Uppsala: Manufacturing Scientist, Biologics

Hitta ansökningsinfo om jobbet Manufacturing Scientist, Biologics i Uppsala. Är det intressant kan du gå vidare och ansöka jobbet. Annars kan du klicka på arbetsgivaren eller yrkesbenämningen för att se alla jobb i Uppsala inom den kategorin.

Publicerad: 2025-05-08 // Varaktighet: Heltid

Job Title: Manufacturing Scientist, Biologics (Drug Substance or Drug Product)

Location: Uppsala, Sweden (Hybrid)



Job description :

We are looking for a new member to the Biologics team within Manufacturing Science and Technology. The manufacturing scientist is a subject matter expert (SME) responsible for new product implementation (NPI) into a manufacturing facility.



Key responsibilities:

*

Support new product implementation (NPI) strategy and all aspects of process validation, including process data reviews, investigations, risk management, and change implementation. Write validation documentation and execute process validation under guidance from senior scientists.
*

Serve as a technical SME representing MSAT in Technology Transfer projects.
*

Process owner to support day-to-day operations with a focus on continuous improvements. Identify opportunities for process enhancement, cost reduction, and efficiency gains, proactively driving necessary changes.
*

Lead and participate in investigations into deviations, incidents, and anomalies within the manufacturing process. Conduct in-depth root cause analysis to identify the underlying reasons for deviations and incidents, focusing on process improvement.
*

Collect data from various sources, including quality control reports, production logs, and other relevant documents, to support investigations and continuous process verification (CPV)
*

Write and review technical documentation ensuring compliance with regulatory and quality standards.
*

Coordinate with other experts and collaborate with cross-functional teams, including production, quality assurance, regulatory affairs, and process development, to ensure thorough investigation and timely issue resolution. Assist senior scientists in information gathering to support research studies and claims, and provide input to risk assessments/FMEAs.
*

Prepare detailed investigation reports, conveying findings and recommendations to management and relevant stakeholders



Skills & Qualifications

*

BSc or MSc in a relevant scientific or engineering field, such as Chemistry, Biochemistry, Chemical Engineering, or related discipline
*

Minimum of 2 years of experience in a biopharmaceutical environment
*

Familiarity with manufacturing processes in the biopharmaceutical industry
*

Experience in investigative methodologies and root cause analysis techniques





What we offer in return

You will be working for an organisation that embraces diversity & inclusion and believe we will deliver better outcomes by reflecting the perspectives of our diverse customer base.



As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from research and development to production and marketing. Here our nearly 600 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.



We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10-minute bike ride from Uppsala Central Station.



Next steps

We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Apply as soon as possible, as the selection process is ongoing continuously.

*

If your profile is a match, we will invite you for a first virtual conversation with the recruiter.
*

The next step is an interview with the hiring manager
*

The final step is a panel conversation with the extended team



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do.

Alla platsannonser →

Andra jobb i Uppsala som Processingenjör, kemiteknik

Nedan visas andra jobb i Uppsala som Processingenjör, kemiteknik.

Manufacturing Scientist, Assembly & Packaging

Läs mer Mar 1
Help Shape the Future of Aesthetic Science

At Galderma, we are driven by one purpose - to advance dermatology for every skin story.
We are now looking for a passionate and hands-on Process Development Engineer to join our Assembly & Packaging team within Manufacturing Science and Technology (MSAT) in Uppsala.

In this role, you will play a key part in technology transfer, process validation, and continuous improvement activities for our world-leading biopharmaceutical and medical device manufacturing operations.

If you are ready to bring your engineering expertise into a global GMP environment where science meets innovation - this is your opportunity to make a real impact.



About the Role

As a Process Development Engineer, you will act as a subject matter expert (SME) for assembly and packaging processes within commercial manufacturing.
You will support new product introductions (NPI), drive tech transfer projects, and ensure robust and compliant manufacturing processes through validation, risk management, and investigation work.



Key responsibilities include:

* Lead and support technology transfer activities including comparability assessments and process performance qualification.
* Acting as a process owner for assembly and packaging, providing technical support to production.
* Lead investigations and problem-solving activities including root cause analyses, and corrective and preventive actions (CAPA).
* Supporting process validation, change control, and risk management activities.
* Review and contribute to GMP documentation, including SOPs, change controls, and qualification protocols
* Preparing and reviewing technical and validation documentation in line with GMP and regulatory requirements.
* Collaborating cross-functionally with Production, QA, RA, and R&D to ensure alignment, efficiency, and quality.
* Driving continuous improvement, cost-reduction initiatives, and operational excellence within manufacturing.



Are You the One We are Looking For?

You are a motivated engineer with a strong technical foundation and a passion for biopharma or medical device manufacturing.
You thrive in a GMP-regulated environment, take ownership of your work, and enjoy solving complex technical challenges in collaboration with others.

You bring curiosity, initiative, and structure - with the confidence to lead projects and the humility to work as part of a team.



Skills & Qualifications

Must-Haves (Knock-Out Criteria):

Degree: BSc or MSc in Life sciences, Engineering or related scientific discipline. Industry Experience: Minimum 3-5 years of hands-on experience in biopharmaceutical or medical device manufacturing within assembly and/or packaging. Tech Transfer: Proven experience transferring processes from development to commercial manufacturing or between GMP production sites. Investigation Skills: Solid experience in deviation handling, root cause analysis, and CAPA implementation; capable of performing technical and impact assessments in support of commercial operations. GMP Knowledge: Strong understanding of regulatory frameworks, cGMP compliance, and manufacturing documentation standards. Strong knowledge of EU/US GMP guidelines and regulatory standards. Strategic and analytical thinking with the ability to assess risks and make balanced decisions.



