Uppsala: Senior CSV Engineer

Metacons vision är att bli en ledande leverantör av system för lokal vätgasproduktion i Europa för industri- och transportsektorn. Vi tillhandahåller ledande teknologier och lösningar för produktion av grön vätgas – ett nyckelverktyg för omställningen till ren energi och fossilfri bränsleförsörjning

Vårt mål är att etablera oss som en av de marknadsledande aktörerna inom fossilfri grön vätgasproduktion för både transport- och industrisektorn. Vi engagerar oss för att fullt ut utnyttja vätgasens potential med målet att kraftigt minska växthusgasutsläpp och därmed bidra till att minska klimatförändringarna.

Drivs du av att göra skillnad och uppskattar att arbeta i en dynamisk, utvecklande och internationell miljö, omgiven av drivna, kompetenta och generösa kollegor – då är detta en roll för dig.

Arbetsuppgifter och ansvarsområden
Som processingenjör på Metacon är du en nyckelspelare för att skapa välfungerande tekniska plattformar.

Dina ansvarsområden inkluderar bland annat:

• Designa, utvärdera och optimera processer för produktion av drift av anläggningar, med fokus på säkerhet, effektivitet och hållbarhet
• Utföra processanalyser, inklusive termodynamiska beräkningar, flödesanalyser och felsökningar
• Ta fram och uppdatera tekniska specifikationer, processflödesscheman (PFD), rör- och instrumentdiagram (P&ID;) samt annan teknisk dokumentation
• Delta i projekt från designfas till driftsättning för att säkerställa att processlösningar är kostnadseffektiva och uppfyller krav
• Genomföra riskbedömningar (HAZOP) och delta i säkerhetsgranskningar
• Stötta projektledare och projektteam med teknisk expertis inom processfrågor
• Driva och dokumentera förbättringsprojekt för att optimera prestanda och minska kostnader
• Samverka med leverantörer, kunder och andra externa intressenter för att hitta bästa möjliga processlösningar

Profil

• Civil- eller högskoleingenjör inom kemiteknik, processteknik, energi eller liknande
• Minst 3-5 års erfarenhet av processdesign, optimering eller drift inom energi, industri eller gasprocesser
• Erfarenhet av arbete med processimulering
• God förståelse för regelverk inom industristandarder och säkerhet (t.ex. PED, ATEX mm)
• Erfarenhet av att stödja säljprocessen med tekniska analyser och lösningar är meriterande
• I tjänsten ingår en del resor, så B-körkort är ett krav
• Du talar och skriver bra på engelska

Vi söker dig som är van vid att arbeta tvärfunktionellt och har förmåga att ta ett helhetsgrepp över våra tekniska lösningar. Utöver processdesign kommer du att vara en nyckelperson i samverkan med automation, el och andra discipliner och fungera som teknisk ledare i utvecklings- och kundprojekt.

Vidare ser vi gärna att du kan agera teknisk lead i tvärdisciplinära projekt med ansvar för att samordna teknikval inom process, automation och el. Samt att du har god förståelse för angränsande discipliner såsom automation och el, du behöver inte vara expert men tillräckligt insatt för att kunna koordinera tekniska lösningar med specialister

För att passa och trivas i rollen tror vi att du är analytisk och lösningsorienterad samt har ett strukturerat arbetssätt. Du är kommunikativ och skicklig på att samarbeta med olika funktioner och intressenter. Vidare tror vi att du är innovativ och nyfiken med en stark vilja att driva förbättringsarbete.

Inom Metacon förväntas en hög grad av samarbete och kollegialt lärande och därför värdesätts både din tekniska och din sociala kompetens samt din samarbetsförmåga och nyfikenhet för teknik. Du drivs av att hitta de bästa lösningarna så att bolagets kunder blir nöjda. Metacon söker dig som vill vara med och påverka bolagets framtid! För rätt person finns stora möjligheter att växa och utvecklas.

Ansökan: Har du rätt kompetens för tjänsten och är nyfiken på att veta mer om Metacon? Skicka in din ansökan genom att klicka på "Ansök nu"-knappen och ta chansen att få träffa oss för att få reda på om Metacon kan vara din nästa arbetsgivare! Har du frågor kring rollen eller företaget är du varmt välkommen att kontakta rekryteringskonsult Martin Winrow, 0760026927. Då urvalsprocessen och intervjuer sker löpande ser vi gärna att du skickar in din ansökan så snart som möjligt.

