SallyQ AB jobb i Uppsala

Do you have a strong interest in protein purification, chromatography, and bioprocess development? Do you want to contribute to the development of innovative purification technologies used in the production of life-saving biopharmaceuticals worldwide?
Sunresin is establishing its European center for chromatography innovation in Uppsala, and is now looking for a Research Engineer, Chromatography Applications to join the growing team. In this role, you will play a key part in developing and optimizing chromatography applications for biopharmaceutical purification.
This is a unique opportunity to become part of an exciting growth journey and help build a new application development function within a leading global organization.
About the Role
As a Research Engineer, Chromatography Applications, you will play a key role in developing and optimizing chromatography applications for purification of biopharmaceuticals.
The position combines hands-on laboratory work with application and process development, focusing on purification strategies for antibodies and other biomolecules. You will support experimental design, process optimization, and application development in a collaborative and growing organization.
This role offers the opportunity to work in an international environment and engage with customers, collaboration partners, and industry experts through conferences and industry events.
Key Responsibilities:
Develop and optimize applications within protein purification and chromatographic processes for biopharmaceutical applications.


Plan, execute, and analyze laboratory experiments related to chromatography, separation, and purification processes, including troubleshooting and evaluation activities.


Develop purification strategies for antibodies and other biomolecules using affinity chromatography, ion exchange chromatography, hydrophobic interaction chromatography (HIC), and multimodal chromatography.


Operate and maintain chromatography systems and perform column packing activities.


Design experiments and apply high-throughput methods for process and application optimization, including scale-up activities from laboratory (small) to pilot scale.


Evaluate, document, and communicate experimental results to support development activities and customer projects.


Represent Sunresin at international scientific conferences, customer meetings, and industry events, while strengthening Sunresin’s presence within the global biopharmaceutical community.

Your Profile
We are looking for a motivated and collaborative professional with a strong scientific foundation and hands-on experience in protein purification and chromatographic process development.
You enjoy working both independently and as part of a team, and you are driven by solving technical challenges and continuously expanding your expertise.
Qualifications:
Degree in Biochemistry, Biotechnology, Chemical Engineering, Life Sciences, or a related field.


At least 1 year of hands-on experience in protein purification and chromatography, including affinity chromatography, ion exchange chromatography, hydrophobic interaction chromatography (HIC), multimodal chromatography, and column packing/evaluation.


Experience operating chromatography systems such as ÄKTA or equivalent platforms.


Experience in experimental design and process development, including parallel high-throughput methodologies.


Skilled in planning and executing experiments, as well as evaluating, documenting, and presenting results both orally and in writing.


Strong written and verbal communication skills in English.

Desirable qualifications:
Experience from bioprocessing or biopharmaceutical development environments.


Familiarity with monoclonal antibodies, antibody variants, or related biomolecules.


Knowledge of process optimization, scale-up, and technology transfer activities.


To succeed in this role, you are a positive, curious, and solution-oriented person with a genuine interest in learning and developing new skills. You enjoy solving technical challenges, working collaboratively with others, and contributing to a supportive team environment. With an analytical mindset and an open approach, you thrive in an international and collaborative setting and are motivated by continuous professional growth.
Application
Please submit your application no later than June 10, 2026.
If you have any questions regarding the position or the recruitment process, please do not hesitate to contact recruiter Hanna Peterson at SallyQ - Hanna.peterson@sallyq.se
About Sunresin
Sunresin is a newly established Swedish subsidiary of a leading global manufacturer of chromatography resins, with annual revenues exceeding $360M. The company has a long-standing reputation for delivering high-quality solutions that enable the purification of biopharmaceuticals worldwide.
The Uppsala site marks a strategic expansion, serving as the European hub for the development and production of agarose-based chromatography resins and affinity ligands. They are now building a high-performing team that combines research, development, and manufacturing capabilities under one roof. The site will play a central role in advancing resin chemistry, ligand development, and operational excellence, contributing to the global supply of critical materials for biopharmaceutical purification.
Backed by the strength of a multinational group and driven by innovation at the local level, we are creating an environment where expertise, collaboration, and growth go hand in hand. Our mission is to provide cutting-edge purification technologies that support the development of life-saving therapies worldwide.