Strong Nice-to-Haves:

* Experience with Lean or Six Sigma methodologies.
* Background in process validation, protocol writing, and reporting.
* Exposure to cross-functional collaboration (QA, RA, Production, R&D).
* Strong documentation and analytical skills, including statistical process monitoring.
* Strong technical writing and communication skills.
* Familiarity with CPV (Continued Process Verification), FMEA, and risk assessments.



Why Join Galderma in Uppsala?

Our site in Uppsala is Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics, home to more than 800 professionals working across R&D, manufacturing, clinical development, and marketing - all under one roof.

You'll have the chance to work on innovative injectable and aesthetic products that combine biotechnology, medical device design, and advanced process engineering.





Ready to Make a Real-World Impact?

If you are ready to shape the next generation of aesthetic and biopharmaceutical manufacturing, apply today!

We review applications on a continuous basis, so please submit yours as soon as possible - the position may be filled before the closing date.

Bring your expertise. Shape the future. Join Galderma.

Ansök nu

Process Engineer

Läs mer Feb 25
Processingenjör

(Uppsala, hybrid)

Inledning

Vi söker nu en dedikerad och tekniskt skicklig Processingenjör som vill vara med och utveckla och optimera våra tillverkningsprocesser i Uppsala. I denna roll kombinerar du ingenjörsmässigt ansvar med praktiskt arbete nära produktionen, där du driver tekniska förbättringar, säkerställer efterlevnad och bidrar till en stabil och modern aseptisk tillverkning.

Hos Galderma får du möjlighet att arbeta i en avancerad produktionsmiljö där kvalitet, teknik och innovation går hand i hand. Här får du vara med och skapa lösningar som gör verklig skillnad för människor världen över.

Om Galderma

Galderma är en världsledande aktör inom dermatologi, närvarande i cirka 90 länder. Vi utvecklar och tillverkar produkter inom estetiska behandlingar, hudvård och medicinsk dermatologi. Sedan 1981 har vi arbetat för att förbättra människors liv genom innovativa och säkra lösningar i nära samarbete med hälso- och sjukvården.

Arbetsbeskrivning

Som Processingenjör får du ett tekniskt helhetsansvar i våra tillverkningsprocesser - med särskilt fokus på aseptiska moment och produktionstekniska förbättringar. Du blir en central resurs inom engineering, felsökning, processutveckling och compliance, och arbetar dagligen tillsammans med andra ingenjörer, operatörer och kvalitetsexperter.

Du driver förändring, leder utredningar och säkerställer att våra processer håller högsta standard avseende kvalitet, säkerhet och effektivitet.

Huvudsakliga ansvarsområden

* Utveckla, optimera och förbättra processer inom aseptisk tillverkning och fyllning
* Leda felsökning, rotorsaksanalyser och tekniska utredningar på process- och utrustningsnivå
* Säkerställa att processer och dokumentation uppfyller GMP och regulatoriska krav
* Delta vid installation, driftsättning, kvalificering (IQ/OQ/PQ) och tekniska ändringar
* Arbeta tvärfunktionellt med QA, RA, Produktion, R&D och projektorganisation
* Bidra i compliance-arbete, förberedelser inför audits och dokumentationsgranskning
* Stödja produktionen genom att öka teknisk förståelse och driva långsiktiga förbättringar

Krav och kvalifikationer

Krav:

* Eftergymnasial utbildning inom teknik, naturvetenskap eller likvärdig erfarenhet
* Minst 2 års erfarenhet som processingenjör eller liknande teknisk roll inom Life Science
* Erfarenhet av arbete i GMP-reglerad miljö
* Stark analytisk och teknisk förmåga, med vana av felsökning och problemlösning
* Förmåga att arbeta självständigt och driva tekniska förbättringar
* Flytande svenska och god engelska i tal och skrift

Meriterande:

* 5-8 års erfarenhet som processingenjör eller produktionsingenjör
* Erfarenhet av installation, driftsättning och kvalificering av utrustning
* Erfarenhet av audits, compliance-arbete eller att presentera inför myndigheter/kunder
* Erfarenhet av riskanalysmetoder såsom FMEA/FMECA

* Erfarenhet av aseptiska processer, gärna inom fyllning eller steril tillverkning
* Erfarenhet av biologiska läkemedel eller proteinbaserade produkter
* Dokumentationsvana (t.ex. change controls, deviations, CAPA)
* Erfarenhet av att utbilda eller stötta produktionspersonal
* Praktisk erfarenhet från tekniskt avancerad produktion är en fördel

Varför arbeta på Galderma i Uppsala?

Vårt Uppsala-kontor är Galdermas globala nav för estetiska produkter, där över 800 medarbetare arbetar med allt från forskning och utveckling till produktion och marknadsföring. Här får du arbeta i en erfaren och engagerad organisation med stora möjligheter att påverka både tekniska lösningar och arbetssätt.

Vad vi erbjuder

* Utvecklingsmöjligheter och kompetenshöjning
* Attraktiva förmåner och bonusprogram
* Innovativa projekt i en global miljö
* En inkluderande och mångfaldsdriven kultur
* Hög professionalism och en stark teamanda

Är du den vi söker?

