Uppsala: Manager MSAT Device Injectables

Hitta ansökningsinfo om jobbet Manager MSAT Device Injectables i Uppsala. Är det intressant kan du gå vidare och ansöka jobbet. Annars kan du klicka på arbetsgivaren eller yrkesbenämningen för att se alla jobb i Uppsala inom den kategorin.

Publicerad: 2025-05-08 // Varaktighet: Heltid

Job Title: Manager MSAT Device Injectables

Location: Uppsala, Sweden (Hybrid)



Job description :

*

In this role, you will manage a team of Device Injectables manufacturing scientists responsible for new product implementation (NPI) into a manufacturing facility and for support of assembly and packaging processes during commercial manufacturing. You and your team will demonstrate a strong process ownership by turning technologies into manufacturing capabilities by applied science and technical investigations, ensuring continuous process improvements through consistent methodology.



Key responsibilities:



You and your team are responsible for:

*

Implementing plans and programs and support policies and practices related to the end-to-end manufacturing processes of NPI projects at all stages, from prototyping to final stage
*

Enabling smooth transition of products from R&D into full production readiness, with team members representing MSAT in Technology Transfer projects and taking full process ownership
*

Ensuring suggested design made by engineering optimizes the production process in terms of process efficiency, cycle time, reliability, and serviceability
*

Process material for commercial production
*

Identifying and implementing bulk and filling manufacturing processes for existing device injectable products
*

Process validation (PV), process trending programs, and continuous process verification (CPV) where applicable
*

Supplying technical manufacturing process expertise for appointed areas supporting daily operations, projects, regulatory applications, and audit presentations
*

Owning change controls within appointed area
*

Assessment and implementation of regulatory requirements according to List of Regulatory Requirements (LoRR)
*

Ownership for process material specifications for commercial production and product specifications
*

Ownership for E2E manufacturing processes including process risk assessments and post validation process descriptions
*

Ownership for medical device design control documentation following product design transfer



As Manager MSAT Device Injectables, you will have extensive contact with other departments and external parties, and are expected foster cooperation and partnership to provide integrated solutions to problems. You will guide key stakeholders on processes, systems and tools, and are to develop strong, trusting cross-functional relationships with senior business leaders




Skills & Qualifications

*

BSc or MSc degree in a relevant scientific or engineering field, such as Chemistry, Biochemistry, Chemical Engineering, or solid experience of working in a regulated industrial environment
*

Minimum of 8 years of experience with injectables in a biopharmaceutical and/or medical device environment
*

Previous team management experience
*

Fluent in English and Swedish



What we offer in return

You will be working for an organisation that embraces diversity & inclusion and believe we will deliver better outcomes by reflecting the perspectives of our diverse customer base.

As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from research and development to production and marketing. Here our nearly 600 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.

We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10-minute bike ride from Uppsala Central Station.



Next steps

We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Apply as soon as the selection process is ongoing.

*

If your profile is a match, we will invite you for a first virtual conversation with the recruiter.
*

The next step is an interview with the hiring manager
*

The final step is a panel conversation with the extended team



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do.

Q-Med AB

Alla platsannonser →

Andra jobb i Uppsala som Produktionsingenjör, kemi

Nedan visas andra jobb i Uppsala som Produktionsingenjör, kemi.

Production Technician - Battery Cell Manufacturing

Altris AB
Produktionsingenjör, kemi
Läs mer Apr 11
Some of the things you’ll do
We are looking for production technicians to join us in the scale up of our sodium-ion battery cell manufacturing facility! The Production Technician is responsible for operating, maintaining, and troubleshooting equipment on the battery cell assembly line. This role ensures the efficient and accurate production of battery cells while adhering to safety and quality standards. The Production Technician will work closely with engineers and other team members to optimize production processes, conduct quality checks, and contribute to continuous improvement initiatives.
Key responsibilities inclute but are not limited to
Operate manufacturing equipment and machinery to produce battery cells according to production schedules and specifications.
Follow detailed work instructions and standard operating procedures (SOPs) to ensure consistent and accurate assembly of battery cells.
Conduct regular inspections and quality checks on battery cells and components to ensure they meet required standards and specifications.
Identify and troubleshoot equipment malfunctions and process deviations, working closely with engineers and other team members to resolve issues promptly.
Maintain accurate records of production activities, including work performed, materials used, and any issues encountered.
Adhere to all safety protocols and guidelines, including the proper handling of chemicals and materials, and ensure the regular cleaning and maintenance of machines, to maintain a safe and efficient work environment.
Participate in continuous improvement initiatives, providing feedback on production processes and suggesting enhancements to improve efficiency, quality, and safety.
Willingness to work in different areas of production as needed, demonstrating versatility and adaptability to changing production requirements.