SallyQ söker nu konsulter till två separata uppdrag hos kund inom läkemedelsindustrin i Uppsala – ett inom Quality Assurance (QA) och ett inom Regulatory Affairs CMC. Uppdragen är på initialt cirka 6 månader med omgående start och möjlighet till förlängning.
Om rollen
Exempel på arbetsuppgifter:

Arbeta med kvalitetssäkring och regulatoriska frågor inom läkemedelsindustrin


Hantering, granskning och uppföljning av GMP-relaterad dokumentation


Stödja arbete kring frisläppning, avvikelser, change controls och CAPA


Sammanställa och granska CMC-dokumentation samt stödja regulatoriska submissions


Säkerställa efterlevnad av gällande regulatoriska krav och kvalitetsstandarder


Samarbeta tvärfunktionellt med QA, produktion och QC


Din profil

Relevant högskole- eller universitetsutbildning inom exempelvis kemi, bioteknik, farmaci eller liknande


Minst 2 års erfarenhet inom QA eller Regulatory Affairs CMC inom läkemedelsindustrin


God kunskap om GMP och regulatoriska krav


Erfarenhet av dokumentation och kvalitetsprocesser


God kommunikativ förmåga samt flytande svenska och engelska i tal och skrift


Om SallyQ
Vi är ett bolag som grundades med viljan att bygga ett kompetensbolag där kundvärde och människan står i centrum. Vi benämner oss som ett kompetensbolag och erbjuder rekryteringstjänster, expertkompetens för bau och projekt samt utbildningsinsatser inom Life Science branschen. Vår vision är att hjälpa innovativa företag och människor att göra så stor positiv skillnad de möjligtvis kan i världen. Vi tror på kvalitet i allt från bemötande, kommunikation, leverans till relation.
Ansökan
Låter detta som en roll för dig? Skicka in en ansökan eller slå oss en signal. Vi behandlar ansökningar löpande, så skicka in din ansökan så snart som möjligt!

Sunresin is a newly established subsidiary of a leading global manufacturer of chromatography resins, now building its European hub in Uppsala, Sweden. The site brings together research, development, and production of agarose-based chromatography resins and affinity ligands, supported by a strong multinational group. 
The lab at the Sunresin Uppsala site is starting to take form and most things are coming into place. Therefore, they are looking for a Research engineer to join the team. 
The Role 
As a Research Engineer, you will strengthen the analytical team at the new Uppsala site. In this role, you will contribute hands-on in the laboratory in close collaboration with research and development, with a primary focus on supporting the development of protein purification processes and chromatography media. As Sunresin at Uppsala is in a start-up phase the role will evolve as Sunresin grows and it is a good fit for someone who likes taking on new responsibilities without losing structure or direction.  
Your responsibilities will include implementing and validating immunoassays, as well as establishing and performing other analytical methods.
Duties & Responsibilities 
Implement and validate immunoassays, primarily ELISA. 


Perform and optimize electrophoresis-based methods. 


Support protein purification process development through analytical characterization. 


Conduct protein identification, quantification, and activity assays. 


Perform HPLC and other relevant analytical techniques. 


Document and ensure quality compliance according to applicable standards. 


Collaborate cross-functionally with resin chemistry, ligand development, and production teams. 


The company is located in Uppsala Business Park, and you will be part of a growing team.? 
Your Profile 
You hold a degree in Biotechnology, Chemistry, Biochemistry, or a related field, and have hands-on laboratory experience in protein analytics.  
You have demonstrated experience in: 

Independently implementing and validating ELISA methods.


Working with electrophoresis techniques.


Applying protein analytical methods such as HPLC, activity assays, and quantification methods.


As a person, you are structured, analytical, and curious. You thrive in a hands-on role that combines laboratory work with problem-solving and cross-functional collaboration. You are comfortable in a growing organization where processes and structures are still evolving. This role suits someone who remains confident even when not all the answers are in place, you take ownership of your work and collaborate closely with colleagues to find the right way forward. 
You are fluent in English; Swedish is considered an advantage.
Application? 
Please send in your application no later than the 13 March. If you have any questions, please do not hesitate to reach out to recruiter Hanna Peterson at SallyQ - phone: +46 (0)73-940 57 98 or email: hanna.peterson@sallyq.se
About Sunresin 
Sunresin is a newly established Swedish subsidiary of a leading global manufacturer of chromatography resins, with annual revenues exceeding $360M. The company has a long-standing reputation for delivering high-quality solutions that enable the purification of biopharmaceuticals worldwide. The Uppsala site marks a strategic expansion, serving as the European hub for the development and production of agarose-based chromatography resins and affinity ligands. They are now building a high-performing team that combines research, development, and manufacturing capabilities under one roof. The site will play a central role in advancing resin chemistry, ligand development, and operational excellence, contributing to the global supply of critical materials for biopharmaceutical purification. Backed by the strength of a multinational group and driven by innovation at the local level, we are creating an environment where expertise, collaboration, and growth go hand in hand. Our mission is to provide cutting-edge purification technologies that support the development of life-saving therapies worldwide.

