Q-Med AB jobb i Uppsala

Underhållstekniker - tvåskift
Location: Uppsala, Sweden (on-site)



Arbetsbeskrivning
Vi söker en underhållstekniker för att stödja och förbättra vår verksamhet inom Engineering. Du kommer att vara involverad i att implementera planer, förbättra processer och samarbeta i innovativa projekt som driver vår verksamhet framåt.



Ansvarsområden

* Implementera tekniska planer och program för att stödja operativa aktiviteter inom olika tekniska funktioner.
* Spåra och anpassa aktiviteter för att förbättra processer, modifiera befintliga system och utveckla effektiva testprocedurer.
* Utföra tekniska processer och policyer, med fokus på utveckling av nya produkter och förbättring av befintliga.
* Analysera tekniktrender och säkerställ framgångsrik implementering av tekniska planer samtidigt som du följer kvalitets-, kostnads- och säkerhetsstandarder.
* Samarbeta för att bedöma teknisk genomförbarhet, kostnadseffektivitet och kundernas efterfrågan på produkter och processer.
* Delta i fälttester av produkter, processer och system för att säkerställa tillförlitlighet och prestanda.
* Underhåll och förbättra utrustning genom att felsöka problem, utföra förebyggande underhåll och säkerställa drifteffektivitet.



Kvalifikationer

* Högskoleutbildning inom relevant område eller motsvarande erfarenhet/behörighet.
* Viss erfarenhet inom praktiska ingenjörsuppgifter. Det är en fördel om du har erfarenhet inom styr- och regler, och/eller el.
* Flytande svenska och engelska.
* B-körkort.
* Stark analytisk och problemlösningsförmåga med känsla för detaljer.
* Förmåga att samarbeta effektivt med kollegor och bidra till tvärfunktionella team.
* Kännedom om tekniska standarder, säkerhetsprotokoll och kvalitetssäkring.
* Nyfiken på att lära sig och anpassa sig till ny teknik och tekniska trender.



Övrig information

Skiftgång förekommer i tjänsten. Arbetstiderna är förlagda till dag- och eftermiddagsskift. Dagtid arbetar du måndag till torsdag kl. 06:30-15:00 samt fredag kl. 06:30-17:10. Eftermiddagsskiftet gäller måndag till torsdag kl. 14:30-23:10, med lediga fredagar.



Vi erbjuder
Du kommer att arbeta för en organisation som innefattar mångfald och inkludering och vi tror att vi kommer att leverera bättre resultat genom att spegla perspektiven hos vår mångfaldiga kundbas.

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet estetik med verksamhet inom produktutveckling, tillverkning och marknadsföring. Här arbetar cirka 600 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure och Sculptra.



På Galderma i Uppsala har vi verksamhet inom produktutveckling och tillverkning inom dermatologi och vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Vi är belägna längs med Fyrisån i Uppsala, 10 minuters cykelfärd från Uppsala Resecentrum.



Nästa steg
Har vi fångat ditt intresse? Vi välkomnar din ansökan via länken "Apply Now / Ansök nu" redan i dag. Urval och intervjuer görs löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag, den 13 mars 2026.

* Om din profil är en matchning kommer vi bjuda in dig till ett första samtal med rekryteraren.
* Nästa steg är en intervju med anställande chef
* Sista steget är en panelintervju med teamet



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do.

Job Title: Process Development Engineer, Biologics (Drug Substance or Drug Product)

Location: Uppsala, Sweden (Hybrid)



Job description :

We are looking for a new member to the Biologics team within Manufacturing Science and Technology. The Process Development Engineer is a subject matter expert (SME) responsible for new product implementation (NPI) into a manufacturing facility.



Key responsibilities:

*

Support new product implementation (NPI) strategy and all aspects of process validation, including process data reviews, investigations, risk management, and change implementation. Write validation documentation and execute process validation under guidance from senior scientists.
*

Serve as a technical SME representing MSAT in Technology Transfer projects.
*

Process owner to support day-to-day operations with a focus on continuous improvements. Identify opportunities for process enhancement, cost reduction, and efficiency gains, proactively driving necessary changes.
*

Lead and participate in investigations into deviations, incidents, and anomalies within the manufacturing process. Conduct in-depth root cause analysis to identify the underlying reasons for deviations and incidents, focusing on process improvement.
*

Collect data from various sources, including quality control reports, production logs, and other relevant documents, to support investigations and continuous process verification (CPV)
*

Write and review technical documentation ensuring compliance with regulatory and quality standards.
*

Coordinate with other experts and collaborate with cross-functional teams, including production, quality assurance, regulatory affairs, and process development, to ensure thorough investigation and timely issue resolution. Assist senior scientists in information gathering to support research studies and claims, and provide input to risk assessments/FMEAs.
*

Prepare detailed investigation reports, conveying findings and recommendations to management and relevant stakeholders



Skills & Qualifications

*

BSc or MSc in a relevant scientific or engineering field, such as Chemistry, Biochemistry, Chemical Engineering, or related discipline
*

Minimum of 2 years of experience in a biopharmaceutical environment
*

Familiarity with manufacturing processes in the biopharmaceutical industry
*

Experience in investigative methodologies and root cause analysis techniques





What we offer in return

You will be working for an organisation that embraces diversity & inclusion and believe we will deliver better outcomes by reflecting the perspectives of our diverse customer base.



As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from research and development to production and marketing. Here our nearly 600 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.



We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10-minute bike ride from Uppsala Central Station.



Next steps

We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Apply as soon as possible, as the selection process is ongoing continuously.

*

If your profile is a match, we will invite you for a first virtual conversation with the recruiter.
*

The next step is an interview with the hiring manager
*

The final step is a panel conversation with the extended team



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do.

We're now looking for a passionate and driven MS&T Scientist - Cleaning Validation to join our team and ensure world-class contamination control and compliance in pharmaceutical manufacturing.
If you're ready to bring science to life and make an impact beyond the lab - this is your chance.

At [Company Name], we're not just offering a job - we're inviting you to be part of something bigger. As a global leader in healthcare innovation, we combine purpose with technology to improve the lives of millions.



About Galderma:

Galderma is a global leader in pharmaceutical and biopharmaceutical solutions, present in over 90 countries. We deliver innovative, science-based products and services that meet the highest standards of quality and safety. Since our foundation, we have dedicated our focus and passion to advancing healthcare and improving patient outcomes worldwide.



Job Description

As an MS&T Scientist - Cleaning Validation, you will provide technical expertise and operational support for cleaning validation activities across pharmaceutical manufacturing processes. Your role ensures that equipment cleaning procedures are scientifically justified, compliant with global regulatory standards, and effective in preventing cross-contamination. You will collaborate with MS&T process owners, QA, and Production to deliver robust validation strategies and maintain inspection readiness.



Key Responsibilities

* Develop and validate cleaning processes (manual, CIP/SIP) and analytical methods (TOC, HPLC, LC-MS).
* Author and execute cleaning validation protocols and reports.
* Perform risk assessments and establish acceptance criteria based on regulatory guidance.
* Ensure compliance with GMP, FDA, EMA, ICH, and PIC/S guidelines.
* Support regulatory submissions and health authority inspections.
* Collaborate cross-functionally with Development, Production, QA, QC, and Engineering.
* Drive continuous improvement initiatives to optimize cleaning procedures and reduce downtime.



Key Requirements & Qualifications

* MSc/PhD in Pharmaceutical Sciences, Chemistry, Biotechnology, or related field.
* 3-5 years of experience in pharmaceutical manufacturing or validation, with a focus on cleaning validation.
* Strong knowledge of GMP and cleaning validation principles.
* Excellent problem-solving, documentation, and communication skills.
* Ability to work independently and in cross-functional teams.
* Hands-on experience with injectable manufacturing processes is a plus.
* Lean or Six Sigma certification preferred.



Why Join Us?

Our site in Uppsala is a global center of excellence - home to hundreds of professionals working across R&D, manufacturing, and quality, all under one roof. You'll be part of a multidisciplinary team where science meets application.

What we offer:

* Career development & learning opportunities
* Attractive benefits and bonus models
* Innovative projects
* Global & inclusive culture
* Strong team spirit & engagement
* Work-life balance & wellbeing



Are You the One We're Looking For?

We look for people who focus on results, embrace learning, and bring positive energy. We combine initiative with teamwork and collaboration. Above all, we are passionate about doing something meaningful for patients and healthcare professionals.

With us, you have the ultimate opportunity to gain new and challenging work experience and create an unparalleled, direct impact.

Please add the content of the job posting here. It will be used to attract the best candidates so make sure to include the mission, responsibilities and requirements of the role.

We're now looking for a passionate and driven Automation Engineer to join our Operations Engineering team in Uppsala and play a key role in shaping the future of manufacturing automation at Galderma. If you thrive in a GMP-regulated environment, enjoy solving complex technical challenges, and want to make a real impact on production performance and reliability - this is your opportunity.

At Galderma, we're not just offering a job - we're inviting you to be part of something bigger. As a global leader in dermatology, we combine purpose with innovation to improve the lives of millions.



About Galderma:

Galderma is the emerging pure-play dermatology category leader, present in approximately 90 countries. We deliver an innovative, science-based portfolio of premium flagship brands and services that span the full spectrum of the fast-growing dermatology market through Injectable Aesthetics, Dermatological Skincare and Therapeutic Dermatology. Since our foundation in 1981, we have dedicated our focus and passion to the human body's largest organ - the skin - meeting individual consumer and patient needs with superior outcomes in partnership with healthcare professionals. Because we understand that the skin, we are in shapes our lives, we are advancing dermatology for every skin story.



Job Description

As an Automation Engineer based in Uppsala, you will manage, plan, and oversee the implementation of engineering plans and programs related to operational automation systems and manufacturing lines. You will ensure that systems meet required safety, quality, compliance, and performance standards within a GMP-regulated environment.