Vi söker dig som drivs av tekniska utmaningar, problemlösning och förbättringsarbete. Du gillar att samarbeta, ta ansvar och se till att processer fungerar smidigt och säkert. Hos oss får du använda och utveckla din expertis i en miljö där det händer mycket och där din insats gör skillnad varje dag.

Ansök nu

Process- & Tech Transfer-ingenjörer – Framtidens Produktion i Uppsala

Läs mer Feb 6
Om tjänsten
Vill du vara med och bygga upp morgondagens produktionskapacitet? Vi söker nu Processingenjörer, NPI-specialister och processutvecklare till ett omfattande expanderingsprojekt hos en av våra ledande kunder inom Life Science i Uppsala. Kunden expanderar kraftigt och flyttar nu hem flera produktlinjer från internationella siter för att samla produktionen i en toppmodern, högautomatiserad anläggning.

Som Processingenjör blir du länken mellan den sändande siten och mottagandet i Uppsala. Rollen innebär att du sätter dig in i befintliga produktionsmetoder, anpassar dem till lokala förutsättningar och säkerställer en stabil uppstart. Eftersom produktionen flyttas från utlandet ingår resor till de sändande siterna som en naturlig del av arbetet för att säkra kunskapsöverföring och "best practice".

Ort: Uppsala (med internationella resor)
Omfattning: Heltid, on-site
Start: Enligt överenskommelse / Kommande behov
Uppdragslängd: Projektet startar i Mars och löper till 2028, med goda möjligheter till förlängning
Sista ansökningsdatum: 1 mars

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Du kommer att arbeta med den tekniska implementeringen av befintliga processer i en miljö som präglas av hög automatiseringsgrad och Industry 4.0.

• Leda eller delta i tekniska transfer-projekt från internationella siter till Uppsala.
• Utvärdera och optimera befintliga processer för att passa den lokala maskinparken och automatiserade flöden.
• Upprätta och uppdatera teknisk dokumentation, tillverkningsinstruktioner och processbeskrivningar.
• Samarbeta tätt med QC-stöd för att säkerställa att metodöverföringar sker korrekt.
• Problemlösning och felsökning vid uppstart av nya linjer i renrumsmiljö.
• Delta i FAT/SAT och genomföra tekniska genomgångar på plats hos sändande siter.

Vem är du?
Vi söker en tekniskt skicklig ingenjör som drivs av att se teorier förvandlas till fungerande produktion. Du är duktig på att samarbeta över gränser (både geografiska och funktionella) och har en god förståelse för hur man flyttar en process utan att tappa kvalitet.

• Civil- eller högskoleingenjör inom kemiteknik, bioteknik, maskinteknik eller motsvarande.
• Minst 2 års erfarenhet av processutveckling eller produktionsteknik inom Life Science.
• Erfarenhet av arbete i renrumsmiljö och god förståelse för GMP.
• Förmåga att läsa och tolka teknisk dokumentation från andra siter och omsätta den i praktiken.
• Flytande svenska och engelska i tal och skrift är ett krav.
• Vilja och möjlighet att resa internationellt i perioder.

Meriterande egenskaper:
• Erfarenhet av Tech Transfer (flytt av befintliga produkter mellan siter).
• Kunskap inom Industry 4.0, t.ex. automation, integrerade styrsystem eller digitala tvillingar.
• Erfarenhet av sterilproduktion eller aseptik.
• Erfarenhet av processoptimering (t.ex. Lean Six Sigma-verktyg).

Om verksamheten
Här får du chansen att arbeta i en anläggning som ligger i absolut framkant. Kunden i Uppsala satsar stort på att bli ett globalt center för effektiv produktion genom hög automatiseringsgrad och digitalisering. Du blir en del av ett team som värdesätter teknisk expertis och samarbete.

Om QRIOS Life Science
QRIOS är specialister på att matcha rätt kompetens med rätt uppdrag inom Life Science. Vi förstår din vardag eftersom vi själva kommer från branschen. Som konsult hos oss får du en trygg anställning, möjlighet till personlig utveckling och tillgång till ett brett nätverk av likasinnade specialister.

QRIOS MINDS GO FURTHER.

Ansök nu

Processingenjör - Life Science

Läs mer Feb 3
Därför är detta jobb för dig Är du nyfiken på en roll där du kommer att få hjälpa till att optimera och förbättra produktionsprocesser? Idag står många företag inför betydande förändringar i sina produktionsmiljöer och vi på Knightec Group vill fortsätta att tillsammans med våra kunder vara med och?ta?produktionsutveckling och processteknik till nästa nivå.? 
Hos oss är din utveckling ett gemensamt ansvar. Vi tror på ditt engagemang och din vilja att lära och fortsätta utvecklas där vi som bolag skapar förutsättningarna för att du ska lyckas med det. Tillsammans med din närmsta ledare har du en kontinuerlig dialog om mål och nästa steg i din utveckling, där vi stöttar dig i att forma en plan som matchar både dina ambitioner och verksamhetens möjligheter.
Därtill blir du en del av ett team med kunniga kollegor som både har roligt tillsammans och hjälper varandra i uppdrag och projekt. Kontorets placering i Uppsala Business Park ger oss även närhet till intressanta dialoger och föredrag med andra kunder samt tillgång till flertalet aktiviteter som anordnas.
Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning.
Rollen Rollen som processingenjör kommer innebära att i utvecklande uppdrag stötta våra kunder med din kunskap inom utveckling och effektivisering av produktion och processteknik.?Som konsult kommer du också ha en nyckelroll i att vara med och bygga vidare på Knightec Groups interna kompetens inom området. 
Rollen kommer innebära arbetsuppgifter som exempelvis: 

arbeta med ständiga förbättringar i produktionsprocesser? 


