Uppsala: Projektingenjör| Cytiva | Uppsala

Your New Role In this role as SE-Manager QA/QS, you will be responsible for ensuring the highest level of quality across products, raw materials, media and manufacturing processes at our Uppsala site. You will act as Process Owner for key quality processes including Release, Document Control, Change Control, Training, and Labeling. You will oversee resource and operational planning for the local Quality Assurance team and ensure that robust quality systems and controls are in place to monitor critical processes. Your responsibilities also include reviewing and approving quality system documentation, non-conformities, and changes, ensuring compliance with relevant regulatory requirements and GMP standards for global markets.
To succeed in this role, you will need:  Experience in Quality Assurance within a GMP-regulated environment
Strong knowledge of quality systems, processes and regulatory requirements
Proven ability in reviewing and approving quality documentation
Experience in managing deviations and change control processes
Leadership and/or coordination experience within QA/QS functions
Excellent communication and documentation skills
Who You Are 
You are a structured and solution-oriented quality professional with a high sense of responsibility and strong analytical capabilities. You excel in a regulated environment and enjoy working both hands-on and strategically. You are a collaborative team player who communicates clearly and effectively, and you thrive in a role where you drive processes forward and ensure compliance at all times.
We look forward to receiving your application Scope of employment: 60% Type of contract: Fixed-term employment as a consultant via JobBusters Working model: Onsite in Uppsala (remote work up to 20% with manager approval) Salary: According to agreement Start date: ASAP End date: 4 months assignment, with the possibility of extension Application deadline: Ongoing recruitment Selected benefits: Collective agreement, wellness allowance, Benify In your application: Please ensure that your CV clearly demonstrates how you meet the qualifications required by the client.
Good to Know We review applications on an ongoing basis. As recruitment processes in the consulting industry can move quickly, the position may be filled before the advertised deadline — so we encourage you to apply as soon as possible.
You do not need to submit a cover letter. Instead, please respond to the screening questions included in the application process.
Company Presentation Our client is a multinational company from the USA that operates in pharmaceuticals, health care and medical equipment. They are located in Uppsala, Stockholm and Helsingborg.

Vill du vara med och säkerställa kvaliteten inom Life Science tillsammans med branschens skarpaste hjärnor? Då är det här du ska vara.
Hos oss väntar spännande uppdrag som kittlar i magen – uppdrag som kräver nyfikenhet, skarpa hjärnor och en vilja att hitta lösningar där andra ser utmaningar. Variationen i våra projekt gör att du ständigt får utvecklas och sätta din kompetens på prov i nya sammanhang. Samtidigt får du vara med och bidra till något större. 
Genom vårt arbete är vi med och formar morgondagens lösningar – vi gör skillnad för människor, samhälle och framtid. Allt detta gör vi tillsammans, i team fyllda av några av branschens vassaste och mest erfarna kollegor. Här inspireras vi av varandra, delar kunskap generöst och driver utvecklingen framåt – med kvalitet, nyfikenhet och skärpa som gemensam grund.
Det här blir din rollPlantvision Compliance i Uppsala har ca 20 medarbetare inom Life Science. Du kommer att bli en del av vårt team med hög kompetens inom validering och process/produktionsteknik och kvalitetssäkring. Du får möjlighet att utvecklas och utmanas kunskapsmässigt utifrån dina erfarenheter, agera mentor och leda andra.
Du kommer att ingå i affärsområdet Compliance där vi har ett brett erbjudande vilket gör det möjligt för dig att utvecklas i en riktning just du brinner för.
Du kommer utgå från vårt kontor i Uppsala men uppdragen du tar dig an kan komma att finnas i hela Mälardalsområdet. 
Rollen innebär:
Arbeta med Validering, Kvalificering och Commissioning av tex processutrustning, laboratorieinstrument och datoriserade system
Arbeta med Kvalitetssäkring och kvalitetsledningssystem
Utveckla och förbättra tillverknings- och arbetsprocesser
Arbeta i utvecklande roller såsom utvecklingsingenjör, kvalitetsingenjör, produktionsingenjör, processingenjör, valideringsingenjör, delprojektledare och valideringsledare mm