In this role, you will develop and execute engineering plans, analyze trends and recurring issues in manufacturing automation systems, and provide robust, sustainable solutions that secure high system availability and optimized Overall Equipment Effectiveness (OEE). You will collaborate closely with cross-functional teams, represent Engineering in projects, and maintain strong relationships with internal stakeholders and external suppliers.

You will act as an individual contributor with recognized intermediate expertise in automation, working independently with moderate supervision while contributing to coordination across engineering and operational areas.

Key Responsibilities

In this position, you will play a central role in ensuring reliable and compliant automation systems that support our manufacturing operations. Your responsibilities include:

* Providing expert troubleshooting and maintenance support for existing automation systems, ensuring maximum uptime and system performance.
* Programming and configuring automation systems including PLCs, HMIs, SCADA platforms, and related control systems.
* Supporting the design and development of automation solutions for biopharmaceutical manufacturing processes.
* Collaborating with cross-functional teams to ensure alignment with site standards, project requirements, and engineering strategies.
* Implementing best practices to enhance system reliability, scalability, and Overall Equipment Efficiency (OEE).
* Creating automation-related change controls and executing Computer System Validation (CSV) activities in accordance with GMP and Part 11 requirements.
* Investigating automation-related deviations, supporting root cause analysis (RCA/RCCA), and implementing corrective and preventive actions.
* Performing automation computer system support activities such as system backups, performance monitoring, and user/password administration.
* Providing technical support for automation control platforms and process information systems (e.g., data historians).
* Contributing to capital project execution and supporting machinery/system design activities.
* Ensuring all work is executed in compliance with GMP, internal policies, procedures, safety rules, and regulatory standards, including participation in internal and regulatory audits.



Key Requirements & Qualifications

We are looking for a technically skilled and solution-oriented professional who combines analytical thinking with hands-on capability in automated production environments.

* Bachelor's degree in Electrical Engineering, Control Engineering, Electronic Engineering, or equivalent experience.
* Minimum of 3 years' experience configuring and supporting automation systems, including PLCs, HMIs, and SCADA solutions.
* Experience working in a GMP-regulated environment and familiarity with Part 11 requirements, or experience from a similarly regulated industry.
* Experience with SCADA systems and related platforms such as Siemens, WinCC, iFix, Wonderware, and data historians.
* Experience in capital project execution and/or machinery or system design is considered an advantage.
* Professional level of English; Swedish is desirable.
* Solid understanding of project management processes and structured problem-solving methodologies.



Why Join Galderma in Uppsala?

Our site in Uppsala is Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics - home to over 800 professionals working across R&D, manufacturing, clinical development, and marketing, all under one roof. You'll be part of a multidisciplinary team where science meets application.



About Galderma:
Galderma is the emerging pure-play dermatology category leader, present in approximately 90 countries. We deliver an innovative, science-based portfolio of premium flagship brands and services that span the full spectrum of the fast-growing dermatology market through Injectable Aesthetics, Dermatological Skincare and Therapeutic Dermatology. Since our foundation in 1981, we have dedicated our focus and passion to the human body's largest organ - the skin - meeting individual consumer and patient needs with superior outcomes in partnership with healthcare professionals. Because we understand that the skin, we are in shapes our lives, we are advancing dermatology for every skin story.

Underhållstekniker - tvåskift
Location: Uppsala, Sweden (on-site)



Arbetsbeskrivning
Vi söker en underhållstekniker för att stödja och förbättra vår verksamhet inom Engineering. Du kommer att vara involverad i att implementera planer, förbättra processer och samarbeta i innovativa projekt som driver vår verksamhet framåt.



Ansvarsområden

* Implementera tekniska planer och program för att stödja operativa aktiviteter inom olika tekniska funktioner.
* Spåra och anpassa aktiviteter för att förbättra processer, modifiera befintliga system och utveckla effektiva testprocedurer.
* Utföra tekniska processer och policyer, med fokus på utveckling av nya produkter och förbättring av befintliga.
* Analysera tekniktrender och säkerställ framgångsrik implementering av tekniska planer samtidigt som du följer kvalitets-, kostnads- och säkerhetsstandarder.
* Samarbeta för att bedöma teknisk genomförbarhet, kostnadseffektivitet och kundernas efterfrågan på produkter och processer.
* Delta i fälttester av produkter, processer och system för att säkerställa tillförlitlighet och prestanda.
* Underhåll och förbättra utrustning genom att felsöka problem, utföra förebyggande underhåll och säkerställa drifteffektivitet.



Kvalifikationer

* Högskoleutbildning inom relevant område eller motsvarande erfarenhet/behörighet.
* Viss erfarenhet inom praktiska ingenjörsuppgifter. Det är en fördel om du har erfarenhet inom styr- och regler, och/eller el.
* Flytande svenska och engelska.
* B-körkort.
* Stark analytisk och problemlösningsförmåga med känsla för detaljer.
* Förmåga att samarbeta effektivt med kollegor och bidra till tvärfunktionella team.
* Kännedom om tekniska standarder, säkerhetsprotokoll och kvalitetssäkring.
* Nyfiken på att lära sig och anpassa sig till ny teknik och tekniska trender.



Övrig information

Skiftgång förekommer i tjänsten. Arbetstiderna är förlagda till dag- och eftermiddagsskift. Dagtid arbetar du måndag till torsdag kl. 06:30-15:00 samt fredag kl. 06:30-17:10. Eftermiddagsskiftet gäller måndag till torsdag kl. 14:30-23:10, med lediga fredagar.



Vi erbjuder
Du kommer att arbeta för en organisation som innefattar mångfald och inkludering och vi tror att vi kommer att leverera bättre resultat genom att spegla perspektiven hos vår mångfaldiga kundbas.

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet estetik med verksamhet inom produktutveckling, tillverkning och marknadsföring. Här arbetar cirka 600 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure och Sculptra.



På Galderma i Uppsala har vi verksamhet inom produktutveckling och tillverkning inom dermatologi och vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Vi är belägna längs med Fyrisån i Uppsala, 10 minuters cykelfärd från Uppsala Resecentrum.



Nästa steg
Har vi fångat ditt intresse? Vi välkomnar din ansökan via länken "Apply Now / Ansök nu" redan i dag. Urval och intervjuer görs löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag, den 25 februari 2026.

* Om din profil är en matchning kommer vi bjuda in dig till ett första samtal med rekryteraren.
* Nästa steg är en intervju med anställande chef
* Sista steget är en panelintervju med teamet



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do.

Team Leader
Location: Uppsala, Sweden (on-site, skiftgång)



Jobb beskrivning

Nu söker vi en Team Leader till produktion på Lina 4 downstream. Tjänsten är riktad till den delen av linan som fokuserar på nedströmsflödet där arbetet innefattar syning, kapselresning, packning och serialisering. I ditt uppdrag inom skiftlaget har du en tydlig ledarroll där du tillsammans med övrig arbetsledning säkerställer de dagliga leveranserna inom produktionen. Du har en viktig roll mellan produktion och andra avdelningar inom verksamheten.



Ansvarsområden

Utöver det operativa arbetet i produktionen innebär teamledarens ansvar bland annat:

Leda skiftet i den dagliga produktionen mot uppsatta leverans- och arbetsmiljömål

· Leda uppstarts- och pulsmöten enligt teir-strukturen

· Aktivt delta i daglig drift och produktion

· Aktivt delta i förbättringsarbete och leda 5S aktiviteter samt förbättringsarbeten

· Eskalera driftavbrott, delta i felsökningar och arbeta proaktivt för att förhindra produktionsstopp

· Ansvara för utbuildning och att nå uppsatta certifikatsmål



Kvalifikationer

· Gymnasieutbildning

· Dokumenterad erfarenhet inom tillverkning

· Svenska och engelska i tal och skrift

Meriterande

· Ledarskapserfarenhet från formell eller informell verksamhet

· Erfarenhet från kvalitetsfrågor

· LEAN, GMP och 5S



Du förväntas arbeta för att främja laganda och engagemang hos dina medarbetare för att nå verksamhetens mål. Arbetet kräver lyhördhet, samarbetsförmåga och integritet.



Övrigt

Tjänsten innebär arbete på två-skift.



Vi erbjuder

Du kommer att arbeta för en organisation som innefattar mångfald och inkludering och vi tror att vi kommer att leverera bättre resultat genom att spegla perspektiven hos vår mångfaldiga kundbas.

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet estetik med verksamhet inom produktutveckling, tillverkning och marknadsföring. Här arbetar cirka 600 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure och Sculptra.



Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed vackra Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.



Nästa steg
Har vi fångat ditt intresse? Vi välkomnar din ansökan via länken "Apply Now / Ansök nu" redan i dag, dock senast den 22 februari 2025. Urval och intervjuer görs löpande under ansökningstiden, tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum.

* Om din profil är en matchning kommer vi bjuda in dig till ett första samtal med rekryteraren
* Nästa steg är en intervju med anställande chef på plats på kontoret hos Galderma
* Slutligen genomförs en referenstagning innan ett eventuellt erbjudande lämnas



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do.

Team Leader
Location: Uppsala, Sweden (on-site, skiftgång)



Jobb beskrivning

Nu söker vi en Team Leader till produktion på Lina 4 downstream. Tjänsten är riktad till den delen av linan som fokuserar på nedströmsflödet där arbetet innefattar syning, kapselresning, packning och serialisering. I ditt uppdrag inom skiftlaget har du en tydlig ledarroll där du tillsammans med övrig arbetsledning säkerställer de dagliga leveranserna inom produktionen. Du har en viktig roll mellan produktion och andra avdelningar inom verksamheten.



