Uppsala: Manufacturing Scientist, Assembly & Packaging

Hitta ansökningsinfo om jobbet Manufacturing Scientist, Assembly & Packaging i Uppsala. Är det intressant kan du gå vidare och ansöka jobbet. Annars kan du klicka på arbetsgivaren eller yrkesbenämningen för att se alla jobb i Uppsala inom den kategorin.

Publicerad: 2025-05-08 // Varaktighet: Heltid

Job Title: Manufacturing Scientist, Assembly & Packaging

Location: Uppsala, Sweden (Hybrid)



Job description :

We are looking for a new member to the Assembly and Packaging team within Manufacturing Science and Technology. The manufacturing scientist is a subject matter expert (SME) responsible for new product implementation (NPI) into a manufacturing facility, and for support of assembly and packaging processes during commercial manufacturing.



Key responsibilities:

*

Support new product implementation (NPI) strategy and all aspects of process validation, including process data reviews, investigations, risk management, and change implementation. Write validation documentation and execute process validation under guidance from senior scientists.
*

Serve as a technical SME representing MSAT in Technology Transfer projects.
*

Process owner to support day-to-day operations with a focus on continuous improvements. Identify opportunities for process enhancement, cost reduction, and efficiency gains, proactively driving necessary changes.
*

Lead and participate in investigations into deviations, incidents, and anomalies within the manufacturing process. Conduct in-depth root cause analysis to identify the underlying reasons for deviations and incidents, focusing on process improvement.
*

Collect data from various sources, including quality control reports, production logs, and other relevant documents, to support investigations and continuous process verification (CPV)
*

Write and review technical documentation ensuring compliance with regulatory and quality standards.
*

Coordinate with other experts and collaborate with cross-functional teams, including production, quality assurance, regulatory affairs, and process development, to ensure thorough investigation and timely issue resolution. Assist senior scientists in information gathering to support research studies and claims, and provide input to risk assessments/FMEAs.
*

Prepare detailed investigation reports, conveying findings and recommendations to management and relevant stakeholders



Skills & Qualifications

*

BSc or MSc degree in a relevant engineering field
*

Relevant operational experience from the industry
*

Experience of working with the transfer process from development to production/operations, or experience from a similar position.
*

Good familiarity with downstream manufacturing processes in the medical device and/or biopharmaceutical industry
*

1 to 3 years of experience in assembly and packaging operations, preferably in a biopharmaceutical/medical device manufacturing environment
*

Strong knowledge of investigative methodologies and root cause analysis techniques
*

Knowledge of regulatory requirements related to investigations and cGMP
*

Experience in technical writing



What we offer in return

You will be working for an organisation that embraces diversity & inclusion and believe we will deliver better outcomes by reflecting the perspectives of our diverse customer base.



As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from research and development to production and marketing. Here our nearly 600 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.



We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10 minute bike ride from Uppsala Central Station.



Next steps

We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Apply as soon as possible, as the selection process is ongoing continuously.

* If your profile is a match, we will invite you for a first virtual conversation with the recruiter.
* The next step is an interview with the hiring manager
* The final step is a panel conversation with the extended team



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do.

Alla platsannonser →

Andra jobb i Uppsala som Processingenjör, kemiteknik

Nedan visas andra jobb i Uppsala som Processingenjör, kemiteknik.

Adeccos kund Thermo Fisher söker Processingenjör

Läs mer Nov 5
Om uppdraget
Vi söker nu en driven och lösningsorienterad processingenjör till ett spännande uppdrag hos Adeccos kund Thermo Fisher i Uppsala. Du kommer att bli en del av ett kvalificerat team på 12 ingenjörer med bred teknisk kompetens. Tillsammans stödjer ni produktionsavdelningen inom områden som kvalitet, utveckling och processförbättring.

Du arbetar nära FoU för att integrera produkt- och processkunskap samt samarbetar med tekniska projektledare och valideringsansvariga för att öka kapacitet, optimera processer och driva produktivitet.

Ansvarsområden

• Utföra orsaksanalys vid störningar, avvikelser och CAPA
• Deltagande i riskhantering kopplat till produktionsprocesser
• Implementera förändringar för att förbättra kvalitet och kapacitet
• Kontinuerlig förbättring av processer och interna rutiner
• Leda mindre aktiviteter och delta i större projekt inom produktion
• Statistisk utvärdering av processparametrar
• Arbeta med processutveckling, inklusive upp-/nedskalning

Detta är ett konsultuppdrag via oss på Adecco. Vi letar efter dig som kan påbörja uppdraget 2026-01-07, uppdraget förväntas pågå fram till och med 2027-01-31. Chans till förlängning.

