Uppsala: Automation engineer

Hitta ansökningsinfo om jobbet Automation engineer i Uppsala. Är det intressant kan du gå vidare och ansöka jobbet. Annars kan du klicka på arbetsgivaren eller yrkesbenämningen för att se alla jobb i Uppsala inom den kategorin.

Publicerad: 2025-05-08 // Varaktighet: Heltid

Job Title: Automation Engineer

Location: Uppsala, Sweden (hybrid)



Job description:



As an Automation Engineer, you will manage, plan, and oversee the implementation of engineering plans and programs related to operational automation systems and manufacturing lines, ensuring they meet required safety and performance standards. Your responsibilities will include developing and executing engineering plans, analyzing issues and trends in manufacturing automation systems, and providing reliable solutions to maintain the sustainability of manufacturing lines. Additionally, you will develop and maintain relationships with stakeholders, ensure compliance, support operations, and represent the company in projects and interactions with suppliers. ?



Key responsibilities:

*

Provide expert troubleshooting and maintenance support for existing automation systems, ensuring maximum uptime and system performance. Program and configure automation systems, PLCs, HMIs, and SCADA solutions.
*

Support Design and develop automation solutions for biopharmaceutical manufacturing processes.
*

Collaborate with cross functional teams to ensure alignment with site and project requirements.
*

Implement best practices for system reliability, scalability, and (OEE) Overall Equipment efficiency.
*

Create automation related change controls and execute CSV activities.
*

Investigate automation related deviations and support other deviations.
*

Identify opportunities for process optimization and continuous improvement.
*

Perform automation computer system support activities (e.g., system backups, performance monitoring, password maintenance, etc.)
*

Provide technical support for automation control system platforms and/or process information systems (e.g., data historians).
*

Execute all work in a manner consistent with GMP and Galderma policies, procedures, and standards.
*

Technical and firsthand automated equipment troubleshooting, repair, and improvements. Lead in root cause and corrective action (RCCA).
*

Good knowledge of project management process.
*

Conform with and abides by all regulations, policies, work procedures, instruction, and all safety rules. Assist in regulatory and internal Compliance audits.



Skills & Qualifications

*

Bachelor's degree in electrical, control or electronic engineering
*

Minimum of 3 years' experience in automation configuring automation systems, PLCs, HMIs, and SCADA solutions.
*

Previous experience within GMP and Part 11 or alternatively from a related regulatory industry.
*

Experience with SCADA systems, historian, Siemens, WinCC, iFix, Wonderware, etc.
*

Experience in capital project execution and machinery/system design.
*

Professional level in English, desirable Swedish.





What we offer in return

You will be working for an organisation that embraces diversity & inclusion and believe we will deliver better outcomes by reflecting the perspectives of our diverse customer base.



As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from research and development to production and marketing. Here our nearly 600 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.



We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10-minute bike ride from Uppsala Central Station.



Next steps

We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Apply as soon as possible, as the selection process is ongoing continuously.

*

If your profile is a match, we will invite you for a first conversation with the recruiter.
*

The next step is an interview with the hiring manager
*

The final step is a panel conversation with the extended team



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do.

Q-Med AB

Alla platsannonser →

Andra jobb i Uppsala som Biomedicinare

Nedan visas andra jobb i Uppsala som Biomedicinare.

Kvalitetsutredare (CMC) av bioteknologiska läkemedel

Läkemedelsverket
Biomedicinare
Läs mer Dec 17
På Läkemedelsverket jobbar vi för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Välkommen att göra skillnad tillsammans med oss!Vill du arbeta som utredare och har erfarenhet av tillverkning av rekombinanta proteiner eller vacciner? Vi på Läkemedsverkets enhet för Farmaci och Bioteknologi söker två nya kollegor!

Vår verksamhet
Enheten för Farmaci och Bioteknologi består av drygt 80 medarbetare som arbetar inom ett brett vetenskapligt område. Enheten ansvarar för värdering av dokumentationen rörande tillverkning, karakterisering och kontroll av läkemedel i ansökningar om godkännande. Värderingen, tillsammans med den för läkemedlens effekt och säkerhet (utreds av andra enheter), ligger till grund för beslut om ett läkemedel kan godkännas för kliniskt bruk. Utredningsarbetet sker även i samverkan med andra medlemsländer i EU.

Vår enhet växer och vi söker nu två utredare till Bioteknologigruppen som utreder ansökningar om biologiska/bioteknologiska läkemedel. Fokusområdet för dessa tjänster är bedömning av bioteknologiskt framtagna läkemedel, såsom rekombinanta proteiner, monoklonala antikroppar och vacciner.

Dina arbetsuppgifter
Din huvuduppgift som utredare är att göra en kritisk vetenskaplig bedömning av kvaliteten hos biologiska läkemedel baserad på dokumentationen för hur produkterna utvecklats, karakteriserats, tillverkas och kontrolleras (CMC). Värderingen innefattar såväl läkemedelssubstans som läkemedelsprodukt. Arbetet är varierande och omfattar en produkts hela livscykel; vetenskapliga rådgivningar, kliniska prövningar, godkännande av nya läkemedel och ändringsansökningar. Bedömningarna dokumenteras i utredningsrapporter. Du kommer att arbeta med bedömning av bioteknologiskt framtagna läkemedel, såsom rekombinanta proteiner, monoklonala antikroppar och vacciner. Bedömning av andra typer av biologiska läkemedel kan också komma att ingå i arbetsuppgifterna.