What Were looking for
A high school diploma or equivalent is required.
Experience working in a manufacturing environment.
Basic knowledge of electrical and mechanical systems.
Vocational or technical training related to manufacturing, electronics, or a related field is highly beneficial.
Good written and verbal communication skills (English).
Proficiency in operating and troubleshooting manufacturing equipment.
Ability to read and interpret technical manuals, schematics, and work instructions.
Competence in using basic hand tools and measurement instruments.
Basic computer skills, including proficiency in Microsoft Office software (Excel, Word, etc.) for data entry, report generation, and documentation.
Knowledge of industry safety protocols and the ability to maintain a safe working environment.
Ability to work independently and collaboratively in a team environment, with effective communication skills.
This position requires on-site presence Monday to Friday, 8:00 AM – 5:00 PM.

What you will get
We can promise you that you will be challenged, develop your skills and have the opportunity to work with truly amazing and competent colleagues. If you like changes and want to set new processes and ways of working - this is the place for you!
Diversity and inclusion are very important to us and we are committed to creating an inclusive work environment. We want to be a workplace where everyone’s perspectives and opinions are valued, and we are dedicated to creating opportunities for all employees to thrive and reach their full potential.

Ansök nu

Senior Filling Engineer

Q-Med AB
Produktionsingenjör, kemi
Läs mer Maj 16
Nytt
Senior Filling Engineer

Location: Uppsala, Sweden (on-site, viss flexibilitet för distansarbete)



Job Description

Bli en del av Galdermas framgångsrika tillväxtresa - utvecklas i rollen som Senior Sterilization Engineer!



Vi söker en erfaren och engagerad Senior Filling Engineer till vårt team som arbetar med utveckling av nya injicerbara medical device. I denna roll får du ett tekniskt ledaransvar inom fyllning av injicerbara produkter. Du kommer att leda och genomföra aktiviteter kopplade till fyllningsprocesser inom ramen för våra utvecklingsprogram och CMC-planer. Arbetet omfattar bland annat regulatoriskt stöd, arbete med designkontroll, specifikationer samt stöd till formuleringsteamet. Rollen innebär ett nära samarbete med både interna och externa parter och sträcker sig över hela utvecklingskedjan, från processutveckling till överföring och implementering i den operativa organisationen.



Rollen är både tvärfunktionell och projektinriktad. Du samarbetar nära flera interna funktioner och fungerar som specialist i både operativa och strategiska projektmöten. Uppdraget kombinerar teknisk expertis med praktiska och administrativa inslag och kräver därför god kommunikationsförmåga, stark samarbetsvilja och förmåga att arbeta självständigt.



Teamet består i dag av tio engagerade kollegor med fokus på utveckling av nya produkter och produktionsprocesser.. Eftersom det för närvarande inte finns någon annan som arbetar specifikt med fyllning av injicerbara produkter blir du teamets främsta expert inom området. Du förväntas driva utvecklingen framåt på egen hand, men med stöd och expertis från andra delar av organisationen. Vi erbjuder en arbetsmiljö där inkludering, trivsel och samarbete står i fokus.



Ansvarsområden

* Leda och genomföra aktiviteter kopplade till fyllningsprocesser för injicerbara produkter under utveckling, i enlighet med fastställda CMC-planer, projekt och program
* Utveckla robusta och regulatoriskt godkända fyllningsprocesser
* Säkerställa effektiv teknisk överföring av fyllningsprocesser till relevanta delar av organisationen
* Bidra med tekniskt expertstöd i frågor kopplade till inskick till myndigheter, designkontroll, specifikationer och formulering
* Säkerställa att fyllningsaktiviteter följer uppsatt strategi och plan samt sker i enlighet med gällande regulatoriska krav, Galdermas kvalitetssystem och internationella standarder



Kvalifikationer:

* En bakgrund som maskiningenjör, kemiingenjör eller motsvarande relevant utbildning och erfarenhet
* Erfarenhet av att arbeta med fyllning av sterila läkemedel eller medicintekniska produkter (Medical Devices)
* God förståelse för krav på sterila processer och förpackningsintegritet, till exempel för sprutor eller liknande produkter
* Kunskap om produktionsutrustning och tekniska processer kopplade till tillverkning av sterila produkter
* Förmåga att arbeta strukturerat i en reglerad miljö med högt ställda krav på kvalitet och säkerhet



Vi erbjuder

Du kommer att arbeta för en organisation som innefattar mångfald och inkludering och vi tror att vi kommer att leverera bättre resultat genom att spegla perspektiven hos vår mångfaldiga kundbas.

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet estetik med verksamhet inom produktutveckling, tillverkning och marknadsföring. Här arbetar cirka 600 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure och Sculptra.

Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed vackra Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.



Nästa steg
Har vi fångat ditt intresse? Vi välkomnar din ansökan via länken "Apply Now / Ansök nu" redan i dag, dock senast den 6 juni 2025. Urval och intervjuer görs löpande under ansökningstiden, tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum.