Om dig
Kvalifikationer

• Civilingenjörsexamen eller motsvarande erfarenhet, gärna inom kemi, molekylär bioteknik, maskinteknik eller liknande område
• 3–10+ års erfarenhet av liknande roller
• Erfarenhet av produktion enligt ISO 13485 – både i laboratorie- och industriskala
• Kompetens inom statistisk processanalys, processvalidering och rengöring av medicintekniska produkter
• Erfarenhet från produktionsmiljöer där tekniska projekt och drift sker parallellt
• Flytande svenska och engelska i tal och skrift

Observera: På grund av arbetsmiljön är det ett krav att du inte har några allergier.

Kontaktuppgifter
Har du några frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta ansvarig rekryterare:
Amila Dresevic på 073 684 78 61.
OBS! Vi tar inte emot ansökningar via mail!

Varmt välkommen med din ansökan!

Ansök nu

Adeccos kund Johnson&Johnson söker en erfaren produktionsingenjör

Läs mer Aug 12
Är du en erfaren produktionsingenjör med starkt driv för förbättringsarbete och validering inom en reglerad industri? Vill du vara en del av ett globalt ledande medicintekniskt företag som gör verklig skillnad i människors liv? Då kan detta vara rollen för dig!

Vi på Adecco söker nu, på uppdrag av vår kund Johnson & Johnson, en senior produktionsingenjör till ett spännande uppdrag på plats i Uppsala.

Om uppdraget
Som produktionsingenjör kommer du att arbeta med utveckling, förbättring och validering av tillverkningsprocesser inom en högt reglerad miljö. Du blir en nyckelperson i arbetet med att driva tekniska förbättringar och säkerställa hög kvalitet i tillverkningsflödet.

Leda och delta i utveckling av tillverkningsprocesser och tekniska förbättringsprojekt

• Genomföra valideringar enligt gällande regelverk
• Utföra rotorsaksanalyser och leda arbetet med CAPA (Corrective and Preventive Actions)
• Arbeta tätt med kvalitetsavdelningen och produktion för att säkerställa effektiv och säker tillverkning
• Bidra med teknisk expertis inom processoptimering, materialhantering och produktionsutrustning

Detta är ett konsultuppdrag via oss på Adecco med start 18/8 och som förväntas pågå fram till och med 31/12-2025.

Om dig
Krav:

• Civil- eller högskoleingenjör inom materialvetenskap, processteknik, elektroteknik eller liknande
• Minst 8 års erfarenhet från en liknande roll inom tillverkning, gärna från medicinteknik eller läkemedelsindustrin
• Dokumenterad erfarenhet av processutveckling, validering och förbättringsarbete
• Stark analytisk förmåga och vana att arbeta strukturerat med problemlösning
• Flytande svenska och engelska i tal och skrift

Meriterande:

• Certifiering inom Six Sigma eller Lean Manufacturing
• Erfarenhet av högviskositetsmaterial och fyllning/förslutning av glasbehållare
• Kunskap om medicinteknisk förpackning, t.ex. PETG-tråg med Tyvek-lock

Erfarenhet av steriliseringsprocesser (fuktig värme, EO)


Urval och intervjuer sker löpande. Har du frågor om tjänsten eller rekryteringsprocessen är du varmt välkommen att kontakta ansvarig rekryteringskonsult: Amila Dresevic via amila.dresevic@adecco.se alt. 073 684 78 61.
Välkommen med din ansökan!

Ansök nu

Processingenjör Life Science | Lernia | Uppsala

Läs mer Aug 6
Är du redo att ta din ingenjörskarriär till nästa nivå? Som processingenjör hos vår kund i Uppsala får du chansen att arbeta med banbrytande processöverföringar och tekniska utmaningar inom life science. Bli en del av ett nytt team där innovation och kvalitet står i centrum.

Om tjänsten

Som Processingenjör kommer du att granska PID, TSP, URS och 3D-ritningar, säkerställa kravuppfyllnad, genomföra tester i FAT och SAT, utföra processöverföringsaktiviteter samt skriva och uppdatera standardmetoder, experimentplaner och tekniska rapporter för vår kund.

Om dig

Formell kompetens

Vi söker dig som har en MSc i kemiteknik, eller motsvarande erfarenhet inom relevant område. Du har flera års erfarenhet av att stödja eller designa processer inom life science eller processindustrin. Du behärskar digitala styrsystem, specifikt 800xA, och har genomfört både Factory Acceptance Test och Site Acceptance Test för dessa system. Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska, både i tal och skrift, och har möjlighet att resa internationellt, särskilt till USA.