Arbetet är självständigt och utvecklande och innefattar samverkan såväl internt som med andra läkemedelsmyndigheter, både i ärenden om godkännande av läkemedel och i utveckling av krav och riktlinjer inom vårt ansvarsområde. Det omfattande europeiska samarbetet kan medföra engagemang i olika expertgrupper.

Din bakgrund
Vi söker dig som har en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleutbildning (exempelvis inom molekylärbiologi eller proteinkemi) och flerårig yrkeserfarenhet inom för tjänsterna relevanta områden. Du har gedigen kunskap och stor erfarenhet från proteinkarakterisering, processutveckling och/eller industriell tillverkning av rekombinanta proteiner alternativt vacciner.

Det är meriterande med:


• Forskarutbildning inom relevant område
• Tidigare arbete med farmaceutisk regulatorisk dokumentation
• Erfarenhet av tillverkning av biologiska läkemedel i kommersiell skala, såsom utveckling och validering av odlings- och reningsprocesser
• Erfarenhet av biosimilarer och formuleringsutveckling av produkt och fill/finish
• Erfarenhet av arbete med veterinära vacciner

Det dagliga arbetet ställer krav på god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska.

Dina personliga egenskaper
Du har ett vetenskapligt tänkande, är nyfiken och engagerad och stimuleras av att få arbeta i en miljö med bred vetenskaplig och regulatorisk kompetens. Du är analytisk och kan tillgodogöra dig omfattande och komplex information, göra rationella bedömningar och sammanställa dessa på ett tydligt sätt inom fastställda tidsramar. Du är noggrann och har god förmåga att arbeta metodiskt och systematiskt, samtidigt som du upprätthåller den kvalitet och produktivitet som rollen kräver. Du arbetar självständigt, agerar förtroendeingivande och är ansvarstagande. Du har god förmåga att samarbeta och att skapa dialog och laganda. Du delar med dig av dina kunskaper och värnar om din egen och gruppens utveckling.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2026-01-14
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Farmaci och bioteknologi
Diarienummer: 2.4.1-2025-106944

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Anna Karin Rehnström. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.

Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

Ansök nu

Qualified Person (QP) till Fresenius Kabi

SallyQ AB
Biomedicinare
Läs mer Dec 5
Fresenius Kabi är ett globalt läkemedelsföretag specialiserat på infusions- och nutritionsterapier samt medicinteknik som räddar liv världen över. I Uppsala utvecklar och tillverkar de sterila läkemedel med högteknisk komplexitet - produkter som varje dag används i kritisk vård och behandling.
Vi söker nu en Qualified Person (QP) till Fresenius Kabis QA-organisation. För dig som trivs i en miljö med nära samarbete, tydligt ansvar och möjlighet att bidra i en viktig del av verksamheten.
Om rollen
Som Qualified Person är du sakkunnig för GMP och kvalitetssäkring och därigenom ansvarar du för att varje batch som frisläpps uppfyller alla krav enligt god tillverkningssed (GMP), gällande marknadsföringstillstånd och EU:s regelverk. Rollen innebär ett personligt certifieringsansvar och ett nära samarbete med hela organisationen, till exempel QA,QC, produktion och teknik.
Du rapporterar till Section Manager QA and QC Operations och ingår i ett QP-team med tre ytterligare QP kollegor. Arbetet är förlagt till dagtid med placering i Uppsala, och resor till anläggningen i Brunna (Kungsängen Stockholm) förekommer.
Arbetsuppgifter: Granska och godkänna batchdokumentation och frisläppa batcher enligt GMP, marknadsföringstillstånd och regulatoriska krav.
Stötta värderare i bedömning av svåra avvikelser, CAPA, ändringsärenden och riskanalyser ur ett QP-perspektiv.
Samarbeta nära produktion och QA för att säkerställa robusta processer.
Driva och stödja förbättringsarbete inom kvalitet och processutveckling.
Delta i och förbereda verksamheten inför myndighetsinspektioner och externa auditeringar.
Stötta kollegor i frågor kopplade till kvalitet, regelverk och tolkningar.
Fungera som en nyckelperson i beslutsfattande kring produkt- och processrelaterade frågor.

Du får insyn i hela tillverkningskedjan från råvara till färdig produkt och blir en central röst i frågor som rör produktens kvalitet, säkerhet och regelefterlevnad.
Din profil
Vi söker dig som har erfarenhet som QP och som trivs i en roll där du får kombinera analys, bedömning och beslutsfattande i samarbete med andra och med många kontaktytor. Du har stark integritet, ett tydligt professionellt omdöme och är trygg i att fatta beslut även när informationen är komplex.
Du är kommunikativ, engagerande och pedagogisk och du bidrar naturligt i tvärfunktionella sammanhang. Som person drivs du av att skapa ordning, kvalitet och förbättring i en verksamhet där detaljer spelar stor roll.
Du har: naturlig fallenhet för samarbete och relationsbyggande
energi och engagemang i vardagen
förmåga att arbeta proaktivt och strukturerat
viljan att bidra till ett team där man stöttar, utmanar och utvecklar varandra
Kvalifikationer: Akademisk naturvetenskaplig utbildning, M.Sc i Faramci (apotekare) eller motsvarande
Du uppfyller kraven enligt EU-direktiv 2001/83/EG, artikel 49 och Läkemedelsverkets föreskrifter (HSLF-FS 2021:102)
7-10 års erfarenhet av arbete i GMP-styrd verksamhet
Tidigare erfarenhet av att ha arbetat som QP
Flytande svenska och engelska i tal och skrift
Erfarenhet av sterila läkemedel är meriterande
Erfarenhet från klinisk utveckling är meriterande
Erfarenhet av inspektioner från Läkemedelsverket/EMA/FDA

