Uppsala: Automation engineer

Har du erfarenhet av rollen som testingenjör och är sugen på att testa på konsultlivet hos ett kompetent och härlig gäng där du får jobba med spännande uppdrag och kompetenta kollegor? Gillar du att ha en varierad vardag och möjlighet att utvecklas och nå din fulla potential? Då kan konsultlivet hos Prevas vara platsen för just dig! 
Om teamet och rollen Hos Prevas Uppsala kommer du ingå i ett team bestående av omkring 20 medarbetare med olika utbildningsbakgrunder, senioritet och spetskompetenser. I din roll som testingenjör hos Prevas så kommer du att få ett varierat jobb med en stabil utgångspunkt. Prevas sköter stor del av deras utvecklingsarbete i sina lokaler på Kungsgatan 62 som ligger ett stenkast ifrån Uppsala centralstation. Det finns en enkel mekanikverkstad, ett elektroniklabb och ytor för montage av prototyper i samma våningsplan som utvecklingen sker.
Som testingenjör kommer du att få ansvara att leveransen av instrument/produkt lever upp till de krav som ställs. Uppgifterna är varierande och teori varvas med praktik. Det rör sig bland annat om att testa av prestanda på delsystem men även att felsöka i de fall att instrumentet/produkten är utanför specifikationerna. Inget instrument/produkt är det andra likt så det kan röra sig om att felsöka en kabelhärva på en enhet och ett flödessystem med pumpar och ventiler på ett annat.
Utöver test och felsökning vid avvikelser så kan tjänsten även innehålla att vara delaktig i FAT. (Factory Acceptance Test), samt att vara delaktig i tekniska diskussioner med kunder.
Utvecklingen sker både/antingen hos kund och på Prevaskontoret.
Om dig Vi söker dig som trivs i konsultrollen och som inte räds för att utvecklas! Du trivs att arbeta med kunder och i projekt där du gärna tar dig an en rådgivande roll och trivs med att leda kunder till rätta beslut. Du är en team player vilket både dina Prevaskollegor och dina kunder märker av, samt är prestigelös och har fokus på att lösa saker tillsammans. 
Ingenjörsbakgrund inom relevant område som exempelvis maskinteknik, elektro, teknisk fysik alt. erfarenhet från liknande yrke
Arbetslivserfarenhet av rollen som testingenjör där du arbetat med liknande arbetsuppgifter
Kommunicerar obehindrat på svenska och engelska

Vi ser det som meriterande om du har ett starkt nätverk och kan dra in egna uppdrag. Att har arbetat med PLC-programmering ser vi även som ett stort plus. 
Om Prevas Prevas är ett tekniskt konsultföretag som erbjuder lösningar, tjänster och produkter till företag inom en rad olika branscher. I Uppsala arbetar Prevas primärt inom Medicinteknik och Life Science med utveckling av produkter som på ett eller annat sätt skapar samhällsnytta. Analytiska instrument inom patientvård eller forskning är ett exempel och Prevas har vana av helhetsåtaganden, vilket innebär att deras kunder kan komma med en enkel idé eller skiss så tar de det därifrån hela vägen till färdig produkt. Medicintekniska företag lägger helt enkelt sin framtid i Prevas händer och vi vill gärna att du är med och skapar den!
Att vara Prevaskonsult Prevas har en stark tro på att det är viktigt att varje anställd hos de får fortsätta utvecklas. Därför sätter Prevas upp individuella mål med alla sina anställda och anpassar bland annat kunduppdrag och arbetsuppgifter därefter. Givetvis är de också kollektivavtalsanslutna och ser till att deras arbetsvillkor hålls både schyssta och trygga för sina konsulter. För Prevas är det grundläggande att du känner att du fortfarande utvecklas och att du känner att just dina behov blir tillgodosedda. Som Prevaskonsult erbjuds du utöver spännande uppdrag hos olika kunder och kompetensutveckling, även möjligheter att delta i aktiviteter såsom afterworks, fredagsfrukostar och konsultluncher på Prevas bekostnad. De ser det som värdeskapande för lagandan och för att man som Prevaskonsult ska få chansen att lära känna varandra både på och utanför arbetstid.
Vi ser fram emot din ansökan! Denna rekrytering kommer att hållas av Ed:Za group. Vi tar inte emot ansökningar via e-post, men om du har några frågor kan du kontakta charlotte.hoffstrom@edzagroup.se