Ansvarsområden

Utöver det operativa arbetet i produktionen innebär teamledarens ansvar bland annat:

Leda skiftet i den dagliga produktionen mot uppsatta leverans- och arbetsmiljömål

· Leda uppstarts- och pulsmöten enligt teir-strukturen

· Aktivt delta i daglig drift och produktion

· Aktivt delta i förbättringsarbete och leda 5S aktiviteter samt förbättringsarbeten

· Eskalera driftavbrott, delta i felsökningar och arbeta proaktivt för att förhindra produktionsstopp

· Ansvara för utbuildning och att nå uppsatta certifikatsmål



Kvalifikationer

· Gymnasieutbildning

· Dokumenterad erfarenhet inom tillverkning

· Svenska och engelska i tal och skrift

Meriterande

· Ledarskapserfarenhet från formell eller informell verksamhet

· Erfarenhet från kvalitetsfrågor

· LEAN, GMP och 5S



Du förväntas arbeta för att främja laganda och engagemang hos dina medarbetare för att nå verksamhetens mål. Arbetet kräver lyhördhet, samarbetsförmåga och integritet.



Övrigt

Tjänsten innebär arbete på två-skift.



Vi erbjuder

Du kommer att arbeta för en organisation som innefattar mångfald och inkludering och vi tror att vi kommer att leverera bättre resultat genom att spegla perspektiven hos vår mångfaldiga kundbas.

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet estetik med verksamhet inom produktutveckling, tillverkning och marknadsföring. Här arbetar cirka 600 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure och Sculptra.



Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed vackra Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.



Nästa steg
Har vi fångat ditt intresse? Vi välkomnar din ansökan via länken "Apply Now / Ansök nu" redan i dag, dock senast den 15 februari 2025. Urval och intervjuer görs löpande under ansökningstiden, tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum.

* Om din profil är en matchning kommer vi bjuda in dig till ett första samtal med rekryteraren
* Nästa steg är en intervju med anställande chef på plats på kontoret hos Galderma
* Slutligen genomförs en referenstagning innan ett eventuellt erbjudande lämnas



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do.

Team Leader
Location: Uppsala, Sweden (on-site, skiftgång)



Jobb beskrivning

Nu söker vi en Team Leader till produktion på Lina 4 downstream. Tjänsten är riktad till den delen av linan som fokuserar på nedströmsflödet där arbetet innefattar syning, kapselresning, packning och serialisering. I ditt uppdrag inom skiftlaget har du en tydlig ledarroll där du tillsammans med övrig arbetsledning säkerställer de dagliga leveranserna inom produktionen. Du har en viktig roll mellan produktion och andra avdelningar inom verksamheten.



Ansvarsområden

Utöver det operativa arbetet i produktionen innebär teamledarens ansvar bland annat:

Leda skiftet i den dagliga produktionen mot uppsatta leverans- och arbetsmiljömål

· Leda uppstarts- och pulsmöten enligt teir-strukturen

· Aktivt delta i daglig drift och produktion

· Aktivt delta i förbättringsarbete och leda 5S aktiviteter samt förbättringsarbeten

· Eskalera driftavbrott, delta i felsökningar och arbeta proaktivt för att förhindra produktionsstopp

· Ansvara för utbuildning och att nå uppsatta certifikatsmål



Kvalifikationer

· Gymnasieutbildning

· Dokumenterad erfarenhet inom tillverkning

· Svenska och engelska i tal och skrift

Meriterande

· Ledarskapserfarenhet från formell eller informell verksamhet

· Erfarenhet från kvalitetsfrågor

· LEAN, GMP och 5S



Du förväntas arbeta för att främja laganda och engagemang hos dina medarbetare för att nå verksamhetens mål. Arbetet kräver lyhördhet, samarbetsförmåga och integritet.



Övrigt

Tjänsten innebär arbete på två-skift.



Vi erbjuder

Du kommer att arbeta för en organisation som innefattar mångfald och inkludering och vi tror att vi kommer att leverera bättre resultat genom att spegla perspektiven hos vår mångfaldiga kundbas.

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet estetik med verksamhet inom produktutveckling, tillverkning och marknadsföring. Här arbetar cirka 600 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure och Sculptra.



Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed vackra Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.



Nästa steg
Har vi fångat ditt intresse? Vi välkomnar din ansökan via länken "Apply Now / Ansök nu" redan i dag, dock senast den 9 februari 2025. Urval och intervjuer görs löpande under ansökningstiden, tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum.

* Om din profil är en matchning kommer vi bjuda in dig till ett första samtal med rekryteraren
* Nästa steg är en intervju med anställande chef på plats på kontoret hos Galderma
* Slutligen genomförs en referenstagning innan ett eventuellt erbjudande lämnas



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do.

Quality Control Specialist



At Galderma, we are driven by innovation, quality, and a shared commitment to improve patients' lives. We are now looking for an experienced Quality Control Specialist to strengthen our Quality Control organization and ensure robust, compliant, and continuously improving QC processes.

In this role, you will take ownership of QC quality activities, act as a subject matter expert, and collaborate closely with cross-functional stakeholders to support product quality, regulatory compliance, and operational excellence.



Your Responsibilities

* Ensure QC activities are performed in compliance with GMP, internal procedures, and applicable regulatory requirements
* Identify, assess, and mitigate quality risks within QC processes
* Lead and support deviation investigations, change controls, and corrective actions
* Perform QC release and final acceptance according to certification and delegation
* Support and coordinate audits, inspections, and regulatory interactions
* Drive continuous improvements using systematic tools such as QRM and/or Yellow Belt methodologies
* Train and support QC managers and employees in cGMP and QC-related requirements
* Act as a trusted QC subject matter expert, providing guidance and technical leadership



Skills & Competencies

* Strong understanding of QC processes and quality systems in regulated environments
* Proven ability to work independently while managing complex and sometimes ambiguous issues
* Structured, analytical, and risk-based mindset
* Strong problem-solving and decision-making skills
* Ability to influence and guide stakeholders without direct authority
* Clear and professional communication skills, both written and verbal
* Collaborative mindset with the ability to build strong cross-functional relationships
* Continuous improvement mindset with experience driving change



Your Profile

* Bachelor's degree in a relevant scientific field or equivalent experience
* 5-8 years of experience within Quality Control in a regulated pharmaceutical and/or medical device environment
* Strong knowledge of GxP and relevant regulations (ISO 13485, EudraLex Volume 4, 21 CFR Parts 11, 211, and 820)
* Experience with QC release, final acceptance, and incoming material release
* Fluent Swedish is a must. Professional working proficiency in English is required.

Help Shape the Future of Aesthetic Science

At Galderma, we are driven by one purpose - to advance dermatology for every skin story.
We are now looking for a passionate and hands-on Process Development Engineer to join our Assembly & Packaging team within Manufacturing Science and Technology (MSAT) in Uppsala.

In this role, you will play a key part in technology transfer, process validation, and continuous improvement activities for our world-leading biopharmaceutical and medical device manufacturing operations.

If you are ready to bring your engineering expertise into a global GMP environment where science meets innovation - this is your opportunity to make a real impact.



About the Role

As a Process Development Engineer, you will act as a subject matter expert (SME) for assembly and packaging processes within commercial manufacturing.
You will support new product introductions (NPI), drive tech transfer projects, and ensure robust and compliant manufacturing processes through validation, risk management, and investigation work.



Key responsibilities include:

* Lead and support technology transfer activities including comparability assessments and process performance qualification.
* Acting as a process owner for assembly and packaging, providing technical support to production.
* Lead investigations and problem-solving activities including root cause analyses, and corrective and preventive actions (CAPA).
* Supporting process validation, change control, and risk management activities.
* Review and contribute to GMP documentation, including SOPs, change controls, and qualification protocols
* Preparing and reviewing technical and validation documentation in line with GMP and regulatory requirements.
* Collaborating cross-functionally with Production, QA, RA, and R&D to ensure alignment, efficiency, and quality.
* Driving continuous improvement, cost-reduction initiatives, and operational excellence within manufacturing.



Are You the One We are Looking For?

You are a motivated engineer with a strong technical foundation and a passion for biopharma or medical device manufacturing.
You thrive in a GMP-regulated environment, take ownership of your work, and enjoy solving complex technical challenges in collaboration with others.

You bring curiosity, initiative, and structure - with the confidence to lead projects and the humility to work as part of a team.



Skills & Qualifications

Must-Haves (Knock-Out Criteria):

Degree: BSc or MSc in Life sciences, Engineering or related scientific discipline. Industry Experience: Minimum 3-5 years of hands-on experience in biopharmaceutical or medical device manufacturing within assembly and/or packaging. Tech Transfer: Proven experience transferring processes from development to commercial manufacturing or between GMP production sites. Investigation Skills: Solid experience in deviation handling, root cause analysis, and CAPA implementation; capable of performing technical and impact assessments in support of commercial operations. GMP Knowledge: Strong understanding of regulatory frameworks, cGMP compliance, and manufacturing documentation standards. Strong knowledge of EU/US GMP guidelines and regulatory standards. Strategic and analytical thinking with the ability to assess risks and make balanced decisions.



Strong Nice-to-Haves:

* Experience with Lean or Six Sigma methodologies.
* Background in process validation, protocol writing, and reporting.
* Exposure to cross-functional collaboration (QA, RA, Production, R&D).
* Strong documentation and analytical skills, including statistical process monitoring.
* Strong technical writing and communication skills.
* Familiarity with CPV (Continued Process Verification), FMEA, and risk assessments.



Why Join Galderma in Uppsala?

Our site in Uppsala is Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics, home to more than 800 professionals working across R&D, manufacturing, clinical development, and marketing - all under one roof.

You'll have the chance to work on innovative injectable and aesthetic products that combine biotechnology, medical device design, and advanced process engineering.





Ready to Make a Real-World Impact?

If you are ready to shape the next generation of aesthetic and biopharmaceutical manufacturing, apply today!

We review applications on a continuous basis, so please submit yours as soon as possible - the position may be filled before the closing date.

Bring your expertise. Shape the future. Join Galderma.