vara med och ta fram nya tillverkningsprocesser? 


vara med i framtagandet av kravspecifikationer och?klassningsdokument 


genomföra riskanalyser inför upphandlingar av utrustningar 


vara delaktig i inköpsprocesser 


delta i processerna för commissioning och kvalificering 



Kvalifikationer För att passa i rollen tror vi du har ett intresse för processteknik och produktionsprocesser. Det är högst meriterande om det är inom Life Science-industrin du har jobbat men även annan tillverkande industri är intressant och det är också en fördel om du är intresserad av att arbeta i flera olika branscher! Vi tror du har ett?förbättringsorienterat förhållningssätt, är lyhörd och gärna delar kunskap med kollegor. För att passa i rollen har du även: 

En ingenjörsutbildning inom ex. maskinteknik, bioteknik, kemiteknik, medicinteknik eller motsvarande 


Kännedom och erfarenhet av arbete i reglerade miljöer (t.ex. arbete enligt GMP, MDR/IVDR, eller ISO13485 


Arbetat med ständiga förbättringar i produktionsprocesser 


Varit med och tagit fram nya tillverkningsprocesser 


Kännedom om LEAN 


Goda kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift 



En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Uppsala, Rapsgatan 7E. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-03-15. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Kicki Björ, Talent Acquisition Specialist. Vi hanterar alla ansökningar via vår karriärsida för att säkerställa en trygg och säker hantering av dina personuppgifter i enlighet med GDPR.
Vi ser fram emot att höra från dig!

Ansök nu

Processingenjör inom life science till Uppsala

Läs mer Feb 2
Arbetsbeskrivning
Som processingenjör hos Randstad Life Sciences är du vår expert ute hos kunden. Uppsala är ett av världens främsta kluster för Life Science, och våra kunder spänner från spännande startups till globala jättar inom läkemedel och medicinteknik.
Du kommer att få kliva in i olika organisationer och projekt, vilket ger dig en unik chans att snabbt bredda din kompetens. Din konsultchef, som själv har erfarenhet av branschen, stöttar dig i din karriärutveckling och ser till att du hamnar i uppdrag där du både utmanas och trivs.


Hos Randstad Life Sciences står människan i centrum.
Vi erbjuder:
En tillsvidareanställning med kollektivavtal, marknadsmässig lön, tjänstepension och försäkringar.
Förmåner som friskvårdsbidrag och ett generöst nätverk av kollegor.
Sociala aktiviteter, föreläsningar och nätverksträffar med andra konsulter inom Life Science.


Ansvarsområden
I rollen som processingenjör är du länken mellan teknik och produktion. Dina uppgifter inkluderar ofta:


• Optimering: Underhålla, förbättra och utveckla befintliga produktionsprocesser för att öka kvalitet och effektivitet.


• Innovation: Initiera och definiera nya tillverkningsprocesser vid uppskalning eller nyintroduktion av produkter.


• Kvalitetssäkring: Hantera avvikelser (deviations), delta i utredningar och genomföra riskbedömningar.


• Validering: Arbeta praktiskt och strategiskt med kvalificering och validering av både utrustning och processer.


• Samverkan: Arbeta nära produktion, teknik och QA i tvärfunktionella projektteam.



Kvalifikationer
• Utbildning: Ingenjörsexamen (civil eller högskola) inom kemiteknik, bioteknik, medicinteknik eller likvärdigt.


• Erfarenhet: Tidigare erfarenhet som processingenjör, produktionstekniker eller inom processutveckling från läkemedelstillverkning eller medicinteknik.


• Regelverk: Dokumenterad erfarenhet av arbete enligt GMP, GAMP5 eller ISO 13485.


• Språk: Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.


Meriterande:
• Erfarenhet av att leda processutvecklingsprojekt eller LEAN-arbete.







Om företaget

Randstad
På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

Ansök nu

Andra jobb i Uppsala från Q-Med AB

Nedan visas andra jobb i Uppsala från Q-Med AB .

Senior Automation Engineer

Automationsingenjör, maskin
Läs mer Mar 31
We're now looking for a passionate and driven Automation Engineer to join our Operations Engineering team in Uppsala and play a key role in shaping the future of manufacturing automation at Galderma. If you thrive in a GMP-regulated environment, enjoy solving complex technical challenges, and want to make a real impact on production performance and reliability - this is your opportunity.

At Galderma, we're not just offering a job - we're inviting you to be part of something bigger. As a global leader in dermatology, we combine purpose with innovation to improve the lives of millions.



About Galderma:

Galderma is the emerging pure-play dermatology category leader, present in approximately 90 countries. We deliver an innovative, science-based portfolio of premium flagship brands and services that span the full spectrum of the fast-growing dermatology market through Injectable Aesthetics, Dermatological Skincare and Therapeutic Dermatology. Since our foundation in 1981, we have dedicated our focus and passion to the human body's largest organ - the skin - meeting individual consumer and patient needs with superior outcomes in partnership with healthcare professionals. Because we understand that the skin, we are in shapes our lives, we are advancing dermatology for every skin story.



Job Description

As an Automation Engineer based in Uppsala, you will manage, plan, and oversee the implementation of engineering plans and programs related to operational automation systems and manufacturing lines. You will ensure that systems meet required safety, quality, compliance, and performance standards within a GMP-regulated environment.

