Uppsala: Process Engineer

Fresenius Kabi är ett världsledande hälso- och sjukvårdsföretag inom klinisk nutrition, infusionsterapi, biologiska läkemedel och medicinsk teknik.

Fresenius Kabi står för forskning och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster. Syftet är att tillhandahålla produkter för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor och att möta patienters olika behov både på sjukhus och i hemmet. Produkterna vi tillverkar säljs över hela världen och räddar liv varje dag.

Under mottot Caring for life sätter Fresenius Kabi människan i centrum: som patient, kund och medarbetare.

Är du framtidens tekniker? Vill du arbeta hållbart och strukturerat i en fabrik i framkant med en högteknologisk produktionsprocess? Har du dessutom en gedigen erfarenhet i rollen som tekniker eller är du i början på din karriär med en vilja att utvecklas? Då kan du vara den vi söker! 

Arbetsuppgifter
Arbetet som linjetekniker innebär att du är produktionens första kontaktperson vid driftstopp. Du ansvarar för att åtgärda driftstörningar samt koordinera resurser för större tekniska problem i samråd med skiftledare. I rollen ingår även att utbilda personalen i tekniska frågor. Arbetstiden är förlagd till 5-skift.

Ansvarsområden och arbetsuppgifter

Aktivt delta i förbättringsarbetet och identifiera brister inom processavsnitten som hindrar verksamheten att nå uppsatta produktionsmål.
Kontinuerligt följa upp teknisk status på utrustningar och aktivt förebygga begynnande brister.
Bedriva teknisk kompetensutveckling på linorna.
Ansvara för felsökningsarbete och oplanerat underhåll vid driftstopp. Säkerställa kommunikation med för uppgiften nödvändiga interna resurser.
Ansvara för och utföra ålagt planerade underhållsaktiviteter på processavsnittets utrustningar enligt gällande underhållsrutiner.
Om dig
Vi ser att du har lätt för att samarbeta och kommunicera med andra, är engagerad, ansvarstagande och har ett strukturerat arbetssätt. Du har god teknisk förståelse och problemlösningsförmåga. 

Kvalifikationer/krav:

Slutförd gymnasieutbildning
Slutförd teknisk utbildning alternativt minst 1 års arbetslivserfarenhet som industrimontör eller drifttekniker
Mycket goda språkkunskaper inom svenska och engelska i tal och skrift
Datorkunskaper
Meriterande kunskaper:

Kunskaper inom LEAN production
Felsökningsutbildning inom mekanik/elektronik
GMP kunskaper
Erfarenhet av att utbilda
Om tjänsten
Tjänsten är ett vikarit t.om februari 2026, ev längre. Tillträde omgående.

Om oss
Vi är ett växande företag med cirka 1000 anställda i Sverige och över 40 000 anställda världen över. Vår stolthet för våra produkter genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi.

Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv.
Fresenius Kabi har dessutom, för tredje året i rad , blivit utsedda till   Karriärföretag   och därmed en attraktiv arbetsgivare i Sverige tack vare våra unika karriärmöjligheter.
Vår globala organisation medför att det finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling.

Kontakt
Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef  Julia Hedström vi mail på julia.hedstrom@fresenius-kabi.com.
För fackliga kontaktperson kan du mejla till  if.metall.uppsala@fresenius-kabi.com  eller ringa: 018–644 394 för kontakt med IF Metall.
För fackliga kontaktperson kan du mejla till  if.metall.brunna@fresenius-kabi.com

Varmt välkommen med din ansökan via länken. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post.
Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag!

I vår rekryteringsprocess ingår tester, intervjuer, referenstagning samt bakgrundskontroll. Vid intervju ber vi dig uppvisa examensbetyg och relevanta intyg. För slutkandidat genomförs en nyanställningsundersökning hos vår företagshälsovård.

