SallyQ AB jobb i Uppsala

Vill du bidra till utvecklingen av nästa generations vacciner? Hos Novavax arbetar du i en internationell organisation där kvalitet och teknik står i fokus. Här får du arbeta med validering av utrustning och system som är avgörande för tillverkning och kvalitetskontroll av företagets innovativa vacciner.
Om rollen
Som Valideringsingenjör på Novavax AB får du en viktig roll i att säkerställa att företagets utrustning, system och processer uppfyller krav enligt GMP och interna kvalitetsstandarder. Du kommer att arbeta med planering, genomförande och dokumentation av validerings- och kvalificeringsaktiviteter, både för utrustning med och utan programvara – inom tillverkning och laboratoriemiljö.
Rollen passar dig som har viss erfarenhet av validering i en GxP-reglerad miljö och som vill fördjupa dig inom området, särskilt med fokus på datoriserade system (CSV) och dataintegritet.
Du tillhör Valideringsgruppen inom Operations och samarbetar nära kollegor inom QA, QC och forsknings- och utvecklingslaboratorier. I en organisation som befinner sig i utveckling får du möjlighet att bidra med din struktur, nyfikenhet och ditt kvalitetsfokus – och att växa tillsammans med teamet.
Ansvarsområden:
Planera och leda validerings- och kvalificeringsaktiviteter för utrustning, system och processer.
Skriva och granska valideringsdokumentation såsom riskbedömningar, kravspecifikationer, planer, protokoll och rapporter.
Samarbeta med kollegor i tvärfunktionella projekt och bidra till ständiga förbättringar inom valideringsområdet.
Stötta utvecklingen och uppdateringen av styrande dokument (SOP:ar, instruktioner, mallar).
På sikt utvecklas och agera Subject Matter Expert (SME) inom validering av datoriserade system samt generellt gällande validering/kvalificering

Tjänsten är placerad i Uppsala och majoriteten av dina arbetsuppgifter kommer att utföras från kontoret. Du rapporterar till Manager Validation och blir en del av ett mindre team med valideringsspecialister.
Din Profil
Vi söker dig som har erfarenhet av validering i en GxP-reglerad miljö och vill fortsätta utvecklas inom området. Du har ett tekniskt intresse och är nyfiken på datoriserade system och hur de kan bidra till säkra läkemedelsprodukter.
Du trivs i en miljö där utveckling och förändring är en naturlig del av vardagen, och du bidrar med engagemang, noggrannhet och en positiv samarbetsanda. Du arbetar strukturerat, kommunicerar tydligt och har ett öga för detaljer – egenskaper som hjälper dig att leverera kvalitet i allt du gör.
Kvalifikationer:
Universitetsutbildning inom teknik, naturvetenskap eller motsvarande.
Erfarenhet av arbete inom läkemedel, bioteknik eller annan GxP-reglerad miljö.
Erfarenhet av att planera, genomföra och dokumentera validering.
Grundläggande kunskap och intresse för kvalitetssäkring av datoriserade system (CSV) och dataintegritet.
Erfarenhet av LEAN-principer eller arbete med förbättringsprojekt är meriterande.
Mycket goda kunskaper inom dokumentation och kommunikation på svenska och engelska är ett krav.
Ansökan
Intresserad? I denna rekrytering samarbetar Novavax med SallyQ. Har du frågor är du varmt välkommen att kontakta Sandra Bydell Sveder, Senior Rekryteringskonsult på SallyQ (0763199688 eller sandra.sveder@sallyq.se). Vi genomför löpande urval så skicka gärna in din ansökan så snart som möjligt.
Om Novavax
Novavax AB, med bas i Uppsala, är en del av Novavax Inc., ett globalt bioteknikföretag som är dedikerat till att utveckla och producera innovativa vacciner. Vid anläggningen i Uppsala tillverkar Novavax Matrix-M, företagets egenutvecklade adjuvans, som är en central komponent i Novavax vaccinteknologi.
Novavax fortsätter att stärka sin verksamhet i Uppsala, som blir allt viktigare för företagets globala framgång. Här möter du en dynamisk miljö, spännande projekt och möjligheten att bli en del av en organisation där din expertis verkligen gör skillnad.