UIC – Uppsala Innovation Centre, är en av Europas högst rankade inkubatorer och acceleratorer som arbetar med att stötta kunskapsintensiva bolag på deras resa från idé till hållbar tillväxt. Nu bygger de vidare på verksamheten genom UIC Defence, en ny satsning i nära samarbete med Flygvapnet, med målet att stärka innovationer med relevans för Sveriges totalförsvar.
Vi söker dig som vill vara med och bygga något från grunden, i skärningspunkten mellan civilt näringsliv, innovation och försvarsverksamhet och som samtidigt vill ha roligt längsvägen.
Om Rollen
Rollen som Senior Affärscoach med fokus på försvarsinnovation är strategiskt viktig och kombinerar administrativt programansvar med ett mycket operativt arbetssätt. Du har helhetsansvar för UIC Defence, ett nationellt affärsutvecklingsprogram med målsättningen att stötta bolag som utvecklar innovationer med tillämpningar inom försvar och beredskap.
Du arbetar genom hela värdekedjan: från att sprida kunskap om programmet och identifiera relevanta bolag, till att bedöma, coacha och vägleda dem i deras tillväxtresa. Genom din erfarenhet, ditt omdöme och ditt nätverk blir du en nyckelperson som hjälper bolag att förstå behov, strukturer och arbetssätt inom försvarssektorn och samtidigt översätta innovation till affär.
Satsningen sker i nära samarbete med Flygvapnet i Uppsala och syftar till att fungera som en brygga mellan innovationer och militära behov. Du bär huvudansvaret, men arbetar aldrig ensam, du har ett starkt team i ryggen med kollegor på UIC, representanter från Flygvapnet samt ett nära samarbete med inkubatorer i bland annat Linköping, Stockholm och Malmö.
Exempel på arbetsuppgifter
Leda, utveckla och administrera programmet UIC Defence


Coacha och vägleda start-ups och tillväxtbolag med tydligt fokus på affärsutveckling och tillväxt


Vara Flygvapnets huvudsakliga kontaktperson på UIC och vidareutveckla samarbetet över tid


Bygga relationer och nätverk; med bolag, behovsägare inom Försvarsmakten och relevanta aktörer i ekosystemet


Fungera som ”kittet” och dörröppnaren mellan civila bolag och försvarsrelaterade sammanhang


Rollen är baserad i Uppsala med möjlighet att jobba hemifrån upp till två dagar per vecka. Eftersom programmet är nationellt kräver rollen visst resande. UIC erbjuder marknadsmässiga och kollektivavtalsenliga villkor.
Om Profilen
UIC söker dig med tidigare erfarenhet av arbete i ett start-up- eller tillväxtbolag med förståelse för, Försvarsmakten och/eller försvarsindustrin. Kanske har du tjänstgjort inom militären, varit officer, arbetat inom försvarsindustrin eller i en närliggande roll med insyn i försvarsrelaterade strukturer, upphandlingar eller behov. Vidare krävs svenskt medborgarskap och flytande språkkunskaper i svenska och engelska för att ändamålsenligt kunna utföra arbetet.
Gemensamt för de kandidater som matchar rollen är att de:
har en stark vilja att stötta, vägleda och utveckla andra


trivs i rollen som coach, bollplank och möjliggörare


är nyfikna, prestigelösa och trygga i sin kompetens


har lätt för att bygga förtroende och långsiktiga relationer


Rollen kräver hög grad av självledarskap. Du är en del av ett team, men ingen kommer att detaljstyra ditt arbete. Du behöver vara bekväm med att arbeta självständigt, prioritera, driva och utveckla ditt område, samtidigt som du aktivt bidrar till UIC:s gemensamma kultur och sammanhang.
På UIC präglas kulturen av engagemang, ambition och entreprenörskap. Många av de anställda har egna bolagsresor bakom sig, men de mäter sig inte i titlar – utan i vilja, nyfikenhet och faktisk påverkan. Här finns både högt tempo och mycket skratt och en gemensam stolthet i att bygga något som betyder något på riktigt.
Praktisk information & ansökan
UIC samarbetar i denna rekrytering med SallyQ. Vid frågor om rollen är du varmt välkommen att kontakta Sandra Bydell Sveder, Senior Rekryteringskonsult & Partner (0763199688, sandra.bydell@sallyq.se).
Sista ansökningsdag är 15 februari.
Tjänsten är i dagsläget inte säkerhetsklassad, men rekryteringsprocessen kommer att omfatta viss bakgrundskontroll.

