Hitta ansökningsinfo om jobbet Laboratorieingenjör inom läkemedelsindustrin – med omgående start i Uppsala. Är det intressant kan du gå vidare och ansöka jobbet. Annars kan du klicka på arbetsgivaren eller yrkesbenämningen för att se alla jobb i Uppsala inom den kategorin.
Är du tillgänglig omgående och söker en arbetsplats där du får utföra kemiskt laborativt arbete, samarbeta med trevliga arbetskamrater och vara en del av ett förbättringsarbete? Vår kund, en ledande aktör inom läkemedelsindustrin, erbjuder en stimulerande tjänst med stora utvecklingsmöjligheter!
Om tjänsten
Det här är ett konsultuppdrag på heltid som varar i 4 månader. Du blir anställd av Bravura och arbetar som konsult hos företaget. Det finns goda möjligheter till förlängning av uppdraget.
Om företaget
Vår kund är ett ledande företag inom läkemedelsindustrin som erbjuder utveckling och tillverkning av läkemedel och läkemedelsadministration för både stora och små bolag. Med en global närvaro och moderna produktionsanläggningar arbetar de med att utveckla och producera läkemedel som bidrar till en bättre hälsa.
Arbetsuppgifter
Som labbingenjör tillhör du avdelningen Quality Control. QC är en del av produktionsflödet och ansvarar för kemisk analys av råvaror, processprover, intermediat och slutprodukter, förpackningskontroll samt disposition av råvaror och förpackningsmaterial. Inom avdelningen hanteras också stab- och hållbarhetsprover.
I rollen ingår även att fullgöra tilldelat ansvar för metoder, utrustning och lokaler samt att använda vetenskapligt sund metodik och arbeta i enlighet med myndigheters kvalitets- och GMP-förväntningar samt företagets kvalitetsstandarder. Du kan även komma att delta i kvalificeringsarbete och transfer av metoder. Arbetet utförs i enlighet med och styrs av GMP, vilket innebär tydliga ramar för hur arbetet får utföras. Utbildning, erfarenhet och personliga egenskaper
Krav:
• Avslutad akademisk utbildning inom kemi, biologi, naturvetenskap alternativt farmaceutisk utbildning
• Minst 2 års arbetslivserfarenhet från liknande roll i ett GMP styrt QC-laboratorium
• Erfarenhet av utförande av våtkemiska analyser samt tolkning av farmakopéer och/eller inom titrering, frisättning och UV.
• Du behärskar svenska och engelska flytande i tal och skrift
Meriterande:
• Erfarenhet av rapportering i LIMS
• Erfarenhet av HPLC
För att passa för den här rollen tror vi att du som söker besitter analytisk kompetens och har förmågan att självständigt driva ditt arbete framåt inom satta tidsramar. Då rollen innebär ett stort ansvar i att arbeta med substanser som är avgörande för liv och hälsa är det väldigt viktigt att du är noggrann, strukturerad och flexibel. Slutligen har du en god samarbetsförmåga men kan hantera dina arbetsuppgifter både självständigt och i grupp. Att vara en del i Recipharm är synonymt med att vara en del i en miljö med goda utsikter. Recipharms världsomfattande utsträckning innebär att där finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling. Övrig information
Start: Omgående Plats: Uppsala Lön: Enligt överenskommelse Vi använder en kompetensbaserad metodik i alla rekryteringsprocesser för att säkerställa fördomsfria urval. Vi jobbar också med löpande urval, vilket innebär att vi tar ner annonsen när tillräckligt många kandidater har ansökt. Om du blir aktuell för tjänsten kommer vi att kontakta dig för en första telefonintervju. Oavsett om du går vidare i processen eller inte så kommer du att få återkoppling på din ansökan.
Har du frågor om tjänsten eller kring din ansökan är du välkommen att kontakta vår support genom att maila till info@bravura.se eller ringa till nummer 010-171 47 10 så hjälper vi dig. Ange vilken tjänst det gäller. Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval.
Välkommen med din ansökan!
#Specialist