Är du en erfaren automationsingenjör och letar efter nästa utmaning? Vår kunds team växer och vi söker efter en automationsingenjör som kommer att arbeta i stora och små projekt.
Du är sedan tidigare civil- eller högskoleingenjör inom lämpligt tekniskt område. Du har minst 4 års arbetslivserfarenhet som automationsingenjör inom Life Science, kärnkraft, energisektorn eller annan teknisk industri. Oavsett vilket så sätter ni tillsammans planen för din utveckling inom automation. Du som söker måste ha utmärkta kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.
Personliga egenskaper:
Du är engagerad och vill utvecklas
Du vill växa i rollen som automationsingenjör
Du älskar utmaningar, har driv och en bra kommunikation
Du uppskattar sociala sammanhang och ser värdet i att knyta kontakter

Meriterande om du har erfarenhet av:
ABB:s 800xA
DeltaV
Rockwell,
Beckhoff

eller andra likvärdiga system samt erfarenhet av programmering
Om företaget
Vår kund är ett tryggt, stabilt och varmt teknikkonsultbolag som värdesätter medarbetare som om de vore familjemedlemmar. Här arbetar över 40 konsulter inom bland annat produktutveckling, projektledning, produktionsteknik, validering och QA. Företaget är ett entreprenörsdrivet konsultföretag som bär fanan högt när det gäller omtanke för varandra och deras omvärld. Deras mål är att förbättra morgondagen för deras kunder genom deras konsulters kunskap, drivkraft och nyfikenhet. Du kommer tillhöra ett nystartat team med process, validering samt automationsingenjörer och med målet att växa framöver.
Vår kund samarbetar med en rad olika företag inom flera branscher med en tyngdpunkt inom Life science och deras uppdrag handlar ofta om teknik i framkant. Här har du möjlighet att lära dig något nytt eller arbeta inom områden som du redan är trygg och erfaren inom. Hos företaget lär de sig av varandras erfarenheter och har roligt tillsammans. De anser att kunskapsutbyte, gemenskap och korta beslutsvägar är nyckeln till framgång.
Det finns mycket att berätta om vår kund, deras värderingar och deras verksamhet. Kort och gott är ingenjören hjälten och deras hjärta finns i tekniken. De är ett entreprenörsdrivet företag med stora visioner och korta beslutsvägar, vilket ger goda möjligheter att påverka såväl din egen som företagets framtid. Vill du bli expert inom ditt befintliga område, växa in i ett nytt eller engagera dig internt hos vår kund? Möjligheterna är oändliga och hos det här företaget får du allt i ett: en trygg anställning, en stimulerande vardag, en skräddarsydd framtid och ett företag som bryr sig om deras framtid.
Praktisk information
Start: omgående, enligt överenskommelse
Placeringsort: Uppsala
Arbetstider: dagtid
Omfattning: heltid
Kontaktuppgifter: jennifer.ahlberg@pn.se
Uppdraget är en del av vår personaluthyrning. Du kommer att vara anställd av Professionals Nord och arbeta som konsult hos vår kund under 6 månader, arbetad tid. Intentionen är att du på sikt ska kunna bli anställd direkt hos dem, förutsatt att alla parter är nöjda med samarbetet. Den här rekryteringsprocessen hanteras av Professionals Nord och alla frågor kring tjänsten går till info@pn.se

QC Specialist

Location: Uppsala, Sweden on-site.