Vi har kontor på flera orter i Sverige, den här tjänsten är placerad vid vårt kontor i Uppsala.
Så här kommer du att briljeraMed ditt sätt att alltid sätta kunden först, arbeta lösnings orienterat och leverera med hög energi kommer du glänsa hos oss. Det är självklart att du som person också är noggrann och kvalitetsmedveten. Eftersom en stor del av ditt arbete sker hos kund, behöver du balansera att vara en del av uppdraget och aktivt bidra till ditt team. Att dela kunskap med varandra är vårt hjärta och något som får oss alla att växa!
För att lyckas i rollen har du:
Minst 2  års erfarenhet av arbete i GxP-styrd verksamhet 
Erfarenhet av validering eller teknisk erfarenhet av produktion och ett stort intresse för kvalitet
Har du teknisk eller naturvetenskaplig högskole- eller civilingenjörsutbildning eller liknande
Du har erfarenhet av ISO13485, GMP, GDP, 21 CFR Part 11, Eudralex Vol 4 Annex 11/GAMP 5
Du är pragmatisk och lösningsorienterad, med en passion för produktkvalitet, patientsäkerhet och dataintegritet
Förmåga att bygga långsiktiga relationer, samarbeta effektivt i team, agera som mentor och stödja kollegor, samt driva förändrings- och förbättringsarbet
Du kan flytande svenska och engelska, både i tal och skrift
Att vara en del av Team PV
Vi är ett konsultbolag som brinner för att vara en del av Life Science i Sverige. Från det lilla startup-bolaget inom MedTech till den globala läkemedelsjätten och allt däremellan. Det innebär en möjlighet att följa hela kedjan – från tillverkning till användning i vården – och arbeta med allt från regelverk och revisioner till projektledning, standarder och utvärderingar. Att hjälpa våra kunder med att nå sina mål är det som driver oss. Så, om du vill vara en del av något större, något som gör verklig skillnad och som faktiskt, i slutänden, kan rädda liv och säkra patienter - ja då har du kommit rätt. Hos oss jobbar några av branschens skarpaste hjärnor och som en del av Plantvision Compliance blir du en oerhört viktig kugge i vår ständiga strävan mot att göra skillnad. På riktigt.
Priser och utmärkelser är inte allt, men visst är vi stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag (för nionde året i rad faktiskt), vilket innebär att vi är en av de bästa arbetsgivarna i Sverige. Hos oss får du något annorlunda. Vi skiljer oss från traditionella konsultbolag genom vår unika kultur, den sticker ut och genomsyrar allt vi gör. Inkluderande, stöttande och utvecklande. Vi ser dig. 
Tillsammans kan vi flytta berg. Idag, imorgon and beyond.
AnsökanVälkommen att skicka in din ansökan så snart som möjligt. Urval och intervjuer sker löpande, tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag, som är den 30 juni.
Har du frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta: Konsultchef Helena Bomfim, helena.bomfim@plantvision.se eller Konsultchef Bas Nord, bas.nord@plantvision.se.

Vi har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag.

Därför är detta jobb för dig Här blir du en del av regionens främsta Life Science-konsulter och ett bolag med starkt varumärke och lång erfarenhet inom branschen. Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människans liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet. 
Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din närmsta ledare om dina utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan som passar dig och dina ambitioner. Därtill blir du en del av ett team med kunniga kollegor som både har roligt tillsammans och hjälper varandra i uppdrag och projekt.  Kontorets placering i Uppsala Business Park ger oss även närhet till intressanta dialoger och föredrag med andra kunder samt tillgång till flertalet aktiviteter som anordnas. 
Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Arbetsuppgifter Hos oss finns möjligheter till varierande och utvecklande uppdrag hos våra kunder inom Life Science. Vår bredd av kunder gör att vi utifrån dina erfarenheter, egenskaper och ambitioner hittar ett uppdrag där du trivs och din expertis kommer tillrätta. Du kommer exempelvis arbeta inom något av följande områden:
validering/kvalificering
QA
QA IT/datoriserade system
projektledning
processteknik
produktionsutveckling

Kvalifikationer Vi söker dig som har en förmåga att arbeta förbättringsorienterat och som är lösningsfokuserad. Du trivs också med att dela erfarenheter och kunskap med kollegor. Utöver dina personliga egenskaper vill vi att du har:
Dokumenterad erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen inom ex. validering, processteknik eller QA 
Vana av att jobba enligt GMP
utbildning inom exempelvis bioteknik, kemiteknik, maskinteknik, medicinteknik eller motsvarande 
Du har flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Uppsala, Rapsgatan 7E. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-05-31. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Jäderborn, Talent Acquisition Partner. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig!