Job Title: Manager MSAT Device Injectables

Location: Uppsala, Sweden (Hybrid)



We are looking for a passionate and strategic Manager Devices and Injectables to join our world-class MS&T organization in Uppsala. This is a unique opportunity to lead the technical strategy, process excellence, and lifecycle management for Galderma's most advanced injectable and device products - shaping global launches, driving innovation, and ensuring manufacturing performance that impacts millions of patients worldwide.

At Galderma, you won't just take on a job - you'll contribute to science-driven solutions, guide a high-performing team, and build the next generation of manufacturing capability. If you're ready to combine leadership with meaningful impact, this is the role for you.



About Galderma

Galderma is the emerging pure-play dermatology category leader, present in approximately 90 countries. We deliver an innovative, science-based portfolio of flagship brands and services across Injectable Aesthetics, Dermatological Skincare, and Therapeutic Dermatology.

Since 1981, we have dedicated our focus and passion to the human body's largest organ - the skin. By understanding that the skin we are in shapes our lives, we are advancing dermatology for every skin story.



Job Description

As Manager Devices and Injectables, you will lead the technical lifecycle management of Devices and Injectables and act as a key driver for robust manufacturing processes. You will serve as a technical authority, ensure compliance with global regulatory expectations, and lead a team of MS&T specialists dedicated to injectable and device manufacturing.

Your focus will span process validation, tech transfer, CPV, troubleshooting, investigations, and continuous improvement - forming the backbone of safe, high-quality, and efficient production.



Key Responsibilities

As the Manager Devices and Injectables, you will drive technical strategy and operational excellence across manufacturing processes. Acting as a technical authority, you will ensure products are manufactured safely, efficiently, and in full compliance with global standards.

You will lead and support new product introductions, major technology transfer activities, and product remediation initiatives, while ensuring process knowledge is maintained and continuously improved. A core part of your role is to assess the impact of manufacturing changes, define and track technical CAPAs, and provide MS&T expertise during deviations, investigations, and technical complaints.

You will develop and execute process validation and revalidation strategies, author and review protocols and reports, and oversee ongoing continued process verification and annual product reviews. Your analyses will feed into recommendations for corrective actions and long-term improvements.

Collaboration is central: you will work closely with Production, Quality, Engineering, R&D, and global partners to resolve shop-floor challenges, support change controls, lead risk assessments, and provide technical insight during supplier evaluations.

As a people leader, you will mentor and develop MS&T scientists, fostering an inclusive, collaborative environment where expertise grows and accountability thrives. You ensure operational continuity by delegating effectively and building a resilient, high-performing team.



Key Requirements & Qualifications

To succeed in this role, you bring a strong mix of technical depth, leadership capability, and regulatory understanding within pharmaceutical and medical device manufacturing, particularly in Devices and Injectables. You are comfortable navigating a global environment and balancing strategic decision-making with hands-on technical support.

You likely have 10+ years of experience in pharma or medical device manufacturing, ideally with exposure to Devices and Injectables, fill-finish, or related processes, and at least 3 years of managerial experience, guiding technical experts or cross-functional teams.

Your background includes a solid foundation in manufacturing science and technology, experience in technology transfer, and a strong track record in process validation (PPQ, CPV) and lifecycle management. You are well-versed in GMP, ISO 13485, ICH, and global regulatory expectations, and have led investigations, performed root-cause analyses, implemented CAPAs, and contributed to regulatory submissions (IND, BLA, NDA, or variations).

Core competencies include:

* Leading technology transfers from development to commercial manufacturing
* Designing, executing, and reviewing process validation and revalidation protocols
* Managing deviation investigations and implementing CAPAs
* Supporting regulatory submissions and compliance inspections
* Collaborating across matrix and international teams

Strong communication skills, the ability to explain complex technical topics to diverse stakeholders, and fluency in English are essential.

Additional strengths that are highly beneficial include experience with structured problem-solving tools (FMEA, Ishikawa, 5 Whys), global or cross-border technology transfers, project management certifications (PMP, PRINCE2), and Swedish language skills.



Why Join Galderma in Uppsala?

Our Uppsala site is Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics - home to over 800 professionals across R&D, manufacturing, engineering, and clinical development. Here, science meets real-world application and innovation becomes product reality.

What we offer

* Career development & learning opportunities
* Attractive benefits and bonus programs
* High-impact Devices and Injectables projects
* A global & inclusive culture
* Strong team spirit and engagement
* Work-life balance & wellbeing initiatives



Are You the One We're Looking For?

We seek people who take ownership, drive results, embrace learning, and bring positive energy to their teams. You combine initiative with collaboration and are motivated by contributing to something that truly matters for patients, consumers, and healthcare professionals.

At Galderma, we empower employees, develop strengths, and celebrate diversity. Here, you will grow your career, expand your expertise, and make a meaningful difference.

Electrician
Location: Uppsala, Sweden (on-site)



Jobb beskrivning

Arbeta som Elektriker på Galderma i Uppsala!

Galderma är i en mycket expansiv och spännande fas, vi har bland annat byggt en helt ny fabrik på vårt område. Nu söker vi en elektriker till vår serviceorganisation. Rollen är operativ och innebär varierande eluppdrag över hela anläggningen, från felsökning och underhåll till installationer och driftstöd.

Du arbetar nära vår elsäkerhetsansvarig och blir en viktig del i att hålla produktionen i gång.

Det betyder att arbeten ibland måste planeras utifrån produktionsbehov, vilket ibland kan innebära utmaningar när det gäller planeringen, att hitta servicefönster och liknande.



Vissa uppdrag kan ibland ske i klassade lokaler eller renrum vilket kräver extra noggrann planering och med rätta tillstånd. Men de flesta arbeten sker i vanliga produktions- och kontorslokaler. Tjänsten är en dagtidstjänst.

Hos oss blir du en del av ett team med stark sammanhållning, humor och mycket skratt. Du får arbeta i en miljö med högt kvalitets- och säkerhetsfokus och goda möjligheter till utveckling inom el, energioptimering och analys samt inom produktionstekniska områden.

Vi söker dig som är kommunikativ, lyhörd och serviceinriktad, och med hög social kompetens. Du är självgående, strukturerad och kan planera och prioritera ditt arbete självständigt, samtidigt som du samarbetar nära kollegor och elsäkerhetsansvarig. Noggrannhet och kvalitetsfokus är en självklarhet, inklusive att dokumentera utförda arbeten. Teamet är litet, därför kräver rollen stor anpassningsförmåga och flexibilitet och du får räkna med att supportera verksamheten inom många olika områden.



Ansvarsområden

* Utföra varierande elarbeten över hela Galdermas site i Uppsala, inklusive installation, underhåll och felsökning.
* Samverka nära elsäkerhetsansvarig för rådgivning och stöd i elfrågor.
* Arbeta med förebyggande elarbeten för att upprätthålla hög elsäkerhetsnivå.
* Utföra besiktningar och periodiska kontroller.
* Bidra till problemlösning och service på ett proaktivt och flexibelt sätt, där produktionens behov alltid prioriteras.



Kvalifikationer

* Några års erfarenhet av elektriska installationer, gärna inom industriell miljö
* Behörig elektriker (ECY-certifikat)
* B-körkort
* Svenska och grundläggande engelska i tal och skrift

Meriterande

* Praktisk erfarenhet från industriell tillverkning eller liknande produktionsmiljö



Vi erbjuder

Du kommer att arbeta för en organisation som innefattar mångfald och inkludering och vi tror att vi kommer att leverera bättre resultat genom att spegla perspektiven hos vår mångfaldiga kundbas.

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet estetik med verksamhet inom produktutveckling, tillverkning och marknadsföring. Här arbetar cirka 600 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure och Sculptra.

Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed vackra Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.



Nästa steg
Har vi fångat ditt intresse? Vi välkomnar din ansökan via länken "Apply Now / Ansök nu" redan i dag, dock senast den 17 februari 2026. Urval och intervjuer görs löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum.

* Om din profil är en matchning kommer vi bjuda in dig till ett första samtal digitalt med rekryteraren
* Nästa steg är en intervju med anställande chef samt elsäkerhetsansvarig på plats
* Slutligen genomförs en säkerhetsprövningsintervju via vår externa leverantör samt referenstagning innan ett eventuellt erbjudande lämnas



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do.

Underhållstekniker - tvåskift
Location: Uppsala, Sweden (on-site)



Arbetsbeskrivning
Vi söker en underhållstekniker för att stödja och förbättra vår verksamhet inom Engineering. Du kommer att vara involverad i att implementera planer, förbättra processer och samarbeta i innovativa projekt som driver vår verksamhet framåt.



Ansvarsområden

* Implementera tekniska planer och program för att stödja operativa aktiviteter inom olika tekniska funktioner.
* Spåra och anpassa aktiviteter för att förbättra processer, modifiera befintliga system och utveckla effektiva testprocedurer.
* Utföra tekniska processer och policyer, med fokus på utveckling av nya produkter och förbättring av befintliga.
* Analysera tekniktrender och säkerställ framgångsrik implementering av tekniska planer samtidigt som du följer kvalitets-, kostnads- och säkerhetsstandarder.
* Samarbeta för att bedöma teknisk genomförbarhet, kostnadseffektivitet och kundernas efterfrågan på produkter och processer.
* Delta i fälttester av produkter, processer och system för att säkerställa tillförlitlighet och prestanda.
* Underhåll och förbättra utrustning genom att felsöka problem, utföra förebyggande underhåll och säkerställa drifteffektivitet.



Kvalifikationer

* Högskoleutbildning inom relevant område eller motsvarande erfarenhet/behörighet.
* Viss erfarenhet inom praktiska ingenjörsuppgifter. Det är en fördel om du har erfarenhet inom styr- och regler, och/eller el.
* Flytande svenska och engelska.
* B-körkort.
* Stark analytisk och problemlösningsförmåga med känsla för detaljer.
* Förmåga att samarbeta effektivt med kollegor och bidra till tvärfunktionella team.
* Kännedom om tekniska standarder, säkerhetsprotokoll och kvalitetssäkring.
* Nyfiken på att lära sig och anpassa sig till ny teknik och tekniska trender.