Fresenius Kabi erbjuder en senior och ansvarstagande roll i en familjär miljö där man samarbetar nära olika funktion. Du kommer till ett av de ledande läkemedelsföretagen globalt med goda förutsättningar att växa lokalt och globalt. Du verkar i en dynamisk miljö som jobbar med både innovation och tillverkning i världsklass. Välkommen till Fresenius Kabi.
Ansökan
Intresserad? I denna rekrytering samarbetar Fresenius Kabi med SallyQ. Har du frågor är du varmt välkommen att kontakta Ellinor Crafoord, Senior Rekryteringskonsult på SallyQ via mail till ellinor.crafoord@sallyq.se. Vi genomför löpande urval så skicka gärna in din ansökan så snart som möjligt.

Ansök nu

Forskare i veterinärmedicnsk bakteriologi

Sveriges Lantbruksuniversitet
Biomedicinare
Läs mer Dec 5
Institutionen för husdjurens biovetenskaper 
Om jobbet
I den här tjänsten ingår två huvudsakliga arbetsuppgifter.

Den främsta uppgiften är att undervisa veterinärer i bakteriologi inom kursen Infektionsbiologi. Undervisningen består i huvudsak av föreläsningar i sal. Den andra huvuduppgiften är att bedriva molekylärbiologisk forskning och vaccinutveckling inom bakteriologi, med fokus på Staphylococcus aureus, Streptococcus suis, Streptococcus equi och Streptococcus zooepidemicus. Huvudsyftet är att utveckla nya rekombinanta vacciner i nära samarbete med ett svenskt veterinärmedicinskt företag.

Din bakgrund
Du ska ha doktorsexamen och docentmeritering i bakteriologi samt ett genuint intresse av ämnet och undervisning. Du som söker ska ha mångårig erfarenhet av att bedriva undervisning och forskning och utvecklingsarbete inom ovannämnda forskningsområden. Tidigare erfarenheter av identifiering och karakterisering av extracellulära proteiner hos patogena streptokocker/stafylokocker är särskilt meriterande.

Om oss
Välkommen till institutionen där vi undervisar och forskar i områden från molekylära mekanismer och mikrobiologi till hela djurens struktur och funktion! Våra huvudsakliga ämnen är anatomi, fysiologi, biokemi, patologi, farmakologi, toxikologi, genetik, avel, immunologi, bakteriologi, virologi, parasitologi, epizootologi, komparativ medicin, livsmedelssäkerhet, bioinformatik och One Health. Vår forskning omfattar produktionsdjur, sällskapsdjur, försöksdjur och vilda djur.

För mer information om institutionen eller avdelningen besök: https://www.slu.se/om-slu/organisation/institutioner/husdjurens-biovetenskaper/

Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba vid SLU på https://www.slu.se/om-slu/jobba-pa-slu/

Placering:
Uppsala

Anställningsform:
Timavlönad anställning; särskild visstidsanställning.
Det innebär att du kommer att erbjudas arbete under kortare perioder under den period som anges nedan under rubriken "omfattning". Du kan acceptera eller tacka nej till varje tillfälle du erbjuds arbete. När du tackar ja till ett eller flera jobbtillfällen ingås en ny anställning för dessa tillfällen.

Omfattning:
Anställningen omfattar ungefär 100 timmar under perioden 1 januari till 30 juni 2026.
Arbetet kommer innebära 10-25 timmars arbete per månad.

Tillträde:
Enligt överenskommelse.

Ansökan:
Välkommen med din ansökan via ansökningsknappen nedan senast den 2025-12-19.

Fackliga kontaktpersoner:
https://internt.slu.se/min-anstallning/facket/kontaktpersoner/

Ansök nu

QA Specialist till Novavax, Uppsala

SallyQ AB
Biomedicinare
Läs mer Okt 6
Vill du bidra till hög kvalitet och regelefterlevnad i ett företag som utvecklar nästa generation vacciner? Som QA Specialist på Novavax får du en bred och varierad roll där du samarbetar nära produktion, utveckling och kvalitetsorganisationen för att säkerställa att produkter, processer och system uppfyller både regulatoriska krav och kundkrav.
Om rollenSom QA Specialist blir du en del av ett QA-team under uppbyggnad, som kommer att utgöra grunden för framtidens kvalitetsorganisation på Novavax. Företaget befinner sig i en spännande fas där nya strukturer och arbetssätt utvecklas och där det finns chans att påverka, förbättra och skapa nya processer. Här finns stor potential för dig som vill kombinera struktur med utveckling och bidra till ett mer effektivt och hållbart kvalitetsarbete.
Du kommer att arbeta brett med kvalitetsfrågor, bland annat frisläppning av råmaterial och produkter, granskning av specifikationer och kvalitetsrelaterad dokumentation samt hantering av avvikelser, ändringar och CAPA. Rollen innebär även att du agerar QA-representant i projekt och bidrar till det kontinuerliga förbättringsarbetet inom kvalitetsledningssystemet (QMS).
Tjänsten är baserad på Novavax kontor i Uppsala och majoriteten av arbetsuppgifterna kommer att utföras från kontoret.
Ansvarsområden: Frisläppning av råmaterial och produkter
Granskning av specifikationer
Hantering av avvikelser, ändringar och CAPA
Granskning och godkännande av kvalitetsrelaterad dokumentation
QA-representation i projekt
Bidra till förbättring av kvalitetsledningssystemet
Övriga QA-relaterade uppgifter
Din Profil

