Uppsala: Produktionsingenjör

Some of the things you’ll do
We are looking for production technicians to join us in the scale up of our sodium-ion battery cell manufacturing facility! The Production Technician is responsible for operating, maintaining, and troubleshooting equipment on the battery cell assembly line. This role ensures the efficient and accurate production of battery cells while adhering to safety and quality standards. The Production Technician will work closely with engineers and other team members to optimize production processes, conduct quality checks, and contribute to continuous improvement initiatives.
Key responsibilities inclute but are not limited to
Operate manufacturing equipment and machinery to produce battery cells according to production schedules and specifications.
Follow detailed work instructions and standard operating procedures (SOPs) to ensure consistent and accurate assembly of battery cells.
Conduct regular inspections and quality checks on battery cells and components to ensure they meet required standards and specifications.
Identify and troubleshoot equipment malfunctions and process deviations, working closely with engineers and other team members to resolve issues promptly.
Maintain accurate records of production activities, including work performed, materials used, and any issues encountered.
Adhere to all safety protocols and guidelines, including the proper handling of chemicals and materials, and ensure the regular cleaning and maintenance of machines, to maintain a safe and efficient work environment.
Participate in continuous improvement initiatives, providing feedback on production processes and suggesting enhancements to improve efficiency, quality, and safety.
Willingness to work in different areas of production as needed, demonstrating versatility and adaptability to changing production requirements.


What Were looking for
A high school diploma or equivalent is required.
Experience working in a manufacturing environment.
Basic knowledge of electrical and mechanical systems.
Vocational or technical training related to manufacturing, electronics, or a related field is highly beneficial.
Good written and verbal communication skills (English).
Proficiency in operating and troubleshooting manufacturing equipment.
Ability to read and interpret technical manuals, schematics, and work instructions.
Competence in using basic hand tools and measurement instruments.
Basic computer skills, including proficiency in Microsoft Office software (Excel, Word, etc.) for data entry, report generation, and documentation.
Knowledge of industry safety protocols and the ability to maintain a safe working environment.
Ability to work independently and collaboratively in a team environment, with effective communication skills.
This position requires on-site presence Monday to Friday, 8:00 AM – 5:00 PM.

What you will get
We can promise you that you will be challenged, develop your skills and have the opportunity to work with truly amazing and competent colleagues. If you like changes and want to set new processes and ways of working - this is the place for you!
Diversity and inclusion are very important to us and we are committed to creating an inclusive work environment. We want to be a workplace where everyone’s perspectives and opinions are valued, and we are dedicated to creating opportunities for all employees to thrive and reach their full potential.

Senior Sterilization Engineer

Location: Uppsala, Sweden (on-site, viss flexibilitet för distansarbete)



Job Description

Bli en del av Galdermas framgångsrika tillväxtresa - utvecklas i rollen som Senior Sterilization Engineer!



Vi söker en erfaren och engagerad Senior Sterilization Engineer till vårt team som arbetar med utveckling av nya injicerbara medical device. I den här rollen får du ett tekniskt ledaransvar inom sterilisering, ett av de mest avgörande områdena för patientsäkerheten. Därför söker vi dig som har djup kunskap och förståelse för steriliseringsprocessers komplexitet och betydelse. Som Senior Sterilization Engineer leder du arbetet med sterilitet och sterilisering av injicerbara produkter under utveckling. Du ansvarar för aktiviteter som sträcker sig genom hela utvecklingskedjan, från att ta fram nya steriliseringsprocesser till teknisk överföring och implementering i organisationen. Arbetet sker i linje med våra CMC- och produktutvecklingsplaner. Du bidrar även i regulatoriska ärenden, tar fram specifikationer och stöttar formuleringsarbetet.



Rollen är både tvärfunktionell och projektinriktad. Du samarbetar nära flera interna funktioner och fungerar som specialist i både operativa och strategiska frågeställningar. Uppdraget kombinerar teknisk expertis med praktiska och administrativa inslag och kräver därför god kommunikationsförmåga, stark samarbetsvilja och förmåga att arbeta självständigt.



Teamet består i dag av tio engagerade kollegor med fokus på utveckling av nya produkter och produktionsprocesser. Eftersom det för närvarande inte finns någon annan som arbetar specifikt med sterilisering blir du teamets främsta expert inom området. Du förväntas driva utvecklingen framåt på egen hand, men med stöd och expertis från andra delar av organisationen. Vi erbjuder en arbetsmiljö där inkludering, trivsel och samarbete står i fokus.



Ansvarsområden

* Leda och genomföra aktiviteter kopplade till sterilitet och steriliseringsprocesser för injicerbara produkter under utveckling, i enlighet med CMC-planer, projekt och program
* Utveckla nya och effektiva steriliseringsprocesser i linje med regulatoriska och kvalitetsmässiga krav
* Säkerställa smidig teknisk överföring av steriliseringsprocesser till relevanta delar av organisationen
* Bidra i regulatoriska inskick, designkontroll, specifikationer och formulering inom ramen för projekt
* Säkerställa att steriliseringsaktiviteter sker i enlighet med strategier, planer samt gällande regulatoriska krav, Galdermas kvalitetssystem, EHS-krav och internationella standarder



Kvalifikationer:

* En mikrobiologisk, maskinteknisk eller annan relevant teknisk eller naturvetenskaplig utbildning
* Djupgående kunskap om steriliseringsprocesser, dess metoder och komplexitet
* Dokumenterad erfarenhet av att arbeta i projektform, gärna i tvärfunktionella team
* Vana vid att verka inom branscher med högt ställda regulatoriska krav
* Erfarenhet av arbete med medicintekniska produkter (Medical Device)



Vi erbjuder

Du kommer att arbeta för en organisation som innefattar mångfald och inkludering och vi tror att vi kommer att leverera bättre resultat genom att spegla perspektiven hos vår mångfaldiga kundbas.

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet estetik med verksamhet inom produktutveckling, tillverkning och marknadsföring. Här arbetar cirka 600 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure och Sculptra.

Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed vackra Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.



Nästa steg
Har vi fångat ditt intresse? Vi välkomnar din ansökan via länken "Apply Now / Ansök nu" redan i dag, dock senast den 6 juni 2025. Urval och intervjuer görs löpande under ansökningstiden, tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum.

* Om din profil är en matchning kommer vi bjuda in dig till ett första samtal med rekryteraren
* Nästa steg är en intervju med anställande chef samt ytterligare en chef från verksamheten
* Det sista steget i rekryteringsprocessen innebär att vi genomför referenstagningar



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do.

Överläkare eller erfaren specialist till stafettuppdrag på olika kliniker/sjukhus i Sverige.

Erfarenhet som självständig jour är ett krav. All tillgänglighet är av intresse. Minst 5 års erfarenhet eller mer

Varför arbeta för Hedera Medical?
Vi bryr oss om vår personal. Det är viktigt att du som konsult känner trygghet med bra arbetsförhållanden och tydliga avtal vilket vi tror bidrar till ett långsiktigt samarbete.
Vi ställer höga krav på våra engagerade konsulter med gedigna kontroller för att säkerställa kvalitet genom hela leveransen.

Hedera Medical är en privat aktör som bistår den offentliga och privata hälso- och sjukvården. Vi rekryterar konsulter med hög kvalité till våra kunder som har behov av personal.


Välkommen med Din ansökan!