Övrig information

Skiftgång förekommer i tjänsten. Arbetstiderna är förlagda till dag- och eftermiddagsskift. Dagtid arbetar du måndag till torsdag kl. 06:30-15:00 samt fredag kl. 06:30-17:10. Eftermiddagsskiftet gäller måndag till torsdag kl. 14:30-23:10, med lediga fredagar.



Vi erbjuder
Du kommer att arbeta för en organisation som innefattar mångfald och inkludering och vi tror att vi kommer att leverera bättre resultat genom att spegla perspektiven hos vår mångfaldiga kundbas.

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet estetik med verksamhet inom produktutveckling, tillverkning och marknadsföring. Här arbetar cirka 600 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure och Sculptra.



På Galderma i Uppsala har vi verksamhet inom produktutveckling och tillverkning inom dermatologi och vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Vi är belägna längs med Fyrisån i Uppsala, 10 minuters cykelfärd från Uppsala Resecentrum.



Nästa steg
Har vi fångat ditt intresse? Vi välkomnar din ansökan via länken "Apply Now / Ansök nu" redan i dag. Urval och intervjuer görs löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag, den 13 februari 2026.

* Om din profil är en matchning kommer vi bjuda in dig till ett första samtal med rekryteraren.
* Nästa steg är en intervju med anställande chef
* Sista steget är en panelintervju med teamet



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do.

Processingenjör

(Uppsala, hybrid)

Inledning

Vi söker nu en dedikerad och tekniskt skicklig Processingenjör som vill vara med och utveckla och optimera våra tillverkningsprocesser i Uppsala. I denna roll kombinerar du ingenjörsmässigt ansvar med praktiskt arbete nära produktionen, där du driver tekniska förbättringar, säkerställer efterlevnad och bidrar till en stabil och modern aseptisk tillverkning.

Hos Galderma får du möjlighet att arbeta i en avancerad produktionsmiljö där kvalitet, teknik och innovation går hand i hand. Här får du vara med och skapa lösningar som gör verklig skillnad för människor världen över.

Om Galderma

Galderma är en världsledande aktör inom dermatologi, närvarande i cirka 90 länder. Vi utvecklar och tillverkar produkter inom estetiska behandlingar, hudvård och medicinsk dermatologi. Sedan 1981 har vi arbetat för att förbättra människors liv genom innovativa och säkra lösningar i nära samarbete med hälso- och sjukvården.

Arbetsbeskrivning

Som Processingenjör får du ett tekniskt helhetsansvar i våra tillverkningsprocesser - med särskilt fokus på aseptiska moment och produktionstekniska förbättringar. Du blir en central resurs inom engineering, felsökning, processutveckling och compliance, och arbetar dagligen tillsammans med andra ingenjörer, operatörer och kvalitetsexperter.

Du driver förändring, leder utredningar och säkerställer att våra processer håller högsta standard avseende kvalitet, säkerhet och effektivitet.

Huvudsakliga ansvarsområden

* Utveckla, optimera och förbättra processer inom aseptisk tillverkning och fyllning
* Leda felsökning, rotorsaksanalyser och tekniska utredningar på process- och utrustningsnivå
* Säkerställa att processer och dokumentation uppfyller GMP och regulatoriska krav
* Delta vid installation, driftsättning, kvalificering (IQ/OQ/PQ) och tekniska ändringar
* Arbeta tvärfunktionellt med QA, RA, Produktion, R&D och projektorganisation
* Bidra i compliance-arbete, förberedelser inför audits och dokumentationsgranskning
* Stödja produktionen genom att öka teknisk förståelse och driva långsiktiga förbättringar

Krav och kvalifikationer

Krav:

* Eftergymnasial utbildning inom teknik, naturvetenskap eller likvärdig erfarenhet
* Minst 2 års erfarenhet som processingenjör eller liknande teknisk roll inom Life Science
* Erfarenhet av arbete i GMP-reglerad miljö
* Stark analytisk och teknisk förmåga, med vana av felsökning och problemlösning
* Förmåga att arbeta självständigt och driva tekniska förbättringar
* Flytande svenska och god engelska i tal och skrift

Meriterande:

* 5-8 års erfarenhet som processingenjör eller produktionsingenjör
* Erfarenhet av installation, driftsättning och kvalificering av utrustning
* Erfarenhet av audits, compliance-arbete eller att presentera inför myndigheter/kunder
* Erfarenhet av riskanalysmetoder såsom FMEA/FMECA

* Erfarenhet av aseptiska processer, gärna inom fyllning eller steril tillverkning
* Erfarenhet av biologiska läkemedel eller proteinbaserade produkter
* Dokumentationsvana (t.ex. change controls, deviations, CAPA)
* Erfarenhet av att utbilda eller stötta produktionspersonal
* Praktisk erfarenhet från tekniskt avancerad produktion är en fördel

Varför arbeta på Galderma i Uppsala?

Vårt Uppsala-kontor är Galdermas globala nav för estetiska produkter, där över 800 medarbetare arbetar med allt från forskning och utveckling till produktion och marknadsföring. Här får du arbeta i en erfaren och engagerad organisation med stora möjligheter att påverka både tekniska lösningar och arbetssätt.

Vad vi erbjuder

* Utvecklingsmöjligheter och kompetenshöjning
* Attraktiva förmåner och bonusprogram
* Innovativa projekt i en global miljö
* En inkluderande och mångfaldsdriven kultur
* Hög professionalism och en stark teamanda

Är du den vi söker?

Vi söker dig som drivs av tekniska utmaningar, problemlösning och förbättringsarbete. Du gillar att samarbeta, ta ansvar och se till att processer fungerar smidigt och säkert. Hos oss får du använda och utveckla din expertis i en miljö där det händer mycket och där din insats gör skillnad varje dag.

Location: Uppsala

Employment type: Full-time

Join Galderma, a leading global dermatology company with a strong international presence and a commitment to innovation, collaboration, and excellence. We offer exciting opportunities for personal and professional development in a dynamic and purpose-driven environment.



The Role

We are seeking a Quality Control Specialist - Microbiological Methods to join our Quality Control (QC) organization. In this senior expert role, you will act as the technical authority for microbiological analytical methods, providing scientific guidance, training, and support to QC colleagues, cross-functional departments, and Galderma's global network. You will ensure analytical methods and laboratory routines comply with GMP and internal quality standards, lead method validations, and drive continuous improvement within the microbiological area. This position is ideal for an experienced professional with advanced technical expertise and a passion for quality, science, and innovation.



Key Responsibilities

* Serve as Subject Matter Expert (SME) in microbiological methods, including troubleshooting, optimization, and method development.
* Provide technical leadership, guidance, and mentorship to QC team members and cross-functional stakeholders.
* Lead and coordinate microbiological method validations, including design, execution, evaluation, and report writing.
* Ensure microbiological analyses and QC operations comply with GMP, GxP, and Galderma quality standards.
* Identify, evaluate, and mitigate quality and compliance risks; contribute technical expertise to deviation investigations.
* Represent QC in cross-functional and global projects, contributing microbiological insights and expertise.
* Drive continuous improvement and simplification of analytical methods, work instructions, and quality systems.
* Prepare and present technical documentation, reports, and presentations for audits, inspections, and management reviews.
* Promote and contribute to a positive, compliant, and collaborative laboratory culture.



Your Profile

Education:

* PhD or Master's degree (or equivalent) in Microbiology, Biotechnology, Biochemistry, or a related field.

Experience:

* At least 10 years of experience in Quality Control or R&D, with strong focus on microbiological methods and method validation.
* Extensive laboratory experience in microbiological techniques, including troubleshooting and optimization.
* Documented experience with GxP, GMP, and regulatory frameworks relevant to pharmaceuticals and/or medical devices.
* Proven ability to train, coach, and communicate complex technical information clearly and effectively to diverse audiences.

Skills:

* Advanced problem-solving and analytical thinking skills.
* Strong communication and presentation abilities in Swedish and English (both written and spoken).
* Ability to manage complex projects independently and work collaboratively across functions and geographies.
* Proactive and structured approach to process design, improvement, and quality risk management.

Preclinical Principal Scientist - Injectable Medical Devices

???? Uppsala, Sweden | Hybrid | Full-time | Permanent

Shape the future of aesthetic innovation at Galderma

At Galderma, we're not just offering a job - we're inviting you to shape the future of dermatology. As a global leader in the science of skin, we combine purpose with innovation to improve the lives of millions.

Now, we're looking for a passionate and driven Preclinical Principal Scientist to join our team in Uppsala and lead the preclinical safety strategy for our next-generation injectable medical devices. If you're ready to bring science to life and make an impact beyond the lab, this is your chance.



Why join Galderma in Uppsala?

Our site in Uppsala is Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics, home to over 600 professionals working across R&D, manufacturing, clinical development, and marketing - all under one roof.

You'll be part of a multidisciplinary team where science meets application, with world-leading brands such as Restylane®, Azzalure®, and Sculptra®. We offer:

* A hybrid work model with flexible hours
* Continuous learning & career development opportunities
* A diverse, inclusive, and collaborative culture
* A modern workplace just 10 minutes from Uppsala Central Station



About the role

As Preclinical Principal Scientist, you'll be a key scientific leader responsible for defining and driving preclinical strategies for our injectable devices - from biocompatibility and toxicological risk assessments to supporting regulatory submissions and clinical trials.

You'll collaborate cross-functionally with R&D, Regulatory Affairs, Quality Assurance, and Clinical Development, while also working closely with CROs, academic partners, and global regulatory authorities.

This is a strategic, science-driven position where your deep expertise will directly influence product safety, performance, and success in global markets.