Varför Metacon? Hos Metacon får du chansen att vara en del av en revolutionerande förändring, bidra till en hållbar planet och arbeta med toppskiktet av experter inom industrin. Med en stark teknologibas är Metacon ledande på den svenska marknaden och siktar på att bli ledande i Europa. Läs mer på Metacon.com.

Om uppdraget
Vi söker nu en driven och lösningsorienterad processingenjör till ett spännande uppdrag hos Adeccos kund Thermo Fisher i Uppsala. Du kommer att bli en del av ett kvalificerat team på 12 ingenjörer med bred teknisk kompetens. Tillsammans stödjer ni produktionsavdelningen inom områden som kvalitet, utveckling och processförbättring.

Du arbetar nära FoU för att integrera produkt- och processkunskap samt samarbetar med tekniska projektledare och valideringsansvariga för att öka kapacitet, optimera processer och driva produktivitet.

Ansvarsområden

• Utföra orsaksanalys vid störningar, avvikelser och CAPA
• Deltagande i riskhantering kopplat till produktionsprocesser
• Implementera förändringar för att förbättra kvalitet och kapacitet
• Kontinuerlig förbättring av processer och interna rutiner
• Leda mindre aktiviteter och delta i större projekt inom produktion
• Statistisk utvärdering av processparametrar
• Arbeta med processutveckling, inklusive upp-/nedskalning

Detta är ett konsultuppdrag via oss på Adecco. Vi letar efter dig som kan påbörja uppdraget i juni, om det passar bättre kan även start i augusti diskuteras.

Om dig
Kvalifikationer

• Civilingenjörsexamen eller motsvarande erfarenhet, gärna inom kemi, molekylär bioteknik, maskinteknik eller liknande område
• 3–10+ års erfarenhet av liknande roller
• Erfarenhet av produktion enligt ISO 13485 – både i laboratorie- och industriskala
• Kompetens inom statistisk processanalys, processvalidering och rengöring av medicintekniska produkter
• Erfarenhet från produktionsmiljöer där tekniska projekt och drift sker parallellt
• Flytande svenska och engelska i tal och skrift

Observera: På grund av arbetsmiljön är det ett krav att du inte har några allergier.

Kontaktuppgifter
I den här rekryteringen samarbetar Thermo Fisher med Adecco. Har du frågor om tjänsten eller rekryteringsprocessen är du varmt välkommen att kontakta ansvarig rekryteringskonsult:

Amila Dresevic via amila.dresevic@adecco.se alt. 073 684 78 61

Välkommen med din ansökan!

Do you have deep experience in aseptic manufacturing and visual inspection systems? Are you comfortable stepping in as a subject matter expert when complex technical challenges arise? Galderma is now hiring a Senior Process Engineer with a focus on Aseptic Filling & Visual Inspection to support our continued growth and expansion.



About the role



As Senior Process Engineer, you will work as a subject matter expert (SME) in aseptic filling and visual inspection systems for both pre-filled syringes and vials. You'll play a key role in technical projects, equipment qualification, and process development. The role requires both hands-on expertise and strong collaboration across functions such as Production Engineering, Maintenance, Automation, and Quality.

You'll contribute to the evolution of our filling and inspection capabilities by supporting investigations, leading or participating in projects, and ensuring that systems and equipment are compliant, efficient, and fit for purpose.



Key responsibilities include:

* Lead and contribute to engineering projects related to aseptic filling and visual inspection of pre-filled syringes and vials
* Act as technical owner for filling and inspection equipment and associated specifications
* Provide technical input in deviation handling and root cause investigations
* Support design, procurement, and qualification of new or modified systems
* Collaborate across departments to support manufacturing improvements and regulatory compliance



What we're looking for



You have a university degree in engineering or equivalent practical experience and bring 10+ years of experience from pharmaceutical manufacturing environments. Your expertise lies in aseptic filling and visual inspection, with a solid understanding of Grade A cleanroom standards and cGMP compliance.