Vi söker dig som befinner dig tidigt i din QA-karriär eller har tidigare erfarenhet från en liknande roll och nu vill ta nästa steg. Du trivs i en miljö där du får använda din kompetens för att både säkra kvalitet i det dagliga arbetet och bidra till att bygga upp strukturer och arbetssätt för framtiden. Eftersom organisationen är under utveckling är det viktigt att du är flexibel, lösningsorienterad och trivs i en kontext där alla processer ännu inte är fullt etablerade. Din förmåga att skapa ordning, samarbeta och driva frågor framåt kommer att vara avgörande för att lyckas i rollen.

Kvalifikationer: Högskole- eller civilingenjörsexamen inom Life Science, exempelvis apotekare, bioteknik, kemi eller liknande
Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift
Meriterande med kunskap och erfarenhet inom GMP
Erfarenhet av granskning/godkännande av avvikelser, ändringar och CAPA-hantering
Erfarenhet av förbättringsarbete inom kvalitetsledningssystem
Om Novavax
Novavax AB, med bas i Uppsala, är en del av Novavax Inc., ett globalt bioteknikföretag som är dedikerat till att utveckla och producera innovativa vacciner. Vid anläggningen i Uppsala tillverkar Novavax Matrix-M, företagets egenutvecklade adjuvans, som är en central komponent i Novavax vaccinteknologi.
Novavax fortsätter att stärka sin verksamhet i Uppsala, som blir allt viktigare för företagets globala framgång. Här möter du en dynamisk miljö, spännande projekt och möjligheten att bli en del av en organisation där din expertis verkligen gör skillnad.
Ansökan
Novavax samarbetar med SallyQ i denna rekrytering. Har du frågor om rollen eller processen är du varmt välkommen att kontakta Sandra Bydell Sveder, Senior Rekryteringskonsult på SallyQ (Sandra.sveder@sallyq.se eller 076 319 96 88). Urval och intervjuer sker löpande, så vi rekommenderar att du skickar in din ansökan så snart som möjligt men senast 22 oktober.

Ansök nu

Process Development Engineer, Biologics

Q-Med AB
Biomedicinare
Läs mer Jul 17
Job Title: Process Development Engineer, Biologics (Drug Substance or Drug Product)

Location: Uppsala, Sweden (Hybrid)



Job description :

We are looking for a new member to the Biologics team within Manufacturing Science and Technology. The Process Development Engineer is a subject matter expert (SME) responsible for new product implementation (NPI) into a manufacturing facility.



Key responsibilities:

*

Support new product implementation (NPI) strategy and all aspects of process validation, including process data reviews, investigations, risk management, and change implementation. Write validation documentation and execute process validation under guidance from senior scientists.
*

Serve as a technical SME representing MSAT in Technology Transfer projects.
*

Process owner to support day-to-day operations with a focus on continuous improvements. Identify opportunities for process enhancement, cost reduction, and efficiency gains, proactively driving necessary changes.
*

Lead and participate in investigations into deviations, incidents, and anomalies within the manufacturing process. Conduct in-depth root cause analysis to identify the underlying reasons for deviations and incidents, focusing on process improvement.
*

Collect data from various sources, including quality control reports, production logs, and other relevant documents, to support investigations and continuous process verification (CPV)
*

Write and review technical documentation ensuring compliance with regulatory and quality standards.
*

Coordinate with other experts and collaborate with cross-functional teams, including production, quality assurance, regulatory affairs, and process development, to ensure thorough investigation and timely issue resolution. Assist senior scientists in information gathering to support research studies and claims, and provide input to risk assessments/FMEAs.
*

Prepare detailed investigation reports, conveying findings and recommendations to management and relevant stakeholders



Skills & Qualifications

*

BSc or MSc in a relevant scientific or engineering field, such as Chemistry, Biochemistry, Chemical Engineering, or related discipline
*

Minimum of 2 years of experience in a biopharmaceutical environment
*

Familiarity with manufacturing processes in the biopharmaceutical industry
*

Experience in investigative methodologies and root cause analysis techniques





What we offer in return

You will be working for an organisation that embraces diversity & inclusion and believe we will deliver better outcomes by reflecting the perspectives of our diverse customer base.



As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from research and development to production and marketing. Here our nearly 600 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.



We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10-minute bike ride from Uppsala Central Station.



Next steps

We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Apply as soon as possible, as the selection process is ongoing continuously.

*

If your profile is a match, we will invite you for a first virtual conversation with the recruiter.
*

The next step is an interview with the hiring manager
*

The final step is a panel conversation with the extended team



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do.

Ansök nu

Andra jobb i Uppsala från Q-Med AB

Nedan visas andra jobb i Uppsala från Q-Med AB .

Process Engineer

Q-Med AB
Processingenjör, kemiteknik
Läs mer Jan 13
Processingenjör

(Uppsala, hybrid)

Inledning

Vi söker nu en dedikerad och tekniskt skicklig Processingenjör som vill vara med och utveckla och optimera våra tillverkningsprocesser i Uppsala. I denna roll kombinerar du ingenjörsmässigt ansvar med praktiskt arbete nära produktionen, där du driver tekniska förbättringar, säkerställer efterlevnad och bidrar till en stabil och modern aseptisk tillverkning.