Om Rollen
Som Senior Valideringsledare är du ansvarig för planering och genomförande av valideringsaktiviteter kopplade till datoriserade system och dataintegritet. Du kommer att agera som företagets ledande expert inom CSV, säkerställa efterlevnad av GxP-krav samt driva utvecklingen av valideringsstrategier, processer och dokumentation.
Rollen är bred och ger möjlighet att kombinera valideringsarbete med strategiskt inflytande. Du tillhör Operations, men samarbetar nära kollegor inom QA, QC och utvecklingslaboratorier, och representerar avdelningen vid inspektioner samt bidrar till att bygga ett starkare valideringsramverk för verksamheten i Uppsala. Eftersom Novavax befinner sig i en transformationsfas får du här mandat att verkligen påverka arbetssätt och göra skillnad.

Ansvarsområden: Leda och samordna validerings- och kvalificeringsaktiviteter med fokus på datoriserade system.
Skriva och granska valideringsdokumentation, inklusive riskbedömningar, kravspecifikationer, planer, protokoll och rapporter.
Agera Subject Matter Expert (SME) inom CSV och valideringsfrågor.
Utveckla och uppdatera SOP:ar, instruktioner och mallar.
Handleda juniora Valideringsingenjörer samt tillhandahålla utbildningar inom validering och dataintegritet.

Tjänsten är placerad i Uppsala och majoriteten av dina arbetsuppgifter kommer att utföras ifrån kontoret. Du rapporterar till Manager Validation och blir en del av ett mindre team med valideringsspecialister.
Din profil
Vi söker dig som är redo att ta steget in i rollen som Senior Valideringsledare med ansvar för datoriserade system och dataintegritet. Du har en stark bakgrund inom validering i en GxP-reglerad miljö och känner dig trygg i att representera ditt område vid inspektioner och i tvärfunktionella projekt.
Du trivs i en miljö där förändring är en naturlig del av resan och bidrar med både din expertis och ett positivt samarbetsinriktat arbetssätt. Förmåga att kommunicera tydligt, ett skarpt öga för detaljer och en vilja att dela med dig av din kunskap är viktiga egenskaper för att lyckas i rollen.
För att lyckas i rollen ser vi att du har: Universitetsutbildning inom teknik eller naturvetenskap.
Minst ett par års erfarenhet av valideringsarbete i en GxP-reglerad miljö.
Gedigen erfarenhet av validering av datoriserade system (CSV).
Mycket god förmåga att dokumentera och kommunicera, både skriftligt och muntligt i svenska och engelska. 
Erfarenhet av LEAN-principer är meriterande. 
Ansökan
Intresserad? I denna rekrytering samarbetar Novavax med SallyQ. Har du frågor är du varmt välkommen att kontakta Sandra Bydell Sveder, Senior Rekryteringskonsult på SallyQ. Vi tar emot ansökningar fram till 24 september. 
Om Novavax
Novavax AB, med bas i Uppsala, är en del av Novavax Inc., ett globalt bioteknikföretag som är dedikerat till att utveckla och producera innovativa vacciner. Vid anläggningen i Uppsala tillverkar Novavax Matrix-M, företagets egenutvecklade adjuvans, som är en central komponent i Novavax vaccinteknologi.
Novavax fortsätter att stärka sin verksamhet i Uppsala, som blir allt viktigare för företagets globala framgång. Här möter du en dynamisk miljö, spännande projekt och möjligheten att bli en del av en organisation där din expertis verkligen gör skillnad.

At Galderma, we inspire our teams with a shared belief in our bold ambition to become the world’s leading dermatology company. As we expand operations at our state-of-the-art manufacturing facility in Uppsala, we’re looking for driven, visionary leaders to join us.
To support this growth, we need skilled leaders who can build high-performing teams of specialists—teams that excel in a fast-paced environment where operational excellence is key.
About the roleAre you an experienced formulation scientist or fill/finish process development professional with experience in aseptic pharmaceuticals or medical devices? If so, this could be the role for you as we are now hiring a Senior Engineer in our Injectable Development team.
Elevate your career by joining Galderma for a role that involves subject-matter expertise in the field of protein and polymer product formulation, process development, scale up and process transfer to manufacturing facilities for both injectable medical devices and pharmaceuticals. As an integral part of the Product Science department, you will be highly involved in developing new products to further expand Galderma’s portfolio and building our parenteral technology capabilities.
This position is based in Uppsala, Sweden but Galderma offers a generous relocation support. However a requirement is that the candidate has a valid job permit for the European Union.
Key responsibilities:
Act as a Subject Matter Expert (SME) for projects and provide required experimental designs, data and author technical reports compliant with regulatory guidelines and industrial standards.
Lead activities related to filling and sterilization processes of injectable products under development, including work with regulatory submissions, design control, specifications, and risk assessments.
Represent the Process Science team in cross functional product development teams with other internal departments and external partners.
Participate in key Product Science activities to assess impact of new regulations and implement appropriate changes
Keep up to date with innovations in parenteral formulations and filling, share and implement new technology in the organization.