Job Description

Bli en del av Galdermas framgångsrika tillväxtresa - utvecklas i rollen som QC Specialist!



Vi söker en engagerad och lösningsorienterad QC Specialist till kvalitetskontrollavdelningen på Galderma i Uppsala. Som QC Specialist får du ett övergripande ansvar för att säkerställa att vår verksamhet uppfyller högt ställda kvalitets- och GMP-krav. Du kommer att driva arbetet med avvikelser, CAPA och CC-ärenden, samtidigt som du är en viktig kontaktperson i projektförfrågningar och samverkan med andra avdelningar i QC-relaterade frågor. Du kommer att höra till gruppen QC Chemistry Finished Products men ha ett nära samarbete med QC Specialister i övriga QC grupper.



Rollen innebär att du är ett specialiststöd för gruppen och snabbt tar dig an uppgifter som kräver både bredd och djup kompetens. Att ta fram riskanalyser, utredningar och andra underlag av hög kvailtet är en viktig del i ditt arbetet. Du ansvarar även för QC-acceptans av våra analyssvar samt bidrar till att driva förbättringsarbete inom kvalitetsprocesserna. Det här är en roll för dig som trivs med att kombinera operativt arbete med rådgivning och som vill vara en nyckelperson i ett starkt och kunnigt team.



Teamet består i dag av 17 personer med kompetens inom kvalitetskontroll med inriktning mot kemiska analyser av slutprodukt. Gruppen inkluderar en QC-specialist, två QC-specialister med fokus på metoder samt ett flertal QC-analytiker som arbetar laborativt. Tillsammans utgör de en viktig del av Galdermas kvalitetskontroll.



Ansvarsområden

* Rapportera, utreda och dokumentera avvikelser, genomföra korrigerande och förebyggande åtgärder
* Driva och dokumentera ändringsärenden
* Utföra QC acceptans och statussättning
* Samordna projektinsatser för gruppen
* Representera verksamheten vid inspektioner och annat regulatoriskt arbete
* Följa upp och analysera kvalitetsrisker och leveransförmåga samt säkerställa att åtgärder identiferas och genomförs vid behov
* Vara aktiv och drivande i förändrings- och förbättringsarbete med målsättning att skapa en effektiv kvalitetskontroll med hög leveransförmåga



Kvalifikationer:

* En naturvetenskaplig bakgrund, gärna inom kemi
* Erfarenhet av att arbeta inom GMP-reglerad verksamhet, exempelvis inom läkemedels- eller medicinteknisk industri
* Laborativ erfarenhet, gärna från kvalitetskontroll eller annat reglerat analysarbete
* God förmåga att hantera, utreda och driva avvikelser
* God kommunikationsförmåga, både i tal och skrift
* Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift



Vi söker dig som har mod att utmana kända processer, som tar initiativ till förbättringar och som vill bidra till en mer effektiv kvalitetskontroll. Du är lätt att samarbeta med, har en stark teamkänsla och kundfokus samt ha ett noggrant och kvalitetsmedvetet arbetssätt. Vi sätter stor viktigt vid dina personliga egenskaper samt förmåga att planera och prioritera ditt arbete på ett effektivt sätt.



Vi erbjuder

Du kommer att arbeta för en organisation som innefattar mångfald och inkludering och vi tror att vi kommer att leverera bättre resultat genom att spegla perspektiven hos vår mångfaldiga kundbas.

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet estetik med verksamhet inom produktutveckling, tillverkning och marknadsföring. Här arbetar cirka 600 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure och Sculptra.

Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed vackra Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.



Nästa steg
Har vi fångat ditt intresse? Vi välkomnar din ansökan via länken "Apply Now / Ansök nu" redan i dag, dock senast den 14 juli 2025. Urval och intervjuer görs löpande under ansökningstiden, tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum.

* Om din profil är en matchning kommer vi bjuda in dig till ett första samtal med rekryteraren.
* Därefter följer en intervju med anställande chef
* Nästa steg kan vara en intervju med några ur teamet och/eller en annan QC-chef
* Slutligen genomför vi referenstagning



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do.