Hos Galderma får du möjlighet att arbeta i en avancerad produktionsmiljö där kvalitet, teknik och innovation går hand i hand. Här får du vara med och skapa lösningar som gör verklig skillnad för människor världen över.

Om Galderma

Galderma är en världsledande aktör inom dermatologi, närvarande i cirka 90 länder. Vi utvecklar och tillverkar produkter inom estetiska behandlingar, hudvård och medicinsk dermatologi. Sedan 1981 har vi arbetat för att förbättra människors liv genom innovativa och säkra lösningar i nära samarbete med hälso- och sjukvården.

Arbetsbeskrivning

Som Processingenjör får du ett tekniskt helhetsansvar i våra tillverkningsprocesser - med särskilt fokus på aseptiska moment och produktionstekniska förbättringar. Du blir en central resurs inom engineering, felsökning, processutveckling och compliance, och arbetar dagligen tillsammans med andra ingenjörer, operatörer och kvalitetsexperter.

Du driver förändring, leder utredningar och säkerställer att våra processer håller högsta standard avseende kvalitet, säkerhet och effektivitet.

Huvudsakliga ansvarsområden

* Utveckla, optimera och förbättra processer inom aseptisk tillverkning och fyllning
* Leda felsökning, rotorsaksanalyser och tekniska utredningar på process- och utrustningsnivå
* Säkerställa att processer och dokumentation uppfyller GMP och regulatoriska krav
* Delta vid installation, driftsättning, kvalificering (IQ/OQ/PQ) och tekniska ändringar
* Arbeta tvärfunktionellt med QA, RA, Produktion, R&D och projektorganisation
* Bidra i compliance-arbete, förberedelser inför audits och dokumentationsgranskning
* Stödja produktionen genom att öka teknisk förståelse och driva långsiktiga förbättringar

Krav och kvalifikationer

Krav:

* Eftergymnasial utbildning inom teknik, naturvetenskap eller likvärdig erfarenhet
* Minst 2 års erfarenhet som processingenjör eller liknande teknisk roll inom Life Science
* Erfarenhet av arbete i GMP-reglerad miljö
* Stark analytisk och teknisk förmåga, med vana av felsökning och problemlösning
* Förmåga att arbeta självständigt och driva tekniska förbättringar
* Flytande svenska och god engelska i tal och skrift

Meriterande:

* 5-8 års erfarenhet som processingenjör eller produktionsingenjör
* Erfarenhet av installation, driftsättning och kvalificering av utrustning
* Erfarenhet av audits, compliance-arbete eller att presentera inför myndigheter/kunder
* Erfarenhet av riskanalysmetoder såsom FMEA/FMECA

* Erfarenhet av aseptiska processer, gärna inom fyllning eller steril tillverkning
* Erfarenhet av biologiska läkemedel eller proteinbaserade produkter
* Dokumentationsvana (t.ex. change controls, deviations, CAPA)
* Erfarenhet av att utbilda eller stötta produktionspersonal
* Praktisk erfarenhet från tekniskt avancerad produktion är en fördel

Varför arbeta på Galderma i Uppsala?

Vårt Uppsala-kontor är Galdermas globala nav för estetiska produkter, där över 800 medarbetare arbetar med allt från forskning och utveckling till produktion och marknadsföring. Här får du arbeta i en erfaren och engagerad organisation med stora möjligheter att påverka både tekniska lösningar och arbetssätt.

Vad vi erbjuder

* Utvecklingsmöjligheter och kompetenshöjning
* Attraktiva förmåner och bonusprogram
* Innovativa projekt i en global miljö
* En inkluderande och mångfaldsdriven kultur
* Hög professionalism och en stark teamanda

Är du den vi söker?

Vi söker dig som drivs av tekniska utmaningar, problemlösning och förbättringsarbete. Du gillar att samarbeta, ta ansvar och se till att processer fungerar smidigt och säkert. Hos oss får du använda och utveckla din expertis i en miljö där det händer mycket och där din insats gör skillnad varje dag.

Ansök nu

Senior Sterilization Process Development Scientist/Engineer

Q-Med AB
Produktionsingenjör, kemi
Läs mer Jan 13
Job Title: Senior Sterilization Process Development Scientist/Engineer

Location: Uppsala, Sweden, On-site



Job Description

Are you an experienced aseptic processing professional with experience in the sterilization of pharmaceuticals or medical devices? If so, this could be the role for you as we are now hiring a Senior Scientist/Engineer in our Injectable Development team.

Elevate your career by joining Galderma for a role that involves subject-matter expertise in the field of sterilization process development and process transfer to manufacturing facilities for both injectable medical devices and pharmaceuticals. As an integral part of the Product Science department, you will be highly involved in developing new products to further expand Galderma's portfolio and building our parenteral technology capabilities.



Key responsibilities

* Act as a steam sterilization Subject Matter Expert (SME) for projects and provide required experimental designs, data and author technical reports compliant with regulatory guidelines and industrial standards.
* Lead activities related to sterilization process development of injectable products under development, including work with regulatory submissions, design control, specifications, and risk assessments.
* Represent the Process Science team in cross functional product development teams with other internal departments and external manufacturing partners.
* Participate in key Product Science activities to assess impact of new regulations and implement appropriate changes
* Keep up to date with innovations in aseptic and low bioburden processing, share and implement new technology in the organization.