Your Profile
University degree in Chemical or Mechanical Engineering, Chemistry, Biochemistry, Biotechnology or similar technical field and 5+ years experience in the pharmaceutical or medical device field. 

Skills & Qualifications:
Expertise in the formulation and process development of prefilled syringes and/or vials. Experience transferring and validating processes to internal manufacturing facilities and Contract Manufacturing Organizations (CMOs)
Experience with biopolymers or protein characterization for injectable medical devices and/or pharmaceutical products and the development of terminal sterilization processes is desirable.
Familiarity with filling machines and clean room environments as well as aseptic techniques and microbiological controls
Knowledge of cGMP and Design Control in regulatory controlled work environments (e.g. ISO 13485, 21 CFR820, ICHQ8, 21CFR210/211, etc.) and experience preparing regulatory filings and supporting documentation
Fluent in English, ability to work in Swedish is also desirable.
Strong communication skills, providing guidance and information to internal and external stakeholders


Why join Galderma?
As part of the Process Development department, you will combine your technical expertise with a broad network of specialists, becoming a key contributor to the development of the next generation of injectable products. Galderma offers a dynamic environment where your knowledge will make a real impact and where you have room to grow professionally.

About Galderma
Galderma is the emerging pure-play dermatology category leader, present in approximately 90 countries. We deliver an innovative, science-based portfolio of premium flagship brands and services that span the full spectrum of the fast-growing dermatology market through Injectable Aesthetics, Dermatological Skincare and Therapeutic Dermatology. Since our foundation in 1981, we have dedicated our focus and passion to the human body's largest organ - the skin - meeting individual consumer and patient needs with superior outcomes in partnership with healthcare professionals. Because we understand that the skin, we are in shapes our lives, we are advancing dermatology for every skin story.
We aim to empower each employee and promote their personal growth while ensuring business needs are met now and into the future. Across our company, we embrace diversity and respect the dignity, privacy, and personal rights of every employee.
Application
If you believe this could be the right career move for you, please send in an application as soon as possible. We evaluate applications continuously, so don’t wait to apply. If you have any questions, please don’t hesitate to reach out to Ellinor Crafoord ellinor.crafoord@sallyq.se, 079-3554257.

Vi är experter med passion att göra skillnad som brinner för kvalitet och Life Science, men vi är också ödmjuka, ambitiösa och övertygade om att vi tillsammans kan bidra till våra kunders framgång. SallyQ erbjuder konsultlösningar inom QA, datoriserade system, projektledning och sterility assurance. För att kunna ta oss an helhetsansvar och få en större kritisk massa av kompetens söker vi nu dig som har analytisk bakgrund men som rört dig mot QA, validering och CMO-management.
Om  rollen
Du kommer att få arbeta med våra kunder inom och utanför Life Science och stötta dem i olika utmaningar. Du utmanas i att - med din erfarenhet och energi - stötta kunden i både stora och mindre projekt, samt i olika frågeställningar. Du kommer att jobba mestadels ute hos din kund men även på distans, allt utifrån projektets karaktär och upplägg.
Vi tror på den egna förmågan, att kunna leda sig själv, fatta beslut och samtidigt bidra till teamets framgång. Att vara anställd på SallyQ är roligt och du får stort utrymme att påverka din egen och andras utveckling.
Din profil
Vi briljerar genom att dela vår kunskap och det kommer du också göra. Du skapar ett förtroende hos de personer du möter genom din expertis, sociala och kommunikativa förmåga. Genom att se lösningar snarare än problem och med en förmåga att göra komplex information enkel skapar du framgång.
Du stöttar våra kunder inom något av följande områden:
Kvalitetssäkring
Tolkning och implementering av regelverk
Interninspektioner och audits
Implementering och efterlevnad av QMS
Dataintegritet
Stötta i validerings-, riskhanterings- eller förbättringsprojekt