* Om din profil är en matchning kommer vi bjuda in dig till ett första samtal med rekryteraren
* Nästa steg är en intervju med anställande chef samt ytterligare en chef från verksamheten
* Det sista steget i rekryteringsprocessen innebär att vi genomför referenstagningar



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do.

Ansök nu

Senior Sterilization Engineer

Q-Med AB
Produktionsingenjör, kemi
Läs mer Maj 16
Nytt
Senior Sterilization Engineer

Location: Uppsala, Sweden (on-site, viss flexibilitet för distansarbete)



Job Description

Bli en del av Galdermas framgångsrika tillväxtresa - utvecklas i rollen som Senior Sterilization Engineer!



Vi söker en erfaren och engagerad Senior Sterilization Engineer till vårt team som arbetar med utveckling av nya injicerbara medical device. I den här rollen får du ett tekniskt ledaransvar inom sterilisering, ett av de mest avgörande områdena för patientsäkerheten. Därför söker vi dig som har djup kunskap och förståelse för steriliseringsprocessers komplexitet och betydelse. Som Senior Sterilization Engineer leder du arbetet med sterilitet och sterilisering av injicerbara produkter under utveckling. Du ansvarar för aktiviteter som sträcker sig genom hela utvecklingskedjan, från att ta fram nya steriliseringsprocesser till teknisk överföring och implementering i organisationen. Arbetet sker i linje med våra CMC- och produktutvecklingsplaner. Du bidrar även i regulatoriska ärenden, tar fram specifikationer och stöttar formuleringsarbetet.



Rollen är både tvärfunktionell och projektinriktad. Du samarbetar nära flera interna funktioner och fungerar som specialist i både operativa och strategiska frågeställningar. Uppdraget kombinerar teknisk expertis med praktiska och administrativa inslag och kräver därför god kommunikationsförmåga, stark samarbetsvilja och förmåga att arbeta självständigt.



Teamet består i dag av tio engagerade kollegor med fokus på utveckling av nya produkter och produktionsprocesser. Eftersom det för närvarande inte finns någon annan som arbetar specifikt med sterilisering blir du teamets främsta expert inom området. Du förväntas driva utvecklingen framåt på egen hand, men med stöd och expertis från andra delar av organisationen. Vi erbjuder en arbetsmiljö där inkludering, trivsel och samarbete står i fokus.



Ansvarsområden

* Leda och genomföra aktiviteter kopplade till sterilitet och steriliseringsprocesser för injicerbara produkter under utveckling, i enlighet med CMC-planer, projekt och program
* Utveckla nya och effektiva steriliseringsprocesser i linje med regulatoriska och kvalitetsmässiga krav
* Säkerställa smidig teknisk överföring av steriliseringsprocesser till relevanta delar av organisationen
* Bidra i regulatoriska inskick, designkontroll, specifikationer och formulering inom ramen för projekt
* Säkerställa att steriliseringsaktiviteter sker i enlighet med strategier, planer samt gällande regulatoriska krav, Galdermas kvalitetssystem, EHS-krav och internationella standarder



Kvalifikationer:

* En mikrobiologisk, maskinteknisk eller annan relevant teknisk eller naturvetenskaplig utbildning
* Djupgående kunskap om steriliseringsprocesser, dess metoder och komplexitet
* Dokumenterad erfarenhet av att arbeta i projektform, gärna i tvärfunktionella team
* Vana vid att verka inom branscher med högt ställda regulatoriska krav
* Erfarenhet av arbete med medicintekniska produkter (Medical Device)



Vi erbjuder

Du kommer att arbeta för en organisation som innefattar mångfald och inkludering och vi tror att vi kommer att leverera bättre resultat genom att spegla perspektiven hos vår mångfaldiga kundbas.

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet estetik med verksamhet inom produktutveckling, tillverkning och marknadsföring. Här arbetar cirka 600 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure och Sculptra.

Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed vackra Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.



Nästa steg
Har vi fångat ditt intresse? Vi välkomnar din ansökan via länken "Apply Now / Ansök nu" redan i dag, dock senast den 6 juni 2025. Urval och intervjuer görs löpande under ansökningstiden, tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum.

* Om din profil är en matchning kommer vi bjuda in dig till ett första samtal med rekryteraren
* Nästa steg är en intervju med anställande chef samt ytterligare en chef från verksamheten
* Det sista steget i rekryteringsprocessen innebär att vi genomför referenstagningar



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do.

Ansök nu

Sr Manufacturing Scientist, Device Injectables

Q-Med AB
Produktionsingenjör, kemi
Läs mer Maj 8
Job Title: Sr Manufacturing Scientist, Device Injectables

Location: Uppsala, Sweden (Hybrid)



Job description :

We are looking for a new member to the Device Injectables within Manufacturing Science and Technology. The senior manufacturing scientist is a subject matter expert (SME) responsible for new product implementation (NPI) into a manufacturing facility, and for support of upstream processes during commercial manufacturing.



