Galderma, we believe that our people are our most valuable asset and we are committed to creating an environment where you can thrive both professionally and personally.

When you join us, you can expect:

Competitive Compensation & Career Growth: Attractive salary and benefits, continuous learning and clear opportunities for advancement. Work on innovative projects that make a real difference in people's lives.

Global & Inclusive Culture: Collaborate across sites in North America, South America, and Europe in a diverse and inclusive environment that values teamwork and different perspectives.

Work-Life Balance & Wellbeing: Flexible working hours, wellness initiatives and on-site amenities including a fully equipped gym in a beautiful location by the river Fyris, just 10 minutes by bike from Uppsala city center.

Social Engagement & Team Spirit: Participate in an active leisure and sports club, enjoy quarterly town halls with fika, employee-led summer parties and celebrate key milestones such as Yellow Belt certifications together.



Next Steps

We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Please apply as soon as possible as the selection process is ongoing and applications will be reviewed continuously.

If your profile matches our requirements, you will be invited to an initial virtual call with the recruiter.

The next step will be an interview with the hiring manager.

Then follows a panel discussion with the extended team.

Finally, a reference check is carried out before a possible offer is made.



We wish to inform applicants that Galderma can conduct pre-employment security checks for specific positions or activities. This security screening is performed by an external supplier after approval from applicants.

Ansök nu

Quality Control Specialist Microbiological methods

Biomedicinsk analytiker
Läs mer Dec 31
Location: Uppsala

Employment type: Full-time

Join Galderma, a leading global dermatology company with a strong international presence and a commitment to innovation, collaboration, and excellence. We offer exciting opportunities for personal and professional development in a dynamic and purpose-driven environment.



The Role

We are seeking a Quality Control Specialist - Microbiological Methods to join our Quality Control (QC) organization. In this senior expert role, you will act as the technical authority for microbiological analytical methods, providing scientific guidance, training, and support to QC colleagues, cross-functional departments, and Galderma's global network. You will ensure analytical methods and laboratory routines comply with GMP and internal quality standards, lead method validations, and drive continuous improvement within the microbiological area. This position is ideal for an experienced professional with advanced technical expertise and a passion for quality, science, and innovation.



Key Responsibilities

* Serve as Subject Matter Expert (SME) in microbiological methods, including troubleshooting, optimization, and method development.
* Provide technical leadership, guidance, and mentorship to QC team members and cross-functional stakeholders.
* Lead and coordinate microbiological method validations, including design, execution, evaluation, and report writing.
* Ensure microbiological analyses and QC operations comply with GMP, GxP, and Galderma quality standards.
* Identify, evaluate, and mitigate quality and compliance risks; contribute technical expertise to deviation investigations.
* Represent QC in cross-functional and global projects, contributing microbiological insights and expertise.
* Drive continuous improvement and simplification of analytical methods, work instructions, and quality systems.
* Prepare and present technical documentation, reports, and presentations for audits, inspections, and management reviews.
* Promote and contribute to a positive, compliant, and collaborative laboratory culture.



Your Profile

Education:

* PhD or Master's degree (or equivalent) in Microbiology, Biotechnology, Biochemistry, or a related field.

Experience:

* At least 10 years of experience in Quality Control or R&D, with strong focus on microbiological methods and method validation.
* Extensive laboratory experience in microbiological techniques, including troubleshooting and optimization.
* Documented experience with GxP, GMP, and regulatory frameworks relevant to pharmaceuticals and/or medical devices.
* Proven ability to train, coach, and communicate complex technical information clearly and effectively to diverse audiences.

Skills:

* Advanced problem-solving and analytical thinking skills.
* Strong communication and presentation abilities in Swedish and English (both written and spoken).
* Ability to manage complex projects independently and work collaboratively across functions and geographies.
* Proactive and structured approach to process design, improvement, and quality risk management.

Ansök nu

Head of Innovation, Injectable Aesthetics

Forskare, farmakologi
Läs mer Dec 23
Job Title: Head of Innovation, Injectable Aesthetics

Location: Uppsala



About the role:

As the Head of Innovation, Injectable Aesthetics you will lead and shape the strategic direction of our Injectable Aesthetics Technical Innovation organization, driving alignment with the Global R&D strategy. This role requires a seasoned professional with proven leadership experience in highly matrixed environments and deep technical expertise in medical devices. You will spearhead early-stage exploration and development of cutting-edge injectable aesthetic solutions-including neuromodulators, dermal fillers, and biostimulators-while ensuring compliance with our quality systems, international standards, and regulatory requirements. By adapting and implementing strategies with both short- and long-term impact (1-5 years), you will play a pivotal role in advancing innovation and delivering results aligned with global and functional objectives.