Meriterande

Det är meriterande om du har erfarenhet från process-, life science- eller läkemedelsindustrin, samt kunskaper inom GMP eller motsvarande. Du har tidigare arbetat med processöverföring och utveckling av tekniska rapporter. Erfarenhet av att granska PID, TSP, URS och 3D-ritningar är också värdefullt. Goda organisatoriska färdigheter och förmåga att hantera komplexa projekt är önskvärt för att lyckas i rollen. Möjlighet till mer frekvent resande kan ses som en fördel.

Information

Anställningsform/arbetsort

Visstidsanställning / Uppsala hybrid med resor till USA löpande

Omfattning

Heltid, dagtid

Tillträdesdag

Uppdraget önskas starta den 1/9 och förväntas pågå under 6 månader med chans till förlängning

Som en av oss

Som anställd bemanningskonsult hos oss får du alltid en marknadsmässig lön, semester, pensionsavsättning, försäkringar och anslutning till vårt kollektivavtal. Vi vill att du ska må bra hos oss så självklart erbjuder vi våra konsulter friskvårdsbidrag och företagshälsovård. Under din anställning har du en konsultchef som är ansvarig för ditt uppdrag och ser till att du trivs på din arbetsplats och stöttar dig samt utvecklar dig i din yrkesroll.

Om Lernia

Lernia är ett av Sveriges ledande bemannings- och rekryteringsföretag och finns över hela landet. Med vårt omfattande nätverk erbjuder vi spännande jobb hos attraktiva arbetsgivare och varumärken som hjälper dig att utveckla din kompetens och karriär, både på lång och kort sikt.

Hur du söker tjänsten

För att söka tjänsten, scrolla ner till ansökningsformuläret nedan. Det här är en snabb rekryteringsprocess därav kort ansökningstid. Urval och intervjuer sker löpande, så skicka in din ansökan redan idag! Om du har några frågor är du välkommen att kontakta ansvarig rekryterare Petra Henriksson via e-post: petra.henriksson@lernia.se

Ansök nu

Life Science-ingenjör

Läs mer Aug 5
Företagsbeskrivning
AFRY erbjuder tjänster inom teknik, design, digitalisering och rådgivning. Vi är hängivna experter inom industri, energi- och infrastruktur, som skapar värde för kommande generationer. AFRY har en global räckvidd med djupa rötter i Norden. Tillsammans accelererar vi omställningen till ett mer hållbart samhälle.


Jobbeskrivning
Hos oss på AFRY tror vi på kraften i olikheter och samarbete. Vi delar idéer och kunskap, utmanar och stöttar varandra att utvecklas vidare. Vi förstår vikten av flexibilitet och en bra balans mellan arbete och fritid.
Är du ingenjör och har erfarenhet av Life Science och att arbeta i industriell- eller labbmiljö och är redo för nästa steg i karriären?
Vi är ett engagerat team som hjälper våra kunder att utveckla framtidens produkter, processer och metoder för Life Science-industrin. Våra uppdrag varierar från utveckling till produktion. Hos oss arbetar vi både tillsammans i större Life Science-projekt och i enskilda konsultuppdrag. Du jobbar framför allt tillsammans med kollegor som har sin expertis inom bioteknik och kemi. Våra kunder uppskattar vår kompetens inom Life Science-industrin och anförtror oss intressanta uppdrag inom processutveckling, molekylärbiologi, cellodling, proteinrening, analys och metodutveckling, instrumentkvalificering, test och verifiering etc.
Som konsult hos oss kommer du till exempel att fokusera på:
Olika molekylärbiologiska tekniker
Cellodling
Proteinrening och proteinanalyser
Utförande av analyser med till exempel HPLC, LC-MS, NMR, GC, Spektrometri, SDS-PAGE, Western Blot, ELISA eller andra relevanta metoder.
Metodutveckling och metodvalidering samt kvalificering av instrument
Processutveckling och uppskalning av processer
Test och verifiering

Sedan kan det såklart utökas med andra intressanta områden. Som Life Science-ingenjör jobbar du brett och fokusområdena kan variera beroende på uppdrag. Vi söker medarbetare till Uppsala, men regelbunden pendling till Stockholm (eller i Mälardalen) kan förekomma.


Kvalifikationer
Vi söker dig som har en teoretisk grund i kombination med ett stort intresse för arbete med kreativ problemlösning. Det kan till exempel handla om att arbeta praktiskt med laborativa uppgifter eller med instrument- och produktionsutrustning.
 Vi ser även att du kan bocka av följande kompetenser/erfarenheter:
Du är utbildad civil- eller högskoleingenjör inom kemi, bioteknik eller biologi (alternativt motsvarande relevant teknisk-naturvetenskaplig utbildning).
Du har minst 3 års relevant erfarenhet av arbete inom Life Science-industrin.
Du har god erfarenhet av molekylärbiologiska tekniker och analysmetoder.
Du har erfarenhet av labb och/eller produktionsmiljö.
Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i skrift och tal.