Vi söker en tekniskt intresserad, noggrann och analytisk Processpecialist som vill vara en aktiv del av den dagliga driften i vår produktion. I denna roll arbetar du hands-on i produktionen, där du både stöttar operatörerna och själv är en resurs i driften. Du övervakar processer, löser tekniska problem och bidrar till att optimera produktionsflödet. Produktionen är förlagd i renrumsmiljö
Arbetsuppgifter:
Arbeta operativt i produktionen mot produktionsplanen.
Direkt stötta operatörer genom felsökning, justeringar och optimering av processer.
Vara en länk mellan operatörer och produktionsledningen.
Ta in och analysera mätdata från produktionen i företagets utvecklingsavdelning.
Samarbeta med tekniker och ingenjörer för att implementera tekniska lösningar.

QC Specialist

Location: Uppsala, Sweden on-site.



Job Description

Bli en del av Galdermas framgångsrika tillväxtresa - utvecklas i rollen som QC Specialist!



Vi söker en engagerad och lösningsorienterad QC Specialist till kvalitetskontrollavdelningen på Galderma i Uppsala. Som QC Specialist får du ett övergripande ansvar för att säkerställa att vår verksamhet uppfyller högt ställda kvalitets- och GMP-krav. Du kommer att driva arbetet med avvikelser, CAPA och CC-ärenden, samtidigt som du är en viktig kontaktperson i projektförfrågningar och samverkan med andra avdelningar i QC-relaterade frågor. Du kommer att höra till gruppen QC Chemistry Finished Products men ha ett nära samarbete med QC Specialister i övriga QC grupper.



Rollen innebär att du är ett specialiststöd för gruppen och snabbt tar dig an uppgifter som kräver både bredd och djup kompetens. Att ta fram riskanalyser, utredningar och andra underlag av hög kvailtet är en viktig del i ditt arbetet. Du ansvarar även för QC-acceptans av våra analyssvar samt bidrar till att driva förbättringsarbete inom kvalitetsprocesserna. Det här är en roll för dig som trivs med att kombinera operativt arbete med rådgivning och som vill vara en nyckelperson i ett starkt och kunnigt team.



Teamet består i dag av 17 personer med kompetens inom kvalitetskontroll med inriktning mot kemiska analyser av slutprodukt. Gruppen inkluderar en QC-specialist, två QC-specialister med fokus på metoder samt ett flertal QC-analytiker som arbetar laborativt. Tillsammans utgör de en viktig del av Galdermas kvalitetskontroll.



Ansvarsområden

* Rapportera, utreda och dokumentera avvikelser, genomföra korrigerande och förebyggande åtgärder
* Driva och dokumentera ändringsärenden
* Utföra QC acceptans och statussättning
* Samordna projektinsatser för gruppen
* Representera verksamheten vid inspektioner och annat regulatoriskt arbete
* Följa upp och analysera kvalitetsrisker och leveransförmåga samt säkerställa att åtgärder identiferas och genomförs vid behov
* Vara aktiv och drivande i förändrings- och förbättringsarbete med målsättning att skapa en effektiv kvalitetskontroll med hög leveransförmåga



Kvalifikationer:

* En naturvetenskaplig bakgrund, gärna inom kemi
* Erfarenhet av att arbeta inom GMP-reglerad verksamhet, exempelvis inom läkemedels- eller medicinteknisk industri
* Laborativ erfarenhet, gärna från kvalitetskontroll eller annat reglerat analysarbete
* God förmåga att hantera, utreda och driva avvikelser
* God kommunikationsförmåga, både i tal och skrift
* Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift



Vi söker dig som har mod att utmana kända processer, som tar initiativ till förbättringar och som vill bidra till en mer effektiv kvalitetskontroll. Du är lätt att samarbeta med, har en stark teamkänsla och kundfokus samt ha ett noggrant och kvalitetsmedvetet arbetssätt. Vi sätter stor viktigt vid dina personliga egenskaper samt förmåga att planera och prioritera ditt arbete på ett effektivt sätt.



Vi erbjuder

Du kommer att arbeta för en organisation som innefattar mångfald och inkludering och vi tror att vi kommer att leverera bättre resultat genom att spegla perspektiven hos vår mångfaldiga kundbas.

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet estetik med verksamhet inom produktutveckling, tillverkning och marknadsföring. Här arbetar cirka 600 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure och Sculptra.

Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed vackra Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.