Vi vill locka fram din inre entreprenör och hitta fler stjärnor som vill bidra till resan mot att bygga och vidareutveckla SallyQs verksamhet. Vi tror på frihet under ansvar och en möjlighet att tillsammans med andra experter göra skillnad för företag och patienter.
Kvalifikationer
För att trivas och lyckas i rollen tror vi att det är viktigt att du har:
Akademisk utbildning inom kemi, farmaci, medicin, ingenjör eller motsvarande
Minst 5 års erfarenhet av kvalitetsstyrd verksamhet inom området GMP, GDP eller liknande
Flytande svenska och engelska i tal och skrift
Nyfiken på att lära dig nya saker, är serviceinriktad och har inställningen att teamwork och kunskapsdelning är ett framgångskoncept
Ansökan
Sista dag för ansökan 12 september 2025. Intresserad av att veta mer?Skicka in ditt CV.
Om SallyQVi är ett bolag som grundades med viljan att bygga ett kompetensbolag där kundvärde och människan står i centrum. Vi har lång erfarenhet av rekrytering och kvalitetsarbete inom Life Science branschen. Vår vision är att hjälpa innovativa företag och människor att göra så stor positiv skillnad de möjligtvis kan i världen. Vi tror på kvalitet i allt från bemötande, kommunikation, leverans till relation.
Vi är experter med passion för att göra skillnad inom Life Science. Vi brinner för kvalitet, är ödmjuka och ambitiösa. Tillsammans med våra kunder skapar vi framgång. Vill du vara med och bidra?

Cavidis mission är att göra pålitlig diagnostik tillgänglig och de har bland annat utvecklad Exazym teknologin som möjliggör en kraftfull signalförstärkning för immunoassays. Det finns nu ett tydligt fokus på produktlansering och ökad försäljning. Bolaget består av ett mindre team dedikerade kollegor som nu är i behov av dig som Director of Operation.
Om rollen
Som Director of Operation har du en central roll där du leder ett engagerat team med ansvar för produktion och utveckling, säkerställer effektiva arbetsprocesser och driver vårt dagliga arbete framåt. Rollen är bred och du kommer att jobba nära VD och i samarbete med alla bolagets funktioner. Du är oljan i maskineriet som säkerställer balansen mellan struktur, effektivt och kreativitet.
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter: Produktionsplanering, idag i Excel – men vi ser gärna att du utvecklar och föreslår förbättrade arbetsprocesser och/eller systemstöd.
Ansvar för batchprotokoll – skriva, granska, kvalitetssäkra.
Operativ personalledning – du har fem direktrapporterande med ansvar för produktion och utveckling.
Deltagande i projektmöten – fördela arbete, driva framsteg, agera länken mellan funktioner.
Uppföljning av produktionskostnader – för balans- och likviditetsprognoser.
Leverantörsförhandlingar – från behov till beställning.
Kemikalieansvar – inklusive kontakt med myndigheter och ansvar för kemikalielagret.
Din profil
Du gillar struktur och tydlighet, men trivs också i ett sammanhang där saker inte alltid är helt på plats – än. Du leder genom närvaro och tillit, med ett coachande förhållningssätt. 
Vi söker någon som har: Universitetsexamen som ingenjör eller naturvetenskap med fokus på molekylärbiologi, kemi eller motsvarande.
Erfarenhet av ledarskap från tidigare chefsroll, teamledning och/eller projektledning.
Förståelse och erfarenhet av kvalitetsreglerad laborativ produktion och eller utveckling, gärna från bolag med liknande verksamhet. 
Erfarenhet av att utveckla och leda operativa processer. 
Kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift. 

Vi misstänker att du antingen är i början eller mitten av din ledarskapskarriär, har rätt grundkompetens och vill växa in i rollen eller har lång erfarenhet och söker en något mindre intensiv roll på 80–100%. 
Vi söker inte någon på jakt efter nästa VD-steg – här är din styrka att vara stabil, engagerad och närvarande.
Om Cavidi
Vi är ett litet och passionerat bolag med baserade i Uppsala. Vår mission är att förbättra tillgången till avancerad diagnostik – globalt. Just nu står vi inför flera spännande produktlanseringar, nya distributörer i USA och Europa samt ökat kommersiellt fokus. Vi har egna labb i Uppsala Business park där produktionen sker, den är inte komplex men en viktig och noggrann process.
Arbetsmiljön präglas av gemenskap, tydlighet och glädje – konflikter är sällsynta, och vi gillar att ha roligt tillsammans. Arbetet utförs till stor del på plats i våra lokaler. 
Intresserad?
Är du nyfiken – skicka in din ansökan! I den här rekryteringen samarbetar vi med SallyQ, så alla initiala frågor hanteras av Sandra Bydell Sveder, Senior Rekryteringskonsult. Tveka inte att höra av dig till henne med eventuella frågor (E: sandra.sveder@sallyq.se eller M: 0763199688).