Your main responsibilities

* Define biological risks and shape preclinical strategy for injectable medical devices
* Design, coordinate and interpret preclinical safety and biocompatibility studies
* Ensure compliance with ISO 10993 series, FDA guidance, EU MDR and global regulations
* Write, review, and deliver high-quality scientific documentation: protocols, reports, and regulatory submissions (e.g., IDE, 510(k), CE marking)
* Act as preclinical lead in cross-functional projects and external collaborations
* Contribute to risk assessments per ISO 14971 and biological evaluations per ISO 10993-1
* Monitor scientific and regulatory developments in biomaterials and injectables



What we're looking for

We're seeking an experienced scientific leader who thrives at the intersection of regulatory science, toxicology, and medical device development.

Must-have qualifications:

* Ph.D. (or equivalent) in Biomedical Sciences, Toxicology, Pharmacology, Bioengineering or similar
* 6-10 years of experience in preclinical development of medical devices, preferably injectables
* Proven expertise in ISO 10993, GLP, EU MDR, and FDA regulatory requirements
* Strong background in biocompatibility testing and toxicological risk assessment
* Experience managing CROs and outsourced preclinical studies
* Excellent scientific writing and communication skills
* Fluent in English (Swedish is a plus)



Ready to make a real-world impact?

Apply now and take the lead in driving scientific excellence and patient safety in one of the world's most exciting areas of dermatology.

???? Bring your science. Shape the future.

Operatör (Natt) (Aseptisk fyllning)

Location: Uppsala (on-site, natt, Mån-Tors 22.15-07:05)



Job Description

Nu har du möjlighet att bli en del av Galdermas tillväxtresa och utvecklas i rollen operatör!

Vi söker nu en ny operatör till vår läkemedelstillverkning där du har möjligheten att vara med från början i uppstarten av en ny produktionslina för vår framtida läkemedelsprodukt.

Nuvarande produktionsgrupp på lina 4 består idag av operatörer, labingenjörer samt process- och kvalitetsingenjörer. Tillsammans är ni ansvariga för tillverkning, förvaltning och utveckling av produktionsprocesser för vår biologiska läkemedelsprodukt. Gruppen har en mycket god gemenskap och värdesätter ett arbetsklimat där alla ska trivas. Denna tjänst innebär ständigt nattarbete men dagtid till en början som återgår till nattarbete efter genomförd några utbildningar.



Ansvarsområden

Rollen är riktad mot den del av linan som ansvarar för formulering (bulk) och aseptisk fyllning. I din tjänst kommer du att:

* Delta aktivt och ta ansvarar för att tillverkning utförs enligt uppsatta instruktioner och specificerade kvalitetskrav.
* Delta i den dagliga tillverkningsprocessen samt mediafyllningar
* Ta ansvar för processer och utrustning inom ditt ansvarsområde
* Delar med dig av din kunskap till andra för att med stort kundfokus leverera en kvalitetssäkrad produkt till marknaden.



Kvalifikationer:

* Avslutad gymnasieutbildning.
* Flytande svenska, både i tal och skrift.
* Förmåga att följa och dokumentera strikt efterlevnad av GMP.



Fördel om du har:

* Erfarenhet av aseptiskt operatörsarbete
* Kunskap om och erfarenhet av att arbeta med strikt aseptiska processer inom läkemedelsproduktion.
* Deltagande i mediafyllningar



Som operatör inom läkemedelsbranschen är det viktigt att du är noggrann och har ett kvalitetstänk, samt att du har god samarbetsförmåga. Du är behjälplig och kan integrera med teamet där ge och ta feedback är en viktig del i det dagliga arbetet. Rollen kräver att du är driven och lugn, samt tar ansvar för ditt arbete. Du är flexibel och uppskattar den höga pulsen produktionen, samtidigt som du trivs bra med rutinarbete.



Vi erbjuder

Du kommer att arbeta för en organisation som innefattar mångfald och inkludering och vi tror att vi kommer att leverera bättre resultat genom att spegla perspektiven hos vår mångfaldiga kundbas.

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet estetik med verksamhet inom produktutveckling, tillverkning och marknadsföring. Här arbetar cirka 600 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure och Sculptra.



Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed vackra Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.



Nästa steg
Har vi fångat ditt intresse? Vi välkomnar din ansökan via länken "Apply Now / Ansök nu" redan i dag, dock senast 5 januari 2026. Urval och intervjuer görs löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum.

* Om din profil är en matchning kommer vi bjuda in dig till ett första samtal med rekryteraren.
* Nästa steg är en intervju med anställande chef + teamledare
* Sista steget är en säkerhetsklassning samt referenstagning



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do.

Processingenjör

(Uppsala, hybrid)

Inledning

Vi söker nu en dedikerad och tekniskt skicklig Processingenjör som vill vara med och utveckla och optimera våra tillverkningsprocesser i Uppsala. I denna roll kombinerar du ingenjörsmässigt ansvar med praktiskt arbete nära produktionen, där du driver tekniska förbättringar, säkerställer efterlevnad och bidrar till en stabil och modern aseptisk tillverkning.

Hos Galderma får du möjlighet att arbeta i en avancerad produktionsmiljö där kvalitet, teknik och innovation går hand i hand. Här får du vara med och skapa lösningar som gör verklig skillnad för människor världen över.

Om Galderma

Galderma är en världsledande aktör inom dermatologi, närvarande i cirka 90 länder. Vi utvecklar och tillverkar produkter inom estetiska behandlingar, hudvård och medicinsk dermatologi. Sedan 1981 har vi arbetat för att förbättra människors liv genom innovativa och säkra lösningar i nära samarbete med hälso- och sjukvården.

Arbetsbeskrivning

Som Processingenjör får du ett tekniskt helhetsansvar i våra tillverkningsprocesser - med särskilt fokus på aseptiska moment och produktionstekniska förbättringar. Du blir en central resurs inom engineering, felsökning, processutveckling och compliance, och arbetar dagligen tillsammans med andra ingenjörer, operatörer och kvalitetsexperter.

Du driver förändring, leder utredningar och säkerställer att våra processer håller högsta standard avseende kvalitet, säkerhet och effektivitet.

Huvudsakliga ansvarsområden

* Utveckla, optimera och förbättra processer inom aseptisk tillverkning och fyllning
* Leda felsökning, rotorsaksanalyser och tekniska utredningar på process- och utrustningsnivå
* Säkerställa att processer och dokumentation uppfyller GMP och regulatoriska krav
* Delta vid installation, driftsättning, kvalificering (IQ/OQ/PQ) och tekniska ändringar
* Arbeta tvärfunktionellt med QA, RA, Produktion, R&D och projektorganisation
* Bidra i compliance-arbete, förberedelser inför audits och dokumentationsgranskning
* Stödja produktionen genom att öka teknisk förståelse och driva långsiktiga förbättringar

Krav och kvalifikationer

Krav:

* Eftergymnasial utbildning inom teknik, naturvetenskap eller likvärdig erfarenhet
* Minst 2 års erfarenhet som processingenjör eller liknande teknisk roll inom Life Science
* Erfarenhet av arbete i GMP-reglerad miljö
* Stark analytisk och teknisk förmåga, med vana av felsökning och problemlösning
* Förmåga att arbeta självständigt och driva tekniska förbättringar
* Flytande svenska och god engelska i tal och skrift

Meriterande:

* 5-8 års erfarenhet som processingenjör eller produktionsingenjör
* Erfarenhet av installation, driftsättning och kvalificering av utrustning
* Erfarenhet av audits, compliance-arbete eller att presentera inför myndigheter/kunder
* Erfarenhet av riskanalysmetoder såsom FMEA/FMECA

* Erfarenhet av aseptiska processer, gärna inom fyllning eller steril tillverkning
* Erfarenhet av biologiska läkemedel eller proteinbaserade produkter
* Dokumentationsvana (t.ex. change controls, deviations, CAPA)
* Erfarenhet av att utbilda eller stötta produktionspersonal
* Praktisk erfarenhet från tekniskt avancerad produktion är en fördel

Varför arbeta på Galderma i Uppsala?

Vårt Uppsala-kontor är Galdermas globala nav för estetiska produkter, där över 800 medarbetare arbetar med allt från forskning och utveckling till produktion och marknadsföring. Här får du arbeta i en erfaren och engagerad organisation med stora möjligheter att påverka både tekniska lösningar och arbetssätt.

Vad vi erbjuder

* Utvecklingsmöjligheter och kompetenshöjning
* Attraktiva förmåner och bonusprogram
* Innovativa projekt i en global miljö
* En inkluderande och mångfaldsdriven kultur
* Hög professionalism och en stark teamanda

Är du den vi söker?

Vi söker dig som drivs av tekniska utmaningar, problemlösning och förbättringsarbete. Du gillar att samarbeta, ta ansvar och se till att processer fungerar smidigt och säkert. Hos oss får du använda och utveckla din expertis i en miljö där det händer mycket och där din insats gör skillnad varje dag.

Team Leader
Location: Uppsala, Sweden (on-site, skiftgång)



Jobb beskrivning

Nu söker vi en Team Leader till produktion på Lina 4 downstream. Tjänsten är riktad till den delen av linan som fokuserar på nedströmsflödet där arbetet innefattar syning, kapselresning, packning och serialisering. I ditt uppdrag inom skiftlaget har du en tydlig ledarroll där du tillsammans med övrig arbetsledning säkerställer de dagliga leveranserna inom produktionen. Du har en viktig roll mellan produktion och andra avdelningar inom verksamheten.