Nästa steg
Har vi fångat ditt intresse? Vi välkomnar din ansökan via länken "Apply Now / Ansök nu" redan i dag, dock senast den 14 juli 2025. Urval och intervjuer görs löpande under ansökningstiden, tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum.

* Om din profil är en matchning kommer vi bjuda in dig till ett första samtal med rekryteraren.
* Därefter följer en intervju med anställande chef
* Nästa steg kan vara en intervju med några ur teamet och/eller en annan QC-chef
* Slutligen genomför vi referenstagning



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do.

Job Title: Technology Transfer Lead
Location: Uppsala, Sweden (on site)

Job description:
The Technology Transfer Lead will provide oversight on all aspects of technology transfer (TT) programs with key stakeholders to ensure the smooth and efficient transfer of new products, processes, or technologies from R&D to production and other operational units. He will manage and facilitate the transfer of knowledge, technologies, and processes from development to production or from one department or facility to another.



Key responsibilities:

*

Site representation in global technology transfer process
*

Implement programs for smooth transition of products from R&D into full production readiness, representing MS&T in Tech Transfer projects.
*

Subject matter expert (SME) for Technology Transfer and Process Validation strategies.
*

Collaborate with the team to ensure that proposed transfer optimizes the production process in terms of process efficiency, cycle time, reliability, and serviceability.
*

Technology Transfer Management: Lead and coordinate the end-to-end process of transferring technologies from R&D to production or across sites. Develop transfer strategy and implement technology transfer plans, including timelines, key milestones, and risk assessments. Collaborate with process development, engineering, and quality teams to ensure the scalability and robustness of new technologies. Ensures all deliverables are in place prior to each project milestone.
*

Project Management: Create detailed project plans and timelines for tech transfer activities and communicate progress to stakeholders. Track project deliverables, identify and address roadblocks, and ensure all actions are completed on time.
*

Documentation & Compliance: Ensure all technology transfer documentation, including standard operating procedures (SOPs), batch records, and validation protocols, are completed and approved. Ensure compliance with regulatory standards (e.g., FDA, EMA) for the transfer of new technologies. Work with the quality assurance and all support groups to oversee the validation and qualification of new equipment and processes.
*

Cross-Functional Collaboration: Coordinating subject matter experts within Development, MS&T, Engineering, and other site related functions or experts and collaborate with cross-functional teams, including quality assurance, regulatory affairs, and process development, to ensure that new technologies meet all quality, regulatory, and operational requirements. Provide technical oversight and support.
*

Troubleshooting & Problem Solving: Identify potential risks in the technology transfer process and develop mitigation strategies. Provide technical support during process scale-up and commercialization phases, troubleshooting issues as they arise.
*

Training & Support: Ensure that operational teams are adequately trained on new processes, technologies, or equipment. Provide technical expertise and leadership to teams throughout the transfer and scale-up phases.
*

Continuous Improvement: Lead efforts to continuously improve technology transfer processes, ensuring the implementation of best practices. Evaluate and implement process improvements to reduce transfer time and enhance product quality.



Skills & Qualifications

*

PhD/ Master / bachelor's degree in in a relevant scientific or engineering field, such as Chemistry, Biochemistry, Chemical Engineering
*

Minimum of 6 years of experience in a pharmaceutical, biopharmaceutical, or manufacturing environment, with knowledge of regulatory standards and GMP guidelines.
*

Very good knowledge of drug substance and/or drug product manufacturing.
*

Previous work in compounding, filtration, sterilization, filling and packaging.
*

Experience including process validation, transfer, commercialization and manufacturing support and troubleshooting.
*

Experience with root cause analysis (RCA), risk management tools, quality systems (deviations, CAPA, etc.)

What we offer in return
You will be working for an organisation that embraces diversity & inclusion and believe we will deliver better outcomes by reflecting the perspectives of our diverse customer base.

As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from development to production and marketing. Here our nearly 600 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.

We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10 minute bike ride from Uppsala Central Station.

Next steps
We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Apply as soon as the selection process is ongoing.