Key responsibilities:

*

Develop NPI strategy and support all aspects of process validation, including writing process validation documentation, executing process validation, performing process data reviews, investigations, risk management, and change implementation.
*

Serve as SME representing MSAT in Technology Transfer projects.
*

Process owner to support day-to-day operations with a focus on continuous improvements. Identify opportunities for process enhancement, cost reduction, and efficiency gains, proactively driving necessary changes.
*

Lead and participate in investigations of deviations, incidents, and anomalies within the manufacturing process. Conduct in-depth root cause analysis to identify the underlying reasons for deviations and incidents, focusing on process improvement. Provide SME assessments in investigations and change controls as required. Prepare detailed investigation reports, conveying findings and recommendations to management and relevant stakeholders.
*

Collect and analyze data from various sources, including quality control reports, production logs, and other relevant documents, to support investigations and continuous process verification (CPV).
*

Develop and lead execution of technical runs with DoE studies, data analysis and recommendations.
*

Maintain comprehensive records of investigations, findings, actions taken, and recommendations, ensuring compliance with regulatory and quality standards
*

Write technical manufacturing documentation and dossier sections and provide responses to regulatory authorities as needed.
*

Coordinate and collaborate with cross-functional teams, including production, quality assurance, regulatory affairs, and process development, to ensure thorough investigation and timely issue resolution. Gather information to support research studies and claims, as well as perform risk assessments/FMEAs.





Skills & Qualifications

*

Bachelor's or master's degree in a relevant scientific or engineering field
*

Minimum 6 years of experience in a biopharmaceutical or medical device upstream manufacturing environment, preferably with sterilization knowledge
*

Knowledge of regulatory requirements related to investigations and cGMP
*

Strong knowledge of investigative methodologies and root cause analysis techniques.
*

Proficiency in data collection, analysis, and reporting





What we offer in return

You will be working for an organisation that embraces diversity & inclusion and believe we will deliver better outcomes by reflecting the perspectives of our diverse customer base.



As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from research and development to production and marketing. Here our nearly 600 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.



We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10 minute bike ride from Uppsala Central Station.



Next steps

We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Apply as soon as possible as the selection process is ongoing.

*

If your profile is a match, we will invite you for a first virtual conversation with the recruiter.
*

The next step is an interview with the hiring manager
*

The final step is a panel conversation with the extended team



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do.

Ansök nu

Produktionsingenjör

Hedera Medical AB
Produktionsingenjör, kemi
Läs mer Maj 9
Din framtida roll
Som PAT-specialist kommer du att vara ett tekniskt expertstöd och driva utvecklingen av mät- och styrstrategier i en komplex produktionsmiljö. Du får en viktig roll i samarbetet mellan forskning, utveckling och produktion, med fokus på att skapa robusta, effektiva och datadrivna processer. Ditt arbete kommer bland annat att inkludera:
Vara sakkunnig inom PAT och agera rådgivare i frågor rörande processövervakning och styrning.
Delta i utredningar och förbättringsarbeten för att identifiera och lösa problem kopplade till metoder, processer, utrustning och produktdesign.
Initiera, driva och följa upp försök i labb-, pilot- och produktionsmiljö.
Bidra till teknikval i tidiga faser av nya produktintroduktioner (NPI) för att säkerställa bästa möjliga lösningar.
Utföra enklare kvalitetskontrollanalyser enligt gällande instruktioner.



Vi söker dig som uppfyller följande krav
För att lyckas i den här rollen ser vi att du har en stark teknisk grund och ett nyfiket, lösningsorienterat arbetssätt. Vi söker dig som:
Är civilingenjör inom analytisk kemi, fysik eller har likvärdig akademisk bakgrund.
Har erfarenhet av kemiska produktionsprocesser.
Kommunicerar obehindrat på svenska och engelska, både muntligt och skriftligt.



Meriterande erfarenheter
Det är extra positivt om du dessutom har:
Tidigare erfarenhet av PAT-applikationer inom process- eller läkemedelsindustrin.
Kunskap inom spektroskopiska metoder och laborativt arbete.
Erfarenhet av kemometriska verktyg såsom R, Python, SIMCA eller MODDE.
Intresse för industriell IT/OT och datadrivna produktionslösningar.
Projektledningserfarenhet i tekniska eller produktionsnära projekt.



Om oss
Vi har sedan vår start 2003 levererat personal till både privata och offentliga arbetsgivare. Inom Hedera Medical har vi erfarenhet av både bemanning och rekrytering och tror på hög kvalitet med flexibilitet och engagemang. Vi är ett auktoriserat bemanningsföretag med ISO certifiering i både kvalitet och miljö. Vi vet att rätt person på rätt plats skapar den bästa upplevelsen både hos våra kandidater och kunder. Hos oss finns många möjligheter för dig som söker nästa steg i karriären, tveka inte på att höra av dig och berätta vad du är ute efter.