Key Responsibilities:

* Translate business strategy and scientific trend exploration into effective Injectable Aesthetic innovation plans.
* Lead the Injectable Aesthetic technical innovations strategy, including projects and activities from early exploratory work to Target Product Profile finalization through transfer of oversight to cross-functional project core team.
* Build a strong and effective team of Product Research Leaders and direct them towards achievement of set objectives and communication with other department personnel.
* Responsible to leading and planning ways to optimize the entity or function including the team structure required to deliver results.
* Define and implement new ways of working, including new processes, with the Product Science organization.
* Act as a liaison and build potential relationships with critical stakeholders within and outside Galderma.
* Support external scientific collaborations and technical evaluations of Business Development opportunities as needed.
* Ensure support to Global Marketing teams with key technical expertise (e.g., congresses, GAIN events)
* Lead and manage the budget of the Injectable Aesthetic Technical Innovation team activities.
* Represent Global R&D in Uppsala Site Leadership team and develop strong, trusting cross-functional relationships with senior business leaders.





Skills & Qualifications:

* Master's degree or PhD in a relevant scientific or engineering discipline (e.g., Biomedical Engineering, Pharmaceutical Sciences, Medical Devices) or equivalent experience.
* Fluent in English and Swedish (both written and spoken).
* Proven track record of leading technical innovation teams in a highly matrixed, global organization.
* Deep knowledge of medical devices and injectable aesthetics (neuromodulators, dermal fillers, biostimulators), including regulatory and quality system requirements.
* Ability to translate business strategy and scientific trends into actionable innovation plans with short- and long-term impact.
* Strong capability to influence and build relationships across senior leadership and external partners.
* Experience in defining and implementing new processes and ways of working to optimize R&D functions.
* Demonstrated ability to manage budgets and allocate resources effectively.



We offer
You will work for an organization that embraces diversity and inclusion, and we believe that we deliver better results by reflecting the perspectives of our diverse customer base.

In Uppsala, Galderma's global center for the aesthetics business area is located, with operations in product development, manufacturing, and marketing. Approximately 600 people work here with world-leading products such as Restylane, Azzalure, and Sculptra.



We offer you the opportunity to work in an exciting, international environment where both personal and professional development are encouraged. With us, you will become an important part of a global and growing company. You will find us in modern premises along the beautiful Fyris River, only a 10-minute bike ride from Uppsala Central Station.



Next steps
Have we caught your interest? We welcome your application via the "Apply Now" link today, but no later than January 23, 2026. Selection and interviews are conducted on an ongoing basis during the application period and the position may be filled before the final application deadline.



Our people make a difference
At Galderma, you'll work with people who are like you-and people who are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos create the perfect environment for people to thrive and excel in what they do.

Ansök nu

Preclinical Principal Scientist

Civilingenjör, forskning/utveckling, kemi
Läs mer Dec 18
Preclinical Principal Scientist - Injectable Medical Devices

???? Uppsala, Sweden | Hybrid | Full-time | Permanent

Shape the future of aesthetic innovation at Galderma

At Galderma, we're not just offering a job - we're inviting you to shape the future of dermatology. As a global leader in the science of skin, we combine purpose with innovation to improve the lives of millions.

Now, we're looking for a passionate and driven Preclinical Principal Scientist to join our team in Uppsala and lead the preclinical safety strategy for our next-generation injectable medical devices. If you're ready to bring science to life and make an impact beyond the lab, this is your chance.



Why join Galderma in Uppsala?

Our site in Uppsala is Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics, home to over 600 professionals working across R&D, manufacturing, clinical development, and marketing - all under one roof.

You'll be part of a multidisciplinary team where science meets application, with world-leading brands such as Restylane®, Azzalure®, and Sculptra®. We offer:

* A hybrid work model with flexible hours
* Continuous learning & career development opportunities
* A diverse, inclusive, and collaborative culture
* A modern workplace just 10 minutes from Uppsala Central Station



About the role

As Preclinical Principal Scientist, you'll be a key scientific leader responsible for defining and driving preclinical strategies for our injectable devices - from biocompatibility and toxicological risk assessments to supporting regulatory submissions and clinical trials.

You'll collaborate cross-functionally with R&D, Regulatory Affairs, Quality Assurance, and Clinical Development, while also working closely with CROs, academic partners, and global regulatory authorities.

This is a strategic, science-driven position where your deep expertise will directly influence product safety, performance, and success in global markets.



Your main responsibilities

* Define biological risks and shape preclinical strategy for injectable medical devices
* Design, coordinate and interpret preclinical safety and biocompatibility studies
* Ensure compliance with ISO 10993 series, FDA guidance, EU MDR and global regulations
* Write, review, and deliver high-quality scientific documentation: protocols, reports, and regulatory submissions (e.g., IDE, 510(k), CE marking)
* Act as preclinical lead in cross-functional projects and external collaborations
* Contribute to risk assessments per ISO 14971 and biological evaluations per ISO 10993-1
* Monitor scientific and regulatory developments in biomaterials and injectables



What we're looking for

We're seeking an experienced scientific leader who thrives at the intersection of regulatory science, toxicology, and medical device development.