Är du passionerad av laboratoriemiljöer och vill bidra till banbrytande forskning? Vår kund söker en engagerad labbassistent för att stärka vårt FoU-team. Här får du chansen att delta i spännande projekt och utveckla kolonnpackningsmetoder från start till mål. Ta nästa steg i din karriär!

Om tjänsten

Som Laboratorieassistent kommer du att utföra storskaliga kolonnpackningsexperiment, delta i FoU-projekt och laboratorieexperiment, samt förbereda och ställa in utrustning och arbetsstationer, allt i syfte att stödja vår kunds Start-till-mål-avdelning.

Om dig

Formell kompetens

Vi söker dig som har en högskoleexamen inom kemi, bioteknik eller biologi, tillsammans med några års arbetslivserfarenhet inom laboratorium. Alternativt kan du ha gymnasiekompetens och mångårig erfarenhet inom laboratoriemiljö. Det är viktigt att du behärskar Office-paketet och har mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift. Rollen kräver att du kan arbeta självständigt samt har förmåga att planera, genomföra och dokumentera experiment. Vi ser också att du älskar att arbeta i laboratoriemiljö!

Meriterande

Det är meriterande om du har erfarenhet av storskaliga laborationsmoment, särskilt inom kolonnpackning i stor skala. Kunskap om ÄKTA kromatografisystem och systemutveckling är också fördelaktigt. Personliga egenskaper som att vara en lagspelare, resultatorienterad, ha förmåga att ta ansvar för uppgifter och noggrannhet är viktiga för att lyckas i rollen. Din förmåga att bidra till kontinuerlig förbättring uppskattas stort.

Som en av oss

Som anställd bemanningskonsult hos oss får du alltid en marknadsmässig lön, semester, pensionsavsättning, försäkringar och anslutning till vårt kollektivavtal. Vi vill att du ska må bra hos oss så självklart erbjuder vi våra konsulter friskvårdsbidrag och företagshälsovård. Under din anställning har du en konsultchef som är ansvarig för ditt uppdrag och ser till att du trivs på din arbetsplats och stöttar dig samt utvecklar dig i din yrkesroll.

Om Lernia

Lernia är ett av Sveriges ledande bemannings- och rekryteringsföretag och finns över hela landet. Med vårt omfattande nätverk erbjuder vi spännande jobb hos attraktiva arbetsgivare och varumärken som hjälper dig att utveckla din kompetens och karriär, både på lång och kort sikt.

Hur du söker tjänsten

För att söka tjänsten, scrolla ner till ansökningsformuläret nedan. Urval och intervjuer sker löpande, så skicka in din ansökan redan idag! Om du har några frågor är du välkommen att kontakta oss via e-post bemanning@lernia.se

Ta chansen att bli en nyckelspelare i vår kunds dynamiska projektteam som Dokumentspecialist. Med fokus på dokumenthantering och stöd till projektledare får du möjligheten att arbeta i en global miljö, utveckla dina administrativa färdigheter och bidra till framgångsrika projekt inom LifeScience.

Om tjänsten

Som dokumentspecialist kommer du att supporta projektledare med dokumenthantering, inklusive accesshantering i dokumentationssystem, uppdateringar av arbetsinstruktioner, finansiell och resursplanering, samt daglig uppföljning och förberedelser inför möten för vår kund.

Om dig

Formell kompetens

Vi söker dig som har erfarenhet av administrativa sysslor, helst inom en projektorganisation med teknisk eller R&D-inriktning. Du bör ha erfarenhet av dokumenthanteringssystem inom LifeScience eller annan reglerad verksamhet. Flytande kunskaper i både svenska och engelska är ett krav, liksom goda kunskaper i Office-paketet och erfarenhet av att arbeta i SharePoint. Rollen innebär support och stöd till projektledare med fokus på projektens dokumenthantering.