In this role, you will develop and execute engineering plans, analyze trends and recurring issues in manufacturing automation systems, and provide robust, sustainable solutions that secure high system availability and optimized Overall Equipment Effectiveness (OEE). You will collaborate closely with cross-functional teams, represent Engineering in projects, and maintain strong relationships with internal stakeholders and external suppliers.

You will act as an individual contributor with recognized intermediate expertise in automation, working independently with moderate supervision while contributing to coordination across engineering and operational areas.

Key Responsibilities

In this position, you will play a central role in ensuring reliable and compliant automation systems that support our manufacturing operations. Your responsibilities include:

* Providing expert troubleshooting and maintenance support for existing automation systems, ensuring maximum uptime and system performance.
* Programming and configuring automation systems including PLCs, HMIs, SCADA platforms, and related control systems.
* Supporting the design and development of automation solutions for biopharmaceutical manufacturing processes.
* Collaborating with cross-functional teams to ensure alignment with site standards, project requirements, and engineering strategies.
* Implementing best practices to enhance system reliability, scalability, and Overall Equipment Efficiency (OEE).
* Creating automation-related change controls and executing Computer System Validation (CSV) activities in accordance with GMP and Part 11 requirements.
* Investigating automation-related deviations, supporting root cause analysis (RCA/RCCA), and implementing corrective and preventive actions.
* Performing automation computer system support activities such as system backups, performance monitoring, and user/password administration.
* Providing technical support for automation control platforms and process information systems (e.g., data historians).
* Contributing to capital project execution and supporting machinery/system design activities.
* Ensuring all work is executed in compliance with GMP, internal policies, procedures, safety rules, and regulatory standards, including participation in internal and regulatory audits.



Key Requirements & Qualifications

We are looking for a technically skilled and solution-oriented professional who combines analytical thinking with hands-on capability in automated production environments.

* Bachelor's degree in Electrical Engineering, Control Engineering, Electronic Engineering, or equivalent experience.
* Minimum of 3 years' experience configuring and supporting automation systems, including PLCs, HMIs, and SCADA solutions.
* Experience working in a GMP-regulated environment and familiarity with Part 11 requirements, or experience from a similarly regulated industry.
* Experience with SCADA systems and related platforms such as Siemens, WinCC, iFix, Wonderware, and data historians.
* Experience in capital project execution and/or machinery or system design is considered an advantage.
* Professional level of English; Swedish is desirable.
* Solid understanding of project management processes and structured problem-solving methodologies.



Why Join Galderma in Uppsala?

Our site in Uppsala is Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics - home to over 800 professionals working across R&D, manufacturing, clinical development, and marketing, all under one roof. You'll be part of a multidisciplinary team where science meets application.



About Galderma:
Galderma is the emerging pure-play dermatology category leader, present in approximately 90 countries. We deliver an innovative, science-based portfolio of premium flagship brands and services that span the full spectrum of the fast-growing dermatology market through Injectable Aesthetics, Dermatological Skincare and Therapeutic Dermatology. Since our foundation in 1981, we have dedicated our focus and passion to the human body's largest organ - the skin - meeting individual consumer and patient needs with superior outcomes in partnership with healthcare professionals. Because we understand that the skin, we are in shapes our lives, we are advancing dermatology for every skin story.

Ansök nu

Sr Project Manager

Civilingenjör, process, kemiteknik
Läs mer Mar 31
Job Title: Senior Project Manager Life Sciences (R&D)

Location: Location: Uppsala, Sweden - Hybrid



We're now looking for an experienced and business-driven Senior Project Manager within Therapeutic Injectables (R&D) to join our team in Uppsala. In this pivotal role, you will lead complex drug development projects, working at the heart of innovation where science, strategy, and execution meet. If you thrive in a cross-functional global environment and are motivated by turning ambitious R&D plans into reality - this is your opportunity to make a real impact.

If you're ready to bring science to life and make an impact beyond the lab - this is your chance.

At Galderma, we're not just offering a job - we're inviting you to be part of something bigger. As a global leader in dermatology, we combine purpose with innovation to improve the lives of millions.



About Galderma:
Galderma is the emerging pure-play dermatology category leader, present in approximately 90 countries. We deliver an innovative, science-based portfolio of premium flagship brands and services that span the full spectrum of the fast-growing dermatology market through Injectable Aesthetics, Dermatological Skincare and Therapeutic Dermatology. Since our foundation in 1981, we have dedicated our focus and passion to the human body's largest organ - the skin - meeting individual consumer and patient needs with superior outcomes in partnership with healthcare professionals. Because we understand that the skin, we are in shapes our lives, we are advancing dermatology for every skin story.



Job Description

As Senior Project Manager Life Sciences (R&D), you will work in close partnership with Program Franchise Head(s) and cross-functional project team members to establish and maintain integrated project plans and budgets. You will organize and lead structured project team meetings, foster transparent communication, and coordinate activities across multiple functional areas. You are accountable for driving the operational execution of project plans - both internally and in collaboration with external partners - ensuring that strategic objectives are translated into timely, high-quality deliverables.