Job Title: Technology Transfer Lead
Location: Uppsala, Sweden (on site)

Job description:
The Technology Transfer Lead will provide oversight on all aspects of technology transfer (TT) programs with key stakeholders to ensure the smooth and efficient transfer of new products, processes, or technologies from R&D to production and other operational units. He will manage and facilitate the transfer of knowledge, technologies, and processes from development to production or from one department or facility to another.



Key responsibilities:

*

Site representation in global technology transfer process
*

Implement programs for smooth transition of products from R&D into full production readiness, representing MS&T in Tech Transfer projects.
*

Subject matter expert (SME) for Technology Transfer and Process Validation strategies.
*

Collaborate with the team to ensure that proposed transfer optimizes the production process in terms of process efficiency, cycle time, reliability, and serviceability.
*

Technology Transfer Management: Lead and coordinate the end-to-end process of transferring technologies from R&D to production or across sites. Develop transfer strategy and implement technology transfer plans, including timelines, key milestones, and risk assessments. Collaborate with process development, engineering, and quality teams to ensure the scalability and robustness of new technologies. Ensures all deliverables are in place prior to each project milestone.
*

Project Management: Create detailed project plans and timelines for tech transfer activities and communicate progress to stakeholders. Track project deliverables, identify and address roadblocks, and ensure all actions are completed on time.
*

Documentation & Compliance: Ensure all technology transfer documentation, including standard operating procedures (SOPs), batch records, and validation protocols, are completed and approved. Ensure compliance with regulatory standards (e.g., FDA, EMA) for the transfer of new technologies. Work with the quality assurance and all support groups to oversee the validation and qualification of new equipment and processes.
*

Cross-Functional Collaboration: Coordinating subject matter experts within Development, MS&T, Engineering, and other site related functions or experts and collaborate with cross-functional teams, including quality assurance, regulatory affairs, and process development, to ensure that new technologies meet all quality, regulatory, and operational requirements. Provide technical oversight and support.
*

Troubleshooting & Problem Solving: Identify potential risks in the technology transfer process and develop mitigation strategies. Provide technical support during process scale-up and commercialization phases, troubleshooting issues as they arise.
*

Training & Support: Ensure that operational teams are adequately trained on new processes, technologies, or equipment. Provide technical expertise and leadership to teams throughout the transfer and scale-up phases.
*

Continuous Improvement: Lead efforts to continuously improve technology transfer processes, ensuring the implementation of best practices. Evaluate and implement process improvements to reduce transfer time and enhance product quality.



Skills & Qualifications

*

PhD/ Master / bachelor's degree in in a relevant scientific or engineering field, such as Chemistry, Biochemistry, Chemical Engineering
*

Minimum of 6 years of experience in a pharmaceutical, biopharmaceutical, or manufacturing environment, with knowledge of regulatory standards and GMP guidelines.
*

Very good knowledge of drug substance and/or drug product manufacturing.
*

Previous work in compounding, filtration, sterilization, filling and packaging.
*

Experience including process validation, transfer, commercialization and manufacturing support and troubleshooting.
*

Experience with root cause analysis (RCA), risk management tools, quality systems (deviations, CAPA, etc.)

What we offer in return
You will be working for an organisation that embraces diversity & inclusion and believe we will deliver better outcomes by reflecting the perspectives of our diverse customer base.

As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from development to production and marketing. Here our nearly 600 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.

We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10 minute bike ride from Uppsala Central Station.

Next steps
We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Apply as soon as the selection process is ongoing.

*

If your profile is a match, we will invite you for a first virtual conversation with the recruiter.
*

The next step is an interview with the hiring manager
*

The final step is a panel conversation with the extended team

Our people make a difference
At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do.