Fresenius Kabi är ett globalt läkemedelsföretag specialiserat på infusions- och nutritionsterapier samt medicinteknik som räddar liv världen över. I Uppsala utvecklar och tillverkar de sterila läkemedel med högteknisk komplexitet - produkter som varje dag används i kritisk vård och behandling.
Vi söker nu en Qualified Person (QP) till Fresenius Kabis QA-organisation. För dig som trivs i en miljö med nära samarbete, tydligt ansvar och möjlighet att bidra i en viktig del av verksamheten.
Om rollen
Som Qualified Person är du sakkunnig för GMP och kvalitetssäkring och därigenom ansvarar du för att varje batch som frisläpps uppfyller alla krav enligt god tillverkningssed (GMP), gällande marknadsföringstillstånd och EU:s regelverk. Rollen innebär ett personligt certifieringsansvar och ett nära samarbete med hela organisationen, till exempel QA,QC, produktion och teknik.
Du rapporterar till Section Manager QA and QC Operations och ingår i ett QP-team med tre ytterligare QP kollegor. Arbetet är förlagt till dagtid med placering i Uppsala, och resor till anläggningen i Brunna (Kungsängen Stockholm) förekommer.
Arbetsuppgifter: Granska och godkänna batchdokumentation och frisläppa batcher enligt GMP, marknadsföringstillstånd och regulatoriska krav.
Stötta värderare i bedömning av svåra avvikelser, CAPA, ändringsärenden och riskanalyser ur ett QP-perspektiv.
Samarbeta nära produktion och QA för att säkerställa robusta processer.
Driva och stödja förbättringsarbete inom kvalitet och processutveckling.
Delta i och förbereda verksamheten inför myndighetsinspektioner och externa auditeringar.
Stötta kollegor i frågor kopplade till kvalitet, regelverk och tolkningar.
Fungera som en nyckelperson i beslutsfattande kring produkt- och processrelaterade frågor.

Du får insyn i hela tillverkningskedjan från råvara till färdig produkt och blir en central röst i frågor som rör produktens kvalitet, säkerhet och regelefterlevnad.
Din profil
Vi söker dig som har erfarenhet som QP och som trivs i en roll där du får kombinera analys, bedömning och beslutsfattande i samarbete med andra och med många kontaktytor. Du har stark integritet, ett tydligt professionellt omdöme och är trygg i att fatta beslut även när informationen är komplex.
Du är kommunikativ, engagerande och pedagogisk och du bidrar naturligt i tvärfunktionella sammanhang. Som person drivs du av att skapa ordning, kvalitet och förbättring i en verksamhet där detaljer spelar stor roll.
Du har: naturlig fallenhet för samarbete och relationsbyggande
energi och engagemang i vardagen
förmåga att arbeta proaktivt och strukturerat
viljan att bidra till ett team där man stöttar, utmanar och utvecklar varandra
Kvalifikationer: Akademisk naturvetenskaplig utbildning, M.Sc i Faramci (apotekare) eller motsvarande
Du uppfyller kraven enligt EU-direktiv 2001/83/EG, artikel 49 och Läkemedelsverkets föreskrifter (HSLF-FS 2021:102)
7-10 års erfarenhet av arbete i GMP-styrd verksamhet
Tidigare erfarenhet av att ha arbetat som QP
Flytande svenska och engelska i tal och skrift
Erfarenhet av sterila läkemedel är meriterande
Erfarenhet från klinisk utveckling är meriterande
Erfarenhet av inspektioner från Läkemedelsverket/EMA/FDA

Fresenius Kabi erbjuder en senior och ansvarstagande roll i en familjär miljö där man samarbetar nära olika funktion. Du kommer till ett av de ledande läkemedelsföretagen globalt med goda förutsättningar att växa lokalt och globalt. Du verkar i en dynamisk miljö som jobbar med både innovation och tillverkning i världsklass. Välkommen till Fresenius Kabi.
Ansökan
Intresserad? I denna rekrytering samarbetar Fresenius Kabi med SallyQ. Har du frågor är du varmt välkommen att kontakta Ellinor Crafoord, Senior Rekryteringskonsult på SallyQ via mail till ellinor.crafoord@sallyq.se. Vi genomför löpande urval så skicka gärna in din ansökan så snart som möjligt.