Key Responsibilities

* Oversee and manage the effective coordination and facilitation of cross-functional R&D project team meetings, ensuring clear agendas, structured preparation, and timely documentation of decisions and actions to maintain momentum and alignment.
* Develop and manage global, integrated cross-functional project plans by identifying key deliverables, mapping interdependencies, driving alignment and accountability, coordinating project-level budget and resource forecasting, managing procurement activities, monitoring timelines, identifying risks and issues, and ensuring proactive follow-up on actions.
* Collaborate with stakeholders to create, organize, and continuously optimize project plans and timelines, while executing R&D project and portfolio management processes related to prioritization, resource allocation, and risk management.
* Proactively identify constraints, risks, and conflicts that may impact scope, budget, or timelines, and work closely with internal teams, senior management, and external business partners to develop sustainable solutions and ensure contractual deliverables are met.



Key Requirements & Qualifications



* A minimum of 5 years of relevant experience within pharmaceutical, life sciences, or a related regulated industry, combined with at least 5 years of leadership or management experience in complex environments.
* 3-5 years of hands-on experience in drug development project management, supporting functions such as Research, Clinical Operations, Regulatory Affairs, Medical Affairs, or Clinical Development sub-teams, with strong knowledge of the drug development lifecycle.
* Demonstrated ability to balance strategic thinking with operational execution, supported by strong interpersonal, negotiation, and stakeholder management skills, and the confidence to interface effectively with all organizational levels.
* Strong communication skills in English (verbal and written), financial and resource planning expertise, and hands-on experience with project management tools such as Planisware, MS Project, MS Teams, Smartsheet, or PowerBI. You are self-directed, process-oriented, and recognized for your creativity and foresight in solving complex project challenges.



Why Join Galderma in Uppsala?

Our site in Uppsala is Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics - home to over 800 professionals working across R&D, manufacturing, clinical development, and marketing, all under one roof.
You'll be part of a multidisciplinary team where science meets application.



What we offer:

* Career development & learning opportunities
* Attractive benefits and bonus models
* Innovative projects
* Global & inclusive culture
* Strong team spirit & engagement
* Work-life balance & wellbeing



Are You the One We're Looking For?
We look for people who focus on getting results, embrace learning and bring a positive energy. They must combine initiative with a sense of teamwork and collaboration. Above all, they must be passionate about doing something meaningful for consumers, patients, and the healthcare professionals we serve every day. We aim to empower each employee and promote their personal growth while ensuring business needs are met now and into the future. Across our company, we embrace diversity and respect the dignity, privacy, and personal rights of every employee.
At Galderma, we actively give our teams reasons to believe in our bold ambition to become the leading dermatology company in the world. With us, you have the ultimate opportunity to gain new and challenging work experiences and create an unparalleled, direct impact.

Ansök nu

Classified Areas Engineer

Pressare, kläder
Läs mer Mar 25
Vill du arbeta i en högteknologisk och regulatoriskt styrd miljö där kvalitet, säkerhet och innovation står i fokus? Vi söker nu en Classified Areas Engineer som vill bidra till utveckling och drift av våra renhetsklassificerade tillverkningslokaler.



Om rollen

Som Classified Areas Engineer hos Galderma arbetar du i huvudsak med att ansvara för drift och underhåll av tillverkningslokaler där produktion sker. Dessa tillverkningslokaler har olika nivåer av renhetskrav, t.ex. renrum EU GMP Grade C och D samt ISO Klass 7 och 8. Under ansvaret finns även tillverkningslokaler som inte är klassificerade enligt externa regelverk, som monitoreras med avseende på temperatur och luftfuktighet.

Som Classified Areas Engineer ansvarar du för att tillverkningslokalerna är i gott skick och uppfyller de krav som ställs gällande hygienisk design. Samordna underhållsaktiviteter inom ansvarsområdet som t.ex. kontroller av HEPA filter, dörrar, slussar samt städning som utförs till större del av externa parter. Skapa och underhålla instruktioner, utreda avvikelser och utföra korrigerande och förebyggande åtgärder.

För den här rollen så är fokus på den nya fabrik som byggts på siten där vissa delar redan är i drift medan andra delar fortfarande är i projektfas (bland annat renrum EU GMP Grade C och D). Classified Areas Engineer rollen är en viktig spelare i övergången från projektfas till drift och produktion.

Du får en viktig roll i att säkerställa att våra processer, system och miljöer uppfyller högt ställda krav inom kvalitet, säkerhet och regelefterlevnad.

Du kommer att arbeta självständigt med stöd från erfarna kollegor och samarbeta brett inom organisationen.



Huvudsakliga ansvarsområden

* Implementera och följa upp ingenjörsplaner och processer
* Övervaka och hantera driften av klassade områden och säkerställa efterlevnad av säkerhetsstandarder och myndighetskrav.
* Utföra arbete i enlighet med ISO?standarder, CFR, cGMP samt Galdermas SOP:er och policys.
* Ansvara för underhållsprogram för klassade områden såsom (men inte begränsat till) EU GMP Grade C och D samt ISO 7 och 8, inklusive sitens CNC?områden (Controlled Not Classified).
* Utföra och leda tekniker i felsökning inom avdelningens definierade ansvarsområden.
* Ansvara för planering av fältmätningar, provanalyser och rutinmässiga driftaktiviteter som faller under avdelningens ansvar.
* Rapportera, utreda och stänga avvikelser samt genomföra CAPA och effektivitetskontroll i enlighet med Galdermas kvalitetsledningssystem.

Övervaka systemprestanda via automatiserade system såsom BMS (Building Management System), UMS (Utility Management System) och EMS (Environmental Management System)

Din profil

Du är en analytisk och lösningsorienterad ingenjör som trivs i en komplex miljö och har ett starkt kvalitetstänk. Du arbetar strukturerat, tar ansvar och har god samarbetsförmåga.