Senior Sterilization Engineer

Location: Uppsala, Sweden (on-site, viss flexibilitet för distansarbete)



Job Description

Bli en del av Galdermas framgångsrika tillväxtresa - utvecklas i rollen som Senior Sterilization Engineer!



Vi söker en erfaren och engagerad Senior Sterilization Engineer till vårt team som arbetar med utveckling av nya injicerbara medical device. I den här rollen får du ett tekniskt ledaransvar inom sterilisering, ett av de mest avgörande områdena för patientsäkerheten. Därför söker vi dig som har djup kunskap och förståelse för steriliseringsprocessers komplexitet och betydelse. Som Senior Sterilization Engineer leder du arbetet med sterilitet och sterilisering av injicerbara produkter under utveckling. Du ansvarar för aktiviteter som sträcker sig genom hela utvecklingskedjan, från att ta fram nya steriliseringsprocesser till teknisk överföring och implementering i organisationen. Arbetet sker i linje med våra CMC- och produktutvecklingsplaner. Du bidrar även i regulatoriska ärenden, tar fram specifikationer och stöttar formuleringsarbetet.



Rollen är både tvärfunktionell och projektinriktad. Du samarbetar nära flera interna funktioner och fungerar som specialist i både operativa och strategiska frågeställningar. Uppdraget kombinerar teknisk expertis med praktiska och administrativa inslag och kräver därför god kommunikationsförmåga, stark samarbetsvilja och förmåga att arbeta självständigt.



Teamet består i dag av tio engagerade kollegor med fokus på utveckling av nya produkter och produktionsprocesser. Eftersom det för närvarande inte finns någon annan som arbetar specifikt med sterilisering blir du teamets främsta expert inom området. Du förväntas driva utvecklingen framåt på egen hand, men med stöd och expertis från andra delar av organisationen. Vi erbjuder en arbetsmiljö där inkludering, trivsel och samarbete står i fokus.



Ansvarsområden

* Leda och genomföra aktiviteter kopplade till sterilitet och steriliseringsprocesser för injicerbara produkter under utveckling, i enlighet med CMC-planer, projekt och program
* Utveckla nya och effektiva steriliseringsprocesser i linje med regulatoriska och kvalitetsmässiga krav
* Säkerställa smidig teknisk överföring av steriliseringsprocesser till relevanta delar av organisationen
* Bidra i regulatoriska inskick, designkontroll, specifikationer och formulering inom ramen för projekt
* Säkerställa att steriliseringsaktiviteter sker i enlighet med strategier, planer samt gällande regulatoriska krav, Galdermas kvalitetssystem, EHS-krav och internationella standarder



Kvalifikationer:

* En mikrobiologisk, maskinteknisk eller annan relevant teknisk eller naturvetenskaplig utbildning
* Djupgående kunskap om steriliseringsprocesser, dess metoder och komplexitet
* Dokumenterad erfarenhet av att arbeta i projektform, gärna i tvärfunktionella team
* Vana vid att verka inom branscher med högt ställda regulatoriska krav
* Erfarenhet av arbete med medicintekniska produkter (Medical Device)



Vi erbjuder

Du kommer att arbeta för en organisation som innefattar mångfald och inkludering och vi tror att vi kommer att leverera bättre resultat genom att spegla perspektiven hos vår mångfaldiga kundbas.

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet estetik med verksamhet inom produktutveckling, tillverkning och marknadsföring. Här arbetar cirka 600 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure och Sculptra.

Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed vackra Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.



Nästa steg
Har vi fångat ditt intresse? Vi välkomnar din ansökan via länken "Apply Now / Ansök nu" redan i dag, dock senast den 6 juni 2025. Urval och intervjuer görs löpande under ansökningstiden, tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum.

* Om din profil är en matchning kommer vi bjuda in dig till ett första samtal med rekryteraren
* Nästa steg är en intervju med anställande chef samt ytterligare en chef från verksamheten
* Det sista steget i rekryteringsprocessen innebär att vi genomför referenstagningar



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do.