Meriterande erfarenheter:
Du har erfarenhet av GMP och/eller ISO.
Erfarenhet av reglerad verksamhet och vana av att dokumentera resultat och övrigt arbete enligt rutiner och regelverk.
B-körkort.

För att trivas i rollen behöver du vara driven, självgående och ha lätt för att kommunicera med andra. Du har förmågan att samarbeta och jobba i projektform. Du är strukturerad, analytisk och har förmågan att ta hänsyn till helheten utan att tappa fokus på leveransen. Du uppskattar variation i arbetsuppgifter och att anpassa dig till förändring kommer naturligt.
Sist men inte minst värderar du team work högt, precis som vi!


Ytterligare information
Låter detta som ett spännande nästa steg. Sök redan idag!
Sista ansökningsdag är 2025-08-25. Men tänk på att vi jobbar med löpande rekrytering, vilket innebär att rollen kan tillsättas innan sista ansökningsdag. 
Vi tar inte emot ansökningar via e-mail. Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt säljare av ytterligare jobbannonser.
Kontakt vid frågor:
Filip Wirén

Section Manager

filip.wiren@afry.com

På AFRY driver vi förändring i allt vi gör. Vi anser att förändring sker när modiga idéer möts, när vi samarbetar, skapar innovation och omfamnar kreativa lösningar, det är så vi skapar framtiden. Vi söker konstant kvalificerade kandidater som vill ansluta sig till våra inkluderande  team runt om i världen. Bli en del av oss och påskynda den gröna omställningen

Ansök nu

Processingenjör till QRIOS Uppsala

Läs mer Jul 22
Är du en engagerad processingenjör som söker nya och spännande utmaningar i Uppsalaområdet? Vill du arbeta som konsult på intressanta uppdrag hos marknadsledande företag? Om svaret är ja kan du vara nästa stjärna vi söker till vårt härliga team på QRIOS Engineering! Vi ser fortsatta behov hos våra kunder och behöver bli fler. Därför söker vi efter nya kollegor som vill vara med och bygga på vår framgångssaga.

Om tjänsten
Till rollen som processingenjör söker vi nu dig som gillar att arbeta i ett stimulerande och dynamiskt team som ansvarar för att utvärdera, effektivisera och utveckla processer. Våra kunder är både etablerade företag som är ledande inom sina områden och mindre start up-bolag med en spännande resa framför sig.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Dina arbetsuppgifter kommer innebära dagligt stöd till produktionen i form av bland annat förbättringsarbete, riskanalyser, avvikelsehantering, teknisk problemlösning och processutveckling inom tillverkning.

Vi söker dig som har:

• Minst 3 års erfarenhet som process- eller valideringsingenjör inom läkemedel eller närliggande bransch.
• Erfarenhet inom GMP samt Life Science-industrin.
• En akademisk ingenjörsexamen inom maskinteknik, processteknik eller liknande (Minst BSc, meriterande om MSc).
• B-körkort.
• Talar och skriver obehindrat på både svenska och engelska.

Om verksamheten
QRIOS anställer nyfikna individer inom IT, Engineering och Life Science. Vi vill fortsätta locka toppkandidater för att fortsätta supportera våra partners med viktiga kompetenser de efterfrågar. Vi är ett konsultbolag som skiljer oss från de flesta andra. Vi inspireras starkt av de som alltid ser lösningar och tänker utanför boxen, eller som vi på QRIOS säger: QRIOS MINDS GO FURTHER.
Ett axplock av det vi erbjuder dig:
• Fast lön och kollektivtal.
• Marknadsmässigt förmånspaket.
• Vidareutveckling i form av betalda utbildningar och våra uppdrag. Dessutom finns möjligheten att utbyta kunskap och nätverka med våra duktiga konsulter.
Är du intresserad och vill veta mer? Kontakta behnam.karami@qrios.se. Skicka in din ansökan redan idag genom att klicka på “Ansök” på www.qrios.se. Återkoppling och intervjuer sker löpande.

Ansök nu

Andra jobb i Uppsala från Q-Med AB

Nedan visas andra jobb i Uppsala från Q-Med AB .

Team Leader

Processoperatör, kemisk industri
Läs mer Dec 8
Nytt
Team Leader
Location: Uppsala, Sweden (on-site, skiftgång)



Jobb beskrivning

Nu söker vi en Team Leader till produktion på Lina 4 downstream. Tjänsten är riktad till den delen av linan som fokuserar på nedströmsflödet där arbetet innefattar syning, kapselresning, packning och serialisering. I ditt uppdrag inom skiftlaget har du en tydlig ledarroll där du tillsammans med övrig arbetsledning säkerställer de dagliga leveranserna inom produktionen. Du har en viktig roll mellan produktion och andra avdelningar inom verksamheten.