*

If your profile is a match, we will invite you for a first virtual conversation with the recruiter.
*

The next step is an interview with the hiring manager
*

The final step is a panel conversation with the extended team

Our people make a difference
At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do.

Senior Sterilization Engineer

Location: Uppsala, Sweden (on-site, viss flexibilitet för distansarbete)



Job Description

Bli en del av Galdermas framgångsrika tillväxtresa - utvecklas i rollen som Senior Sterilization Engineer!



Vi söker en erfaren och engagerad Senior Sterilization Engineer till vårt team som arbetar med utveckling av nya injicerbara medical device. I den här rollen får du ett tekniskt ledaransvar inom sterilisering, ett av de mest avgörande områdena för patientsäkerheten. Därför söker vi dig som har djup kunskap och förståelse för steriliseringsprocessers komplexitet och betydelse. Som Senior Sterilization Engineer leder du arbetet med sterilitet och sterilisering av injicerbara produkter under utveckling. Du ansvarar för aktiviteter som sträcker sig genom hela utvecklingskedjan, från att ta fram nya steriliseringsprocesser till teknisk överföring och implementering i organisationen. Arbetet sker i linje med våra CMC- och produktutvecklingsplaner. Du bidrar även i regulatoriska ärenden, tar fram specifikationer och stöttar formuleringsarbetet.



Rollen är både tvärfunktionell och projektinriktad. Du samarbetar nära flera interna funktioner och fungerar som specialist i både operativa och strategiska frågeställningar. Uppdraget kombinerar teknisk expertis med praktiska och administrativa inslag och kräver därför god kommunikationsförmåga, stark samarbetsvilja och förmåga att arbeta självständigt.



Teamet består i dag av tio engagerade kollegor med fokus på utveckling av nya produkter och produktionsprocesser. Eftersom det för närvarande inte finns någon annan som arbetar specifikt med sterilisering blir du teamets främsta expert inom området. Du förväntas driva utvecklingen framåt på egen hand, men med stöd och expertis från andra delar av organisationen. Vi erbjuder en arbetsmiljö där inkludering, trivsel och samarbete står i fokus.



Ansvarsområden

* Leda och genomföra aktiviteter kopplade till sterilitet och steriliseringsprocesser för injicerbara produkter under utveckling, i enlighet med CMC-planer, projekt och program
* Utveckla nya och effektiva steriliseringsprocesser i linje med regulatoriska och kvalitetsmässiga krav
* Säkerställa smidig teknisk överföring av steriliseringsprocesser till relevanta delar av organisationen
* Bidra i regulatoriska inskick, designkontroll, specifikationer och formulering inom ramen för projekt
* Säkerställa att steriliseringsaktiviteter sker i enlighet med strategier, planer samt gällande regulatoriska krav, Galdermas kvalitetssystem, EHS-krav och internationella standarder



Kvalifikationer:

* En mikrobiologisk, maskinteknisk eller annan relevant teknisk eller naturvetenskaplig utbildning
* Djupgående kunskap om steriliseringsprocesser, dess metoder och komplexitet
* Dokumenterad erfarenhet av att arbeta i projektform, gärna i tvärfunktionella team
* Vana vid att verka inom branscher med högt ställda regulatoriska krav
* Erfarenhet av arbete med medicintekniska produkter (Medical Device)



Vi erbjuder

Du kommer att arbeta för en organisation som innefattar mångfald och inkludering och vi tror att vi kommer att leverera bättre resultat genom att spegla perspektiven hos vår mångfaldiga kundbas.

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet estetik med verksamhet inom produktutveckling, tillverkning och marknadsföring. Här arbetar cirka 600 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure och Sculptra.

Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed vackra Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.



Nästa steg
Har vi fångat ditt intresse? Vi välkomnar din ansökan via länken "Apply Now / Ansök nu" redan i dag, dock senast den 6 juni 2025. Urval och intervjuer görs löpande under ansökningstiden, tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum.

* Om din profil är en matchning kommer vi bjuda in dig till ett första samtal med rekryteraren
* Nästa steg är en intervju med anställande chef samt ytterligare en chef från verksamheten
* Det sista steget i rekryteringsprocessen innebär att vi genomför referenstagningar



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do.