Must-have qualifications:

* Ph.D. (or equivalent) in Biomedical Sciences, Toxicology, Pharmacology, Bioengineering or similar
* 6-10 years of experience in preclinical development of medical devices, preferably injectables
* Proven expertise in ISO 10993, GLP, EU MDR, and FDA regulatory requirements
* Strong background in biocompatibility testing and toxicological risk assessment
* Experience managing CROs and outsourced preclinical studies
* Excellent scientific writing and communication skills
* Fluent in English (Swedish is a plus)



Ready to make a real-world impact?

Apply now and take the lead in driving scientific excellence and patient safety in one of the world's most exciting areas of dermatology.

???? Bring your science. Shape the future.

Ansök nu

Junior Process Engineer/Projektoperatör

Processoperatör, kemisk industri
Läs mer Dec 18
Junior Process Engineer/Projektoperatör

Job title: Junior Process Engineer/Projektoperatör

Location: Uppsala, Sweden (Onsite)



På Galdermas Uppsalasite pågår driftsättandet av vår nya fabrik för fullt. Det är en fabrik med hög automationsgrad, den senaste tekniken och digitalisering. I denna fabrik söker vi nu fler medarbetare som kan bidra med sin kunskap och framåtanda för att skapa så optimerade och välfungerande processer och arbetssätt som möjligt.



Om rollen

Vi söker en engagerad och utvecklingsorienterad Junior Process Engineer/Projektoperatör för möjligheten att vara med och påverka och forma sin arbetslinje och processerna från grunden i vår framtidsfabrik och verksamheten man sen kommer att arbeta i.

Här får man chansen att bygga nyttig kunskap och bli en expert på sin utrustning inför att det är dags för reguljär produktion.

Rollen är en anställning som Projektoperatör i grunden med en tillsvidareanställning och lönetillägg som Junior Process Engineer som löper under den tid projektet pågår. När projektet fasas ut övergår anställningen i en roll som Processoperatör.



Rollen är i en nystartad gruppering för produktionsprocesserna formulering, aseptisk vialfyllning och avsyning i projektet med driftsättande av vår nybyggda fabrik och nya produktionslinor. Gruppen består idag utav 5 Junior Process Engineers där vardera medarbetare har primärt fokus på ett av dom tre arbetsområdena formulering, fyllning eller avsyning.

Du kommer vara delaktig i att bygga instruktioner och processer från grunden och vara med och sätta din prägel på vår framtida fabrik.

Arbetet är till en början i oklassad miljö men vid reguljär produktion råder renrumsklass C och D.



Huvudsakliga arbetsuppgifter

* Vara med vid installation och kvalificering av nya utrustningar.
* Framtagande av ny dokumentation och handhavandet av processerna med fokus på att tänka nytt och förbättra befintliga arbetssätt.
* Vara delaktig i och forma arbetet kring arbetsmiljö och säkra processer.
* Framtagande av digitala batchprotokoll och arbete med MES-systemet PAS-X.
* När projektet fasas ut kommer du att vara en av dem första i arbetsgruppen som utbildar och bygger upp kommande skiftlag och gör dig och din arbetsgrupp redo för kommersiell tillverkning.



Vem söker vi:

* Erfaren inom operatörsarbete i renrumsmiljö.
* Tidigare erfarenhet av att arbeta i projekt.
* Kvalitetsmedveten och kunnig inom GMP och EudraLex volym 4.
* Goda kunskaper i word och excel.
* Van att planera och prioritera ditt arbete för att möta förväntade leveranser och deadlines.
* Erfarenhet av att utbilda praktiskt och teoretiskt inom produktionsprocesser.
* Goda kunskaper i svenska och engelska både i tal och skrift.



Meriterande:

* Tidigare aseptisk kompetens.
* Kunskap i PAS-X.
* Rollen vi söker är med primärt fokus mot processer i C-klass. Tidigare erfarenhet kring arbete i C-klass är meriterande.



Vi ser gärna att du är en kommunikativ och initiativtagande person som jobbar bra både självständigt och i grupp och som tar stort ägandeskap för sitt arbete.



Varför komma till oss?

Ta den unika chansen att vara med och bygga en fabrik och dess processer från grunden. Var med och bestäm hur processerna ska se ut där du i framtiden kommer att arbeta.



Vi erbjuder

Du kommer att arbeta för en organisation som innefattar mångfald och inkludering och vi tror att vi kommer att leverera bättre resultat genom att spegla perspektiven hos vår mångfaldiga kundbas.

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet estetik med verksamhet inom produktutveckling, tillverkning och marknadsföring. Här arbetar cirka 600 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure och Sculptra.

Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed vackra Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.



Nästa steg
Har vi fångat ditt intresse? Vi välkomnar din ansökan via länken "Apply Now / Ansök nu" redan i dag, dock senast den 9 januari 2025. Urval och intervjuer görs löpande under ansökningstiden, tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum.

Om din profil är en matchning kommer vi bjuda in dig till ett första samtal med rekryteraren



Nästa steg är en intervju med anställande chef + eventuell chefskollega på plats hos Galderma

Slutligen genomförs en säkerhetsprövning via vår externa leverantör samt referenstagning innan ett eventuellt erbjudande lämnas



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do.

Ansök nu