Vill du bidra till utvecklingen av nästa generations vacciner? Hos Novavax arbetar du i en internationell organisation där kvalitet och teknik står i fokus. Här får du arbeta med validering av utrustning och system som är avgörande för tillverkning och kvalitetskontroll av företagets innovativa vacciner.
Om rollen
Som Valideringsingenjör på Novavax AB får du en viktig roll i att säkerställa att företagets utrustning, system och processer uppfyller krav enligt GMP och interna kvalitetsstandarder. Du kommer att arbeta med planering, genomförande och dokumentation av validerings- och kvalificeringsaktiviteter, både för utrustning med och utan programvara – inom tillverkning och laboratoriemiljö.
Rollen passar dig som har viss erfarenhet av validering i en GxP-reglerad miljö och som vill fördjupa dig inom området, särskilt med fokus på datoriserade system (CSV) och dataintegritet.
Du tillhör Valideringsgruppen inom Operations och samarbetar nära kollegor inom QA, QC och forsknings- och utvecklingslaboratorier. I en organisation som befinner sig i utveckling får du möjlighet att bidra med din struktur, nyfikenhet och ditt kvalitetsfokus – och att växa tillsammans med teamet.
Ansvarsområden:
Planera och leda validerings- och kvalificeringsaktiviteter för utrustning, system och processer.
Skriva och granska valideringsdokumentation såsom riskbedömningar, kravspecifikationer, planer, protokoll och rapporter.
Samarbeta med kollegor i tvärfunktionella projekt och bidra till ständiga förbättringar inom valideringsområdet.
Stötta utvecklingen och uppdateringen av styrande dokument (SOP:ar, instruktioner, mallar).
På sikt utvecklas och agera Subject Matter Expert (SME) inom validering av datoriserade system samt generellt gällande validering/kvalificering

Tjänsten är placerad i Uppsala och majoriteten av dina arbetsuppgifter kommer att utföras från kontoret. Du rapporterar till Manager Validation och blir en del av ett mindre team med valideringsspecialister.
Din Profil
Vi söker dig som har erfarenhet av validering i en GxP-reglerad miljö och vill fortsätta utvecklas inom området. Du har ett tekniskt intresse och är nyfiken på datoriserade system och hur de kan bidra till säkra läkemedelsprodukter.
Du trivs i en miljö där utveckling och förändring är en naturlig del av vardagen, och du bidrar med engagemang, noggrannhet och en positiv samarbetsanda. Du arbetar strukturerat, kommunicerar tydligt och har ett öga för detaljer – egenskaper som hjälper dig att leverera kvalitet i allt du gör.
Kvalifikationer:
Universitetsutbildning inom teknik, naturvetenskap eller motsvarande.
Erfarenhet av arbete inom läkemedel, bioteknik eller annan GxP-reglerad miljö.
Erfarenhet av att planera, genomföra och dokumentera validering.
Grundläggande kunskap och intresse för kvalitetssäkring av datoriserade system (CSV) och dataintegritet.
Erfarenhet av LEAN-principer eller arbete med förbättringsprojekt är meriterande.
Mycket goda kunskaper inom dokumentation och kommunikation på svenska och engelska är ett krav.
Ansökan
Intresserad? I denna rekrytering samarbetar Novavax med SallyQ. Har du frågor är du varmt välkommen att kontakta Sandra Bydell Sveder, Senior Rekryteringskonsult på SallyQ (0763199688 eller sandra.sveder@sallyq.se). Vi genomför löpande urval så skicka gärna in din ansökan så snart som möjligt.
Om Novavax
Novavax AB, med bas i Uppsala, är en del av Novavax Inc., ett globalt bioteknikföretag som är dedikerat till att utveckla och producera innovativa vacciner. Vid anläggningen i Uppsala tillverkar Novavax Matrix-M, företagets egenutvecklade adjuvans, som är en central komponent i Novavax vaccinteknologi.
Novavax fortsätter att stärka sin verksamhet i Uppsala, som blir allt viktigare för företagets globala framgång. Här möter du en dynamisk miljö, spännande projekt och möjligheten att bli en del av en organisation där din expertis verkligen gör skillnad.