Skills & Qualifications

* Expertise in development and validation of Steam-In-Place and terminal sterilization for parenteral products using steam/moist heat
* Experience with sterilization using irradiation methods is also desirable
* Strong knowledge in microbiological controls and the use of biological indicators including risk assessment, validation and environmental monitoring techniques
* Knowledge of cGMP and Design Control in regulatory controlled work environments (e.g. ISO 13485, 21 CFR820, ICHQ8, 21CFR210/211, etc.) and experience preparing regulatory filings and supporting documentation
* Fluent in English, ability to work in Swedish is also desirable.
* Strong communication skills, providing guidance and information to internal and external stakeholders and talking with regulatory bodies during inspections
* University degree in Chemical or Mechanical Engineering, Chemistry, Biochemistry, Biotechnology or similar technical field and 8 years experience in the pharmaceutical or medical device field.



What We Offer

At Galderma, we believe that our people are our most valuable asset and we are committed to creating an environment where you can thrive both professionally and personally.

When you join us, you can expect:

Competitive Compensation & Career Growth: Attractive salary and benefits, continuous learning and clear opportunities for advancement. Work on innovative projects that make a real difference in people's lives.

Global & Inclusive Culture: Collaborate across sites in North America, South America, and Europe in a diverse and inclusive environment that values teamwork and different perspectives.

Work-Life Balance & Wellbeing: Flexible working hours, wellness initiatives and on-site amenities including a fully equipped gym in a beautiful location by the river Fyris, just 10 minutes by bike from Uppsala city center.

Social Engagement & Team Spirit: Participate in an active leisure and sports club, enjoy quarterly town halls with fika, employee-led summer parties and celebrate key milestones such as Yellow Belt certifications together.



Next Steps

We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Please apply as soon as possible as the selection process is ongoing and applications will be reviewed continuously.

If your profile matches our requirements, you will be invited to an initial virtual call with the recruiter.

The next step will be an interview with the hiring manager.

Then follows a panel discussion with the extended team.

Finally, a reference check is carried out before a possible offer is made.



We wish to inform applicants that Galderma can conduct pre-employment security checks for specific positions or activities. This security screening is performed by an external supplier after approval from applicants.

Ansök nu

Quality Control Specialist Microbiological methods

Q-Med AB
Biomedicinsk analytiker
Läs mer Dec 31
Location: Uppsala

Employment type: Full-time

Join Galderma, a leading global dermatology company with a strong international presence and a commitment to innovation, collaboration, and excellence. We offer exciting opportunities for personal and professional development in a dynamic and purpose-driven environment.



The Role

We are seeking a Quality Control Specialist - Microbiological Methods to join our Quality Control (QC) organization. In this senior expert role, you will act as the technical authority for microbiological analytical methods, providing scientific guidance, training, and support to QC colleagues, cross-functional departments, and Galderma's global network. You will ensure analytical methods and laboratory routines comply with GMP and internal quality standards, lead method validations, and drive continuous improvement within the microbiological area. This position is ideal for an experienced professional with advanced technical expertise and a passion for quality, science, and innovation.



Key Responsibilities

* Serve as Subject Matter Expert (SME) in microbiological methods, including troubleshooting, optimization, and method development.
* Provide technical leadership, guidance, and mentorship to QC team members and cross-functional stakeholders.
* Lead and coordinate microbiological method validations, including design, execution, evaluation, and report writing.
* Ensure microbiological analyses and QC operations comply with GMP, GxP, and Galderma quality standards.
* Identify, evaluate, and mitigate quality and compliance risks; contribute technical expertise to deviation investigations.
* Represent QC in cross-functional and global projects, contributing microbiological insights and expertise.
* Drive continuous improvement and simplification of analytical methods, work instructions, and quality systems.
* Prepare and present technical documentation, reports, and presentations for audits, inspections, and management reviews.
* Promote and contribute to a positive, compliant, and collaborative laboratory culture.



Your Profile

Education:

* PhD or Master's degree (or equivalent) in Microbiology, Biotechnology, Biochemistry, or a related field.

Experience:

* At least 10 years of experience in Quality Control or R&D, with strong focus on microbiological methods and method validation.
* Extensive laboratory experience in microbiological techniques, including troubleshooting and optimization.
* Documented experience with GxP, GMP, and regulatory frameworks relevant to pharmaceuticals and/or medical devices.
* Proven ability to train, coach, and communicate complex technical information clearly and effectively to diverse audiences.

Skills:

* Advanced problem-solving and analytical thinking skills.
* Strong communication and presentation abilities in Swedish and English (both written and spoken).
* Ability to manage complex projects independently and work collaboratively across functions and geographies.
* Proactive and structured approach to process design, improvement, and quality risk management.

Ansök nu

Head of Innovation, Injectable Aesthetics

Q-Med AB
Forskare, farmakologi
Läs mer Dec 23
Job Title: Head of Innovation, Injectable Aesthetics

Location: Uppsala



About the role:

As the Head of Innovation, Injectable Aesthetics you will lead and shape the strategic direction of our Injectable Aesthetics Technical Innovation organization, driving alignment with the Global R&D strategy. This role requires a seasoned professional with proven leadership experience in highly matrixed environments and deep technical expertise in medical devices. You will spearhead early-stage exploration and development of cutting-edge injectable aesthetic solutions-including neuromodulators, dermal fillers, and biostimulators-while ensuring compliance with our quality systems, international standards, and regulatory requirements. By adapting and implementing strategies with both short- and long-term impact (1-5 years), you will play a pivotal role in advancing innovation and delivering results aligned with global and functional objectives.