You're analytical, detail-oriented, and confident in handling technical investigations and process improvements. You collaborate well across teams, communicate clearly, and take initiative when challenges arise. Fluency in English is required. Apart from this we would appreciate if you bring the following:

* Experience with CAPEX projects related to filling or inspection equipment
* Involvement in equipment commissioning and qualification
* Familiarity with Part 11 compliance and automated systems
* Experience working with external equipment suppliers
* Swedish language skills



Why Galderma?



Galderma is in a period of significant growth, investing in new manufacturing capabilities and expanding internal production. That means the work goes beyond maintaining existing systems - there's a strong focus on designing, implementing, and improving new manufacturing lines and equipment.

The engineering work is technically demanding, involving aseptic manufacturing, cleanroom environments, and compliance with pharmaceutical and medical device regulations. It requires a high level of precision and problem-solving ability.

This position offers variety: no two days look the same and the process engineer is called upon when there are complex problems to solve, new equipment to bring in, or processes to improve.

QC Specialist

Location: Uppsala, Sweden on-site.



Job Description

Bli en del av Galdermas framgångsrika tillväxtresa - utvecklas i rollen som QC Specialist!



Vi söker en engagerad och lösningsorienterad QC Specialist till kvalitetskontrollavdelningen på Galderma i Uppsala. Som QC Specialist får du ett övergripande ansvar för att säkerställa att vår verksamhet uppfyller högt ställda kvalitets- och GMP-krav. Du kommer att driva arbetet med avvikelser, CAPA och CC-ärenden, samtidigt som du är en viktig kontaktperson i projektförfrågningar och samverkan med andra avdelningar i QC-relaterade frågor. Du kommer att höra till gruppen QC Chemistry Finished Products men ha ett nära samarbete med QC Specialister i övriga QC grupper.



Rollen innebär att du är ett specialiststöd för gruppen och snabbt tar dig an uppgifter som kräver både bredd och djup kompetens. Att ta fram riskanalyser, utredningar och andra underlag av hög kvailtet är en viktig del i ditt arbetet. Du ansvarar även för QC-acceptans av våra analyssvar samt bidrar till att driva förbättringsarbete inom kvalitetsprocesserna. Det här är en roll för dig som trivs med att kombinera operativt arbete med rådgivning och som vill vara en nyckelperson i ett starkt och kunnigt team.



Teamet består i dag av 17 personer med kompetens inom kvalitetskontroll med inriktning mot kemiska analyser av slutprodukt. Gruppen inkluderar en QC-specialist, två QC-specialister med fokus på metoder samt ett flertal QC-analytiker som arbetar laborativt. Tillsammans utgör de en viktig del av Galdermas kvalitetskontroll.



Ansvarsområden

* Rapportera, utreda och dokumentera avvikelser, genomföra korrigerande och förebyggande åtgärder
* Driva och dokumentera ändringsärenden
* Utföra QC acceptans och statussättning
* Samordna projektinsatser för gruppen
* Representera verksamheten vid inspektioner och annat regulatoriskt arbete
* Följa upp och analysera kvalitetsrisker och leveransförmåga samt säkerställa att åtgärder identiferas och genomförs vid behov
* Vara aktiv och drivande i förändrings- och förbättringsarbete med målsättning att skapa en effektiv kvalitetskontroll med hög leveransförmåga



Kvalifikationer:

* En naturvetenskaplig bakgrund, gärna inom kemi
* Erfarenhet av att arbeta inom GMP-reglerad verksamhet, exempelvis inom läkemedels- eller medicinteknisk industri
* Laborativ erfarenhet, gärna från kvalitetskontroll eller annat reglerat analysarbete
* God förmåga att hantera, utreda och driva avvikelser
* God kommunikationsförmåga, både i tal och skrift
* Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift



Vi söker dig som har mod att utmana kända processer, som tar initiativ till förbättringar och som vill bidra till en mer effektiv kvalitetskontroll. Du är lätt att samarbeta med, har en stark teamkänsla och kundfokus samt ha ett noggrant och kvalitetsmedvetet arbetssätt. Vi sätter stor viktigt vid dina personliga egenskaper samt förmåga att planera och prioritera ditt arbete på ett effektivt sätt.



Vi erbjuder

Du kommer att arbeta för en organisation som innefattar mångfald och inkludering och vi tror att vi kommer att leverera bättre resultat genom att spegla perspektiven hos vår mångfaldiga kundbas.