Om Rollen
Som Senior Valideringsledare är du ansvarig för planering och genomförande av valideringsaktiviteter kopplade till datoriserade system och dataintegritet. Du kommer att agera som företagets ledande expert inom CSV, säkerställa efterlevnad av GxP-krav samt driva utvecklingen av valideringsstrategier, processer och dokumentation.
Rollen är bred och ger möjlighet att kombinera valideringsarbete med strategiskt inflytande. Du tillhör Operations, men samarbetar nära kollegor inom QA, QC och utvecklingslaboratorier, och representerar avdelningen vid inspektioner samt bidrar till att bygga ett starkare valideringsramverk för verksamheten i Uppsala. Eftersom Novavax befinner sig i en transformationsfas får du här mandat att verkligen påverka arbetssätt och göra skillnad.

Ansvarsområden: Leda och samordna validerings- och kvalificeringsaktiviteter med fokus på datoriserade system.
Skriva och granska valideringsdokumentation, inklusive riskbedömningar, kravspecifikationer, planer, protokoll och rapporter.
Agera Subject Matter Expert (SME) inom CSV och valideringsfrågor.
Utveckla och uppdatera SOP:ar, instruktioner och mallar.
Handleda juniora Valideringsingenjörer samt tillhandahålla utbildningar inom validering och dataintegritet.

Tjänsten är placerad i Uppsala och majoriteten av dina arbetsuppgifter kommer att utföras ifrån kontoret. Du rapporterar till Manager Validation och blir en del av ett mindre team med valideringsspecialister.
Din profil
Vi söker dig som är redo att ta steget in i rollen som Senior Valideringsledare med ansvar för datoriserade system och dataintegritet. Du har en stark bakgrund inom validering i en GxP-reglerad miljö och känner dig trygg i att representera ditt område vid inspektioner och i tvärfunktionella projekt.
Du trivs i en miljö där förändring är en naturlig del av resan och bidrar med både din expertis och ett positivt samarbetsinriktat arbetssätt. Förmåga att kommunicera tydligt, ett skarpt öga för detaljer och en vilja att dela med dig av din kunskap är viktiga egenskaper för att lyckas i rollen.
För att lyckas i rollen ser vi att du har: Universitetsutbildning inom teknik eller naturvetenskap.
Minst ett par års erfarenhet av valideringsarbete i en GxP-reglerad miljö.
Gedigen erfarenhet av validering av datoriserade system (CSV).
Mycket god förmåga att dokumentera och kommunicera, både skriftligt och muntligt i svenska och engelska. 
Erfarenhet av LEAN-principer är meriterande. 
Ansökan
Intresserad? I denna rekrytering samarbetar Novavax med SallyQ. Har du frågor är du varmt välkommen att kontakta Sandra Bydell Sveder, Senior Rekryteringskonsult på SallyQ. Vi tar emot ansökningar fram till 24 september. 
Om Novavax
Novavax AB, med bas i Uppsala, är en del av Novavax Inc., ett globalt bioteknikföretag som är dedikerat till att utveckla och producera innovativa vacciner. Vid anläggningen i Uppsala tillverkar Novavax Matrix-M, företagets egenutvecklade adjuvans, som är en central komponent i Novavax vaccinteknologi.
Novavax fortsätter att stärka sin verksamhet i Uppsala, som blir allt viktigare för företagets globala framgång. Här möter du en dynamisk miljö, spännande projekt och möjligheten att bli en del av en organisation där din expertis verkligen gör skillnad.

At Galderma, we inspire our teams with a shared belief in our bold ambition to become the world’s leading dermatology company. As we expand operations at our state-of-the-art manufacturing facility in Uppsala, we’re looking for driven, visionary leaders to join us.
To support this growth, we need skilled leaders who can build high-performing teams of specialists—teams that excel in a fast-paced environment where operational excellence is key.
About the roleAre you an experienced formulation scientist or fill/finish process development professional with experience in aseptic pharmaceuticals or medical devices? If so, this could be the role for you as we are now hiring a Senior Engineer in our Injectable Development team.
Elevate your career by joining Galderma for a role that involves subject-matter expertise in the field of protein and polymer product formulation, process development, scale up and process transfer to manufacturing facilities for both injectable medical devices and pharmaceuticals. As an integral part of the Product Science department, you will be highly involved in developing new products to further expand Galderma’s portfolio and building our parenteral technology capabilities.
This position is based in Uppsala, Sweden but Galderma offers a generous relocation support. However a requirement is that the candidate has a valid job permit for the European Union.
Key responsibilities:
Act as a Subject Matter Expert (SME) for projects and provide required experimental designs, data and author technical reports compliant with regulatory guidelines and industrial standards.
Lead activities related to filling and sterilization processes of injectable products under development, including work with regulatory submissions, design control, specifications, and risk assessments.
Represent the Process Science team in cross functional product development teams with other internal departments and external partners.
Participate in key Product Science activities to assess impact of new regulations and implement appropriate changes
Keep up to date with innovations in parenteral formulations and filling, share and implement new technology in the organization.