Key Responsibilities:

* Translate business strategy and scientific trend exploration into effective Injectable Aesthetic innovation plans.
* Lead the Injectable Aesthetic technical innovations strategy, including projects and activities from early exploratory work to Target Product Profile finalization through transfer of oversight to cross-functional project core team.
* Build a strong and effective team of Product Research Leaders and direct them towards achievement of set objectives and communication with other department personnel.
* Responsible to leading and planning ways to optimize the entity or function including the team structure required to deliver results.
* Define and implement new ways of working, including new processes, with the Product Science organization.
* Act as a liaison and build potential relationships with critical stakeholders within and outside Galderma.
* Support external scientific collaborations and technical evaluations of Business Development opportunities as needed.
* Ensure support to Global Marketing teams with key technical expertise (e.g., congresses, GAIN events)
* Lead and manage the budget of the Injectable Aesthetic Technical Innovation team activities.
* Represent Global R&D in Uppsala Site Leadership team and develop strong, trusting cross-functional relationships with senior business leaders.





Skills & Qualifications:

* Master's degree or PhD in a relevant scientific or engineering discipline (e.g., Biomedical Engineering, Pharmaceutical Sciences, Medical Devices) or equivalent experience.
* Fluent in English and Swedish (both written and spoken).
* Proven track record of leading technical innovation teams in a highly matrixed, global organization.
* Deep knowledge of medical devices and injectable aesthetics (neuromodulators, dermal fillers, biostimulators), including regulatory and quality system requirements.
* Ability to translate business strategy and scientific trends into actionable innovation plans with short- and long-term impact.
* Strong capability to influence and build relationships across senior leadership and external partners.
* Experience in defining and implementing new processes and ways of working to optimize R&D functions.
* Demonstrated ability to manage budgets and allocate resources effectively.



We offer
You will work for an organization that embraces diversity and inclusion, and we believe that we deliver better results by reflecting the perspectives of our diverse customer base.

In Uppsala, Galderma's global center for the aesthetics business area is located, with operations in product development, manufacturing, and marketing. Approximately 600 people work here with world-leading products such as Restylane, Azzalure, and Sculptra.



We offer you the opportunity to work in an exciting, international environment where both personal and professional development are encouraged. With us, you will become an important part of a global and growing company. You will find us in modern premises along the beautiful Fyris River, only a 10-minute bike ride from Uppsala Central Station.



Next steps
Have we caught your interest? We welcome your application via the "Apply Now" link today, but no later than January 23, 2026. Selection and interviews are conducted on an ongoing basis during the application period and the position may be filled before the final application deadline.



Our people make a difference
At Galderma, you'll work with people who are like you-and people who are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos create the perfect environment for people to thrive and excel in what they do.

Ansök nu

Preclinical Principal Scientist

Q-Med AB
Civilingenjör, forskning/utveckling, kemi
Läs mer Dec 18
Preclinical Principal Scientist - Injectable Medical Devices

???? Uppsala, Sweden | Hybrid | Full-time | Permanent

Shape the future of aesthetic innovation at Galderma

At Galderma, we're not just offering a job - we're inviting you to shape the future of dermatology. As a global leader in the science of skin, we combine purpose with innovation to improve the lives of millions.

Now, we're looking for a passionate and driven Preclinical Principal Scientist to join our team in Uppsala and lead the preclinical safety strategy for our next-generation injectable medical devices. If you're ready to bring science to life and make an impact beyond the lab, this is your chance.



Why join Galderma in Uppsala?

Our site in Uppsala is Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics, home to over 600 professionals working across R&D, manufacturing, clinical development, and marketing - all under one roof.

You'll be part of a multidisciplinary team where science meets application, with world-leading brands such as Restylane®, Azzalure®, and Sculptra®. We offer:

* A hybrid work model with flexible hours
* Continuous learning & career development opportunities
* A diverse, inclusive, and collaborative culture
* A modern workplace just 10 minutes from Uppsala Central Station



About the role

As Preclinical Principal Scientist, you'll be a key scientific leader responsible for defining and driving preclinical strategies for our injectable devices - from biocompatibility and toxicological risk assessments to supporting regulatory submissions and clinical trials.

You'll collaborate cross-functionally with R&D, Regulatory Affairs, Quality Assurance, and Clinical Development, while also working closely with CROs, academic partners, and global regulatory authorities.

This is a strategic, science-driven position where your deep expertise will directly influence product safety, performance, and success in global markets.



Your main responsibilities

* Define biological risks and shape preclinical strategy for injectable medical devices
* Design, coordinate and interpret preclinical safety and biocompatibility studies
* Ensure compliance with ISO 10993 series, FDA guidance, EU MDR and global regulations
* Write, review, and deliver high-quality scientific documentation: protocols, reports, and regulatory submissions (e.g., IDE, 510(k), CE marking)
* Act as preclinical lead in cross-functional projects and external collaborations
* Contribute to risk assessments per ISO 14971 and biological evaluations per ISO 10993-1
* Monitor scientific and regulatory developments in biomaterials and injectables



What we're looking for

We're seeking an experienced scientific leader who thrives at the intersection of regulatory science, toxicology, and medical device development.