Ansvarsområden

Utöver det operativa arbetet i produktionen innebär teamledarens ansvar bland annat:

Leda skiftet i den dagliga produktionen mot uppsatta leverans- och arbetsmiljömål

· Leda uppstarts- och pulsmöten enligt teir-strukturen

· Aktivt delta i daglig drift och produktion

· Aktivt delta i förbättringsarbete och leda 5S aktiviteter samt förbättringsarbeten

· Eskalera driftavbrott, delta i felsökningar och arbeta proaktivt för att förhindra produktionsstopp

· Ansvara för utbuildning och att nå uppsatta certifikatsmål



Kvalifikationer

· Gymnasieutbildning

· Dokumenterad erfarenhet inom tillverkning

· Svenska och engelska i tal och skrift

Meriterande

· Ledarskapserfarenhet från formell eller informell verksamhet

· Erfarenhet från kvalitetsfrågor

· LEAN, GMP och 5S



Du förväntas arbeta för att främja laganda och engagemang hos dina medarbetare för att nå verksamhetens mål. Arbetet kräver lyhördhet, samarbetsförmåga och integritet.



Övrigt

Tjänsten innebär arbete på två-skift.



Vi erbjuder

Du kommer att arbeta för en organisation som innefattar mångfald och inkludering och vi tror att vi kommer att leverera bättre resultat genom att spegla perspektiven hos vår mångfaldiga kundbas.

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet estetik med verksamhet inom produktutveckling, tillverkning och marknadsföring. Här arbetar cirka 600 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure och Sculptra.



Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed vackra Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.



Nästa steg
Har vi fångat ditt intresse? Vi välkomnar din ansökan via länken "Apply Now / Ansök nu" redan i dag, dock senast den 22 december 2025. Urval och intervjuer görs löpande under ansökningstiden, tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum.

* Om din profil är en matchning kommer vi bjuda in dig till ett första samtal med rekryteraren
* Nästa steg är en intervju med anställande chef på plats på kontoret hos Galderma
* Slutligen genomförs en referenstagning innan ett eventuellt erbjudande lämnas



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do.

Ansök nu

Sr Formulation & Filling Process Development Scientist/Engineer

Produktionsingenjör, kemi
Läs mer Dec 4
Job Title: Senior Formulation and Filling Process Development Scientist/Engineer

Location: Uppsala, Sweden



Job Description

Are you an experienced formulation scientist or fill/finish process development professional with experience in aseptic pharmaceuticals or medical devices? If so, this could be the role for you as we are now hiring a Senior Scientist/Engineer in our Injectable Development team.

Elevate your career by joining Galderma for a role that involves subject-matter expertise in the field of protein and polymer product formulation, process development, scale up and process transfer to manufacturing facilities for both injectable medical devices and pharmaceuticals. As an integral part of the Product Science department, you will be highly involved in developing new products to further expand Galderma's portfolio and building our parenteral technology capabilities.

Key responsibilities

* Act as a Subject Matter Expert (SME) for projects and provide required experimental designs, data and author technical reports compliant with regulatory guidelines and industrial standards.
* Lead activities related to filling and sterilization processes of injectable products under development, including work with regulatory submissions, design control, specifications, and risk assessments.
* Represent the Process Science team in cross functional product development teams with other internal departments and external partners.
* Participate in key Product Science activities to assess impact of new regulations and implement appropriate changes
* Keep up to date with innovations in parenteral formulations and filling, share and implement new technology in the organization.



Skills & Qualifications

* Expertise in the formulation and process development of prefilled syringes and/or vials. Experience transferring and validating processes to internal manufacturing facilities and Contract Manufacturing Organizations (CMOs)
* Experience with biopolymers or protein characterization for injectable medical devices and/or pharmaceutical products and the development of terminal sterilization processes is desirable.
* Familiarity with filling machines and clean room environments as well as aseptic techniques and microbiological controls
* Knowledge of cGMP and Design Control in regulatory controlled work environments (e.g. ISO 13485, 21 CFR820, ICHQ8, 21CFR210/211, etc.) and experience preparing regulatory filings and supporting documentation
* Fluent in English, ability to work in Swedish is also desirable.
* Strong communication skills, providing guidance and information to internal and external stakeholders
* University degree in Chemical or Mechanical Engineering, Chemistry, Biochemistry, Biotechnology or similar technical field and 8 years experience in the pharmaceutical or medical device field.



What We Offer

At Galderma, we believe that our people are our most valuable asset and we are committed to creating an environment where you can thrive both professionally and personally.