Your Profile
University degree in Chemical or Mechanical Engineering, Chemistry, Biochemistry, Biotechnology or similar technical field and 5+ years experience in the pharmaceutical or medical device field. 

Skills & Qualifications:
Expertise in the formulation and process development of prefilled syringes and/or vials. Experience transferring and validating processes to internal manufacturing facilities and Contract Manufacturing Organizations (CMOs)
Experience with biopolymers or protein characterization for injectable medical devices and/or pharmaceutical products and the development of terminal sterilization processes is desirable.
Familiarity with filling machines and clean room environments as well as aseptic techniques and microbiological controls
Knowledge of cGMP and Design Control in regulatory controlled work environments (e.g. ISO 13485, 21 CFR820, ICHQ8, 21CFR210/211, etc.) and experience preparing regulatory filings and supporting documentation
Fluent in English, ability to work in Swedish is also desirable.
Strong communication skills, providing guidance and information to internal and external stakeholders


Why join Galderma?
As part of the Process Development department, you will combine your technical expertise with a broad network of specialists, becoming a key contributor to the development of the next generation of injectable products. Galderma offers a dynamic environment where your knowledge will make a real impact and where you have room to grow professionally.

About Galderma
Galderma is the emerging pure-play dermatology category leader, present in approximately 90 countries. We deliver an innovative, science-based portfolio of premium flagship brands and services that span the full spectrum of the fast-growing dermatology market through Injectable Aesthetics, Dermatological Skincare and Therapeutic Dermatology. Since our foundation in 1981, we have dedicated our focus and passion to the human body's largest organ - the skin - meeting individual consumer and patient needs with superior outcomes in partnership with healthcare professionals. Because we understand that the skin, we are in shapes our lives, we are advancing dermatology for every skin story.
We aim to empower each employee and promote their personal growth while ensuring business needs are met now and into the future. Across our company, we embrace diversity and respect the dignity, privacy, and personal rights of every employee.
Application
If you believe this could be the right career move for you, please send in an application as soon as possible. We evaluate applications continuously, so don’t wait to apply. If you have any questions, please don’t hesitate to reach out to Ellinor Crafoord ellinor.crafoord@sallyq.se, 079-3554257.

Vi är experter med passion att göra skillnad som brinner för kvalitet och Life Science, men vi är också ödmjuka, ambitiösa och övertygade om att vi tillsammans kan bidra till våra kunders framgång. SallyQ erbjuder konsultlösningar inom QA, datoriserade system, projektledning och sterility assurance. För att kunna ta oss an helhetsansvar och få en större kritisk massa av kompetens söker vi nu dig som har analytisk bakgrund men som rört dig mot QA, validering och CMO-management.
Om  rollen
Du kommer att få arbeta med våra kunder inom och utanför Life Science och stötta dem i olika utmaningar. Du utmanas i att - med din erfarenhet och energi - stötta kunden i både stora och mindre projekt, samt i olika frågeställningar. Du kommer att jobba mestadels ute hos din kund men även på distans, allt utifrån projektets karaktär och upplägg.
Vi tror på den egna förmågan, att kunna leda sig själv, fatta beslut och samtidigt bidra till teamets framgång. Att vara anställd på SallyQ är roligt och du får stort utrymme att påverka din egen och andras utveckling.
Din profil
Vi briljerar genom att dela vår kunskap och det kommer du också göra. Du skapar ett förtroende hos de personer du möter genom din expertis, sociala och kommunikativa förmåga. Genom att se lösningar snarare än problem och med en förmåga att göra komplex information enkel skapar du framgång.
Du stöttar våra kunder inom något av följande områden:
Kvalitetssäkring
Tolkning och implementering av regelverk
Interninspektioner och audits
Implementering och efterlevnad av QMS
Dataintegritet
Stötta i validerings-, riskhanterings- eller förbättringsprojekt