Kvalifikationer

* Kandidatexamen inom relevant tekniskt område (eller motsvarande)
* 2-5 års erfarenhet inom teknik/ingenjörsarbete
* Erfarenhet från läkemedel, tillverkning eller reglerad verksamhet är meriterande
* God kunskap om cGMP, ISO-standarder eller liknande
* Flytande svenska och engelska

Varför Galderma?

Hos oss får du arbeta i en global organisation där innovation möter verklighet. Du blir en del av ett engagerat team och bidrar till produkter som gör verklig skillnad för patienter världen över.

Ansök nu

HRBP

HR-specialist/HR-adviser
Läs mer Mar 23
Vi söker nu en erfaren och affärsdriven HR Business Partner som vill spela en nyckelroll i att utveckla både verksamhet och människor i vår organisation i Uppsala.
Om du drivs av att arbeta nära verksamheten, påverka strategiska beslut och skapa verklig förändring - då är detta din chans.

På Galderma erbjuder vi inte bara ett jobb - vi bjuder in dig att bli en del av något större. Som en global ledare inom dermatologi kombinerar vi syfte med innovation för att förbättra livet för miljontals människor.

I denna roll får du möjlighet att arbeta nära ledare och verksamhet för att driva HR-agendan framåt. Du kommer att vara en strategisk partner i förändringsresor, samtidigt som du säkerställer att våra HR-processer skapar värde för både organisationen och våra medarbetare. Här får du en unik möjlighet att kombinera operativt arbete med strategiskt inflytande i en global och dynamisk miljö.

Om Galderma:

Galderma är en framväxande, renodlad global ledare inom dermatologi och finns representerade i cirka 90 länder. Vi erbjuder en innovativ och vetenskapsbaserad portfölj av premiumprodukter och tjänster som täcker hela det snabbt växande dermatologiområdet - från injicerbara estetiska behandlingar och dermatologisk hudvård till terapeutisk dermatologi.

Sedan starten 1981 har vi haft ett tydligt fokus på människokroppens största organ - huden. Genom nära samarbete med vårdpersonal möter vi individuella behov hos både konsumenter och patienter med lösningar som ger överlägsna resultat. Vi vet att huden vi är i formar våra liv - och därför driver vi dermatologin framåt för varje unik hudhistoria.

Arbetsbeskrivning

Som HR Business Partner kommer du att arbeta nära verksamheten och ansvara för att implementera och driva HR-strategier, processer och initiativ som stödjer affärens mål. Du fungerar som ett strategiskt och operativt stöd till chefer och säkerställer att HR-arbetet är i linje med verksamhetens behov och prioriteringar.

Rollen innebär att du aktivt bidrar till att utveckla och förbättra HR-processer, samtidigt som du driver förändringsinitiativ och stärker organisationens förmåga att nå sina mål. Du kommer att arbeta brett inom HR-området och ha en central roll i att skapa en engagerande och högpresterande organisation.

Ansvarsområden

* Du implementerar HR-strategier och HR Business Partner-planer för att säkerställa ett proaktivt och affärsnära HR-stöd till verksamheten, samt driver implementering av policys, processer och program.
* Du bidrar till att utveckla, förbättra och administrera HR-processer för att säkerställa kvalitet, effektivitet och relevans i hela organisationen.
* Du säkerställer att HR-aktiviteter är i linje med affärsstrategin och bidrar till att uppnå verksamhetens mål, samtidigt som du balanserar organisationens och medarbetarnas behov.
* Du driver förändrings- och transformationsinitiativ inom HR för att stärka organisationens kapacitet och utveckla ledarskap och medarbetarskap på alla nivåer.

Kvalifikationer och krav

* Du har en akademisk examen inom HR, beteendevetenskap, ekonomi eller motsvarande, samt gedigen erfarenhet av kvalificerat HR-arbete.
* Du har cirka 8-12 års erfarenhet inom HR, gärna i en roll som HR Business Partner eller motsvarande i en komplex organisation.
* Du är en etablerad expert inom ditt område och har erfarenhet av att driva större projekt, förändringsinitiativ och processförbättringar självständigt.
* Du har god förmåga att analysera affärsbehov, tolka organisatoriska utmaningar och omsätta dessa i konkreta HR-lösningar och rekommendationer.
* Du är trygg i att arbeta självständigt med stort ansvar och har förmåga att hantera komplexa frågor ur ett helhetsperspektiv.

Varför arbeta på Galderma i Uppsala?

Vår site i Uppsala är Galdermas globala center of excellence för estetik - med över 800 medarbetare inom R&D, produktion, klinisk utveckling och marknad, samlade under ett och samma tak.
Här blir du en del av ett tvärfunktionellt team där vetenskap möter praktisk tillämpning och där idéer snabbt kan omsättas till verklighet.

Vad vi erbjuder:

* Möjligheter till karriärutveckling och kontinuerligt lärande
* Konkurrenskraftiga förmåner och bonusmodeller
* Innovativa och meningsfulla projekt
* En global och inkluderande arbetskultur
* Stark teamkänsla och högt engagemang
* Balans mellan arbete och privatliv med fokus på välmående

Är du den vi söker?

Vi söker personer som fokuserar på resultat, har en stark vilja att lära och bidrar med positiv energi. Du kombinerar eget driv med god samarbetsförmåga och trivs i en miljö där man arbetar tillsammans för att nå gemensamma mål.