When you join us, you can expect:

Competitive Compensation & Career Growth: Attractive salary and benefits, continuous learning and clear opportunities for advancement. Work on innovative projects that make a real difference in people's lives.

Global & Inclusive Culture: Collaborate across sites in North America, South America, and Europe in a diverse and inclusive environment that values teamwork and different perspectives.

Work-Life Balance & Wellbeing: Flexible working hours, wellness initiatives and on-site amenities including a fully equipped gym in a beautiful location by the river Fyris, just 10 minutes by bike from Uppsala city center.

Social Engagement & Team Spirit: Participate in an active leisure and sports club, enjoy quarterly town halls with fika, employee-led summer parties and celebrate key milestones such as Yellow Belt certifications together.



Next Steps

We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Please apply as soon as possible as the selection process is ongoing and applications will be reviewed continuously.



If your profile matches our requirements, you will be invited to an initial virtual call with the recruiter.

The next step will be an interview with the hiring manager.

Then follows a panel discussion with the extended team.

Finally, a reference check is carried out before a possible offer is made.



We wish to inform applicants that Galderma can conduct pre-employment security checks for specific positions or activities. This security screening is performed by an external supplier after approval from applicants.

Ansök nu

Manager MSAT Device Injectables

Civilingenjör, teknisk fysik
Läs mer Dec 2
Job Title: Manager MSAT Device Injectables Location: Uppsala, Sweden (Hybrid)

We are looking for a passionate and strategic Manager Devices and Injectables to join our world-class MS&T organization in Uppsala. This is a unique opportunity to lead the technical strategy, process excellence, and lifecycle management for Galderma's most advanced injectable and device products - shaping global launches, driving innovation, and ensuring manufacturing performance that impacts millions of patients worldwide.

At Galderma, you won't just take on a job - you'll contribute to science-driven solutions, guide a high-performing team, and build the next generation of manufacturing capability. If you're ready to combine leadership with meaningful impact, this is the role for you.

About Galderma

Galderma is the emerging pure-play dermatology category leader, present in approximately 90 countries. We deliver an innovative, science-based portfolio of flagship brands and services across Injectable Aesthetics, Dermatological Skincare, and Therapeutic Dermatology.

Since 1981, we have dedicated our focus and passion to the human body's largest organ - the skin. By understanding that the skin we are in shapes our lives, we are advancing dermatology for every skin story.

Job Description

As Manager Devices and Injectables, you will lead the technical lifecycle management of Devices and Injectables and act as a key driver for robust manufacturing processes. You will serve as a technical authority, ensure compliance with global regulatory expectations, and lead a team of MS&T specialists dedicated to injectable and device manufacturing.

Your focus will span process validation, tech transfer, CPV, troubleshooting, investigations, and continuous improvement - forming the backbone of safe, high-quality, and efficient production.

Key Responsibilities

As the Manager Devices and Injectables, you will drive technical strategy and operational excellence across manufacturing processes. Acting as a technical authority, you will ensure products are manufactured safely, efficiently, and in full compliance with global standards.

You will lead and support new product introductions, major technology transfer activities, and product remediation initiatives, while ensuring process knowledge is maintained and continuously improved. A core part of your role is to assess the impact of manufacturing changes, define and track technical CAPAs, and provide MS&T expertise during deviations, investigations, and technical complaints.

You will develop and execute process validation and revalidation strategies, author and review protocols and reports, and oversee ongoing continued process verification and annual product reviews. Your analyses will feed into recommendations for corrective actions and long-term improvements.

Collaboration is central: you will work closely with Production, Quality, Engineering, R&D, and global partners to resolve shop-floor challenges, support change controls, lead risk assessments, and provide technical insight during supplier evaluations.

As a people leader, you will mentor and develop MS&T scientists, fostering an inclusive, collaborative environment where expertise grows and accountability thrives. You ensure operational continuity by delegating effectively and building a resilient, high-performing team.

Key Requirements & Qualifications

To succeed in this role, you bring a strong mix of technical depth, leadership capability, and regulatory understanding within pharmaceutical and medical device manufacturing, particularly in Devices and Injectables. You are comfortable navigating a global environment and balancing strategic decision-making with hands-on technical support.

You likely have 10+ years of experience in pharma or medical device manufacturing, ideally with exposure to Devices and Injectables, fill-finish, or related processes, and at least 3 years of managerial experience, guiding technical experts or cross-functional teams.

Your background includes a solid foundation in manufacturing science and technology, experience in technology transfer, and a strong track record in process validation (PPQ, CPV) and lifecycle management. You are well-versed in GMP, ISO 13485, ICH, and global regulatory expectations, and have led investigations, performed root-cause analyses, implemented CAPAs, and contributed to regulatory submissions (IND, BLA, NDA, or variations).