Vi vill locka fram din inre entreprenör och hitta fler stjärnor som vill bidra till resan mot att bygga och vidareutveckla SallyQs verksamhet. Vi tror på frihet under ansvar och en möjlighet att tillsammans med andra experter göra skillnad för företag och patienter.
Kvalifikationer
För att trivas och lyckas i rollen tror vi att det är viktigt att du har:
Akademisk utbildning inom kemi, farmaci, medicin, ingenjör eller motsvarande
Minst 5 års erfarenhet av kvalitetsstyrd verksamhet inom området GMP, GDP eller liknande
Flytande svenska och engelska i tal och skrift
Nyfiken på att lära dig nya saker, är serviceinriktad och har inställningen att teamwork och kunskapsdelning är ett framgångskoncept
Ansökan
Sista dag för ansökan 12 september 2025. Intresserad av att veta mer?Skicka in ditt CV.
Om SallyQVi är ett bolag som grundades med viljan att bygga ett kompetensbolag där kundvärde och människan står i centrum. Vi har lång erfarenhet av rekrytering och kvalitetsarbete inom Life Science branschen. Vår vision är att hjälpa innovativa företag och människor att göra så stor positiv skillnad de möjligtvis kan i världen. Vi tror på kvalitet i allt från bemötande, kommunikation, leverans till relation.
Vi är experter med passion för att göra skillnad inom Life Science. Vi brinner för kvalitet, är ödmjuka och ambitiösa. Tillsammans med våra kunder skapar vi framgång. Vill du vara med och bidra?

Cavidis mission är att göra pålitlig diagnostik tillgänglig och de har bland annat utvecklad Exazym teknologin som möjliggör en kraftfull signalförstärkning för immunoassays. Det finns nu ett tydligt fokus på produktlansering och ökad försäljning. Bolaget består av ett mindre team dedikerade kollegor som nu är i behov av dig som Director of Operation.
Om rollen
Som Director of Operation har du en central roll där du leder ett engagerat team med ansvar för produktion och utveckling, säkerställer effektiva arbetsprocesser och driver vårt dagliga arbete framåt. Rollen är bred och du kommer att jobba nära VD och i samarbete med alla bolagets funktioner. Du är oljan i maskineriet som säkerställer balansen mellan struktur, effektivt och kreativitet.
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter: Produktionsplanering, idag i Excel – men vi ser gärna att du utvecklar och föreslår förbättrade arbetsprocesser och/eller systemstöd.
Ansvar för batchprotokoll – skriva, granska, kvalitetssäkra.
Operativ personalledning – du har fem direktrapporterande med ansvar för produktion och utveckling.
Deltagande i projektmöten – fördela arbete, driva framsteg, agera länken mellan funktioner.
Uppföljning av produktionskostnader – för balans- och likviditetsprognoser.
Leverantörsförhandlingar – från behov till beställning.
Kemikalieansvar – inklusive kontakt med myndigheter och ansvar för kemikalielagret.
Din profil
Du gillar struktur och tydlighet, men trivs också i ett sammanhang där saker inte alltid är helt på plats – än. Du leder genom närvaro och tillit, med ett coachande förhållningssätt. 
Vi söker någon som har: Universitetsexamen som ingenjör eller naturvetenskap med fokus på molekylärbiologi, kemi eller motsvarande.
Erfarenhet av ledarskap från tidigare chefsroll, teamledning och/eller projektledning.
Förståelse och erfarenhet av kvalitetsreglerad laborativ produktion och eller utveckling, gärna från bolag med liknande verksamhet. 
Erfarenhet av att utveckla och leda operativa processer. 
Kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift. 

Vi misstänker att du antingen är i början eller mitten av din ledarskapskarriär, har rätt grundkompetens och vill växa in i rollen eller har lång erfarenhet och söker en något mindre intensiv roll på 80–100%. 
Vi söker inte någon på jakt efter nästa VD-steg – här är din styrka att vara stabil, engagerad och närvarande.
Om Cavidi
Vi är ett litet och passionerat bolag med baserade i Uppsala. Vår mission är att förbättra tillgången till avancerad diagnostik – globalt. Just nu står vi inför flera spännande produktlanseringar, nya distributörer i USA och Europa samt ökat kommersiellt fokus. Vi har egna labb i Uppsala Business park där produktionen sker, den är inte komplex men en viktig och noggrann process.
Arbetsmiljön präglas av gemenskap, tydlighet och glädje – konflikter är sällsynta, och vi gillar att ha roligt tillsammans. Arbetet utförs till stor del på plats i våra lokaler. 
Intresserad?
Är du nyfiken – skicka in din ansökan! I den här rekryteringen samarbetar vi med SallyQ, så alla initiala frågor hanteras av Sandra Bydell Sveder, Senior Rekryteringskonsult. Tveka inte att höra av dig till henne med eventuella frågor (E: sandra.sveder@sallyq.se eller M: 0763199688).