Framför allt drivs du av att göra något meningsfullt för konsumenter, patienter och de vårdprofessioner vi arbetar med varje dag. Vi strävar efter att stärka varje medarbetares utveckling samtidigt som vi möter verksamhetens behov - både nu och i framtiden.

På Galderma värnar vi om mångfald och respekterar varje individs värdighet, integritet och rättigheter. Vi skapar förutsättningar för våra team att tro på vår ambition att bli världsledande inom dermatologi. Hos oss får du möjligheten att utvecklas, utmanas och göra verklig skillnad.

Ansök nu

Project Controller

Finansekonom
Läs mer Mar 19
Project Controller

???? Uppsala, Sweden

We are looking for a Project Controller to join our Capital Portfolio Team. In this role you will support capital investment projects as well as non-investment projects within our Operations organization. In this role, you will provide financial oversight, analysis and reporting to ensure projects are delivered in line with budgets, forecasts, and financial governance.

Working in a highly regulated life sciences environment, you will collaborate closely with Project Managers, Engineering, Operations, and Finance to support effective financial planning, monitoring, and reporting of CAPEX and OPEX activities.

This role offers the opportunity to contribute to projects that support the development and manufacturing of innovative pharmaceutical and life science products that improve patients' lives.

About the Role

As a Project Controller, you will ensure strong financial governance and transparency across our projects portfolios. You will manage financial data, provide insights for decision-making, and act as the Finance partner to Project Managers and cost center owners supporting cost tracking, forecasting, and financial performance.

Key Responsibilities

* Provide financial reporting, analysis, and forecasting for capital projects within Operations.
* Support budget preparation, monitoring, and financial follow-up for project portfolios.
* Track, analyze, and report project financial data in line with company policies and financial systems.
* Act as the primary finance partner to Project Managers, supporting project cost control and forecasting.
* Support Line Managers with OPEX budgeting and financial follow-up.
* Review and approve purchase requests related to project and operational costs.
* Serve as system administrator for the financial project tracking tool and ensure compliance with financial governance.
* Represent Finance in cross-functional project meetings and present financial insights to stakeholders and leadership.
* Contribute to the continuous improvement of financial controlling processes.


Your Profile

You are an analytical and structured finance professional who can translate complex financial data into clear insights that support project decisions. You enjoy working cross-functionally and building strong relationships with stakeholders.

Qualifications

* Bachelor's or Master's degree in Finance, Accounting, Business Administration, or related field
* Approximately 5 years of experience in financial controlling, project controlling, or similar roles
* Experience from manufacturing, pharmaceutical, biotech, or life sciences environments is a strong advantage
* Fluent in Swedish and English

Skills

* Strong analytical and financial modeling skills
* Experience working with ERP systems and financial/project tracking tools
* Ability to manage complex financial data and end-to-end processes
* Strong communication and stakeholder management skills
* Proactive mindset with a focus on process improvement

Ansök nu

Senior Process Engineer -Aseptic Filling & Visual Inspection

Processutvecklare, kemi
Läs mer Mar 12
Do you have deep experience in aseptic manufacturing and visual inspection systems? Are you comfortable stepping in as a subject matter expert when complex technical challenges arise? Galderma is now hiring a Senior Process Engineer with a focus on Aseptic Filling & Visual Inspection to support our continued growth and expansion.



About the role



As Senior Process Engineer, you will work as a subject matter expert (SME) in aseptic filling and visual inspection systems for both pre-filled syringes and vials. You'll play a key role in technical projects, equipment qualification, and process development. The role requires both hands-on expertise and strong collaboration across functions such as Production Engineering, Maintenance, Automation, and Quality.

You'll contribute to the evolution of our filling and inspection capabilities by supporting investigations, leading or participating in projects, and ensuring that systems and equipment are compliant, efficient, and fit for purpose.



Key responsibilities include:

* Lead and contribute to engineering projects related to aseptic filling and visual inspection of pre-filled syringes and vials
* Act as technical owner for filling and inspection equipment and associated specifications
* Provide technical input in deviation handling and root cause investigations
* Support design, procurement, and qualification of new or modified systems
* Collaborate across departments to support manufacturing improvements and regulatory compliance



What we're looking for



You have a university degree in engineering or equivalent practical experience and bring 10+ years of experience from pharmaceutical manufacturing environments. Your expertise lies in aseptic filling and visual inspection, with a solid understanding of Grade A cleanroom standards and cGMP compliance.

You're analytical, detail-oriented, and confident in handling technical investigations and process improvements. You collaborate well across teams, communicate clearly, and take initiative when challenges arise. Fluency in English is required. Apart from this we would appreciate if you bring the following:

* Experience with CAPEX projects related to filling or inspection equipment
* Involvement in equipment commissioning and qualification
* Familiarity with Part 11 compliance and automated systems
* Experience working with external equipment suppliers
* Swedish language skills



Why Galderma?



Galderma is in a period of significant growth, investing in new manufacturing capabilities and expanding internal production. That means the work goes beyond maintaining existing systems - there's a strong focus on designing, implementing, and improving new manufacturing lines and equipment.

The engineering work is technically demanding, involving aseptic manufacturing, cleanroom environments, and compliance with pharmaceutical and medical device regulations. It requires a high level of precision and problem-solving ability.

This position offers variety: no two days look the same and the process engineer is called upon when there are complex problems to solve, new equipment to bring in, or processes to improve.

Ansök nu