Vill du bli en del av ett uppdrag där teknik, analys och innovation möts? Hos oss får du möjlighet att bidra till något meningsfullt – med rätt verktyg och rätt stöd i ryggen.


Ansökan och process
Vi hanterar ansökningar löpande, vilket innebär att tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum. Om du är intresserad av rollen, skicka in din ansökan så snart som möjligt.
Välkommen med din ansökan till Hedera Life Science redan idag!

Ansök nu

Andra jobb i Uppsala från Q-Med AB

Nedan visas andra jobb i Uppsala från Q-Med AB .

Production Scheduler

Q-Med AB
Arbetsledare, tillverkning kemiska produkter
Läs mer Maj 15
Nytt
Production Scheduler
Location: Uppsala, Sweden (on-site)

Job Description
Do you have a strong ability to maintain structure and work with planning in a dynamic environment? Would you like to be part of the planning function within Supply Chain at Galderma? If so, keep reading. We are looking for a Production Scheduler!



Responsibilities:

* Communicate production schedules to relevant departments to ensure all stakeholders are informed and can act accordingly.
* Ensure short- and long-term supply of strategic components and finished products to avoid production interruptions.
* Release and schedule manufacturing orders in the ERP system M3 to effectively implement the production plan.
* Assign new batch numbers to manufacturing orders to ensure traceability and proper handling of products.
* Participate daily in DOR (Daily Operations Review) and batch follow-up meetings to monitor and adjust the production plan as needed.
* Manage deviations within Supply Chain to identify and resolve any issues arising in the production process.
* Drive change requests to ensure continuous improvement and efficiency within production planning.



Qualifications:

* Education in logistics or equivalent work experience.
* Experience in production and/or material planning.
* Proficiency in Swedish and English at a professional level.
* Experience in the pharmaceutical industry is advantageous.
* Good understanding of LEAN principles is a plus.



What We Offer:
You will work for an organization that embraces diversity and inclusion, believing that better outcomes are achieved by reflecting the perspectives of our diverse customer base.

Galderma's global center for the aesthetics business area is located in Uppsala, encompassing product development, manufacturing, and marketing. Approximately 600 employees work on world-leading products such as Restylane, Azzalure, and Sculptra.

At Galderma in Uppsala, we offer you the opportunity to work in an exciting, international environment where both personal and professional development are encouraged. Our offices are situated along the Fyris River in Uppsala, just a 10-minute bike ride from Uppsala Central Station.



Next Steps:
If you are interested, we welcome your application via the "Apply Now" link by June 18, 2025. Selection and interviews are conducted on an ongoing basis during the application period, and the position may be filled before the final application date.

If your profile is a match, we will invite you for an initial conversation with the recruiter.

The next step is an interview with the hiring manager.

The final step is a panel interview with the team.



Our People Make a Difference
At Galderma, you'll work with people who are like you-and people who are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos create the perfect environment for people to thrive and excel in what they do.

Ansök nu

Process Engineer

Q-Med AB
Processtekniker, tillverkningsindustri
Läs mer Apr 28
Whether it's the unique breadth of our integrated offering that covers Injectable Aesthetics, Dermatological Skincare and Therapeutic Dermatology products; or our commitment to recognizing and rewarding people for the contribution they make - working here isn't like anywhere else.



At Galderma, we actively give our teams reasons to believe in our ambition to become the leading dermatology company in the world. With us, you have the ultimate opportunity to gain new and challenging work experiences and create an unparalleled, direct impact.

Job Title: Process Engineer
Location: Uppsala, Sweden (onsite)



Job Description

Exciting opportunities await as Galderma seeks a talented Process Engineer to join our innovative team. As a Process Engineer, you will be instrumental in implementing and overseeing engineering plans and programs, contributing to the enhancement of processes across multiple operational areas within Galderma.



Key Responsibilities

*

Implement and manage engineering plans and programs to support organizational activities.
*

Track and ensure alignment of engineering activities with product/process modifications and improvements.
*

Execute engineering processes and policies for the development of new products/processes.
*

Analyze technology trends and contribute to successful deployment of engineering plans, meeting quality, cost, safety, and performance standards.
*

Collaborate on engineering activities to assess feasibility, cost-effectiveness, and customer demand for both new and existing products.
*

Participate in field-testing of products, processes, and systems.



Skills & Qualifications

*

Bachelor's degree in engineering or related field.
*

Hands-on experience on running production in machinery
*

Hands-on on installation
*

Strong experience in engineering operations.
*

Demonstrated ability to work independently with moderate supervision.
*

Strong analytical skills with the ability to solve complex problems through prior experiences.
*

Fluent in Swedish and English



What we offer in return
You will be working for an organisation that embraces diversity & inclusion and believe we will deliver better outcomes by reflecting the perspectives of our diverse customer base.