Core competencies include:

* Leading technology transfers from development to commercial manufacturing
* Designing, executing, and reviewing process validation and revalidation protocols
* Managing deviation investigations and implementing CAPAs
* Supporting regulatory submissions and compliance inspections
* Collaborating across matrix and international teams

Strong communication skills, the ability to explain complex technical topics to diverse stakeholders, and fluency in English are essential.

Additional strengths that are highly beneficial include experience with structured problem-solving tools (FMEA, Ishikawa, 5 Whys), global or cross-border technology transfers, project management certifications (PMP, PRINCE2), and Swedish language skills.

Why Join Galderma in Uppsala?

Our Uppsala site is Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics - home to over 800 professionals across R&D, manufacturing, engineering, and clinical development. Here, science meets real-world application and innovation becomes product reality.

What we offer: Career development & learning opportunities, Attractive benefits and bonus programs, High-impact Devices and Injectables projects, A global & inclusive culture, Strong team spirit and engagement, Work-life balance & wellbeing initiatives

Are You the One We're Looking For?

At Galderma, we empower employees, develop strengths, and celebrate diversity. Here, you will grow your career, expand your expertise, and make a difference.

Ansök nu

Senior Process Engineer -Aseptic Filling & Visual Inspection

Processutvecklare, kemi
Läs mer Dec 2
Do you have deep experience in aseptic manufacturing and visual inspection systems? Are you comfortable stepping in as a subject matter expert when complex technical challenges arise? Galderma is now hiring a Senior Process Engineer with a focus on Aseptic Filling & Visual Inspection to support our continued growth and expansion.



About the role



As Senior Process Engineer, you will work as a subject matter expert (SME) in aseptic filling and visual inspection systems for both pre-filled syringes and vials. You'll play a key role in technical projects, equipment qualification, and process development. The role requires both hands-on expertise and strong collaboration across functions such as Production Engineering, Maintenance, Automation, and Quality.

You'll contribute to the evolution of our filling and inspection capabilities by supporting investigations, leading or participating in projects, and ensuring that systems and equipment are compliant, efficient, and fit for purpose.



Key responsibilities include:

* Lead and contribute to engineering projects related to aseptic filling and visual inspection of pre-filled syringes and vials
* Act as technical owner for filling and inspection equipment and associated specifications
* Provide technical input in deviation handling and root cause investigations
* Support design, procurement, and qualification of new or modified systems
* Collaborate across departments to support manufacturing improvements and regulatory compliance



What we're looking for



You have a university degree in engineering or equivalent practical experience and bring 10+ years of experience from pharmaceutical manufacturing environments. Your expertise lies in aseptic filling and visual inspection, with a solid understanding of Grade A cleanroom standards and cGMP compliance.

You're analytical, detail-oriented, and confident in handling technical investigations and process improvements. You collaborate well across teams, communicate clearly, and take initiative when challenges arise. Fluency in English is required. Apart from this we would appreciate if you bring the following:

* Experience with CAPEX projects related to filling or inspection equipment
* Involvement in equipment commissioning and qualification
* Familiarity with Part 11 compliance and automated systems
* Experience working with external equipment suppliers
* Swedish language skills



Why Galderma?



Galderma is in a period of significant growth, investing in new manufacturing capabilities and expanding internal production. That means the work goes beyond maintaining existing systems - there's a strong focus on designing, implementing, and improving new manufacturing lines and equipment.

The engineering work is technically demanding, involving aseptic manufacturing, cleanroom environments, and compliance with pharmaceutical and medical device regulations. It requires a high level of precision and problem-solving ability.

This position offers variety: no two days look the same and the process engineer is called upon when there are complex problems to solve, new equipment to bring in, or processes to improve.

Ansök nu

Product Lifecycle Manager

Planeringskontorist
Läs mer Nov 28
Job Title: Product Lifecycle Manager

Location: Uppsala, Sweden (Onsite)



Jobb beskrivning:

Som Product Lifecycle Manager blir du en nyckelperson i hanteringen av våra produkter från lansering till löpande underhåll. Du ansvarar för att driva nya produktintroduktioner ur ett Supply Chain-perspektiv, hantera Change Control-ärenden och säkerställa att produkter är korrekt implementerade i våra system och tillgängliga för produktion enligt plan. Du representerar PLM-teamet i nya produktprojekt, fungerar som gränssnitt mot övriga Supply Chain och bidrar till hantering av råmaterial och komponenter. Rollen innefattar även administration av produktdata, uppföljning av regulatorisk status samt utveckling av strategier för effektiv implementering av förändringar.

Vi söker dig som är noggrann, strukturerad och har förmågan att arbeta tvärfunktionellt för att säkerställa att våra produkter levererar enligt högt ställda krav på kvalitet och tillgänglighet.