Must-have qualifications:

* Ph.D. (or equivalent) in Biomedical Sciences, Toxicology, Pharmacology, Bioengineering or similar
* 6-10 years of experience in preclinical development of medical devices, preferably injectables
* Proven expertise in ISO 10993, GLP, EU MDR, and FDA regulatory requirements
* Strong background in biocompatibility testing and toxicological risk assessment
* Experience managing CROs and outsourced preclinical studies
* Excellent scientific writing and communication skills
* Fluent in English (Swedish is a plus)



Ready to make a real-world impact?

Apply now and take the lead in driving scientific excellence and patient safety in one of the world's most exciting areas of dermatology.

???? Bring your science. Shape the future.

Ansök nu

Junior Process Engineer/Projektoperatör

Q-Med AB
Processoperatör, kemisk industri
Läs mer Dec 18
Junior Process Engineer/Projektoperatör

Job title: Junior Process Engineer/Projektoperatör

Location: Uppsala, Sweden (Onsite)



På Galdermas Uppsalasite pågår driftsättandet av vår nya fabrik för fullt. Det är en fabrik med hög automationsgrad, den senaste tekniken och digitalisering. I denna fabrik söker vi nu fler medarbetare som kan bidra med sin kunskap och framåtanda för att skapa så optimerade och välfungerande processer och arbetssätt som möjligt.



Om rollen

Vi söker en engagerad och utvecklingsorienterad Junior Process Engineer/Projektoperatör för möjligheten att vara med och påverka och forma sin arbetslinje och processerna från grunden i vår framtidsfabrik och verksamheten man sen kommer att arbeta i.

Här får man chansen att bygga nyttig kunskap och bli en expert på sin utrustning inför att det är dags för reguljär produktion.

Rollen är en anställning som Projektoperatör i grunden med en tillsvidareanställning och lönetillägg som Junior Process Engineer som löper under den tid projektet pågår. När projektet fasas ut övergår anställningen i en roll som Processoperatör.



Rollen är i en nystartad gruppering för produktionsprocesserna formulering, aseptisk vialfyllning och avsyning i projektet med driftsättande av vår nybyggda fabrik och nya produktionslinor. Gruppen består idag utav 5 Junior Process Engineers där vardera medarbetare har primärt fokus på ett av dom tre arbetsområdena formulering, fyllning eller avsyning.

Du kommer vara delaktig i att bygga instruktioner och processer från grunden och vara med och sätta din prägel på vår framtida fabrik.

Arbetet är till en början i oklassad miljö men vid reguljär produktion råder renrumsklass C och D.



Huvudsakliga arbetsuppgifter

* Vara med vid installation och kvalificering av nya utrustningar.
* Framtagande av ny dokumentation och handhavandet av processerna med fokus på att tänka nytt och förbättra befintliga arbetssätt.
* Vara delaktig i och forma arbetet kring arbetsmiljö och säkra processer.
* Framtagande av digitala batchprotokoll och arbete med MES-systemet PAS-X.
* När projektet fasas ut kommer du att vara en av dem första i arbetsgruppen som utbildar och bygger upp kommande skiftlag och gör dig och din arbetsgrupp redo för kommersiell tillverkning.



Vem söker vi:

* Erfaren inom operatörsarbete i renrumsmiljö.
* Tidigare erfarenhet av att arbeta i projekt.
* Kvalitetsmedveten och kunnig inom GMP och EudraLex volym 4.
* Goda kunskaper i word och excel.
* Van att planera och prioritera ditt arbete för att möta förväntade leveranser och deadlines.
* Erfarenhet av att utbilda praktiskt och teoretiskt inom produktionsprocesser.
* Goda kunskaper i svenska och engelska både i tal och skrift.



Meriterande:

* Tidigare aseptisk kompetens.
* Kunskap i PAS-X.
* Rollen vi söker är med primärt fokus mot processer i C-klass. Tidigare erfarenhet kring arbete i C-klass är meriterande.



Vi ser gärna att du är en kommunikativ och initiativtagande person som jobbar bra både självständigt och i grupp och som tar stort ägandeskap för sitt arbete.



Varför komma till oss?

Ta den unika chansen att vara med och bygga en fabrik och dess processer från grunden. Var med och bestäm hur processerna ska se ut där du i framtiden kommer att arbeta.



Vi erbjuder

Du kommer att arbeta för en organisation som innefattar mångfald och inkludering och vi tror att vi kommer att leverera bättre resultat genom att spegla perspektiven hos vår mångfaldiga kundbas.

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet estetik med verksamhet inom produktutveckling, tillverkning och marknadsföring. Här arbetar cirka 600 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure och Sculptra.

Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed vackra Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.



Nästa steg
Har vi fångat ditt intresse? Vi välkomnar din ansökan via länken "Apply Now / Ansök nu" redan i dag, dock senast den 9 januari 2025. Urval och intervjuer görs löpande under ansökningstiden, tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum.

Om din profil är en matchning kommer vi bjuda in dig till ett första samtal med rekryteraren



Nästa steg är en intervju med anställande chef + eventuell chefskollega på plats hos Galderma

Slutligen genomförs en säkerhetsprövning via vår externa leverantör samt referenstagning innan ett eventuellt erbjudande lämnas



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do.

Ansök nu
Copyright © 2026 - Alla rättigheter reserverade.