As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from research and development to production and marketing. Here our nearly 450 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.



We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10 minute bike ride from Uppsala Central Station.



Next steps
We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Apply as soon as the selection process is ongoing.

*

If your profile is a match, we will invite you for a first virtual conversation with the recruiter.
*

The next step is an interview with the hiring manager
*

The final step is a panel conversation with the extended team



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do.

Ansök nu

Senior Filling Engineer

Q-Med AB
Produktionsingenjör, kemi
Läs mer Maj 16
Nytt
Senior Filling Engineer

Location: Uppsala, Sweden (on-site, viss flexibilitet för distansarbete)



Job Description

Bli en del av Galdermas framgångsrika tillväxtresa - utvecklas i rollen som Senior Sterilization Engineer!



Vi söker en erfaren och engagerad Senior Filling Engineer till vårt team som arbetar med utveckling av nya injicerbara medical device. I denna roll får du ett tekniskt ledaransvar inom fyllning av injicerbara produkter. Du kommer att leda och genomföra aktiviteter kopplade till fyllningsprocesser inom ramen för våra utvecklingsprogram och CMC-planer. Arbetet omfattar bland annat regulatoriskt stöd, arbete med designkontroll, specifikationer samt stöd till formuleringsteamet. Rollen innebär ett nära samarbete med både interna och externa parter och sträcker sig över hela utvecklingskedjan, från processutveckling till överföring och implementering i den operativa organisationen.



Rollen är både tvärfunktionell och projektinriktad. Du samarbetar nära flera interna funktioner och fungerar som specialist i både operativa och strategiska projektmöten. Uppdraget kombinerar teknisk expertis med praktiska och administrativa inslag och kräver därför god kommunikationsförmåga, stark samarbetsvilja och förmåga att arbeta självständigt.



Teamet består i dag av tio engagerade kollegor med fokus på utveckling av nya produkter och produktionsprocesser.. Eftersom det för närvarande inte finns någon annan som arbetar specifikt med fyllning av injicerbara produkter blir du teamets främsta expert inom området. Du förväntas driva utvecklingen framåt på egen hand, men med stöd och expertis från andra delar av organisationen. Vi erbjuder en arbetsmiljö där inkludering, trivsel och samarbete står i fokus.



Ansvarsområden

* Leda och genomföra aktiviteter kopplade till fyllningsprocesser för injicerbara produkter under utveckling, i enlighet med fastställda CMC-planer, projekt och program
* Utveckla robusta och regulatoriskt godkända fyllningsprocesser
* Säkerställa effektiv teknisk överföring av fyllningsprocesser till relevanta delar av organisationen
* Bidra med tekniskt expertstöd i frågor kopplade till inskick till myndigheter, designkontroll, specifikationer och formulering
* Säkerställa att fyllningsaktiviteter följer uppsatt strategi och plan samt sker i enlighet med gällande regulatoriska krav, Galdermas kvalitetssystem och internationella standarder



Kvalifikationer:

* En bakgrund som maskiningenjör, kemiingenjör eller motsvarande relevant utbildning och erfarenhet
* Erfarenhet av att arbeta med fyllning av sterila läkemedel eller medicintekniska produkter (Medical Devices)
* God förståelse för krav på sterila processer och förpackningsintegritet, till exempel för sprutor eller liknande produkter
* Kunskap om produktionsutrustning och tekniska processer kopplade till tillverkning av sterila produkter
* Förmåga att arbeta strukturerat i en reglerad miljö med högt ställda krav på kvalitet och säkerhet



Vi erbjuder

Du kommer att arbeta för en organisation som innefattar mångfald och inkludering och vi tror att vi kommer att leverera bättre resultat genom att spegla perspektiven hos vår mångfaldiga kundbas.

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet estetik med verksamhet inom produktutveckling, tillverkning och marknadsföring. Här arbetar cirka 600 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure och Sculptra.

Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed vackra Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.



Nästa steg
Har vi fångat ditt intresse? Vi välkomnar din ansökan via länken "Apply Now / Ansök nu" redan i dag, dock senast den 6 juni 2025. Urval och intervjuer görs löpande under ansökningstiden, tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum.

* Om din profil är en matchning kommer vi bjuda in dig till ett första samtal med rekryteraren
* Nästa steg är en intervju med anställande chef samt ytterligare en chef från verksamheten
* Det sista steget i rekryteringsprocessen innebär att vi genomför referenstagningar



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do.

Ansök nu

Automation engineer

Q-Med AB
Automationsingenjör, maskin
Läs mer Apr 28
At Galderma we're unique and we embrace difference.

Whether it's the unique breadth of our integrated offering that covers Aesthetics, Consumer, and Prescription products; or our commitment to recognising and rewarding people for the contribution they make - working here isn't like anywhere else.