Meriterande

Det är meriterande om du har arbetat inom LifeScience eller annan reglerad verksamhet, exempelvis GMP. En naturvetenskaplig eller teknisk bakgrund är också en fördel. Erfarenhet av dokumenthanteringssystem, såsom Veeva och Magic, är starkt meriterande. Du bör vara van vid att arbeta i en global miljö med olika arbetskulturer, vilket kan underlätta samarbeten och kommunikation över gränserna.

Information

Arbetsort
Uppsala
Omfattning
Heltid
Tillträdesdag
Enligt överenskommelse
Som en av oss

Som anställd bemanningskonsult hos oss får du alltid en marknadsmässig lön, semester, pensionsavsättning, försäkringar och anslutning till vårt kollektivavtal. Vi vill att du ska må bra hos oss så självklart erbjuder vi våra konsulter friskvårdsbidrag och företagshälsovård. Under din anställning har du en konsultchef som är ansvarig för ditt uppdrag och ser till att du trivs på din arbetsplats och stöttar dig samt utvecklar dig i din yrkesroll.

Om Lernia

Lernia är ett av Sveriges ledande bemannings- och rekryteringsföretag och finns över hela landet. Med vårt omfattande nätverk erbjuder vi spännande jobb hos attraktiva arbetsgivare och varumärken som hjälper dig att utveckla din kompetens och karriär, både på lång och kort sikt.

Hur du söker tjänsten

För att söka tjänsten, scrolla ner till ansökningsformuläret nedan. Urval och intervjuer sker löpande, så skicka in din ansökan redan idag! Om du har några frågor är du välkommen att kontakta ansvarig rekryterare Otto Johansson via e-post: otto.johansson@lernia.se

Vill du vara navet som får projekt att blomstra? Som Projektadministratör hos vår kund får du chansen att stödja projektledare, finansiellt och organisatoriskt, och bli en nyckelperson i spännande projekt inom LifeScience. Ta steget in i en global miljö med möjligheter till internationella resor.

Om tjänsten

Som projektadministratör kommer du att stödja projektledare med finansiell och resursplanering, daglig uppföljning, accesshantering i dokumentationssystem samt uppdatering av arbetsinstruktioner och andra dokumentrelaterade uppgifter för vår kund.

Om dig

Formell kompetens

Vi söker dig som har en gedigen erfarenhet av administrativa sysslor, gärna inom projektorganisationer. Du har projekterfarenhet, helst med teknisk eller R&D inriktning, samt erfarenhet av dokumenthanteringssystem inom LifeScience eller annan reglerad verksamhet. Du behärskar både svenska och engelska flytande och har god kunskap i Office-paketet. Erfarenhet av att arbeta i SharePoint är också ett krav för att lyckas i rollen som projektadministratör.

Meriterande

Det är meriterande om du har arbetat inom LifeScience eller annan reglerad verksamhet som GMP. En naturvetenskaplig eller teknisk bakgrund är ett plus, liksom erfarenhet av dokumenthanteringssystem såsom Veeva och Magic. Du är van vid att arbeta i en global miljö där olika arbetskulturer existerar, vilket gör dig flexibel och anpassningsbar i din yrkesroll.

Information

Arbetsort
Uppsala
Omfattning
Heltid
Tillträdesdag
Enligt överenskommelse
Som en av oss

Som anställd bemanningskonsult hos oss får du alltid en marknadsmässig lön, semester, pensionsavsättning, försäkringar och anslutning till vårt kollektivavtal. Vi vill att du ska må bra hos oss så självklart erbjuder vi våra konsulter friskvårdsbidrag och företagshälsovård. Under din anställning har du en konsultchef som är ansvarig för ditt uppdrag och ser till att du trivs på din arbetsplats och stöttar dig samt utvecklar dig i din yrkesroll.

Om Lernia

Lernia är ett av Sveriges ledande bemannings- och rekryteringsföretag och finns över hela landet. Med vårt omfattande nätverk erbjuder vi spännande jobb hos attraktiva arbetsgivare och varumärken som hjälper dig att utveckla din kompetens och karriär, både på lång och kort sikt.

Hur du söker tjänsten

För att söka tjänsten, scrolla ner till ansökningsformuläret nedan. Urval och intervjuer sker löpande, så skicka in din ansökan redan idag! Om du har några frågor är du välkommen att kontakta ansvarig rekryterare Otto Johansson via e-post: otto.johansson@lernia.se