Ansvarsområden:

* Representera PLM-teamet i nya produktprojekt och fungera som kontakt mot Supply Chain
* Delta i lanseringar och säkerställa att råmaterial och komponenter finns tillgängliga
* Hantera förfrågningar från produktion och teknisk drift (M&TO;)
* Administrera Change Control-ärenden och driva effektiv implementering av förändringar
* Skapa och uppdatera produkter och material i databassystem
* Säkerställa korrekt produktdata och följa upp regulatorisk status för produktportföljen
* Implementera befintliga produkter på nya marknader



Kvalifikationer

* Eftergymnasial utbildning, helst inom ingenjörs- eller teknikområde
* Minst 2 års erfarenhet av kvalitetssystem
* Svenska är ett krav

Meriterande

* Starkt meriterande med erfarenhet av GMP
* Erfarenhet av M3, TrackWise och Informatica-system



Vi erbjuder
Du kommer att arbeta för en organisation som innefattar mångfald och inkludering och vi tror att vi kommer att leverera bättre resultat genom att spegla perspektiven hos vår mångfaldiga kundbas.

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet estetik med verksamhet inom produktutveckling, tillverkning och marknadsföring. Här arbetar cirka 600 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure och Sculptra.

På Galderma i Uppsala har vi verksamhet inom produktutveckling och tillverkning inom dermatologi och vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Vi är belägna längs med Fyrisån i Uppsala, 10 minuters cykelfärd från Uppsala Resecentrum.



Nästa steg
Har vi fångat ditt intresse? Vi välkomnar din ansökan via länken "Apply Now / Ansök nu" redan i dag. Urval och intervjuer görs löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatumet 15 december.

* Om din profil är en matchning kommer vi bjuda in dig till en digital intervju tillsammans med rekryterare och anställande chef
* Nästa steg är en intervju med anställande chef + en chefskollega
* Slutligen genomförs en referenstagning innan ett eventuellt erbjudande lämnas

Ansök nu

Quality Control Analyst

Analytisk kemist
Läs mer Nov 28
Location: Uppsala

Employment type: Full-time



Galderma är på väg in i en spännande framtid - och du kan vara med på resan! Vi söker en erfaren QC Analyst till vår kemigrupp inom Quality Control. Är du en driven kemist som älskar laboratoriemiljöer och vill bidra till att forma morgondagens QC?verksamhet? Då är det här chansen du väntat på!
Som QC Analyst inom QC?kemi Finished Products blir du en nyckelperson i vårt laboratorium. Här får du arbeta med avancerade kemiska analyser, ta ansvar för labb, utrustning och metoder tillsammans med engagerade kollegor. Du kommer att använda tekniker som GC, LC, ELISA, Western Blot och reometri - och samtidigt driva förbättringsarbete för att effektivisera våra processer

Ansvarsområden

* Utföra och dokumentera kemiska analyser
* Granska analytiska resultat
* Ansvara för instrument och analysmetoder
* Skapa och uppdatera interna instruktioner och dokument
* Att arbeta enligt GMP
* Bidra till en positiv och kollaborativ arbetsmiljö
* Bidra till att effektivisera QCs arbetssätt och processer



Kvalifikationer

* Naturvetenskaplig högskoleutbildning motsvarande minst kandidatexamen.
* Flera års erfarenheter inom laborativ verksamhet och kemiska analysmetoder, meriterande är erfarenhet av kromatografimetoder och Empower.
* Goda kunskaper inom kemi och analytiska tekniker
* Flytande svenska i tal och skrift
* Erfarenhet av förbättringsarbete är önskvärt



Vi söker dig som har mod att utmana kända processer, som tar initiativ till förbättringar och som vill bidra till en mer effektiv kvalitetskontroll. Du är lätt att samarbeta med, har en stark teamkänsla och kundfokus samt ett noggrant och kvalitetsmedvetet arbetssätt. Hos oss värdesätter vi personer som vågar ta ansvar. Med ditt driv och självledarskap blir du snabbt självgående och kan planera och prioritera arbetet så att resultaten märks.



Vi erbjuder
Du kommer att arbeta för en organisation som innefattar mångfald och inkludering och vi tror att vi kommer att leverera bättre resultat genom att spegla perspektiven hos vår mångfaldiga kundbas.
I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet estetik med verksamhet inom produktutveckling, tillverkning och marknadsföring. Här arbetar cirka 600 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure och Sculptra.
På Galderma i Uppsala har vi verksamhet inom produktutveckling och tillverkning inom dermatologi och vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Vi är belägna längs med Fyrisån i Uppsala, 10 minuters cykelfärd från Uppsala Resecentrum.

Ansök nu