At Galderma, we actively give our teams reasons to believe in our ambition to become the leading dermatology company in the world. With us, you have the ultimate opportunity to gain new and challenging work experiences and create an unparalleled, direct impact.



Job Title: Automation Engineer

Location: Uppsala, Sweden (on site)



Job description:



As an Automation Engineer, you will manage, plan, and oversee the implementation of engineering plans and programs related to operational automation systems and manufacturing lines, ensuring they meet required safety and performance standards. Your responsibilities will include developing and executing engineering plans, analyzing issues and trends in manufacturing automation systems, and providing reliable solutions to maintain the sustainability of manufacturing lines. Additionally, you will develop and maintain relationships with stakeholders, ensure compliance, support operations, and represent the company in projects and interactions with suppliers. ?



Key responsibilities:

* Provide expert troubleshooting and maintenance support for existing automation systems, ensuring maximum uptime and system performance. Program and configure automation systems, PLCs, HMIs, and SCADA solutions.
* Support Design and develop automation solutions for biopharmaceutical manufacturing processes.
* Collaborate with cross functional teams to ensure alignment with site and project requirements.
* Implement best practices for system reliability, scalability, and (OEE) Overall Equipment efficiency.
* Create automation related change controls and execute CSV activities.
* Investigate automation related deviations and support other deviations.
* Identify opportunities for process optimization and continuous improvement.
* Perform automation computer system support activities (e.g., system backups, performance monitoring, password maintenance, etc.)
* Provide technical support for automation control system platforms and/or process information systems (e.g., data historians).
* Execute all work in a manner consistent with GMP and Galderma policies, procedures, and standards.
* Technical and firsthand automated equipment troubleshooting, repair, and improvements. Lead in root cause and corrective action (RCCA).
* Good knowledge of project management process.
* Conform with and abides by all regulations, policies, work procedures, instruction, and all safety rules. Assist in regulatory and internal Compliance audits.



Skills & Qualifications

* Bachelor's degree in electrical, control or electronic engineering
* Minimum of 3 years' experience in automation configuring automation systems, PLCs, HMIs, and SCADA solutions.
* Previous experience within GMP and Part 11 or alternatively from a related regulatory industry.
* Experience with SCADA systems, historian, Siemens, WinCC, iFix, Wonderware, etc.
* Experience in capital project execution and machinery/system design.
* Professional level in English, desirable Swedish.





What we offer in return

You will be working for an organisation that embraces diversity & inclusion and believe we will deliver better outcomes by reflecting the perspectives of our diverse customer base.



As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from research and development to production and marketing. Here our nearly 600 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.



We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10-minute bike ride from Uppsala Central Station.



Next steps

We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Apply as soon as possible, as the selection process is ongoing continuously.

* If your profile is a match, we will invite you for a first virtual conversation with the recruiter.
* The next step is an interview with the hiring manager
* The final step is a panel conversation with the extended team



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do.

Ansök nu

Senior Sterilization Engineer

Q-Med AB
Produktionsingenjör, kemi
Läs mer Maj 16
Nytt
Senior Sterilization Engineer

Location: Uppsala, Sweden (on-site, viss flexibilitet för distansarbete)



Job Description

Bli en del av Galdermas framgångsrika tillväxtresa - utvecklas i rollen som Senior Sterilization Engineer!



Vi söker en erfaren och engagerad Senior Sterilization Engineer till vårt team som arbetar med utveckling av nya injicerbara medical device. I den här rollen får du ett tekniskt ledaransvar inom sterilisering, ett av de mest avgörande områdena för patientsäkerheten. Därför söker vi dig som har djup kunskap och förståelse för steriliseringsprocessers komplexitet och betydelse. Som Senior Sterilization Engineer leder du arbetet med sterilitet och sterilisering av injicerbara produkter under utveckling. Du ansvarar för aktiviteter som sträcker sig genom hela utvecklingskedjan, från att ta fram nya steriliseringsprocesser till teknisk överföring och implementering i organisationen. Arbetet sker i linje med våra CMC- och produktutvecklingsplaner. Du bidrar även i regulatoriska ärenden, tar fram specifikationer och stöttar formuleringsarbetet.



Rollen är både tvärfunktionell och projektinriktad. Du samarbetar nära flera interna funktioner och fungerar som specialist i både operativa och strategiska frågeställningar. Uppdraget kombinerar teknisk expertis med praktiska och administrativa inslag och kräver därför god kommunikationsförmåga, stark samarbetsvilja och förmåga att arbeta självständigt.



Teamet består i dag av tio engagerade kollegor med fokus på utveckling av nya produkter och produktionsprocesser. Eftersom det för närvarande inte finns någon annan som arbetar specifikt med sterilisering blir du teamets främsta expert inom området. Du förväntas driva utvecklingen framåt på egen hand, men med stöd och expertis från andra delar av organisationen. Vi erbjuder en arbetsmiljö där inkludering, trivsel och samarbete står i fokus.