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet estetik med verksamhet inom produktutveckling, tillverkning och marknadsföring. Här arbetar cirka 600 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure och Sculptra.

Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed vackra Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.



Nästa steg
Har vi fångat ditt intresse? Vi välkomnar din ansökan via länken "Apply Now / Ansök nu" redan i dag, dock senast den 14 juli 2025. Urval och intervjuer görs löpande under ansökningstiden, tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum.

* Om din profil är en matchning kommer vi bjuda in dig till ett första samtal med rekryteraren.
* Därefter följer en intervju med anställande chef
* Nästa steg kan vara en intervju med några ur teamet och/eller en annan QC-chef
* Slutligen genomför vi referenstagning



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do.

Job Title: Technology Transfer Lead
Location: Uppsala, Sweden (on site)

Job description:
The Technology Transfer Lead will provide oversight on all aspects of technology transfer (TT) programs with key stakeholders to ensure the smooth and efficient transfer of new products, processes, or technologies from R&D to production and other operational units. He will manage and facilitate the transfer of knowledge, technologies, and processes from development to production or from one department or facility to another.



Key responsibilities:

*

Site representation in global technology transfer process
*

Implement programs for smooth transition of products from R&D into full production readiness, representing MS&T in Tech Transfer projects.
*

Subject matter expert (SME) for Technology Transfer and Process Validation strategies.
*

Collaborate with the team to ensure that proposed transfer optimizes the production process in terms of process efficiency, cycle time, reliability, and serviceability.
*

Technology Transfer Management: Lead and coordinate the end-to-end process of transferring technologies from R&D to production or across sites. Develop transfer strategy and implement technology transfer plans, including timelines, key milestones, and risk assessments. Collaborate with process development, engineering, and quality teams to ensure the scalability and robustness of new technologies. Ensures all deliverables are in place prior to each project milestone.
*

Project Management: Create detailed project plans and timelines for tech transfer activities and communicate progress to stakeholders. Track project deliverables, identify and address roadblocks, and ensure all actions are completed on time.
*

Documentation & Compliance: Ensure all technology transfer documentation, including standard operating procedures (SOPs), batch records, and validation protocols, are completed and approved. Ensure compliance with regulatory standards (e.g., FDA, EMA) for the transfer of new technologies. Work with the quality assurance and all support groups to oversee the validation and qualification of new equipment and processes.
*

Cross-Functional Collaboration: Coordinating subject matter experts within Development, MS&T, Engineering, and other site related functions or experts and collaborate with cross-functional teams, including quality assurance, regulatory affairs, and process development, to ensure that new technologies meet all quality, regulatory, and operational requirements. Provide technical oversight and support.
*

Troubleshooting & Problem Solving: Identify potential risks in the technology transfer process and develop mitigation strategies. Provide technical support during process scale-up and commercialization phases, troubleshooting issues as they arise.
*

Training & Support: Ensure that operational teams are adequately trained on new processes, technologies, or equipment. Provide technical expertise and leadership to teams throughout the transfer and scale-up phases.
*

Continuous Improvement: Lead efforts to continuously improve technology transfer processes, ensuring the implementation of best practices. Evaluate and implement process improvements to reduce transfer time and enhance product quality.



Skills & Qualifications

*

PhD/ Master / bachelor's degree in in a relevant scientific or engineering field, such as Chemistry, Biochemistry, Chemical Engineering
*

Minimum of 6 years of experience in a pharmaceutical, biopharmaceutical, or manufacturing environment, with knowledge of regulatory standards and GMP guidelines.
*

Very good knowledge of drug substance and/or drug product manufacturing.
*

Previous work in compounding, filtration, sterilization, filling and packaging.
*

Experience including process validation, transfer, commercialization and manufacturing support and troubleshooting.
*

Experience with root cause analysis (RCA), risk management tools, quality systems (deviations, CAPA, etc.)

What we offer in return
You will be working for an organisation that embraces diversity & inclusion and believe we will deliver better outcomes by reflecting the perspectives of our diverse customer base.

As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from development to production and marketing. Here our nearly 600 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.

We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10 minute bike ride from Uppsala Central Station.