Ansvarsområden

Utöver det operativa arbetet i produktionen innebär teamledarens ansvar bland annat:

Leda skiftet i den dagliga produktionen mot uppsatta leverans- och arbetsmiljömål

· Leda uppstarts- och pulsmöten enligt teir-strukturen

· Aktivt delta i daglig drift och produktion

· Aktivt delta i förbättringsarbete och leda 5S aktiviteter samt förbättringsarbeten

· Eskalera driftavbrott, delta i felsökningar och arbeta proaktivt för att förhindra produktionsstopp

· Ansvara för utbuildning och att nå uppsatta certifikatsmål



Kvalifikationer

· Gymnasieutbildning

· Dokumenterad erfarenhet inom tillverkning

· Svenska och engelska i tal och skrift

Meriterande

· Ledarskapserfarenhet från formell eller informell verksamhet

· Erfarenhet från kvalitetsfrågor

· LEAN, GMP och 5S



Du förväntas arbeta för att främja laganda och engagemang hos dina medarbetare för att nå verksamhetens mål. Arbetet kräver lyhördhet, samarbetsförmåga och integritet.



Övrigt

Tjänsten innebär arbete på två-skift.



Vi erbjuder

Du kommer att arbeta för en organisation som innefattar mångfald och inkludering och vi tror att vi kommer att leverera bättre resultat genom att spegla perspektiven hos vår mångfaldiga kundbas.

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet estetik med verksamhet inom produktutveckling, tillverkning och marknadsföring. Här arbetar cirka 600 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure och Sculptra.



Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed vackra Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.



Nästa steg
Har vi fångat ditt intresse? Vi välkomnar din ansökan via länken "Apply Now / Ansök nu" redan i dag, dock senast den 22 december 2025. Urval och intervjuer görs löpande under ansökningstiden, tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum.

* Om din profil är en matchning kommer vi bjuda in dig till ett första samtal med rekryteraren
* Nästa steg är en intervju med anställande chef på plats på kontoret hos Galderma
* Slutligen genomförs en referenstagning innan ett eventuellt erbjudande lämnas



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do.

Job Title: Manager MSAT Device Injectables

Location: Uppsala, Sweden (Hybrid)



We are looking for a passionate and strategic Manager Devices and Injectables to join our world-class MS&T organization in Uppsala. This is a unique opportunity to lead the technical strategy, process excellence, and lifecycle management for Galderma's most advanced injectable and device products - shaping global launches, driving innovation, and ensuring manufacturing performance that impacts millions of patients worldwide.

At Galderma, you won't just take on a job - you'll contribute to science-driven solutions, guide a high-performing team, and build the next generation of manufacturing capability. If you're ready to combine leadership with meaningful impact, this is the role for you.



About Galderma

Galderma is the emerging pure-play dermatology category leader, present in approximately 90 countries. We deliver an innovative, science-based portfolio of flagship brands and services across Injectable Aesthetics, Dermatological Skincare, and Therapeutic Dermatology.

Since 1981, we have dedicated our focus and passion to the human body's largest organ - the skin. By understanding that the skin we are in shapes our lives, we are advancing dermatology for every skin story.



Job Description

As Manager Devices and Injectables, you will lead the technical lifecycle management of Devices and Injectables and act as a key driver for robust manufacturing processes. You will serve as a technical authority, ensure compliance with global regulatory expectations, and lead a team of MS&T specialists dedicated to injectable and device manufacturing.

Your focus will span process validation, tech transfer, CPV, troubleshooting, investigations, and continuous improvement - forming the backbone of safe, high-quality, and efficient production.



Key Responsibilities

As the Manager Devices and Injectables, you will drive technical strategy and operational excellence across manufacturing processes. Acting as a technical authority, you will ensure products are manufactured safely, efficiently, and in full compliance with global standards.

You will lead and support new product introductions, major technology transfer activities, and product remediation initiatives, while ensuring process knowledge is maintained and continuously improved. A core part of your role is to assess the impact of manufacturing changes, define and track technical CAPAs, and provide MS&T expertise during deviations, investigations, and technical complaints.

You will develop and execute process validation and revalidation strategies, author and review protocols and reports, and oversee ongoing continued process verification and annual product reviews. Your analyses will feed into recommendations for corrective actions and long-term improvements.

Collaboration is central: you will work closely with Production, Quality, Engineering, R&D, and global partners to resolve shop-floor challenges, support change controls, lead risk assessments, and provide technical insight during supplier evaluations.

As a people leader, you will mentor and develop MS&T scientists, fostering an inclusive, collaborative environment where expertise grows and accountability thrives. You ensure operational continuity by delegating effectively and building a resilient, high-performing team.



Key Requirements & Qualifications

To succeed in this role, you bring a strong mix of technical depth, leadership capability, and regulatory understanding within pharmaceutical and medical device manufacturing, particularly in Devices and Injectables. You are comfortable navigating a global environment and balancing strategic decision-making with hands-on technical support.

You likely have 10+ years of experience in pharma or medical device manufacturing, ideally with exposure to Devices and Injectables, fill-finish, or related processes, and at least 3 years of managerial experience, guiding technical experts or cross-functional teams.

Your background includes a solid foundation in manufacturing science and technology, experience in technology transfer, and a strong track record in process validation (PPQ, CPV) and lifecycle management. You are well-versed in GMP, ISO 13485, ICH, and global regulatory expectations, and have led investigations, performed root-cause analyses, implemented CAPAs, and contributed to regulatory submissions (IND, BLA, NDA, or variations).

Core competencies include:

* Leading technology transfers from development to commercial manufacturing
* Designing, executing, and reviewing process validation and revalidation protocols
* Managing deviation investigations and implementing CAPAs
* Supporting regulatory submissions and compliance inspections
* Collaborating across matrix and international teams

Strong communication skills, the ability to explain complex technical topics to diverse stakeholders, and fluency in English are essential.

Additional strengths that are highly beneficial include experience with structured problem-solving tools (FMEA, Ishikawa, 5 Whys), global or cross-border technology transfers, project management certifications (PMP, PRINCE2), and Swedish language skills.



Why Join Galderma in Uppsala?

Our Uppsala site is Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics - home to over 800 professionals across R&D, manufacturing, engineering, and clinical development. Here, science meets real-world application and innovation becomes product reality.

What we offer

* Career development & learning opportunities
* Attractive benefits and bonus programs
* High-impact Devices and Injectables projects
* A global & inclusive culture
* Strong team spirit and engagement
* Work-life balance & wellbeing initiatives



Are You the One We're Looking For?

We seek people who take ownership, drive results, embrace learning, and bring positive energy to their teams. You combine initiative with collaboration and are motivated by contributing to something that truly matters for patients, consumers, and healthcare professionals.

At Galderma, we empower employees, develop strengths, and celebrate diversity. Here, you will grow your career, expand your expertise, and make a meaningful difference.

Job Title: Product Lifecycle Manager

Location: Uppsala, Sweden (Onsite)



Jobb beskrivning:

Som Product Lifecycle Manager blir du en nyckelperson i hanteringen av våra produkter från lansering till löpande underhåll. Du ansvarar för att driva nya produktintroduktioner ur ett Supply Chain-perspektiv, hantera Change Control-ärenden och säkerställa att produkter är korrekt implementerade i våra system och tillgängliga för produktion enligt plan. Du representerar PLM-teamet i nya produktprojekt, fungerar som gränssnitt mot övriga Supply Chain och bidrar till hantering av råmaterial och komponenter. Rollen innefattar även administration av produktdata, uppföljning av regulatorisk status samt utveckling av strategier för effektiv implementering av förändringar.

Vi söker dig som är noggrann, strukturerad och har förmågan att arbeta tvärfunktionellt för att säkerställa att våra produkter levererar enligt högt ställda krav på kvalitet och tillgänglighet.

Ansvarsområden:

* Representera PLM-teamet i nya produktprojekt och fungera som kontakt mot Supply Chain
* Delta i lanseringar och säkerställa att råmaterial och komponenter finns tillgängliga
* Hantera förfrågningar från produktion och teknisk drift (M&TO;)
* Administrera Change Control-ärenden och driva effektiv implementering av förändringar
* Skapa och uppdatera produkter och material i databassystem
* Säkerställa korrekt produktdata och följa upp regulatorisk status för produktportföljen
* Implementera befintliga produkter på nya marknader



Kvalifikationer

* Eftergymnasial utbildning, helst inom ingenjörs- eller teknikområde
* Minst 2 års erfarenhet av kvalitetssystem
* Svenska är ett krav

Meriterande

* Starkt meriterande med erfarenhet av GMP
* Erfarenhet av M3, TrackWise och Informatica-system



Vi erbjuder
Du kommer att arbeta för en organisation som innefattar mångfald och inkludering och vi tror att vi kommer att leverera bättre resultat genom att spegla perspektiven hos vår mångfaldiga kundbas.

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet estetik med verksamhet inom produktutveckling, tillverkning och marknadsföring. Här arbetar cirka 600 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure och Sculptra.

På Galderma i Uppsala har vi verksamhet inom produktutveckling och tillverkning inom dermatologi och vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Vi är belägna längs med Fyrisån i Uppsala, 10 minuters cykelfärd från Uppsala Resecentrum.



Nästa steg
Har vi fångat ditt intresse? Vi välkomnar din ansökan via länken "Apply Now / Ansök nu" redan i dag. Urval och intervjuer görs löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatumet 15 december.

* Om din profil är en matchning kommer vi bjuda in dig till en digital intervju tillsammans med rekryterare och anställande chef
* Nästa steg är en intervju med anställande chef + en chefskollega
* Slutligen genomförs en referenstagning innan ett eventuellt erbjudande lämnas

Job Title: Process Development Engineer, Biologics (Drug Substance or Drug Product)

Location: Uppsala, Sweden (Hybrid)



Job description :

We are looking for a new member to the Biologics team within Manufacturing Science and Technology. The Process Development Engineer is a subject matter expert (SME) responsible for new product implementation (NPI) into a manufacturing facility.