Ansvarsområden

* Leda och genomföra aktiviteter kopplade till sterilitet och steriliseringsprocesser för injicerbara produkter under utveckling, i enlighet med CMC-planer, projekt och program
* Utveckla nya och effektiva steriliseringsprocesser i linje med regulatoriska och kvalitetsmässiga krav
* Säkerställa smidig teknisk överföring av steriliseringsprocesser till relevanta delar av organisationen
* Bidra i regulatoriska inskick, designkontroll, specifikationer och formulering inom ramen för projekt
* Säkerställa att steriliseringsaktiviteter sker i enlighet med strategier, planer samt gällande regulatoriska krav, Galdermas kvalitetssystem, EHS-krav och internationella standarder



Kvalifikationer:

* En mikrobiologisk, maskinteknisk eller annan relevant teknisk eller naturvetenskaplig utbildning
* Djupgående kunskap om steriliseringsprocesser, dess metoder och komplexitet
* Dokumenterad erfarenhet av att arbeta i projektform, gärna i tvärfunktionella team
* Vana vid att verka inom branscher med högt ställda regulatoriska krav
* Erfarenhet av arbete med medicintekniska produkter (Medical Device)



Vi erbjuder

Du kommer att arbeta för en organisation som innefattar mångfald och inkludering och vi tror att vi kommer att leverera bättre resultat genom att spegla perspektiven hos vår mångfaldiga kundbas.

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet estetik med verksamhet inom produktutveckling, tillverkning och marknadsföring. Här arbetar cirka 600 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure och Sculptra.

Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed vackra Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.



Nästa steg
Har vi fångat ditt intresse? Vi välkomnar din ansökan via länken "Apply Now / Ansök nu" redan i dag, dock senast den 6 juni 2025. Urval och intervjuer görs löpande under ansökningstiden, tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum.

* Om din profil är en matchning kommer vi bjuda in dig till ett första samtal med rekryteraren
* Nästa steg är en intervju med anställande chef samt ytterligare en chef från verksamheten
* Det sista steget i rekryteringsprocessen innebär att vi genomför referenstagningar



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do.

Ansök nu

Process Engineer (Aseptics)

Q-Med AB
Civilingenjör, process, kemiteknik
Läs mer Apr 28
Whether it's the unique breadth of our integrated offering that covers Injectable Aesthetics, Dermatological Skincare and Therapeutic Dermatology products; or our commitment to recognizing and rewarding people for the contribution they make - working here isn't like anywhere else.



At Galderma, we actively give our teams reasons to believe in our ambition to become the leading dermatology company in the world. With us, you have the ultimate opportunity to gain new and challenging work experiences and create an unparalleled, direct impact.



Job Title: Process Engineer (Aseptics)
Location: Uppsala, Sweden (onsite)



Job Description

Join Galderma as a Process Engineer, where you'll play a key role in enhancing our operations. With a focus on aseptic processes, you will apply your expertise to optimize production systems, uphold safety and compliance, and collaborate with cross-functional teams.



Key Responsibilities

*

Develop, implement, and optimize aseptic manufacturing processes to meet quality, safety, and compliance standards.
*

Collaborate with cross-functional teams to analyse and resolve technical challenges in production, leveraging prior experience and innovative thinking.
*

Support engineering activities to modify and improve existing aseptic processes, develop new test procedures and policies for aseptic environment, ensuring alignment with operational goals
*

Participate in risk analysis and troubleshooting, maintaining focus on aseptic standards to ensure contamination-free operations.
*

Monitor technology trends and support the deployment of engineering solutions that enhance reliability, cost-effectiveness, and efficiency.
*

Provide technical support during audits and inspections, ensuring adherence to regulatory and company standards.



Skills & Qualifications

*

Bachelor's Degree in Engineering with work experience within pharma, or Bachelor's Degree in Biology, Chemistry with experience from working with process engineering, or equivalent experience.
*

Some years of experience from industry, preferably within aseptic manufacturing.
*

Strong problem-solving skills and the ability to work independently with moderate supervision.
*

Familiarity with quality standards and risk management processes in regulated environments.
*

Fluent in Swedish and English.



What we offer in return
You will be working for an organisation that embraces diversity & inclusion and believe we will deliver better outcomes by reflecting the perspectives of our diverse customer base.



As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from research and development to production and marketing. Here our nearly 600 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.



We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10 minute bike ride from Uppsala Central Station.



Next steps
We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. If you are currently an employee of Galderma, we welcome your application via our internal career site via Workday. The selection process is ongoing and the role may be filled prior the last application date.



*

If your profile is a match, we will invite you for a first virtual conversation with the recruiter.
*

The next step is a virtual conversation with the hiring manager
*

The final step is a panel conversation with the extended team



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do.

Ansök nu
Copyright © 2025 - Alla rättigheter reserverade.