Next steps
We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Apply as soon as the selection process is ongoing.

*

If your profile is a match, we will invite you for a first virtual conversation with the recruiter.
*

The next step is an interview with the hiring manager
*

The final step is a panel conversation with the extended team

Our people make a difference
At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do.

Senior Sterilization Engineer

Location: Uppsala, Sweden (on-site, viss flexibilitet för distansarbete)



Job Description

Bli en del av Galdermas framgångsrika tillväxtresa - utvecklas i rollen som Senior Sterilization Engineer!



Vi söker en erfaren och engagerad Senior Sterilization Engineer till vårt team som arbetar med utveckling av nya injicerbara medical device. I den här rollen får du ett tekniskt ledaransvar inom sterilisering, ett av de mest avgörande områdena för patientsäkerheten. Därför söker vi dig som har djup kunskap och förståelse för steriliseringsprocessers komplexitet och betydelse. Som Senior Sterilization Engineer leder du arbetet med sterilitet och sterilisering av injicerbara produkter under utveckling. Du ansvarar för aktiviteter som sträcker sig genom hela utvecklingskedjan, från att ta fram nya steriliseringsprocesser till teknisk överföring och implementering i organisationen. Arbetet sker i linje med våra CMC- och produktutvecklingsplaner. Du bidrar även i regulatoriska ärenden, tar fram specifikationer och stöttar formuleringsarbetet.



Rollen är både tvärfunktionell och projektinriktad. Du samarbetar nära flera interna funktioner och fungerar som specialist i både operativa och strategiska frågeställningar. Uppdraget kombinerar teknisk expertis med praktiska och administrativa inslag och kräver därför god kommunikationsförmåga, stark samarbetsvilja och förmåga att arbeta självständigt.



Teamet består i dag av tio engagerade kollegor med fokus på utveckling av nya produkter och produktionsprocesser. Eftersom det för närvarande inte finns någon annan som arbetar specifikt med sterilisering blir du teamets främsta expert inom området. Du förväntas driva utvecklingen framåt på egen hand, men med stöd och expertis från andra delar av organisationen. Vi erbjuder en arbetsmiljö där inkludering, trivsel och samarbete står i fokus.



Ansvarsområden

* Leda och genomföra aktiviteter kopplade till sterilitet och steriliseringsprocesser för injicerbara produkter under utveckling, i enlighet med CMC-planer, projekt och program
* Utveckla nya och effektiva steriliseringsprocesser i linje med regulatoriska och kvalitetsmässiga krav
* Säkerställa smidig teknisk överföring av steriliseringsprocesser till relevanta delar av organisationen
* Bidra i regulatoriska inskick, designkontroll, specifikationer och formulering inom ramen för projekt
* Säkerställa att steriliseringsaktiviteter sker i enlighet med strategier, planer samt gällande regulatoriska krav, Galdermas kvalitetssystem, EHS-krav och internationella standarder



Kvalifikationer:

* En mikrobiologisk, maskinteknisk eller annan relevant teknisk eller naturvetenskaplig utbildning
* Djupgående kunskap om steriliseringsprocesser, dess metoder och komplexitet
* Dokumenterad erfarenhet av att arbeta i projektform, gärna i tvärfunktionella team
* Vana vid att verka inom branscher med högt ställda regulatoriska krav
* Erfarenhet av arbete med medicintekniska produkter (Medical Device)



Vi erbjuder

Du kommer att arbeta för en organisation som innefattar mångfald och inkludering och vi tror att vi kommer att leverera bättre resultat genom att spegla perspektiven hos vår mångfaldiga kundbas.

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet estetik med verksamhet inom produktutveckling, tillverkning och marknadsföring. Här arbetar cirka 600 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure och Sculptra.

Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed vackra Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.



Nästa steg
Har vi fångat ditt intresse? Vi välkomnar din ansökan via länken "Apply Now / Ansök nu" redan i dag, dock senast den 6 juni 2025. Urval och intervjuer görs löpande under ansökningstiden, tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum.

* Om din profil är en matchning kommer vi bjuda in dig till ett första samtal med rekryteraren
* Nästa steg är en intervju med anställande chef samt ytterligare en chef från verksamheten
* Det sista steget i rekryteringsprocessen innebär att vi genomför referenstagningar



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do.