Key responsibilities:

*

Support new product implementation (NPI) strategy and all aspects of process validation, including process data reviews, investigations, risk management, and change implementation. Write validation documentation and execute process validation under guidance from senior scientists.
*

Serve as a technical SME representing MSAT in Technology Transfer projects.
*

Process owner to support day-to-day operations with a focus on continuous improvements. Identify opportunities for process enhancement, cost reduction, and efficiency gains, proactively driving necessary changes.
*

Lead and participate in investigations into deviations, incidents, and anomalies within the manufacturing process. Conduct in-depth root cause analysis to identify the underlying reasons for deviations and incidents, focusing on process improvement.
*

Collect data from various sources, including quality control reports, production logs, and other relevant documents, to support investigations and continuous process verification (CPV)
*

Write and review technical documentation ensuring compliance with regulatory and quality standards.
*

Coordinate with other experts and collaborate with cross-functional teams, including production, quality assurance, regulatory affairs, and process development, to ensure thorough investigation and timely issue resolution. Assist senior scientists in information gathering to support research studies and claims, and provide input to risk assessments/FMEAs.
*

Prepare detailed investigation reports, conveying findings and recommendations to management and relevant stakeholders



Skills & Qualifications

*

BSc or MSc in a relevant scientific or engineering field, such as Chemistry, Biochemistry, Chemical Engineering, or related discipline
*

Minimum of 2 years of experience in a biopharmaceutical environment
*

Familiarity with manufacturing processes in the biopharmaceutical industry
*

Experience in investigative methodologies and root cause analysis techniques





What we offer in return

You will be working for an organisation that embraces diversity & inclusion and believe we will deliver better outcomes by reflecting the perspectives of our diverse customer base.



As Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics we have in Uppsala a unique edge as we have on our site the whole product chain from research and development to production and marketing. Here our nearly 600 employees work on our world leading brands such as Restylane, Azzalure and Sculptra.



We are offering you the opportunity to work in an exciting, international environment where both professional and personal development is encouraged. We are based in modern offices and located just by the river (Fyrisån) in Uppsala only a 10-minute bike ride from Uppsala Central Station.



Next steps

We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Apply as soon as possible, as the selection process is ongoing continuously.

*

If your profile is a match, we will invite you for a first virtual conversation with the recruiter.
*

The next step is an interview with the hiring manager
*

The final step is a panel conversation with the extended team



Our people make a difference

At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do.

Location: Uppsala

Employment type: Full-time



The Role

We are seeking a Quality Control Specialist - Molecular Biological Methods to join our Quality Control (QC) organization. In this senior expert role, you will act as the technical authority for molecular biological analytical methods, providing scientific guidance, training, and support to QC colleagues, cross-functional departments, and Galderma's global network. You will ensure analytical methods and laboratory routines comply with GMP and internal quality standards, lead method validations, and drive continuous improvement and optimization initiatives. This position is ideal for an experienced professional with a deep understanding of molecular biological methods and a passion for quality, compliance, and innovation.



Key Responsibilities

* Serve as Subject Matter Expert (SME) in molecular biological methods such as Western Blot and cell-based assays, including troubleshooting, optimization, and method development.
* Provide technical leadership, training, and mentorship to QC team members and other internal stakeholders.
* Lead and coordinate method validations, including set-up, performance, data analysis, and reporting.
* Ensure analytical methods and QC operations comply with GMP, GxP, and Galderma quality standards.
* Identify and mitigate quality and compliance risks; contribute to investigations and root cause analyses with advanced technical insight.
* Represent QC in cross-functional and global projects, providing scientific expertise and recommendations.
* Drive continuous improvement and simplification of analytical methods, work instructions, and quality systems.
* Prepare and deliver technical presentations, reports, and documentation for internal and external stakeholders, including regulatory inspections.
* Promote a collaborative, compliant, and quality-focused laboratory culture.



Your Profile

Education:

* PhD or Master's degree (or equivalent) in Molecular Biology, Biochemistry, Biotechnology, or a related field.

Experience:

* Minimum 10 years of experience in Quality Control or R&D, with a focus on molecular biological methods and analytical development.
* Extensive experience in techniques such as Western Blot, ELISA, and cell-based assays, including troubleshooting and optimization.
* Proven experience with GxP, GMP, and pharmaceutical and/or medical device regulations.
* Demonstrated ability to train, mentor, and clearly communicate technical concepts to diverse audiences.

Skills:

* Advanced problem-solving and analytical thinking skills.
* Strong project management and cross-functional collaboration abilities.
* Excellent communication and presentation skills in Swedish and English (written and spoken).
* Ability to work independently and proactively in a complex, global environment.

Location: Uppsala

Employment type: Full-time

Join Galderma, a leading global dermatology company with a strong international presence and a commitment to innovation, collaboration, and excellence. We offer exciting opportunities for personal and professional development in a dynamic and purpose-driven environment.



The Role

We are seeking a Quality Control Specialist - Microbiological Methods to join our Quality Control (QC) organization. In this senior expert role, you will act as the technical authority for microbiological analytical methods, providing scientific guidance, training, and support to QC colleagues, cross-functional departments, and Galderma's global network. You will ensure analytical methods and laboratory routines comply with GMP and internal quality standards, lead method validations, and drive continuous improvement within the microbiological area. This position is ideal for an experienced professional with advanced technical expertise and a passion for quality, science, and innovation.



Key Responsibilities

* Serve as Subject Matter Expert (SME) in microbiological methods, including troubleshooting, optimization, and method development.
* Provide technical leadership, guidance, and mentorship to QC team members and cross-functional stakeholders.
* Lead and coordinate microbiological method validations, including design, execution, evaluation, and report writing.
* Ensure microbiological analyses and QC operations comply with GMP, GxP, and Galderma quality standards.
* Identify, evaluate, and mitigate quality and compliance risks; contribute technical expertise to deviation investigations.
* Represent QC in cross-functional and global projects, contributing microbiological insights and expertise.
* Drive continuous improvement and simplification of analytical methods, work instructions, and quality systems.
* Prepare and present technical documentation, reports, and presentations for audits, inspections, and management reviews.
* Promote and contribute to a positive, compliant, and collaborative laboratory culture.



Your Profile

Education:

* PhD or Master's degree (or equivalent) in Microbiology, Biotechnology, Biochemistry, or a related field.

Experience:

* At least 10 years of experience in Quality Control or R&D, with strong focus on microbiological methods and method validation.
* Extensive laboratory experience in microbiological techniques, including troubleshooting and optimization.
* Documented experience with GxP, GMP, and regulatory frameworks relevant to pharmaceuticals and/or medical devices.
* Proven ability to train, coach, and communicate complex technical information clearly and effectively to diverse audiences.

Skills:

* Advanced problem-solving and analytical thinking skills.
* Strong communication and presentation abilities in Swedish and English (both written and spoken).
* Ability to manage complex projects independently and work collaboratively across functions and geographies.
* Proactive and structured approach to process design, improvement, and quality risk management.

Job Title: Senior Sterilization Process Development Scientist/Engineer

Location: Uppsala, Sweden, On-site



Job Description

Are you an experienced aseptic processing professional with experience in the sterilization of pharmaceuticals or medical devices? If so, this could be the role for you as we are now hiring a Senior Scientist/Engineer in our Injectable Development team.

Elevate your career by joining Galderma for a role that involves subject-matter expertise in the field of sterilization process development and process transfer to manufacturing facilities for both injectable medical devices and pharmaceuticals. As an integral part of the Product Science department, you will be highly involved in developing new products to further expand Galderma's portfolio and building our parenteral technology capabilities.



Key responsibilities

* Act as a steam sterilization Subject Matter Expert (SME) for projects and provide required experimental designs, data and author technical reports compliant with regulatory guidelines and industrial standards.
* Lead activities related to sterilization process development of injectable products under development, including work with regulatory submissions, design control, specifications, and risk assessments.
* Represent the Process Science team in cross functional product development teams with other internal departments and external manufacturing partners.
* Participate in key Product Science activities to assess impact of new regulations and implement appropriate changes
* Keep up to date with innovations in aseptic and low bioburden processing, share and implement new technology in the organization.



Skills & Qualifications

* Expertise in development and validation of Steam-In-Place and terminal sterilization for parenteral products using steam/moist heat
* Experience with sterilization using irradiation methods is also desirable
* Strong knowledge in microbiological controls and the use of biological indicators including risk assessment, validation and environmental monitoring techniques
* Knowledge of cGMP and Design Control in regulatory controlled work environments (e.g. ISO 13485, 21 CFR820, ICHQ8, 21CFR210/211, etc.) and experience preparing regulatory filings and supporting documentation
* Fluent in English, ability to work in Swedish is also desirable.
* Strong communication skills, providing guidance and information to internal and external stakeholders and talking with regulatory bodies during inspections
* University degree in Chemical or Mechanical Engineering, Chemistry, Biochemistry, Biotechnology or similar technical field and 8 years experience in the pharmaceutical or medical device field.



What We Offer

At Galderma, we believe that our people are our most valuable asset and we are committed to creating an environment where you can thrive both professionally and personally.

When you join us, you can expect:

Competitive Compensation & Career Growth: Attractive salary and benefits, continuous learning and clear opportunities for advancement. Work on innovative projects that make a real difference in people's lives.

Global & Inclusive Culture: Collaborate across sites in North America, South America, and Europe in a diverse and inclusive environment that values teamwork and different perspectives.

Work-Life Balance & Wellbeing: Flexible working hours, wellness initiatives and on-site amenities including a fully equipped gym in a beautiful location by the river Fyris, just 10 minutes by bike from Uppsala city center.

Social Engagement & Team Spirit: Participate in an active leisure and sports club, enjoy quarterly town halls with fika, employee-led summer parties and celebrate key milestones such as Yellow Belt certifications together.



Next Steps

We welcome your application via our company website CAREERS | Galderma. Please apply as soon as possible as the selection process is ongoing and applications will be reviewed continuously.

If your profile matches our requirements, you will be invited to an initial virtual call with the recruiter.

The next step will be an interview with the hiring manager.

Then follows a panel discussion with the extended team.

Finally, a reference check is carried out before a possible offer is made.



We wish to inform applicants that Galderma can conduct pre-employment security checks for specific positions or activities. This security screening is performed by an external supplier after approval from applicants.